Как сдается анализ на мочевую кислоту

Человеческий организм функционирует благодаря обменным процессам. Один из них, пуриновый, обеспечивается печенью и почками: мочевая кислота в крови помогает выводить нитраты и, в свою очередь, устраняется естественным путем. Любое нарушение данного механизма влечет за собой неприятные симптомы и последствия.

При подозрениях на заболевания эндокринной системы и подагру обязательно назначается биохимическое исследование крови. В ходе лабораторного анализа определяется содержание рассматриваемого показателя и его соответствие установленным значениям.

Норма мочевой кислоты в крови составляет примерно 150-350 мкмоль/л у взрослых женщин. Для мужчин этот уровень слегка увеличивается (до 420 мкмоль/л).

Чтобы правильно сдать биологическую жидкость, важно выполнить правила для подготовки:

За 2 суток до исследования перестать употреблять белковые продукты и мясо.
В течение 3-х дней перед анализом не пить спиртных напитков.
Сдавать кровь строго натощак, спустя 8 часов после последней трапезы.

Замедленное выведение описываемого вещества из организма или его избыточное производство часто приводит к тому, что повышена мочевая кислота в крови. Это свидетельствует о серьезных проблемах с эндокринологией и прогрессировании воспаления суставов – артрита.

Другие причины увеличенной концентрации мочевой кислоты:

псориаз;
подагра;
ацидоз;
лимфома;
сахарный диабет;
лейкоз;
болезни печени и почек;
патологии желчевыводящих путей;
крапивница;
скарлатина;
анемия;
туберкулез;
дефицит витамина В12;
длительное голодание;
острое алкогольное отравление.

Повышение мочевой кислоты в крови также имеет симптомы, характерные для интоксикации – похудение, бледность кожного покрова, нарушения стула, изменения температуры тела.

Описываемое патологическое состояние возникает в таких случаях:

синдром Фанкони;
прием диуретиков;
болезнь Вильсона-Коновалова ;
рацион с недостаточным количеством нуклеиновых кислот.

Как правило, понижение мочевой кислоты всегда свидетельствуют о генетических наследственных заболеваниях, которые сложно поддаются терапии.

Повышенное содержание показателя в биологической жидкости грозит такими осложнениями как хронический артрит, вторичная или первичная подагра. Поэтому следует незамедлительно начать лечение патологии, после предварительной диагностики и установления точной причины заболевания.

Комплексная схема состоит из таких мероприятий:

Прием препаратов с диуретическим действием и средств, позволяющих снизить выработку мочевой кислоты (Аллопуринол, Колцихин).
Коррекция диеты с преобладанием постных, овощных блюд, исключение алкогольных напитков.
Увеличение количество потребляемой жидкости, в том числе – соков, компотов.

Чтобы снизить мочевую кислоту в крови можно использовать и народные рецепты:

Каждый вечер делать ванночки для стоп с отваром коры дуба, березовых листьев, двудомной крапивы.
Принимать внутрь или пить вместо чая фитонастои с ромашкой, брусникой, зверобоем, мятой, плодами шиповника.
Утром и перед сном выпивать по стакану натурального домашнего кефира или «кисляка».
После пробуждения, перед завтраком, выпить 100 мл теплой кипяченой воды с добавлением малого количества отжатого сока лимона (примерно 1 чайная ложка).
Употреблять больше мочегонных травяных средств, например, отвара из липового цвета .

← Нажми «Нравится» и читай нас в Facebook

Желчный пузырь играет роль резервуара, где хранится желчь, выработанная печенью, пока она не понадобится желудочно-кишечному тракту для переваривания пищи. В статье описывается распространенная патология – перегиб желчного пузыря, а также ее причины, признаки и способы лечения.

Одонтогенный гайморит – это нетипичная форма воспаления гайморовых пазух, причиной которого являются патологии верхних коренных зубов. Лечение данного заболевания должно быть своевременным и квалифицированным, иначе это грозит развитием тяжелых осложнений.

Наша новая статья поможет вам выяснить все подробности об эффективном лечении золотистого стафилококка и терапии заболеваний, которые он вызывает. Кроме того, материал содержит несколько действенных рекомендаций из народной медицины.

Если у вас есть склонность к варикозному расширению вен, обратите внимание на нашу новую статью. Материал поможет вам вовремя распознать первые признаки флебита и предпринять необходимые терапевтические меры, чтобы избежать последующих осложнений заболевания.

Конечный продукт метаболизма пуриновых оснований (ПМПО) мочевая кислота находится в крови и межклеточной жидкости в виде солей натрия. При повышении количественного показателя кислоты есть риск кристаллизации урата натрия. Сниженный или повышенный уровень мочевой кислоты при проведении биохимического анализа крови свидетельствует о нарушении функционирования почек, скрытом течении подагрической почки или гиперурикемии.

Больные подагрой сталкиваются с повышением ПМПО не постоянно, количественные показатели в крови постоянно изменяются и приходят в норму. Но не только подагра сопровождается таким симптомом, излишнее содержание мочевой кислоты в крови говорит о патологиях печени и иных систем.

Основной целью ПМПО является выведение лишнего азота из организма, а саму кислоту выводят почки. В нормальном состоянии, когда организм здоров, уровень мочевой кислоты не превышает 320мкмоль/л у детей и 420мкмоль/л в крови у взрослых.

Определяется уровень мочевой кислоты в крови при проведении биохимического анализа. Показатель этого вещества с возрастом увеличивается и больше всего его у взрослых мужчин. Это обусловлено высокой потребность мужского организма в белках, которые являются источником пуриновых оснований. У женщин и у маленьких детей мочевая кислота значительно ниже, что обусловлено меньшей физической потребностью в белках.

Так как за уровень мочевой кислоты отвечают почки, нарушение их функционирования приводит к сбою обмена самой кислоты, которая нарастает в организме и провоцирует различные функциональные нарушения. Из этого следует, что мочевая кислота увеличивается в результате патологии почечной системы, и такое чаще случается при подагре.

Совет! Подагра часто протекает скрыто, и ПМПО может одновременно выступить и диагностическим признаком, и быть сопутствующим проявлением заболевания.

Именно в диагностике подагры необходимо сдавать анализ крови на количество ПМПО, что играет решающую роль. Расшифровка значения показывает насколько усугубилось заболевание и повозит начать своевременное лечение.

Во многом мочевая кислота в крови зависит от питания, длительное голодание приводит к гипоксии клеток, от чего она скапливается в крови в большом количестве. Также на уровень влияет насыщенность продуктов питания пуриновыми основаниями, большое их количество может привести к гиперурикемии. Есть и другие причины, почему повышается ПМПО и происходит гиперурикемия:

Повышение физической нагрузки вместе с неправильно подобранной диетой.
Употребление большого количества жиров и углеводов.
Алкогольная зависимость, частая смена питания, эксперименты с диетами и голоданием.

Совет! Помимо эндогенных факторов риска в появлении гиперурикемии, выделяют внутренние заболевания, выступающие причиной повышения ПМПО чаще.

Инфекционные заболевания острого течения: воспаление легких, туберкулез, сальмонеллез, скарлатина.
Хронические и острые дерматологические заболевания: псориаз, экзема, аллергические реакции, крапивница.
Патологические процессы в почках и печени.
Отравление токсическими веществами, в особенности алкоголем.
Заболевания крови, лимфома, лейкоз.
Период беременности: ранний и поздний токсикоз.
Воспалительные заболевания печени и желчных проток.
Серповидно-клеточная анемия, заболевание Вильсона-Коновалова.
Патологически повышенная продукция клеток крови.
Камни в почках, синдром Фанкони, наличие в организме отдаленных метастазов.

Совет! Наиболее часто повышение ПМПО происходит по причине подагры, когда нарушается их выведение из организма.

Назначение исследования на ПМПО проводится для выяснения причины образования камней в почках, а также с целью наблюдения за больным с подагрой. Первичная подагра протекает бессимптомно, но может давать вторичные осложнения, по которым и удается своевременно назначить диагностику, после чего расшифровка анализа покажет реальное состояние ПМПО.

Кристаллы ПМПО откладываются в суставах, почках, подкожной клетчатке, что провоцирует серьезные системные заболевания, включая хронический полиартрит. Анализ проводится не только для выявления подагры, благодаря биохимическому исследованию можно оценить функциональную способность лимфатической системы и почек. Кроме того, повышение ПМПО может наблюдаться при анемическом синдроме, рожистом воспалении, полицитемии.

Совет! Вторичная подагра может быть результатом рентгеновского облучения, наличия в организме доброкачественных и злокачественных очагов, сердечной декомпенсации.

Правильная расшифровка биохимического анализа зависит от предварительной подготовки:

За 24 часа до проведения забора крови необходимо исключить из рациона острую, соленую, перченую пищу, а также алкогольные напитки.
Избегать стресса, не поддаваться эмоциональному перенапряжению.
Отказаться от приема мочегонных препаратов, что согласовывается с врачом.
Не заниматься тяжелым физическим трудом.

Совет! Если в этот момент проводится направленная медикаментозная терапия, подготовка к проведению биохимического анализа уточняется лечащим врачом.

На результат исследования крови могут повлиять некоторые факторы, потому мочевая кислота определяется только после соблюдения всех пунктов подготовки. Расшифровка будет недостоверной, если пациент подвергался стрессовым ситуациям на протяжении последних суток, принимал некоторые лекарственные травы, а также медикаментозные препараты. Лекарства, влияющие на результат анализа: бета-адреноблокаторы, пироксикам, нифедипин, витамин С, кофеин, инсулин, ибупрофен и другие.

Когда повышается мочевая кислота, есть риск диагностики заболеваний печени, крови, кровеносной системы, онкологии. Существует генетическая предрасположенность к повышению ПМПО – это синдром Леша-Нихана, который спровоцирован ферментной недостаточностью.

Наиболее распространенные объяснения увеличения ПМПО – подагра, лейкоз, почечная недостаточность и токсикоз беременных.

Сниженный показатель ПМПО может говорить о наличии в организме следующих отклонений:

Голодание, соблюдение диеты с низким содержанием пуриновых оснований.
Ксантинурия, заболевание Коновалова-Вильсона.
Частое применение контраста во время рентгенологической диагностики.

Лечение гиперурикемии или сниженного показателя ПМПО проводится медикаментозно и с успешным прогнозом. Каждому человеку после 45 лет рекомендуется сдавать кровь регулярно для определения отклонений от нормы.

Подготовка к исследованию:

Взятие крови производится натощак.

Перед исследованием придерживаться стандартной диеты без избыточного употребления пищи, богатой белками и пуринами, употребления алкоголя. Избегать чрезмерной физической нагрузки.

Мочевая кислота — азотсодержащее низкомолекулярное вещество, которое образуется при деградации эндогенных нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), а также в результате катаболизма нуклеиновых кислот, поступающих с пищей. Выведение мочевой кислоты из организма осуществляется почками, поэтому ее уровень в крови растет при снижении функции почек.

Гиперурикемия (повышенное содержание мочевой кислоты в крови ) наблюдается при сдвигах обмена веществ с увеличением продукции мочевой кислоты, прежде всего при подагре, после воздействия цитотоксических лекарственных препаратов, при некоторых эндокринопатиях и специфических ферментных дефектах. Увеличенный метаболизм нуклеиновых кислот при опухолевом росте и массивное разрушение опухолевых клеток при химиотерапии также приводят к росту содержания мочевой кислоты в крови. Повышение концентрации мочевой кислоты ассоциируется с гиперлипидемией, ожирением, гипертензией, атеросклерозом, сахарным диабетом (метаболический синдром), злоупотреблением алкоголем.

Подагра — заболевание, связанное с нарушением обмена мочевой кислоты, при котором натриевые соли мочевой кислоты (ураты ) кристаллизуются из перенасыщенных жидкостей тела, что вызывает появление клинических симптомов. Подагрические артриты возникают, когда кристаллы откладываются в суставной жидкости или тканях, окружающих суставы. Отложения солей могут возникать и в мягких тканях, вызывая воспалительные процессы. При подагре наблюдаются поражения почек, которые могут быть связаны с отложением кристаллов солей в паренхиме или кристаллизацией уратов в канальцах почек, а также с образованием почечных камней.

У здоровых людей уровень мочевой кислоты может несколько повышаться при высоком содержании пуринов в пище и снижаться при низкопуриновой диете. К продуктам, богатым пуринами, относятся мясо, печень, почки, мозги, язык, бобовые. В зрелом возрасте у мужчин уровень мочевой кислоты в крови выше, чем у женщин; у мужчин и женщин после 60 лет нет различий в уровне показателя. Для детей характерны более низкие значения мочевой кислоты в сыворотке крови, чем для взрослых.

Информация, касающаяся референсных значений показателей, а также сам состав входящих в анализ показателей может несколько отличаться в зависимости от лаборатории!

источник

Известно, что основу жизни на земле составляют белки, из которых состоят все живые организмы. Белки называют основой жизни, и даже саму жизнь называют (Фридрих Энгельс) «способом существования белковых тел». Но для того, чтобы синтезировать белки, и существует наследственная информация, закодированная в виде отдельных генов.

Гены представляют собой последовательности нуклеотидов, а нуклеотиды, из которых состоят нити ДНК, в свою очередь, состоят из азотистых оснований: аденина, гуанина, цитозина и тимина. Из них аденин и гуанин являются пуриновыми основаниями, поскольку в их молекуле находится пуриновая группа.

Эти вещества содержат азот, и как любой метаболит, нуклеотиды должны время от времени разрушаться. Поэтому в крови и существует их конечный продукт распада пуриновых оснований, который и называется мочевой кислотой. Анализ крови на мочевую кислоту выполняется при стандартном биохимическом обследовании, и каждый из нас много раз сдавал его.

С помощью выведения мочевой кислоты человеческий организм освобождается от избытка азота. В норме у здорового человека концентрация этого соединения в плазме уравновешена с одной стороны, процессом синтеза этого соединения, а с другой стороны — скоростью выведения почками.

Но не только собственные нуклеотиды и ДНК распадается при обновлении клеточных ядер, очень много пуриновых оснований человек может поглощать с пищей. Всем известна подагра, или «болезнь королей». При этом заболевании мочевой кислоты в крови так много, что ее избыток откладывается в суставах в виде острых кристаллов, вызывая сильнейшую боль.

«Болезнью королей» подагру назвали так потому, что пуриновых оснований много именно в деликатесных блюдах: в печени, в мозгах, в языке, в красном вине, в паштетах. Можно сказать, что любая изысканная европейская кухня очень сильно нагружает организм пуриновыми соединениями. При подагре существует значительное нарушение пуринового обмена, избыток мочевой кислоты способен повреждать не только суставы, но и различные внутренние органы.

Также может повышаться концентрация этого соединения в том случае, если оно плохо выводится почками. Понятно, что если в организме происходит массивный распад собственных клеток, то это тоже вызывает резкое повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови. Это происходит после приема лекарств, обладающих цитотоксическим эффектом, а также при распаде злокачественных опухолей.

Состояние повышенной мочевой кислоты в анализе крови называется гиперурикемией. И это состояние в медицинской практике прочно ассоциировано с атеросклерозом, ишемической болезнью сердца, избыточным весом, мочекаменной болезнью.

Как правильно взять анализ, и какие показания существуют к этому исследованию?

Для того чтобы расшифровка анализа крови на мочевую кислоту было правильной, нужно соблюдать некоторые меры перед сдачей анализа.

Как обычно, производится взятие венозной крови натощак, обязательно после периода ночного голодания, который продолжался не менее 8 часов. Воду, естественно, можно пить. Главное, чтобы накануне исследования пациент не употреблял пищу, которая была бы богата белком и пуриновыми основаниями.

Также необходимо исключить процессы, которые могут привести к повышенному распаду белка: это психоэмоциональные нагрузки, тяжёлый физический труд, и спортивные тренировки.

Существенно повысить уровень мочевой кислоты в крови, и исказить результаты анализов может прием алкоголя, особенно вина или пива. Исследовать мочевую кровь на продукты пуринового обмена необходимо при подозрении на следующие заболевания и состояния:

подагра,
мочекаменная болезнь (известно, что из мочевой кислоты в лоханках почек могут откладываться камни, которые называются уратами),
комплексная оценка работы почек при хронических почечных заболеваниях,
лимфопролиферативная патология.

Также при различных злокачественных новообразованиях возникает повышенный распад различных клеток, что также приводит к всплеску уровня этого азотистого соединения.

В анализе крови мочевая кислота обозначается как Uric acid, мочевая кислота. Приводим нормальные значения:

у детей в возрасте до 14 лет колебания концентрации в норме находятся в пределах 120 — 320 микромоль на литр,
у подростков, юношей и взрослых мужчин мочевой кислоты в крови больше чем у женщин, и нормальные значения колеблются от 210 — 420 мкмоль/л,
у девушек и женщин старше 14 лет значение этого метаболита плазмы крови находится в пределах 150-350 мкмоль/л.

Определение мочевой кислоты должно учитывать возраст: у детей происходит повышенный синтез белка, и нуклеиновые кислоты требуются для процессов анаболизма. В пожилом возрасте, напротив, преобладают процессы распада, поэтому уровень мочевой кислоты у стариков выше, чем у детей. При каких заболеваниях и состояниях наблюдается изменение концентрации этого метаболита?

В лабораторной практике существуют различные методы определения мочевой кислоты. Но, вне зависимости от их, высокие значения возникают при следующих патологических заболеваниях и состояниях:

прежде всего, это подагра, которая встречается чаще у мужчин зрелого и пожилого возраста,
наследственный дефицит фермента, который занимается трансформацией пуринов в мочевую кислоту — это заболевание называется синдромом Леша-Нихана,
злокачественные новообразования крови, миеломная болезнь, различные формы лейкозов и злокачественной лимфомы,
алкоголизм,
длительное полное голодание,
хроническая почечная недостаточность,
прием таких лекарственных препаратов, как диуретики, цитостатики, производные салициловой кислоты,
при семейных наследственных состояниях – при так называемой идиопатической гиперурикемии,
при различных диетах с повышенным содержанием белка,
при повышенной физической нагрузке,
наконец, повышенный анализ на мочевую кислоту в крови может быть при позднем токсикозе беременных и при эклампсии, а также при злокачественной пернициозной анемии, вызванной дефицитом витамина B12.

Что показывает понижение мочевой кислоты в сыворотке крови у пациентов? Это бывает не так часто, но всё-таки встречаются такие состояния, при которых возникает дефицит пуриновых оснований. Например, у пациента с подагрой часто назначается препарат аллопуринол. Он снижает мочевую кислоту в сыворотке крови, и при передозировке ее может быть меньше чем следует.

Уменьшают концентрацию мочевой кислоты различные дефекты почечных канальцев, которые пропускают ее в мочу больше чем нужно. Снижена в биохимическом анализе крови мочевая кислота и при диете с низким содержанием пурина, (например, вегетарианская диета без бобовых). Также снижается концентрация этого метаболита при таких заболеваниях, как гепатоцеребральная дистрофия, или болезнь Вильсона-Коновалова.

Мочевая кислота – это, прежде всего, в клинической практике, надежный маркер нарушений азотистого обмена и повышенного распада клеток, а также поражения почек.

источник

Мочевая кислота – это вещество, образующееся в результате белкового обмена (пуриновых оснований), оно способствует выведению из организма азота. Содержание мочевой кислоты в крови является изменчивым показателем и во многом зависит от образа жизни, питания и возраста человека, наличия тех или иных заболеваний.

Если есть подозрение на повышение или понижение значений мочевой кислоты, анализ мочи пациенту назначается в первую очередь. Показаниями для проведения диагностики становятся:

подагра хронического течения или обостренное состояние болезни;
формирование конкрементов в почках, уретре или мочевом пузыре;
почечная недостаточность;
токсикоз второй половины беременности;
патологии лимфатической системы, сопровождающиеся пролиферативными процессами;
воспалительные процессы мочеполовой сферы;
лечение с использованием цитостатиков (для контроля).

Анализ назначается пациентам при заболеваниях пищеварительного тракта неясной этиологии, рекомендуется к сдаче при патологиях мочевыделительной системы. При желании пациент может пройти обследование самостоятельно в частной клинике, предварительно заплатив за анализ от 200 до 600 рублей.

Рекомендуется регулярно сдавать анализ и следить за показателями мочевой кислоты в организме пациентам, в рационе которых преобладает мясная продукция, морепродукты, часто употребляются алкогольные напитки.

Подготовка к сдаче анализа начинается за несколько суток до обследования. Из рациона необходимо полностью исключить алкогольные напитки. Пиво нельзя пить за 2-3 суток до взятия крови. В пивных дрожжах присутствует большое количество пуринов, которые обязательно повлияют на результат исследования.

В течение нескольких дней необходимо придерживаться привычного типа питания, но нельзя потреблять в большом количестве пищу животного происхождения. Чтобы подготовиться к анализу правильно, пациенту обычно выдается список продуктов, употребление которых необходимо минимизировать:

мясо, колбасы и сосиски;
консервы (особенно копченую кильку и сардины), креветки и мидии;
любые субпродукты;
белые грибы (свежие и высушенные);
наваристые мясные бульоны;
чечевица и фасоль, арахис, миндаль, фундук, изюм;
цельное зерно овса;
бананы и абрикосы;
артишок;
брокколи, шпинат;
сыр Тофу;
сладкая кукуруза.

Анализ крови на мочевую кислоту сдается натощак. Если забор крови назначен на утренние часы, то последний прием пищи должен произойти накануне вечером. Утром разрешается пить воду без газа и сахара. Кушать перед сдачей анализа нельзя. Если исследование запланировано на вечер, то от последней трапезы должно пройти не менее 4 часов. Если пища была трудно усвояемая, то до анализа придется ждать 6-8 часов. В течение четверти часа перед взятием крови пациенту требуется отдых. Если анализ проводится для ребенка в возрасте до 5 лет, то на протяжении 30 минут перед забором материала ему необходимо давать кипяченную воду порциями по 150 мл.

За несколько часов до проведения анализа нельзя курить. Потребление никотина может отразиться на результате диагностики. Также в течение суток надо минимизировать физические нагрузки, запрещены психоэмоциональные переживания.

При расшифровке важно учитывать нормы лаборатории. Они обозначаются всегда на бланке с цифровыми показателями и личными данными пациента. Нормы результатов исследования устанавливаются в соответствии с возрастом и половой принадлежностью:

детям, не достигшим возраста 14 лет – от 120 до 320 мкмоль/л;
женщинам и девочкам от 14 лет – от 150 до 350 мкмоль/л;
мужчинам и мальчикам от 14 лет – от 210 до 420 мкмоль/л.

Если результаты анализа на мочевую кислоту не укладываются в референсные значения, следует найти причину, из-за чего показатели повышены (понижены). Влияющим фактором могут выступать заболевания или погрешности в питании. При несоблюдении правил подготовки также будет получен неправильный результат.

На количестве мочевой кислоты в анализе крови могут отразиться алкогольные напитки, в частности, пиво и вино. Если накануне забора материала пациент употреблял продукты из запрещенного списка, то результат может быть ложноположительным. Исказить полученные значения могут лекарственные средства.

Снижают	Повышают
Спиронолактон, маннитол, индометацин, верапамил, пробенецид, ибупрофен, иналаприл, глюкокортикостероиды, диэтилстильбэстрол, десфероксамин, аспирин, витамин С, аллопуринол, альфа-метилдопа.	Препараты противоопухолевого действия, теофиллин, салицилаты, фенотиазины, пиразинамид, норадреналин, этамбутол, спирт, адреналин, средства диуретического действия, циклоспорин, никотиновая кислота.

При постоянном применении какого-либо лекарственного средства из таблицы или приеме других медикаментов необходимо поставить в известность врача. По возможности лечение временно прерывают за 3-7 суток до проведения исследования. Если отказаться от использования медикамента невозможно по жизненным показаниям, то данный факт обязательно учитывают при расшифровке.

Если в крови выделяется большое количество мочевой кислоты (обозначение Uric Asid), при этом все правила подготовки были соблюдены, а лекарственные средства не применялись, то причинами могут являться патологические процессы.

Болезнь Вильсона-Коновалова. Патология является врожденной и характеризуется изменением обмена меди. У пациентов происходит серьезное нарушение работы центральной нервной системы и формируются патологии внутренних органов. Дополнительными признаками являются: расстройства ЖКТ, желтушность кожи, слабость мышц и психические расстройства.
Синдром Фанкони. Заболевание относится к наследственным и определяется еще в младенческом возрасте. У пациента происходит нарушение работы почек, сопровождающееся рахитоподобным состоянием. Симптомами патологии являются: апатия, вялость, отсутствие аппетита, избыточное выделение мочи, жажда, со временем происходит деформация опорно-двигательного аппарата.
Ксантинурия. Патология характеризуется избыточным выведением из организма пуринового основания – ксантина. Сопутствующими симптомами становятся: формирование конкрементов в почках, выделение мочи с кровью, почечные колики.
Цистиноз. Заболевание входит в перечень наследственных и характеризуется нарушением метаболизма. Признаками, указывающими на патологию являются: лихорадочное состояние, сильная жажда и увеличение суточного диуреза.
Гемохроматоз. Патология характеризуется накоплением железа в организме из-за невозможности его выведения. Генетическое нарушение сопровождается повышенной утомляемостью, гипотонией, сердечной недостаточностью и отеками.
Галактоземия. Заболевание сопровождается нарушением процесса формирования глюкозы из галактозы и характеризуется отсутствием отдельных ферментов. Признаками патологии становятся: желтушность кожи, диспепсические нарушения, снижение массы тела и неврологические проявления.

В большинстве случаев генетические заболевания определяются еще в детском возрасте, поэтому при получении сниженных показателей мочевой кислоты в анализе крови рекомендуется повторное исследование. Если результат подтверждает недостаточное содержание мочевины, вызванное патологическими причинами, то методика коррекции выбирается индивидуально.

Чаще могут обозначаться в анализе повышенные показатели мочевой кислоты. Причинами нередко выступают физиологические процессы. Например, у женщин во время беременности уровень мочевины растет из-за токсикоза. В этом случае врачи назначают диету для снижения пуринов в организме и продолжают наблюдение за самочувствием пациентки. Если физиологические причины высоких значений мочевины исключены, то рассматривают патологии, способные вызвать данный признак.

Подагра. Заболевание сопровождается нарушением обменных процессов, характеризуется отложением в тканях организма уратов и мочевины. Сопутствующими симптомами становятся: воспаление суставной ткани, образование тофусов и диспепсические проявления.
Дегидратация. Состояние не является самостоятельным заболеванием, а лишь говорит о недостатке жидкости в организме. Характерными признаками становятся: сухость кожных покровов и слизистых оболочек, головная боль, слабость.
Воспалительные процессы. Инфекции и воспаления любой локализации могут сопровождаться ростом показателя мочевой кислоты в крови. Для определения точной причины требуется расширенная дифференциальная диагностика.
Гематологические болезни – множественная миелома, гемолитическая анемия, истинная полицитемия, лимфома, лейкоз.
Хроническая недостаточность почек. Заболевание характеризуется медленным отмиранием тканей фильтрующего органа. Симптомами являются: увеличение объемов азота в организме, расстройства пищеварительной функции, нарушения работы дыхательной системы, аммиачный запах изо рта.
Псориаз. Патология кожи неинфекционного происхождения, при которой происходит локальное утолщение эпидермиса с формированием чешуек. Сопровождается ремиссиями с периодическими обострениями.
Синдром Леша-Нихена. Заболевание сопровождается нарушением выработки ферментов, что приводит к повышенному синтезу мочевины.

Пациенту даются индивидуальные рекомендации в соответствии с тем, что показывает результат. Больным с повышенными или пониженными значениями мочевой кислоты в крови первоначально назначается диета и питьевой режим. Если улучшения отсутствуют, то подключаются медикаментозные средства. Не следует пытаться самостоятельно решить проблему, опираясь на отзывы друзей.

Результаты исследования не являются самостоятельным диагнозом и предназначены для врача. Интерпретировать показатели и назначить методы коррекции может только квалифицированный специалист.

С целью диагностики определенных заболеваний назначается анализ крови на содержание мочевой кислоты. У человека данное соединение содержится в тканях и некоторых органах. При определенных факторах и обстоятельствах уровень мочевой кислоты увеличивается с дальнейшим отложением кристаллов в почках и суставах.

Мочевая кислота – это конечный продукт метаболизма пуринов

Образование мочевой кислоты происходит из пуриновых оснований. Для организма пуриновые состояния также важны — они поступают вместе продуктами. После попадания в организм, происходит химическая реакция мочевой кислоты с двуокисью углерода.

В процессе обмена веществ она играет важную роль, а именно благоприятно влияет на функционирование центральной нервной системы и головного мозга, а также помогает нейтрализовать свободные радикалы. К тому же это соединение необходимы для синтеза нуклеиновых кислот. Выработка данного соединения происходит в печени и содержится в виде уратов в плазме крови и лимфе. Выведение происходит с помощью почек.

Исследование крови на уровень мочевой кислоты назначается в том случае, если нарушена функция почек. Данный анализ могут назначить для подтверждения или опровержения диагноза, а также для корректировки лечения.

Если пациент жалуется на перечисленные ниже симптомы, то также назначают анализ крови:

Частое мочеиспускание.
Моча с примесью крови.
Пенная моча.
Боль в спине и кос тях.
Нарушение сна.
Отечность.
Тяжесть в ногах.

Данный анализ берут у людей, у которых в анамнезе ишемическая болезнь, подагра или мочекаменная патология. Анализ на содержание мочевой кислоты также следует сдавать, чтобы скорректировать лечение и следить за уровнем показателя у больных, которые проходят химиотерапию.

В течение нескольких дней перед анализом необходимо придерживаться низкопуриновой диеты

Анализ крови сдают для оценки функциональной деятельности мочевыделительной системы. В результатах биохимического анализа врач оценивает не только концентрацию мочевой кислоты, но и другие показатели в целом.

Для получения информативного результата необходимо придерживаться определенных правил по подготовке к исследованию:

Анализ крови обязательно сдается натощак. При необходимости можно выпить чистую негазированную воду.
Пациент не должен принимать пищу за 8 часов перед забором крови. До момента сдачи анализа следует соблюдать диету, которая предусматривает отказ от пуриновой пищи. Также нельзя употреблять спиртные напитки.
Если пациент принимает мочегонные препараты, то следует отказаться от их приема и согласовать это с врачом.
Следует помнить, что при проведении медикаментозной терапии, подготовка к исследованию крови уточняется лечащим врачом.
Для анализа берется сыворотка крови. Результаты можно узнать на следующий день.

Если в результатах исследования крови наблюдается увеличение уровня кислоты, то пациенту назначают сдать для исследования суточную мочу. На результат анализа могут повлиять некоторые лекарственные препараты, а именно: Пироксикам, Ибупрофен, Инсулин, витамин С и др.

Норма мочевой кислоты в крови:

В норме уровень мочевой кислоты в крови у мужчин должен составлять 7 мг/дл, но не превышать это показатель. Оптимальная концентрация составляет 210-420 мкм/л.
У женщин данный показатель в норме должен находиться в пределах 150-350 мкм/л.
Для детей нормальное значение мочевой кислоты в организме должно составлять 120-320 мкм/л.

Повышение мочевой кислоты чаще всего наблюдается среди мужчин, так как они больше женщин употребляют вредные продукты. К тому же мужской организм испытывает потребность в белках, которые в свою очередь являются источником пуриновых соединений. Е сли содержание данного соединения в крови повышается незначительно и наблюдается редко, то это не является поводом для беспокойства.

Повышенный уровень мочевой кислоты в крови может быть признаком развития подагры в организме

Повышенная концентрации мочевой кислоты способствует образованию урата натрия. Это соль, которая откладывается в суставах и тканях в виде узелков. Довольно часто они образуются на кистях рук, ушных раковинах, или стопах. Также можно заметить на поверхности суставов.

Увеличение мочевой кислоты в крови зависит от пуринового обмена, канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. Кислота может продуцироваться в большом количестве или медленно выводиться из организма. Повышение показателя в крови может быть обусловлено неправильным питанием, наследственной предрасположенностью.

В медицинской практике повышение мочевой кислоты называется гиперурикемия.

Возможные причины развития гиперурикемии:

Почечная недостаточность.
Использование мочегонных средств.
Гемолитическая анемия.
Диабет.
Гемолиз.
Лимфома.
Лейкоз.

Больше информации о мочевой кислоте можно узнать из видео:

Чтобы правильно сдать биологическую жидкость, важно выполнить правила для подготовки:

За 2 суток до исследования перестать употреблять белковые продукты и мясо.
В течение 3-х дней перед анализом не пить спиртных напитков.
Сдавать кровь строго натощак, спустя 8 часов после последней трапезы.

Другие причины увеличенной концентрации мочевой кислоты:

псориаз;
подагра;
ацидоз;
лимфома;
сахарный диабет;
лейкоз;
болезни печени и почек;
патологии желчевыводящих путей;
крапивница;
скарлатина;
анемия;
туберкулез;
дефицит витамина В12;
длительное голодание;
острое алкогольное отравление.

Описываемое патологическое состояние возникает в таких случаях:

синдром Фанкони;
прием диуретиков;
болезнь Вильсона-Коновалова ;
рацион с недостаточным количеством нуклеиновых кислот.

Комплексная схема состоит из таких мероприятий:

Прием препаратов с диуретическим действием и средств, позволяющих снизить выработку мочевой кислоты (Аллопуринол, Колцихин).
Коррекция диеты с преобладанием постных, овощных блюд, исключение алкогольных напитков.
Увеличение количество потребляемой жидкости, в том числе – соков, компотов.

Чтобы снизить мочевую кислоту в крови можно использовать и народные рецепты:

Каждый вечер делать ванночки для стоп с отваром коры дуба, березовых листьев, двудомной крапивы.
Принимать внутрь или пить вместо чая фитонастои с ромашкой, брусникой, зверобоем, мятой, плодами шиповника.
Утром и перед сном выпивать по стакану натурального домашнего кефира или «кисляка».
После пробуждения, перед завтраком, выпить 100 мл теплой кипяченой воды с добавлением малого количества отжатого сока лимона (примерно 1 чайная ложка).
Употреблять больше мочегонных травяных средств, например, отвара из липового цвета .

← Нажми «Нравится» и читай нас в Facebook

Повышение физической нагрузки вместе с неправильно подобранной диетой.
Употребление большого количества жиров и углеводов.
Алкогольная зависимость, частая смена питания, эксперименты с диетами и голоданием.

Инфекционные заболевания острого течения: воспаление легких, туберкулез, сальмонеллез, скарлатина.
Хронические и острые дерматологические заболевания: псориаз, экзема, аллергические реакции, крапивница.
Патологические процессы в почках и печени.
Отравление токсическими веществами, в особенности алкоголем.
Заболевания крови, лимфома, лейкоз.
Период беременности: ранний и поздний токсикоз.
Воспалительные заболевания печени и желчных проток.
Серповидно-клеточная анемия, заболевание Вильсона-Коновалова.
Патологически повышенная продукция клеток крови.
Камни в почках, синдром Фанкони, наличие в организме отдаленных метастазов.

Правильная расшифровка биохимического анализа зависит от предварительной подготовки:

За 24 часа до проведения забора крови необходимо исключить из рациона острую, соленую, перченую пищу, а также алкогольные напитки.
Избегать стресса, не поддаваться эмоциональному перенапряжению.
Отказаться от приема мочегонных препаратов, что согласовывается с врачом.
Не заниматься тяжелым физическим трудом.

Сниженный показатель ПМПО может говорить о наличии в организме следующих отклонений:

Голодание, соблюдение диеты с низким содержанием пуриновых оснований.
Ксантинурия, заболевание Коновалова-Вильсона.
Частое применение контраста во время рентгенологической диагностики.

Подготовка к исследованию:

Взятие крови производится натощак.

источник

подагра хронического течения или обостренное состояние болезни;
формирование конкрементов в почках, уретре или мочевом пузыре;
почечная недостаточность;
токсикоз второй половины беременности;
патологии лимфатической системы, сопровождающиеся пролиферативными процессами;
воспалительные процессы мочеполовой сферы;
лечение с использованием цитостатиков (для контроля).

Рекомендуется регулярно сдавать анализ и следить за показателями мочевой кислоты в организме пациентам, в рационе которых преобладает мясная продукция, морепродукты, часто употребляются алкогольные напитки.

мясо, колбасы и сосиски;
консервы (особенно копченую кильку и сардины), креветки и мидии;
любые субпродукты;
белые грибы (свежие и высушенные);
наваристые мясные бульоны;
чечевица и фасоль, арахис, миндаль, фундук, изюм;
цельное зерно овса;
бананы и абрикосы;
артишок;
брокколи, шпинат;
сыр Тофу;
сладкая кукуруза.

За несколько часов до проведения анализа нельзя курить. Потребление никотина может отразиться на результате диагностики. Также в течение суток надо минимизировать физические нагрузки, запрещены психоэмоциональные переживания.

детям, не достигшим возраста 14 лет – от 120 до 320 мкмоль/л;
женщинам и девочкам от 14 лет – от 150 до 350 мкмоль/л;
мужчинам и мальчикам от 14 лет – от 210 до 420 мкмоль/л.

Снижают	Повышают
Спиронолактон, маннитол, индометацин, верапамил, пробенецид, ибупрофен, иналаприл, глюкокортикостероиды, диэтилстильбэстрол, десфероксамин, аспирин, витамин С, аллопуринол, альфа-метилдопа.	Препараты противоопухолевого действия, теофиллин, салицилаты, фенотиазины, пиразинамид, норадреналин, этамбутол, спирт, адреналин, средства диуретического действия, циклоспорин, никотиновая кислота.

Болезнь Вильсона-Коновалова. Патология является врожденной и характеризуется изменением обмена меди. У пациентов происходит серьезное нарушение работы центральной нервной системы и формируются патологии внутренних органов. Дополнительными признаками являются: расстройства ЖКТ, желтушность кожи, слабость мышц и психические расстройства.
Синдром Фанкони. Заболевание относится к наследственным и определяется еще в младенческом возрасте. У пациента происходит нарушение работы почек, сопровождающееся рахитоподобным состоянием. Симптомами патологии являются: апатия, вялость, отсутствие аппетита, избыточное выделение мочи, жажда, со временем происходит деформация опорно-двигательного аппарата.
Ксантинурия. Патология характеризуется избыточным выведением из организма пуринового основания – ксантина. Сопутствующими симптомами становятся: формирование конкрементов в почках, выделение мочи с кровью, почечные колики.
Цистиноз. Заболевание входит в перечень наследственных и характеризуется нарушением метаболизма. Признаками, указывающими на патологию являются: лихорадочное состояние, сильная жажда и увеличение суточного диуреза.
Гемохроматоз. Патология характеризуется накоплением железа в организме из-за невозможности его выведения. Генетическое нарушение сопровождается повышенной утомляемостью, гипотонией, сердечной недостаточностью и отеками.
Галактоземия. Заболевание сопровождается нарушением процесса формирования глюкозы из галактозы и характеризуется отсутствием отдельных ферментов. Признаками патологии становятся: желтушность кожи, диспепсические нарушения, снижение массы тела и неврологические проявления.

Подагра. Заболевание сопровождается нарушением обменных процессов, характеризуется отложением в тканях организма уратов и мочевины. Сопутствующими симптомами становятся: воспаление суставной ткани, образование тофусов и диспепсические проявления.
Дегидратация. Состояние не является самостоятельным заболеванием, а лишь говорит о недостатке жидкости в организме. Характерными признаками становятся: сухость кожных покровов и слизистых оболочек, головная боль, слабость.
Воспалительные процессы. Инфекции и воспаления любой локализации могут сопровождаться ростом показателя мочевой кислоты в крови. Для определения точной причины требуется расширенная дифференциальная диагностика.
Гематологические болезни – множественная миелома, гемолитическая анемия, истинная полицитемия, лимфома, лейкоз.
Хроническая недостаточность почек. Заболевание характеризуется медленным отмиранием тканей фильтрующего органа. Симптомами являются: увеличение объемов азота в организме, расстройства пищеварительной функции, нарушения работы дыхательной системы, аммиачный запах изо рта.
Псориаз. Патология кожи неинфекционного происхождения, при которой происходит локальное утолщение эпидермиса с формированием чешуек. Сопровождается ремиссиями с периодическими обострениями.
Синдром Леша-Нихена. Заболевание сопровождается нарушением выработки ферментов, что приводит к повышенному синтезу мочевины.

источник