Анализ воды на содержание золота

Добрый день, уважаемый читатель!
Хочу открыть Вам маленький секрет получения ЛЮБЫХ металлов из речной или озёрной воды в любом месте нашей планеты.
Вернувшись в 2015 году из Канады, я за два года провёл несколько экспериментов по адсорбированию золота, платины, серебра, меди и других металлов из речной воды на активированный уголь.

В сентябре 2015 года я купил пару метров чёрной капроновой ткани (мельчайшая сеточка из которой шьют женские пеньюары). Жена сшила мне из этого материала пару мешочков размером 40 на 60 см. Затем я купил мешок древесного угля для шашлыков и слегка размельчив его до размера спичечного коробка, загрузил в эти два мешочка. Поехал на ближайшую от города, совсем не большую речушку, выбрал тихое, укромное место, где редко бывает кто-либо, обвязал эти мешки капроновой верёвкой, привязал к ближайшей каряге и бросил в воду. Мешки всплыли и не хотели тонуть. Тогда, я развязал их, загрузил в них по нескольку камней в каждый и снова забросил. Мешки утонули.
Ровно через месяц (в начале октября) достал их и привёз домой. Дома достал из этих мешков камни, а сами мешки повесил на балконе для просушки. Через неделю они стекли и полностью просохли. Теперь они стали, приблизительно, в два раза тяжелее первоначального веса. Высыпав этот уголь в ведро, я стал его изучать. Все куски угля были покрыты тёмно-медистым иногда с желтоватым оттенком цветом. Затем я взял несколько маленьких кусочков этого угля и стал изучать его под бинокулярным микроскопом. На поверхности было всё — и грязь со дна (потому-как мешки лежали на дне) и какие-то микроскопические частицы металла и чёрт знает что.
Дальше я сжёг весь уголь в мангале для шашлыков. Зола была довольно тяжёлая. И месяц проводил химический анализ. Что в нём оказалось? Довольно много меди, золото, платина, серебро, магний, очень много кальция и серы. На остальные хим. элементы я анализы не проводил.

В первых числах мая 2016 года, я начал опять проводить точно такой же эксперимент, но уже с мелким активированным углём, который выписал по почте.
Загрузив в два мешка ровно по три кг. активированного угля, поехал на другую речку, более глубокую и пошире. Вырубил два кола по два метра длинной, накачал резиновую лодку и отошёл на лодке на три метра от берега. Мешки привязал посредине на коротке, практически к стволам кольев (это для того, чтобы они не касались дна, когда напитают воду, а пока сухие не всплыли на поверхность (камни в этот раз не ложил). Надёжно воткнул эти два кола в дно. Макушки кольев оставил чуть ниже поверхности воды. Колья расположил в нескольких метрах друг от друга. За лето несколько раз приезжал и переставлял колья, так-как летом всё время падала вода и макушки кольев обнажались.
Мешки простояли в воде пять месяцев. В начале октября я их достал, отвязал мешки и приехав домой, повесил на просушку на балконе. Вес сухих мешков оказался почти в три раза больше первоначального. Так же, как и в первый, сжёг весь уголь и три месяца занимался аффинажем. Результат — медь не высаживал, золота 27 гр., платины 8,5 гр., серебра 93 гр.
Оба эксперимента проводил на территории Карелии. Но всё это можно добывать в любой речке, большой реке или озере по всей территории России.

Думаю, что именно так народы древних цивилизаций добывали все необходимые металлы. Не разрабатывали карьеры, шахты и.т.д. Добывали из воды, там где жили, десятки и тысячи тонн золота, серебра, меди, железа и другие металлы.
В любую реку или озеро, загрузив десятки, а то и сотни таких мешков адсорбента в виде активированного угля, можно добывать все металлы, которые Вас интересуют.
Как говорят — всё гениальное очень просто.
С уважением ко всем читателям.
Костебелов А. П.

источник

ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРОБОПОДГОТОВКИ И ПРОБИРНОГО АНАЛИЗА

Аналитическая химия золота

Глава 10 ПРОБИРНЫЙ АНАЛИЗ

З Пробирный анализ принадлежит к наиболее старым методам определения золота. Ему посвящен ряд монографий и справочников [76, 340, 367, 435, 4661, много статей [12, 96, 212, 311, 481, 742, 750, 915, 949, 951, 1475J, поэтому он в настоящей монографии широко не рассматривается.

Пробирный анализ основан на способности соединений золота легко разлагаться при низкой температуре, на свойстве золота легко образовывать сплавы со свинцом с низкой температурой плавления и легко отделяться от него при окислительном плавлении сплава [131. Метод пробирной плавки (например, руд) заключается в том, что руду смешивают с содой, бурой, стеклом, глетом и т. п. в такой пропорции, чтобы получить легкоплавкую смесь. Одновременно к шихте прибавляют восстановители для восстановления части глета до элементного свинца. К шихте примешивают AgCl, если серебро в руде отсутствует. При плавке весь восстановленный свинец с благородными металлами собирается на дне тигля. Полученный свинцовый сплав, освобожденный от шлака, подвергают окислительной плавке сначала в шербере, а затем на капели.

Шлак, полученный при плавке, должен иметь определенные свойства [151: 1) достаточную вязкость в первый период плавления, чтобы в нем могли удержаться корольки восстановленного свинца, пока не закончится разложение руды и пока золото и серебро не будут полностью освобождены от химической и механической связи с сопутствующими им веществами; 2) легко разжижаться при небольшом перегреве выше температуры плавления во второй стадии плавления, чтобы корольки восстановленного свинца могли легко отделиться от него и собраться на дне тигля; 3) обладать малым удельным весом и хорошо отделяться от свинца. Изучено влияние различных факторов на потери золота при окислительном плавлении свинцового сплава с присадкой серебра и без присадки [15, 440], а также извлечение золота при плавке на штейн, медный сплав и свинцовый сплав с различным их выходом [15, 625]. Потери золота изучались с применением изотопа 1В8Аи [6281.

Пробирный модифицированный метод определения золота ‘ в присутствии Pd, Sn, Cu, Zn, Ni описан Донау [918]. Перед пробирным анализом отделяют сульфатизацией Fe, Ni, Cu, a As, Sb, Sn, Se и Те удаляют хлорированием в присутствии NaC], предупреждающего потери платиновых металлов и золота с возгонами [17]. Особенности пробирного анализа материалов, обогащенных окисью железа или окисью хрома, указаны Масленицким и Полиевским [347]. Применение пробирного анализа для исследования различных продуктов, содержащих платиновые металлы, золото и серебро, пути расширения областей его использования и усовершенствования указаны в [131. Пробирная плавка пробы позволяет применять навески 50 и 100 г. При этом разложение материала и извлечение золота полнее, чем при любом другом способе растворения [274]. Влияние степени измельчения и величины навески руды при пробирном анализе полиметаллических руд и продуктов их переработки изучено Таланкиной и Бугровой [97]. По точности пробирный анализ приближается к химическим методам анализа [19 , 393, 394, 865]. В последние годы его используют в сочетании с фотометрическими, спектральными и другими методами анализа, что значительно повышает селективность и чувствительность определения, позволяет брать меньшие навески. Многочисленные примеры такого сочетания приведены в настоящей монографии.

Чисто пробирный анализ и в настоящее время широко применяется. Это почти единственный метод определения малых количеств золота в рудах и металлургических продуктах. Простота способа отделения золота от пустой породы и сопутствующих примесей, высокая точность результатов и возможность применения для весьма разнообразных руд и продуктов относятся к числу достоинств метода. Пробирный анализ применяют для определения золота в минералах [1211], продуктах цветной металлургии [189J, для анализа кварцевых руд, хвостов флотации, шлаков, концентратов — медных, пиритных и цинковых [96], мышьяковистых продуктов [191]. 194 7* 195

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛОТА В ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОБЪЕКТАХ

Методы анализа золотосодержащих природных и промышленных объектов см. в работе [4661. Аналитический контроль в золото-платановой промышленности описан Плаксиным [436]; отбор представительных проб, начальный вес, количество точек отбора технологических проб на золоторудных месторождениях описаны Глотовым [130]. Распределение золота в отходах аффинажного производства см. в работе [644]. Золото приходится определять в природных и промышленных объектах самого разнообразного происхождения. Как правило, большие количества золота определяют гравиметрическим методом (см. главу 4), не утратившим для этих целей своего значения. Малые количества золота (Ю-4-10-10%) определяют современными физическими и физико-химическими методами, в частности радиоактивационным, спектральным, полярографическим , флуоримет-рическим, фотометрическим и другими. В сочетании с методами отделения и концентрирования волота — экстракцией, хроматографией, соосаждением и другими — эти методы позволяют надежно определять золото с высокой чувствительностью. Физические и физико-химические методы определения золота описаны в главах 6-10, методы отделения и концентрирования золота приведены в главе 3.

Золото обладает большим сродством к сере, поэтому оно присутствует в сульфидных минералах: пирите, халькопирите, галените и др. Однако золото встречается также в кислородсодержащих минералах: малахите, рутиле. Содержание золота в минералах составляет от Ю-11 до л-10-3%, поэтому перед определением его концентрируют и отделяют, В минералах золото определяют фотометрически с гс-диметил-аминобенвалиденроданином [1215, 1463], экстракционно-фотометрическим методом при помощи бриллиантового зеленого [342, 343], экстракциовно-флуориметрическим методом при помощи бутил-родамина С [452], химико-спектральным [33, 936,1184], спектральным [33] и радиоактивационным [109, 692, 715] методами. Определение золота в минеральном сырье экстракционно-флуориметри-ческим методом при помощи родамина С [447, 448, 450] подробно описано в главе 6. Наиболее чувствительны радиоактивационный и химико-спектральный [1184] методы, позволяющие определять > 8-10-10 и >4.10_7% золота соответственно.

В алмазе определяют (1-2)-10-3% Аи радиоактивационным методом [966]; в анатазе этим же методом определяют золото с чувствительностью 1,2-10

6% [1276]. В галените определяют (0,15-1,24)-10-5% Аи радиоактивационным [109], >6-10-4% Аи [33J и (1-5)-10-3% Аи [1441J химико-спектральным методами. Золото предварительно экстрагируют этилацетатом [109J или концентрируют активированным углем [33]. Для определения (1-5)-10-3% Аи в малахите применяют спектральный метод [1441]. В молибдените определяют 5- 10

в-3-10-4% Аи радиоактивационным методом [109J после экстракции золота этилацетатом. Наиболее чувствительным (> 9-10

а% Аи) для определения золота в пирите является радиоактивационный метод, в котором золото выделяют в виде амальгамы [11871; разработан также химико-спектральный метод, позволяющий определять >6-10

4% Аи после концентрирования активированным углем [33] и > 9-10-4% Аи после его соосаждения с восстановленным теллуром [936]. Описаны фотометрический метод с использованием тетрона (см. главу 6) [1100] и экстракционно-фотометрический при помощи дитизона [939]. В пирротине определяют (0,13-0,6).Ю-5?;; Аи радиоактивационным методом, экстрагируя золото этилацетатом [109]. Для определения > 1-10

«% Аи в рутяле предложен радиоактивационный метод [1276], золото выделяют на дауэксе 1X8. Спектральный метод позволяет определять 5-10-4% Аи в свинцовом блеске [1033, 1034] и > 6-10-4% Аи в сфалерите [33]. В серпентините определяют n-10-e% Аи экстракционно-фотомет-рическим методом при помощи кристаллического фиолетового [1122]; метод приведен в главе 6.

В метеоритах [416, 692, 884, 995, 996, 1113] и космической пыли [867] золото определяют только радиоактивационным методом. Условия определения приведены в главе 9.

В горных породах определяют 3-Ю-8-3,6’10

4% Аи радиоактивационным методом [22, 165 , 308, 416, 486-488, 490, 654 692, 771, 772, 884, 901, 1397, 1425, 1491, 15051, максимальная чув196 197 ствительность 2-Ю’10 г [771, 772]. Метод применим для анализа гранитов [22], содержащих 3-Ю*8-2,8-10″‘% Аи, и рудоносных кварцевых жил [328]. Химико-спектральным методом определяют > 5-10-‘% Аи в диабазе [898], > 1 -10_e% Аи в граните [898] и > 10″»% Аи [1193], >5-1(Г70/о Аи [584, 586], > 1,5-10″в% Аи [501], (1-5)-10-5% Аи [1462],>(0,3-6,5)-10-4% Аи [519] и 1,4-10-> % Аи [936] в горных породах. Экстракционно-спектрофотометри-ческим методом при помощи кристаллического фиолетового определяют > 10

4% Аи [480], экстракционно-флуориметрическим — при помощи родамина С — 2,2-10″8-3,6-10-4% Au [1214J; метод подробно описан в главе 6. Все методы требуют предварительного выделения золота.

Руды — наиболее разнообразный объект для определения золота. Руды классифицируют по химическому составу (сульфидные, окисленные, кварцевые), по содержанию золота (бедные, содержащие 10″‘-10-*% Аи, золотоносные), по основному компоненту руды (свинцовые, урановые и т. д.). Тип руды определяет предварительную подготовку ее к анализу. Например, метод Ассарссона и соавт. [734J для определения золота в сульфидных рудах основан на их обработке азотной кислотой. Остаток обрабатывают смесью соляной и азотной кислот, к раствору прибавляют сулему, сульфат гидразина и сульфид натрия для осаждения элементного золота на сульфиде ртути. Определение (0,9-6,5)-10-4% Аи заканчивают пробирным методом. Большинство руд растворяется в смеси соляной и азотной (3 : 1) кислот или в смеси азотной кислоты с бромом. Методы определения золота в рудах приведены в табл. 33. Анализ золотоносных руд см. [745, 1294, 1469]; извлечение золота из золотосодержащих полиметаллических руд страница 86

Содержание золота в водах: пресной (природной, подземной), слабоминерализованной, солоноватой и морской составляет Ю-11-. -Ю-* 96. Поэтому перед определением золото обязательно концентрируют (см. главу 3). В природной воде золото определяют титриметрически при помощи дитизона с чувствительностью 0,2- 0,3 мкг Аи [402], фотометрическим и экстракционно-фотометриче-ским методами при помощи га-диметиламинобензилиденроданина [1215] и дитизона [1188] соответственно. Экстракционно-фотомет-рическим методам следует отдать предпочтение перед фотометрическими: например, чувствительность экстракционно-фоТометриче-ского метода с применением метилового голубого составляет 1 o 10″‘ % Аи [2651, при помощи бриллиантового зеленого можно определять 5 o Ю-9—1 o 10_,% Аи [389]. Известны экстракционно198 полярографический [268] (чувствительность 10’а% Аи), атомно-абсорбционный [1557J (чувствительность 5-10_8% Аи), активационный [1-3,31] (чувствительность 10-10% Аи) и пробирный [1011] (чувствительность 3-10-10% Аи) методы определения золота в пресной воде. По данным Пещевицкого и соавт. [421], в морской воде концентрация золота равна 2-10-11 г-ион/л (4-Ю-6 мг/л). Основная форма нахождения — AuClj. Авторы вычислили равновесные концентрации всех комплексов золота (в г-ион/л): AuClJ 10

7; AuC[4 З-Ю-14; AuBr4 2-10-18; AuBr2 1 -10″1″; АиСШтгЮ-‘; AuJ, Ю-15; AuS- Ю-«»; AuCl3OH- 5-Ю-12; AuCl2(OH)I 9-10-«; АиС[(ОН)з 2-Ю-10; А’и(ОН)! 8-10-«; AuOHCl- 10-«; Au(OH); Ю-18. Нахождение золота преимущественно в анионной форме позволяет избирательно сорбировать его ионитами. Методы экстракции в данном случае не универсальны. Концентрирование золота при анализе морской воды см. в [756, 1118J; обзор методов определения золота в морской воде приведен в [1009J.

В слабоминерализованной и солоноватой водах золото определяют химико-спектральным методом с чувствительностью 5-10″9% [70], в морской воде — химико-спектральным [821] (чувствительность 9o 10-10% Аи) и активационным методами [390, 842, 1067], максимальная чувствительность 10-11% [1067J.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ В почвах золото определяют титримегрически при помощи дитизона [402], фотометрическим методом при помощи и-диметил-аминобензилиденроданина [1215], экстракционно-фотометрическим методом при помощи бриллиантового зеленого [1420], активационным методом [328]. Методы требуют большой навески: например, при определении 9-10-8-1,5-10-5% Аи при помощи бриллиантового зеленого навеска составляет 20-100 г [1420]. В золе растений золото определяют титриметрически дитизоном [402], полярогра-фически [535J [определяют (0,9-1,3)- 10_а% Аи], активационным методом [328]. Для анализа золы животных, гумусовых веществ [402], пищевых продуктов [907] и мочи [911, 1078] применяют титриметрнческий метод с использованием дитизона. Для определения золота в биологических объектах широко используют фотометрический метод: при помощи л-диметиламинобензилиденрода-нина золото определяют в цельной крови, сыворотке, печени, ткани и моче [1270, 1369]. Широко применяют радиоактивационный метод [43, 186, 264, 328, 830, 953, 972, 985, 1470, 1510] для определения 6,3-10-‘% Аи [1135] и 5-10-в% Аи [1332] в крови, 8-Ю»8- -2,7-10-5% Аи в волосах [754] и 6-10-s% Аи в слюне [1104]. Все методы требуют концентрирования золота.

Определение золота в сплавах

Титриметриче’лсий Потенциометрический Титриметрнческий Полярографический Активационный Фотометрический » Экстракционно-фотометрический То же Амперометрический Фотометрический Полярографический Амперометрический Фотометрический Полярографический Титриметрнческий Экстракционно-фотометрическии Титриметрнческий Полярографический Электрогравиметрический Титриметрнческий Полярографический » Спектральный Титриметрнческий Полярографический Кулонометрический Спектральный Потенциометрический Амперометрический » Фотометрический Полярографический Атомво-абсо рбционный 200

Для определения золота в сплавах применяют весь арсенал методов, описанных в главах 4-8, поскольку диапазон определяемых концентраций очень велик. В сплавах Au — Ag [841] (см. главу 4) и зубоврачебных сплавах [1217J золото определяют гравиметрически. Остальные методы определения золота в сплавах приведены в табл. 34. Анализ сплавов золота проб 536-1000 методом квартования см. в [916]; методы анализа сплавов рассмотрены также в [340].

Золото определяют в медных, никелевых шламах, шламах благородных металлов, селеновых и теллуровых гравиметрическим, тигриметрическим, экстракционно-фотомегрическим, полярографическим, химико-спектральным, атомно-абсорбционным и активационным методами. Тип шлама определяет выбор способа его растворения, устранения мешающего влияния сопутствующих ионов и метода анализа. По данным Звягинцева [202], примерный состав шлама медноэлектролигного завода (в %): Аи 0,5-2,5; Ag 8,0-53,7; Си 12,26-45,0; РЬ 1,91-8,35; Bi 0,1-0,7; Sb 0.2-6,76; As 0,1-5,4 страница 87 2; Se 4,8-24,6; Те 0,3-3,77; Fe 0,3; Si02 2,18- 8,3; Ni 0,04-0,9. Методы определения золота в различных шламах приведены в табл. 35. Наиболее часто золото определяют в цианидных и тиомоче-винных растворах. Цианидные растворы широко используют в технологических процессах выделения золота из природного сырья, для электролитических ванн. Исходные растворы для электролитных ванн содержат большие количества золота, после гальванического золочения эти растворы могут содержать 5-10

8 г-ион/л золота. Необходимой стадией подготовкицианистых растворов к анализу является тщательное разрушение цианидного комплекса и переведение золота всех степеней окисления в трехвалентное (АиСЦ). Звягинцев и соавт. [212] использовали для разрушения цианидных растворов HCI, КВг + H2S04, KMn04, NH4OH, К2Сг20″ КСЮ3. Наилучшие результаты получены при окислении цианида бертолетовой солью в присутствии азотной кислоты. Метод пригоден для анализа растворов, содержащих 2-10″4% Аи. Бусеви соавт. [74а] рекомендуют разрушать цианидный комплекс нагреванием растворов с концентрированной серной кислотой и окислением золота до трехвалентного бромной водой. После окисления бром удаляют нагреванием. Метод пригоден для определения 0,15- 0,30 мг/л золота.

После переведения всего золота в форму АиС1^ его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500мл золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титримегри-чески. В качестве титрантов используют гидрохинон [192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстрак-ционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Разработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01-100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. В хлоридных растворах 0,004-0,1% Аи определяют рентгенофлуоресцентный методом [864]; в хлорцианидных и бромцианид-ных — титриметрически иодометрическим методом [778]. Тиомочевинные растворы анализируют довольно часто, поскольку тиомочевина является практически единственным реагентом для десорбции золота при его концентрировании и отделении 202 203 на ионитах (см. главу 3). В тиомочевинных растворах определяют (1 — 15)-10_4%Аи экстракционно-фотометрически при помощи кристаллического фиолетового [135, 136], 2-1СИ-1 ? 10-6 г/мл золота определяют амперометрическим титрованием [696]. Анализ различных технологических растворов описан в работах [291, 338, 356, 593, 610, 696, 864, 1174, 1292].

КОНЦЕНТРАТЫ И ПРОЧИЕ ПРОДУКТЫ

Анализ концентратов описан в [190, 331, 539,1083, 1219]. В главе 6 приведены фотометрические методы определения золота в медных, цинковых и свинцовых концентратах. Методы определения золота в концентратах приведены В табл. 36. Упомянутые ниже продукты трудно классифицировать по происхождению или концентрации в них золота ввиду разнообразия объектов. Для их анализа используют тигриметрические [197, 939], фотометрические [633,856], экстракционно-фотометрические [35, 72, 110, 222, 449, 1177, 1284], каталитические [634, 635], полярографические [51, 180, 535, 667, 1141], спектральный [4], атомно-абсорбционный [187], ренггенофлуоресцентный [864, 1092] и акти-вациопные [131, 308, 874, 895, 1414, 1532] методы. В шламах золото определяют экстракционно-фотометрическим [1177] и атомно-абсорбционным [187] методами. В шлаке золото определяют экстракционно-фотометрическим методом при помощи морфолин-]М-дитиокарбамината морфолиния [1177] (0,041%) и титриметрически после пробирной плавки [197]; В шлаке от переплавки анодного шлама 0,0045-0,0070% Аи и В пыли от плавки анодного шлама 0,011-0,076% — экстракционно-фотометрически при помощи хромпиразола I [222] (см. главу 6). Для определения 0,012-0,26% Аи в свинцовых и оловянных припоях применяют фотометрический метод [856], а 0,1-50% Аи в золотом припое определяют ренггенофлуоресцентным методом [1092]. В покрытиях по молибдену 1> 0,01 мкг/мл Аи определяют каталитически, а 0,22-1,03% Аи — полярографически [535, 667]; в покрытиях по вольфраму золото определяют фотометрически при помощи вариаминового синего (см. главу 6 ) [633] и и полярографически [535, 667] (0,22-1,03%Аи). В кеках золото определяют экстракционно-фотометрически при помощи дианти-‘ пирилпропилметана [72] (см. главу 6) и полярографически [51] (0,13-1,86% Аи). Известны методы анализа прочих продуктов: известковой щебенки, хвостов флотации, штейнов [197], силикатного кирпича [939], промежуточных продуктов свинцово-цинкового производства [110] (см. главу 6); огарков, хвостов [35], сырья с высоким содержанием сурьмы и таллия [449], (см. главу 6); веркблея, штейна [1177], пробирных корточек [180], рубинового стекла [1141], эмульсий фотослоев [41, монет [895, 1532], эптаксиальных пленок [131], продуктов нефтепереработки [874], ацетилцеллюлозы [308], полиэтилена [1414]. Золото в продуктах цветной металлургии чаще всего определяют пробирным методом. При этом получаются довольно точные результаты для объектов, содержащих ^>5-10″5% Аи; при меньших количествах золота ошибка достигает 100-200%, несмотря на большие навески (100 г); метод довольно трудоемок. При анализе продуктов, содержащих большие количества меди, пробирный анализ затруднителен. В таких случаях навеску нагревают с конц. H2S04, сульфаты растворяют в воде, и нерастворимом остатке определяют золото пробирным методом.

источник

Золото один из самых желанных драгоценных металлов на Земле. Используется не только в производстве украшений, но и в различных областях науки, при производстве техники, различного оборудования. Золото в чистом виде применяется редко, так как это мягкий, пластичный материал. Обычно его смешивают с другими металлами и получают сплавы. В ювелирных украшениях качество оценивают по содержанию золота в изделии. Для этого применяют пробу в виде клейма. Проба 999 — означает практически чистое золото, без примесей.

На золотых украшениях по большей части встречаются пробы — 585 и 583 пробы. 585 проба означает, что в изделии 58,5% золота и 41,5% примесь других металлов. Обман в производстве золотых украшений заключается в указании, например 585 пробы, а по существу золота будет в разы меньше. Встречаются и полные подделки, когда в изделии вообще нет ни процента золота. Как же определить, золото перед вами или нет?

Существует несколько методов:

С помощью йода. Потребуется йод, ватная палочка и что-нибудь острое (нож, надфиль, напильник и т.п.). Слегка, в незаметном месте, лучше с внутренней стороны, соскоблите чуточку проверяемое изделие. Если изделие чистое, можно обойтись без соскабливания верхнего слоя. Далее окуните ватную палочку в йод и помажьте скол. Теперь наблюдайте за поведением капли йода. Если капля начала сразу белеть и испаряться — подделка. На настоящем золоте капля йода остается темного цвета и долго не испаряется. Далее сотрите остатки йода, если он остался. Если место, где был йод, почернело, то перед вами настоящее золото. На поддельном украшении, место белеет. Почерневшее место нужно, как можно скорее почистить. В домашних условиях, золото можно почистить зубной пастой.
Более подробно и визуально, как провести данный тест смотрите ниже в видео:

Проверка нашатырем. Принцип метода тот же, что и с помощью йода. Единственное — нужно не капать нашатырь, а растирать его секунд 15 по проверяемому изделию. На настоящем золоте не произойдет ни каких реакций. Другие металлы выявят себя почернением, а ватная палочка посинеет.

Слева — палочка, смоченная нашатырем, посинела от взаимодействия с подделками под золото. Справа — ватка чистая, после контакта с настоящим золотом.
Ляписный карандаш (антисептик с содержанием нитрата серебра, продается в аптеках). Карандаш вступает в химическую реакцию практически со всеми металлами, кроме золота. Помажьте ювелирное украшение. Золото не изменит цвет, подделки потемнеют. Метод, так же не очень актуален, если перед вами золото низкой пробы.

Слева — подделка почернела. Справа — настоящее золото.

Выше перечисленные методы, для определения золота в домашних условиях, годятся лишь для отличий грубой подделки. Лучше всего подойдет метод с использованием йода и нашатыря. Для определения примесей, годятся лабораторные испытания или можно обратиться в ломбард.

Скупщики золота, проверяют золотые украшения кислотами. Сначала проводят золотом по пробирному камню (кремниевый сланец), и в зависимости от пробы на изделии, применяют определенную кислоту. На камне остается чуточку металла, на него и капают каплю кислоты. Подделка испарится под действием кислоты, а следы от настоящего золота останутся на месте.

Первое, что делают в ломбарде — осматривают пробу. Она должна быть четкая по всем углам, и иметь клеймо завода изготовителя. Потом специалист прикладывает украшение к магниту. Это такой быстрый метод исключить грубую подделку. Золото не магнитится, а если другой металл покрыли позолотой, то он притянется к магниту. Ну а потом уже специалист использует химию, для определения качества изделия.

Для проведения теста нам понадобятся электронные весы, калькулятор, вода. Метод основан на законе Архимеда, по которому мы определяем плотность изделия и сравниваем его с эталонным. Для расчета нам нужно узнать вес изделия и вес вытесняемой жидкости. Потом произвести математическое действие и сравнить с таблицей плотности металлов. Более подобно, рассказано в видео — как определить настоящее золото и пробу по воде:

источник

Золото в воде это — не миф, а реальность, которая не требует подтверждения. Ионы 79 элемента таблицы Д. И. Менделеева присутствуют в организме человека, они входят в состав растений и, конечно, воды. Привычная жидкость богата благородным металлом, она переносит золото, несет его частицы по дну реки, формируя залежи. Это качество воды и интересует старателей всего мира, которые с энтузиазмом исследуют реки и ручьи.

Золото из воды добывают и зимой и летом. Этот элемент можно отыскать, используя несколько способов, и холодная погода не остановит опытного старателя. Для начала стоит изучить алгоритм действий, который поможет добыть драгметалл из воды.

Итак, что делать тем, кто хочет найти Au:

• Изучить местность, выбрать место, немного пообщаться с местными жителями. Дополнительная информация никогда не будет лишней, по этой причине стоит тщательно изучить местность, просмотреть карты и собрать как можно больше сведений. Беседа с местными жителями поможет установить, где находили Au, как давно это было.
• Содержание золота в воде может приятно удивить и даже обрадовать, но чтобы найти его, не стоит нырять с аквалангом под воду. Можно просто обследовать скалы, изучить большие камни, взять пробу воды.
• С помощью лотка нужно взять пробу песка или обследовать берег реки, ручья на наличие гальки из кварца. Кварц — это основной спутник золота, но можно искать не только его, «сопровождать» Au могут пирит и серебро.

Как получить золото и какие приборы можно использовать при добыче драгметалла:

• Вода содержит песчинки Au, но они не плывут по течению, а ползут по дну. С годами песчинки прессуются и могут превращаться в самородки и даже залежи. Обнаружить на дне металл поможет мини-драга. Это приспособление, которое работает как пылесос. Мини-драга всасывает в себя песок и помогает обнаружить Au. Машина сама фильтрует, промывает и отделяет золото от примесей и грязи.
• Металлодетектор — еще одно приспособление, которое помогает обнаружить благородный металл в реке или ручье. Прибор погружают в воду, он может отреагировать на золото и обнаружить месторождение на небольшой глубине. Еще с помощью металлодетектора исследуют прибрежную зону.
• Наши предки использовали при промывке Au лоток. Первоначально приспособления изготавливали из шкур баранов, позже технология изменилась. Современные лотки используют для работы на горных реках, ручьях с быстрым течением. Но прогресс не стоит на месте и, несмотря на то что современные лотки легче и удобнее, их используют в основном для взятия проб воды.

Наличие приборов поможет ускорить поиск и увеличит шансы на успех. Но это вовсе не значит, что дорогостоящее оборудование — это 100 % гарантия обнаружения самородка в земле или воде.

Получение Au из прибрежного песка начинается с того, что его берут на пробу: просто промывают в лотке, изучая, есть ли крупицы желтого металла.

Можно побольше накопать песка, погрузить его в мешочки и налить в них воды. Дело в том, что песок значительно легче золота. Благородный металл тут же осядет на дно и его можно будет увидеть, а вот песчинки продолжат плавать в мешочке.

Схема возможного расположения золота в водоеме

Следует отфильтровать воду с песком, если под рукой нет ничего, что можно использовать в качестве фильтра, то жидкость просто сливают. Она уйдет вместе с песком, а на дне мешочка останется Au.

Драгметалл добывают из песка исключительно летом, зимой старатели просто обыскивают прибрежную зону, исследуют камни, но песок не промывают.

Чаще всего песок просто берут на пробу, его поднимают со дна реки или копают возле берега. Проба помогает определить, есть ли в выбранном месте Au и как много его в этом месте. Если удается обнаружить не одну-две песчинки золота, то можно продолжать поиски. Если же количество желтого металла ничтожно мало, искатели отправляются на другое место.

На какой глубине можно найти самородок?

1. Золото весом не более одного грамма чаще всего находится под слоем песка в 10–13 см, достать его не так сложно.
2. Если поднять грунт на 15–30 см, есть шанс обнаружить самородок весом более 1,5 грамма.
3. Если докопаться до грунта, который идет сразу после песка, то можно найти целый кусок благородного металла весом более 100 грамм.

Впрочем, добыча Au связана с определенными трудностями и нет никаких гарантий, что «раскопки» закончатся успехом. По этой причине и рекомендуют перед началом поиска изучить местность и взять пробы грунта, песка и воды.

Добыча благородного металла из морской воды имеет определенные сложности. Говорят, что если извлечь все золото из морей и океанов, то его вес окажется весьма приличным. Но сегодня нет ни одного эффективного способа, который поможет извлечь Au из вод океанов и морей. Но есть надежда, что в скором времени ученым все же удастся преуспеть в этом деле.

Золото из морской воды помогут добыть бактерии. Не так давно было установлено, что микроорганизмы способны обнаружить частицы металла, даже если на триллион кубометров воды приходится несколько крупиц Au.

Бактерии осаждают ионы металла и скрепляют их между собой, на это микроорганизмам требуется некоторое количество времени.

Поскольку такой способ добычи находится еще в процессе исследования, несмотря на всю перспективность, его сложно назвать действенным.

В принципе специалисты многих стран на протяжении долгого времени ломают голову над тем, как извлечь Au из морской воды. Существует несколько способов, но все они считаются слишком затратными и по этой причине их не используют в золотодобывающей промышленности.

В независимости от того, где идет добыча Au, в воде или на суше, золотодобывающая отрасль сегодня оценивается как перспективная.

Размеры добычи постоянно растут, геологи занимаются поиском новых месторождений, а технологический прогресс не стоит на месте. Изобретение различного рода аппаратуры помогает вновь начать разработку месторождений, которые ранее были заброшены и считались неперспективными.

Драгоценный металл скрыт от глаз человека в толщах породы, большое его количество находится глубоко в недрах земли. Золото выходит на поверхность лишь в местах вулканической активности. По этой причине человечество на протяжении многих лет думает не только о том, как добыть его из недр земли, но и как извлечь драгметалл из морской воды.

При этом с годами любовь людей к металлу желтого цвета не ослабевает. Золото манит и завораживает, но не только внешняя красота привлекает старателей и банкиров.

Драгоценный металл — это выгодное вложение денег. Котировки постоянно растут, а в условиях экономического кризиса стабильность золота привлекает многих.

Несомненно, отрасль развивается, а добыча Au становится выгодным делом. Металл ищут не только работники крупных компаний, но и путешественники, старатели и просто обычные люди, которые хотят решить финансовые проблемы или немного развлечься.

Но не стоит забывать о том, что поиск металла на профессиональном уровне требует материальных вложений. Необходимо приобрести оборудование, получить доступ к информации и найти время для того, чтобы посвятить его обнаружению золотых приисков. В среднем на поиск и разработку месторождения уходит не менее года.

источник

Вокруг нас, оказывается, раскидана уйма золота, которое только и ждет, чтобы кто-то его добыл.

Золото является, наверное, самым часто упоминаемым всуе элементом таблицы Менделеева, несмотря на то что с практической точки зрения в нем нет почти ничего полезного. Оно мягкое, тяжелое, неприменимое для изготовления орудий труда или орудий, которыми можно эффективно стукнуть ближнего своего по голове. С другой стороны — красивое, дорогое, редкое и почти вечное. По совокупности этих факторов человечество в какой-то момент (а именно в V тысячелетии до нашей эры) почему-то решило, что это неплохой материал, по которому можно мерить все остальное. Железо, кстати, стало популярным только через тысячу лет!

С тех времен многое изменилось, но золото по-прежнему важно. Не в последнюю очередь потому, что ему нашли практическое применение в разных сферах. Мы нашли четыре места, где можно добывать желтый металл совершенно легально и не поплатиться за это здоровьем и жизнью. Тебе даже не понадобятся шляпа и сито старателя.

Основное применение золота в современной промышленности связано с его устойчивостью к коррозии и отличной электропроводностью. Это делает его идеальным веществом для покрытия всяких контактов, которые не полагается чистить и вообще трогать. Поэтому желтый металл активно используется в высокотехнологичных приборах. И в смартфонах в том числе.

В среднестатистическом смартфоне содержится около 0,025 г чистого золота и 0,25 г чистого серебра. Для сравнения: золотая руда содержит от 2 до 100 г на тонну чистого металла. Смартфон весит граммов 150; соответственно, чтобы извлечь 2,5 г золота, нужно 15 кг телефонов. Или тонна бедной руды.

Кстати, на днях появилась новость, что за 2015 год компания Apple извлекла из списанных iPhone и iPad тонну золота и получила 40 миллионов долларов прибыли. Правда, для этого им пришлось перелопатить 90 миллионов фунтов отходов из электроники.

Попытки добывать золото из морской воды предпринимались в ХХ веке неоднократно. Первые опыты были совершены англичанами в 1908 году, тогда же были зарегистрированы первые патенты (любят они там патентовать неработающие штуки).

После Первой мировой войны Германия тоже пыталась наладить такую добычу, чтобы выплатить контрибуцию. Никто из них не преуспел из-за несовершенства технологий. Тогдашние ученые даже не могли толком измерить концентрацию золота в воде, оценки расходились в сотни раз.

Согласно современным данным, количество золота в воде (морской или пресной — не важно) составляет в среднем 5 кг на 1 куб. км. Эта цифра, естественно, зависит от конкретного водоема, но порядок такой. По нынешним экономическим реалиям добывать золото таким способом нецелесообразно. Но добывать и не надо.

К примеру, в озере Байкал находится 23 000 куб. км воды. Это 115 тонн золота, которые можно честно записывать в золотые запасы России. Их нельзя забрать, как и слитки из Форт-Нокса, но в озере золото, в отличие от американского хранилища, точно есть и никуда не денется.

Ты чистишь зубы два раза в день? Наверное, да. Так же, как и еще несколько миллиардов человек по всему земному шару. Напоминаем, что композитные коронки и пломбы стали широко распространены лишь несколько лет назад, а в прошлом веке золото было очень популярным материалом в стоматологии. И сегодня можно найти подобные предложения от различных клиник.

Когда ты чистишь зубы с такими пломбами щеткой (или полируешь обручальное кольцо), микроскопические частички золота попадают в канализацию. Сточные воды попадают в отстойники, где отходами занимаются бактерии (что-то типа страшных всепожирающих тварей из рекламы чистящих средств). Золотом они не питаются, так что оно откладывается в ил, который потом вычищают.

Получается такой естественный биохимический способ выделения золота из воды, созданный природой без участия прыщавых генных инженеров.

Согласно исследованиям Аризонского государственного университета, с отходов, произведенных миллионом человек, можно наковырять золота и серебра на 8 миллионов долларов. Примерно пятая часть тонны в золотом исчислении. То есть Москва, к примеру, сливает в канализацию 2,5 тонны в год. Это золото намного проще добыть, так как оно уже находится в металлической форме, в отличие от растворенного в природной воде.

Ну и напоследок мечта средневекового алхимика — трансмутация.

Возможно получить золото из изотопов ртути, которых вроде бы много. Этот эксперимент был впервые осуществлен в 1947 году американскими физиками при исследовании поглощения нейтронов ртутью. Было получено около 35 мкг золота.

Образец хранится в музее науки и промышленности в Чикаго. Излишне говорить, что такое производство оказалось экономически нецелесообразно, как и почти все написанное выше.

С другой стороны, стоит помнить, что, например, палку для селфи изобрели еще в 1983 году, но повсеместное распространение она получила только в последние несколько лет из-за появления современных смартфонов. Кто знает, может, непрерывный рост технологий способен в будущем оживить самые безумные идеи и сделать их прибыльными.

источник

Владельцы патента RU 2308718:

Изобретение относится в аналитической химии (индикаторным составам) и может быть использовано для определения золота (III) в водных растворах, в частности в сточных водах и производственных растворах. В индикаторном составе для определения золота (III) в водных растворах, содержащем сорбент — анионит АН-25, реагент — хлорид олова (II) и воду, сорбент предварительно насыщен тиоцианатными комплексами золота (III), при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Техническим результатом изобретения является возможность определения золота (III) с помощью безвредных растворителей и повышение экспрессности определения. 4 табл.

Изобретение относится в аналитической химии (индикаторным составам) и может быть использовано для определения золота (III) в водных растворах, в частности в сточных водах и производственных растворах.

Для определения золота (III) в растворах широко применяются спектрофотометрические методы, основанные на образовании окрашенных комплексов золота с различными органическими или неорганическими реагентами [Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. — М.: Мир, 1971. — 502 с.]. Большинство этих методов предполагает проведение предварительной экстракции золота (III), что увеличивает время анализа, а также связано с использованием токсичных органических растворителей (диэтилового или изопропилового эфира, бензола, хлороформа), работа с которыми требует соблюдения особых правил техники безопасности.

Известен индикаторный состав для спектрофотометрического определения 10-100 мкг золота в 20 мл раствора с хлоридом олова (II) [Бимиш Ф. Аналитическая химия благородных металлов. — М.: Мир. 1969. Т.2, с.268-270].

К недостаткам технического решения можно отнести невысокую чувствительность метода и ограничение кислотности раствора (не более 0,05 моль/л по кислоте). При работе с более кислыми растворами требуется их предварительное разбавление водой.

Низкое содержание золота в природных и промышленных объектах требует повышения чувствительности и селективности реакций. Для этой цели перспективными являются схемы анализа, включающие сорбционное концентрированно золота и его определение в фазе сорбента.

Наиболее близким по технической сущности к заявленному составу является [п. 2256909 РФ, МПК G01N 31/22, 21/78, опубл. Бюл. №20 от 20.07.06 г.] индикаторный состав для определения 0,05-20,0 мг/л золота (III) в водном растворе методом спектроскопии диффузного отражения, содержащий анионит, хлористоводородную кислоту, хлорид олова (II) и воду при следующем соотношении реагирующих компонентов, мас.%:

Недостатком данного индикаторного состава является то, что золото (III) определяется только в виде хлоридных комплексов, т.е. из солянокислых растворов и низкая экспрессность.

Техническим результатом изобретения является возможность определения золота (III) с помощью безвредных растворов и повышение экспрессности определения.

Технический результат достигается тем, что в индикаторном составе для определения золота (III) в водных растворах, содержащем сорбент — анионит АН-25, реагент — хлорид олова (II) и воду, новым является то, что сорбент предварительно насыщен тиоцианатными комплексами золота (III), при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Для определения золота (III) пробу анализируемого тиоцианатного раствора при рН 2 объемом 10,0 мл предварительно встряхивают в течение 20 мин с 0,2 г анионита АН-25 (слабоосновной сорбент с третичными аминогруппами) [Лурье А.А. Хроматографические материалы. М.: Химия, 1978, с.128-129]. Затем ионит отфильтровывают и добавляют к нему 5,0 мл 10%-ного раствора хлорида олова (II), после чего снова встряхивают в течение 8-10 мин. После этого сорбент вновь отфильтровывают и измеряют коэффициент диффузного отражения влажного образца при длине волны 440 нм на колориметре «Пульсар» по отношению к образцу сравнения, представляющему собой описанный выше индикаторный состав без золота (III).

Содержание золота (III) в анализируемом растворе рассчитывают по градуировочному графику, для построения которого берут аликвоты стандартного тиоцианатного раствора золота (III) с содержанием последнего от 0,1 до 10,0 мкг, и далее поступают, как описано выше.

Коэффициент диффузного отражения пересчитывают в функцию Гуревича-Кубелки-Мунка по уравнению:

где R и R — коэффициенты диффузного отражения прореагировавшего образца и образца сравнения соответственно.

Строят зависимость в координатах ΔF(R)-C_Au(III), мг/л, где С_Au(III) — концентрация золота (III) в растворе.

Экспрессность определения можно значительно повысить, если образцы анионита, предварительно насыщенные тиоцианатными комплексами золота (III), высушить на воздухе после фильтрования и хранить в склянках с притертыми пробками. Такие модифицированные сорбенты хранятся в течение 6-8 месяцев. Перед определением золота (III) их нужно подвергнуть в течение 10 минут предварительному набуханию в воде с рН 2, а затем можно проводить дальнейший анализ.

Индикаторный состав для определения золота (III) в тиоцианатных растворах расширяет возможности методики (табл.1). Определению золота (III) не мешает присутствие серебра (I) в 20-кратном избытке, а также кобальта (II) в однократном избытке (табл.2). Мешающее влияние меди (II) и железа (II, III) может быть замаскировано при помощи ЭДТА (этилендиаминтетрауксусной кислоты).

Воспроизводимость методики с разработанным индикаторным составом проверена методом «введено-найдено» при определении тиоцианатных комплексов золота (III) в модельных растворах (табл.3). Кроме того, селективность методики была показана при определении золота (III) в производственном растворе, который имел следующий состав: тиоцианат калия — 0,6 моль/л, железо (II, III) — 120 мг/л, медь (II), никель (II), кобальт (II) — на уровне десятых долей мг/л (табл.4). Для сравнения приведены результаты определения золота (III) в этом растворе методом атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС).

Замена токсичных цианидных реагентов на безвредные растворители — тиционаты калия или аммония позволяет получать экологически более чистые индикаторные составы для определения золота (III) в водных растворах, а экспрессность определения значительно повышается, если образцы анионита, предварительно насыщенные тиоционатными комплексами золота (111), высушить на воздухе после фильтрации и хранить в склянках с притертыми пробками, а перед использованием, подвергнуть предварительному набуханию в течение 10 минут.

Индикаторный состав для определения золота (III) в водных растворах, содержащий сорбент — анионит АН-25, реагент — хлорид олова (II) и воду, отличающийся тем, что сорбент предварительно насыщен тиоцианатными комплексами золота (III) при следующем соотношении компонентов, мас.%:

источник

Для определения содержание золота в руде из нее отбирают пробу (чаще множество проб). Проба руды, отобранная непосредственно из массива породы, называется геологической (исходной). Геологическая проба имеет массу от 2 до 20 кг редко больше. Пробу отправляют в специальную лабораторию. Заплатив некоторую сумму, порядка 500-1000 рублей, через несколько дней можно получить результат анализа — содержание в пробе золота. За дополнительную плату в лаборатории могут определить содержание любых других элементов: серебра, платины и т.п. В настоящее время разработаны различные методы анализов, что предопределяет свободу выбора и необходимость правильно сформулировать задание для лаборатории.

Между тем люди находили золото задолго до того, как появилась возможности отправлять пробы в лаборатории, и умели определять содержание золота простыми методами, которые приведены ниже.

1. А.В.Сурков /1/. Начало прошлого века в России.

Двигаясь по ключу, ручью, распадку, эдакий бородатый паря зорко глядел на русловую щебенку и гальку. Найдя белого, желтого, серого цвета обломки руды, осматривал их. Если в руде обнаруживались блестки соломенно-желтого цвета (пирит) или на фоне светлой руды (кварца) были ржавого цвета вкрапления и примазки, паря, крякнув от удовольствия, собирал подобных обломков около пуда. К этому времени к месту находки подтягивались 2-3 родственника, тяжело груженные припасом и бутаром. Припас – харчи, а бутар – чугунная ступа (20-30 кг), сито, пара лотков, кусочек холста для навеса и вещи, необходимые для жизни в тайге. Пока один ладил место ночлега и готовил еду, остальные начинали дробить в ступе куски собранной руды.

На лоток ставилось сито, раздробленная руда из ступы пересыпалась на это сито. Мелкие частички просыпались в лоток, а оставшиеся на сите возвращались в ступу для дробления. После получаса дробления люди менялись местами.

Ступу ставили на песок, покрытый слоем мха (меньше шума), а на верхнюю часть песта надевался кусок толстой коры (отражатель летящих вверх осколков руды). Когда лоток на три четверти наполнялся дробленой рудой, старшой начинал промывку на золото. Процесс дробления при этом не прекращался. Паря, он же старшой, аккуратно, не торопясь, сначала буторил (тряс лоток в воде, не смывая с него руду), пока вода в лотке не осветлится, затем после короткой пробуторки смывал верхний слой руды из лотка и, повернув его к себе той стороной, с которой только что смывал руду, повторял операцию снова и снова. Когда в лотке оставалась четверть от начального объема, промывку останавливал. Брал второй, уже наполненный дробленой рудой лоток, а первый вновь ставил под сито. Второй лоток домыт до четверти и отложен в сторону. В первом поверх уже промытой руды лежит дробленый материал из остатков той кучи щебня (гальки), которая была собрана для дробления (пуд). Паря, домыв до четверти первый лоток, смыл из второго то, что в нем было, в первый (объединил концентрат в один лоток) и продолжил промывку. Остаток в лотке сначала стал светло-серым, постепенно превращаясь в черный шлих. Последняя стадия – доводка черного шлиха. Разбросив последним движением остатки шлиха на одной из плоскостей лотка, паря разогнулся и вновь крякнул – однако, есть золотинки, два на десять «клопиков» и три «таракашки» Золотая жила близко.

Если в лотке золота не оказывалось, поисковики шли в другой ручей, третий. Обычно, если в щебенке из русла протолочка (так называется описанный метод в специальной литературе) показывала металл, то до жилы в бортах долины добирались быстро. Здесь процесс повторяли. Куски из жилы дробили, промывали. Жилы с металлом прослеживали выше по склону и вновь брали ее куски, дробили, промывали. Особенно ценились жилы с крупным металлом. Часто брали породу из верхней части жилы, где кварц был раздроблен самой природой в процессах выветривания.

Основной признак надежного золота – размер золотин и их количество. Экономика определялась на глаз.

2. Мамин-Сибиряк. /2/. Описание относится примерно к 1875 году. Район работ — Южный Урал.

Весь двор был завален кучками золотоносного кварца, добытого рабочими. Фабрика не успевала истолочь его и промыть, а рабочим приходилось ждать очереди по месяцам, что вызывало ропот и недовольство. С внешней стороны золотопромывальня представляла собой очень неказистый вид. На месте бывшего каторжного винокуренного завода сейчас стояло всего два деревянных корпуса. В одном работала толчея, а в другом совершалась промывка измельченного кварца на шлюзах, покрытых медными амальгамированными ртутью листами. В первом корпусе работала набольшая паровая машина, так как воды в заводском пруде не хватало и на ползимы. Вообще обстановка самая жалкая, не имевшая в себе ничего импонирующего. Эта несчастная фабрика постоянно возмущала Карачунского (горный инженер, управляющий — ред.) своим убожеством, и он мечтал о грандиозном деле. Но что поделаешь, когда и тут приходилось только сводить концы с концами, потому что компания требовала только дивидендов и больше ничего знать не хотела, да и главная сила промыслов заключалась не в жильном золоте, а в россыпном.

На фабрике Карачунский нашел все в порядке. Поровая машина работала, толчея гремела своими пестами, в промывальне шла промывка. Всех рабочих «обращалось» на заводе едва пятьдесят человек в две смены: одна выходила в ночь, другая днем. На «пьяном дворе» Карачунский осмотрел кучки добытого старателями кварца и только покачал головой. Хорошего ничего не оказывалось, за исключением одной кучки.

Карачунский велел при себе сейчас же произвести протолочку заинтересовавшей его кучки кварца. Кварц был доставлен в ручном вагончике и засыпан в толчею.

Толчея соединялась в промывальной, и измельченный в порошок кварц сейчас же выносился водяной струей на сложный деревянный шлюз. Целая система амальгамированных медных листов была покрыта деревянными ставнями, — это делалось в предупреждение хищничества. Промытый заряд новой руды дал блестящие результаты. Доводочник, занимавшийся съемкой золота, преподнес на железной лопаточке около золотника (4,27 г) амальгамированного золота, имевшего серый оловянный цвет.

— Это с двадцати пудов? — заметил Карачунский. — Недурно. Это открытие обрадовало Карачунского. Можно будет заложить новую шахту, — это будет очень эффектно и в заводских отчетах и для парадных прогулок приезжающих на промыслы любопытных путешественников. Значит, жильное дело подвигается вперед.

Оба метода опробования руды на золото в принципе, однотипные. Исходные геологические пробы имеют значительную массу, в первом случае 16 кг, а во втором 20 пудов (320 кг). Вся руда измельчается в ступе или толчее (ступа большего размера) и затем промывается. Золото благодаря высокой плотности остается на дне лотка или на шлюзе. Отличие второго метода от первого заключается в использовании при промывке ртути.

Оба метода ориентированы преимущественно на золото крупнее 0,07-0,1 мм, которое хороший промывальщик может удержать при промывке на лотке и увидеть невооруженным глазом. С использованием ртути мелкое золото улавливается также на шлюзе. Золото мельче 0,07-0,1 мм гравитационными методами извлекается плохо. При промывке проб оно легко сносится водой и не осаждается на дне лотка или шлюза. Таким образом, гравитационные методы опробования выявляют только сравнительно крупное золото, а мелкое золото выявляется не полностью.

Протолочки (так называют дробленые пробы руду в современной литературе) использовались еще в древнеримской империи и используются до наших дней. Как правило, они применяются при минералогическом анализе пород. Материал дробленой пробы обрабатывается различными способами: минералы разделяются по величине магнитной восприимчивости, плотности, электропроводности и др. В результате получается важнейшая информация о минеральном составе руды.

Конечно, в настоящее время для дробления проб вместо ступ обычно используют дробилки, мельницы, истиратели. Для полевых условий имеются легкие дробилки с бензиновым двигателем. Для извлечения из протолочки тяжелых минералов и золота разработаны центробежные концентраторы, полнее извлекающие золото, чем шлюзы.

3. Арсентьев А.В. 1932 год /3/.

Полученную из жилы кварцевую руду толкут в чугунной ступе до получения из нее порошка. Затем берут небольшую порцию этого порошка, приливают к нему раствор обыкновенной йодной настойки (йода) и несколько раз взбалтывают жидкость. Дав смеси отстояться, опускают в чистый раствор (над осевшим на дно порошком) полоску пропускной бумаги, которая впитывает в себя жидкость. Высушив бумагу и повторив опять погружение ее в раствор несколько раз, сжигают ее после этого. В случае, если в кварце присутствует золото, то после сжигания бумаги зола ее окрашивается в пурпуровый цвет. В случае, если кварц, в котором подозревается золото, содержит и колчеданы, то перед испытанием руды йодом кварц необходимо предварительно отжечь на огне.

Другой прием для обнаружения золота заключается в растворении порошка руды «царской водкой» (смесь азотной и соляной кислот); после этого раствор выпаривают досуха в фарфоровой чашке, остаток разбавляют водой и к нему прибавляют раствор железного купороса. Золото, если оно есть, выпадает в осадок в виде бурого порошка. Или к раствору золота (после выпаривания досуха царской водки) прибавляют двухлористого олова; тогда получается пурпуровое окрашивание жидкости (так называемый «Кассиев пурпур»), а если золота много, то появляется и осадок того же пурпурового цвета.

2. Мамин-Сибиряк Д.Н. Золото. М.: «Правда», 1985

3. Арсентьев А.В. Золото. Его нахождение в природе. М. , 1932

источник