Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши

» в конце слова из фразы. Например:

» в конце фразы. Например, для того, чтобы найти документы со словами исследование и разработка в пределах 2 слов, используйте следующий запрос:

Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши / М-во природных ресурсов и экологии Российской Федерации, Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды (Росгидромет), Гос. учреждение «Гидрохим. ин-т» ; под ред. Л. В. Боевой. — Ростов-на-Дону ; Новочеркасск : НОК, 2009-. — 21 см.
Науки о Земле — Геофизические науки — Гидрология — Гидрология суши — Химический состав и свойства вод суши — Инструктивное издание

Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши / М-во природных ресурсов и экологии Российской Федерации, Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды (Росгидромет), Гос. учреждение «Гидрохим. ин-т» ; под ред. Л. В. Боевой. — Ростов-на-Дону ; Новочеркасск : НОК, 2009-. — 21 см.
Ч. 1. — 2009. — 1032, [13] с. : ил., табл.; ISBN 978-5-8431-0142-8 ещё
Хранение: FB 12 10-6/76;
Хранение: FB 12 10-6/77;

источник

Книги
«Каталог книг и продолжающихся изданий»

Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши / под ред. Л. В. Боевой. — Ростов-на-Дону : НОК

Ч. 1 . — 2009. — 1032, [11] с. : ил. 700 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши / Федер . служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды, Гидрохим . ин-т ; [ разраб .: Л. В. Боева и др.] ; под ред. Л. В. Боевой. — Ростов-на-Дону : НОК, 2009-

Древние и современные долины и реки: история формирования, эрозионные и русловые процессы : межвузовский сборник научных статей / Межвуз. науч.-координац . совет по проблеме эрозион ., русловых и устьевых процессов [и др.] ; под ред. Р. С. Чалова , В. А. Брылева . — Волгоград : Перемена, 2010. — 190 с. : ил.; 21 см. — Библиогр. в конце ст. 120 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Математические модели и численные методы в задачах экологического мониторинга атмосферы / В. И. Наац , И. Э. Наац . — Москва : Физматлит , 2010. — 327 с. : граф.; 23 см. — Библиогр.: с. 317-327 300 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Гордин , Владимир Александрович.

Математика, компьютер, прогноз погоды и другие сценарии математической физики / В. А. Гордин . — Москва : Физматлит , 2010. — 733 с. : ил.; 24 см. — Предм . указ.: с. 725-733. — Библиогр.: с. 716-724 300 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Экология и гидрометеорология больших городов и промышленных зон : (Россия-Мексика). — Санкт-Петербург : РГГМУ

Т. 1 : Анализ окружающей среды / [В. А. Шелутко и др.]. — 2009. — 179 с. : ил. — Библиогр.: с. 171-177 350 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Экология и гидрометеорология больших городов и промышленных зон : (Россия-Мексика) / [В. А. Шелутко и др. ; под общ. ред. Л. Н. Карлина , В. А. Шелутко ] ; Федер . агентство по образованию, Рос. гос . гидрометеорол . ун-т. — Санкт-Петербург : РГГМУ , 2009-

Проверка согласованности данных измерений магнитометров, установленных на борту ИСЗ / В. А. Панкратов, В. В. Сазонов. — Москва : ИПМ , 2010. — 16 с. : ил.; 21 см. — (Препринт / Ин-т приклад. математики им. М. В. Келдыша РАН ; № 42). — Библиогр.: с. 11

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Хабутдинов , Юрий Гайнетдинович .

Учение об атмосфере : учебное пособие для вузов / Ю. Г. Хабутдинов , К. М. Шанталинский , А. А. Николаев. — Казань : Казанский гос . ун-т, 2010. — 244 с. : ил.; 21 см. — Библиогр.: с. 239 200 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Изменение климата: 100 вопросов и ответов / [А. О. Кокорин ]. — Москва : WWF России, 2010. — 121 с. : ил.; 21х21 см. 4000 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Уральская молодежная науч. школа по геофизике (11 ; 2010 ; Екатеринбург).

XI Уральская молодежная научная школа по геофизике [Екатеринбург, 15-19 марта 2010 г.] : сборник докладов. — Екатеринбург : ИГФ , 2010. — 273 с. : ил.; 29 см. — Библиогр. в конце докл. 200 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Научное и техническое обеспечение исследований и освоения шельфа Северного Ледовитого океана : всероссийская научно-техническая конференция. — Новосибирск : Веди, 2010. — 206 с. : ил.; 30 см. — Библиогр. в конце ст. 120 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Electromagnetic wave propagation in turbulence : evaluation a. application of Mellin transforms / R. J. Sasiela. — 2nd ed. — Bellingham ; Washington : SPIE press, 2007. — XVII,366 p. : ill.; 26 cm. — (SPIE press monograph series / International society for optical engineering ; Vol. PM 171). — Bibliogr. at the end of the chapters. — Ind.: p. 363-366

Перевод заглавия: Распространение электромагнитных волн в турбулентности. (Шифр Д242.147в641-066133 )

Гравиметрия и геодезия = Gravimetry and geodesy : [посвящается 90-летию со дня рождения В. В. Бровара и 100-летию со дня рождения М. С. Молоденского / Ин-т физики Земли им. О. Ю. Шмидта РАН, Центр. науч.-исслед . ин-т геодезии, аэросъемки и картографии им. Ф. Н. Красовского ; отв. ред. [и авт. предисл .] Б. В. Бровар . — Москва : Научный мир, 2010. — 570 с. : ил.; 27 см. ; [4] л. ил., карт. — Библиогр.: с. 543-570 300 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Проблемы комплексного геофизического мониторинга Дальнего Востока России : труды второй региональной научно-технической конференции, 11-17 окт. 2009 г., Петропавловск-Камчатский / [отв. ред. В. Н. Чебров ]. — Петропавловск-Камчатский : ГС РАН, 2010. — 391 с. : ил.; 30 см. — Указ. авт.: с. 387. — Библиогр. в конце докл. 200 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Сажин, Анатолий Николаевич.

Погода и климат Волгоградской области / А. Н. Сажин, К. Н. Кулик, Ю. И. Васильев. — Волгоград : Всероссийский НИИ агролесомелиорации , 2010. — 306 с. : ил., карты; 26 см. — Библиогр.: с. 301-304 200 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Межведомственный сборник тезисов, посвященных Всемирному дню водных ресурсов : 22 марта — Всемирный день водных ресурсов / Федер . агентство вод. ресурсов, Отд. вод. ресурсов по Респ . Башкортостан Кам . бассейнового упр. [и др. ; редкол .: Горячев В. С. (отв. ред.) и др.]. — Уфа : Информреклама , 2010. — 207 с. : ил.; 21 см. — Библиогр. в конце ст. 200 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Отбор проб и анализ донных отложений поверхностных непроточных водоемов полосы отвода / В. Е. Бурак ; Междунар. акад. наук экологии, безопасности человека и природы, Брян . отд-ние , Моск . гос . ун-т путей сообщ ., Брян . фил. МИИТ . — Брянск : Ладомир , 2010. — 38 с. : ил.; 21 см. — Библиогр.: с. 27 500 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Водная среда: обучение для устойчивого развития = Aquatic environment : education for sustainable development : [сборник статей] / Ин-т вод. проблем Севера Карел. науч. центра РАН ; [ редкол .: Н. Н. Филатов, Т. И. Регеранд ]. — Петрозаводск : ИВПС , 2010. — 181, [1] с. : ил.; 29 см. — Библиогр. в конце ст. 300 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Ермаков, Станислав Александрович.

Влияние пленок на динамику гравитационно-капиллярных волн / С. А. Ермаков ; Рос. акад. наук, Ин-т прикладной физики. — Нижний Новгород : ИПФ , 2010. — 160, [1] с. : ил.; 21 см. — Библиогр.: с. 150-161 250 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Островская, Галя Всеволодовна.

Дорога жизни профессора Б. П. Вейнберга / Г. В. Островская. — СПб. : Изд-во Политехнического ун-та, 2010. — 179 с. : ил.; 20 см. ; [1] л. ил. — Тр. Б. П. Вайнберга : с. 172-178 100 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Лекции по физике Земли : учебное пособие / В. С. Захаров, В. Б. Смирнов ; Междунар. ун-т природы, о-ва и человека «Дубна». — М. : Маска, 2010. — 264 с. : ил.; 20 см. — Библиогр.: с. 259-264

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Ширапов , Дашадондок Шагдарович .

Моделирование глобальных электродинамических процессов в геомагнитосфере / Д. Ш. Ширапов , В. М. Мишин ; науч. ред. А. П. Потехин; Федер . агентство по образованию, Вост.-Сиб . гос . технол . ун-т. — Улан-Удэ : Изд-во ВСГТУ , 2009. — 213 с. : ил.; 21 см. — Библиогр.: с. 194-213 90 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Кузнецов, Владислав Петрович.

Нелинейная акустика в океанологии / В. П. Кузнецов. — М. : Физматлит , 2010. — 263 с. : ил.; 22 см. — Библиогр.: с. 255-263 300 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Проблемы сейсмичности и современной геодинамики Дальнего Востока и Восточной Сибири : докл. науч. симп ., 1 — 4 июня 2010, г. Хабаровск / [отв. ред. В. Г. Быков, А. Н. Диденко]. — Хабаровск : ИТИГ , 2010. — 311 с. : ил.; 25 см. — Библиогр. в конце докл. 200 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Переведенцев, Юрий Петрович.

Современные изменения климатических условий и ресурсов Кировской области / Ю. П. Переведенцев, М. О. Френкель, М. З. Шаймарданов ; Киров. обл. центр по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды Верхне-Волж . УГМС Росгидромета. — Казань : Казанский гос . ун-т, 2010. — 241 с. : ил.; 22 см. — Библиогр.: с. 236-241 200 экз.

Экземпляры: всего:1 — Ч/ з1 (1)

Continents under climte change : conf. on the occasion of the 200th anniversary of the Humboldt-Univ. zu Berlin, 21-23 Apr., 2010, Berlin / eds.: W. Endlicher, F. -W. Gerstengarbe. — Halle (Saale) : Dt. akad. der Naturforscher Leopoldina ; Stuttgart : Wiss. Verl.-Ges., 2010. — 317 p. : ill. — (Nova acta Leopoldina. Neue Folge / Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina (Halle), ISSN 0369-5034 ; Bd. 112, N. 384). — Bibliogr. at the end of the art.

Перевод заглавия: Континенты в условиях изменения климата. (Шифр W470 /112-384*525719754)

источник

Руководство по химическому анализу морских и пресных вод при экологическом мониторинге рыбохозяйственных водоемов и перспективных для промысла районов Мирового Океана

Представлены современные химико-аналитические методы определения растворенного кислорода, фосфатов, нитратов, мочевины, аммония, кремния, суммарного железа (Fe2 + Fe3), органических форм фосфора и азота.

Изложены методы определения минеральных форм биогенных элементов на гидрохимических автоанализаторах, которые дают возможность получения массового и наиболее репрезентативного материала.

Во многих случаях представлено несколько методов для определения одного и того же параметра, что дает возможность гидрохимику выбрать оптимальную процедуру анализа в зависимости от предполагаемого диапазона концентраций и условий среды (мутность, соленость).

Поскольку основной задачей гидрохимии является оценка биогенной обеспеченности фитопланктона, в приложении приведены расчеты первичной продукции по гидрохимическим параметрам, по их пространственно-временной изменчивости.

Руководство рассчитано на гидрохимиков, океанологов, геохимиков, биологов, работников рыбного и водного хозяйства.

Глава I Отбор проб и подготовка к работе
1.1. Отбор и консервация проб
1.2. Батометры и защита их внутренней поверхности
1.3 Калибрация мерной посуды
1.3.1 Калибрация мерных колб
1.3.2 Калибрация кислородных склянок
1.3.3 Калибрация пипеток
1.3.4 Калибрация бюреток
1.3.5 Применение результатов калибрации измерительной посуды в аналитических работах

Глава II Определение солености и минерализации воды измерителями абсолютной электропроводности
II. 1. Общая характеристика
II.2. Калибровка прибора
II.З. Определение солености и минерализации
II.4. Пример расчета минерализации пробы воды

Глава III Определение кислорода
III. 1. Общая характеристика
III.2. Модификация метода Винклера
III. 3. Спектрофотометрический метод определения кислорода
III.4. Определение кислорода в присутствии сероводорода

Глава IV Определение восстановленных соединений серы
IV. 1. Одновременное определение сульфидов, сульфитов, тиосульфатов из одной пробы
IV.2. Титриметрическое определение сероводорода
IV.3. Определение соотношения между раствором иода и раствором тиосульфата

Глава V Определение форм фосфора
V. 1. Общая характеристика
V.2. Определение неорганического растворенного фосфора
V.2.1. Метод определения фосфатов по Морфи и Райли
V.2.2. Метод определения фосфатов по Дениже-Аткинсу
V.3. Определения фосфатов в присутствии сероводорода
V.4. Определение валового фосфора
V.4.I. Определение валового фосфора сжиганием с персульфатом калия или персульфатом аммония
V.4.2. Определение валового фосфора в морской воде и взвеси сжиганием с нитратом магния

Глава VI Определение форм азота
VI.1. Общая характеристика
VI.2. Определение аммонийного азота в морской воде
VI.2.1. Определение аммонийного азота по Сэджи-Солорзано
VI.2.2. Определение аммонийного азота с реактивом Несслера
VI.2.3. Определение аммонийного азота по Грассхоффу-Юхансену
VI.2.4. Потенциометрическое определение аммонийного азота газочувствительным электродом
VI.3. Определение нитритного азота
VI.3.1. Определение нитритного азота методом Бендшнайдера и Робинсона
VI.3.2. Определение нитритного азота с реактивом Грисса
VI.4. Определение нитратного азота
VI.5 Определение мочевины
VI.5.1 Метод определения мочевины с диацетилмонооксимом
VI.5.2 Метод определения мочевины с уреазой
VI.6 Определение валового содержания азота
VI.7 Определение валового азота и фосфора методом Королева-Вальдеррама

Глава VII Определение форм кремния
VII.1. Определение растворенного кремния по голубому кремнемолибденовому комплексному соединению
VII.2. Определение растворенного кремния по желтому кремнемолибденовому комплексному соединению

Глава VIII Определение железа
VIII. 1. Определение железав морской и иловой воде
VIII.2. Определение железа в питьевой воде

Глава IX Автоматизированное определение биогенных элементов на скоростном проточном анализаторе (СПА)
IX.1. Общая характеристика
IX.2. Определение фосфатов на СПА
IX.3. Определение нитратов и нитритов на СПА
IX.4. Определение аммонийного азота на СПА
IX.5. Определение кремния на СПА
IX.6. Определение органического углерода на СПА
IX.7. Определение мочевины на СПА
IX.8. Комплексные стандартные растворы для калибровки многоканального СПА

Глава X Определение фотосинтетических пигментов в морской воде
X.1. Спектрофотометрический метод
Х.2. Флуоресцентный метод
Х.З. Экстракция пигментов смесью Фолча

Глава XI Измерение продукционно-деструкционных процессов при помощи измерения основных гидрохимических параметров
XI.1 Общая характеристика
XI.2 Определение величины первичной продукции параллельно с автоматической регистрацией концентрации кислорода, величины рН, температуры и подводной освещенности
XI.3 Вынос фосфатов в эвфотический слой и оценка роли вертикальной адвекции при образовании «new production»
XI.4 Расчет первичной продукции на нижней границе эвфотического слоя тропических вод по вертикальному выносу нитратов и фосфатов
XI.5 Увеличение первичной продукции при «забросах» биогенных элементов в эвфотический слой
XI.6 Расчет первичной продукции в зонах апвеллингов по скорости утилизации фосфатов, нитратов, кремния и увеличению рН и Ог

Глава XII Использование гидрохимических данных доя оценки первичной продукции фитопланктона
Литература
Приложение 1. Масса дистиллированной воды (г), взвешенной на воздухе при различных температурах в стеклянном сосуде, объемом (при 20°С) точно 1л
Приложение 2. Температурные поправки ±AWt (мл) на истинный объем измерительной посуды (рассчитанной для 20°С), вводимые в случае отклонения температуры растворов в момент приготовления от 20°С
Приложение 3. Абсолютная электропроводность растворов нормальной морской воды
Приложение 4. Абсолютная электропроводность нормальной морской воды S=35
Приложение 5. Соотношение значений относительной электропроводности Rt и практической солености S при t = 15°С
Приложение 6. Поправки S*103 на температуру к значениям солености S, полученным при температурах, отличных от 15°С
Приложение 7 Проверка и очистка реактивов
Приложение 8. Рецепты искусственной морской воды
Приложение 9. Плотности и концентрации растворов
1. Азотная кислота
2. Серная кислота
3. Хлороводородная кислота
4. Фосфорная кислота
5. Хлорная кислота
6. Уксусная кислота
7. Гидроксид калия (едкое кали)
8. Гидроксид натрия (едкий натр)
9. Аммиак
10. Карбонат натрия
Приложение 10. Определение коэффициента калибрации
Приложение 11 Введение поправки на мутность проб
Приложение 12 Периодическая система элементов Д.И. Менделеева

источник

РУКОВОДЯЩИЙ НОРМАТИВНЫЙ ДОКУМЕНТ

Правила ведения учета поверхностных вод

Учет поверхностных вод суши по качественным показателям

Настоящий раздел Методических указаний устанавливает правила учета качества вод рек, озер и водохранилищ, включая организацию системы наблюдений, характеристику методов химического анализа и их точности, формы первичного учета и обобщения гидрохимической информации, а также контроля за правильностью учета качества вод.

1. СИСТЕМА НАБЛЮДЕНИЙ ЗА КАЧЕСТВОМ ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОД СУШИ

1.1. Государственный учет поверхностных вод суши по качественным показателям осуществляется Общегосударственной службой наблюдений и контроля за загрязненностью объектов природной среды (ОГСНК).

ОГСНК обеспечивает наблюдение и контроль за уровнем загрязненности поверхностных вод по физическим, химическим и гидробиологическим показателям и представление заинтересованным предприятиям, организациям и учреждениям систематической информации об уровне загрязненности водных объектов и о возможном его изменении под влиянием хозяйственной деятельности и гидрометеорологических условий, а также экстренной информации о резких изменениях уровня загрязненности поверхностных вод.

1.2. Правила контроля качества воды водоемов и водотоков по физическим, химическим и гидробиологическим показателям в рамках ОГСНК установлены ГОСТ 17.1.3.07-82 «Охрана природы. Гидросфера. Правила контроля качества воды водоемов и водотоков».

Принципы организации системы наблюдений и контроля за качеством воды водоемов и водотоков на сети Госкомгидромета в рамках ОГСНК изложены в Методических указаниях /42, 43/.

1.3. Размещение гидрохимической сети в системе ОГСНК применительно к задачам государственного учета вод, обусловленное необходимостью оценки качества вод и контроля за его изменением под влиянием хозяйственной деятельности и гидрометеорологических условий, должно удовлетворять следующим основным требованиям:

1) сеть пунктов (створов) гидрохимических наблюдений на водных объектах должна быть увязана с размещением на них пунктов забора и сброса вод водопользователями, связанными в первую очередь с водоемкими видами производства;

2) полнота пространственного охвата водных объектов и их участков сетью наблюдений должна обеспечивать получение надежной информации о качестве забираемых водопользователями поверхностных вод (наблюдения проводятся в условном фоновом створе — выше города, промышленной зоны и т.д.), а также данных об изменении качества воды в результате ее использования (наблюдения проводятся ниже сброса сточных вод за створом их полного смешения с речными водами);

3) в целях обеспечения достаточной частоты наблюдений во времени отбор проб воды должен производиться в соответствии с категорией пункта учета вод;

4) выделение перечня определяемых загрязняющих веществ и показателей загрязнения водного объекта должно быть обоснованным и поставлено в зависимости от специфики состава сточных вод, сбрасываемых в водный объект главными водопользователями.

1.4. Наблюдения за качеством воды и изменением уровня ее загрязненности в результате хозяйственной деятельности и изменения гидрометеорологических условий на водотоках проводятся в створах, ограничивающих:

промышленные города и крупные рабочие поселки, сточные воды которых сбрасываются в водоемы и водотоки;

сбросы сточных вод отдельно стоящих крупных промышленных предприятий (заводы, рудники, шахты, нефтепромыслы, электростанции, и т.п.), территориально-промышленных комплексов, а также организованные сбросы сельскохозяйственных сточных вод;

места нереста и зимовья ценных и особо ценных видов промысловых организмов;

предплотинные участки рек, являющихся важными для рыбного хозяйства.

Кроме того, наблюдения за качеством воды необходимо проводить:

в местах пересечения реками государственной границы СССР и границ союзных республик;

в замыкающих створах больших и средних рек;

в устьях загрязненных притоков больших водоемов и водотоков.

1.5. Контроль качества воды в пунктах ОГСНК проводят с заданной периодичностью и по определенным программам в соответствии с категорией пункта /42, 43/.

1.6. Отбор проб воды на химический анализ, выполнение некоторых определений по программе «анализ первого дня», гидрометрические измерения, консервирование и пересылка отобранных проб воды в лабораторию осуществляют наблюдатели гидрологических постов (в случае совмещения пунктов гидрохимических наблюдений с гидрологическими постами) или работники гидрологических станций (при отсутствии гидрологических постов и гидрохимлабораторий).

Химический анализ проб воды, обработку полученных результатов анализа выполняют работники стационарных гидрохимических лабораторий Госкомгидромета.

Оперативный контроль за состоянием водных объектов с особо высокими уровнями загрязненности, отбор проб воды и проведение гидрохимических работ осуществляется передвижными оперативными гидрохимическими отрядами.

2.1. Химический анализ поверхностных вод суши в системе Госкомгидромета осуществляется чисто химическими и инструментальными методами.

К чисто химическим методам отнесены:

а) объемные (титрометрические) методы;

б) весовой метод;

К инструментальным методам:

а) электрохимические (потенциометрические) методы;

б) спектральные (оптические) методы, включая:

атомно-абсорбционные;

спектрофотометрические;

колориметрические;

турбидиметрические;

люминисцентные;

фотометрические;

пламенно-фотометрические;

в) хроматографические методы, включая:

методы тонкослойной хроматографии;

газохроматографические методы.

Все перечисленные методы унифицированы для территории СССР и их применение регламентируется Руководством /81/.

При выборе метода первостепенное значение отдается точности определения, второстепенное — быстроте выполнения анализа. Описание каждого метода в руководстве сопровождается его метрологическими характеристиками; данными о минимально-определенном содержании, воспроизводимости метода и интервале концентраций, для которых метод применим.

2.2. При выполнении химического анализа воды в лабораториях имеют место те или иные отклонения от указанных в прописи метода показателей его характеристик. Это обстоятельство обязывает все лаборатории проводить систематическую оценку фактической величины погрешности и сравнение ее с указанной в прописи метода. Оценка фактической погрешности, допускаемой при выполнении анализа, должна осуществляться каждой лабораторией в соответствии с методикой, изложенной в инструкции /21/.

2.3. Порядок отбора проб воды на химический анализ, предварительной обработки их и хранение изложен в руководстве /81/, правила отбора, подготовки проб воды и проведения анализа первого дня — в методических указаниях /5/.

3.1. На сети ОГСНК учет вод по качественным показателям выполняется путем взятия пробы воды в определенное время и в определенном месте с последующим ее анализом. Анализ включает работы, выполняемые:

непосредственно у водного объекта и на гидрологическом посту или станции;

в стационарной гидрохимической лаборатории.

3.2. Наблюдатель гидрологического поста или станции осуществляет отбор проб воды, определение физических показателей и неустойчивых компонентов химического состава (анализ первого дня), консервацию и отправку проб воды в стационарную гидрохимическую лабораторию на полный химический анализ. При этом заполняется талон полевой книжки, препровождаемый вместе с пробой воды в гидрохимическую лабораторию.

Форма полевого журнала и порядок его заполнения даны в методических указаниях /5/.

3.3. После получения пробы воды и талона в гидрохимической лаборатории сведения, не требующие пересчета, заносятся без изменений в сводную ведомость по форме Приложения 1. В эту же ведомость заносятся соответствующие сведения после пересчета, а также результаты полного химического анализа, выполненного непосредственно в гидрохимической лаборатории.

4.1. Информация о состоянии загрязненности поверхностных вод суши делится на:

оперативную (штормовую) о возникших или ожидаемых опасных и особо опасных явлениях (ОЯ и ООЯ);

Режимную (систематическую), которая готовится в строго установленные сроки.

4.2. Оперативная (штормовая) информация передается соответствующим УГКС в следующие сроки:

информация об ООЯ немедленно;

краткая справка с анализом причин возникновения ООЯ и их последствий в течение двух недель с момента поступления сообщения;

месячная телеграмма об ОЯ — второго и семнадцатого числа следующего месяца (соответственно сведения за вторую половину предыдущего и первую половину текущего месяца).

4.3. Порядок сбора и передачи режимной информации потребителям peгламентируется специальной Инструкцией, утвержденной приказом Госкомгидромета.

Инструкцией определяется:

порядок сбора подразделениями Госкомгидромета информации о состоянии загрязненности поверхностных вод суши;

виды и сроки обеспечения информацией республиканских (областных, краевых и городских) партийных, советских органов, а также народнохозяйственных организаций;

порядок обеспечения информацией центральных партийных и советских органов, общесоюзных и союзно-республиканских министерств и ведомств.

5.1. Контроль за ведением учета вод по качественным показателям осуществляется путем:

систематических проверок состояния работ на сети ОГСНК;

систематических проверок материалов гидрохимических наблюдений;

внутриведомственных инспекций.

5.2. Систематический контроль за состоянием учета поверхностных вод суши по качественным показателям осуществляется непосредственно в гидрохимических лабораториях, отделах УГКС, региональных НИИ Госкомгидромета и в гидрохимическом институте. Систематически контролируются следующие виды работ:

порядок проведения гидрохимических наблюдений, в том числе: репрезентативность выбранных пунктов (створов) наблюдений, правильность составления программы наблюдений на данном пункте и полнота ее выполнения;

качество химического анализа поверхностных вод суши (внутрилабораторный и межлабораторный контроль);

состояние оборудования, своевременность внедрения новых методов анализа вод и новой аппаратуры в гидрохимических лабораториях;

материалы гидрохимических наблюдений и первичные формы их обобщения в отношении полноты и достоверности помещаемой в них информации, а также своевременности ее представления потребителям;

своевременность обнаружения случаев опасных и особо опасных явлений (ОЯ и ООЯ) и представления штормовой информации об ОЯ и ООЯ.

5.3. Внутриведомственные инспекционные проверки состояния выполнения гидрохимических работ по учету поверхностных вод суши проводятся непосредственно на гидрологических станциях или постах, осуществляющих отбор проб воды на химический анализ, анализ первого дня и отправку пробы воды на полный анализ в гидрохимическую лабораторию. Инспекции проводятся специалистами-гидрохимиками стационарных гидрохимических лабораторий ГМО и центров УГКС. Целью инспекции является оказание своевременной методической и организационной помощи наблюдателям в проведении контроля качества вод на сети ОГСНК.

5.4. Одним из методов эффективного контроля данных государственного учета вод и их использования по качественным показателям является метод баланса химических веществ (БХВ).

5.4.1. БХВ может быть составлен по рекам или их участкам в пределах крупных городов или развитой промышленной зоны, водохранилищ, в местах интенсивного орошения или обводнения полей за месяц или год, в отдельных случаях за характерные периоды водохозяйственного использования вод (за вегетационный период, период промывки полей от засоления и др.).

5.4.2. Для расчета элементов БХВ используются данные непосредственных наблюдений за химическим составом воды, измерений расходов воды во всех характерных точках расчетного участка реки и определений водных ресурсов водоемов.

5.4.3. БХВ представляет собой равенство, учитывающее количественно все виды прихода и расхода веществ на расчетном участке водного объекта за конкретный промежуток времени.

Поскольку удельный вес отдельных составляющих незначителен, то при расчете баланса, особенно для небольшого участка водного объекта, ими можно пренебречь (например, расходом вещества при испарении с водной поверхности, поступлением вещества с атмосферными осадками). Некоторые составляющие баланса зачастую не учитываются из-за недостатка сведений (например, приход или расход вещества в результате подземного водообмена).

5.4.4. Наиболее часто БХВ составляют по упрощенному уравнению:

где * — количество вещества, поступившего с водой реки в верхнем створе; — то же с водой боковых притоков; , , — количество вещества, поступившего соответственно с коммунальными (хозяйственно-бытовыми), промышленными сточными водами, а также с возвратными водами с оросительных систем; — количество вещества, вынесенного водой реки через нижний створ; , , — количество вещества, расходуемого на водозаборах из реки соответственно для целей коммунального и промышленного водоснабжения, орошения и обводнения полей; — изменение количества вещества в результате процессов руслового регулирования; — остаточный член уравнения (невязка баланса), компенсирующий погрешности определения, а также неучтенные элементы баланса.
______________
* Количество вещества выражается в тоннах.

Ознакомиться с документом вы можете, заказав бесплатную демонстрацию систем «Кодекс» и «Техэксперт».

источник

Оказание услуг по печатанию научного издания «Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши». Часть 2

• • Извещение, Извещение.doc
• • Проект договора, Проект договора.docx

Синоптики прогнозируют Ростову еще одну теплую неделю почти без осадков. Информация об этом появилась на сайте Росгидрометцентра. Сегодня, 21 октября, воздух прогреется до максимальной недельной температуры +19.

В Новочеркасске разрушили памятник героям Гражданской войны

Как сообщает DonDay, в ночь на 20 октября в центре Новочеркасска вандалы снесли с монумента погибшим в Гражданской войне 1921 года гранитный куб.

Дума муниципального образования город Нягань

Департамент общественных связей Ханты-Мансийского автономного округа — Югры

муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения»Тбилисская центральная районная больница»

муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения»Тбилисская центральная районная больница»

Администрация Лабинского городского поселения Лабинского района

администрация муниципального района «Улётовский район» Забайкальского края

Cправочник «ZakGo» — тендеры, госзакупки, госзаказы, конкурсные торги и электронные аукционы России в единой базе государственных и коммерческих тендеров с ежедневными обновлениями + удобные классификаторы тендеров и государственных закупок на основе кодов ОКВЭД и ОКДП.

© 2012-2019 Справочник «ZakGo», последнее обновление — октябрь 2019 года.

источник

Значение воды на нашей планете огромно. Воды рек, ручьев пропитывают всю поверхность суши, размывают и переносят громадные объемы горных пород, изменяют облик Земли. Вода — непременное условие для жизни, в ней развились первые живые организмы, она входит в состав всех живых существ на Земле, поэтому без воды не может существовать ни одна из форм жизни. Велико значение воды и в повседневной практической деятельности человека.

Важнейшая роль воды всецело связана с ее способностью растворять различные вещества, встречающиеся в природе, и образовывать сложные растворы солей, газов и органических Веществ с разными свойствами. Перенос растворенных водой веществ ведет к образованию отложений в морях и бессточных бассейнах, способствует перераспределению солей на поверхности Земли. Все многообразие почв, их плодородие обязано процессам взаимодействия почв с водными растворами. От состава воды зависят и многие ее физические свойства: температура замерзания, величина испарения, цвет, прозрачность и характер протекающих в ней химических процессов. К воде, к этому уникальному продукту природного происхождения, необходимо относиться крайне бережно, сохранять ее количественный потенциал и ее качество.

Гидрохимические определения — на начальном этапе (1950-1960-е гг.) основу методов составляли методы объемного анализа и визуальной колориметрии. Большая часть методов была сосредоточена в «Руководстве по морским гидрохимическим исследованиям» под ред. Л. К. Блинова (1959).

В 1970-х гг. были разработаны и применены на практике современные физико-химические методы анализа, которые были представлены в серии руководств:

Руководство по методам химического анализа морских вод (Руководство по методам. 1977).

Руководство по химическому анализу морских вод (Руководство по химическому. 1993).

Разработанные методы определений использовались для научных исследований, обобщенных в : «Гидрохимии Аральского моря» (Блинов, 1956);

«Гидрохимии Азовского моря» (Цурикова, Шульгина, 1956);

«Гидрохимии Каспийского моря» (Пахомова, Затучная, 1956).

Гидрохимия — это наука о химическом составе природных Вод и закономерностях его изменения в зависимости от физических, химических и биологических процессов, протекающих 6 окружающей среде. Гидрохимия как наука о химии гидросферы является частью геохимии и одновременно частью гидрологии. Гидрохимия имеет большое значение для разбития ряда смежных наук: петрографии, минералогии, почвоведения, гидрогеологии, гидробиологии и др.

В рамках данного предмета необходимо знать современные методы анализа, уметь их выполнять в соответствии с существующими нормативными документами (ГОСТами, РД и др.), уметь рассчитывать погрешности определений компонентов состава воды.

Для разных типов Вод (Вода питьевая, минеральная, природная, сточная) существуют индивидуальные нормативные документы.

Анализ воды по возможности следует проводить сразу после отбора проб воды, так как при стоянии Воды изменяется содержание ряда компонентов(двуокись углерода, кислорода, значения рН и т. д.), что приводит к значительным изменениям в содержании других компонентов.

Знание химического состава воды (определяющего ее качество) необходимо для таких областей практической деятельности, как водоснабжение, орошение, рыбное хозяйство, гидрохимические сведения важны для оценки коррозии строительных материалов (бетон, металлы), для характеристики минеральных вод, при поисках полезных ископаемых (нефть, рудные месторождения, радиоактивные вещества) и т. д. Изучение химического состава воды приобретает громадное значение при борьбе с загрязнением водоемов сточными водами.

В России начало изучения гидрохимии связано с работами М. В. Ломоносова и так называемыми академическими экспедициями XVIII В. Теперь изучение химического состава ведется в различных научных и высших учебных заведениях, в лабораториях предприятий промышленности и транспорта, в санитарных и гигиенических учреждениях и инспекциях, в лабораториях системы водоснабжения. Особенно Важны стационарные гидрохимические работы, проводимые на станциях (морских, речных, озерных) гидрометеорологической сети Росгидромета. В СССР издано большое число работ по гидрохимии, существует постоянный печатный орган «Гидрохимические материалы» (с 1915 г.); В 1921 г. создан единственный в мире научно-исследовательский Гидрохимический институт, В соответствующих Вузах читается курс «Гидрохимия».

На современном этапе выделяются следующие разделы «Гидрохимии»:

1. Формирование химического состава природных вод. Раздел включает изучение воды как растворителя сложного комплекса минералов земной коры и исследование химических процессов, происходящих в воде при взаимодействии с породами, почвами, организмами и атмосферой.

В этом разделе рассматриваются растворимость веществ, встречающихся в природе, их состояние в растворе и стабильность, а также сорбционные, обменные, окислительно-восстановительные процессы и мн. др.

К этому разделу, весьма близкому к геохимии, следует отнести общие вопросы круговорота веществ и вопросы миграции элементов в гидросфере.

2. Химический состав и гидрохимический режим определенных типов природных вод, зависимость их изменений от физико-географических условий окружающей среды.

Этот обширный раздел связан с гидрологией, и его частями являются химия рек и озер, химия моря, химия подземных и атмосферных вод, в который входят:

• — химия поверхностных вод — изучает химический состав воды в реках, озерах, искусственных водоемах, его изменения по территории и/или акватории и по глубинам, сезонные суточные колебания, а также условия формирования состава в зависимости от окружающей среды. Большое значение приобретает прогнозирование химического состава вод водохранилищ, создаваемых в засушливых областях, и борьба с загрязнениями, вносимыми в водоемы. Для химической промышленности важны исследования соленых озер, богатых минеральным сырьем;
• — химия моря — тесно примыкает к океанологии, наряду с изучением солености, биогенных веществ и растворенных газов в зависимости от гидродинамических, гидрометеорологических и гидробиологических факторов изучает формы и содержание микроэлементов, генезис и процессы метаморфизации органических веществ, процессы взаимодействия морской воды с морскими донными осадками и др.;
• — химия подземных вод — включает изучение химического состава грунтовых, пластовых, артезианских, минеральных вод и вод нефтяных месторождений. Здесь важнейшее направление — формирование состава вод, процессы взаимодействия воды с окружающими породами, происходящие под высокими давлениями и часто повышенными температурами при замедленном водообмене и своеобразных микробиологических условиях. Издавна большое значение имеет изучение минеральных вод, весьма разнообразных по составу и происхождению.
• 3. Методика гидрохимических исследований. Этот раздел является специальной ветвью аналитической химии применительно к специфике анализа природных вод. В настоящее время в «Гидрохимии» широко применяются методы спектроскопии, хроматографии, радиоизотопные методы (с использованием меченых атомов) и др. физико-химические методы. Большой раздел анализа — определение компонентов загрязнений природных вод.

источник

Организация мониторинга загрязнения атмосферного воздуха в городах

В рамках общегосударственной службы наблюдений и контроля загрязнения природной среды (ОГСНК) на долю Госкомгидромета приходится более 6 млн.измерений за загрязнением атмосферного воздуха в 570 городах и населенных пунктах страны.

Наблюдения согласно ГОСТ 17.2.3.01-86 «Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных мест» осуществляются в селитебных территориях.

Стандарт устанавливает три категории постов наблюдений за загрязнением атмосферы: стационарный, маршрутный, передвижной (подфакельный). Минимальное число стационарных постов в зависимости от численности населения устанавливается следующим:

до 50 тыс. жителей — 1 пост

100 — 200 тыс. жителей — 2 — 3 поста

200 — 500 тыс.жителей — 3 — 5 постов

0,5 — 1 млн. жителей -5-10 постов

1 — 2 млн. жителей — 1- — 15 постов

более 2 млн. жителей — 15 — 20 постов

Наблюдения по полной программе служат для получения оперативной информации и среднесуточной концентрации ежедневно в часы 01, 07, 13 и 19 по местному декретному времени. Допускается проводить наблюдения по скользящему графику 07, 10, 13 ч (вторник, четверг, суббота) и 15, 18 и 21 (понедельник, среда, пятница). Пробы воздуха отбираются на высоте 1,5 — 2,5 м от поверхности земли. Одновременно с отбором проб воздуха измеряют метеорологические параметры; направление и скорость ветра, температуру и влажность воздуха, состояние погоды.

Для характеристики уровня загрязнения используют средние значения концентраций (за сутки, месяц, год); для полной картины загрязнения приводятся максимальные концентрации примесей за тот же период и повторяемость (%) концентраций, превышающих предельно допустимые (ПДК).

Проблема загрязнения поверхностных вод суши (реки, озера, водохранилища) тесно связана с проблемой обеспеченности пресной водой. В условиях растущего дефицита чистой пресной воды служба наблюдений за уровнем загрязнения этих вод является частью государственной системы мониторинга загрязнения природной среды.

Таким образом, основная цель мониторинга загрязнения вод суши —получение информации о качестве вод, необходимой для осуществления мероприятий по охране вод и рациональному их использованию. Составной частью этого мониторинга должен быть контроль уровня и динамики загрязнения донных отложений, т.к. накопление в них загрязнений приводит к вторичному загрязнению водоема.

Контроль качества вод в системе ОГСНК проводится по правилам и в соответствии с ГОСТ 17.1.3.07-82 «Охрана природы. Гидросфера. Правила контроля качества воды водотоков и водоемов».

Пункты контроля качества водоемов и водотоков подразделяются на I, П, Ш и IV категории.

Для оценки качества воды в водоемах и водотоках контролируется комплекс показателей, отражающих степень загрязнения воды по физическим, химическим и обще санитарным параметрам.

Контролируемые вещества можно разделить на несколько групп:

I . Физические показатели: температура воды, цветность, прозрачность, запах, удельная электропроводность.

2. Общесанатарные характеристики: водородный показатель (рН), окислительно-восстановительный потенциал, взвешенные вещества, БПК₅. растворенный кислород, сероводород.

3. Биогенные вещества (отражают степень антропогенного воздействия): железо, общий азот, соединения минерального азота (нитраты, нитриты, ионы аммония), химическое потребление кислорода (ХПК), фосфор общий.

4. Главные ионы: хлоридные, сульфатные, гидрокарбонатные, кальция, магния,натрия, калия, суммы ионов.

5. Общераспространенные загрязняющие вещества: растворенные нефтепродукты, СПАВ, фенолы, формальдегид, микроэлементы (хром, свинец,медь, цинк, никель, кадмий и др.), ртуть.

Сеть пунктов гидрохимических наблюдений в стране состоит из 3192 пунктов 4423 створов) на 2220 водных объектах. При этом контролем охвачены 1928 рек, 147 озер и 145 водохранилищ. Анализируется более 55 тыс. проб воды на 118 ингредиентов, выполняется более 2 млн. определений.

Мониторинг загрязнения почв

Поскольку нормативы ПДК для почв разработаны для очень ограниченного числа веществ антропогенного происхождения, при мониторинге большинства загрязняющих веществ пользуются сравнением результатов наблюдений со средними Фоновымизначениями, а также оценкой статистических пространственных и временных закономерностей.

Критериями для составления перечня подлежащих контролю веществ является их токсичность, распространенность, а для химических средств защиты растений еще и устойчивость (персистентность). Причем в первую очередь объектом мониторинга являются ДДТ с его метаболитами и ГХЦГ, поскольку накопление их в почвах представляет реальную опасность для человека. Из тяжелых металлов наиболее токсичны Hg, Pb, Cd; контролю подлежат прежде всего вещества, обладающие способностью накапливаться в сельскохозяйственной продукции, а также мигрировать вместе с поверхностным и подземным водным стоком. Перечень этих веществ постоянно расширяется, наиболее токсичны из числа известных соединений, это группа канцерогенных веществ:

пол и циклические ароматические углеводороды (ПАУ),

О состоянии загрязнения почв свидетельствуют такие показатели как кислотность, засоленность, изменение физических показателей.

Отбор проб почвенных образцов проводится 2 раза в год: весной и осенью. Определение содержания в почвах техногенных загрязняющих веществ (тяжелых металлов, нефтепродуктов и др.) проводится после схода снежного покрова (весной) и осенью, до установления снежного покрова. Сельскохозяйственные токсиканты определяются в почвах весной, до обработки ими сельхозугодий, и осенью, после сбора урожая, т.е. определяется остаточное количество пестицидов в почве.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Сдача сессии и защита диплома — страшная бессонница, которая потом кажется страшным сном. 8718 — | 7129 — или читать все.

195.133.146.119 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

источник

Очень редко в аквариумной литературе можно встретить в одном месте все нужные любителю сведения о химическом анализе воды. Чаще авторы ограничиваются упоминанием вскользь о каком-нибудь «титровании на метил-рот» или о чем-то другом, тоже загадочном для большинства аквариумистов. Памятуя об этом, предлагаю вниманию читателей собранные из различных отечественных и зарубежных изданий рецепты и методики определения химического состава воды, наиболее доступные и, на мой взгляд, достаточно точные. Для начала ограничусь только одним соображением: если вы собираетесь заводить аквариум, неплохо заранее определить, что представляет собой вода, которую вы будете в него заливать, и под эту воду подбирать рыб. Правда, это важно только в том случае, если вас, кроме созерцания подводного мира, интересует и размножение его обитателей: взрослые рыбы в отношении химического состава воды, как правило, не очень щепетильны, пока дело не касается продолжения рода. Содержание химических веществ в воде исчисляется в миллиграммэквивалентах на литр (мг-экв/л) или в так называемых немецких градусах. Их соотношение — 1:2.8. Во всех рецептах вместо дистиллированной можно использовать воду, обессоленную с помощью ионообменных смол. Общая жесткость — dGH (аббревиатура от deu che Gesam har e) Задача состоит в определении суммарного количества ионов Са и Мg , от которых зависит общая жесткость воды (Другие металлы на жесткость не влияют). Распространенный метод основан на способности индикатора эриохром черный Т в щелочной среде (рН

10) менять цвет в присутствии ионов Са и Мg . Для анализа требуются следующие химически чистые реактивы: этилендиаминтетрауксуснокислый натрий (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б); хлористый магний кристаллический — MgCl2; хлористый аммоний — H4Cl; хлористый натрий — aCl (поваренная соль); нашатырный спирт — H4OH 25%-ной концентрации (может быть использована иная концентрация в соответствующем количестве (например, если H4OH 10%-ный , то его надо взять больше в 2.5 раза); эриохром черный Т (расход его незначителен, нескольких граммов хватает на много лет, не следует только пользоваться его спиртовыми растворами, как это часто рекомендуется, так как они при хранении быстро портятся). Приготовление рабочих растворов Раствор 1: 13.7 грамма трилона Б растворить в 1 литре дистиллированной воды. Раствор 2: 20.3 грамма хлористого магния растворить в 1 литре дистиллированной воды. Раствор 3: к 20 миллилитрам раствора 2 прибавить 52 миллилитра 25%-ного нашатырного спирта. Раствор 4: 8.92 грамма хлористого аммония растворить в 200 миллилитрах дистиллированной воды и добавить 56 миллилитров раствора 1. Раствор 5: смешать растворы 3 и 4 и дополнить дистиллированной водой до литрового объема. Этот раствор (рН 10.0) играет роль буферного. Индикатор эриохром черный Т в количестве 0.5 грамма растирается в ступке с 50 граммами хлористого натрия. Все растворы и индикатор должны храниться в темноте в герметично закрытой посуде. Примечание. Если вы решите уменьшить объем подготавливаемых растворов, помните о том, что с сокращением количества отмериваемых в домашних условиях реактивов нарастают ошибки, а при микродозах вообще можно ожидать грубых искажений результатов анализа.

Так, поваренная соль ( aCl) имеет молекулярный вес 58.5 и соответственно ее грамм-молекула весит 58.5 грамма; такое количество соли содержится в ее молярном растворе. 3. Нормальная концентрация выражается числом грамм-эквивалентов вещества в 1 литре раствора. Обозначения 1н., 0.5н., 0.1н. и т.д. соответствуют нормальному, 0.5-нормальному, 0.1-нормальному и т.д. растворам. Грамм-эквивалент кислоты равен ее молекулярному весу, деленному на основность (то есть на число атомов водорода в молекуле кислоты, способных замещаться металлом). Для одноосновной кислоты (например НСl) нормальность раствора равна его молярности. Для щелочей грамм-эквивалент находят путем деления веса грамммолекулы на валентность металла, а для солей — на произведение числа атомов металла и его валентности. Список литературы И.Ванюшин. Домашний анализ воды.

В то же время они обычно пренебрегают относительно недорогими, но тем не менее очень важными вещами такими, как тесты для анализа воды, комплекты сачков и справочники по аквариумистике, в которых объясняется, что им действительно нужно, а что нет. Ниже приводится список оборудования, а также кратко описываются функции и применение разных его видов. Сразу оговоримся, что из-за огромного разнообразия имеющихся в продаже изделий здесь невозможно дать оценку эффективности и описать функции каждой конкретной модели фильтра, нагревателя и т. п. Следует подчеркнуть, что все оборудование, используемое для содержания рыб, должно быть специально предназначено для этой цели. Вспомогательное оборудование например ведра должно быть изготовлено из материалов, не вступающих в реакцию с аквариумной водой, не отравляющих рыб и не вредящих им как-либо иначе. Пластмассовые предметы следует выбирать с особой осторожностью и использовать только те, которые специально предназначены для аквариумов или для пищевых продуктов (см. также главу 21, раздел 1.2)

источник

Вода является слабым электролитом; она слабо диссоциирует по уравнению

При 25 °С в 1 л воды распадается на ионы 10 -7 моль H₂O. Концентрация ионов H + и OH — (в моль/л) будет равна

Чистая вода имеет нейтральную реакцию. При добавлении в нее кислоты концентрация ионов H + увеличивается, т.е. [H + ]>10 -7 моль/л; концентрация ионов OH — уменьшается, т.е. [OH — ] -7 моль/л. При добавлении щелочи концентрация ионов OH — увеличивается, т.е. [OH — ]>10 -7 моль/л; следовательно, [H + ] -7 моль/л. На практике, для выражения кислотности или щелочности раствора вместо концентрации [H + ] используют ее отрицательный десятичный логарифм, который называют водородным показателем pH:

В нейтральной воде pH=7. Для растворов с кислой реакцией pH 7.

Если учесть, что свойства растворов зависят от активностей находящихся в них ионов, то следует приведенное выражение записать в виде:

В разбавленных растворах значения концентрации и активности совпадают и только при высокой минерализации могут быть значительные расхождения.

В настоящее время pH считается характеристикой активности ионов водорода. Поэтому, иногда в символ pH вводят нижний индекс «a»: pH_a или p_aH. Обычно, это делается, когда необходимо явно подчеркнуть отличие определения водородного показателя через концентрацию или активность.

Многие аналитические реакции проводят при строго определенном значении pH, которое должно сохраниться в течение всего времени проведения реакции. В ходе некоторых реакций pH может изменяться в результате связывания или высвобождения ионов H + . Для сохранения постоянного значения pH применяют буферные растворы.

Буферные растворы представляют собой чаще всего смеси слабых кислот с солями этих кислот или смеси слабых оснований с солями этих же оснований. Если, например, в ацетатный буферный раствор, состоящий из уксусной кислоты CH₃COOH и ацетата натрия CH₃COONa добавить некоторое количество такой сильной кислоты, как HCl, она будет реагировать с ацетат-ионами с образованием малодиссоциирующей CH₃COOH:

Таким образом, добавленные в раствор ионы H + не останутся свободными, а будут связаны ионами CH₃COO — , и поэтому pH раствора почти не изменится.

При добавлении раствора щелочи к ацетатному буферному раствору ионы OH — будут связаны недиссоциированными молекулами уксусной кислоты CO₃COOH:

Следовательно, pH раствора и в этом случае также почти не изменится.

Буферные растворы сохраняют свое буферное действие до определенного предела, т. е. они обладают определенной буферной емкостью. Если ионов H + или OH — оказалось в растворе больше, чем позволяет буферная емкость раствора, то pH будет изменяться в значительной степени, как и в небуферном растворе.

Обычно в методиках анализа указывается, каким именно буферным раствором следует пользоваться при выполнении данного анализа и как его следует приготовить.

Для настройки pH-метров применяют стандартные буферные растворы с точными значениями pH.

Принятая в России по стандарту 8.134-74 шкала pH основана на воспроизводимых значениях pH нескольких растворов. Шкала pH обладает внутренней согласованностью, т.е. экспериментально измеренная величина pH не зависит от того, какой из растворов был выбран в качестве стандартного.

Для определения величины pH существуют два основных метода: колориметрический и потенциометрический.

Колориметрический метод основан на изменении окраски индикатора, добавленного к исследуемому раствору, в зависимости от величины pH. Этот метод недостаточно точен, требует введения солевых и температурных поправок, дает значительную погрешность при очень малой минерализации исследуемой воды (менее 30 мг/л) и при определении pH окрашенных и мутных вод. Метод нельзя применять для вод, содержащих сильные окислители или восстановители. Используется обычно в экспедиционных условиях и для ориентировочных определений.

Потенциометрический метод намного точнее, лишен в значительной мере всех перечисленных недостатков, но требует оборудования лабораторий специальными приборами — pH-метрами. Потенциометрический метод основан на измерении ЭДС электродной системы, состоящей из индикаторного электрода и электрода сравнения. Электрод сравнения иногда называют вспомогательным электродом.

Наибольшее практическое применение нашел стеклянный индикаторный электрод, который можно использовать в широком диапазоне pH и в присутствии окислителей.

Кроме стеклянного электрода, для определения величины pH применяются также водородный, хингидронный, сурьмяный и другие электроды. Однако широкого распространения они не получили.

Стеклянный электрод изготовляется из специальный сортов стекла, обладающих некоторой электропроводностью, достаточной, чтобы тонкую пленку из такого стекла можно было бы включить в качестве составляющей электрической цепи. Для измерения pH используется стекло, электропроводность которого обусловлена перемещением в стекле ионов H+ (электропроводность любого стекла обусловлена способностью к перемещению катионов относительно неподвижного остова — полианиона полимерной кремниевой кислоты).

Собственно стеклянный электрод представляет собой стеклянную трубку с выдутым на ее конце шариком с очень тонкой стенкой, в которую залита суспензия AgCl в растворе HCl и погружена серебряная проволока. Таким образом, внутри трубки с шариком находится хлорсеребряный электрод. Для измерения pH стеклянный электрод погружают в испытуемый раствор (тем самым не внося в него никаких посторонних веществ). В этот же раствор напрямую или через электролитический ключ погружают электрод сравнения.

Таким образом, образуется гальванический элемент, состоящий из хлорсеребрянного электрода и электрода сравнения, но внутренняя электролитическая цепь этого элемента включает электропроводную стеклянную пленку, а также исследуемый раствор.

В полученной системе перенос электронов от хлорсеребрянного электрода к электроду сравнения, происходящий под действием непосредственно измеряемой разности потенциалов, неизбежно сопровождается переносом эквивалентного количества протонов из внутренней части стеклянного электрода в испытуемый раствор. Если считать концентрацию ионов H+ внутри стеклянного электрода постоянной, то измеряемая ЭДС является функцией только активности ионов водорода, т.е. pH исследуемого раствора.

Определение величины рН воды имеет большое значение при оценке качества природных вод, при оценке коррозивности воды в системах питьевого и промышленного водоснабжения. Этот показатель также важен при обработке питьевой воды, подготовке воды для промышленных установок, при утилизации бытовых и заводских стоков.

Величина концентрации ионов водорода в речных водах обычно колеблется в пределах 6,5-8,5; атмосферных осадках 4,6 — 6,1; болотах 5,5 — 6,0; океане 7,9 — 8,3 рН. рН воды шахт и рудников достигает иногда единицы, а содовых озер и термальных источников десяти. Концентрация ионов водорода подвержена сезонным колебаниям. Зимой величина рН для большинства речных систем составляет 6,8 — 7,4; летом 7,4 — 8,2.

Васильев В. П. Аналитическая химия. В 2 кн. Кн. 2. Физико-химические методы анализа: Учеб. для студ. вузов, обучающихся по химико-технол. спец. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.:Дрофа, 2002. — 384 с., ил. — с. 191.

Кнорре Д. Г., Крылова Л. Ф., Музыкантов В. С. Физическая химия: Учеб. пособие для вузов. — М.: Высш. школа, 1981. — 328 с., ил., с. 263-264.

Коростелев П. П. Лабораторная техника химического анализа. — Под ред. докт. хим. наук А. И. Бусеева, — М.: Химия, 1981. — 312 с., ил., с. 226-232.

Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши. Под ред. д. х. н. проф. А. Д. Семенова. Л.: Гидрометеоиздат, 1977., с. 31-36.

Фомин Г. С. Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам. Энциклопедический справочник. — 2-е изд. перераб. и доп. — М:. Издательство «Протектор», 1995. — 624 с., ил., с. 95-96.

источник