Меню Рубрики

Химический анализ воды на серебро

Настоящий документ устанавливает методику количественного химического анализа проб природных и очищенных сточных вод для определения в них массовой концентрации хлоридов в диапазоне от 10,0 до 250 мг/дм 3 титриметрическим методом без разбавления и концентрирования пробы.

Если массовая концентрация хлоридов в анализируемой пробе превышает верхнюю границу, то допускается разбавление пробы дистиллированной водой таким образом, чтобы концентрация хлоридов соответствовала регламентированному диапазону.

Определению мешают высокая цветность, мутность, сероводород и сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, цианиды, карбонаты (> 100 мг/дм 3 ), фосфаты (> 25 мг/дм 3 ), аммиак (> 5 мг/дм 3 ), а также высокие (> 10 мг/дм 3 ), концентрации металлов — свинца, железа и др.

Устранение мешающих влияний осуществляется в соответствии с п. 10.

Бромиды и иодиды титруются совместно с хлоридами, однако в воде концентрации их, как правило, не превышают 0,5 мг/дм 3 и их влиянием обычно пренебрегают.

Титриметрический метод определения массовой концентрации хлоридов основан на образовании труднорастворимого осадка хлорида серебра при прибавлении раствора нитрата серебра к анализируемой воде. После полного осаждения хлоридов избыток ионов серебра реагирует с индикатором — хроматом-калия — с образованием красновато-оранжевого осадка хромата серебра. Титрование проводят в нейтральной или слабощелочной среде (рН 7 — 10), поскольку в кислой среде не образуется хромат серебра, а в сильнощелочной возможно образование оксида серебра Ag 2 О.

Настоящая методика обеспечивает получение результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведённых в таблице 1.

Значения показателя точности методики используют при:

— оформлении результатов анализа, выдаваемых лабораторией;

— оценке деятельности лабораторий на качество проведения испытаний;

— оценке возможности использования результатов анализа при реализации методики в конкретной лаборатории.

Диапазон измерений, значения показателей точности, повторяемости, воспроизводимости, правильности

Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности
Р = 0,95), ±δ, %

Показатель повторяемости (относительн ое среднеквадратическое отклонение повторяемости),
s r, %

Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости),
s R,%

Показатель правильности (границы относительной систематической погрешности при вероятности
Р = 0,95), ± δс, %

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления 0,1 мг любого типа

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления 10 мг любого типа

СО с аттестованным содержанием хлоридов с погрешностью не более 1 % при Р = 0,95

Цилиндры мерные или мензурки

Плитка электрическая с закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева

Печь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева до 900 °С

Стаканчики для взвешивания (бюксы)

Колбы конические или плоскодонные

Колонка хроматографическая диаметром 1,5 — 2,0 см и длиной 25 — 30 см

Стекло часовое диаметром 5 — 7 см

Прибор вакуумного фильтрования ПВФ-35 или ПВФ-47

Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки.

Допускается использование других, в том числе импортных, средств измерений и вспомогательных устройств с характеристиками не хуже, чем у приведенных в п.п. 4.1 и 4.2.

Азотная кислота концентрированная

Аммиак водный, концентрированный

Хлорид кальция безводный (для эксикатора)

Бумага индикаторная универсальная

Фильтры мембранные Владипор типа МФАС-МА или МФАС-ОС-2 (0,45 мкм)

или фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента»

Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации ч.д.а. или х.ч.

Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже ч.д.а.

5.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.

5.2. Электробезопасность при работе с электроустановками обеспечивается по ГОСТ 12.1.019.

5.3. Организация обучения работающих безопасности труда проводится по ГОСТ 12.0.004

5.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

Выполнение измерений может производить химик-аналитик, владеющий техникой титриметрического метода анализа.

При выполнении измерении в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха

не более 80 % при температуре 25 °С;

8.1. Отбор проб производится в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51592-2000 «Вода. Общие требования к отбору проб».

8.2. Посуду, предназначенную для отбора и хранения проб, промывают раствором азотной кислоты 1:1, а затем дистиллированной водой.

8.3. Пробы воды отбирают в стеклянные бутыли. При фильтровании через любой фильтр первые порции фильтрата отбрасывают.

Объем отбираемой пробы должен быть не менее 300 см 3 для неокрашенных вод и 400 см 3 для окрашенных.

8.4. Пробы не консервируют, хранят при комнатной температуре.

8.5. При отборе проб составляется сопроводительный документ по утвержденной форме, в котором указывается:

— цель анализа, предполагаемые загрязнители;

— должность, фамилия отбирающего пробу, дата.

9.1. Приготовление растворов и реактивов

9.1.1. Раствор хлорида натрия, 0,05 моль/дм 3 эквивалента.

Отвешивают 1,4610 г NaCl, предварительно прокаленного при 500 — 600 °С до полного удаления влаги, количественно переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см 3 , растворяют в дистиллированной воде, доводят до метки и перемешивают. Раствор устойчив при хранении в плотно закрытой склянке не более 3 мес.

9.1.2. Раствор нитрата серебра, 0,02 моль/дм 3 эквивалента.

3,40 г AgNO 3 растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 дм 3 , доводят до метки и перемешивают. При наличии мути раствор отстаивают в течение нескольких дней и затем сливают с помощью сифона прозрачную жидкость в склянку из темного стекла для хранения. Срок хранения не более 2 мес.

Точную концентрацию раствора определяют титрованием стандартного раствора хлорида натрия (п. 9.2) не реже 1 раза в месяц.

9.1.3. Раствор нитрата серебра, 0,05 моль/дм 3 эквивалента.

8,49 г AgNО3 растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 дм 3 , доводят до метки и перемешивают. При наличии мути раствор отстаивают в течение нескольких дней и затем с помощью сифона переливают прозрачную жидкость в склянку из темного стекла для хранения. Срок хранения не более 2 мес.

Точную концентрацию раствора определяют титрованием стандартного раствора хлорида натрия (п. 9.2) не реже 1 раза в месяц.

9.1.4. Раствор нитрата серебра, 10 %.

10 г нитрата серебра AgNО3 растворяют в 90 см 3 дистиллированной воды и прибавляют 1 — 2 капли концентрированной азотной кислоты. При появлении мути раствор отстаивают не менее суток, затем с помощью сифона переливают прозрачную жидкость в склянку из темного стекла для хранения. Срок хранения не более 3 мес.

9.1.5. Раствор хромата калия, 10 %.

50 г К2СrО4 растворяют в 150 см 3 дистиллированной воды, добавляют для удаления хлоридов 10 % раствор AgNО3 до появления слабого красновато-оранжевого осадка, дают отстояться в течение суток и затем фильтруют через фильтр «белая лента». К фильтрату добавляют 300 см 3 дистиллированной виды и перемешивают. Хранят в склянке из темного стекла не более 3 мес.

9.1.6. Раствор азотной кислоты, 0,1 моль/дм 3 .

3,5 см 3 концентрированной азотной кислоты HNO 3 растворяют в 500 см 3 дистиллированной воды. Раствор устойчив при хранении в плотно закрытой склянке в течение 3 мес.

9.1.7. Раствор азотной кислоты, 2 моль/дм 3 .

35 см 3 концентрированной азотной кислоты HNО3 растворяют в 215 см 3 дистиллированной воды. Раствор устойчив при хранении в плотно закрытой склянке в течение 3 мес.

9.1.8. Раствор соляной кислоты, 1:3.

100 см 3 концентрированной соляной кислоты НСl добавляют к 300 см 3 дистиллированной воды и перемешивают. Раствор устойчив при хранении в плотно закрытой склянке в течение 3 мес.

9.1.9. Раствор гидроксида натрия, 0,4 %.

2 r NaOH растворяют в 500 см 3 дистиллированной воды.

9.1.10. Раствор гидроксида натрия, 8 %.

40 г гидроксида натрия растворяют в 460 см 3 дистиллированной воды.

Растворы гидроксида натрия устойчивы при хранении в плотно закрытой полиэтиленовой посуде в течение 2 мес.

9.1.11. Суспензия гидроксида алюминия.

Подготовку гидроксида алюминия осуществляют в соответствии с Приложением А .

9.1.12. Активированный уголь.

Подготовку активированного угля осуществляют в соответствии с Приложением А.

Для определения точной концентрации рабочего раствора нитрата серебра с приблизительной концентрацией 0,05 моль/дм 3 эквивалента в коническую колбу вместимостью 250 см 3 помещают пипеткой 10 см 3 стандартного раствора хлорида натрия, добавляют 90 см 3 дистиллированной воды и 1 см 3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией 0,05 моль/дм 3 эквивалента до появления красновато-оранжевого осадка. Титрование повторяют 2 — 3 раза и при отсутствии расхождения в объемах раствора AgNO 3 более 0,05 см 3 за результат принимают среднюю величину. Одновременно выполняют холостое определение, используя для титрования 100 см 3 дистиллированной воды.

Для определения точной концентрации рабочего раствора нитрата серебра с приблизительной концентрацией 0,02 моль/дм 3 эквивалента в коническую колбу вместимостью 250 см 3 помещают пипеткой 5 см 3 раствора хлорида натрия, добавляют 95 см 3 дистиллированной воды и 1 см 3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм 3 до появления красновато-оранжевого осадка. Титрование повторяют 2 — 3 раза и при отсутствии расхождения в объемах раствора AgNO 3 более 0,05 см 3 за результат принимают среднюю величину. Одновременно выполняют холостое определение, используя для титрования 100 см 3 дистиллированной воды. Точную концентрацию растворов AgNO 3 находят по формуле:

где С1 — концентрация раствора хлорида натрия, моль/дм 3 эквивалента;

С2 — концентрация раствора нитрата серебра, моль/дм 3 эквивалента;

V 1 — объем раствора хлорида натрия, см 3 ;

V 2 — объем раствора нитрата серебра, пошедший на титрование раствора хлорида натрия, см 3 ;

V хол — объем раствора нитрата серебра, пошедший на титрование холостой пробы, см 3 .

Мешающее влияние взвешенных и коллоидных веществ устраняют предварительным фильтрованием пробы. Для удаления окрашенных веществ можно использовать два способа.

Способ 1. Анализируемую воду пропускают через колонку с активированным углем со скоростью 4 — 6 см 3 /мин, при этом первые 30 — 40 см 3 воды, прошедшие через колонку, следует отбросить.

Способ 2. 200 см 3 анализируемой воды помешают в коническую колбу вместимостью 500 см 3 , приливают 6 см 3 суспензии гидроксида алюминия и встряхивают до обесцвечивания жидкости. Дают пробе отстояться несколько минут и фильтруют через бумажный фильтр «белая лента». Первые порции фильтрата отбрасывают.

Для удаления карбонатов отмеренную для анализа пробу подкисляют раствором азотной кислоты 2 моль/дм 3 до рН 2 и нагревают несколько минут. После охлаждения доводят рН пробы до величины 7 — 8, добавляя 8 % раствор NaOH. При этом удаляются также сульфиды и сульфиты.

Аммиак удаляют нагреванием пробы, к которой добавлен 8 % раствор гидроксида натрия до рН > 12. После охлаждения пробу нейтрализуют раствором азотной кислоты 2 моль/дм 3 .

Сульфиды, сульфиты, тиосульфата, цианиды удаляют, прибавляя к отмеренной для анализа слабощелочной пробе 1 см 3 пероксида водорода и перемешивая 1 мин.

11.1. Предварительная оценка содержания хлоридов в воде

Перед выполнением определения хлоридов в пробе воды неизвестного состава проводят качественную оценку их содержания. Для этого к 5 см 3 анализируемой воды добавляют 3 капли 10 % раствора AgNO 3 и перемешивают. О содержании хлоридов судят по интенсивности помутнения пробы. В зависимости от предполагаемого содержания хлоридов выбирают объем пробы, отбираемый для титрования (таблица 2 ).

Качественная оценка содержания хлоридов в воде и рекомендуемый для титрования объем пробы воды

Ориентировочное содержание хлоридов, мг/дм 3

источник

Природой создано уникальное по своим лечебным свойствам вещество – серебро, которое при этом не наносит никакого вреда живым существам. В небольших количествах серебро поступает в организм вместе с едой и водой. Свойства воды с повышенным содержанием серебра отличаются от свойств обычной воды. Лечебные свойства серебряной воды заключаются в её повышенной чистоте, которая помогает упрочить иммунитет, бороться с инфекционными заболеваниями, проводить обеззараживание ран, нагноений и т.д.

В Новомосковском районе имеются святые источники, по словам местных жителей, содержащие серебро. Поэтому была поставлена задача найти и отработать методику определения содержания ионов серебра в воде и дать практические рекомендации по применению воды этих источников. Были проведены исследования воды из святых источников, находящихся у деревни Осаново, в районе посёлка Клин, а также исследована вода из Свято – Успенского Монастыря и Храма «Нечаянной Радости».

Для достоверности и воспроизводимости результатов была проведена статистическая обработка результатов анализов.

ГОУ СПО ТО «НОВОМОСКОВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

ОБЛАСТНОЙ ЗАОЧНЫЙ КОНКУРС ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАБОТ ПО ХИМИИ «ХИМИЯ ВОКРУГ НАС»

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЕБРА В ВОДЕ «СВЯТЫХ» ИСТОЧНИКОВ

Авторы: студенты 3 курса специальности 240107 «Химическая технология неорганических веществ»

Вьюркова Ангелина Эдуардовна

Минаева Людмила Дмитриевна

Филина Виктория Андреевна

Руководители: Галибина Лариса Михайловна, преподаватель

Захарова Лариса Владимировна, преподаватель

Природой создано уникальное по своим лечебным свойствам вещество – серебро, которое при этом не наносит никакого вреда живым существам. В небольших количествах серебро поступает в организм вместе с едой и водой. Свойства воды с повышенным содержанием серебра отличаются от свойств обычной воды. Лечебные свойства серебряной воды заключаются в её повышенной чистоте, которая помогает упрочить иммунитет, бороться с инфекционными заболеваниями, проводить обеззараживание ран, нагноений и т.д.

В Новомосковском районе имеются святые источники, по словам местных жителей, содержащие серебро. Поэтому была поставлена задача найти и отработать методику определения содержания ионов серебра в воде и дать практические рекомендации по применению воды этих источников. Были проведены исследования воды из святых источников, находящихся у деревни Осаново, в районе посёлка Клин, а также исследована вода из Свято – Успенского Монастыря и Храма «Нечаянной Радости».

Для достоверности и воспроизводимости результатов была проведена статистическая обработка результатов анализов.

  1. Задачи исследования 5
  2. Объекты и методы исследования 5
  3. Приготовление исходных растворов и реактивов 6
  4. Результаты и обсуждения 7
  5. Статистическая обработка результатов эксперимента 8
  6. Выводы 14

Богатство растет на золоте, а здоровье — на серебре.

Природой создано уникальное по своим лечебным свойствам вещество – серебро, которое при этом не наносит никакого вреда живым существам.

В настоящее время установлено, что ионы серебра действуют более чем на 650 видов патогенных бактерий, вирусов и грибков (спектр действия любого антибиотика 5-10 видов бактерий), в 1750 раз превосходя по силе действия «карболку» и в 3,5 раза сулему. Серебряная вода убивает микробы даже лучше хлора. При этом можно не опасаться передозировки.

Читайте также:  Анализ рассказа тургенева вешние воды

Как показали исследования, действующим и наиболее активными элементами серебра являются не сами атомы серебра, а его ионы Ag+ . Они легко проникают в ткани живого организма и свободно циркулируют в кровотоке и жидких средах тканей. Ионы серебра встречаясь с патогенными микробами, вирусами и грибками, также легко проникают через их внешнюю оболочку и приводят к их гибели, при этом. никак не влияя на полезную микрофлору и не вызывая дисбактериоза. Ионы серебра необходимы для нормальной деятельности желез внутренней секреции, мозга, печени и костной ткани. В малых дозах они оказывают омолаживающее действие на кровь и благотворно влияют на протекание физиологических процессов в организме. При этом отмечается стимуляция кроветворных органов, увеличивается число лимфоцитов и моноцитов, эритроцитов и процент гемоглобина, а также замедляется СОЕ.

На сегодняшний день вода, обогащенная ионами серебра, имеет широкую сферу применения. Многие авиакомпании используют ее на рейсах авиалайнеров для защиты пассажиров от возможных бактерий, вирусов. Еда и напитки для сотрудников космических станций создаются исключительно на основе жидкости этого вида. Ежедневное употребление жидкостей, содержащих активные ионы серебра, по мнению медиков, является эффективным профилактическим мероприятием; серебряная вода – отличное косметическое средство.

Целью данной работы было определения содержания ионов серебра в воде.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

  1. Просмотреть научно-техническую литературу по данной теме с целью выбора методики определения серебра в воде.
  2. Отработать выбранную методику в лабораторных условиях.
  3. Определить содержание серебра в воде святых источников.
  4. Провести статистическую обработку результатов анализа для доказательства достоверности результатов.
  5. Дать практические рекомендации по использованию воды этих источников.

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Объектами исследования были:

— вода из родника, расположенного возле деревни Осаново;

— вода из храма «Нечаянная радость»;

— вода из Свято – Успенского монастыря;

— вода из святого источника посёлка Клин.

С целью выбора методики определения серебра было просмотрено большое количество литературных источников. За основу была взята методика определения содержания ионов серебра фотоколориметрическим методом с использованием процесса экстракции ионов серебра раствором дитизона в четырёххлористом углероде.

Колориметрический метод анализа применяют главным образом для определения малых количеств веществ. Для проведения анализа требуется значительно меньше времени, чем для анализа химическими методами. Кроме того, при колориметрическом определении часто не нужно предварительно отделять определяемое вещество.

Пропись анализа: pHопределения: 3,5, λ = 462 нм, ε = 30 600

Устанавливают рН = 3,5 (по рН-метру) анализируемого раствора пробы, содержащего не более 1% хлоридов, и экстрагируют серебро небольшими порциями раствора дитизона в четырёххлористом углероде до тех пор, пока органическая фаза не будет оставаться чисто зелёной. Экстракты объединяют и встряхивают два раза с 3 см 3 смеси равных объёмов 20%-ного раствора хлорида натрия и 0,03н раствора соляной кислоты. Полученный водный раствор разбавляют до 60 см 3 и снова экстрагируют раствором дитизона с концентрацией 13 мкг/ см 3 .Экстракт фотометрируют при длине волны 462 нм. Фотометрические определения проводились на приборе КФК-2МП

3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ И РЕАКТИВОВ

  1. Дитизон, раствор в CCl 4 . Исходный раствор с концентрацией дитизона 100 мкг/ см 3

х мкг – 100 см 3 х = m навески = 10000 мкг = 0,1 г

Для приготовления исходного раствора дитизона нужно взвесить 0,1г дитизона, перенести его в сухую мерную колбу на 100см 3 и довести до метки раствором четырёххлористого углерода, хорошо перемешать содержимое колбы.

  1. Дитизон, раствор в СCl 4 с концентрацией 13 мкг/ см 3 .

100(мкг/ см 3 ) /13(мкг/ см 3 ) = 7,7 раз

Для приготовления рабочего раствора дитизона необходимо исходный раствор разбавить в 7,7 раза, т.е. из исходного раствора отбираем 13 см 3 , переносим в сухую мерную колбу на 100см 3 и доводим водой до метки раствором ССl 4 . Содержимое колбы хорошо перемешиваем.

Чтобы приготовить раствор хлорида натрия, необходимо взвесить 20г сухого NaCl, перенести в склянку и добавить 80 см 3 дистиллированной воды, отмеренной цилиндром.

С HClконц = С HClконц = = 9,64н

9,64 0,03 100 см 3 – 9,64 части

0,03 9,64 х см 3 – 0,03 части V(HCl КОНЦ ) = 0,3 см 3

Чтобы приготовить раствор соляной кислоты, необходимо отобрать пипеткой 0,3 см 3 концентрированной соляной кислоты, перенести в мерную колбу на 100 см 3 и довести дистиллированной водой до метки. Содержимое мерной колбы перемешать.

  1. Для приготовления серии стандартных растворов необходимо приготовить исходный раствор нитрата серебра с концентрацией ионов серебра Ag + 0,005г/ см 3

С Ag+ = 0,005г · 100см 3 = 0,5г/см 3

В пересчете на AgNO 3 масса навески составляет 0,787 г

Чтобы приготовить исходный раствор нитрата серебра, взвешиваем 0,787г нитрата серебра на аналитических весах, переносим в мерную колбу на 100см 3 , доводим до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешиваем.

  1. Готовим первый стандартный раствор с концентрацией серебра 30мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/30·10 -6 (г/ см 3 )= 166,6 раз

Из исходного раствора отбираем 0,6 см 3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

  1. Готовим второй стандартный раствор с концентрацией серебра 40мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/40·10 -6 (г/ см 3 )= 125 раз

Из исходного раствора отбираем 0,8 m навески AgNO3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

  1. Готовим третий стандартный раствор с концентрацией серебра 50мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/50·10 -6 (г/ см 3 ) = 100 раз

Из исходного раствора отбираем 1 мл и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

  1. Готовим четвёртый стандартный раствор с концентрацией серебра 60мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/60·10 -6 (г/ см 3 ) = 83,3 раз

Из исходного раствора отбираем 1,2 см 3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

  1. Готовим пятый стандартный раствор с концентрацией серебра 70мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/70·10 -6 (г/ см 3 ) = 71,4 раз

Из исходного раствора отбираем 1,4 см 3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ

  1. При снятии калибровочной характеристики на приборе КФК-2МП были получены результаты, занесённые в таблицу.

Таблица 1 — Данные для построения калибровочного графика 1.

Концентрация стандартных растворов, мкг/см 3

мкг/см3 см 3 см 3 см 3 растворов, мкг/мл растворов, мкг/мл

источник

СЕРЕБРЯНАЯ ВОДА: МИФ ИЛИ РЕАЛЬНОСТЬ

класс 9, МОУ «Междуреченская СОШ», пгт. Междуреченск, Р Коми

Жданова Маргарита Николаевна

научный руководитель, I квалификационная категория, учитель географии и биологии МОУ «Междуреченская СОШ», пгт. Междуреченск, Р Коми

Сегодня никто не может с точностью сказать, когда человечество обнаружило полезные и целительные свойства такого благородного металла, как серебро. Историк древнего мира Геродот приводит сведения о том, что в V веке до нашей эры персидский царь Кир во время походов пользовался питьевой водой, сохраняемой в серебряных «священных сосудах» [6].

А так ли это на самом деле? Действительно ли вода с ионами серебра может стать панацеей от многих заболеваний и проблем?

Цель: изучить свойства «серебряной » воды.

1. Изучить литературу о свойствах серебряной воды;

2. Найти информацию о способах получения серебряной воды;

3. Провести сравнительный органолептический и химический анализ серебряной воды с водопроводной и дистиллированной водой;

4. Изучить структуру серебряной, водопроводной и дистиллированной воды;

5. Изучить свойства серебряной воды в сравнении с водопроводной и дистиллированной водой.

При работе с литературой, нами было выяснено, что еще в 1893 году швейцарец К. Негели сделал открытие: растворённое в воде серебро убивает бактерии. В дальнейшем его открытие стали подтверждать многие мировые учёные. Выяснилось, что серебро более бактерицидно, чем медь и золото. Причём, металлическое серебро и коллоидные электрически-нейтральные частицы малобактерицидны. Сильным эффектом уничтожения бактерий обладают только ионы серебра [2].

Как в домашних условиях получить серебряную воду? Есть два способа: один достаточно простой, другой несколько сложнее. Если вам нужно улучшить вкусовые качества воды и обезопасить себя от микробов, то налейте ее в нужном вам количестве. Затем на несколько дней в воду помещают какой-либо серебряный предмет — монету, ложку, вилку, рюмку. На этом процедура заканчивается — серебряная вода получена. Несколько сложнее электролитический метод приготовления серебряной воды — он наиболее эффективен [3].

Мы получили серебряную воду из водопроводной первым простым способом, которым могут воспользоваться все в домашних условиях.

Методика исследования. Исследования проводились на базе МОУ «Междуреченская СОШ». В ходе работы были изучены органолептические показатели воды [1], проведены химический анализ воды [5], сравнение структуры воды и изучены бактерицидные свойства воды [4].

Результаты исследований и их анализ.

Высота водяного столба (см)

Определение цвета (окраски)

Имеет светло-желтый оттенок

Имеет светло-желтый оттенок

Запах, еле обнаруживаемый, но не привлекающий внимания потребителя

Запах, сразу обращающий на себя внимание и делающий воду непригодной для питья.

Отсутствие ощутимого запаха

Запах, еле обнаруживаемый, но не привлекающий внимания потребителя

Отсутствие ощутимого запаха

Отсутствие ощутимого запаха

Интенсивность вкуса и привкуса

Вкус и привкус замечаются потребителем, если обратить на это его внимание

Вкус и привкус замечаются потребителем, если обратить на это его внимание

Вкус и привкус не ощущаются

Определение кислотности воды

Определение ионов серебра

Изучение бактерицидных свойств воды

1. Во всех трех образцах воды прозрачность составила более 50 см, более точно определить прозрачность не удалось из-за отсутствия необходимого оборудования.

2. Цвет опытных образцов серебряной и водопроводной воды был светло желтым и отличался от бесцветной дистиллированной воды. Это объясняется наличием ионов железа.

3. Ощутимый запах наблюдался в образце водопроводной воды при t+20 0 C и при t+60 0 C усиливается. В образцах серебряной и дистиллированной воды при t+20 0 C запах не обнаружен, появляется едва заметный запах в серебряной воде при t+60 0 C.

4. Едва заметный металлический привкус присутствует в водопроводной и серебряной воде при t+20 0 C. В дистиллированной воде вкус отсутствует.

5. Кислотность всех образцов воды примерно 6,5, что соответствует нейтральной среде.

6. Химический анализ воды позволил определить наличие ионов железа в водопроводном и серебряном образцах, но более интенсивное окрашивание получилось в образце водопроводной воды, что может свидетельствовать о более высокой концентрации ионов железа. Ионы хлора и серебра не были обнаружены.

7. Структура серебряной воды похожа на структуру дистиллированной и очень сильно отличается от водопроводной, в которой присутствуют выраженные включения.

8. Во всех трех образцах начались процессы гниения мяса, т. е. размножения бактерий, но в водопроводной воде колоний было больше и гниение началось раньше, чем в серебряной и дистиллированной воде, в которых также наблюдались колонии, но их было меньше.

Целью моей работы было изучение свойств серебряной воды. Для реализации цели необходимо было получить серебряную воду, для этого я воспользовалась самым простым способом, но в ходе химического анализа не удалось обнаружить ионы серебра в воде, возможно из-за очень низкой их концентрации (об этом свидетельствуют многие литературные источники). Продолжая исследование, я выяснила, что полученная вода отличается по органолептическим показателям от водопроводной воды и дистиллированной (цвет, запах, привкус). Химический анализ воды позволяет говорить о том, что в серебряной воде произошло уменьшение количества ионов железа, об этом свидетельствует окраска раствора. Структура также отличается и напоминает структуру дистиллированной воды. И наконец, последний опыт позволяет утверждать, что серебряная вода действительно обладает бактерицидными свойствами.

1.Дружинин С.В. Исследование воды и водоемов в условиях школы. М.: 2008.

2.Кульский Л.А. Серебряная вода. — Киев, 1987.

3.Получение серебряной воды в домашних условиях// Серебряная вода. [Электронный ресурс] — Режим доступа. —- URL: http://ag-aqua.ru/doma.html (дата обращения 19.02.2013).

4.Учебное электронное издание «Лабораторный практикум. Биология 6—11 класс». ФГНУ «Республиканский мультимедиа центр» 2011.

5.Химия и общество. Американское химическое общество. М.: «Мир» 1995.

источник

Как известно, вода – первоисточник всего живого. Именно водный ресурс считается наиболее востребованным и нуждающимся в охране. Вода помогает функционировать не только человеку, но и всей нашей планете. Поэтому одна из наших важнейших задач – сохранить источники воды чистыми, пригодными для наших нужд и полностью безопасными. Чтобы оценивать состояние воды, мы привыкли пользоваться услугами независимых лабораторий по анализу воды. После оценки уже можно сделать определенные выводы и выработать дальнейших план действий.

Анализ питьевой воды в Серебряных Прудах, анализ сточной воды в Серебряных Прудах — все это необходимо для рассмотрения вопроса о том, как можно использовать тот источник воды, из которого была взята проба.

А зачем еще нужно сделать анализ питьевой воды в Серебряных Прудах? Наш высокий темп жизни, развитие промышленности, строительства, производственной сферы и других секторов экономики, наносит неизгладимый ущерб экологии. Именно поэтому необходимо следить за тем, чтобы качество воды было приемлемым, чтобы водой можно было пользоваться безопасно. Анализ сточных вод лаборатории позволяет решить проблему выбора необходимых фильтров для очистки воды и определиться с тем, для каких вообще целей пригодна данная вода, то есть можно ли ее пить или использовать только для бытовых задач.

Если вы не знаете, куда сдать воду на анализ в Серебряных Прудах, то вам повезло, вы уже нашли ту самую организацию, занимающуюся анализ сточных вод в лаборатории в Серебряных Прудах. Официальная лаборатория СЭС Серебряные Пруды оказывается населению и компаниям услуги по анализу воды в Серебряных Прудах, стоимость которых не завышена и не ударит по вашему бюджету.

1. Во-первых, анализ воды в Серебряных Прудах нужен предприятиям, которые занимаются производством и расфасовкой питьевой воды, включая соки, газированные напитки, минеральные воды, детское питание и даже пищевой лед.

2. Во-вторых, сдать воду на анализ в Серебряных Прудах нужно предприятиям, связанным с централизованной подачей горячей и холодной воды, а также всем владельцам инженерных конструкций для водоподготовки, транспортировки и распространения технической и питьевой воды.

Читайте также:  Анализ рассказа вода с закрытыми глазами

3. В-третьих, сделать анализ воды в Серебряных Прудах придется и для нецентрализованных инженерных комплексов, предназначенных для общего пользования или небольшого круга лиц.

4. В-четвертых, рекомендуется провести анализ воды из скважины в Серебряных Прудах также и тем, кто владеет персональным источником воды.

Имейте в виду, что за несоблюдение определенных нормативов и правил, за загрязнение окружающей среды, за сброс неочищенной загрязненной воды российским природоохранным законодательством установлена ответственность по УКРФ, причем она установлена как для предприятий, так и для частных лиц, владеющих загородными домами. Лучшее место, где сдать воду на анализ в Серебряных Прудах, это Официальная СЭС Серебряные Пруды — Департамент санитарно-эпидемиологического Контроля. Анализ воды в Серебряных Прудах по самым низким ценам! По сути, это удовольствие совсем недорогое, но пользу от него переоценить сложно.

Когда на участке организуется скважина, то большинство считает, будто бы вода из скважины чистая, полезная и вкусная уже изначально. Конечно, во многих случаях это действительно так, однако все зависит от региона, климатических условий и экологической обстановки. В такой воде можно обнаружить болезнетворные бактерии и микробы, вредные токсичные вещества, различные примеси. Тогда для определения пригодности воды для питья определяется на основании анализ воды из скважины, стоимость которого не так велика, чтобы рисковать своим здоровьем.

Анализ воды из скважины в Серебряных Прудах для частного лица – это дело добровольное, но мы настоятельно рекомендуем уточнить, где сделать анализ воды из скважины, сколько стоит анализ воды из скважины, как быстро его можно осуществить и сделать анализ воды из скважины для собственного спокойствия. Особенно обратите внимание на это при ряде факторов.

  1. Если вы собрались продавать или покупать участок, или недвижимость, то в этом случае анализ воды из скважины позволит повлиять на установленную цену в большую или меньшую сторону. Независимая оценка и заключение о том, что ваша вода чистая и вкусная, вполне может поднять стоимость при продаже. А если при покупке окажется, что вода не очень, это поможет получить скидку. В любом случае исследовать воду стоит для вашей же безопасности.
  2. Возможные проблемы со здоровьем у членов семьи — это еще один повод сделать анализ воды из колодца в Серебряных Прудах, цена за это мизерная по сравнению со здоровьем ваших близких. Некачественная вода и обилие вредных примесей очень сильно влияет на самочувствие и здоровье. Плохая питьевая вода может стать причиной аллергических реакций, расстройств желудка, даже хроническая простуда.
  3. Если вы владеете отелем, гостиницей, собираетесь строить на участке школу или детский сад, клинику, санаторий и т.п., вам также потребуется провести исследование воды для организации системы фильтров.

Кстати, рекомендуется брать пробу воды на анализ один раз в год, потому что вода со временем и под влиянием определенных факторов вполне может измениться, и при этом не в лучшую сторону. А вот если скважина новая, то лучше взять пробу примерно через три-четыре недели.

Гадаете о стоимости анализа воды из скважины в Серебряных Прудах? Время позвонить Официальную СЭС Серебряные Пруды — Департамент санитарно-эпидемиологического Контроля и узнать подробности, получить ответы на все ваши вопросы, узнать о демократичной цене на анализ питьевой воды в Серебряных Прудах и заказать экспертную оценку. Мы поможем сделать анализ воды из колодца или скважины в Серебряных Прудах. Все телефоны и адреса лаборатории по анализу воды в Серебряных Прудах уточняйте в разделе «Контакты».

Мы выяснили, что анализ состава сточных вод нужен для выявления в них вредных веществ. Процесс проведения анализа сточных вод зависит от характера сточных вод. Методы анализа применяются разные.

Для бытовых нужд обычно хватает этих самых распространенных методик выполнения анализов сточных вод. В промышленных масштабах и особо серьезных случаях могут еще применяться дополнительно современные инновационные физико-химические методы: полярография, вольтамптерометрия, пламенная эмиссионная спектроскопия, жидкостная хроматогрофия и т.д.

Анализ сточной воды позволяет выявить в составе вредные и тяжелые вещества, опасные бактерии, примеси, микроэлементы, нефтепродукты и т.д.

Многие лаборатории проводят анализ сточных вод именно химическим способом. Химический анализ сточных вод – один из надежных и проверенных средств и самый популярный на сегодняшний день. Обратите внимание, что методика химического анализа сточных вод подразумевает использование современного специализированного оборудования. Химический анализ проб сточных вод проводится согласно определенным правилам.

  1. На химический анализ воды можно подготовить пластиковую емкость объемом 1500 миллилитров. Допустимо взять пластиковую бутылку из-под простой или дистиллированной воды. А вот брать бутылки из-под газировки и соков запрещено.
  2. Вода имеет свойство застаиваться, поэтому перед взятием пробы обязательно спустите ее в течение 5-10 минут, а потом можете смело набирать воду для анализа.
  3. Саму тару и ее пробку перед забором воды следует пар-тройку раз с пристрастием промыть внутри той самой водой, которую будут брать на исследование. Обратите внимание, что недопустимо использовать моющее средство.
  4. Вода на анализ отбирается тоненькой струей и желательно по стенке бутылки. Так вы снизите возможность насыщения воды кислородом, который способен предотвращать химические реакции и искажать результаты исследований.
  5. Не стоит набирать воды «под горло» и очень плотно закрывать крышкой. Воздух, скопившийся под пробкой также может исказить результаты анализа.

Анализ сточных вод в Серебряных Прудах можно заказать в нашей специализированной СЭС. Выполним количественный химический анализ сточных вод и оформим заключение по установленной форме и протокол исследования качества воды.

Второй распространенный вид анализа питьевой сточной воды, который выполняет по полному списку гидробиологических и микробиологических показателей, куда входят микроорганизмы, патогенные бактерии, вирусы, грибки, паразиты, простейшие гельминты. На самом деле, содержание различных подобных составляющих крайне велико, а бактериологический анализ позволяет выявить те, что могут оказаться опасными для нас с вами. То есть бактериологический анализ воды помогает убедиться в том, что потребляемая вода полностью экологически чистая и вполне может использоваться. В ходе анализа поверхностных сточных вод определяется количество и виды бактерий.

Подбор и стерилизация необходимой лабораторной посуды для взятия пробы объемом 0,5 литра.

Спуск воды в течение нескольких минут. И только после этого в ёмкость можно набирать воду.

Обратите внимание, что посуду открываю перед самым отбором, вынимая силиконовую затычку и стерильный колпачок. Пробу необходимо снимать так, чтобы пробка и края посуды не соприкасались с другими поверхностями. Ополаскивать емкость запрещено, поскольку это сделает анализ воды некачественным.

После заборы воды емкость герметично закрывают резиновой затычкой и маркируют. Обязательно необходимо выписать протокол забора образца воды, где фиксируется дата, время, место и ФИО эксперта, осуществляющего пробу.

Проведение выбранных исследований в лаборатории.

Получение на руки или на электронную почту результатов исследований.

Лабораторий, делающих анализ воды достаточно много, но все ли они аккредитованные и готовы отвечать за результат? СЭС Серебряные Пруды — аккредитованная лаборатория анализа воды, которая осуществляет свою деятельность более 15 лет и является крупным, ответственным и надежным подрядчиком. Наша лаборатория анализа питьевой воды состоит из многочисленного современного высокотехнологичного оборудования и позволяет провести качественный многоуровневый анализ. При этом возможна организация работы в самом оперативном режиме.

  • исследование водопроводной воды;
  • исследование питьевой воды;
  • исследование воды из бутылок;
  • химический анализ воды скважины;
  • исследование родниковой воды;
  • анализ воды из колодца в Серебряных Прудах;
  • исследование воды из бассейнов;
  • исследование воды из открытых водоемов (пруд, озеро, река);
  • анализ сточных вод.
  1. Вы обращаетесь к нам в организацию.
  2. Мы абсолютно бесплатно консультируем вас, отвечаем на вопросы где сделать анализ воды в Серебряных Прудах, как сделать анализ воды в Серебряных Прудах, какова цена, как проходит анализ природных и сточных вод и т.д.
  3. Мы подписываем официальный договор.
  4. Специалист выезжает к вам на объект и осуществляет отбор проб сточных вод для анализа.
  5. Далее выполняется подробный анализ сточных вод в нашей лаборатории в Серебряных Прудах.
  6. Вы получаете на руки готовый количественный анализ сточных вод.

Если стоимость вас пугает, то мы готовы развеять все ваши страхи, анализ воды в лаборатории имеет не завышенную доступную цену: от 4000 рублей для физических лиц и от 15 000 рублей для компаний и госучреждений. Если вы ищите качественную услугу по адекватной цене, лучшей организации вам не найти. Телефоны и адрес лаборатории анализа воды вы легко найдете в разделе «Контакты».

источник

Анализ воды в Санэпидемстанции Серебряные Пруды, необходимость проведения химического и бактериологического анализа воды. Отбор и исследование воды с московской лабораторией Мосэкос.

Заказать услугу Вызвать санитарного врача

Вода – основа жизни. Вода выполняет основную роль в физиологических процессах, происходящих в человеческом организме. Все вещества необходимые для жизни попадают в организм человека из воды практически в неизмененном состоянии. Как известно, организм человека состоит на 60-70% (по массе) из воды, головной мозг содержит 83% воды, костная ткань -22%. Поэтому так важно следить за ее чистотой. Рассмотрим далее, как и где можно сделать анализ воды в Серебряных Прудах.

Сделать анализ воды в Москве необходимо для принятия решения о целесообразности использования того или иного источника водопользования, а также для грамотного выбора необходимой системы очистки. Полный анализ воды проводится с целью определения качества и пригодности ее применения в пищевых и хозяйственно-бытовых процессах.

Анализ воды из скважины и других водоисточников – важный элемент производственной программы предприятия. Стоимость в Серебряных Прудах для частных лиц от 4000 рублей, а для юридических от 15000 рублей.

Аккредитованная лаборатория Мосэкос проводит анализ воды на самом современном оборудовании. Санэпидемстанция МОСЭКОС проводит следующие анализы воды:

  • анализ водопроводной воды
  • анализ питьевой воды
  • анализ бутилированной воды
  • химический анализ воды скважины
  • анализ воды из колодца
  • анализ родниковой воды
  • анализ воды бассейнов
  • анализ воды из открытых водоемов (пруд, озеро, река)
  • анализ сточных вод в лаборатории

Высокотехнологичная лаборатория анализа питьевой воды Мосэкос позволяет сделать анализ воды из скважины, водопровода, открытых водоемов в кратчайшие сроки. Обратитесь к профессионалам, если вы не знаете, как сделать анализ воды. Наша цена более чем конкурентна.

Сделать химический анализ воды в Серебряных Прудах возможно только с помощью с помощью специального оборудования. Опытные специалисты лаборатории Мосэкос организовывают проведение химического анализа воды согласно определенным правилам.

  • При отборе пробы воды для химического анализа следует использовать пластиковую тару объемом 1,5 литра из-под простой питьевой воды или дистиллированной воды. Не следует использовать однажды использованные бутылки из-под напитков (соки, газированные напитки)!
  • Перед тем, как набрать воду, её надо предварительно пролить в течении 5-10 минут. Это необходимо делать для того, чтобы избежать попадания в образец застоявшейся воды.
  • Бутылку и пробку перед пробоотбором несколько раз тщательно промывают изнутри той водой, которую будут брать анализ воды (химический анализ воды). При этом моющие средства использовать нельзя!
  • Набирать воду для химического анализа, желательно тонкой стрункой и по стенке бутылки. Такой способ отбора уменьшить насыщение воды кислородом воздуха и, как следствие, предотвращает протекание химических реакций.
  • Воду рекомендуется наливать в бутылку под «горлышко» и плотно завернуть пробку. Наличие воздуха под пробкой может привести к искажению результатов анализа.

Бактериологический анализ воды проводятся по широкому перечню гидробиологических и микробиологических показателей, включая индикаторные микроорганизмы и прямое определение патогенных бактерий, вирусов, паразитарных простейших и гельминтов. Так как разнообразие бактерий, вирусов и простейших, которые могут быть обнаружены в воде, очень велико, то бактериологический анализ воды — есть мера, позволяющая убедиться в экологичности потребляемой воды. Бактериологический анализ воды проводят с целью определения содержания в воде бактерий, их видов и численности.

Подготовка стерильной стеклянной лабораторной посуды, объем 500 миллилитров.

Кран обжигают (горящим спиртовым факелом или зажженной зажигалкой), открывают кран, дают стечь воде 7-10 минут, затем производят отбор воды.

Емкость открывают непосредственно перед отбором, удаляя силиконовую пробку вместе со стерильным колпачком. Забор воды осуществляют, избегая соприкосновения пробки и края емкости с любыми поверхностями. Ополаскивать посуду запрещается, так как это может привести к плохому анализу воды.

После отбора флакон закрывают резиновой пробкой. Образец маркируют и сопровождают протоколом отбора образцов воды с указанием места, даты, времени забора, фамилии отбирающего образец.

Проведение анализа воды в лаборатории.

Выдача документов с результатами исследований.

источник

Как полагают ученые, обеззараживающий эффект наблюдается, когда положительно заряженные ионы серебра, а также меди образуют электростатические связи с отрицательно заряженной поверхностью клеток микроорганизмов. Эти электростатические связи создают напряжение, которое может нарушить проницаемость клеток и снизить проникновение в них жизненно-необходимого количества питательных веществ. Проникая же внутрь клеток, ионы серебра, а также меди взаимодействуют с аминокислотами, которые входят в состав протеинов и используются в процессе фотосинтеза. В результате чего, процесс превращения солнечного излучения в пищу и энергию микроорганизмов нарушается, что и приводит к их гибели.

Каким образом происходит ионизация воды в бассейне: очищаемая вода проходит через специальную камеру обработки, в которой находятся электроды сплава серебра и меди. На них подается постоянное слабое напряжение с определенно заданной силой тока. В результате образуются ионы серебра и меди.

В соответствии с СанПиНом 2.1.4.1074–01 ПДК серебра 0,05 мг/л и меди 1,0 мг/л

  • пролонгированный эффект — ионы серебра и меди остаются в активном состоянии достаточно долгое время
  • отсутствие аллергических реакций и раздражающего воздействия на кожу, слизистые и дыхательную систему человека.
  • отсутствие запаха
  • не достаточно изучено влияние ионов серебра и меди на организм человека. Допустимая норма потребления человеком серебра естественным путем составляет 7 мкг/сут (по нормам ВОЗ). В настоящий момент подтвержденных данных о полезном воздействии серебра на организм нет.
  • по данным ВОЗ, выраженный бактерицидный эффект (способность гарантированно убивать определенные бактерии) наблюдается при концентрациях ионов серебра свыше 0,15мг/л. В количестве 0,05-0,1мг/л ионы серебра обладают только бактериостатическим действием (способностью сдерживать рост и размножение бактерий).
  • в качестве самостоятельного технологического решения для систем очистки воды в общественных бассейнах, например, в Германии (DIN 19643-1), метод запрещен.
  • класс опасности — второй (высокоопасное вещество), показатель вредности — санитарно токсикологический.
  • при добавлении к ионам серебра ионов меди происходит – осаждение ионов меди на межплиточных швах бассейна и, как пишут производители, при купании светлые волосы могут приобретать зеленоватый оттенок.
  • действие ионов меди и серебра очень медленное и не обладает достаточной дезинфицирующей эффективностью. Для достижения нужного дезинфицирующего эффекта данными средствами необходим длительный период времени (более 1 часа) и возбудители болезни уничтожаются не сразу.
  • при длительном употреблении воды, обработанной серебром, возникает заболевание аргироз.
Читайте также:  Анализ результатов проб питьевой воды

Аргироз — болезнь, вызванная длительным отложением в организме серебра, его соединений или серебряной пыли. Характеризуется необратимой сильной пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок.

  • эффект обеззараживания зависит от многих факторов. Он может снижаться в присутствии солей, малорастворимых соединений, коллоидов. При наличии в воде примесей, которые способны образовывать на поверхности серебряных электродов малорастворимые пленки, процесс диссоциации (или переход ионов серебра в раствор) значительно затормаживается. В связи с этим, в обрабатываемой воде должно быть низкое содержание хлоридов, органических соединений, и снижено до минимума использование для предварительной очистки воды перманганата калия.
  • способ обеззараживания воды с применением ионов серебра требует дорогого реагента (серебра)
  • не существует быстрого и точного способа определения содержания остаточного серебра в воде бассейна, чтобы ежедневно контролировать эффективность обеззараживания (бактериологический анализ дорог и занимает три дня)

Вывод: Говоря, о серебре, как «безвредном методе» (как рекламируют многие компании) обеззараживания воды в бассейне, нужно учитывать, как минимум то, что присутствует тяжелый металл, сравнимый по опасности со свинцом. Как и большинство тяжелых металлов, серебро медленно выводится из организма и при постоянном поступлении может накапливаться. А при длительном употреблении такой «серебряной» воды кожа приобретает серебристый или синевато-серый оттенок, таким образом, возникает болезнь аргироз. Так как никакого улучшения химических и физиологических свойств ни воды, ни тела серебро не вызывает, ссылки из интернета на физиологическую целесообразность приема серебра внутрь несостоятельны. Вопрос о принятии вовнутрь тяжелого металла — личный выбор каждого человека, при условии, что он информирован обо всех плюсах и минусах.

источник

Настоящий документ устанавливает методику количественного химического анализа проб природных и очищенных сточных вод для определения в них массовой концентрации хлоридов в диапазоне от 10,0 до 250 мг/дм 3 титриметрическим методом без разбавления и концентрирования пробы.

Если массовая концентрация хлоридов в анализируемой пробе превышает верхнюю границу, то допускается разбавление пробы дистиллированной водой таким образом, чтобы концентрация хлоридов соответствовала регламентированному диапазону.

Определению мешают высокая цветность, мутность, сероводород и сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, цианиды, карбонаты (> 100 мг/дм 3 ), фосфаты (> 25 мг/дм 3 ), аммиак (> 5 мг/дм 3 ), а также высокие (> 10 мг/дм 3 ), концентрации металлов — свинца, железа и др.

Устранение мешающих влияний осуществляется в соответствии с п. 10.

Бромиды и иодиды титруются совместно с хлоридами, однако в воде концентрации их, как правило, не превышают 0,5 мг/дм 3 и их влиянием обычно пренебрегают.

Титриметрический метод определения массовой концентрации хлоридов основан на образовании труднорастворимого осадка хлорида серебра при прибавлении раствора нитрата серебра к анализируемой воде. После полного осаждения хлоридов избыток ионов серебра реагирует с индикатором — хроматом-калия — с образованием красновато-оранжевого осадка хромата серебра. Титрование проводят в нейтральной или слабощелочной среде (рН 7 — 10), поскольку в кислой среде не образуется хромат серебра, а в сильнощелочной возможно образование оксида серебра Ag 2 О.

Настоящая методика обеспечивает получение результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведённых в таблице 1.

Значения показателя точности методики используют при:

— оформлении результатов анализа, выдаваемых лабораторией;

— оценке деятельности лабораторий на качество проведения испытаний;

— оценке возможности использования результатов анализа при реализации методики в конкретной лаборатории.

Диапазон измерений, значения показателей точности, повторяемости, воспроизводимости, правильности

Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности
Р = 0,95), ±δ, %

Показатель повторяемости (относительн ое среднеквадратическое отклонение повторяемости),
s r, %

Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости),
s R,%

Показатель правильности (границы относительной систематической погрешности при вероятности
Р = 0,95), ± δс, %

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления 0,1 мг любого типа

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления 10 мг любого типа

СО с аттестованным содержанием хлоридов с погрешностью не более 1 % при Р = 0,95

Цилиндры мерные или мензурки

Плитка электрическая с закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева

Печь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева до 900 °С

Стаканчики для взвешивания (бюксы)

Колбы конические или плоскодонные

Колонка хроматографическая диаметром 1,5 — 2,0 см и длиной 25 — 30 см

Стекло часовое диаметром 5 — 7 см

Прибор вакуумного фильтрования ПВФ-35 или ПВФ-47

Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки.

Допускается использование других, в том числе импортных, средств измерений и вспомогательных устройств с характеристиками не хуже, чем у приведенных в п.п. 4.1 и 4.2.

Азотная кислота концентрированная

Аммиак водный, концентрированный

Хлорид кальция безводный (для эксикатора)

Бумага индикаторная универсальная

Фильтры мембранные Владипор типа МФАС-МА или МФАС-ОС-2 (0,45 мкм)

или фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента»

Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации ч.д.а. или х.ч.

Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже ч.д.а.

5.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.

5.2. Электробезопасность при работе с электроустановками обеспечивается по ГОСТ 12.1.019.

5.3. Организация обучения работающих безопасности труда проводится по ГОСТ 12.0.004

5.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

Выполнение измерений может производить химик-аналитик, владеющий техникой титриметрического метода анализа.

При выполнении измерении в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха

не более 80 % при температуре 25 °С;

8.1. Отбор проб производится в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51592-2000 «Вода. Общие требования к отбору проб».

8.2. Посуду, предназначенную для отбора и хранения проб, промывают раствором азотной кислоты 1:1, а затем дистиллированной водой.

8.3. Пробы воды отбирают в стеклянные бутыли. При фильтровании через любой фильтр первые порции фильтрата отбрасывают.

Объем отбираемой пробы должен быть не менее 300 см 3 для неокрашенных вод и 400 см 3 для окрашенных.

8.4. Пробы не консервируют, хранят при комнатной температуре.

8.5. При отборе проб составляется сопроводительный документ по утвержденной форме, в котором указывается:

— цель анализа, предполагаемые загрязнители;

— должность, фамилия отбирающего пробу, дата.

9.1. Приготовление растворов и реактивов

9.1.1. Раствор хлорида натрия, 0,05 моль/дм 3 эквивалента.

Отвешивают 1,4610 г NaCl, предварительно прокаленного при 500 — 600 °С до полного удаления влаги, количественно переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см 3 , растворяют в дистиллированной воде, доводят до метки и перемешивают. Раствор устойчив при хранении в плотно закрытой склянке не более 3 мес.

9.1.2. Раствор нитрата серебра, 0,02 моль/дм 3 эквивалента.

3,40 г AgNO 3 растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 дм 3 , доводят до метки и перемешивают. При наличии мути раствор отстаивают в течение нескольких дней и затем сливают с помощью сифона прозрачную жидкость в склянку из темного стекла для хранения. Срок хранения не более 2 мес.

Точную концентрацию раствора определяют титрованием стандартного раствора хлорида натрия (п. 9.2) не реже 1 раза в месяц.

9.1.3. Раствор нитрата серебра, 0,05 моль/дм 3 эквивалента.

8,49 г AgNО3 растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 дм 3 , доводят до метки и перемешивают. При наличии мути раствор отстаивают в течение нескольких дней и затем с помощью сифона переливают прозрачную жидкость в склянку из темного стекла для хранения. Срок хранения не более 2 мес.

Точную концентрацию раствора определяют титрованием стандартного раствора хлорида натрия (п. 9.2) не реже 1 раза в месяц.

9.1.4. Раствор нитрата серебра, 10 %.

10 г нитрата серебра AgNО3 растворяют в 90 см 3 дистиллированной воды и прибавляют 1 — 2 капли концентрированной азотной кислоты. При появлении мути раствор отстаивают не менее суток, затем с помощью сифона переливают прозрачную жидкость в склянку из темного стекла для хранения. Срок хранения не более 3 мес.

9.1.5. Раствор хромата калия, 10 %.

50 г К2СrО4 растворяют в 150 см 3 дистиллированной воды, добавляют для удаления хлоридов 10 % раствор AgNО3 до появления слабого красновато-оранжевого осадка, дают отстояться в течение суток и затем фильтруют через фильтр «белая лента». К фильтрату добавляют 300 см 3 дистиллированной виды и перемешивают. Хранят в склянке из темного стекла не более 3 мес.

9.1.6. Раствор азотной кислоты, 0,1 моль/дм 3 .

3,5 см 3 концентрированной азотной кислоты HNO 3 растворяют в 500 см 3 дистиллированной воды. Раствор устойчив при хранении в плотно закрытой склянке в течение 3 мес.

9.1.7. Раствор азотной кислоты, 2 моль/дм 3 .

35 см 3 концентрированной азотной кислоты HNО3 растворяют в 215 см 3 дистиллированной воды. Раствор устойчив при хранении в плотно закрытой склянке в течение 3 мес.

9.1.8. Раствор соляной кислоты, 1:3.

100 см 3 концентрированной соляной кислоты НСl добавляют к 300 см 3 дистиллированной воды и перемешивают. Раствор устойчив при хранении в плотно закрытой склянке в течение 3 мес.

9.1.9. Раствор гидроксида натрия, 0,4 %.

2 r NaOH растворяют в 500 см 3 дистиллированной воды.

9.1.10. Раствор гидроксида натрия, 8 %.

40 г гидроксида натрия растворяют в 460 см 3 дистиллированной воды.

Растворы гидроксида натрия устойчивы при хранении в плотно закрытой полиэтиленовой посуде в течение 2 мес.

9.1.11. Суспензия гидроксида алюминия.

Подготовку гидроксида алюминия осуществляют в соответствии с Приложением А .

9.1.12. Активированный уголь.

Подготовку активированного угля осуществляют в соответствии с Приложением А.

Для определения точной концентрации рабочего раствора нитрата серебра с приблизительной концентрацией 0,05 моль/дм 3 эквивалента в коническую колбу вместимостью 250 см 3 помещают пипеткой 10 см 3 стандартного раствора хлорида натрия, добавляют 90 см 3 дистиллированной воды и 1 см 3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией 0,05 моль/дм 3 эквивалента до появления красновато-оранжевого осадка. Титрование повторяют 2 — 3 раза и при отсутствии расхождения в объемах раствора AgNO 3 более 0,05 см 3 за результат принимают среднюю величину. Одновременно выполняют холостое определение, используя для титрования 100 см 3 дистиллированной воды.

Для определения точной концентрации рабочего раствора нитрата серебра с приблизительной концентрацией 0,02 моль/дм 3 эквивалента в коническую колбу вместимостью 250 см 3 помещают пипеткой 5 см 3 раствора хлорида натрия, добавляют 95 см 3 дистиллированной воды и 1 см 3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм 3 до появления красновато-оранжевого осадка. Титрование повторяют 2 — 3 раза и при отсутствии расхождения в объемах раствора AgNO 3 более 0,05 см 3 за результат принимают среднюю величину. Одновременно выполняют холостое определение, используя для титрования 100 см 3 дистиллированной воды. Точную концентрацию растворов AgNO 3 находят по формуле:

где С1 — концентрация раствора хлорида натрия, моль/дм 3 эквивалента;

С2 — концентрация раствора нитрата серебра, моль/дм 3 эквивалента;

V 1 — объем раствора хлорида натрия, см 3 ;

V 2 — объем раствора нитрата серебра, пошедший на титрование раствора хлорида натрия, см 3 ;

V хол — объем раствора нитрата серебра, пошедший на титрование холостой пробы, см 3 .

Мешающее влияние взвешенных и коллоидных веществ устраняют предварительным фильтрованием пробы. Для удаления окрашенных веществ можно использовать два способа.

Способ 1. Анализируемую воду пропускают через колонку с активированным углем со скоростью 4 — 6 см 3 /мин, при этом первые 30 — 40 см 3 воды, прошедшие через колонку, следует отбросить.

Способ 2. 200 см 3 анализируемой воды помешают в коническую колбу вместимостью 500 см 3 , приливают 6 см 3 суспензии гидроксида алюминия и встряхивают до обесцвечивания жидкости. Дают пробе отстояться несколько минут и фильтруют через бумажный фильтр «белая лента». Первые порции фильтрата отбрасывают.

Для удаления карбонатов отмеренную для анализа пробу подкисляют раствором азотной кислоты 2 моль/дм 3 до рН 2 и нагревают несколько минут. После охлаждения доводят рН пробы до величины 7 — 8, добавляя 8 % раствор NaOH. При этом удаляются также сульфиды и сульфиты.

Аммиак удаляют нагреванием пробы, к которой добавлен 8 % раствор гидроксида натрия до рН > 12. После охлаждения пробу нейтрализуют раствором азотной кислоты 2 моль/дм 3 .

Сульфиды, сульфиты, тиосульфата, цианиды удаляют, прибавляя к отмеренной для анализа слабощелочной пробе 1 см 3 пероксида водорода и перемешивая 1 мин.

11.1. Предварительная оценка содержания хлоридов в воде

Перед выполнением определения хлоридов в пробе воды неизвестного состава проводят качественную оценку их содержания. Для этого к 5 см 3 анализируемой воды добавляют 3 капли 10 % раствора AgNO 3 и перемешивают. О содержании хлоридов судят по интенсивности помутнения пробы. В зависимости от предполагаемого содержания хлоридов выбирают объем пробы, отбираемый для титрования (таблица 2 ).

Качественная оценка содержания хлоридов в воде и рекомендуемый для титрования объем пробы воды

Ориентировочное содержание хлоридов, мг/дм 3

источник