ЗАО «Главный контрольно-испытательный центр питьевой воды» (ЗАО «ГИЦ ПВ») проводит химический, радиологический и микробиологический анализ воды ВСЕХ типов для граждан и организаций.
ЗАО «ГИЦ ПВ» анализирует воду из колодцев, скважин и любых других источников питьевого водоснабжения на соответствие требованиям нормативной документации. По результатам исследования не только выдается протокол испытаний, но и могут быть подобраны способы и устройства очистки (доочистки) воды.
ЗАО «ГИЦ ПВ» исследует следующие типы воды:
- вода из колодцев, скважин, родников
- питьевая вода систем централизованного водоснабжения (водопроводная вода)
- минеральная вода
- бутилированная питьевая вода
- дистиллированная вода
- вода для аналитических исследований
- вода плавательных бассейнов и аквапарков
- хозяйственно-бытовые, технологические и ливневые сточные воды
- любые другие типы воды
Современное оборудование и методики, высокий уровень профессиональной подготовки специалистов, а также многолетний опыт работы позволяют ЗАО «ГИЦ ПВ» проводить исследование воды более чем по 150 физико-химическим, радиологическим и микробиологическим показателям, что полностью соответствует всем требованиям национальных и международных нормативных документов.
Анализ питьевой воды из скважин, колодцев, анализ водопроводной воды по 15 показателям
Анализ питьевой воды
из родника или колодца
по 22 показателям
Анализ питьевой воды из колодца, скважины, анализ бутилированной воды по 33 показателям
Анализ воды на микробиологию (отдельно от других анализов).
Анализ воды на микробиологию (вместе с химическим анализом воды)
Анализ воды на содержание радионуклидов
Анализ промышленных и бытовых стоков
В работе нашего центра используются только самые современные средства измерения и испытательное оборудование, представляющее собой последние достижения отечественной и зарубежной науки и техники. Все приборы внесены в государственный реестр, проходят своевременное техническое обслуживание и поверку государственными метрологическими службами.
Вы можете самостоятельно отобрать пробы для анализа воды и доставить их в ЗАО «ГИЦ ПВ». Вы также можете заказать отбор проб или выезд курьера: специалисты ЗАО «ГИЦ ПВ» могут отобрать пробы воды в соответствии с установленными требованиями. Для этих целей ЗАО «ГИЦ ПВ» располагает специальным транспортом, посудой и оборудованием.
В наше время анализ воды — это не роскошь, а необходимость. Если вы собираетесь использовать дома любую систему очистки воды — начиная от кувшинного фильтра и заканчивая стационарной системой, подключенной к водопроводу, вам необходимо сделать химический анализ водопроводной воды. Это позволит вам выбрать фильтр, подходящий для ваших условий и, с одной стороны, не переплачивать за очистку от тех веществ, которых в вашей воде нет, а с другой стороны очистить воду от действительно присутствующих в ней загрязнителей. Прежде чем устанавливать водоочистное устройство дома или на даче — сделайте анализ воды и проконсультируйтесь с нашими специалистами. Это позволит Вам существенно сэкономить Ваши средства.
Особенно важно сделать анализ воды при использовании воды из природных источников. Не только вода из открытых водоемов, таких как озера и реки, но и вода из колодцев или родников может быть загрязнена различными химикатами или содержать в себе болезнетворные микроорганизмы. В ЗАО «ГИЦ ПВ» вы можете сделать не только химический, но и микробиологический анализ воды.
Правильный отбор проб в значительной мере обеспечивает точное и достоверное определение безопасности и качества воды. При самостоятельном отборе проб воды для анализа руководствуйтесь, пожалуйста, приведенными ниже правилами.
1. Откройте водопроводный кран на полный напор и слейте воду в течение 10 минут.
2. Уменьшите напор воды до спокойной струи и сполосните ею 2-3 раза емкость для пробы.
3. Наполните водой емкость для пробы доверху так, чтобы не оставалось пузырьков воздуха и плотно закройте крышкой.
4. Для отбора пробы используйте чистую пластиковую или стеклянную тару для питьевой воды. Для определения органических веществ в воде подходит только проба в стеклянной таре.
5. Объем пробы должен быть не менее 1,5 литров.
6. Проба должна быть доставлена в лабораторию не позже, чем через 1 сутки после отбора. До выезда в лабораторию храните пробу воды в холодильнике.
7. Запишите дату, время и адрес места отбора пробы.
ДЛЯ ОТБОРА ПРОБЫ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА МЫ НАСТОЯТЕЛЬНО РЕКОМЕНДУЕМ ВАМ ВЫЗВАТЬ СПЕЦИАЛИСТА. Здесь сообщаем Вам общие правила отбора проб, но предупреждаем, что отбор таких проб требует специального обучения.
1. Протрите наружную поверхность крана спиртом или обожгите зажигалкой.
2. Откройте водопроводный кран на полный напор и слейте воду в течение 10 минут.
3. Уменьшите напор воды до спокойной струи.
4. Протрите руки спиртом или дезинфицирующими салфетками.
5. Для отбора пробы используйте стерильную пластиковую или стеклянную тару, которую Вы можете приобрести в аптеке.
6. Откройте стерильную емкость и сразу налейте в нее воду, оставив небольшую прослойку воздуха между горлышком и крышкой. Плотно закройте емкость крышкой.
7. Не касайтесь носика крана, горлышка бутылки и внутренней поверхности крышки руками при отборе пробы.
8. Объем пробы должен быть не менее 0,5 литра.
9. Проба должна быть доставлена в лабораторию не позже, чем через 5 часов после отбора. До выезда в лабораторию храните пробу воды в холодильнике. Транспортируйте емкость с пробой воды вместе с охлаждающими элементами, предварительно замороженными в морозильной камере.
10. Запишите дату, время и адрес места отбора пробы.
1. Зачерпните воду из колодца чистым ведром для питьевой воды.
2. Сполосните водой 2-3 раза емкость для пробы.
3. Наполните водой емкость для пробы доверху так, чтобы не оставалось пузырьков воздуха и плотно закройте крышкой.
4. Для отбора пробы используйте чистую пластиковую или стеклянную тару для питьевой воды. Для определения органических веществ в воде подходит только проба в стеклянной таре.
5. Объем пробы должен быть не менее 1,5 литров.
6. Проба должна быть доставлена в лабораторию не позже, чем через 1 сутки после отбора. До выезда в лабораторию храните пробу воды в холодильнике.
7. Запишите дату, время и адрес места отбора пробы.
Вы всегда можете получить консультации специалистов нашего испытательного центра по отбору , доставке проб, необходимости их консервации. Наш телефон: +7 (495) 246-24-24
Главный контрольно-испытательный центр питьевой воды (ГИЦ ПВ) расположен по адресу: Москва, Бизнес-Парк Румянцево, корпус А, 3-й офисный подъезд, 4 этаж, 405А
Телефоны: +7 (495) 246-24-24, +7 (495) 246-0-935, +7 (495) 246-0-936, Моб. тел: +7-916-23-03-916 (перед визитом в ГИЦ ПВ, пожалуйста, свяжитесь с нами по этим телефонам и закажите разовый пропуск в здание.)
Проезд: до станции метро «Румянцево», первый вагон из центра.
источник
У природы нет плохой погоды, она есть у человека. Этот пример иллюстрирует всю субъективность, относительность понятия качества применительно к природным объектам, таким как погода, горные породы, древесина, многое другое и, конечно, вода. Понятие качества возникает, когда человек использует среду или материал для своих нужд. Таким образом, «качество воды» появляется тогда, когда её начинают использовать.
Как используется источник жизни:
- питьё человеком (1,5 — 2 литра на одного взрослого человека за один день)
- теплоноситель (нагрев или охлаждение систем, передача тепла, терморегуляция планеты)
- растворитель (способна растворить практически все, что мы видим вокруг себя — вопрос времени)
- питание растений или животных
- резка керамической плитки
- производство водородного топлива
Для обычного человека главный критерий качества — пригодность для питья. С этой точки зрения мы рассмотрим её свойства далее.
Сюда относятся показатели, которые возможно определить органами чувств. К ним относятся вкус, запах, цвет (цветность), мутность (прозрачность или непрозрачность). Часть параметров определяется не только с помощью носа, глаз, языка, но и на аналитическом оборудовании. Например, мутность и цветность определяют используя фотометр, а прозрачность — цилиндр и градировочную шкалу.
Характеризует вкусовые ощущения от попадания жидкости на рецепторы языка. Оценивается в баллах. иногда добавляют описание вкуса, помогающее оценить пригодность для питья, содержание специфических химических веществ.
Оценивают вкус только питьевой воды, к которой относится бутилированная и водопроводная. Некоторые лаборатории определяют вкус только бутилированной при условии предоставления запечатанной тары (бутылки). Это обусловлено заботой о безопасности сотрудников. Представьте себя на месте химика-аналитика, который вынужден пробовать жидкость из неизвестного источника. Курьезные случаи: список параметров анализа «сточки» содержал вкус. Разумеется, никто не пробовал канализационные стоки, это опасно.
Оценивает ощущения от вдыхания пара, образующегося над сосудом, содержащим исследуемую жидкость, через нос. Запах выражают баллами, которые характеризуют интенсивность запаха, а также указывают его характер, например:
- цветочный
- специфичный химический
- болотный
- затхлый
- свежести
- гнилостный
Выделяют специфические запахи химических соединений, например, хлора, сероводорода, фенола. По этой причине определение запаха предшествует определению других компонентов, помогает рассчитать коэффициент разбавления, скорректировать подготовку проб. Определять запах могут только сотрудники, прошедшие специальное обучение. Среди требований к помещению числится обеспечение отсутствия мешающих воздействий, включая цвет стен, а также отсутствие посторонних запахов.
Погрешность определению запаха добавляет использование неправильной тары для отбора. К ней относятся бутылки из-под газированных, ароматизированных напитков. Даже если тщательно вымыть такую тару запах все равно сохранится.
Определяет изменение длины волны светового луча при прохождении через толщу раствора. Проще говоря, сосуд прямоугольной формы (длина большей стороны 1 или 5 сантиметров) заполняют исследуемым раствором, пропускают через него свет, изучают изменение этого света. Исследование проводят на оптическом приборе — фотометре или спектрофотометре. При проведении экспресс-анализа используют сравнение с стандартной шкалой. Это быстро, но не точно.
Чистая вода не имеет цвета, по крайне мере, его не видно, если толщина слоя менее метра. Цветность появляется если раствор содержит соединения, изменяющие окраску. К ним относятся органические вещества (гуминовые, органические красители), минеральные компоненты или их комплексы (большинство металлов образуют окрашенные соединения при взаимодействии с гидроксидом или анионами минеральных кислот). По величине цветности судят об общем содержании «цветных» соединений, отдельные группы не выделяют. Как правило, обращают внимание на специфическую окраску, которая помогает при проведении анализа. Например, ржавая говорит о высоком содержании железа, коричневая — признак гуминовых соединений, синие оттенки — выраженное химическое загрязнение.
Показывает содержание едва заметных взвешенных частиц, которые снижают способность раствора пропускать свет. Это происходит за счет того, что взвесь отражает, рассеивает часть света, проходящего через слой жидкости. Мутность определяют экспресс-методом используя цилиндр с прозрачным дном и бумагу с нанесенным стандартным шрифтом. При таком определении параметр могут называть прозрачностью по шрифту. Мутность не выявляет конкретный компонент, то есть определить характер взвеси определяя только этот параметр невозможно. Он выявляет присутствие посторонних частиц, служит показанием к проведению дополнительных анализов или установке механического фильтра.
К этим параметрам относят все химические соединения, которые можно количественно определить, то есть узнать точную объемную или массовую концентрацию. Их делят на группы, перечисленные ниже. В зависимости от класса вещества, а также объекта исследования различаются методы анализа, подходы, оборудование. 8 из 10 показателей качества относятся к этой группе, поскольку она обширна и система определения нормативных значений (ПДК) для нее наиболее разработана.
К этой группе относятся характеристики, которые описывают не отдельный химический параметр, а набор похожих параметров или результат группы процессов. Их определение дает наибольшее количество информации за наименьшие деньги. На основании результатов этих исследований составляют план дополнительной работы, если требуется.
Также известна как pH или водородный показатель. Характеризует концентрацию (активность) ионов водорода, их баланс с гидроксид ионами. Разработаны ПДК по этому параметру у всех типов вод, с которыми мы сталкиваемся. Отклонение от нейтрального диапазона 6-8 ед.pH говорит о систематических сдвигах состава жидкости, её существенном обогащении химическими компонентами.
Характеризует содержание кальция, магния и стронция. Раздельного определения этих элементов не происходит. Определение жесткости совместно с мерами по водоподготовке предотвращает поломку водонагревательного оборудования, парогенераторов. Накипь на стенках чайника образуется даже при безопасном содержании солей жесткости. Основной метод определения — титрование хелатным соединением в присутствии индикатора. Жесткость уменьшают, используя ион-обменные смолы, которые восстанавливают поваренной солью. Чем выше жесткость — тем больше соли требуется для восстановления.
Показывает содержание легко окисляемого органического вещества. Для определения параметра используют перманганат калия в кислой среде, который окисляет не всю органику. Эту группу разрушаемой таким образом органики составляют углеводы, детергенты (моющие средства), природная органика (гуминовые вещества), фенолы и другие. Повышенное значение окисляемости — повод провести дополнительные исследования содержания органических соединений в образце. Чтобы снизить значение параметра дозируют в воду окислители, такие как перекись водорода, гипохлорит натрия, озон.
Иначе минерализация или солесодержание. Выражает суммарное содержание солей, которые остаются при выпаривании. В зависимости от ожидаемого содержания солей выпаривают от 100 мл до одного литра жидкости. Это занимает много времени. Определяют параметр гравиметрически, при помощи весов, измеряя массу стакана до выпаривания жидкости и после. Метод точен, его легко осуществить на территории лаборатории.
Мы часто встречаем информацию о том, что можно достоверно определить сухой остаток используя кондуктометрический метод (определение электропроводности). Для этого продают специальные солемеры. Пожалуйста, не используйте такие приборы с целью определения жесткости или солесодержания, они не дают точных результатов.
Здесь собраны вещества и элементы из раздела неорганической химии. К ним относятся металлы, анионы неорганических кислот, растворенные газы. Несмотря на то, что неорганических веществ меньше, чем органических они широко распространены и активно растворяются в воде. С этим связан интерес к этой группе показателей.
Распространенный элемент земной коры. Деятельность человека, растворение горных пород, биологическая активность приводят к распространению элемента в жидкой среде. Повышенное содержание железа характеризует природные воды Москвы и Московской области. Это обусловлено режимом увлажнения, активной миграцией элемента из почвы в водоносные горизонты. Повышенное содержание железа — обычное дело для скважин различной глубины. Туда железо попадает из вмещающих пород, растворяясь при преобладании восстановительной обстановки. После вскрытия скважины туда попадает кислород, железо окисляется — жидкость становится «ржавой». По этой причине состав новых скважин динамичен, в связи с чем, требует постоянного контроля.
По распространению занимает четырнадцатое место среди элементов. Элемент-спутник железа. Образует характерный черный налет на поверхности, подвергающейся переменному увлажнению-высыханию. Убирается вместе с железом. Вызывает неприятные последствия для здоровья при систематическом употреблении, включая болезнь Паркинсона.
Высокотоксичный тяжелый металл. Деятельность человека, связанная с производством, применением оружия, добычей, переработкой металлов и так далее приводит к попаданию ртути в окружающую среду. Вызывает тяжелые нарушения работы организма при употреблении внутрь с питьём или пищей. Метал, который образует металлорганические соединения, обладающие более высокой токсичностью и миграционной способность.
Самый распространенный металл на Земле. Неотъемлемый компонент нескольких сотен минералов. Образует комплексные соединения с органическими веществами, после чего мигрирует внутри водоносных горизонтов, с током рек и ручьев. Наиболее токсичен при значении водородного показателя меньше 5 ед.pH (кислая среда) и при попадании в желудок.
Соли сильной серной кислоты. Образуются при разрушении минералов, содержащих сульфаты. Появляются после окисления моно- и диоксида серы, которые выбрасываются в атмосферу промышленными предприятиями. Совместно с магнием оказывают слабительный эффект. Малотоксичны. Присутствуют в минеральной воде в количестве до 1 грамма на литр, обуславливают сульфатный тип минерализации.
Анионы сильной азотной кислоты. Хорошо растворимы, активно насыщают жидкую фазу мигрируя из почвы, пород, биогенных объектов. Вместе с аммонием служат источником азотного питания растений. При избытке в природных водах приводят к эвтрофикации (избыточному развитию растений, водорослей, заболачиванию). Токсичны, представляют опасность для грудных детей и пожилых людей.
Соли сильной, минеральной соляной кислоты. Поваренная соль — хлорид натрия — используется при приготовлении пищи, широко распространен. Совместно с сульфатами, хлориды составляют основу минерализации природных вод южных регионов. В сочетании с натрием участвуют в регулировании водного баланса организма, при избыточном поступлении вызывают накопление жидкости, отеки, отягощение работы сердца.
Раздельное определение органических компонентов проводят на хроматографах. Этот процесс сводится к следующему: исследуемый раствор пропускают через сорбент, который обменно задерживает целевой компонент. Этот процесс приводит к концентрированию этого соединения, разделению похожих веществ внутри потока и его определению на детекторе. Изучают параметры удерживания, массу, заряд, конфигурацию целевого компонента. По сочетанию факторов определяют концентрацию молекул в растворе. Три из четырех опасных соединений, негативно влияющих на организм человека, относятся к классу органических веществ. Стоимость хроматографического оборудования превышает 4 миллиона рублей за одну машину, поэтому определение представителей этой группы стоит дорого.
Включают оценку пригодности жидкости для питья по микробиологическим параметрам. Для этого исследуют содержание в образце представителей обобщенных групп микроорганизмов, таких как общее микробное число, колиформные, колиформные термотолерантные бактерии, а также наличие конкретных возбудителей и их паразитов. Подробный материал об этом от нашего микробиологи читайте здесь.
На данный момент разработан набор документов, регламентирующих качество воды в зависимости от её назначения, происхождения, способа использования. Вот некоторые из них:
- Бутилированная первой категории СанПиН 2.1.4.1116-02
- Бутилированная высшей категории СанПиН 2.1.4.1116-02
- Систем централизованного водоснабжения СанПиН 2.1.4.1074-01
- Водные объекты рыбохозяйственного значения Приказ Минсельхоза РФ № 552
- Объекты рекреационного водопользования СанПиН 2.1.5.980-00
- Вода плавательных бассейнов СанПиН 2.1.2.1188-03
- Постановление Правительства РФ № 644 — Ливневые стоки
- Постановление Правительства РФ № 644 — Хозяйственно-бытовые стоки
Подробность и строгость норматива, регламентирующего качество, зависит от количества людей, которые её употребляют. Самыми строгие — для водопроводной и бутилированной воды. Мы не используем при оценке качества норматив для нецентрализованных источников водоснабжения, поскольку он допускает содержание веществ в количестве, наносящем вред здоровью. Это допущение сделано потому, что такую жидкость, по мнению разработчиков, употребляет малое количество людей. Мы не придерживаемся этой точки зрения.
Часть документов предназначена для сохранения окружающей среды. Приказ Минсельхоза РФ № 552 регламентирует состояние водных объектов, в которых выращивают, содержат или добывают рыбу. Состав жидкости, сбрасываемой в водоемы и водотоки рыбохозяйственного назначения должно соответствовать указанным требованиям.
СанПиН 2.1.2.1188-03 и СанПиН 2.1.5.980-00 охраняют человека от вредного воздействия, получаемого в процессе контакта поверхности тела с водой. Включают химические, микробиологические и паразитологические параметры.
Постановление Правительства РФ № 644 описывают процедуру обращения с сточными водами для водопользователей. Там содержится перечень параметров, которые в обязательном порядке нужно анализировать в сточной воде для её сброса в центральную канализацию или ливневые сточные системы. В случае нарушения требований на организацию-нарушителя накладывают штраф.
Часть сокращений используются не только как сленг химиков-аналитиков, но как часть регламентирующих документах. Вот некоторые из них:
ПДК — предельно допустимая концентрация — пороговое значение загрязнителя, после которого его присутствие наносит вред
СанПиН — санитарные нормы и правила — нормативный документ, утверждаемый главным санитарным врачом, действующий повсеместно или в отдельном регионе.
ХПК — химическое потребление кислорода
БПК — биохимическое потребление кислорода
ПО — перманганатная окисляемость
СО — сухой остаток, минерализация
Этот вид анализа проводят по обобщенным показателям, поскольку другие параметры требуют подготовки проб перед инструментальным измерением. Экспресс-анализы, как правило, характеризуются пониженной точностью. Поскольку речь идет о безопасности для здоровья рекомендуется использовать эту форму исследования только если требуется принять срочное решение о прекращении употребления жидкости из сомнительного источника или если того требует компания по установке фильтр-систем. Не стоит путать срочные анализы и выездные исследования, которые проводят сотрудники лаборатории. Последние считают полноценными и применяют, если нет возможности доставить пробы в лабораторию, например для контроля состояния морской воды во время продолжительных рейсов.
источник
Мутность – показатель качества воды, обусловленный присутствием в воде нерастворенных и коллоидных веществ неорганического и органического происхождения. Причиной мутности поверхностных вод являются илы, кремниевая кислота, гидроокиси железа и алюминия, органические коллоиды, микроорганизмы и планктон. В грунтовых водах мутность вызвана преимущественно присутствием нерастворенных минеральных веществ, а при проникании в грунт сточных вод – также и присутствием органических веществ. В России мутность определяют фотометрическим путем сравнения проб исследуемой воды со стандартными суспензиями. Результат измерений выражают в мг/дм3 при использовании основной стандартной суспензии каолина или в ЕМ/дм3 (единицы мутности на дм3) при использовании основной стандартной суспензии формазина. Последнюю единицу измерения называют также Единица Мутности по Формазину (ЕМФ) или в западной терминологии FTU (Formazine Turb >
ВОЗ по показаниям влияния на здоровье мутность не нормирует, однако с точки зрения внешнего вида рекомендует, чтобы мутность была не выше 5 NTU (нефелометрическая единица мутности), а для целей обеззараживания – не более 1 NTU.
Мера прозрачности – высота столба воды, при которой можно наблюдать опускаемую в воду белую пластину определенных размеров (диск Секки) или различать на белой бумаге шрифт определенного размера и типа (шрифт Снеллена). Результаты выражаются в сантиметрах.
Цветность – показатель качества воды, обусловленный главным образом присутствием в воде гуминовых и фульфовых кислот, а также соединений железа (Fe3+). Количество этих веществ зависит от геологических условий в водоносных горизонтах и от количества и размеров торфяников в бассейне исследуемой реки. Так, наибольшую цветность имеют поверхностные воды рек и озер, расположенных в зонах торфяных болот и заболоченных лесов, наименьшую – в степях и степных зонах. Зимой содержание органических веществ в природных водах минимальное, в то время как весной в период половодья и паводков, а также летом в период массового развития водорослей – цветения воды — оно повышается. Подземные воды, как правило, имеют меньшую цветность, чем поверхностные. Таким образом, высокая цветность является тревожным признаком, свидетельствующим о неблагополучии воды. При этом очень важно выяснить причину цветности, так как методы удаления, например, железа и органических соединений отличаются. Наличие же органики не только ухудшает органолептические свойства воды, приводит к возникновению посторонних запахов, но и вызывает резкое снижение концентрации растворенного в воде кислорода, что может быть критично для ряда процессов водоочистки. Некоторые в принципе безвредные органические соединения, вступая в химические реакции (например, с хлором), способны образовывать очень вредные и опасные для здоровья человека соединения.
Цветность измеряется в градусах платино-кобальтовой шкалы и колеблется от единиц до тысяч градусов – Таблица 2.
Вкус воды определяется растворенными в ней веществами органического и неорганического происхождения и различается по характеру и интенсивности. Различают четыре основных вида вкуса: соленый, кислый, сладкий, горький. Все другие виды вкусовых ощущений называются привкусами (щелочной, металлический, вяжущий и т.п.). Интенсивность вкуса и привкуса определяют при 20 °С и оценивают по пятибалльной системе, согласно ГОСТ 3351-74*.
Качественную характеристику оттенков вкусовых ощущений – привкуса – выражают описательно: хлорный, рыбный, горьковатый и так далее. Наиболее распространенный соленый вкус воды чаще всего обусловлен растворенным в воде хлоридом натрия, горький – сульфатом магния, кислый – избытком свободного диоксида углерода и т.д. Порог вкусового восприятия соленых растворов характеризуется такими концентрациями (в дистиллированной воде), мг/л: NaCl – 165; CaCl2 – 470; MgCl2 – 135; MnCl2 – 1,8; FeCl2 – 0,35; MgSO4 – 250; CaSO4 – 70; MnSO4 – 15,7; FeSO4 – 1,6; NaHCO3 – 450.
По силе воздействия на органы вкуса ионы некоторых металлов выстраиваются в следующие ряды:
O катионы: NH4+ > Na+ > K+; Fe2+ > Mn2+ > Mg2+ > Ca2+;
O анионы: ОН- > NO3- > Cl- > HCO3- > SO42- .
Запах – показатель качества воды, определяемый органолептическим методом с помощью обоняния на основании шкалы силы запаха. На запах воды оказывают влияние состав растворенных веществ, температура, значения рН и целый ряд прочих факторов. Интенсивность запаха воды определяют экспертным путем при 20 °С и 60 °С и измеряют в баллах, согласно требованиям.
Следует также указывать группу запаха по следующей классификации:
По характеру запахи делят на две группы:
- естественного происхождения (живущие и отмершие в воде организмы, загнивающие растительные остатки и др.)
- искусственного происхождения (примеси промышленных и сельскохозяйственных сточных вод).
Запахи второй группы (искусственного происхождения) называют по определяющим запах веществам: хлорный, бензиновый и т.д.
Интенсивность запаха по ГОСТ 3351-74* оценивают в шестибальной шкале – см. следующую страницу.
Водородный показатель (рН) — характеризует концентрацию свободных ионов водорода в воде и выражает степень кислотности или щелочности воды (соотношение в воде ионов Н+ и ОН- образующихся при диссоциации воды) и количественно определяется концентрацией ионов водорода pH = — Ig [H+]
Если в воде пониженное содержание свободных ионов водорода (рН>7) по сравнению с ионами ОН-, то вода будет иметь щелочную реакцию, а при повышенном содержании ионов Н+ (рН 9,5
Контроль над уровнем рН особенно важен на всех стадиях водоочистки, так как его «уход» в ту или иную сторону может не только существенно сказаться на запахе, привкусе и внешнем виде воды, но и повлиять на эффективность водоочистных мероприятий. Оптимальная требуемая величина рН варьируется для различных систем водоочистки в соответствии с составом воды, характером материалов, применяемых в системе распределения, а также в зависимости от применяемых методов водообработки.
Обычно уровень рН находится в пределах, при которых он непосредственно не влияет на потребительские качества воды. Так, в речных водах pH обычно находится в пределах 6.5-8.5, в атмосферных осадках 4.6-6.1, в болотах 5.5-6.0, в морских водах 7.9-8.3. Поэтому ВОЗ не предлагает какой-либо рекомендуемой по медицинским показателям величины для рН. Вместе с тем известно, что при низком рН вода обладает высокой коррозионной активностью, а при высоких уровнях (рН>11) вода приобретает характерную мылкость, неприятный запах, способна вызывать раздражение глаз и кожи. Именно поэтому для питьевой и хозяйственно-бытовой воды оптимальным считается уровень рН в диапазоне от 6 до 9.
Кислотностью называют содержание в воде веществ, способных вступать в реакцию с гидроксид-ионами (ОН-). Кислотность воды определяется эквивалентным количеством гидроксида, необходимого для реакции.
В обычных природных водах кислотность в большинстве случаев зависит только от содержания свободного диоксида углерода. Естественную часть кислотности создают также гуминовые и другие слабые органические кислоты и катионы слабых оснований (ионы аммония, железа, алюминия, органических оснований). В этих случаях pH воды не бывает ниже 4.5.
В загрязненных водоемах может содержаться большое количество сильных кислот или их солей за счет сброса промышленных сточных вод. В этих случаях pH может быть ниже 4.5. Часть общей кислотности, снижающей pH до величин 7 выступает в виде иона HS-;
O при pH = 5 : 7 может быть в виде, как H2S, так и HS-.
воде. Они поступают в воду вследствие вымывания осадочных горных пород, выщелачивания почвы и иногда вследствие окисления сульфидов и серы – продуктов расклада белка из сточных вод. Большое содержание сульфатов в воде может быть причиной болезней пищеварительного тракта, а также такая вода может вызывать коррозию бетона и железобетонных конструкций.
Двуокись углерода (CO2) – в зависимости от реакции pH воды может быть в следующих видах:
Сероводород придает воде неприятный запах, приводит к развитию серобактерий и вызывает коррозию. Сероводород, преимущественно присутствующий в подземных водах, может быть минерального, органического или биологического происхождения, причем в виде растворенного газа или сульфидов. То, под каким видом проявляется сероводород, зависит от реакции pH:
- при pH 7 выступает в виде иона HS-;
- при pH = 5 : 7 может быть в виде, как H2S, так и HS-.
Сульфаты (SO42-) – наряду с хлоридами являются наиболее распространенными видами загрязнения в воде. Они поступают в воду вследствие вымывания осадочных горных пород, выщелачивания почвы и иногда вследствие окисления сульфидов и серы – продуктов расклада белка из сточных вод. Большое содержание сульфатов в воде может быть причиной болезней пищеварительного тракта, а также такая вода может вызывать коррозию бетона и железобетонных конструкций.
Двуокись углерода (CO2) – в зависимости от реакции pH воды может быть в следующих видах:
- pH 10,5 – в основном в виде иона карбоната CO32-.
Агрессивная двуокись углерода – это часть свободной двуокиси углерода (CO2), которая необходима для удержания растворенных в воде углеводородов от разложения. Она очень активна и вызывает коррозию металлов. Кроме того, приводит к растворению карбоната кальция СаСО3 в строительных растворах или бетоне и поэтому ее необходимо удалять из воды, предназначенной для строительных целей. При оценке агрессивности воды, наряду с агрессивной концентрацией двуокиси углерода, следует также учитывать содержание солей в воде (солесодержание). Вода с одинаковым содержанием агрессивного CO2, тем более агрессивна, чем выше ее солесодержание.
Поступление кислорода в водоем происходит путем растворения его при контакте с воздухом (абсорбции), а также в результате фотосинтеза водными растениями. Содержание растворенного кислорода зависит от температуры, атмосферного давления, степени турбулизации воды, минерализации воды и др. В поверхностных водах содержание растворенного кислорода может колебаться от 0 до 14 мг/л. В артезианской воде кислород практически отсутствует.
Относительное содержание кислорода в воде, выраженное в процентах его нормального содержания и называется степенью насыщения кислородом. Этот параметр зависит от температуры воды, атмосферного давления и уровня минерализации. Вычисляется по формуле: M = (ax0,1308×100)/NxP, где
М – степень насыщения воды кислородом, %;
а – концентрация кислорода, мг/дм3;
Р – атмосферное давление в данной местности, МПа.
N – нормальная концентрация кислорода при данной температуре и общем давлении 0,101308 МПа, приведенная в следующей таблице:
Окисляемость – это показатель, характеризующий содержание в воде органических и минеральных веществ, окисляемых сильным окислителем. Окисляемость выражается в мгO2 необходимого на окисление этих веществ, содержащихся в 1 дм3 исследованной воды.
Различают несколько видов окисляемости воды: перманганатную (1 мг KMnO4 соответствует 0,25 мг O2), бихроматную, иодатную, цериевую. Наиболее высокая степень окисления достигается бихроматным и иодатным методами. В практике водоочистки для природных малозагрязненных вод определяют перманганатную окисляемость, а в более загрязненных водах – как правило, бихроматную окисляемость (называемую также ХПК – химическое потребление кислорода). Окисляемость является очень удобным комплексным параметром, позволяющим оценить общее загрязнение воды органическими веществами. Органические вещества, находящиеся в воде весьма разнообразны по своей природе и химическим свойствам. Их состав формируется как под влиянием биохимических процессов протекающих в водоеме, так и за счет поступления поверхностных и подземных вод, атмосферных осадков, промышленных и хозяйственно-бытовых сточных вод. Величина окисляемости природных вод может варьироваться в широких пределах от долей миллиграммов до десятков миллиграммов О2 на литр воды.
Поверхностные воды имеют более высокую окисляемость, а значит в них содержится высокие концентрации органических веществ по сравнению с подземными. Так, горные реки и озера характеризуются окисляемостью 2-3 мг О2/дм3, реки равнинные – 5-12 мг О2/дм3, реки с болотным питанием – десятки миллиграммов на 1 дм3.
Подземные же воды имеют в среднем окисляемость на уровне от сотых до десятых долей миллиграмма О2/дм3 (исключения составляют воды в районах нефтегазовых месторождений, торфяников, в сильно заболоченных местностях, подземных вод северной части РФ).
Электропроводность – это численное выражение способности водного раствора проводить электрический ток. Электрическая проводимость природной воды зависит в основном от степени минерализации (концентрации растворенных минеральных солей) и температуры. Благодаря этой зависимости, по величине электропроводности можно с определенной степенью погрешности судить о минерализации воды. Такой принцип измерения используется, в частности, в довольно распространенных приборах оперативного измерения общего солесодержания (так называемых TDS-метрах).
Дело в том, что природные воды представляют собой растворы смесей сильных и слабых электролитов. Минеральную часть воды составляют преимущественно ионы натрия (Na+), калия (K+), кальция (Ca2+), хлора (Cl–), сульфата (SO42–), гидрокарбоната (HCO3–).
Этими ионами и обуславливается в основном электропроводность природных вод. Присутствие же других ионов, например трехвалентного и двухвалентного железа (Fe3+ и Fe2+), марганца (Mn2+), алюминия (Al3+), нитрата (NO3–), HPO4–, H2PO4– и т.п. не столь сильно влияет на электропроводность (конечно при условии, что эти ионы не содержатся в воде в значительных количествах, как например, это может быть в производственных или хозяйственно-бытовых сточных водах). Погрешности же измерения возникают из-за неодинаковой удельной электропроводимости растворов различных солей, а также из-за повышения электропроводимости с увеличением температуры. Однако, современный уровень техники позволяет минимизировать эти погрешности, благодаря заранее рассчитанным и занесенным в память зависимостям.
Электропроводность не нормируется, но величина 2000 мкС/см примерно соответствует общей минерализации в 1000 мг/л.
Окислительно-восстановительный потенциал (мера химической активности) Eh вместе с рН, температурой и содержанием солей в воде характеризует состояние стабильности воды. В частности этот потенциал необходимо учитывать при определении стабильности железа в воде. Eh в природных водах колеблется в основном от -0,5 до +0,7 В, но в некоторых глубоких зонах Земной коры может достигать значений минус 0,6 В (сероводородные горячие воды) и +1,2 В (перегретые воды современного вулканизма).
Подземные воды классифицируются:
- Eh > +(0,1–1,15) В – окислительная среда; в воде присутствует растворенный кислород, Fe3+, Cu2+, Pb2+, Mo2+ и др.
- Eh – 0,0 до +0,1 В – переходная окислительно-восстановительная среда, характеризуется неустойчивым геохимическим режимом и переменным содержанием кислорода и cероводорода, а также слабым окислением и слабым восстановлением разных металлов;
- Eh
источник
Анализ «Минимальный» включает базовый набор из 18 показателей, характеризующих качество воды: обобщённые показатели (в т. ч. жёсткость, минерализацию, перманганатную окисляемость) и базовый список катионов и анионов.
Исследование не предполагает анализ содержания в воде тяжёлых металлов, органических загрязнителей и канцерогенов, а также ксенобиотиков.
Как правило, набор «Минимальный» не используется для подтверждения качества источников централизованного водоснабжения, но подходит для источников нецентрализованного водоснабжения.
Для исследования питьевой воды рекомендуется набор «Оптимальный»
- подходит для колодцев, скважин, родников в случае, если ранее уже осуществлялся более расширенный анализ воды из Вашего источника;
- позволяет оценить качество фильтров и очистных систем, которые Вы уже используете;
- позволяет подобрать обезжелезивающие фильтры и умягчители и по составу анионов установить необходимость использования систем обратного осмоса;
- обладает высокой точностью, подтверждённой Межлабораторными Сличительными Испытаниями и поверками.
- не подходит для подтверждения полной безопасности для здоровья и подбора комплексной водоподготовки (лучше выбрать более развёрнутые варианты исследований).
| Определяемый показатель | Нормативный документ на методику |
|---|---|
| Органолептические показатели | |
| Запах при 20 °C | ГОСТ Р 57164-2016 |
| Цветность | ГОСТ 31868-2012 Метод Б (Cr-Co) |
| Мутность | Методика определения выбирается лабораторией |
| Обобщённые показатели | |
| Жесткость общая | РД 52.24.395-2017 |
| Перманганатная окисляемость / Перманганатный индекс | ПНД Ф 14.1:2:4.154-99 (издание 2012 г.) |
| Водородный показатель (pH) / pH | РД 52.24.495-2017 |
| Сухой остаток / Минерализация (плотный остаток) | ПНД Ф 14.1:2:4.261-2010 (издание 2015 г.) |
| Удельная электропроводность | РД 52.24.495-2005 |
| Общая щелочность | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Свободная щелочность | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 |
| Неорганические соединения | |
| Гидрокарбонат-ион | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Карбонат-ион | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Нитрат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Фторид-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Элементы | |
| Железо | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Кальций | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Магний | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Марганец | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
Не нашли нужные показатели?
Анализ проводится с использованием передовых методик и техник анализа, в том числе фотометрии, ионной хроматографии, атомной абсорбции и потенциометрии, что обеспечивает высокую точность и низкие уровни риска получения недостоверных результатов.
Углублённый физико-химический анализ воды по 30 показателям, который включает в себя полный набор обобщённых показателей (в т. ч. жёсткость, минерализацию, перманганатную окисляемость) и содержит базовый перечень тяжёлых металлов и металлоидов (в т. ч. кадмий, мышьяк); не включает разделение опасных органических компонентов.
Оптимален для оценки качества источников централизованного водоснабжения, так как анализируется, в том числе, алюминий — компонент очистки воды, способный попадать в водопроводную воду на станциях очистки Водоканала. По сравнению с набором «Минимальный» даёт более полное представление о качестве воды и её безопасности для здоровья.
Для исследования питьевой воды рекомендуется набор «Оптимальный»
- подходит для проверки широкого спектра источников воды, контроль качества воды в которых осуществляется как минимум раз в год;
- включает определение концентраций тяжёлых металлов и металлоидов;
- позволяет подобрать систему очистки воды от широкого перечня загрязнителей;
- позволяет оценить качество фильтров и очистных систем, которые Вы уже используете;
- обладает высокой точностью, подтверждённой Межлабораторными Сличительными Испытаниями и поверками.
- не подходит для подтверждения полной безопасности для здоровья (лучше обратить внимание на наборы «Расширенный» или «Максимальный»).
| Определяемый показатель | Нормативный документ на методику |
|---|---|
| Органолептические показатели | |
| Запах при 20 °C | ГОСТ Р 57164-2016 |
| Цветность | ГОСТ 31868-2012 Метод Б (Cr-Co) |
| Мутность | Методика определения выбирается лабораторией |
| Обобщённые показатели | |
| Жесткость общая | РД 52.24.395-2017 |
| Перманганатная окисляемость / Перманганатный индекс | ПНД Ф 14.1:2:4.154-99 (издание 2012 г.) |
| Водородный показатель (pH) / pH | РД 52.24.495-2017 |
| Сухой остаток / Минерализация (плотный остаток) | ПНД Ф 14.1:2:4.261-2010 (издание 2015 г.) |
| Удельная электропроводность | РД 52.24.495-2005 |
| Общая щелочность | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Свободная щелочность | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 |
| Неорганические соединения | |
| Бромид-ион | ПНД Ф 14.1.175-2000 (издание 2014 г.) |
| Гидрокарбонат-ион | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Ионы аммония / Аммиак и ионы аммония | ПНД Ф 14.1:2:4.276-2013 (издание 2013 г.) |
| Карбонат-ион | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Нитрат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Нитрит-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Сульфат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Фосфат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Фторид-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Хлорид-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Элементы | |
| Алюминий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Железо | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Кадмий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Калий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Кальций | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Магний | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Марганец | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Мышьяк | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Натрий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Свинец | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
Не нашли нужные показатели?
Анализ проводится с использованием передовых методик и техник анализа, в том числе фотометрии, ионной хроматографии, атомной абсорбции и потенциометрии, масс-спектрометрии и флуоресцентного анализа, что обеспечивает высокую точность и низкие уровни риска получения недостоверных результатов.
Развёрнутый физико-химический и органолептический анализ воды по 48 показателям включает в себя полный набор обобщённых показателей (в т. ч. жёсткость, минерализацию, перманганатную окисляемость), полный перечень тяжёлых металлов и металлоидов (в т. ч. ртуть, свинец, кадмий, мышьяк), а также анализ сероводорода и нефтепродуктов; не включает разделение опасных органических компонентов.
Подходит для оценки безопасности воды из всех источников, в том числе расположенных в районах с неблагоприятной экологической обстановкой.
Для исследования питьевой воды рекомендуется набор «Оптимальный»
- отлично подходит для проверки любых источников водоснабжения;
- включает определение концентраций полного набора тяжёлых металлов и металлоидов;
- включает анализ на нефтепродукты и сероводород;
- позволяет подобрать систему очистки воды от исчерпывающего перечня загрязнителей;
- позволяет принять решение об установке аэратора в составе водоподготовки;
- позволяет оценить качество фильтров и очистных систем, которые Вы уже используете;
- обладает высокой точностью, подтверждённой Межлабораторными Сличительными Испытаниями и поверками.
- требует использования консерванта для сероводорода и дополнительной тары для нефтепродуктов во время отбора проб.
| Определяемый показатель | Нормативный документ на методику |
|---|---|
| Органолептические показатели | |
| Запах при 20 °C | ГОСТ Р 57164-2016 |
| Цветность | ГОСТ 31868-2012 Метод Б (Cr-Co) |
| Мутность | Методика определения выбирается лабораторией |
| Обобщённые показатели | |
| Жесткость общая | РД 52.24.395-2017 |
| Перманганатная окисляемость / Перманганатный индекс | ПНД Ф 14.1:2:4.154-99 (издание 2012 г.) |
| Водородный показатель (pH) / pH | РД 52.24.495-2017 |
| Сероводород | ПНД Ф 14.1:2:4.178-02 (издание 2010 г.) |
| Сухой остаток / Минерализация (плотный остаток) | ПНД Ф 14.1:2:4.261-2010 (издание 2015 г.) |
| Удельная электропроводность | РД 52.24.495-2005 |
| Общая щелочность | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Нефтепродукты | Методика определения выбирается лабораторией |
| Кремнекислота (в пересчете на кремний) | ПНД Ф 14.1:2:4.215-06 (издание 2011 г.) |
| Свободная щелочность | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 |
| Неорганические соединения | |
| Бромид-ион | ПНД Ф 14.1.175-2000 (издание 2014 г.) |
| Гидрокарбонат-ион | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Ионы аммония / Аммиак и ионы аммония | ПНД Ф 14.1:2:4.276-2013 (издание 2013 г.) |
| Карбонат-ион | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Нитрат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Нитрит-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Сульфат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Сульфид-ион | ПНД Ф 14.1:2:4.178-02 (издание 2010 г.) |
| Фосфат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Фторид-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Хлорид-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Элементы | |
| Алюминий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Барий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Бериллий | Методика определения выбирается лабораторией |
| Бор / Ионы бората | ГОСТ 31949-2012 |
| Ванадий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Железо | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Кадмий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Калий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Кальций | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Кобальт | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Литий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Магний | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Марганец | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Медь | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Молибден | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Мышьяк | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Натрий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Никель | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Свинец | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Серебро | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Стронций | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Хром | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Цинк | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Ртуть | Методика определения выбирается лабораторией |
Не нашли нужные показатели?
Анализ проводится с использованием передовых методик и техник анализа, в том числе фотометрии, ионной хроматографии, атомной абсорбции и потенциометрии, масс-спектрометрии и флуоресцентного анализа, спектрофотомерии, жидкостно-жидкостной экстракции, что обеспечивает высокую точность и низкие уровни риска получения недостоверных результатов.
Наиболее подробный физико-химический и органолептический анализ воды по 56 важным показателям согласно СанПиН 2.1.4.1074 включает в себя полный набор обобщённых показателей (в т. ч. жёсткость, минерализацию, перманганатную окисляемость, щёлочности, pH), полный перечень тяжёлых металлов и металлоидов (в т. ч. ртуть, свинец, кадмий, мышьяк), анализ сероводорода и нефтепродуктов; а также опасных органических компонентов, в том числе канцерогенов и ксенобиотиков.
Для проведения это анализа задействуется практически весь парк аналитического оборудования МГУ. Набор пользуется большой популярностью среди ТСЖ и строительных организаций.
2,5 л (пластик) + 0,2 л (стекло)
Для исследования питьевой воды рекомендуется набор «Оптимальный»
- учитывает основные требования СанПиН 2.1.4.1074 в полном объёме и гарантирует безопасность для жизни и здоровья потребителей;
- вместе с этим анализом Испытательный Центр МГУ проводит микробиологические исследования бесплатно;
- включает анализ на опасные, канцерогенные вещества и ксенобиотики;
- включает анализ на нефтепродукты и сероводород;
- включает в себя полный набор тяжёлых металлов и металлоидов;
- позволяет подобрать систему очистки Вашей воды от полного перечня загрязнителей;
- позволяет принять решение об установке аэратора в составе водоподготовки;
- позволяет оценить качество фильтров и очистных систем, которые Вы уже используете;
- обладает высокой точностью, подтверждённой Межлабораторными Сличительными Испытаниями и поверками.
- требует использования консерванта для сероводорода и дополнительной тары для нефтепродуктов;
- аналитические работы занимают относительно много времени – до 5 рабочих дней.
| Определяемый показатель | Нормативный документ на методику |
|---|---|
| Органолептические показатели | |
| Запах при 20 °C | ГОСТ Р 57164-2016 |
| Цветность | ГОСТ 31868-2012 Метод Б (Cr-Co) |
| Мутность | Методика определения выбирается лабораторией |
| Обобщённые показатели | |
| Жесткость общая | РД 52.24.395-2017 |
| Перманганатная окисляемость / Перманганатный индекс | ПНД Ф 14.1:2:4.154-99 (издание 2012 г.) |
| Водородный показатель (pH) / pH | РД 52.24.495-2017 |
| Общий хлор / Остаточный активный хлор / Сумма свободного и связанного хлора (хлораминов) | ПНД Ф 14.1:2:4.113-97 (издание 2018 г.) |
| Сероводород | ПНД Ф 14.1:2:4.178-02 (издание 2010 г.) |
| Сухой остаток / Минерализация (плотный остаток) | ПНД Ф 14.1:2:4.261-2010 (издание 2015 г.) |
| Удельная электропроводность | РД 52.24.495-2005 |
| Общая щелочность | ГОСТ 31957-2012 Метод А.2 Способ 1 |
| Нефтепродукты | Методика определения выбирается лабораторией |
| Кремнекислота (в пересчете на кремний) | ПНД Ф 14.1:2:4.215-06 (издание 2011 г.) |
| Неорганические соединения | |
| Бромид-ион | ПНД Ф 14.1.175-2000 (издание 2014 г.) |
| Ионы аммония / Аммиак и ионы аммония | ПНД Ф 14.1:2:4.276-2013 (издание 2013 г.) |
| Нитрат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Нитрит-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Сульфат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Сульфид-ион | ПНД Ф 14.1:2:4.178-02 (издание 2010 г.) |
| Фосфат-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Фторид-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Хлорид-ионы | ПНД Ф 14.1:2:4.132-98 (издание 2008 г.) |
| Элементы | |
| Алюминий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Барий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Бериллий | Методика определения выбирается лабораторией |
| Бор / Ионы бората | ГОСТ 31949-2012 |
| Ванадий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Железо | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Кадмий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Калий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Кальций | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Кобальт | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Литий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Магний | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Марганец | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Медь | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Молибден | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Мышьяк | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Натрий | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Никель | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Свинец | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Селен | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Серебро | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Стронций | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Титан | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Хром | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Цинк | ЦВ 3.18.05-2005 (ФР.1.31.2005.01714) |
| Ртуть | Методика определения выбирается лабораторией |
| Органические соединения | |
| АПАВ | ПНД Ф 14.1:2:4.158-2000 (издание 2014 г.) |
| Формальдегид | ПНД Ф 14.2:4.227-2006 (издание 2018 г.) |
| Летучие органические соединения (ВТЕХ) | |
| Бензол | ПНД Ф 14.1:2:3.171-2000 (издание 2017 г.) |
| о-Ксилол | ПНД Ф 14.1:2:3.171-2000 (издание 2017 г.) |
| Толуол | ПНД Ф 14.1:2:3.171-2000 (издание 2017 г.) |
| м-,п- Ксилолы | ПНД Ф 14.1:2:3.171-2000 (издание 2017 г.) |
| Полиароматические углеводороды (ПАУ) | |
| Бенз(a)пирен | ПНД Ф 14.1:2:4.70-96 (издание 2012 г.) |
| Фенолы и фенолпроизводные | |
| Фенол | Методика определения выбирается лабораторией |
Не нашли нужные показатели?
Анализ проводится с использованием передовых методик и техник анализа, в том числе фотометрии, ионной хроматографии, атомной абсорбции и потенциометрии, масс-спектрометрии и флуоресцентного анализа, жидкостной хроматографии, газовой хроматографии, спектрофотомерии, жидкостно-жидкостной и твердофазной экстракции, что обеспечивает высокую точность и низкие уровни риска получения недостоверных результатов.
источник