Меню Рубрики

Анализ сточной воды и атмосферного воздуха

  • проведение инвентаризации источников выбросов загрязняющих веществ, включая аэродинамические измерения, отбор и анализ проб загрязняющих веществ;
  • разработка проектов нормативов предельно допустимых выбросов (ПДВ) загрязняющих веществ в атмосферу;
  • проведение инвентаризации отходов и объектов их размещения;
  • разработка проектов нормативов образования отходов и лимитов на их размещение (ПНООЛР);
  • разработка паспортов опасных отходов;
  • подготовка отчетности об образовании, использовании, обезвреживании и размещении отходов;
  • подготовка материалов для получения лицензии по обращению с отходами I-IV класса опасности;
  • разработка проектов обоснования размеров санитарно-защитной зоны (СЗЗ);
  • расчет массы сброса и платы за неорганизованный сброс загрязняющих веществ;
  • разработка ПЭК и подготовка отчета по ПЭК;
  • подготовка статотчетности: 2-ТП (воздух), 2-ТП (отходы), 2-ТП (водхоз);
  • подготовка пакета документов для осуществления платы за негативное воздействие на окружающую среду;
  • экологическое сопровождение хозяйственной деятельности предприятия;
  • отбор проб и анализ загрязняющих веществ в промышленных выбросах;
  • отбор проб и анализ загрязняющих веществ в атмосферном воздухе;
  • проверка эффективности работы пылегазоочистных установок (ПГУ);
  • проверка эффективности работы вентиляционных систем и оценка кратности воздухообмена в помещени;
  • паспортизация пылегазоочистных установок и вентиляционных систем;
  • проведение измерений уровней звукового давления (шума);
  • разработка правил безопасности эксплуатации гидротехнических сооружений (ГТС);
  • разработка плана ликвидации аварии на гидротехнических сооружениях;
  • расчет вероятного размера вреда, который может быть причинен жизни, здоровью физических лиц, имуществу физических и юридических лиц в результате аварии гидротехнических сооружений;
  • разработка декларации безопасной эксплуатации гидротехнических сооружений;
  • подготовка документов на получение права пользования акваторией водного объекта.

Все работы выполняются в соответствии с Аттестатом аккредитации в Системе аккредитации аналитических лабораторий (Центров) и Лицензией Федеральной Службы по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды. Ознакомится с ними можно в разделе Документы.

По всем интересующим вопросам обращаться:

Заместитель руководителя филиала — начальник аналитической лаборатории: Павленко Сергей Николаевич

e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Начальник отдела: Парахин Виталий Николаевич

тел. 8 (4712) 54-73-00, 54-73-03 (доб. 108), моб. 8(908)127-00-13, 8(910)731-17-29

e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • отбор и химический анализ проб сточных и природных (в том числе из наблюдательных скважин) вод в целях производственного экологического контроля;
  • отбор и химический анализ сточных вод на очистных сооружениях по стадиям очистки с дальнейшим расчётом эффективности работы очистных сооружений;
  • определение токсичности природных и сточных вод;
  • химический анализ питьевой воды;
  • отбор и химический анализ почв;
  • определение компонентного состава отходов (химического и морфологического);
  • определение класса опасности отходов методами биотестирования.

Все работы выполняются в соответствии с Аттестатом аккредитации в Системе аккредитации аналитических лабораторий (Центров) и Лицензией Федеральной Службы по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды. Ознакомится с ними можно в разделе Документы.

По всем интересующим вопросам обращаться:

Заместитель руководителя филиала — начальник аналитической лаборатории: Павленко Сергей Николаевич

e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Начальник отдела: Пахомова Наталия Александровна

тел. 8 (4712) 58-36-04, 58-40-23, моб. 8(910)731-17-56

e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

источник

Состояние атмосферного воздуха критично для жизни и здоровью людей, поэтому состоянию воздуха помещений, рабочих зон, промышленных производств уделяется повышенное внимание. В нашей лаборатории мы проводим отбор и анализ проб атмосферного воздуха, промышленных выбросов, газопылевых потоков, воздуха рабочей зоны и непроизводственных помещений.

Современные нормативы охраны труда и требования, предъявляемые к качеству атмосферного воздуха, предполагают систематический контроль концентрации различных химических элементов. Качество воздуха, в свою очередь, страдает от промышленных выбросов, выбросов двигателей внутреннего сгорания, углекислого газа, выделяемого людьми и животными. Для снижения выбросов вредных веществ в атмосферу предпринимаются значительные усилия, однако, в большинстве случае, контроль состояния атмосферного воздуха в реальном времени невозможен — именно поэтому требуется систематическое проведение анализов.

Качество атмосферного воздуха селитебных территорий (населенных мест) и воздуха рабочей зоны помещений в основном регламентируется следующими документами:

Федеральный закон № 96-ФЗ «Об охране атмосферного воздуха»
Постановление Правительства РФ от 2 марта 2000 г. N 183 «О нормативах выбросов вредных (загрязняющих) веществ в атмосферный воздух и вредных физических воздействий на него»
Постановление Правительства РФ от 21.04.2000 N 373 «Об утверждении Положения о государственном учете вредных воздействий на атмосферный воздух и их источников».
Постановление Правительства от 28 сентября 2015 года №1029 «Об утверждении критериев отнесения объектов, оказывающих негативное воздействие на окружающую среду, к объектам I, II, III и IV категорий».
СанПиН 2.1.6.1032-01 Гигиенические требования к качеству атмосферного воздуха

Более конкретно требования к состоянию воздуха прописаны в ряде ГОСТов, отраслевых нормативных документов и отдельных приказах Министерства природных ресурсов и экологии.

Воздух рабочей зоны — это пространство, в котором пребывает работник во время выполнения своих функциональных обязанностей. Воздух должен соответствовать ряду требований, обозначенных, в частности, в ГОСТ 12.1.005-88 «Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны». Точное определение, содержащееся в указанном ГОСТ: «Пространство, ограниченное по высоте 2 м от уровня пола или площадки, на которых находятся места постоянного или непостоянного (временного) пребывания работников».

Работодатель должен периодически првоодить мероприятия по контролю за состоянием воздуха рабочей зоны: измерению подлежат температура, относительная влажность воздуха, скорость движения воздуха и интенсивность теплового излучения.

Практически то же самое, что и анализ воздуха рабочей зоны. В зависимости от специфики конкретного производства (химического, фармацевтического, металлургического и т.д.), в производственных помещениях могут быть сконцентрированы разичные химические вещества. ГОСТ 12.1.005-88 содержит несколько сотен наименований веществ, концентрация которых не должна превышать предельно допустимых концентраций (ПДК) с указанием ПДК для каждого из них.

Наша лаборатория выполняет большинство из упомянутых анализов. Кроме того, мы — единственная в России частная лаборатория, аккредитованная на проведение анализов полихлорированных дибензо-п-диоксинов и полихлорированных дибензофуранов.

Промышленным предприятиям требуется периодический контроль выбросов в атмосферу, и мы проводим такие измерения. Сроки и стоимость варьирутся в каждом конкретном случае, в зависимости от отбора проб конкретного вещества и утвержденных методик по его анализу. Мы располагаем выездной лабораторией, позволяющей на месте выполнить все необходимые замеры, и оперативно выполнить их анализ.

Если вам требуется провести какие-либо измерения качества атмосферного воздуха, воздуха рабочей зоны или производственных помещений — связитсь с нами, и мы обязательно поможем.

Наша компания проводит анализ промышленных выбросов, воздуха на границе санитарно-защитных зон (в том числе, уровня шума) и территории жилой застройки, а также в рабочих помещениях.

Анализы проводится на основании ст. 22.2, 24.3, 35, 30.1 Федерального закона «Об охране атмосферного воздуха» №96-ФЗ, проводятся в соответствии с действующими аттестованными методиками, и включают в себя:

  • Отбор пробы аккредитованной лабораторией;
  • Проведение исследования (анализа);
  • Оформление протокола.

Проведение анализов необходимо любому ИП или юридическому лицу, осуществляющему хозяйственную (или иную) деятельность, на которой имеется хотя бы 1 стационарный источник выбросов загрязняющих веществ в атмосферный воздух.

Срок действия: периодичность контроля определяется планом-графиком проведения производственного контроля на источниках выбросов и на границах санитарно-защитной зоны.
В случае отсутствия, ст. 8.21 КоАП РФ предусматривается либо штраф до 100 тысяч рублей, либо административное приостановление деятельности предприятия на срок до 90 суток.

Наша компания оказывает услуги по проведению анализов в следующие сроки:

  • Оформление акта отбора проб — от 1 до 3 дней.
  • Проведение анализа и оформление протокола — от 2-х до 10 дней в зависимости от сложности и текущей загрузки лаборатории;

Показатель

Стоимость за единицу
Органические соединения
1-метоксипропан-2-ол (альфа-метиловый эфир пропиленгликоля) 2000
1-этоксипропан-2-ол (пропиленгликоль альфа-этиловый эфир, 1-0-этилпропиленгликоль) 2000
2-феноксиэтанол (фенилцеллозольв, этиленгликоля монофениловый эфир) 2000
2-хлорэтанол (этиленхлоргидрин) 2000
2-этилгексан-1-ол 2000
2-этоксиэтиловый эфир уксусной кислоты (2-этоксиэтилацетат) 2000
N,N-диметилацетамид (диметиламид уксусной кислоты) 1725
Акриламид 1725
Акрилонитрил (цианистый винил, винилоцианид, проп-2-енонитрил) 1725
Акролеин (пропеналь) 1725
Аллиловый спирт (пропен-2-ол-1) 1725
Альфа-метилстирол (изопренилбензол) 2000
Амиловый спирт (пентановый спирт, пентанол) 1600
Аминофенол 1600
Анилин (аминобензол, фениламин) 1500
Ацетальдегид (уксусный альдегид, этаналь, метилформальдегид) 1500
Ацетилен (этин) 1500
Ацетон (диметилкетон, пропан-2-он, пропанон-2) 1500
Бенз(а)пирен 2750
Бензальдегид 1500
Бензилкарбинол (бензиловый спирт) 2000
Бензол 1500
Бромдихлорметан 2000
Бромоформ (трибромметан) 2000
Бута-1,3-диен (дивинил, бутадиен-1,3) 2000
Бутан 1500
Бутены 550
Бутилакрилат 1500
Бутилацетат 1500
Бутилкарбитол (2-(2-бутоксиэтокси)этанол, бутилдигликоль) 1500
Бутиловый спирт (бутанол-1, бутан-1-ол) 1500
Бутилцеллозольв (2-бутоксиэтанол) 1500
Валериановая кислота (пентановая кислота) 1500
Ванилин (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) 1750
Винилацетат 1500
Гексан 1450
Гексан-1-ол 2000
Гексен 1450
Гептан 1450
Гептен 1450
Гидразин 1450
Декан 1450
Дибромхлорметан 2000
Диизопропиловый эфир (изопропиловый эфир, 2-изопропоксипропан) 2000
Диметиламин 1500
Диметиланилин 1800
Диметилсульфид 2000
Диметилсульфоксид 1800
Диметилформамид 1550
Дихлорметан 1600
Дихлорэтан 1600
Диэтиламин 1600
Дурол (1,2,4,5-тетраметилбензол) 2000
Изоамиловый спирт 1650
Изобутилацетат (изобутиловый эфир уксусной кислоты) 1650
Изобутиловый спирт (изобутанол) 1650
Изооктиловый спирт 1650
Изопрен (2-метилбета-1,3-диен) 1650
Изопропилацетат (1-метилэтилацетат) 1250
Изопропилбензол 1650
Изопропиловый спирт (изопропанол) 1650
Изопропилцеллозольв (2-(1-метилэтокси)этанол) 2000
Изофорон 2000
Капролактам (гексагидро-2H-азепин-2-он) 1800
Капроновая кислота (гексановая кислота) 1800
Карбамид (мочевина) 1900
Крезолы (мета-; орто-; пара-) (метилфенолы, гидрокситолуолы) 1500
Ксилолы (орто-; мета-; пара-) (диметилбензол) 1500
Масляная кислота (бутановая кислота) 1800
Мезитилен (1,3,5-триметилбензол) 2000
Меркаптаны (метантиол, этантиол, пропантиол, метилмеркаптан, этилмеркаптан, пропилмеркаптан) 1725
Метакриламид 1725
Метан 1500
Метил-2-пирролидон 2000
Метилакрилат 1600
Метиланилин 1600
Метилацетат 1600
Метилбутаноат 2000
Метилбутилкетон (2-гексанон, бутилметилкетон) 1675
Метилизобутилкетон (4-метилпентан-2-он) 2000
Метилмеркаптан (метантиол) 1500
Метилметакрилат 2500
Метиловый спирт (метанол) 1600
Метилпропионат 2000
Метил-трет-бутиловый эфир 1650
Метилцеллозольв (2-метоксиэтанол) 1700
Метилциклогексан 1700
Метилэтилкетон (бутанон) 1700
Моноэтаноламин 1650
Муравьиная кислота (метановая кислота) 1800
Нафталин 1500
Н-бутилацетат 2000
Н-бутилбензол 2000
Нитроанилин (пара-; орто) 1600
Нонан 1250
Окись этилена (этиленоксид, оксиран, 1,2-эпоксиэтан) 1750
Оксидибензол (дифениловый эфир) 2000
Октан 1250
Октан-1-ол (октиловый спирт, октанол-1) 2000
Октен 1250
Пентан 1600
Пентилацетат (н-амилацетат) 2500
Перхлорэтилен (тетрахлорэтилен) 500
Пиридин 2500
Пропан 1250
Пропаналь (пропионовый альдегид) 1500
Пропилацетат 1250
Пропилбензол 1550
Пропилен (пропен) 1575
Пропиленгликоль (пропан-1,2-диол) 2000
Пропиловый спирт 1575
Пропионовая кислота 1800
Псевдокумол (1,2,4-триметилбензол) 1575
Сероуглерод 1300
Стирол (винилбензол, этиленбензол) 1500
Терефталевая кислота (1,4-бензолдикарбоновая кислота) 1700
Тетрагидрофуран 1700
Толуол (метилбензол) 1500
Трихлорэтилен 1700
Уксусная кислота (этановая кислота) 1500
Фенол (гидроксибензол) 1600
Формальдегид (метаналь) 1550
Фуран 1800
Фурфуриловый спирт (2 фурилметанол, альфафуранкарбинол) 1625
Фурфурол (2-фуранкарбальдегид, фурфураль) 1625
Хлорбензол 1625
Хлорвинил (винилхлорид, хлористый винил, этиленхлорид, хлористый этилен) 1625
Хлористый метил (хлорметан, метилхлорид) 1625
Хлоропрен (хлорбутадиен, 2-хлор-1,3-бутадиен) 2000
Хлороформ (трихлорметан) 1625
Циклогексан 1750
Циклогексанол 1750
Циклогексанон 1750
Четыреххлористый углерод (тетрахлорметан) 1650
Эпихлоргидрин (хлорметилоксиран) 1650
Этан 1650
Этанол 1650
Этиламин 1400
Этилацетат 1650
Этилбензол 1500
Этилбутаноат 2000
Этилен (этен) 1700
Этиленгликоль (этан-1,2-диол) 2000
Этилмеркаптан (этантиол) 1500
Этиловый эфир (диэтиловый эфир) 1650
Этилпропионат 1650
Этилформиат 1650
Этилхлорид (хлорэтан) 1650
Этилцеллозольв (2-этоксиэтанол, моноэтиловый эфир этиленгликоля) 1650
Неорганические соединения
Азота оксид (оксид азота, азот (II) оксид) 1000
Азота диоксид (азот (IV) оксид) 1000
Аммиак 1250
Бромистый водород (гидробромид, бромид водорода) 1250
Гидроксид натрия (гидроокись натрия) 1200
Карбонат натрия (динатрий карбонат, углекислый натрий) 1200
Кислота азотная 1000
Озон 1000
Сера диоксид (сернистый ангидрид, сера (IV) оксид) 1200
Серная кислота и сульфаты 1125
Серная кислота, пары и аэрозоли триоксида серы (в пересчете на серную кислоту) 1125
Сероводород 1200
Соли фтористоводородной кислоты (фториды) 1650
Углерода оксид (углерод (II) оксид, угарный газ) 1000
Углерода диоксид (углекислый газ) 1000
Фосфорная кислота (ортофосфорная кислота, дифосфор пентаоксид) 1425
Фториды плохо растворимые 1650
Фториды хорошо растворимые 1650
Фтористый водород (гидрофторид, фторид водорода) 1425
Хлористый водород (гидрохлорид, хлорид водорода) 1200
Цианистый водород (гидроцианид, синильная кислота) 1500
Химические элементы, металлы, ионы металлов
Алюминий 800
Барий 800
Бериллий 800
Бром 1250
Ванадий 800
Висмут 800
Вольфрам 800
Галлий 800
Железо 800
Йод 1750
Кадмий 800
Кальций 800
Кислород 1000
Кобальт 800
Кремний 800
Литий 800
Магний 800
Марганец 800
Медь 800
Молибден 800
Мышьяк 800
Никель 800
Олово 800
Ртуть 1100
Свинец 800
Селен 800
Серебро 800
Теллур 800
Титан 800
Хлор 1600
Хром 800
Хром (VI) 1000
Цинк 800
Диоксины и фураны
Полихлорированные дибензо-п-диоксины (ПХДД) (суммарно и по отдельности) 40000
Полихлорированные дибензофураны (ПХДФ) (суммарно и по отдельности) 40000
Обобщенные, суммарные показатели
Аэрозоль едких щелочей (гидроксид натрия (калия), натрий (калий) гидроокись) 1000
Аэрозоль едких щелочей и карбонаты (суммарно) (углекислый натрий (калий), натрий (калий) карбонат) 1200
Аэрозоль масла (масло минеральное, СОЖ) 1200
Бензин 1000
Взвешенные вещества (пыль) 700
Дизельное топливо 1000
Канифоль 1800
Керосин 1000
Моющие средства 1850
Непредельные углеводороды (этен, пропен, бутены) 550
Непредельные углеводороды С2-С5 (суммарно, в пересчете на С) 1500
Предельные углеводороды С12-С19 1550
Предельные углеводороды С1-С10 (суммарно, в пересчете на С) 1400
Предельные углеводороды С1-С5 1400
Пропан-бутан (суммарно) 1250
Пыль разовая 700
Пыль суточная 3000
Сажа (углерод) 1800
Скипидар (масло терпентинное, терпентин) 1500
Сольвент 1200
Уайт-спирит 1000
Углеводороды С1-С5 (по метану) 1500
Углеродсодержащий аэрозоль 1500
Фреоны
1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтан 2000
1,2-дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтан 2000
Тетрафторэтан 2000
Трихлорфторметан 2000
Фреоны (по тетрафторэтану) 1500
Хлордифторметан 2000
Физические факторы
Влажность 500
Давление воздуха 500
Давление динамическое 500
Давление полное 500
Давление статическое 500
Линейные размеры газоходов 500
Относительная влажность 500
Расход 250
Скорость воздушного потока 250
Скорость газопылевых потоков в газоходе 250
Температура 250
Радиологические характеристики
Количество распадов 216Po (ThA) 2000
Объемная активность радона-222 2000
Эквивалентная равновесная объемная активность (ЭРОА) радона 2000
Эквивалентная равновесная объемная активность (ЭРОА) торона 2000
Отбор проб
Отбор проб ПХДД и ПХДФ в промышленных выбросах 15000
Отбор проб ПХДД и ПХДФ в атмосферном воздухе 40000
Отбор проб промышленных выбросов (на одном источнике выбросов с измерением параметров газопылевого потока (температура, скорость, линейные размеры газохода, давление)) 2000
Отбор проб атмосферного воздуха (в одной точке) 200
Отбор проб воздуха рабочей зоны (в одной точке) 200
Выезд специалиста на отбор проб 7500
Транспортные расходы для выезда на отбор проб (автомобильным транспортом до 500 км), за 1 км. 20
Услуга «Срочный выезд» (в день поступления заявки, в течение 60 минут с момента получения заявки, без учета времени в пути) Стоимость работ с коэффициентом «2»
Читайте также:  Практическая работа по химии анализ воды

Если у вас остались какие-либо вопросы – свяжитесь с нами, и мы с удовольствием на них ответим.

источник

Анализ атмосферного воздуха – одна из доступных услуг испытательного центра «НОРТЕСТ». Процедура используется для изучения источников загрязнения, выявления токсичных примесей.

Загрязненный воздух наносит прямой вред здоровью человека и окружающей среде – основными источниками являются выбросы промышленных предприятий, сжигание топлива в огромных количествах, а также переработка отходов. Опасность заключается в том, что загрязняющие вещества попадают в воздушную среду в разном состоянии: парообразном, газообразном или аэрозольном. Они невидимы для глаз, но наносят непоправимый вред в большой концентрации.

Также анализ атмосферного воздуха от нашего центра позволит:

  • Оценить условия работы сотрудников, определив по шкале эффективность мероприятий, предусмотренных руководством для поддержания безопасности на производстве;
  • Отреагировать на возможную проблему до очередной проверки, тем самым избежав штрафов, а значит и незапланированных убытков;
  • Разобраться с проблемой на начальном этапе, не допустив ее развития, а также серьезных последствий в виде устранения загрязнений в экстренном порядке;
  • Сохранить сотрудникам здоровье.

Для первого шага – отбора проб – используется специальное оборудование. Наши лаборанты с соответствующей квалификацией и допуском работают с новейшей техникой, в том числе газоанализаторами, аспираторами, измерителями пыли.

Наш центр сотрудничает с новыми промышленными предприятиями – им необходим постоянное наблюдение за состоянием атмосферного воздуха на границе санитарно-защитной зоны, однако ограниченность в ресурсах мешает использовать собственные химические лаборатории.

Испытательный центр «НОРТЕСТ» использует опыт, высокоточное оборудование и квалифицированный персонал для проведения целого ряда процедур:

  • Определения типа веществ, их содержания в воздухе в лабораторных условиях;
  • Определения физических характеристик воздуха;
  • Анализа на территориях, предназначенных под строительные объекты для получения соответствующего разрешения – в таком случае число замеров будет зависеть от площади и месторасположения;
  • Осуществления экологического контроля на производстве – частота и характер проверок определяется специальной программой.

Для максимальной точности данных о состоянии и степени загрязненности воздуха необходимо периодически повторять процедуру анализа – итоговая оценка формируется на основании продолжительного наблюдения. Также следует учитывать погодные условия во время отбора проб – для максимальной точности при осуществлении отдельных замеров они должны быть схожими.

Пошаговые действия испытательного центра «НОРТЕСТ»: обработка заявки и заключение договора – выезд на объект для отбора проб – транспортировка образцов с соблюдением условий перевозки и хранения – анализ материала в лаборатории – подготовка официального протокола с результатом исследования.

Наша лаборатория обладает необходимыми ресурсами для обеспечения точного результата с нулевой погрешностью при осуществлении комплексных исследований атмосферного воздуха. Для мониторинга на месте применяется передвижная лаборатория с новейшим газоаналитическим автоматическим комплексом.

Аккредитованная лаборатория проводит анализ атмосферного воздуха в населенных местах и санитарно-защитных зонах на следующие показатели:

  • Азот
  • Азота диоксид
  • Азота оксид
  • аммиак
  • Водород
  • Кислород
  • Углерода диоксид
  • Углерода оксид
  • Легкие углеводороды суммарно
  • Метан
  • Серы диоксид
  • Сероводород
  • Пыль РМ 10
  • Ртуть
  • Бенз(а)пирен
  • Фенол
  • Формальдегид

источник

Лабораторные исследования : Исследование воды

Комплексный анализ сточной воды на 31 показатель (для Декларации)

Комплексный анализ сточной воды на 9 показателей (для Декларации)

исследование сточной воды (химическое, микробиологическое, паразитологическое и токсикологическое)

исследование питьевой (водопроводной) воды (химическое, микробиологическое)

исследование воды из скважины (химическое, микробиологическое, токсикологическое, радиологическое)

исследование природной воды (химическое, токсикологическое, микробиологическое, паразитологическое) Исследование почвы, донных

анализ почвы, грунтов, донных отложений (химический, микробиологический, паразитологический и токсикологический)

анализ отходов (химический, морфологический, токсикологический) Исследование воздуха

анализ атмосферного воздуха

исследование воздуха рабочей зоны

аэроионный состав воздуха

Исследование промышленных выбросов в атмосферу

В соответствии с аттестатом аккредитации, лаборатория выполняет химический анализ:

• Вода питьевая (подземные источники центрального водоснабжения);

• Воды поверхностных водоемов;

• Вода горячего водоснабжения.

• по сточной воде 22 компонента;

• по очищенным сточным водам 23 компонента;

• воды поверхностных водоемов 22 компонента;

• вода питьевая 26 компонентов;

• вода горячего водоснабжения 7 компонентов;

Использутся современные приборы, аттестованные методики, системы внутреннего контроля качества. Испытательная базовая лаборатория контроля качества вод имеет продолжительный опыт работы на рынке услуг Липецкой области.

Несмотря на умеренную стоимость работ ИБЛККВ гарантирует высокое качество и четкие сроки проведения анализов.

Услуги лаборатории промышленной санитарии и экологии

Лаборатория промышленной санитарии и экологии предоставляет услуги в соответствии с областью аккредитации:

Объекты производственного, экологического, санитарно-гигиенического контроля:

Вода природная поверхностная;

Вода природная подземная, в т. ч. вода наблюдательных скважин;

Вода питьевая централизованных систем водоснабжения;

Вода централизованных систем горячего водоснабжения;

Вода нецентрализованного водоснабжения;

Факторы производственной (рабочей) среды, жилых и общественных зданий, трудового процесса :

Производственная (рабочая) среда. Физические факторы;

Производственная (рабочая) среда. Химические факторы. Воздух рабочей зоны;

Жилые и общественные здания. Физические факторы.

Факторы трудового процесса;

Отбор и подготовка проб объектов аналитического контроля:

Вода природная поверхностная;

Вода природная подземная, в т. ч. вода наблюдательных скважин;

Вода питьевая централизованных систем водоснабжения;

Вода систем централизованного горячего водоснабжения;

Вода нецентрализованного водоснабжения;

Производственная (рабочая) среда. Химические факторы. Воздух рабочей зоны

+7 (3955) 05 29 00, +7 (3955) 05 29 39

Региональное геологическое изучение недр и прогнозирование полезных ископаемых масштаба 1:1 000 000 и 1:200 000:

Картографические и геодезические работы;

Геологическая, гидрогеологическая и инженерно-геологическая съемки;

Геологическое, гидрогеологическое и инженерно-гидрогеологическое доизучение ранее заснятых площадей;

Геолого-экономические и эколого-геологические исследования.

Поиски, оценка и разведка месторождений твердых полезных ископаемых.

Поиски и оценка месторождений подземных вод.

Разведка и освоение месторождений подземных вод.

Государственный мониторинг геологической среды.

Производственный экологический контроль.

Комплексные инженерные изыскания (геологические, экологические).

Тематические, опытно-методические и научно-исследовательские работы.

Работы по водоснабжению населения и предприятий, в том числе бурение скважин.

+7 (812) 352 30 06, +7 (812) 350 54 64

Лаборатория АО «Управление «РАДАР» проводит лабораторные исследования воды (сточной, природной, поверхностной, подземной, грунтовой, хозяйственно-питьевого водоснабжения), почвы (грунта), отходов производства и потребления, шламов, осадков, промышленных выбросов в атмосферу, воздуха рабочей зоны, физических факторов производственной (рабочей) и жилой среды, санитарно-защитной зоны, факторов трудового процесса.

В область аккредитации нашей лаборатории в самостоятельный раздел включен отбор проб воды, почвы, грунта, воздуха, отходов, поэтому в случае возникновения споров исключается возможность оспаривать результаты лабораторных исследований на основании нарушения процедуры пробоотбора.

+7 (812) 234 55 20, +7 (812) 234 60 33

Сфера профессиональных интересов:

Исследование объектов окружающей среды на предмет наличия загрязняющих веществ и др.

Основные задачи УГАК Минэкологии РБ :

организация и оперативное проведение совместно с силами СНЛК РБ радиационного, химического, биологического и эпизоотического контроля в зонах чрезвычайных ситуаций;

организация проведения контрольных и арбитражных радиометрических, радиохимических, химических, микробиологических и токсикологических анализов проб объектов окружающей среды, продовольствия, питьевой воды, пищевого и фуражного сырья и др.;

организация периодического контроля окружающей среды мобильными лабораториями в районах проживания населения республики и в зонах защитных мероприятий в системе общей программы комплексного экологического и санитарно-гигиенического мониторинга

Основные направления деятельности учреждения: 1. Контроль качества природных сред на территории республики;

2. Аналитическое сопровождение мероприятий государственного экологического надзора, в т.ч. при залповых сбросах, выбросах загрязняющих веществ на объекты природной среды;

3. Реализация плана мероприятий по организации комплексного экологического мониторинга, в т.ч. превентивного мониторинга на территориях крупных инвестиционных проектов, в зоне влияния действующих промышленных предприятий;

4. Оценка фонового состояния природных сред, в т.ч. и на ООПТ;

5. Исследования природных сред по обращениям отдельных граждан и населения, глав администраций МО и др. Лабораторные химико-аналитические исследования состояния атмосферного воздуха, поверхностных и подземных вод суши, почвенно-растительного покрова на территории Республики Саха (Якутия), характеризующих качество окружающей среды, а также показателей негативного воздействия на окружающую среду со стороны объектов хозяйственной и иной деятельности.

В основную задачу лаборатории входит проведение исследований, испытаний, измерений, количественных химических анализов, отбор проб для обеспечения результатами исследований государственного органа экологического надзора, осуществяемого Главным Управлением природных ресурсов и экологии города Севастополя (Севприроднадзором). Отбор и анализ промышленных выбросов

Отбор и анализ атмосферного воздуха

Отбор и анализ питьевых, природных, морских и сточных вод

Отбор и анализ отходов производства и потребления.

ХАЛ осуществляет свою деятельность в соответствии с критериями аккредитации и ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009

+7 (692) 55-10-20, +7 (692) 55-11-60

Основными направлениями деятельности ГПБУ «Мосэкомониторинг» являются:

организация регулярных наблюдений за состоянием атмосферного воздуха, поверхностных водных объектов, почв, зеленых насаждений, уровней шума, опасных геоэкологических процессов;

обеспечение работоспособности и эксплуатация автоматических станций контроля загрязнения атмосферы, передвижных экологической лабораторий, аналитической лаборатории. Организация осуществляет проведение экологических обследований городских территорий (атмосферный воздух, водные объекты, почвы, уровни шума).

+7 (495) 695 53 70, +7 (495) 691 09 94, +7 (495) 691 93 92

источник

Мониторинг загрязнения окружающей природной среды. Лабораторный анализ атмосферного воздуха, природных вод, почвы (стр. 1 )

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

Министерство образования и науки Краснодарского края

Государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение Краснодарского края

МОНИТОРИНГ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ.

ЛАБОРАТОРНЫЙ АНАЛИЗ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА, ПРИРОДНЫХ ВОД, ПОЧВЫ

по выполнению лабораторных работ для студентов специальности

02.02.01 Рациональное использование природохозяйственных комплексов

Мониторинг загрязнения окружающей природной среды. Лабораторный анализ атмосферного воздуха, природных вод, почвы: Учебно-методическое пособие по выполнению лабораторных работ для студентов специальностей 02.02.01 Рациональное использование природохозяйственных комплексов / , — Краснодар: ГБПОУ КК КТК, 2014. – 121 с.

В предлагаемом учебно-методическом пособии излагаются теоретические представления о современных методах определения загрязняющих веществ в окружающей природной среде, представлены современные экоаналитические методы определения приоритетных загрязнителей воды, воздуха и почвы, приводятся контрольные вопросы для самостоятельного изучения. Кроме того в пособии рассмотрены правила работы в аналитической лаборатории и порядок ведения лабораторного журнала. Это поможет студентам эффективно и грамотно организовать самостоятельную работу при изучении курса МДК.01.01 Мониторинг загрязнения окружающей природной среды.

Рассмотрено на заседании цикловой комиссии технологии и экологии 14.01.15 г., протокол № 5.

, к. х.н., преподаватель ГБПОУ КК КТК

1 Правила работы в аналитической лаборатории

2 Ведение лабораторного журнала

3 Определение загрязнителей в месте отбора (лабораторные работы №№ 1,2)

4 Лабораторный анализ атмосферного воздуха, осадков и снежного покрова (лабораторные работы №№ 3-12)

5 Лабораторный анализ природной, питьевой и сточной воды

(лабораторные работы №№ 13-29)

6 Лабораторный анализ почвы

(лабораторные работы №№ 30-35)

Мониторинг загрязняющих веществ в объектах окружающей среды давно уже стал насущной необходимостью, поскольку постоянно меняется не только качественный и количественный состав загрязнителей, но и неуклонно растёт их число. В воздухе, воде и почве аккумулируется не менее нескольких тысяч токсичных соединений (антропогенные выбросы и выбросы автотранспорта), определение которых в полном объёме является чрезвычайно проблематичным.

В некоторых странах определены списки приоритетных загрязнителей природной среды, которые для различных матриц (вода, почва, воздух и др.) содержат примерно 100-150 наиболее опасных загрязнителей, постоянно встречающихся в различных объектах окружающей среды. Их определение необходимо для оценки качества воздуха и воды и степени загрязнения почвы (оценка экологической ситуации), а также для постоянного контроля загрязнителей при функционировании систем очистки с целью выяснения динамики их роста (или снижения) и изучения возможных изменений (превращений) под действием различных факторов.

Такие списки есть в США и странах Европейского сообщества (ЕС), но в России пока ещё нет научнообоснованных (с точки зрения экологии, токсикологии, гигиены, клинической медицины и экоаналитики) перечней приоритетных загрязнителей для воды, воздуха или почвы, что затрудняет рутинный контроль за их содержанием в различных природных средах.

Проведение мониторинга природных объектов затрудняется тем, что в России стратегия экологического химического анализа, как правило, подразумевает определение индивидуальных загрязнителей по индивидуальным методикам, что практически невыполнимо, так как таких методик (по числу нормированных токсичных веществ в воздухе, воде, почве и биосредах) насчитывается в России более 7000, и их использование для этих целей предоставляется по меньшей мере абсурдным. В самом деле, трудно представить, как должен действовать аналитик-практик, определяя (например, в воде) по индивидуальной методике сначала бензол, затем толуол, ксилолы и т. д.

Такого рода анализы не имеют смысла, так как в воде (как и в других матрицах-воздухе, почве, донных осадках, твёрдых отходах и пр.) обычно присутствует целая группа органических загрязнителей одного класса: 20-30 алкилбензолов, столько же галогеноводородов и многих других органических соединений. В смеси загрязнителей из 100 и более компонентов невозможно за реальное время определить по индивидуальным методикам каждый из этих компонентов. По этой причине зарубежные методики давно уже ориентированы на одновременное определение целых классов органических соединений с использованием традиционных для экоаналитики методов идентификации и количественного анализа.

В настоящем пособии мы постарались наиболее полно представить современные экоаналитические методы определения приоритетных загрязнителей воды, воздуха и почвы, исходя из возможностей учебной лаборатории.

В руководстве приведены подробные инструкции по выполнению 35 лабораторных работ, а также контрольные вопросы к каждой из них. На лабораторные работы в соответствии с рабочей программой отводится 96 часов.

Перед проведением каждой лабораторной работы необходимо проработать соответствующий теоретический материал и ознакомиться с правилами безопасности труда при работе в лаборатории.

Читайте также:  Правила проведения анализа сточной воды

Все работы выполняются только в учебной лаборатории колледжа. По окончании работы следует оформить её и ответить на контрольные вопросы. К экзамену по курсу курса МДК.01.01 Мониторинг загрязнения окружающей природной среды допускаются только обучающиеся, выполнившие все лабораторные работы и защитившие их у преподавателя.

1 ПРАВИЛА РАБОТЫ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ

При выполнении лабораторных работ студенту необходимо приобрести основные навыки по технике химического эксперимента, поэтому с начала работы необходимо усвоить правила, являющиеся общими для всех химических лабораторий.

Перед началом выполнения лабораторной работы необходимо полностью ознакомиться с методикой ее выполнения, составить план работы.

Во время работы необходимо поддерживать порядок и чистоту как на рабочем месте, так и в лаборатории.

Не загромождать рабочее место посторонними предметами (сумками, посудой, лишним оборудованием и т. д.)

Не загрязнять реактивы, не оставлять открытыми реактивные склянки.

Опыты, связанные с использованием веществ с резким запахом, выделением газов, дыма, проводить в вытяжном шкафу.

Экономно расходовать реактивы, воду, электроэнергию.

Пользоваться только исправным электрооборудованием.

По возможности следует экономить рабочее время, длительные операции выполнять параллельно с другими операциями.

После окончания работы вымыть посуду, убрать рабочее место, привести в порядок лабораторию. Выключить электроприборы и воду. Сдать рабочее место преподавателю.

2 ВЕДЕНИЕ ЛАБОРАТОРНОГО ЖУРНАЛА

Оформлять лабораторный журнал четко, кратко, по установленной форме. Все записи вести во время занятий непосредственно в лабораторный журнал, а не на отдельных листах.

Учитывая достаточную насыщенность лабораторного практикума, рекомендуется при ознакомлении с методикой составить план работы, где кратко, указать какие реакции следует выполнить. По записям плана оформить лабораторный журнал полностью. Оформление каждой работы начинать с новой страницы, записи вести на обеих страницах по форме.

1. Наименование лабораторной работы;

3. Теоретическая часть (кратко);

5. Обработка результатов (результаты полученных измерений, градуировочный график, расчет по формулам ит. д.);

7. Контрольные вопросы (письменные ответы по желанию).

3 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ В МЕСТЕ ОТБОРА

Измерение радиоактивного фона радиометрами. Отбор проб радиоактивных аэрозолей. Оценка радиоактивной обстановки исследуемой местности

Цели: 1. Изучить устройство и принцип действия радиометра;

2. Научиться измерять радиоактивный фон; отбирать радиоактивные аэрозоли и оценивать радиоактивную обстановку местности.

Техника безопасности. К выполнению лабораторной работы допускаются лица, знающие правила техники безопасности при работе с радиоактивными веществами.

Сущность метода. Метод основан на способности излучений ионизировать вещество среды, в которой они распространяются. Ионизация, в свою очередь, является причиной физических и химических изменений в веществе, которые могут быть обнаружены и измерены. К таким изменениям среды относятся: изменения электропроводности веществ (газов, жидкостей, твердых материалов); люминесценция (свечение) некоторых веществ. Под воздействием излучений в изолированном объеме происходит ионизация газа: электрически нейтральные атомы (молекулы) газа разделяются на положительные и отрицательные ионы. Если в этот объем поместить два электрода, к которым приложено постоянное напряжение, то между электродами создается электрическое поле. При наличии электрического поля в ионизированном газе возникает направленное движение заряженных частиц, т. е. через газ проходит электрический ток, называемый ионизационном. Измеряя ионизационный ток, можно судить об интенсивности ионизирующих излучений.

Радиоактивные аэрозоли (РА) – это естественные или искусственные аэрозоли с радиоактивной дисперсной фазой.

Естественные РА возникают в результате радиоактивного распада изотопов радона, выделяемых с поверхности почвы в атмосферу, а также при взаимодействии частиц космического излучения с ядрами атомов химических элементов, входящих в состав воздуха. Образующиеся при этом радиоактивные атомы оседают на частицах нерадиоактивной атмосферной пыли. С поверхности почвы ветром уносится в атмосферу и пыль, содержащая радиоактивные изотопы калия, урана, тория и др. Некоторое количество РА попадает в атмосферу с космической пылью и метеоритами.

источник

Техногенному воздействию подвержены все природные компоненты – воздух, вода, грунт и другие. Для человека самым важным и весомым параметром, серьезно влияющим на экологическую обстановку, является состав воздуха. В современном мире число автомобилей и промышленных предприятий с каждым днем становится все больше, растет и их негативное влияние на окружающую среду. Недобросовестный подход к решению проблем выбросов и транспорт с низкими экологическими характеристиками приводят к серьезному загрязнению атмосферного воздуха в мегаполисах, промышленных районах и вблизи крупных автомобильных дорог. Точно определить, какие вредные вещества и в каком количестве содержаться в атмосфере, поможет анализ атмосферного воздуха в лабораторных условиях.

Здоровье человека напрямую связано с состоянием атмосферного воздуха. Ухудшение экологической обстановки в районе ведет к появлению различных заболеваний, снижению работоспособности людей. Причем качество воздуха важно не только на открытой местности, но и в помещениях.

Анализ загрязнения атмосферного воздуха позволяет определить концентрацию вредных веществ и, как следствие, подобрать ряд мероприятий, направленных на ее уменьшение. Мониторинг за состоянием воздуха должен проводиться регулярно. Периодический анализ проб атмосферного воздуха необходимо выполнять крупным промышленным предприятиям, имеющим источники постоянного выброса вредных веществ. Важно не допускать превышения предельно допустимых значений концентрации вредных веществ в воздухе, поэтому исследования должны проводиться регулярно.

Мониторинг за состоянием воздуха проводится при проектировании природоохранных зон, автомобильных дорог, микрорайонов. Кроме того, целью исследований может быть как выбор экологически чистого участка под строительство коттеджа, так и улучшение условий труда для работников различных организаций.

Важно! Промышленным предприятиям обязательно необходимо провести анализ атмосферного воздуха и утвердить нормы допустимых выбросов в атмосферу в «Росприроднадзоре». Если предприятие превышает установленные нормы или не проводит соответствующие исследования в принципе, его владельцам грозит административная ответственность в виде штрафов.

Любые экологические исследования, в том числе и анализ загрязнения атмосферного воздуха, должны выполняться профессиональными инженерами-экологами. Исследование загрязнения атмосферы проводится поэтапно:

  1. Вначале специалист выезжает на участок и производит забор проб воздуха. Места для взятия проб определяет заказчик. Для предприятий одними из таких мест является границы установленных санитарных зон.
  2. Отобранные образцы передаются в лабораторию. Во время транспортировки обязательно учитываются все предписания и правила перевозки данных материалов для анализа.
  3. В лаборатории выполняется комплексный анализ проб атмосферного воздуха. Определяется наличие различных вредных веществ, их концентрация, полученные результаты сравниваются с допустимыми гигиеническими показателями.
  4. Все данные оформляются в единый протокол исследований, который и получает заказчик по окончанию всех работ.

Важно! Забор проб воздуха должен производиться в определенных условиях. Если температура и влажность не соответствуют допустимым показателям, исследования переносятся.

Для определения концентрации примесей в атмосфере применяются следующие методы анализа атмосферного воздуха:

  • Хроматографический. Наиболее распространенный способ определения сложных примесей. В исследованиях используется специальный прибор – хроматограф. Выделяют метод газовой, жидкостной, ионо-жидкостной и пламене-ионизационной хромографии.
  • Спектральный. Основан на свойстве газов поглощать определенную часть электромагнитного излучения. Метод позволяет определить состав, структуру и концентрацию веществ в пробах. Выделяют следующие способы спектрального анализа: колориметрия, ультрафиолетовая и инфракрасная спектроскопия, люминисцентный метод.
  • Электрохимический. Используется при периодическом мониторинге за состоянием атмосферы. Выделяют кондуметрический и кулонометрический способы исследования.

Если вам необходимо провести химический анализ атмосферного воздуха на открытой местности, предприятии, рабочей зоне, в своей квартире или любом другом помещении, то обратитесь в нашу компанию «Мосэкология». Мы проводим исследования в Москве и Московской области. Наши высококлассные специалисты имеют все необходимое оборудование для взятия проб и дальнейшей их транспортировки. Наша современная лаборатория оснащена высокоточным оборудованием, что позволяет нам проводить быстрый и точный анализ отобранных образцов. По результату исследований вы получите протокол, где наши специалисты подробно изложат, каким методом проводился анализ, какие вещества и в какой концентрации были обнаружены в пробах воздуха. Чтобы узнать точную стоимость исследований в вашем случае вам необходимо проконсультироваться с нашими сотрудниками.

источник

Анализ загрязнений, содержащихся в воздушной среде, можно отнести к наиболее трудным задачам аналитической химии. Это обусловлено следующими причинами:

ü одна проба одновременно может содержать десятки и даже сотни органических и неорганических соединений;

ü концентрация токсичных веществ в атмосфере может быть ничтожно малой (до 10 -4 -10 -7 % и ниже);

ü воздух представляет собой неустойчивую систему с постоянно меняющимся составом (наличие влаги, кислорода, фотохимические реакции, изменение метеорологических условий).

Для анализа загрязнений воздуха получили распространение методы, которые можно разбить на четыре группы: хроматографические, масс-спектрометрические, спектральные, электрохимические.

1.Хроматографические методы анализа обладают практически неограниченными возможностями в разделении даже очень сложных по составу и многокомпонентных смесей веществ в сочетании с совершенной аналитической техникой и использованием высокочувствительных и селективных детекторов. В настоящее время почти половина всех газов и летучих органических веществ выполняется хроматографическим методом, а более одной трети из них – методом газовой хроматографии. В газовом хроматографе разделение летучих веществ происходит в следующей последовательности. С помощью специального устройства — обычно небольшого стеклянного шприца – проба вводится с одного конца длинной узкой хроматографической колонки (трубка длиной 0,9-3,0 м и диаметром 0,25-50 мм), через которую протекает газ-носитель. В качестве газа-носителя используется инертный газ, который проходит через колонку с постоянной скоростью и выносит компоненты пробы, появляющиеся на выходе в зависимости от времени удерживания их в колонке. Разделение происходит за счет твердого (адсорбента) или жидкого (абсорбента) вещества, находящегося в колонке и называемого неподвижной фазой. Благодаря абсорбции отдельных компонентов на активных центрах абсорбента или их растворению в неподвижной фазе в зависимости от физических свойств компонентов смеси одни из них продвигаются быстрее, а другие медленнее, что позволяет их различать на выходе, применяя соответствующий детектор. В результате можно получить зональное распределение компонентов — хроматограмму, позволяющую выделить и проанализировать отдельные пробы вещества.

С его помощью в большом интервале концентраций можно определять неорганические газы, металлы после перевода их в летучие комплексы, а также большинство органических соединений, в том числе полимеры и олигомеры. Этот метод позволяет анализировать широкий круг объектов (от изотопов водорода до металлов) с температурой кипения от -250 до 1000 С, дает возможность получать в одном анализе информацию о содержании всех компонентов в сложной смеси. Во-вторых, практическое применение метода несложно, для проведения газохроматографического анализа используют стандартную аппаратуру, автоматически регулирующую результаты анализа. В-третьих, этот метод характеризуется высокой эффективностью разделения при относительно небольшой (1-30 минут) продолжительностью анализа, а также очень высокой чувствительностью, чаще всего недоступной другим хроматографическим методам.

Этот метод имеет два варианта: газоадсорбционная и газожидкостная хроматография. Разделение компонентов смеси происходит в хроматографической колонке. Хроматографические колонки: набивные (стекло, сталь и др.) и капиллярные (стекло, кварц).

Современные газовые хроматографы относятся к аналитическим приборам основными элементами которых являются газовая колонка с сорбентом и баллон со сжатым газом – носителем (водород, неон, азот, гелий, аргон или диоксид углерода). Перемещаемая током газа – носителя вдоль колонки анализируемая проба разделяется на отдельные компоненты, которые после элюирования из хроматографической колонки фиксируются чувствительным детектором, а результирующая хроматограмм записывается с помощью диаграммного регистратора.

История развития газовой хроматографии — это история появления и развития детекторов для хроматографии. Применятся несколько типов детекторов:1. Детектор теплопроводности (ДТП) или катарометр. Принцип его действия основан на различии теплопроводностей анализируемого вещества и газа- носителя.

2. В детекторе ионизационно — пламенном (ПИД или ДИП) используется зависимость электропроводности пространства между электродами от числа находящихся в нем ионизированных частиц, которые образуются в водородном пламени под действием термических и окислительных процессов при попадании в него молекул анализируемого вещества. Выходным сигналом детектора является значение силы тока, протекающего между электродами под действием приложенного к ним напряжения.

3.Электронно-захватный детектор (ЭЗД) или детектор по захвату электронов, как и ДИП , основан на зависимости электропроводности промежутка между электродами и числим ионов, находящихся в этом промежутке, которое связано с числом молекул, поступающих в детектор. Однако механизм и способ образования ионов принципиально отличаются от такового в случае ДИП — ионы образуются в результате взаимодействия молекул анализируемого вещества и потока электронов в камере детектора в результате бета-распада радиоактивного вещества. Необходим очень чистый газ-носитель, например азот, не содержащий следов кислорода, который снижал бы чувствительность детектора ЭЗД. Чувствительность определения зависит от наличия галоид-, нитро- и других групп, взаимодействующих с электронами.

4. Детектор термоионный (ДТИ) по принципу действия аналогичен ДИП. Однако дополнительно в водородное пламя непрерывно поступает поток ионов щелочных металлов (калий, натрий, цезий ). В их присутствии резко возрастает эффективность ионизации соединений, содержащих азот, фосфор, хлор и др. ДТИ применяют для определения ФОС и азотосодержащих соединений.

5. Пламенно-фотометрический детектор (ПФД) селективен и обладает повышенной чувствительностью по отношению к соединениям, содержащим серу. Качественный анализ состоит в сравнении периодов времени удерживания данного вещества на хроматограмме от момента ввода пробы в испаритель до момента, соответствующего максимальному значению сигнала для данного компонента.

Количественный анализ основан на прямо пропорциональной зависимости содержания вещества в пробе от площади пика данного компонента на хроматограмме. Расчет ведется в основном тремя методами.

1. Метод абсолютной калибровки заключается в построении графиков зависимости высоты или площади пика Х от содержания компонентов в смеси. Расчет ведется по следующим формулам:

где a — содержание вещества, определенное по графику; мг

V — объем пробы воздуха, вводимого в испаритель хроматографа, мл

с — концентрация вещества, рассчитанная по графику, мг/мл

V20 — объем пробы воздуха, произведенный в стандартных условиях.

2. Метод внутреннего стандарта основан на введении в анализируемую смесь известного количества вещества, принимаемого за стандарт. По своим свойствам оно должно быть достаточно близко к анализируемым соединениям, но полностью отличаться от них по хроматограмме.

3.Метод нормализации площадей пиков. При этом сумму площадей всех пиков с учетом поправочных коэффициентов принимают за 100%. Для вычисления концентрации вещества (в объемных процентах) необходимо его площадь умножить на 100 и разделить на сумму всех площадей. Метод прост, но может быть использован лишь тогда, когда все компоненты известны и полностью разделены.

Читайте также:  Практическая работа химии анализ почвы воды

Ионная хроматография объединяет принцип ионообменной хроматографии, включающей последовательное использование двух колонок, с кондуктометрическим детектированием. В основе этого метода — элюентное ионообменное разделение ионов на первой (разделяющей) колонке с последующим подавлением фонового сигнала элюента (растворитель) на второй (подавляющей) ионообменной колонке. Ионный хроматограф состоит из резервуара с элюентом, насоса, разделяющей и подавляющей колонок, детектора и регистрирующего устройства. Инообменные колонки заполняют неподвижными фазами, содержащими в своей структуре ионогенные группы, способные к реакции обмена и обладающие высокой проникающей способностью. При анализе катионов колонку для разделения заполняют сульфированными катионитами низкой емкости, а подавляющую колонку — анионитом высокой емкости. В качестве элюентов используют растворы HCL, HNO3, гидрохлорида, пиридина и др. В качестве подвижной фазы — растворы карбоната и гидрокарбоната натрия.

Достоинства данного метода:

1.Низкий предел обнаружения (10 -3 мкг/мл). Применение концентрирующей колонки позволяет снизить предел обнаружения еще на 2-3 порядка.

2.Высокая селективность определения ионов всложных смесях, а также возможность одновременного определения органических и неорганических ионов.

3.Быстрота определения, в течение 20 минут в одной пробе можно определить до 10 ионов.

4.Большой интервал определяемых концентраций.

5.Малый объем пробы (0,1 – 0,5 мл).

6.Простота подготовки пробы к анализу.

Жидкостная хроматография старше газовой на 40 лет, является незаменимой при анализе высококипящих промышленных ядов и попадающих в атмосферу твердых частиц сложного состава. Это хроматографический метод, позволяющий разделить высококипящие жидкости и (или) твердые вещества, которые затруднительно либо нецелесообразно определять методом газожидкостной хроматографии, например полициклические ароматические углеводороды, аминокислоты, ПАВ, пестициды, лекарственные препараты, углеводы и др.

Хроматограф состоит из: колонок из нержавеющей стали, толстостенного стекла, тантала или меди; пористых носителей: силикагель, хромосорб, биосил и др.; детекторов; подвижной фазы: ацетонитрил, метанол и др. Пробу, предназначенную для разделения методом жидкостной хроматографии, вводят в потоке элюента с помощью шприца через перегородку в блок для ввода пробу или применяют петлю для ввода пробы, из которой пробу вымывают в систему элюентом.

Метод тонкослойной хроматографии — вид жидкостной хроматографии, которая стала общепризнанным методом для разделения и анализа химических соединений различных классов. В качестве адсорбента здесь в основном используют силикагель и оксид алюминия. Количественную оценку разделенных соединений проводят непосредственно на слое адсорбента или после их вымывания из слоя. Данным методом определяют полициклические ароматические углеводороды, гликоли, альдегиды, фенолы, сложные эфиры и пестициды.

Разделение происходит на специальных пластинках для тонкослойной хроматографии. Неподвижная фаза в ТСХ: силикагель, оксид алюминия, ионообменные смолы с добавками крахмала и гипса. Анализируемую смесь наносят на стартовую линию микрошприцем или микропипеткой. Пластинку или бумагу с нанесенной пробой помещают в закрытую камеру, содержащую растворитель, который перемещается по слою сорбента (или по бумаге) под действием капиллярных сил. Компоненты смеси перемещаются вместе с растворителем с различными скоростями. По окончании разделения пластинку или бумагу вынимают из камеры, испаряют растворитель, обрабатывая струей теплого воздуха. Определяемые вещества появляются на хроматограмме в виде пятен в результате обработки специальным реактивом (например, нингидрин при анализе аминокислот) или методом флюоресценции. Содержание анализируемого компонента пропорционально площади пятен.

Метод хроматографии на бумаге очень близок к методу ТСХ, однако имеет два недостатка: низкая скорость разделения и малая адсорбционная способность. Так же как и в ТСХ, разделение основано на распределительном и ионообменном механизмах, данный метод используется для определения алифатических спиртов, стирола, органических кислот, меди, кобальта, никеля, нитробензола и нитрохлорбензола.

В последние годы наиболее широкое применение для автоматического контроля углеводородов получил пламенно-ионизационный метод. Детектирование с применением пламенно-ионизационного метода осуществляется введением газообразной пробы в пламя водорода. Пламя находится между электродами, на которых поддерживается напряжение в несколько сот вольт. При отсутствии примесей (горение только одного водорода) возникающий ток ионизации ничтожно мал. Когда в водородное пламя вводится газообразная проба, содержащая углеводороды, в пламени образуются ионы, которые направляются к положи­тельному электроду. Возникающий ток ионизации усиливается электрометрическим усилителем постоянного тока и регистрируется самопишущим прибором. К числу достоинств пламенно-ионизационного метода относятся: высокая чувствительность к органическим веществам, линейная характеристика преобразования, нечувствительность к большинству примесей неорганического происхождения.

Использование пламенно-ионизационного метода для детектирования после разделения компонентов пробы с применением газовой хроматографии позволяет различать присутствующие углеводороды и определить их количество. Следует отметить, что собственно пламенно-ионизационный метод дает возможность определять только суммарное количество присутствующих углеводородов и не позволяет различать вещества.

2.Масс-спектрометрические методы. Сложные композиции загрязняющих веществ в атмосферном воздухе, одновременное присутствие органических и неорганических соединений существенно затрудняет проведение анализа. Для качественной и количественной оценки композиций необходимо четко разделить анализируемые вещества и получить однозначные характеристики для каждого из них. Одновременное выполнение этих двух требований обеспечивает масс-спектральный анализ с предварительным хроматографическим разделением соединений. Такой анализ получил название «хромато-масс-спектрометрия» (ХМС).

По существу в ХМС-анализе воздушных загрязнений имеются дна подхода:

1) определение специфических соединений илиинтересующих классов;

2) общий анализ (качественный и количественный) всех соединений, присутствующих в данной пробе загрязненного воздуха.

Спектральные методы анализа являются наиболее распространенным способом исследования качественного и количественного состава загрязнений воздуха. Атомная абсорбция, плазменная эмиссионная спектроскопия, рентгенофлуоресцентная спектроскопия, лазерные методы и другие позволяют определить множество микропримесей в воздухе.

3. Спектральные методы анализа являются наиболее распространенными способами исследования качественного и количественного состава загрязнения воздуха. К ним относят колориметрию, УФ-спектроскопия, ИК-спектроскопия, атомно – адсорбционная спектроскопия, плазменная эмиссионная спектроскопия, люминесцентный анализ, ядерно-физические методы анализа и дистанционные методы анализа.

Колориметрия – один из доступных методов анализа, основан на измерении ослабления светового потока, происходящего вследствие избирательного поглощения света определяемым веществом в видимой области спектра. Определяемый ингредиент переводят в окрашиваемое соединение при помощи специфической химической реакции, затем проводят определение интенсивности окраски раствора. Если исследуемое вещество непосредственно поглощает в видимой области спектра, так как отпадает необходимость получения окрашенного раствора. Применяемые в колориметрии приборы делят на два типа: 1) приборы, в которых проводят визуальное сравнение окрасок рабочего и стандартного растворов; 2) приборы, в которых определяют абсолютные или относительные интенсивности световых потоков, прошедших через раствор. Известное распространение получили и ленточные фотоколориметрические газоанализаторы, в которых взаимодействие определяемого вещества и реагента происходит на бумажных, тканевых или полимерных лентах. Ленточные анализаторы имеют преимущества перед жидкостными: они более чувствительны, проще в работе, не требуют затрат времени на предварительное приготовление растворов.

УФ-спектроскопия – используется для анализа ароматических соединений с сопряженными связями и гетероциклических соединений, также для анализа диоксидов серы и азота, ртути. По сравнению с колориметрией метод обладает более высокой чувствительностью, однако имеет и недостаток — низкую селективность. Это связано с тем, что множество органических соединений, загрязняющих воздух, имеют в УФ-области спектра широкие полосы поглощения, которые могут прерываться. Это прежде всего снижает точность измерения, а иногда делает невозможным и анализ многокомпонентных смесей.

Метод ИК-спектроскопии – позволяет проводить идентификацию и количественно определять многие промышленные загрязнения органической и неорганической природы. Поэтому он нашел широкое применение для анализа воздуха, особенно при измерениях в полевых условиях на портативных ИК-спектрометрах. Метод используют для анализа оксидов и диоксидов углерода, азота, серы и углеводородов.

Атомно – адсорбционная спектроскопия применяется для определения в воздухе высокотоксичных аэрозолей металлов и металлорганических соединений. Преимуществами метода являются быстрота анализа, точность, высокая чувствительность и селективность. Анализ проводят двумя способами:

1. Воздух пропускают через раскаленный уголь и затем через обогреваемую газовую кювету из кварца, вмонтированную в атомно-абсорбционный спектрофотометр. Нагретый уголь реагирует с воздухом, образуя оксид углерода, который восстанавливает производные металлов до свободных металлов. Эта методика позволяет определять металлы и их соединения, из-за относительно невысоких температур этим методом можно анализировать только легколетучие металлы.

2. Воздух пропускают через пористую графитовую трубку, на которой адсорбируются металлы, затем трубку помещают в спектрометр, где металлы атомизируются при пропускании через трубку электрического тока. Метод отличается высокой чувствительностью и простотой ввода образца в спектрометр.

Плазменная эмиссионная спектроскопия, в основе метода лежит детектирование спонтанного излучения термически возбужденных высокочастотной плазмой атомов химических элементов. Этот метод наиболее чувствителен при определении железа, кремния алюминия, титана, кальция, цинка, свинца, меди и марганца в аэрозолях. Воздух пропускают через фильтр из пористого полистирола, а затем готовят суспензию собранных на фильтре частиц и распыляют ее непосредственно в плазму. Основным достоинством метода является его высокая производительность – до 60 проб в 1 час при определении 30-40 элементов, что связано и с простотой приготовления стандартных растворов.

Люминесцентный анализ относят к числу наиболее чувствительных эмиссионных методов определения следовых количеств органических и неорганических примесей в воздухе. Приборы для люминесцентного анализа могут быть разделены на 2 группы: флуориметры и спектрофлуориметры. Основное различие между ними состоит в том, что во флуориметрах используют светофильтры, а в спектрофлуориметрах – дифракционные решетки. Наиболее часто люминесцентный анализ применяют при определении в воздухе полиароматических углеводородов и их производных.

Ядерно-физические методы анализа включают методы активационного анализа элементного состава веществ, ЯМР – спектроскопии и рентгеновской флуоресценции. Сущность анализа заключается в облучении исследуемых веществ ионизирующим излучением (быстрыми и тепловыми нейтронами, гамма – излучением, заряженными частицами) и в последующем анализе образующихся радионуклидов на спектрометрах ионизирующих излучений. Активационные методы анализа делятся на химические (с предварительной подготовкой образца к анализу) и инструментальные (не разрушающие образец). Для экспрессного анализа нерадиоактивных микроэлементов в атмосферных аэрозолях применяют инструментальный вариант нейтронно-активационного анализа.

Дистанционные методы анализа используют, когда необходимо получение правильной количественной характеристики сложной пространственно-временной структуры полей концентраций загрязняющих веществ, находящейся в газовой либо в аэрозольной формах. Эти методы применяют для определения в воздухе углекислого газа, метана, аммиака, сероводорода, диоксида серы, фтороводорода, оксидов азота, хлора и фтора.

4. По сравнению с физико-химическими методами, получившими развитие в последние годы, электрохимические методы несколько утратили свое былое значение. Вместе с тем технические достижения, сравнительная простота и дешевизна приборов, удобство их эксплуатации позволяют успешно применять электрохимические методы на практике. Особенно широкое применение эти методы нашли при систематическом контроле состояния загрязнения атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны, в лабораториях АЭС и лабораториях сети наблюдений Госкгидромета.

Электрохимические методы анализа загрязнений воздуха включают:

Полярография – электрохимический метод анализа, при котором используют ртутный капающий электрод. Полярограмма — зависимость силы тока от величины приложенного напряжения на электроды. При этом методе не происходит физического разделения смеси на отдельные компоненты. В качестве катода чаще всего применяют ртутный капающий электрод (РКЭ), поверхность которого непрерывно обновляется, что позволяет получать полярограммы и проводить анализ с высокой воспроизводимостью результатов.

Прямое определение возможно лишь при наличие веществ, способных восстанавливаться на РКЭ: ионы металлов, органические соединения, содержащие галоид-, нитро-, нитрозогруппы, карбонильные соединения, пероксиды, эпоксиды, дисульфиды, и т. д. Это несколько ограничивает возможности метода, однако при определение полягрофических активных соединений позволяет достичь высокой селективности определения без предварительного разделения сложных смесей на отдельные компоненты.

Классическая полярография, основанная на поляризации ртутного капающего электрода постоянным, обычно линейно изменяющимся напряжением и регистрации среднего за период капания тока, остается до сих пор наиболее распространенным методом из-за относительной простоты аппаратуры, надежности, хорошей воспроизводимости результатов и относительно малой зависимости чувствительности от обратимости химической реакции и сопротивления электролита. Метод используется для определения в воздухе паров гидразинов, фунгицидов, антиокислителей, формальдегида, стирола и ртути.

Основные типы полярографии — постоянно-токовая (классическая) и переменно- токовая. Последняя имеет различные названия (подразделы): в зависимости от формы амплитуды переменного тока — квадратно-волновая, трапецеидальная и др.; в зависимости от полярности электрода, который используют как индикаторный, — катодная (восстановления) или анодная (окисления). Последнюю иногда называют вольтамперометрия. В анодной полярографии в отличие от катодной используют только твердый электрод (например, графитовый).

Кондуктометрия. Сущность кондуктометрического метода заключается в измерении электропроводности анализируемого раствора. Электропроводность раствора обеспечивается ионами веществ, способных диссоциировать в определенных условиях, и зависит от концентрации ионов в растворе и их подвижности. Разработанные на кондуктометрическом принципе газоанализаторы применяют для определения оксидов газов, серосодержащих соединений, галогенов и галогеноводородов. В зависимости от методики определения и мешающих факторов предел обнаружения по диоксиду серы находится в интервале значений 0,005-1 мг/м 3 . Однако серийные кондуктометрические газоанализаторы диоксида серы имеют предел обнаружения 0,02—0,05 мг/м 3 .

Кулонометрия — Кулонометрия — безэталонный электрохимический метод сравнительно-высокой точности и чувствительности. В общем случае метод основан на определении количества электричества, необходимого для осуществления электрохимического процесса выделения на электроде или образования в электролите вещества, по которому проводится анализ исследуемой пробы.

Кулонометрические газоанализаторы являются наиболее эффективными из всех газоанализаторов, работающих на электрохимическом принципе, и позволяют определять в воздухе такие ингредиенты, как SO2, HC1, С12, HF, O3, HCN. В зависимости от конструкции электрохимической ячейки, электронной схемы и состава поглотительного раствора предел обнаружения по диоксиду серы колеблется от 10 до 100 мкг/м 3 . Содержание хлора определяется в области концентраций от 0,02-0,03 до 22-24 мг/м 3 .

Кулонометрический метод анализа обладает рядом несомненных достоинств: высокой чувствительностью, независимостью показаний от факторов, влияющих на результаты измерений другими методами (температуры, состояния поверхности электродов, интенсивности перемешивания и т. д.), широким динамическим диапазоном. К недостаткам кулонометрических методов можно отнести низкую селективность и необходимость периодической смены электролита.

Потенциометрияоснована на определении изменения потенциала электрода, реагирующего на изменение концентрации ионов в исследуемом растворе. Этот метод применяют для определения оксидов углерода, серы, аммиака, сероводорода, меркаптанов и галогенов.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

источник