Анализ котловой воды на судах

Глава 3 ВОДНЫЕ РЕЖИМЫ ПАРОВЫХ КОТЛОВ И СИСТЕМ ОХЛАЖДЕНИЯ ДВС

3.1. ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА ВОДЫ В СУДОВЫХ КОТЛАХ

Применяемая в судовых паровых котлах вода подразделяется [23, 79]: на котловую — находится внутри котла при его работе или бездействии; питательную — подается в котел (состоит из конденсата и добавочной воды); конденсат (вода) — получается в результате конденсации пара; добавочную — используется для восполнения утечек пара, конденсата и котловой воды (добавочной водой служит принимаемая пресная вода и дистиллят, вырабатываемый в судовых опреснителях); продувочную — удаляется из котла при его верхнем и нижнем продувании; береговую (пресная вода) — принимается с берега в танки судна; дистиллят — продукт однократного испарения забортной или береговой воды в судовых опреснителях с последующей конденсацией образовавшегося пара; умягченную — получается в результате химической обработки воды для удаления накипеобразующих солей; забортную (морская или речная вода) — применяется для питания опреснительных установок и охлаждения конденсаторов и теплообменных аппаратов.

Основные показатели качества воды следующие [ 23]:

Общее солесодержание — характеризует содержание в воде всех растворенных веществ, измеряется в миллиграммах на литр (мг/л).

Сухой остаток — характеризует содержание в воде всех растворенных веществ, кроме газов, не летучих при температуре 105 . 110 °С, измеряется в миллиграммах на литр (мг/л).

Взвешенные вещества — характеризуют содержание грубодисперсных примесей в воде (размер частиц более 0,1 мм), измеряются в миллиграммах на литр (мг/л).

Содержание ионов хлора — характеризует содержание ионов хлора в воде; определяется содержанием хлористых солей (NaCl, MgCl2 и др.) и оценивается по содержанию в воде хлор-иона СГ в миллиграммах на литр (мг/л). Для оценки солености используются также градусы Брандта (°Бр); 1 °Бр примерно соответствует 6 мг/л.

Жесткость — содержание в воде растворенных солей кальция и магния, выраженное в миллиграмм-эквивалентах на литр воды (мг-экв/л).

Соли жесткости являются веществами, непосредственно образующими накипь. Установлены следующие виды жесткости воды:

карбонатная (временная) жесткость — соответствует содержанию в воде бикарбонатов кальция и магния Са (НС03 )2 и Mg(HC03 )2;

некарбонатная (постоянная) жесткость — соответствует содержанию в воде солей кальция и магния, не связанных с угольной кислотой, т. е. CaS04, MgS04, СаС12, MgCl2;

общая жесткость — определяется суммарной концентрацией в воде всех ионов Са2+ и Mg2+ временной и постоянной жесткости.

Щелочность воды — определяется суммарной концентрацией карбонатных СОГ, бикарбонатных НС03′, гидроксильных ОН и других анионов слабых кислот, выражается в миллиграмм-эквивалентах на литр воды (мг-экв/л). Щелочность природной воды характеризуется содержанием в ней бикарбонатов щелочно-земельных металлов и численно равна ее карбонатной жесткости. Щелочность котловой воды характеризуется содержанием в ней едкого натра NaOH, соды, тринатрийфосфата и других щелочных веществ, выражается в миллиграмм-эквивалентах на литр (мг-экв/л) или в условных единицах, называемых щелочным числом. Щелочное число (Ащ) котловой воды — соответствует такому содержанию в ней щелочей, которое эквивалентно содержанию едкого натра в миллиграммах на литр, т. е. оно численно равно произведению щелочности котловой воды, определяемой по результатам анализа, и переводного коэффициента к =40.

Фосфатное число — содержание растворимых в воде фосфорных кислот — иона фосфата Р04” или окисла Р2О5, выражается в миллиграммах на литр (мг/л).

Нитратное число — содержание в котловой воде солей азотной кислоты (нитратов), выраженное в миллиграммах нитрата натрия NaN03 на литр воды (мг/л).

Содержание масла и нефтепродуктов — характеризует содержание в воде масла и нефтепродуктов в растворенном, эмульгированном и взвешенном виде, выражается в миллиграммах на литр воды (мг/л).

Содержание растворенного кислорода — характеризует содержание в воде свободного кислорода в миллиграммах на литр (мг/л). Растворимость кислорода в воде понижается с повышением температуры и практически равна нулю в кипящей воде при атмосферном давлении.

Концентрация водородных ионов (показатель pH) — характеризует кислотность или щелочность котловой воды. При pH = 7 вода имеет нейтральные свойства, при pH > 7 — щелочную среду и при pH U 2+, выражается в миллиграммах на литр (мг/л).

Окислы железа и меди попадают в котел с питательной водой и являются продуктом коррозии и эрозии трубопроводов, питательных насосов, теплых ящиков, конденсаторов и теплообменников с медными и латунными трубками и т. д. Окислы железа и меди являются основными компонентами внутренних отложений на поверхностях нагрева

с большой тепловой нагрузкой и интенсивным выпариванием при без-накипном режиме работы котла.

Морская забортная вода имеет высокое солесодержание (табл. 3.1). Протечки морской воды через неплотности в теплообменных аппаратах могут резко ухудшить качество питательной воды. Поэтому содержание ионов хлора (хлоридов) в конденсате, дистилляте и других видах пресной воды необходимо постоянно контролировать. Соотношение между содержанием хлор-ионов и солей в морской воде является примерно постоянным, что позволяет, контролируя хлориды, оценить общую соленость конденсата или пресной воды. Часто береговая пресная вода используется в качестве добавочной. Поэтому важно знать характеристики пресных вод, принимаемых судами в различных морских портах (табл. 3.2).

источник

Качественные показатели воды в котле в процессе работы ухудшаются. С питательной водой в котел вносится дополнительное количество химических и механических примесей. Испаряющаяся вода уходит к потребителям в виде пара, оставляя основную часть солей в котле, что вызывает образование накипи и шлама.

Задачей обработки котловой воды является преобразование накипеобразующих веществ в шлам, который удаляется при продувании котла. Основными накипеобразователями являются соли кальция и магния, а для обработки воды используют преимущественно фосфаты натрия.

Эффективное осаждение накипеобразующих солей кальция происходит при введении тринатрийфосфата. При этом необходимо контролировать щелочность воды.

Поддерживая концентрацию ионов фосфата и щелочность котловой воды в определенных пределах, можно в значительной степени защитить поверхность металла от накипи. Например, для вспомогательных котлов с рабочим давлением пара до 2 МПа фосфатное число рекомендуется поддерживать в пределах 10-30 мг/л РО 3 ₄, а щелочное число 150-200 мг/л NaOH. Эти значения рекомендуются при фосфатно-нитратном режиме. Сущность такого режима заключается в обработке воды наряду с фосфатами натриевой селитрой, которая предотвращает агрессивное воздействие на металл избыточной щелочи. При использовании только тринатрийфосфата вода приобретает щелочную реакцию, и щелочность воды постепенно увеличивается.

Увеличение щелочности в результате гидролиза наиболее характерно для котлов с рабочим движением пара в пароводяном барабане выше 2 МПа.

В последние годы в практике эксплуатации котлов для обработки котловой воды применяют препарат ТХ. В его составе около 60 % (по массе) динатрийфосфата примерно 6 % NaOH, также комплексоны (трилон Б) и полимерные добавки. Использование в составе препарата двухзамещенного фосфорнокислого натрия вместо Na₃РО₄ вызвано стремлением предотвратить появление избыточной щелочности.

Полимерные добавки выполняют роль флокулянта и ускоряют процесс осаждения в шлам накипеобразующих солей жесткости. Трилон Б представляет собой двухзамещенную натриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, которая связывает накипеобразующие ионы Са и Mg. При избытке трилона Б в котловой воде идет растворение отложений и создаются условия для образования прочной окисной пленки, состоящей из магнетита Fe₃O₄.

В последнее время во всех пароходствах в большей или меньшей степени в практике эксплуатации котельных установок применяют зарубежные химические вещества для обработки воды и очистки поверхностей нагрева. В качестве примера таких препаратов могут быть названы следующие:

• AGK-100 — специальная смесь активных веществ в жидкой форме, предназначенная для предотвращения образования накипи, отложений и коррозии как в котлах, так и в паропроводах; препарат применяют для обработки котловой и питательной воды во вспомогательных и утилизационных котлах низкого давления, вводят в магистраль после питательного насоса или в теплый ящик; дозировка препарата должна производиться непрерывно с помощью дозировочного насоса и дозирующего бачка, первоначальная дозировка 5 л на 1 т воды, в дальнейшем суточный расход обычно 1-2 л;
• перолин БВТ-274 — препарат (сухое вещество), препятствующий образованию накипи и коррозии поверхности нагрева; предназначен для водообработки в котлах с рабочим давлением не выше 1,4 МПа; предварительная дозировка 220 г на 1 т воды; в дальнейшем необходимо ориентироваться на значение щелочного числа, которое в этом случае должно поддерживаться в пределах 250-360 мг/л;
• рохэм Уан Шот БВТ — жидкая смесь реагентов, имеющая высокую концентрацию щелочи; используют для обработки воды в котлах низкого давления; первоначальная дозировка 1 л на 1т воды, в процессе эксплуатации вводят в зависимости от фактических значений показателей качества;
• веком BWT QC-3 — темно-коричневая жидкость, полученная на основе нейтрализированных органических кислот и предназначенная для обработки воды в котлах с рабочим давлением до 5 МПа; оказывает комплексное воздействие на качественные показатели котловой воды, защищая металл от кислородной и щелочной коррозии, предотвращая образование накипи и шлама; наилучшие результаты дает непрерывная дозировка препарата с помощью дозировочного насоса; начальная дозировка составляет 0,75 л на 1 т воды в котле, чем обеспечивается щелочность 100-200 мг/л; содержание хлоридов надо поддерживать не выше 200 мг/л; при работе с препаратом необходимо предотвращать попадание его на кожу рук и лица, защищать глаза;
• веком BWT QC-4 — активный поглотитель кислорода, обычно используемый в сочетании с препаратом QC-3; эффективно удаляет кислород в открытых системах питания и препятствует коррозии поверхностей нагрева, частично уносится с паром и способствует образованию защитной пленки на стенках труб конденсатно-питательных магистралей: при этом водородный показатель конденсата поддерживается в пределах 9-10; начальная дозировка 0,2 л на 1 т котловой воды, при нормальных условиях эксплуатации расход препарата около 0,4 л/сут; критерием оценки необходимого количества препарата для обработки котловой воды является значение рН; меры предосторожности должны быть такими же, как при работе с препаратом QC-3.

Водный режим котлов для судов каждой серии разрабатывает бассейновая теплотехническая лаборатория пароходства на основании результатов теплотехнических испытаний, требований Правил технической эксплуатации судовых технических средств с учетом рекомендаций завода — строителя котлов. Водный режим корректируют в зависимости от условий эксплуатации котла по предписанию теплотехнической лаборатории или по согласованию с ее представителем. За соблюдение водного режима несут ответственность старший и котельный механики.

Соблюдение установленных норм водного режима котлов на каждом судне следует регулярно контролировать при помощи специальных приборов и путем периодических химических анализов средствами судовой лаборатории водоконтроля. Объем и периодичность контроля определяются для каждого судна водным режимом. Рекомендации по объему контроля качества питательной и котловой воды содержатся также в ПТЭ.

Качество воды на судах контролируют с помощью лабораторий водоконтроля ЭЛВК-5 (усовершенствованная модель ЛВК-4), КЛВК-1, СКЛАВ-1. Лаборатория ЭЛВК-5 позволяет определить следующие показатели: жесткость общую и карбонатную, мг-экв/л; содержание хлоридов, мг/л; щелочность котловой воды, мг-экв/л; фосфатное и нитратное числа котловой воды, мг/л.

Для установок, имеющих высокие параметры пара, этих показателей недостаточно. Для главных котлов необходимо определять содержание кислорода, растворенного в воде, и во всех установках следует периодически проверять воду на содержание нефтепродуктов.

Кроме указанных приборов, на судах используют экспресс-методы определения отдельных показателей с помощью наборов препаратов, поставляемых зарубежными фирмами.

источник

Качество подаваемой в котел и находящейся внутри него воды имеет важнейшее значение для надежной и экономичной эксплуатации котла. Требования к качеству воды зависят прежде всего от назначения котлов, а определяющим фактором в этом отношении является рабочее давление.

В судовых условиях различают воду следующих видов:

• котловую, находящуюся внутри котла при его работе;
• питательную, подаваемую в котел;
• конденсат — конденсат отработавшего пара;
• добавочную — добавляемую к конденсату;
• продувочную — удаляемую из котла при его верхнем и нижнем продувании;
• береговую — пресная вода, принимаемая с берега в танки судна и предназначенная для питания котлов;
• дистиллят — продукт испарения забортной или береговой воды;
• умягченную — химически обработанную воду (для удаления из нее накипеобразующих солей);
• катионированную — подвергшуюся фильтрации в специальных катионитовых фильтрах с заменой накипеобразующих солей на более безопасные для эксплуатации котлов;
• забортную — морскую или речную;

Рассмотренные виды воды существенно различаются по качеству, количественную оценку которого проводят по таким показателям, как содержание хлоридов, жесткость, щелочность, концентрация водородных ионов, содержание кислорода, растворенного (сухого) остатка, содержание масла и других нефтепродуктов, кислот и прочих примесей. Сумма всех содержащихся в воде солей называется общим солесодержанием. Вода содержит различные соли, которые обуславливают ее жесткость или другие свойства.

Качественно об общем солесодержании воды можно судить по наличию в ней растворенных хлористых солей: содержанию хлоридов. Количественной мерой этого показателя является концентрация хлор-иона (Cl — ), которая измеряется в мг/л. Содержание хлоридов позволяет, например, контролировать степень засоления конденсата морской водой при нарушении герметичности конденсаторов. Применяют выражение солености в градусах Брандта (°Бр) — 1 °Бр соответствует 6 мг/л Cl — .

Жесткость — определяется количеством растворенных в воде солей кальция (Са) и магния (Mg). Различают следующие виды жесткости воды: общую, кальциевую, магниевую, карбонатную и некарбонатную.

Кальциевая и магниевая жесткости определяются концентрацией в воде только ионов кальция и магния.

Карбонатная жесткость обуславливается наличием в воде растворенных солей — бикарбонатов кальция (Са(НСО3)) и магния (Mg(HC03)2). При нагревании воды растворенные в ней бикарбонаты распадаются на угольную кислоту НСО и выпадающие из раствора в осадок карбонаты.

Некарбонатная жесткость определяется наличием в воде сульфатов, хлоридов, нитратов и силикатов кальция и магния: CaS0₄ (гипс), CaCI₂, MgCl₂, CaSi0₃. Вызывающие некарбонатную жесткость соли при нагревании воды химически не изменяются и остаются растворенными.

Единицей измерения жесткости служит мг-экв/л, для воды с малой жесткостью (конденсат, дистиллят) жесткость выражают в мкг-экв/л, т. е. в тысячных долях миллиграмм-эквивалента.

Щелочность — характеризуется содержанием в воде NaOH, NaHC0₃, NaPO, Са(ОН) и др. Общей щелочностью воды называют также содержание в ней анионов ОН 2- , СO₃ 2- , НСO 3- , РO₄ 3- . Основной причиной появления щелочности воды является введение в нее перечисленных здесь химических соединений с целью устранения жесткости (умягчения воды).

Щелочность воды измеряется в миллиграмм-эквивалентах на литр, также используется щелочное число A_z — которое представляет собой сумму свободной и связанной щелочи в котловой воде, а количественно это соответствует содержанию NaOH в мг/л.

Фосфатное число P_z — это избыток тринатрийфосфата в котловой воде, выражаемые количеством фосфатного ангидрита РO₄ в мг/л.

Нитратное число N_z — содержание в котловой воде нитрата натрия NaNO₃ в мг/л, который вводится для нейтрализации агрессивного действия свободной щелочи. Это позволяет исключить межкристаллитную коррозию и хрупкое разрушение металла в местах вальцовочных соединений при наличии в них пропаривания.

Содержание кислорода в воде характеризует процесс коррозии металла пароводяного тракта котла. Особенно интенсивен процесс коррозии в змеевиках горизонтально расположенных труб утилизационных котлов с искусственной циркуляцией при обычной открытой системе их питания. Кислородосодержание воды измеряются в мг/л.

Содержание масла и других нефтепродуктов в воде, измеряемое в мг/л, является характерным для вспомогательных котлов танкеров. Наличие указанных примесей существенно ухудшает процесс теплообмена и парообразования, что может вызвать опасный перегрев металла поверхностей нагрева.

Показатель концентрации водородных ионов pH позволяет оценить кислотность или щелочность воды. Эта оценка основана на том, что в водных растворах содержатся свободные ионы Н + и ОН — . Кислоты имеют свойство присоединять катионы Н + , а щелочи — анионы ОН — . Для воды при температуре 22°С справедливо ионное произведение [Н + ]х[ОН — ] = 10 -14 .

Вода будет иметь нейтральную реакцию, если концентрации [Н + ] и [ОН — ] равны, т. е. [Н + ]х[Н — ] = 10 -7 .

Если к нейтральной воде добавить щелочь, концентрация ионов [ОН — ] увеличивается, а концентрация ионов [Н + ] уменьшится, так как указанное выше ионное произведение остается неизменным.

Отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов водорода слу¬жит мерой кислотности или щелочности воды, он называется показателем pH, pH = -lg[H + ].

Его значения будут равны: pH = 7 для нейтральной воды, pH 7 — щелочная среда. Определять щелочность воды (ее агрессивность) можно с помощью показателей pH, когда pH Водный режим — это такая организация докотловой водоподготовки, внутрикотловой обработки воды и продувки котла, которая обеспечивает минимальную коррозию, допустимую величину уноса солей паром и практически безнакипный режим работы котла.

Так как полностью удалить из питательной воды ионы жесткости и газов практически невозможно, то для обеспечения безнакипного режима работы котла в котел вводят небольшое количество химических веществ, способствующих выделению накипеобразующих ионов Са2 + и Mg2 + в виде соединений, дающих легкоподвижный шлам. Такой метод называется коррекцией. Одновременно в котловой воде поддерживаются условия, исключающие развитие коррозии.

В качестве коррекционного метода внутрикотловой обработки воды в практике эксплуатации котлов применяют рекомендованные режимы в зависимости от давления рабочего пара (таблица 9.10).

При всех видах обработки воды в ней стремятся создать избыток фосфатных ионов РО3 — . При этом исключается выпадание накипеобразующих соединений Са и Mg.

Для образования шламообразующих соединений и защиты от коррозии необходимо, чтобы кроме избытка фосфат ионов, в котловой воде был избыток ионов ОН — . Этот избыток может быть создан в котловой воде введением в нее вместе с фосфатами щелочей типа NaOH, Na₂CO₃ (фосфатно-щелочной режим).

При фосфатно-щелочном режиме, применяющемся преимущественно для огнетрубных и водотрубных котлов низкого давления с добавочным питанием сырой пресной водой, в котел вводят фосфаты (Na₃POx12H₂O) и щелочи (NaOHxNa₂CO₃).

Щелочи и фосфаты вводят раздельно либо вместе в виде антинакипина, содержащего и щелочи и фосфаты в определенном соотношении.

При использовании только тринатрийфосфата может недопустимо повыситься щелочность воды, вследствие чего она станет коррозионно-агрессивной средой. Для предотвращения этого нежелательного явления дополнительно вводят присадку — нитрат натрия NaNO₃.

Введение тринатрийфосфата и нитрата натрия называется фосфатно-нитратным режимом обработки воды внутри котла. Присадки вводят непосредственно в пароводяной барабан или сепаратор утилизационного агрегата. Для этого имеется специальная дозаторная установка, из которой подготовленный раствор насосом подается в питательную магистраль котла.

Для поддержания требуемого качества котловой воды и удаления продуктов фосфатно-нитратного режима и других вредных веществ осуществляется продувка, которая может быть нижней и верхней.

Рекомендованные рабочие нормы качества котловой воды приведены в таблице 9.11 для вспомогательных и утилизационных котлов.

Применение фосфата натрия и едкого натрия для осаждения накипеобразователей является обычным в котлах всех видов, однако, как показывает практика эксплуатации котлов, чрезмерное использование фосфатов без продувок, необходимых для удаления шлама, может привести к образованию отложений, порождающих не меньшие трудности, чем отложение накипи. Таким образом, возникают две задачи — предотвращения накипеобразования и уменьшения количества шлама. Современная тенденция заключается в использовании органических полиэлектролитов для обработки накипеобразователей, в частности в котлах низкого давления рабочего пара.

Обработка воды полимерами.
Полимерами называются гигантские молекулы, образованные в результате соединения множества малых простых молекул, часто одного и того же вида. Простые молекулы называются мономерами.

Полиэлектролиты (часто называют флокулянтами) — это высокомолекулярные соединения естественного или синтетического происхождения, которые при растворении в воде образуют ионы.

Полиакрилаты — ионирующие полимеры акриловой кислоты.

Полиамиды — это полимеры, состоящие из мономеров (называемых амидами, относятся к отдельной группе химических веществ).

Для обработки воды используют специальные водорастворимые полимеры для коагуляции, дисперсии и предотвращения образования накипи и шлама.

Одним из наиболее распространенных полимеров, применяемых в процессе водоподготовки, является полиакрилат, используемый в сочетании с едким натром, либо со смесью едкого натра и сульфата натра.

Обработка котельной воды полимерами предотвращает отложения накипи, уменьшает образования шлама, способствует разрыхлению накипи, уже имеющейся на поверхности нагрева котла. Поэтому такую обработку предпочтительно проводить только для очистки котла, иначе могут возникнуть проблемы из-за течи в местах разрыхления накипи, т.е. в местах вальцовки труб.

Такой метод обработки котловой воды используют для большинства вспомогательных котлов, который во многих отношениях превосходит традиционные щелочную и фосфатную обработку.

Обработка котельной воды аминами.
Амины, применяемые для обработки котельной воды, разбиты на две основные группы:

• нейтрализующие, действие которых подобно действию аммиака. Это летучие вещества, которые используют для нейтрализации С0₂ в паре, конденсате и питательных средах. Обычно применяют циклогексиламин и морфолин, а также комбинацию этих веществ;
• пленочные, также проявляющие нейтрализующие свойства. Однако, их основное назначение заключается в защите поверхности металла с помощью молекулярной водоотталкивающей пленки и таким образом происходит предотвращение коррозии металла котла. Обычно в качестве пленочного амина применяют октадециламин.

Антипенные вещества.
Увеличение концентрации растворенных и взвешенных твердых веществ в котловой воде повышает вероятность вспенивания и уноса воды в котлах как низкого, так и высокого давления рабочего пара. Если по условиям эксплуатации нельзя уменьшить содержание примесей, то могут быть использованы антипенные добавки, уменьшающие стабильность водяной пленки вокруг пузырьков пара и способствующие более легкому их разрушению. Обычно в качестве антипенных веществ используют смеси высокомолекулярных органических веществ, называемых полиамидами.

Некоторые химикаты, применяемые для обработки котловой воды, содержат небольшое количество антипенных добавок. Однако в случае значительного количества примесей в воде рекомендуется регулярно дополнительно вводить антипенообразователи с тем, чтобы поддержать в воде некоторый их резерв. Недостаточный запас присадки может вызвать внезапное сильное вспенивание воды в котле.

Таким образом, возможными веществами для водообработки котловой воды могут быть:

• фосфат натрия — для предотвращения накипеобразования;
• едкий натр — для предотвращения накипеобразования и уменьшения коррозии;
• полимеры — для предотвращения образования накипи и шлама;
• танины (крахмал) — для обработки шлама;
• гидразин (сульфат натрия) — для удаления кислорода;
• антипенные вещества — для предотвращения уноса воды;
• нейтрализующие амины — для нейтрализации СO₂;
• пленочные амины — для защиты пароконденсатных магистралей;

В результате ввода химических веществ в котловую воду в процессе водообработки в барабане котла образуется шлам и посторонние вредные вещества, которые необходимо удалять. Таким образом, для уменьшение концентрации твердых веществ, растворенных в котловой воде, для удаления шлама и продуктов коррозии питательной и конденсатной систем, необходимо регулярно производить продувку котла верхним и нижним продуванием.

Часто на теплоходах к вспомогательным котлам относятся как к «самоварам», которые не требуют специальной водообработки для предотвращения накипеобразования и продувания для удаления шлама. Это заблуждение эксплуатационного персонала. Соблюдение водного режима, а также периодическое вскрытие и чистка котла увеличивает срок его нормальной эксплуатации и службы.

Применение химической водообработки основано на регулярном контроле качества котловой воды. Для котлов всех типов и классов предусматривается ежесуточное взятие проб воды. В случае, когда водный режим нарушен и принимаются меры по его восстановлению, а также при наличии посторонних примесей в котловой воде, пробы берут чаще.

В таблице 9.12 приведены предельные значения характеристик котловой воды, устанавливаемые Британским стандартом BS 1170:1968. В таблице не нашло отражения применение наиболее современной полиакрилатной обработки воды. Регулирование водообработки с использованием полиакрилата основано на измерении только щелочности и содержании хлоридов.

Примечание: Перевод содержания хлоридов (в пересчете на мг/л СаСO₃) в мг/л NaCl производится умножением на 1,17.

Перевод содержания хлоридов (в пересчете на мг/л СаСO₃) в мг/л Сl производится умножением на 0,71.

Перевод щелочности (в пересчете на мг/л СаСО₃) в мг/л NaOH производится умножением на 0,8.

Перевод фосфатов (в пересчете на мг/л РO₄) в мг/л производится умножением на 0,75.

Судовой обслуживающий персонал должен быть хорошо знаком с практическими методами определения качества воды и их характеристик и уметь пользоваться средствами водоконтроля для определения всех вышеперечисленных показателей, характеризующих качество котловой и питательной воды.

Определение жесткости воды с помощью трилона Б. Этот метод основан на том, что трилон Б реагирует с солями кальция и магния, содержащимися в воде. Момент окончания реакции определяют по изменению окраски индикатора.

В колбу наливают 100 мл испытуемой воды, вводят туда 5 мл аммиачного, буферного раствора, щепотку индикатора кислотного хромтемносинего и, интенсивно перемешивая, медленно титруют пробу трилоном Б до изменения розовой окраски раствора в синевато-сиреневую.

Пример: На титрование 100 мл пробы воды пошло 12 мл трилона Б
Жобщ. = 12×0,1 = 1,2 мг-экв/л.

Определение щелочности воды (по фенолфталеину). Этот метод основан на нейтрализации кислотой котловой воды, которая содержит щелочи, окрашивающие фенолфталеин в малиново-красный цвет. Реакция кончается в момент добавки последней капли кислоты, когда малиновая окраска исчезает и вода принимает свою первоначальную окраску (до введения в нее фенолфталеина).

В колбу наливают 100 мл испытуемой воды, туда же вводят 2-3 капли фенолфталеина, вода окрашивается в малиново-красный цвет. Затем по каплям пробу воды титруют раствором серной кислоты до исчезновения окраски.

Пример: На титрование 100 мл котловой воды пошло 5 мл кислоты. Щелочность воды равна = 5 мг-экв/л.

Щелочное число котловой воды равняется количеству миллилитров кислоты, затраченному на титрование 100 мл котловой воды, умноженному на 40.

Пример: На титрование 100 мл котловой воды пошло 5 мл кислоты.

Щелочное число воды = 5×40 = 200-мг/л.

Определение содержания хлоридов в воде.
Метод основан на способности солей ртути давать с хлор-ионом малодиссоциированное соединение (НС1₂) и связывании избытка ионов ртути (Hg 2+ ) дифенилкарбазоном в комплексные соединения, окрашенные в розовофиолетовый цвет.

Концентрацию хлор-иона от 0,1 до 10 мг/л определяют с помощью 0,0025Н раствора азотнокислой ртути, а концентрации хлор-иона от 10 мг и выше — с помощью ее децинормального раствора.

Конденсат — в колбу наливают 100 мл конденсата и добавляют щепотку индикатора — вода синеет. Потом по каплям наливают раствор азотной кислоты до перехода синей окраски в желтую и еще 10 капель этой кислоты.

Затем медленно, сильно взбалтывая, титруют 0,0025Н раствором азотнокислой ртути до перехода желтой окраски в розово-фиолетовый.

Содержание хлоридов численно равно количеству миллилитров раствора азотнокислой ртути, пошедшему на титрование 100 мл пробы, умноженному на 0,08875 и на 10.

Пример: на титрование 100 мл конденсата пошло 0,25 мл раствора азотнокислой ртути. Содержание хлоридов равно: А = 0,25×0,8875 = 0,22 мг/л хлор-иона.

Котловая вода. В колбу наливают 10 мл котловой воды и добавляют 90 мл дистиллята, к пробе добавляют щепотку индикаторной смеси, вода окрашивается в синий цвет, затем по капле добавляют: раствор азотной кислоты до перехода синей окраски в желтую и еще 10 капель этой кислоты. Затем медленно титруют 0,1Н раствором азотнокислой ртути и сильно взбалтывают до перехода желтой окраски в розово-фиолетовую.

Содержание хлоридов численно равно количеству мл раствора азотнокислой ртути, пошедшему на титрование 10 мл котловой воды, умноженному на 3,55 и на 100. Если на титрование взято 100 мл испытуемой воды, то результат анализа умножают на 10.

Пример: на титрование 10 мл пробы котловой воды пошло 4,2 мл 0,1Н раствора азотнокислой ртути. Содержание хлоридов равно: А = 4,2×355 = 1491 мг/л хлориона.

Пример: на титрование 100 мл испытуемой пробы пошло 3,8 0,1Н раствора азотнокислой ртути. Содержание хлоридов равно: А = 3,8×35,5 = 134,9 мг/л хлор-иона.

Определение содержания фосфатов и нитратов в воде. Содержание фосфатов и содержание нитратов измеряют в компараторе путем сравнения окраски испытуемой пробы с окраской эталонных пленок.

Определение фосфатов основано на образовании растворимого соединения окрашенного в интенсивно-желтый цвет.

В пробирку отбирают 210 мл пробы котловой воды и добавляют 2 мл реактива на фосфаты. Раствор тщательно перемешивают и сравнивают окраску со стандартными пленками.

Пример: окраска пробы соответствует окраске пленки 50 мг/л РO₄ -3 . Содержание фосфатов в пробе котловой воде равно 50 мг/л РO₄ -3 .

Содержание нитратов измеряется в компараторе путем сравнения испытуемой пробы с окраской эталонных пленок.

В градуированную пробирку отбирают 146 мл пробы котловой воды до метки и перемешивают, затем добавляют 2 мл реактива на нитраты и еще раз перемешивают. Прибавляют ложечку цинковой стружки или порошка, пробирку закрывают пробкой и содержимое тщательно перемешивают и оставляют на 5-10 мин.

Содержимое пробирки приобретает окраску красного цвета, которую сравнивают с эталонной окраской в компараторе — при подборе окраски с эталонной будет составлять содержание нитратов в котловой воде.

Результаты анализов котловой воды дают информацию о том, что происходит в котле, конденсатной и питательной системах и какие меры необходимо принять по корректировке водного режима.

Если результаты анализов показывают повышенное содержание хлоридов, больше чем обычно, следует увеличить частоту продувания котла до тех пор пока концентрация и содержание хлоридов не станет нормальной. В варианте высокого содержания хлоридов в котловой воде необходимо уменьшить паропроизводительность котла и допускается частичная смена воды в котле.

Необходимо определить источник загрязнения котловой воды и устранить.

При повышенном щелочном числе в котловой воде следствием может быть:

• передозировки в котле химических реагентов;
• использование для анализов реактивов нестандартной концентрации;
• использование добавочной питательной воды из цементированного танка;

При определения пониженного щелочного числа причинами могут быть:

• поступление в котел примесей, срабатывающих часть щелочи для осаждения магния (при этом снижается содержание фосфатов);
• потеря воды из котла в результате продувки;

Соблюдение установленных норм водного режима паровых котлов на каждом судне должно регулярно контролироваться также при помощи специальных указывающих и регистрирующих приборов такие как соленомеры, кислородомеры и рН-метры.

источник

Лабораторная работа №3

Взятие пробы воды для анализа

Для правильного суждения о качестве воды необходимо соблюдать следующие требования:

1. Брать пробы воды для анализа нужно из точно установленных мест, указанных в водном режиме котельной установи.

2. Если воду берут из трубопровода, то перед взятием пробы следует застоявшуюся воду слить в течение 2-3 минут.

3. Посуда, в которую берут пробу воды, должна быть чистой, ее следует 1-2 раза ополоснуть водой из-под крана, откуда берется проба.

4. Анализы качества котловой воды и теплого ящика проводятся ежесуточно, котельного танка (общая жесткость и содержание хлоридов) 1 раз в 5-7 суток. Полученные результаты фиксируются в журнале.

Проведение испытания

Водородный показатель (pH)

1.1 Метод определения и характеристики

Недородный показатель воды (pH, отрицательный десятичный логарифм концентрации водородных ионов) определяется двумя методами визуально-колориметрическим и потенциометрическим.

При визуально-колориметрическом определении, основанном на реакции ионов водорода с универсальным индикатором (ГД 24.031.120-91, РД 24.032.01-91), pH анализируемой воды определяют визуально сравнением окраски пробы с окраской об­разцов на контрольной шкале. Диапазон определяемых значений pH составляет 4,5-11,0 при точности анализа ±0,5 ед. pH.

Объём пробы для определения составляет 5 мл, продолжи­тельность выполнения определения — не более 1 мин.

Принадлежности, реактивы и материалы

Определение выполняется с использованием оборудования из состава навесного ящика №1 СЛКВ, секция №2 «pH» или pH-метра типа pH-410 .

Реактивы:раствор индикатора универсального.

Принадлежности, материалы:контрольная шкала образцов окраски растворов для определения pH (pH 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 10,0; 11,0); полимерная пипетка; пробирка колориметрическая с меткой «5 мл».

Отбор и хранение проб

Отбор проб воды и пара должен проводиться в соответствии с п. 9 настоящего руководства.

Для отбора проб используются бутыли из полимерного ма­териала или стекла. Выполнение определений следует проводить как можно скорее и предпочтительнее на месте отбора пробы. Максимальный рекомендуемый срок хранение проб — не более 6 часов.

1.3 Выполнение определения

1) Ополосните колориметрическую пробирку не­сколько раз анализируемой водой. Налейте в пробирку анализируемую воду до метки «5 мл».

2) Добавьте полимерной пипеткой 3-4 капли раствора индикатора универсального и встряхните пробирку.

3) Проведите визуальное колориметрирование пробы. Для это­го пробирку с пробой поместите на белое поле контрольной шкалы и, освещая пробирку рассеянным белым светом достаточной интенсивности, наблюдайте окраску пробы сверху вниз.

4)Определите ближайшее по окраске поле кон­трольной шкалы и соответствующее ему значение pH. При необходимости повторите определение.

2.1 Метод определения и характеристики

Щелочность воды — показатель, характеризующий содержание в воде соединений, способных реагировать с водородными ионами. К таким соединениям относятся гидроокиси щелочных металлов, карбонаты, гидрокарбонаты и фосфаты щелочных и щелочноземельных металлов, а также соли других слабых кислот.

Метод определения щёлочности является титриметрическим (РД 24.031.120-91, РД 24.032.01-91, РД 34.37.523.7-88). Определение щёлочности воды основано на титровании растворённых в воде щелочных соединений кислотой в присутствии индикаторов, меняющих свою окраску в зависимости от реакции среды. Метод определения щёлочности зависит от вида анализируемой воды и предполагаемого значения щёлочности.

Методом А определяется щёлочность исходной, известкованной, катионированной и питательной вод. Титрование проводят с индикаторами метиловым оранжевым и фенолфталеином при использовании в качестве титранта раствора соляной кислоты 0,1 моль/л. При этом, при титровании с фенолфталеи­ном, определяется свободная щёлочность по фенолфталеину (Щ_СВОБ), а при титровании с метиловым оранжевым — общая щелочность (Щ_ОБЩ). Величина Щ_ОБЩ условно характеризует суммарное содержание в воде бикарбонатов, карбонатов, гидратов, 2/3 ортофосфатов и гуматов, в то время как Щ_СВОБ — гидра­тов, 1/2 карбонатов, 1/3 ортофосфатов и гуматов.

Методом Вопределяется общая щелочность котловой во­ды. Титрование проводят со смешанным индикатором для вод, имеющих значительную цветность, а также при титровании при электрическом освещении, при использовании в качестве титранта также раствора соляной кислоты 0,1 моль/л.

Методом С определяется щёлочность воды типа конден­сата, т.е. при значении щёлочности менее 0,2 ммоль/кг экв. Тит­рование проводят со смешанным индикатором или с индикато­ром метиловым оранжевым, при использовании в качестве титранта раствора соляной кислоты 0,01 моль/л.

Данные по изменению окраски индикаторов в зависимости от pH среды приведены в табл. 3.2.

Отбор и хранение проб

Отбор проб воды и пара проводится в соответствии с требованиями.

Для отбора проб используются бутыли из полимерного материалаили стекла. Выполнение определений рекомендуется пропилить сразу после отбора проб.

Максимальный рекомендуемый срок хранение проб при охлаждении до 2-5°С — не более 24 ч.

Подготовка к определению

Подготовка к определению общей щелочности состоит в приготовлении израсходованного раствора соляной кислоты (0,01 моль/л). Потребитель готовит его самостоятельно, используя раствор соляной кислоты (0,1 моль/л) из состава лаборатории.

Жёсткость общая

3.1 Методы определения и характеристики

Метод определения общей жёсткости как суммарной массовой концентрации эквивалентов катионов кальция и магния — комплексонометрической, основан на реакции образования в щелочной среде (pH = 9) в присутствии индикаторов окрашенных внутрикомплексонных соединений катионов кальция и магния с трилоном Б (двунатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты). (РД 24.031.120-91, РД 24.032.01-91, РД 34.37.523.8-88).

В зависимости от предполагаемого значения жёсткости, опредение выполняется тремя методами.

Метод А— титриметрический.Определяется жёсткость природной, известковой и коагулированной воды при величине более 0,1 °Ж. При титровании используется раствор индикатора хром темно-синего и в качестве титранта — раствор трилона Б 0,05 моль/л экв.

Метод Б— титриметрический.Определяется жёсткость любых вод при величине в диапазоне 0,02-0,1 °Ж. При титрова­нии используется раствор индикатора хром тёмно-синего и в качества титранта раствор трилона Б 0,005 моль/л экв.

МетодС — визуально-колориметрический.Определяется жёсткость вод при величине менее 0,02 °Ж. Особенностью дан­ного метода, на первом этапе, является необходимость выбора пары индикатор — буферный раствор, которая для данной ис­ходной (катионированной) воды обеспечивает оптимальный пе­реход окраски от розового к синему, что является индивидуаль­ной особенностью данной исходной воды.

Сравнение окраски анализируемой воды с окраской эталон­ных растворов позволяет определить фактическое значение жёст­кости с чувствительностью 0,001-0,002 °Ж.

Индикаторы кислотный хром тёмно-синий и эриохром чёр­ный Т образуют с катионами солей жёсткости непрочные окра­шенные соединения красного цвета. При добавлении в воду с по­добными окрашенными соединениями раствора трилона Б в точ­ке эквивалентности происходит их полное разрушение, при этом раствор становится синим.

В присутствии ионов цинка или меди (неотчётливый пере­ход окраски) определение жёсткости проводят с добавлением раствора сульфида натрия, связывающего эти катионы в нерас­творимые сульфидные соединения.

Влияние ионов марганца, приводящее к быстрому обесцве­чиванию окраски, устраняют добавлением к пробе раствора со­лянокислого гидроксиламина.

Объём пробы для анализа составляет, в зависимости от ме­тода, от 10 до 100 мл, продолжительность выполнения анализа — не более 15 мин.

Подготовка к определению

Подготовка к проведению анализа заключается в приготовлении расходных растворов из реактивов, входящих в состав ла­боратории.

Буферные растворы следует приготавливать с использованием очищенной катионированной воды либо воды, применение которой не приводит к холостому окрашиванию пробы.

Очищенную воду, необходимую для проведения анализа, приготавливают по ОСТ 34.70.953.2-88, либо используют набор для приготовления очищенной воды.

Отбор и хранение проб

Отбор проб воды и пара должен проводиться в соответствии требованиями.

Пробы анализируемой воды следует отбирать в стеклянные бутыли или полимерные бутыли с пробками. Допускается хране­ние пробы до 24 ч без консервации.

3.4 Выполнение определения

Метод А. Определение общей жёсткости воды более 0,1 °Ж

1. Налейте анализируемую воду в коническую колбу вместимостью 250 мл до метки «100 мл».

2. Добавьте полимерными пипетками 1 мл аммиачно­го буферного раствора, 7 капель раствора индика­тора кислотного хрома тёмно-синего.

3.Медленно титруйте пробу раствором трилона Б (0,05 моль/л экв.), используя бюретку или стойку-штатив с мерной пипеткой вместимостью 10 мл со шприцем-дозатором, до отчётливого изменения цвета с розового на синий.

Примечание.При нечётком переходе окраски или обесцвечивании пробы определение повторите с добавлением к пробе 0,5 мл раствора сернистого натрия для устранения мешающего действия ионов меди и цинка либо трёх капель раствора солянокислого гидроксиламина для устранения мешающего действия соединений марганца.

4Рассчитайте общую жёсткость (Жобщ) в °Ж по формуле:

Ж_ОБЩ =V × 0,5

На титрование 100 мл пробы воды израсходовано 3,5 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л экв.). Общая жёсткость будет составлять:

Ж_ОБЩ = V × 0,5 = 3,5× 0,5 = 1,75°Ж

4.1 Метод определения и характеристики

Содержание хлоридов (массовая концентрация хлорид- иона) определяется методом аргентометрического титрования (РД 24.031.120-91, РД 24.032.01-91). Определение основано на титровании хлорид-ионов раствором нитрата серебра при pH 5,0- 8,0, в результате чего образуется суспензия практически нерастворимого хлорида серебра. В качестве индикатора используется хромат калия, который реагирует с избытком нитрата серебра с образованием хорошо заметного оранжево-бурого осадка хромата серебра.

Объём пробы для анализа — см. табл. 12, продолжительность выполнения анализа — не более 5 мин.

Отбор и хранение проб

Отбор проб воды и проводится в соответствии с требованиями.

Для отбора проб используются бутыли из полимерного ма­териала или из стекла. Допускается хранение пробы I мес. без консервации.

В зависимости от предполагаемого содержания хлоридов отбираются пробы для анализа в количествах согласно табл. 12.

На титрование 10 мл пробы котловой воды израсходовано 1,1 мл раствора нитрата серебра (0,05 моль/л экв.). Концентрация хлорид-ионов составит:

мг/л.

На титрование 10 мл пробы воды израсходовано 0,02 мл раствора нитрата серебра (0,05 моль/л экв.). Величина израсходованного на титрование объёма раствора нитрата серебра свидетельствует о том, что концентрация хлорид-ионов меньше предполагаемой.

мг/л.

Так как предполагаемая концентрация хлорид-иона оказалась меньше 4,0 мг/л (см. табл. 3.3), на анализ повторно отбирается проба объёмом 6000 мл, которая упаривается до 150 мл (в 40 раз). На титрование упаренной пробы объёмом 150 мл израсходовано 9,5 мл раствора нитрата серебра (0,05 моль/л экв.). Концентрация хлорид-ионов в этом случае составляет:

мг/л.

На титрование 10 мл пробы воды израсходовано 4,82 мл раствора нитрата серебра (0,05 моль/л экв.). Величина израсходованного на титрование объёма раствора нитрата серебра свидетельствует о том, что концентрация хлорид-ионов больше предполагаемой.

мг/л.

Так как предполагаемая концентрация хлорид-иона оказалась Тоньше 700 мг/л (см. табл. 3.3), отобранная проба разбавляется дистиллятом в 10 раз, на анализ берётся объем 10 мл разбавленной пробы. На титрование отобранной пробы израсходовано 0,48 мл раствора нитрата серебра (0,05 моль/л экв.). Концентрация хлорид-ионов в этом случае составляет:

мг/л.

Вопросы для самоконтроля:

1. Дать определения понятиям: главный конденсат, вспомогательный конденсат, дистиллят испарительной установки, дренажи, добавочная вода, питательная вода, котельная вода, котловая вода, продувочная вода, охлаждающая вода.

2. Охарактеризовать основные показатели: Общее содержание примесей, Растворённые вещества, Взвешенные вещества, Остаток после прокаливания, Потеря при прокаливании, Концентрация водородных ионов, Кислотность, Щёлочность, Щелочное число, Общая жёсткость воды, Карбонатная жёсткость, Некарбонатная жёсткость, Cодержание хлоридов, Фосфатное число, Нитратное число, Содержание окислов меди и железа, Содержание кислорода, Содержание нефтепродуктов.

Лабораторная работа №3

Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА КОТЛОВОЙ ВОДЫ

Цель:Определение качества котловой воды, изучение норм качества котловой воды, рекомендации по водному режиму.

В пароконденсатном цикле СЭУ с паротурбинной установкой (ПТУ) вода и пар циркулируют по замкнутому контуру, в котором могут быть различные утечки воды или пара, вызывающие периодическое или непрерывное восполнение контура циркуляции технической водой. Поэтому в СЭУ с ПТУ существуют специальные определения воды в различных точках циркуляционного контура:

• главный конденсат – вода после конденсации отработавшего пара на выходе из главного конденсатора;

• вспомогательный конденсат – вода после конденсации отработавшего пара из вспомогательных конденсаторов (после вспомогательных механизмов и теплообменных аппаратов);

• дистиллят испарительной установки – вода, полученная из морской путем её термической дистилляции;

• дренажи – конденсаты после паровых подогревателей топлива и общесудовых потребителей пара;

• добавочная вода – вода, подаваемая в циркуляционный контур для восполнения его в результате утечек (воды и пара);

• питательная вода – вода, подаваемая в паровой котёл для поддержания его паропроизводительности (так же, как и забортная вода, поступающая в камеру испарения водоопреснительной установки);

• котельная вода – питательная вода определённого химического состава, предназначенная исключительно для парового котла, находящаяся в танке котельной воды;

• котловая вода – вода, находящаяся в циркуляционном контуре котла;

• продувочная вода – котловая вода, удаляемая периодически или непрерывно из котла для уменьшения солесодержания в ней взвешенных частиц шлама;

• охлаждающая вода – вода, с помощью которой отводят теплоту через поверхность теплообмена системы охлаждения теплотехнического объекта.

Питательная вода судовых паровых котлов обычно состоит из конденсата отработавшего пара и добавочной воды. Добавочная вода может быть природной, полученной с берега и прошедшей соответствующую водообработку, или дистиллятом от испарительной установки забортной воды. В целом, добавочная вода составляет 2–5 % от общего количества питательной воды.

Вода является одним из лучших природных растворителей органических и минеральных веществ, а также газов. Поэтому она в результате круговорота в природе приобретает множество примесей в виде газов, взвешенных мелкодисперсных частиц и растворенных минералов различного происхождения. Конденсат отработавшего пара на морских судах чаще всего содержит примеси в виде продуктов коррозии трубопроводов или забортной воды при подсосах в трубных решётках конденсаторов, а также – нефтеостатков СЭУ (частицы жидкого топлива и смазочного масла). Поэтому питательной водой, например, для судовых вспомогательных паровых котлов может быть конденсат отработавшего пара или природная вода, содержащая в себе частицы песка и глины, а также растворенные накипеобразователи щелочно-земельных металлов (Ca2+ и Mg2+), такие как бикарбонаты, сульфаты, хлориды и силикаты, а также коррозионно-активные газы – кислород, хлор и углекислый газ.

Поступление в котловую воду любых вышеперечисленных примесей является нежелательным, т. к. это приводит к появлению накипных отложений и коррозии на поверхности нагрева, что увеличивает расход топлива и снижает надежность котельных установок и эффективность их эксплуатации.

В СДВС с высокотемпературной системой охлаждения вышеуказанное также имеет место. Поэтому на морских транспортных судах системы охлаждения ДВС обычно низкотемпературные и двухконтурные. В первом контуре циркуляции для охлаждения СДВС обычно применяют водные растворы ингибиторов коррозии, а во втором – проточную морскую забортную воду.

Техническая эксплуатация СЭУ невозможна без проведения соответствующего водного режима, предусматривающего контроль основных показателей качества воды (водоконтроля) и определенной технологии водообработки. Качество используемой в СЭУ воды в значительной мере определяет надёжность элементов СЭУ и объём трудозатрат на восстановление работоспособности оборудования. Выбор технологии водоподготовки определяется её эффективностью и экономической целесообразностью.

Основными задачами водоподготовки в СЭУ являются: создание условий для предотвращения процессов накипеобразования и коррозии на поверхности нагрева, а также исключение уноса солей с влажным паром из зоны кипения воды. Поэтому каждый инженер-судомеханик должен уметь определять основные показатели качества питьевой и технической воды, а также корректировать водные режимы и технологии водообработки в соответствии с инструкциями по технической эксплуатации судового оборудования.

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.

источник

Введение…………………………………………………………………………………. 4
Общие указания по выполнению лабораторных работ ………………………………………. 5
Задачи и средства водоконтроля на судах…………………………………………………….…….6
Лабораторная работа № 1. Определение общей жесткости воды……………………………….. 8
Лабораторная работа № 2. Определение щелочности котловой воды………………………. . 12
Лабораторная работа № З. Определение содержания хлоридов ……………………………. .16
Лабораторная работа № 4. Определение фосфатного числа …………………………………. . 20
Лабораторная работа № 5. Определение нитратного числа…………………………………. .24
Лабораторная работа № б. Определение содержания нефтепродуктов
в питательной воде………………………………………………………………………………….. 27
Регулирование параметров качества воды при работе парогенератора………………………… 29
Вопросы и задачи для самоконтроля……………………………………………………………… 32
Литература ………………………………………………………………………………………….. .34
Приложение № 1. Описание лаборатории СКЛАВ-1…………………………………………… 35
Приложение № 2. (Таблицы 1-12)………………………………………………………….. …….. 36

Судовые энергетические установки (СЭУ) требуют квалифицированного и своевременного технического обслуживания. Главной на паротурбинных судах и вспомогательной на танкерах с дизельной энергетической установках является пароэнергетическая система, техническая эксплуатация которой не возможна без проведения водоконтроля и водообработки.

Современные технологии водообработки предусматривают комплекс мероприятий позволяющих снизить уровень накипеобразования и коррозии металла до рационального предела, соответствующего ресурсу теплоэнергетического оборудования.
Поэтому каждый инженер-судомеханик должен уметь определять показатели качества воды и корректировать технологии водообработки в соответствии с инструкциями по обслуживанию СЭУ.

Цель лабораторного практикума по курсу “Технология использования топлива, воды и смазки на судах”, — ознакомить курсантов на базе существующих отечественных и зарубежных средств водоконтроля с методиками проведения текущих химических анализов и эксплуатационной оценкой показателей качества воды при соответствующем водно-химическом режиме парогенератора.

ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ ПО ВЬПОЛНЕНИЮ

ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ

Спецификалюбой химической лаборатории в первую очередь предполагает ознакомление курсантов с инструкцией по технике безопасности. Основные положения инструкции — меры предосторожности при работе с кислотными, щелочными и другого характера растворами, стеклом; правила пользования электропиборами, меры предосторожности при их эксплуатации и пр. — курсанты должны неукоснительно соблюдать.

Приступая к работе, курсанты должны четко представлять себе цель и задачи лабораторного практикума. В этом им поможет предварительная проработка теоретического материала курса по учебной литературе, конспектам лекций; методические разработки раскрывают вопросы в практическом их приложении.

Ознакомившись с теоретическими основами работы, техникой и методикой её и, получив допуск от преподавателя, курсанты приступают к выполнению соответствующей лабораторной работы.

Полученные в ходе анализа данные оформляются по форме протокола лабораторной работы, приложенного к методическому руководству.

После выполнения всех лабораторных работ, предусмотренных рабочей программой курса, курсанты пишут отчет по разделу >, который должен содержать обоснование теоретической и практической сущности полученных результатов.

Результаты химического анализа котловой воды, полученные с помощью судовой лаборатории СКЛАВ- 1 и экспресс-лабораторий, рекомендованных иностранными фирмами, в отчете должны быть сведены в таблицы и сопоставлены с нормируемыми показателями для данного типа котлов, после чего должен быть сделан вывод о необходимых мероприятиях по корректировке параметров качества воды при работе парогенератора.

При подготовке к защите отчетов курсантам свои знания следует проверять по контрольным вопросам, приведенным в конце данного пособия, используя рекомендуемую литературу.

ЗАДАЧИ И СРЕДСТВА ВОДОКОНТРОЛЯ НА СУДАХ

Вода, питающая котел, по своему качественному и количественному составу нестабильна, поэтому для обеспечения надежной работы СЭУ в течение всего срока ее эксплуатации необходима обработка котловой воды. Проводимый с этой целью на судах комплекс мероприятий позволяет с одной стороны предотвратить процессы накипеобразования на внутренних поверхностях парогенераторной системы, с другой — защитить элементы котельной установки от коррозии и разрушений и, таким образом, продлить межремонтные сроки СЭУ
К основным задачам водообработки в любых энергетических установках относятся:
• обеспечение чистых, свободных от накипей теплообразующих поверхностей с водяной стороны в парогенерирующих установках и системах охлаждения,
• обеспечение эффективного производства пара в котлах без выпадения осадков и образования пены,
• предотвращение потерь металла из-за химической и электрохимической коррозии,
• предотвращение образования отложений в паровых и конденсатных системах,
• снижение потерь тепла вследствие чрезмерных продувок котлов
При использовании отечественных химических реагентов для обеспечения водно- химических режимов (ВРХ) рекомендованы фосфатно-нитратный режим для главных и вспомогательных котлов с давлением до 6 МПа, фосфатно-коррекционный с давлением, превышающим 6 МПа и фосфатно-щелочной для котлов низких параметров.
Совокупность химических процессов, протекающих при этом в парогенераторе, должна обеспечивать концентрацию РО — иона в растворе и с этой она целью постоянно контролируется и регламентируется нормами (табл. З), установленными правилами технической эксплуатации паровых котлов (ПТЭ).
Для осуществления фосфатных режимов рекомендован тринатрийфосфат
Na₃РО₄ * 12 Н₂О с целью эффективного осаждения накипеобразующих солей кальция в щелочной среде. Наряду с тринатрийфосфатом с целью предотвращения агрессивного воздействия на металл избыточной щелочи в котловую воду вводится натриевая селитра NaNО₃ (фосфатно-нитратный режим) .
В результате химического анализа получают информацию, включающую такие характеристики воды, как: общая жесткость и карбонатная; щелочность котловой воды; содержание хлоридов, фосфатов, нитратные числа; процентное содержание взвесей; содержание кислорода в питательной воде; количество нефтепродуктов; значение РН; проводимость.
Определение основных показателей качества воды основано на методах нитрования и калориметрии, содержание нефтепродуктов в технологических судовых водах определяют методом экстрагирования.
В настоящее время количество судозаходов в отечественные порты резко сократилось, возникли значительные трудности со своевременной доставкой на суда отечественных химических реагентов, в связи с этим многими судовладельцами было принято решение о переводе ведения ВРХ химическими реагентами таких известных фирм, как “Unitor”, “Drew Ameroid Marine”, “Perolin Marine”, “Nalfleet” и др.
Химические средства для водоподготовки,предлагаемые вышеназванными фирмами предназначены для обработки воды котлов всех типов и охлаждающей воды для дизелей Например, фирмой “Unitor” предлагается ввод в конденсатно-питательный тракт следующих химических реагентов фирмы для поддержания фосфатно-щелочного режима по программе координированной водообоработки:
Охуgеn Control— для защиты от коррозии котла, трубопроводов пара, конденсата и питательной воды, для удаления кислорода из воды и нейтрализации СО₂, для пассивации металла.
Condensate Control— для нейтрализации кислотных загрязнений в системах конденсата и питательной воды, для обеспечения щелочного состояния этих систем.
Alkalinity Control — для обеспечения требуемых щелочных условий в котле.
Hardness Control— для поддержания оптимального фосфатного уровня в котле
Boiler Coagulant— для предотвращения образования накипи и для свертывания небольших количеств нефтепродуктов, проникающих через конденсатно-питательный тракт в котловую воду.
Аналогичным назначениям отвечают химические реактивы других фирм, например, фирмы “Drew Ameroid Marine”
AGK-100— многофункциональная жидкая присадка, контролирующая накипньте и шламовые отложения, условия коррозии по водяной стороне в котлах низкого давления (до 3-х МПа). Этот продукт заменяет целую программу обработки воды в указанных системах.
LIQUID COAGULANT— средство для обработки шлама и масляных загрязнений с целью противодействия их прилипанию к поверхностям теплопередачи.
SLCC-A — для ингибирования углекислотной коррозии в конденсатной системе.
GC — для регуляции значения РH в судовых котлах всех типов.
AMERZINE— для связывания растворенного кислорода в котлах всех типов, способствует образованию защитных пленок из оксидов железа и меди
ADJUNGT-В— средство для фосфатирования котловой воды как высокого так и низкого давления.
Для проведения химических анализов рекомендованы экспресс-лаборатрии Spectrapac 310, Spectrapac 311, Spectrapac 312 .

источник