Меню Рубрики

Генетический анализ на онкологию спб

Молекулярно-генетическое тестирование является неотъемлемой частью обследования и лечения онкологических больных во всем мире.

Причина появления опухоли – это мутации, т.е. генетические нарушения, возникшие в одной из миллиардов клеток человеческого организма. Эти мутации нарушают нормальную работу клеток, что приводит к их неконтролируемому и неограниченному росту, воспроизведению и распространению по организму — метастазированию. Однако наличие таких мутаций позволяет отличать опухолевые клетки от здоровых и использовать это знание при лечении больных.

Анализ опухоли каждого конкретного пациента и формирование индивидуального перечня потенциальных молекул-мишеней стало возможным благодаря внедрению методик молекулярно-генетического анализа в клиническую практику. Научная лаборатория молекулярной онкологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова выполняет полный спектр современных молекулярно-генетических исследований для онкологических пациентов и их родственников.

  • Пациентам с установленным онкологическим диагнозом – поможет подобрать эффективную лекарственную терапию.
  • Пациентам моложе 50 лет с диагнозом рак молочной железы, рак яичников, рак желудка или рак поджелудочной железы – определить наличие онкологической предрасположенности и скорректировать лечение.
  • Здоровым людям с неблагоприятной семейной «онкологической историей» – определить наличие онкологической предрасположенности и заблаговременно провести профилактические мероприятия по раннему выявлению опухоли.

НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова осуществляет полный комплекс мероприятий, связанных с диагностикой наследственной предрасположенности к раку молочной железы.

Любой человек является носителем каких-то мутаций, опасных либо для нас, либо для потомства. Первое направление исследований онкогенетиков – выявление наследственных мутаций с помощью секвенирования генома. Второе направление – исследование собственно опухоли, спектра приобретенных клеткой мутаций, в связи с которыми она возникла. Для этого тоже требуется исследование генома всего организма, чтобы сравнить последовательность ДНК опухоли с последовательностью ДНК в организме. Поэтому в будущем оно потребуется для лечения любой опухоли.

Для того, чтобы пройти генетическое обследование в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова не обязательно приезжать в Санкт-Петербург. Научная лаборатория молекулярной онкологии принимает материалы для исследований по почте. Послать отправление можно письмом или бандеролью как почтой России (средний срок доставки – 2 недели), так и экспресс-почтой (срок доставки 2-3 дня).

Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с информацией о том, куда и как отправлять биологические материалы, чтобы они сохранными дошли до НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, а также о том, как оплатить исследования и получить результат:

Материалы, которые необходимы для исследования:

  • все патоморфологические материалы: парафиновые блоки и стекла. При низком качестве срезов или для выявления важных деталей могут понадобиться дополнительные срезы;
  • венозная кровь.

Документы, которые необходимо вложить в бандероль:

  • заполненное врачом направление на молекулярно-генетическое исследование
  • копии паспортов пациента и плательщика — разворот с основной информацией + прописка (необходимо для предоставления платежной квитанции)
  • контактная информация:
    — номер мобильного телефона (для SMS-оповещения о готовности анализа)
    — адрес электронной почты (для отправки результата на электронную почту)
  • копия выписного эпикриза или консультационного заключения (при наличии)
  • копия гистологического заключения предоставляемого материала (при наличии)

Цены на молекулярно-генетические исследования указаны в прейскуранте, раздел 11.9

Для каких молекулярно-генетических исследований необходима кровь пациента:

  • наследственных мутаций (BRCA1,2 и т.д.)
  • полиморфизм UGT1A1*28
  • выявление коделеции 1p/19q + блоки и стекла
  • подтверждение принадлежности патоморфологического материала пациенту

Особенности отправки пробирок с кровью

  • Необходимый объем венозной крови 3-5 мл.
  • Забор крови может производиться в любое время суток вне зависимости от приема пищи.
  • Кровь отбирается в пробирки с ЭДТА (фиолетовая крышка).
  • Для перемешивания крови с антикоагулянтом, которым пробирка покрыта изнутри, закрытая пробирка должна быть несколько раз плавно перевернута вверх дном.
  • При комнатной температуре пробирка с кровью может транспортироваться в течение двух недель.

Важно! Возврат блоков и стекол по почте временно не производится. необходимо забрать свои материалы в НМИЦ онкологии самостоятельно, либо представителю пациента по доверенности.

Не забывайте вкладывать документы в посылку. Обязательно оставляйте номер телефона и адрес электронной почты.

источник

Панель «Наследственный рак», 35 календарных дней 35 000 руб.
Панель «Наследственный рак», 100 календарных дней 30 000 руб.
Мутации BRCA1, BRCA2 4190 руб.
Мутации BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN 9000 руб.
Онокомаркер: Раковый эмбриональный антиген (РЭА, СЕА) 700 руб.
Онокомаркер: Альфа-фетопротеин (АФП, alfa-Fetoprotein) 500 руб.
Онокомаркер: Са 19-9 (Углеводный антиген 19-9, СА 19-9) 800 руб.
Онокомаркеры прочие от 500 руб.

Важно понимать, что развитие рака только в примерно 10 — 15% связано с наследуемыми генами, а в остальных случаях рак развивается спонтанно (т.е. – спорадически), под влиянием образа жизни, диеты, экологии. Тем не менее, отсутствие генетических мутаций означает, что пациент скорее всего не заболеет раком в раннем возрасте (до 50 лет).

Наиболее популярен у наших пациентов анализ на «Наследственный рак».

Специальной подготовки для анализа не требуется: необходимо будет сдать 2 пробирки венозной крови (пробирке с ЭДТА) – 10 мл. После чего кровь будет направлена из медицинского центра в генетическую лабораторию для проведения тестирования.

Также наши клиенты часто заказывают анализы на наличие отдельных мутаций генов BRCA1, BRCA2 — генов, ассоциированных с наследственным раком молочной железы и яичников, и анализы на онкомаркеры.

В медицинском центре Тентанда Виа пациент может сдать любой анализ, назначенный врачом — мы сотрудничаем с большинством российских лабораторных компаний, с ведущими российскими и мировыми молекулярно-диагностическими лабораториями. Если так случилось, что нужный Вам анализ не выполняют наши партнерские лаборатории — нам потребуется не более 5 рабочих дней чтобы Вы смогли сдать назначенный Вам анализ, в случае, если он выполняется в России. В случае, если Ваш анализ выполняется за пределами Российской Федерации — мы организуем его для Вас в срок не более чем 2 — 3 недели.

Анализы на наследственный рак выполняются в нашем медицинском центре в 2-х основных панелях: панель 35 дней и панель 110 дней. В обоих случаях будет проанализирована одна и та же панель генов, однако, срок получения результатов будет разным, что влияет на цену данного анализа.

Анализ со сроком выполнения до 35 дней мы рекомендуем для онкологических пациентов и их родственников по прямой линии (родители, дети, браться и сестры), анализ со сроком выполнения до 110 дней мы можем рекомендовать здоровым людям, принявшим решение установить наличие или отсутствие генетических мутаций, которые связаны с наследственными раками.

  • Здоровым людям с семейной историей онкологических заболеваний;
  • Здоровым людям без онкологических заболеваний (тест дает информацию о генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям)
  • Пациентам с диагностированным раком в случае подозрения на наследственную природу онкологического заболевания (раннего возраста развития рака, отягощённого семейного анамнеза, при наличии двух и более первичных очагов опухоли, либо нескольких первичных типов рака у одного пациента). В данном случае поиск мутации может быть необходим для выбора тактики лечения и назначения определённой таргетной терапии.

Конечная цель проводимого исследования – полная информация о мутациях, связанных с наследственными формами рака, интерпретированная специалистом с точки зрения клинической значимости.

Проведение исследования и получение заключения займут приблизительно 35 календарных дней или 110 дней — в зависимости от стоимости исследования. Срок в 35 дней является одним из самых коротких на российском рынке медицинских услуг, так как молекулярно-генетические анализы делаются в несколько лабораторных этапов с промежуточным контролем качества.

В случае, если пациент выбирает Панель наследственный рак за 35 дней — в стоимость исследования входит консультация врача-онколога по результатм получения заключения. На данной консультации пациент получит рекомендации по профилактике риска возникновения онкологического заболевания, в том числе — в случае наличия мутаций, будет назначена соответствующая предполагаемой форме рака диагностика.

Специальной подготовки к исследованию (диеты, соблюдения режима дня) не требуется. Тем не менее, идя на исследование, необходимо быть готовым предоставить в медицинский центр информацию о раках, которые встречались в семье пациента. Особенно важно вспомнить о случаях раннего (до 60 лет) заболевания онкологией, а также о случаях ранней смерти близких родственников (до 70 лет). Если есть возможность, нужно уточнить онкологические диагнозы, если они были в семье. Полезно также вспомнить национальность родственников (не по паспорту, а по крови), места рождения и места жительства родителей, бабушек и дедушек. При взятии крови, пациенту будет выдана анкета, которую нужно будет заполнить в отношении себя и членов своей семьи.

Заключение включает в себя описание результатов исследования, комментарии врача-генетика и выглядит следующим образом:

  • в случае здорового человека — список патогенных и вероятно патогенных мутаций, их описание и интерпретация.
  • в случае пациентов с диагностированным раком — список патогенных, вероятно патогенных мутаций и мутаций с неизвестным клиническим значением, их описание и интерпретация.

После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения пациент получит информацию о наличии мутаций, ассоциированных с наследственными формами рака и наследственными опухолевыми синдромами. В случае обнаружения мутаций возможны следующие варианты дальнейших действий:

  • обсуждение выявленных мутаций с врачом-генетиком;
  • обсуждение с врачом-онкологом плана профилактических и превентивных мероприятий;
  • обследование ближайших родственников на наличие мутаций;
  • обсуждение с врачом-генетиком возможностей планирования рождения здоровых детей (пренатальная диагностика, преимплантационное генетическое тестирование);
  • уточнение диагноза и прогноза у пациентов с диагностированным раком;
  • выбор стратегии и тактики лечения, в том числе назначение таргетной терапии у пациентов с диагностированным раком.

Важно отметить, что для здорового человека появится возможность ранней диагностики или даже предотвращения развития рака, обусловленного наличием единичной мутации или парных мутаций, а у пациента с диагностированным раком в случае наличия мутаций может быть больше вариантов для успешного лечения.

Если в тесте не выявлены мутации, это не дает 100% гарантии на отсутствие онкологии в будущем, так как только часть случаев возникновения онкологии связаны с наследственными факторами. В ряде случаев онкологическое заболевание возникает спорадически (случайно) – под влиянием образа жизни, экологии, факторов стресса.

Для того, чтобы снизить вероятность развития онкологического заболевания в будущем мы рекомендуем пройти консультации врача-онколога для выработки персональных рекомендаций по профилактике и ранней диагностике онкологических заболеваний. Кроме того – всегда полезно приобрести страховой полис на случай возникновения онкологии.

В нашем центре можно заказать исследования на все известные онкомаркеры.

Исследование на онкомаркеры не применяется для целей скрининга и диагностики онкозаболеваний у здоровых людей, тем не менее — исследования на онкомаркеры широко применяются во врачебной практике для контроля состояния онкологических больных, в том числе, находящихся в ремиссии. Дело в том, что в случае возникновения повторных опухолей и возобновления активного течения заболевания, онкомаркеры позволят выявить переход рака в активную стадию задолго до того, как ухудшение состояния больного заставит его обратиться к врачу.

Именно поэтому анализ на онкомаркеры широко используется в современной практике лечения онкологии для больных, находящихся в ремиссии.

Внимание, перед назначением анализов на онкомаркеры требуется консультация врача-онколога.

источник

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Московская городская онкологическая больница №62 Департамента здравоохранения города Москвы»
Лаборатория молекулярной биологии

Демидова Ирина Анатольевна, Заведующая молекулярно-биологической лабораторией, кандидат медицинских наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Демидова Ирина Анатольевна, Заведующая молекулярно-биологической лабораторией, кандидат медицинских наук.

Основные направления исследований:

  • определение генетических нарушений при немелкоклеточном раке легких (EGFR, (K) RAS, BRAF, EML4/ALK, cMET);
  • мутационный статус при колоректальном раке, меланоме, наследственных раках молочной железы и яичников;
  • исследование структуры генов антибактериальной резистентности микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Московская городская онкологическая больница №62 Департамента здравоохранения города Москвы»
Патологоанатомическое отделение

Савелов Никита Александрович, Заведующий отделением, врач высшей категории.

Руководитель проекта в лаборатории:

Савелов Никита Александрович, Заведующий отделением, врач высшей категории.

Основные направления исследований:

  • диагностика рака молочной железы с использованием современной молекулярной классификации (the 13th St. Gallen International Breast Cancer Conference, 2013);
  • диагностика лимфом с применением различных алгоритмов (Ханса, Тула, Нареша и др.);
  • диагностика сарком мягких тканей и костей;
  • диагностика меланом и меланоцитарных поражений кожи;
  • диагностика рака легкого;
  • диагностика рака прямой кишки;
  • диагностика рака и предраковых состояний предстательной железы;
  • диагностика метастазов без выявленного первичного очага (определение наиболее вероятной локализации первичной опухоли) с применением оригинальных алгоритмов;
  • уточняющая диагностика опухолей при сложных и неясных диагнозах, а также при вызывающих сомнения морфологических заключениях.

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Лаборатория онкогеномики

Мазуренко Наталья Николаевна, заведующая лаборатории, доктор биологических наук, профессор.

Читайте также:  Анализы что бы определить рак

Руководитель проекта в лаборатории:

Мазуренко Наталья Николаевна, заведующая лаборатории, доктор биологических наук, профессор.

Основные направления исследований:

  • изучение молекулярно-генетических маркеров опухолей;
  • определение мутаций в генах EGFR, ALK, KRAS при раке легкого и колоректальном раке, KIT и PDGFR при стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта, BRAF при меланомах, GNAQ при увеальных меланомах и др.

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр»
Лаборатория эпигенетики

Стрельников Владимир Викторович, руководитель лаборатории, доктор биологических наук, доцент.

Руководитель проекта в лаборатории:

Кекеева Татьяна Владимировна, ведущий научный сотрудник, кандидат медицинских наук.

Основные направления исследований:

  • молекулярно-генетические нарушения при различных видах опухолей, в частности рака предстательной железы, рака легкого, опухолей мягких тканей;
  • дифференциальная диагностика сарком;
  • определение чувствительности опухолей к таргетным химиотерапевтическим препаратам.

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Отдел и кабинет лабораторной генетики

Цуканов Алексей Сергеевич, Заведующий кабинетом лабораторной генетики — доктор медицинских наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Цуканов Алексей Сергеевич, Заведующий кабинетом лабораторной генетики — доктор медицинских наук.

Основные направления исследований:

  • молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний (семейный аденоматоз толстой кишки, семейный аденоматозный полипоз — САП, синдром Линча (наследственный неполипозный рак толстой кишки), синдром Пейтса-Егерса);
  • разработаны и внедрены протоколы ДНК-диагностики генов предрасположенности к этим синдромам: гены APC, MYH, MLH1, MSH2, MSH6, STK11.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
Патологоанатомическое отделение с группой иммуногистохимии

Казанцева Ирина Александровна, руководитель отделения, доктор медицинских наук, профессор.

Руководитель проекта в лаборатории:

Бяхова Мария Михайловна, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник патологоанатомического отделения ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского.

Основные направления исследований:

  • дифференциальная диагностика опухолей;
  • иммуногистохимические исследования;
  • гибридизация (FISH, CISH);
  • определение мутаций в генах EGFR.

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Кафедра патологической анатомии

Франк Георгий Авраамович, Заведующий кафедрой, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, Заслуженный деятель науки РФ.

Руководитель проекта в лаборатории:

Завалишина Лариса Эдуардовна, профессор кафедры патологической анатомии, доктор биологических наук.

Основные направления исследований:

  • исследование морфологических и молекулярно-биологических характеристик опухолей и предопухолевых состояний молочной железы, легкого, мочевого пузыря, простаты, женских половых органов;
  • исследование прогностических и предиктивных маркеров злокачественных опухолей.

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Отдел биологии опухолевого роста

Имянитов Евгений Наумович, руководитель отдела биологии опухолевого роста; Санкт-Петербургская Государственная педиатрическая медицинская академия, заведующий кафедрой медицинской генетики ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России; Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования, профессор кафедры онкологии, доктор медицинских наук, член-корреспондент РАН РФ.

Руководитель проекта в лаборатории:

Имянитов Евгений Наумович, руководитель отдела биологии опухолевого роста; Санкт-Петербургская Государственная педиатрическая медицинская академия, заведующий кафедрой медицинской генетики ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России; Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования, профессор кафедры онкологии, доктор медицинских наук, член-корреспондент РАН РФ.

Основные направления исследований:

  • молекулярный патогенез опухолей у человека;
  • молекулярные основы онкологической предрасположенности;
  • молекулярные механизмы канцерогенеза;
  • разработка методов молекулярной диагностики в онкологии;
  • прикладные аспекты молекулярной медицины.

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Научная лаборатория морфологии опухолей

Артемьева Анна Сергеевна, кандидат медицинских наук, доцент.

Руководитель проекта в лаборатории:

Артемьева Анна Сергеевна, кандидат медицинских наук, доцент.

Основные направления исследований:

  • гистологические, цитологические, иммуногистохимические и молекулярно-генетические методы исследования опухолевой и неопухолевой патологии любой локализации. В лаборатории используются методы цифровой патологии в FISH и иммуногистохимических исследованиях.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
Клинико-диагностическая лаборатория (отдел молекулярно-генетической диагностики)

Волкова Анастасия Васильевна, И.о. заведующего клинико-диагностической лаборатории.

Руководитель проекта в лаборатории:

Крылова Дарья Дмитриевна, молекулярный биолог .

Основные направления исследований:

  • исследование наследственных и соматических мутаций при онкологических заболеваниях.

Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Алтайский краевой онкологический диспансер»
Лаборатория молекулярной диагностики

Пупкова Елена Эмильевна, заведующая лабораторией.

Руководитель проекта в лаборатории:

Пупкова Елена Эмильевна, заведующая лабораторией.

Основные направления исследований:

  • диагностика наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичника, раку предстательной и поджелудочной железы, толстой кишки, желудка и др. (BRCA 1/2, CHEK 2);
  • определение молекулярно-генетических нарушений при немелкоклеточном раке легких, колоректальном раке, меланоме (EGFR, KRAS, BRAF, NRAS).

Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Алтайский краевой онкологический диспансер»
Патологоанатомическое отделение

Авдалян Ашот Меружанович, заведующий отделением, доктор медицинских наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Самуйленкова Ольга Владимировна, врач -патологоанатом высшей категории.

Основные направления исследований:

  • дифференциальная диагностика опухолей;
  • иммуногистохимические исследования;
  • гибридизация (FISH, CISH);
  • определение чувствительности к лекарственному лечению.

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской федерации

Центральная научно-исследовательская лаборатория

Наталья Геннадьевна Плехова

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области «Свердловский областной онкологический диспансер»
Лаборатория молекулярной биологии на базе отделения клинической лабораторной диагностики

Сергеева Любовь Анатольевна, заведующая отделением клинической лабораторной диагностики.

Руководитель проекта в лаборатории:

Голотюк Марина Анатольевна, биолог.

Основные направления исследований:

  • определение соматических мутаций у онкологических больных.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Областной онкологический диспансер»
Клинико-диагностическая лаборатория

Бондырева Галина Владимировна, заведующая лабораторией.

Руководитель проекта в лаборатории:

Кирильчик Сергей Васильевич, биолог.

Основные направления исследований:

  • гематологические исследования;
  • общеклинические исследования;
  • иммуноферментные исследования;
  • биохимические исследования;
  • гемостазиологические исследования.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Областной онкологический диспансер»
Патологоанатомическое отделение

Тараненко Андрей Валентинович, Заведующий патологоанатомическим отделением, врач-патологоанатом высшей квалификационной категории.

Руководитель проекта в лаборатории:

Манькова Татьяна Леонидовна, врач-патологоанатом высшей квалификационной категории.

Основные направления исследований:

  • морфологическая диагностика опухолевых, неопухолевых патологических процессов на биопсийном и операционном материале;
  • консультативное исследование гистологических препаратов;
  • иммуногистохимическая диагностика (определение рецепторного статуса при раке молочной железы, определение прогностических факторов при раке молочной железы, диагностика метастазов без первично выявленного очага, диагностика лимфопролиферативных процессов, диагностика низкодифференцированных опухолей, диагностика мягкотканых опухолей;
  • морфологическое обоснование для назначения таргетной терапии.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Республиканский клинический онкологический диспансер» Министерства здравоохранения Республики Татарстан
Молекулярно-диагностическая лаборатория

Техтелева Ирина Сергеевна, заведующая молекулярно-диагностической лабораторией.

Руководитель проекта в лаборатории:

Техтелева Ирина Сергеевна, заведующая молекулярно-диагностической лабораторией.

Основные направления исследований:

  • определение мутаций EGFR (del746-750 в 19 экзоне и Leu858Arg в 21 экзоне) в немелкоклеточном раке легкого. Чувствительность к препаратам ингибиторам EGFR;
  • определение мутаций в гене (K)RAS – шесть мутаций 12-13 кодоне (gly12ala, gly12asp, gly12arg, gly12cys, gly12ser, gly12val) и одна мутация 13 кодона (K)RAS (gly13asp);
  • чувствительность к препаратам анти-EGFR антителам;
  • ПЦР диагностика клональных перестроек генов тяжёлых и лёгких цепей иммуноглобулинов и Т-клеточных рецепторов.

Научная работа лаборатории:

  • участие в совместной программе между Fox Chase Cancer Center, National Cancer Institute и Республиканским Онкологическим диспансером по изучению полиморфизма генов никотиновой зависимости у онкологических больных.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Клинический онкологический диспансер №1» Министерства здравоохранения Краснодарского края
Лаборатория молекулярной генетики

Моляка Юрий Константинович, заведующий лабораторией, кандидат медицинских наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Моляка Юрий Константинович, заведующий лабораторией, кандидат медицинских наук.

Основные направления исследований:

  • диагностика наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичника;
  • молекулярно-генетические исследования в онкогематологии;
  • молекулярно-генетическая диагностика мутаций и полиморфных вариантов.

Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского»
Отдел прогностических и молекулярных методов

Слепов Евгений Владимирович, заведующий отделением, кандидат биологических наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Слепов Евгений Владимирович, заведующий отделением, кандидат биологических наук.

Основные направления исследований:

  • генетическое типирование опухоли, ПЦР-исследования, секвенирование;
  • поиск маркеров раннего обнаружения опухолей различной локализации;
  • разработка моделей прогноза исхода лечения;
  • научно-исследовательские работы.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области «Нижегородский областной клинический онкологический диспансер»
Централизованная цитологическая лаборатория

Сметанина Светлана Валерьевна, заведующая лабораторией, врач высшей квалификационной категории

Руководитель проекта в лаборатории:

Сметанина Светлана Валерьевна, заведующая лабораторией, врач высшей квалификационной категории

Основные направления исследований:

  • ПЦР (определение мутаций в гене EGFR).

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук
Лаборатория фармакогеномики

Филипенко Максим Леонидович, Заведующий лабораторией, кандидат биологических наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Филипенко Максим Леонидович, Заведующий лабораторией, кандидат биологических наук.

Основные направления исследований:

  • разработка методов выявления структурного полиморфизма геномов;
  • молекулярно-генетическая диагностика наследственных и мультифакториальных заболеваний человека, фармакогенетические исследования – выявление соматических мутаций в опухолях и внеклеточных;
  • дизайн, клонирование и экспрессия рекомбинантных белков;
  • системная биология и анализ геномных и транскриптомных данных;
  • исследование молекулярных механизмов возникновения заболеваний человека и действия лекарственных препаратов — системная биология и биоинформатика микроорганизмов.

Бюджетное учреждение здравоохранения Омской области «Клинический онкологический диспансер»
Патологоанатомическое отделение

Глатко Сергей Борисович, заведующий отделением, врач высшей категории, заслуженный врач РФ.

Руководитель проекта в лаборатории:

Глатко Сергей Борисович, заведующий отделением, врач высшей категории, заслуженный врач РФ.

Основные направления исследований:

  • исследования операционного и биопсийного материала;
  • аутопсии;
  • цитологические диагностические исследования;
  • цитологические исследования при проведении профилактических осмотров;
  • иммунофенотипирование лимфопролиферативных процессов;
  • определение маркеров ЕR, РR, HЕR2;
  • определение гистогенеза и степени злокачественности (grade) опухолей ЦНС;
  • определение гистогенеза мезенхимальных опухолей;
  • определение гистогенеза и органопринадлежности по метастазам недифференцированных карцином;
  • ИГХ-исследования рака предстательной железы;
  • ИГХ-диагностика нейроэндокринных опухолей и GIST.

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «РНИОИ» Минздрава России)
Лаборатория молекулярной генетики

Тимошкина Наталья Николаевна, руководитель лаборатории, кандидат биологических наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Тимошкина Наталья Николаевна, руководитель лаборатории, кандидат биологических наук.

Основные направления исследований:

  • исследование молекулярно-генетических нарушений как генетических маркеров чувствительности/устойчивости к таргетным противоопухолевым препаратам при немелкоклеточном раке легких, колоректальном раке, меланоме (EGFR, KRAS, BRAF, NRAS);
  • молекулярно-генетические маркеры таргетной терапии: SNP-маркеры, делеции, инсерции;
  • исследование эпигенетических маркеров малигнизации тканей: изменение паттернов экспрессии генов, изменение метилирования генетических локусов;
  • маркеры микросателлитной нестабильности при малигнизации тканей;
  • основные методы – молекулярно-генетические методы исследования:
    • qReal-Time PCR;
    • прямое секвенирование по Сэнгеру;
    • (RT)2-PCR;
    • протеомные микрочипы.

Государственное учреждение здравоохранения Ростовской области «Патологоанатомическое бюро»
Отделение экспериментальной патоморфологии

Повилайтите Патриция Едмундовна, врач высшей категории, кандидат биологических наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Повилайтите Патриция Едмундовна, врач высшей категории, кандидат биологических наук.

Основные направления исследований:

  • комплексное исследование нефробиопсий;
  • электронная микроскопия и микроанализ;
  • иммуногистохимия;
  • фармакодиагностика.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Самарский областной клинический онкологический диспансер»
Лаборатория цитологии и молекулярной генетики опухолей

Торопова Надежда Ефимовна, заведующая отделом клинических лабораторных исследований, доктор биологических наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Закамова Елена Викторовна, Врач клинической лабораторной диагностики.

Основные направления исследований:

  • диагностика наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичника, раку предстательной и поджелудочной железы, толстой кишки, желудка и др. (BRCA 1/2, CHEK 2);
  • исследование молекулярно-генетических нарушений как генетических маркеров чувствительности/устойчивости к таргетным противоопухолевым препаратам при немелкоклеточном раке легких, колоректальном раке, меланоме (EGFR, KRAS, BRAF, NRAS);
  • определение степени риска возникновения тяжелых токсических реакций у пациентов с мутацией G735A в гене DPYD при применении таких препаратов как 5-фторурацил и кселода;
  • обнаружение и количественное определение ДНК вируса папилломы человека типов высокого онкогенного риска (ВПЧ) (14 типов) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.

Научно-исследовательский институт онкологии Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»
Лаборатория молекулярной онкологии и иммунологии

Чердынцева Надежда Викторовна, заведующая лабораторией, заместитель директора по науке НИИ онкологии СО РАМН, доктор биологических наук, профессор, член-корреспондент РАН.

Руководитель проекта в лаборатории:

Гервас Полина Андреевна, научный сотрудник, кандидат медицинских наук.

Основные направления исследований:

  • изучение молекулярно-генетических маркеров опухолей;
  • тестирование полиморфизмов, генной экспрессии, мутаций;
  • фармакогенетика;
  • определение мутаций в генах EGFR и KRAS при раке легкого, BRCA при раке молочной железы и яичников.

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Башкортостан»
Клинико-диагностическая лаборатория

Фаттахова Динара Узбековна, заведующая лабораторией, врач высшей категории, кандидат биологических наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Фаттахова Динара Узбековна, заведующая лабораторией, врач высшей категории, кандидат биологических наук.

Основные направления исследований:

  • клинические (биохимические гематологические общеклинические иммунологические бактериологические исследования системы гемостаза), включая молекулярно-генетические.

Краевое Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Краевой клинический центр онкологии»
Клинико-диагностическая лаборатория

Бекова Ольга Ивановна, заведующая лабораторией, врач высшей категории.

Руководитель проекта в лаборатории:

Бекова Ольга Ивановна, заведующая лабораторией, врач высшей категории.

Читайте также:  Анализы биохимии при раке кишечника

Основные направления исследований:

  • гематологические исследования;
  • гемостазиологические исследования;
  • биохимические исследования;
  • общеклинические исследования;
  • иммунодиагностические исследования (онкомаркеры, гормоны);
  • ПЦР (определение мутаций в гене EGFR).

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Челябинский областной клинический центр онкологии и ядерной медицины»
Молекулярно-генетическая лаборатория

Семенова Анна Борисовна, заведующая лабораторно-диагностической службой, кандидат медицинских наук.

Руководитель проекта в лаборатории:

Семенова Анна Борисовна, заведующая лабораторно-диагностической службой, кандидат медицинских наук.

Основные направления исследований:

  • молекулярно-генетические исследования при колоректальном раке, раке легкого, молочной железы, яичников;
  • гибридизация in situ при раке молочной железы, лимфопролиферативных заболеваниях; иммуногистохимические исследования при онкологических заболеваниях.

источник

Генетические исследования – перспективная сфера диагностики, направленная на изучение ДНК с целью выявления генных мутаций, аномалий и предрасположенностей к наследственным заболеваниям.

Сегодня генетические исследования проводятся почти в каждой лаборатории, так как они позволяют диагностировать широкий спектр инфекционных болезней, имеют высокую ценность в сфере перинатальной диагностики, определения родства.

Анализ генов предполагает расшифровку ДНК, которая уникальна для каждого живого организма. В качестве биологического материала может использоваться кровь, участки тканей, слюна, волосы и другие части организма, несущие наследственную информацию. Биологический материал подвергают секвенции –изучению последовательности и расположения мономеров. Из этих участков и состоит генетический код организма.

Расшифровка генетического кода позволяет диагностировать широкий спектр наследственных заболеваний, которые развиваются вследствие хромосомных мутаций. Идентификация ДНК/РНК микроорганизмов дает возможность определить возбудителей большинства инфекционных заболеваний. В пренатальной диагностике генетические исследования необходимы для определения наследования «спящих мутаций», выявления внутриутробных патологий.

Разберем подробнее, для чего в современной медицине используются генетические исследования:

  • ПЦР-диагностикаэто один из самых информативных методов идентификации бактерий и вирусов в организме человека. Методика основана на выявлении участков ДНК микроорганизмов в крови пациента. Далее обнаруженные участки подвергаются многократной репликации, что позволяет определить какой именно возбудитель стал причиной развития заболевания. Метод ПЦР имеет высокую информативность, позволяет идентифицировать возбудителя даже при минимальных концентрациях.
  • Диагностика наследственных заболеваний многие тяжелые хронические заболевания обусловлены генетическими мутациями. Если установить причину болезни не удается, проводят генетические исследования для обнаружения «поломки генов».
  • Определение наследственных предрасположенностей если среди ближайших родственников человека есть люди, страдающие онкологическими болезнями, сахарным диабетом, ожирением, ишемической болезнью сердца, желательно провести изучение генного профиля. Исследование позволяет выявить наследственную предрасположенность к полигенным болезням с пороговым эффектом. Имея результаты такой диагностики, можно грамотно организовать профилактику, не допустить развитие осложнений.
  • Планирование семьи если в семье будущих родителей встречаются наследственные заболевания, первый генный скрининг следует пройти еще на этапе планирования беременности. Консультация генетика поможет определить вероятность того, что ребенок унаследует патологию.
  • Пренатальный скрининг этот тип диагностики проводится во время беременности. Скрининг направлен на определение хромосомных патологий на этапе внутриутробного развития плода. Для анализа берут небольшой участок ткани зародыша (биопсия хориона) или околоплодные воды. Также пренатальный скрининг может проводиться в цикле ЭКО в качестве преимплантационной диагностики. Суть методики в выделении и изучении ДНК будущего малыша, на предмет хромосомных мутаций.
  • Определение родствау многих людей ДНК-тест ассоциируется исключительно с анализом на установление родства. Этот тип исследования направлен на подтверждение отцовства, материнства, других родственных связей. Суть метода заключается в сравнении ДНК двух людей с целью выявления идентичных участков, подтверждающих родство.

Выгодные цены на услугу «Генетические исследования» представлены в медицинском центре Радуга, расположенном в Калининском районе Санкт-Петербурга. Опытные врачи центра ставят своей первоочередной задачей восстановление здоровья пациента без назначения лишних процедур, увеличивающих расходы на лечение. Мы предлагаем доступную стоимость на квалифицированную медицинскую помощь.

Полное генетическое обследование
от 2500 руб.

Генетические тесты – одно из самых перспективных направлений диагностики. Сегодня активно ведутся исследования на тему изменения генного кода человека, с целью профилактики и лечения наследственных патологий. Многие ученые видят развитие медицины исключительно в этом направлении.

источник

«Рак» — слово, которого многие бояться, как огня. Оно объединяет в себе ряд патологий, характеризующихся неконтролируемым ростом опухолей, которые грозят здоровью и жизни пациентов. Современная наука доказала, что за развитие соответствующей проблемы также отвечают гены в организме человека. Своевременное проведение анализов на предрасположенность к раку позволяет оценить потенциальные риски заболевания и при необходимости подобрать адекватное превентивное лечение.

«МедПросвет» — многопрофильная клиника, где пациентам доступен широкий спектр генетических исследований, позволяющих оценить предрасположенность к онкологическим заболеваниям.

В организме человека всегда присутствуют («хорошие» гены) развития опухолей и онкогены (инициаторы опухолевого процесса). Первые (BRCA1, BRCA2, p53) регулярно «сканируют» тело для выявления мутировавших клеток с целью их уничтожения. Вторые (HER2/neu, ras) отвечают за процессы деления простейших структур в организме. При нарушении функции супрессоров или онкогенов происходит срыв адаптации, что сопровождается потерей контроля над дифференциацией клеток. Результатом становится неуправляемый рост опухолей.

Гены предрасположенности к раку могут находиться в ДНК даже здоровых людей. Их выявление позволяет спрогнозировать риск развития соответствующего заболевания, что помогает разработать адекватную схему его профилактики и будущего лечения.

Проведение генетического исследования рекомендовано в следующих ситуациях:

  • онкологические заболевания у близких родственников, особенно, если постоянно развивается один и тот же тип злокачественного новообразования;
  • рост опухоли у пациентов моложе 50 лет;
  • рецидивы опухолевого процесса у одного и того же больного.

Важно учитывать, что положительные результаты наличия определенных генов еще не означают, что болезнь обязательно возникнет. После соответствующего обследования требуется консультация генетика.

Как узнать предрасположенность к раку? Для этого необходимо обратиться в соответствующую лабораторию и сдать необходимые анализы. Суть диагностики заключается в оценке состояния генетического материала конкретного пациента (ДНК и РНК), отдельных хромосом, пептидов.

Специализированная аппаратура в автоматическом режиме проводит анализ отдельных участков соответствующих структур и рассчитывает прогноз развития онкопроцесса. На данный момент существует уже более 700 различных тестов, позволяющих диагностировать наличие злокачественных новообразований практически любого органа (грудь, печень, кишечник, простата и др.) в теле пациента и прогнозировать возможность их прогрессирования.

В современном многопрофильном медицинском центре «МедПросвет» пациентам доступен широкий спектр анализов на генетическую предрасположенность к раку. Доступные цены, высокая информативность диагностики и широкий спектр анализов — ключевые преимущества клиники.

Сдать анализы крови на предрасположенность к раку можно без предварительной записи ежедневно:

Для получения результатов анализов по электронной почте необходимо оставить письменное согласие на отправку у администраторов медицинского центра.

источник

Колл-центр: +7 (812) 235-71-65
будни с 08:30 час. до 19:00 час.

  • Вы здесь:
  • Главная
  • Отделения
  • Диагностика
  • Лаборатория молекулярной генетики
  • Прейскурант на молекулярно-генетические исследования

Подробную информацию можно узнать по телефонам:
(812) 235-01-10;
(812) 230-86-30, +7-921-956-48-93 и +7-921-956-48-93 — отдел страховой медицины (платные услуги).

В настоящее время в нашей лаборатории проводится анализ ПЦР на:

Бактериальные инфекции, Вирусные инфекции, ДНК-диагностика тканевой совместимости, Грибковые инфекции, Инфекции пищеварительного тракта, Урогенитальные инфекции, Исследование хромосомного аппарата, Генодиагностику и др.

(Действует с 1 января 2019 года)

Молекулярно-биологическое исследование крови на Enterococcus faecium 200 Молекулярно-биологическое исследование крови на бактерии семейства Enerobacteriaceae 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Mycoplasma pneumoniae 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на микобактерии туберкулеза 800 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Pseudomonas aeruginosa 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Chlamydia pneumoniae 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Legionella pneumophila 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Bordetella pertussis 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Staphylococcus spp. (типирование — 5 видов) 700 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Streptococcus pneumoniae 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Streptococcus mutans 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Streptococcus sobrinus 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Bacteroides spp. 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Bacteroides forsythus 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Haemophilus influenzae 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Actinobacillus actinomycetemcomitans 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Porphyromonas gingivalis 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Bacillus spp. 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Escherichia coli 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Klebsiella spp. 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Neisseria meninigitidis 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала для определения чувствительности стафилококка к оксациллину 800 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Borrelia burgdorferi 400 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала (выявление генов карбапенемаз групп КРС и ОХА-48 в бактериальной культуре) 1200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала (выявление генов карбапенемаз групп VIM, IMP и NDM в бактериальной культуре) 1200

(Действует с 1 января 2019 года)

Молекулярно-биологическое исследование везикулярной жидкости, соскобов с высыпаний на вирус ветрянки (Varicella-Zoster virus) 200 Молекулярно-биологическое исследование на Hepatitis C virus (вирус гепатита С) 600 Молекулярно-биологическое исследование крови на Hepatitis C virus (вирус гепатита С — генотипирование) 800 Молекулярно-биологическое исследование крови на Hepatitis C virus (вирус гепатита С — количественный тест) 2200 Молекулярно-биологическое исследование крови на Hepatitis B virus (вирус гепатита В) 500 Молекулярно-биологическое исследование крови на Hepatitis B virus (вирус гепатита В — количественный тест) 2000 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на герпесвирус 7-го типа 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на герпесвирус 8-го типа 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на парвовирус В19 200 Молекулярно-биологическое исследование на папиллома вирус (Papilloma virus) (качественное определение) 200 Молекулярно-биологическое исследование на папиллома вирус (Papilloma virus) (высокого онкогенного риска), 16 и 18 типы (высокого онкогенного риска) 300 Молекулярно-биологическое исследование на папиллома вирус (Papilloma virus) (генотипирование — 27 видов) 400 Молекулярно-биологическое исследование на папиллома вирус (Papilloma virus) (интегрированная форма — белки Е6, Е7) 500 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на вирус простого герпеса 1, 2 (Herpes simplex virus) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на вирус Эпштейна-Барр (virus Epstein-Barr) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на цитомегаловирус (Cytomegalovirus) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на герпесвирус 6-го типа 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на аденовирус 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на вирус контагиозного моллюска 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Норовирус 1 и 2 типа 800 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Ротавирус типа А 800 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на полиомавирус ВК 800

(Действует с 1 января 2019 года)

Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях (выявление мутации в гене СЕВРА) 2500 Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях (выявление мутации в гене IDH1) 2500 Молекулярно-биологическое исследование мутации генов в тканях (выявление мутации в гене IDH2 (140 и 172 кодон)) 2500 Определение полиморфизма A1298C метилентетрагидрофолат-редуктазы 400 Идентификация генов (генетическая карта здоровья) 22000 Идентификация генов (определение метилирования промотора MGMT (метилгуанин — ДНК — метилтрансфераза) 6000 Идентификация генов (определение мутации в факторе свертываемости V) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма G20210A протромбина) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма G-455A фибриногена) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма Leu33Pro 1а/1b в гене гликопротеина IIIa) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма С807Т в гене гликопротеина Ia) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена I типа (PAI — 1) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена тромбоцитов GPib (A1 -> A2) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма С677Т метилентетрагидрофолат-редуктазы) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма A2756G метионин синтазы MTR) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма G66A метионин синтазы редуктазы MTRR) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма Met235Thr ангиотензиногена AGT) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма инсерция/делеция ангиотензинпревращающего фермента АПФ) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма A1166C рецептора ангиотензина II) 400 Идентификация генов (определение полиморфизма C825T гена GNB3) 400 Идентификация генов (определение полиморфизма 4a/4b синтазы оксида азота NOS3) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена ApoE) 350 Идентификация генов (определение полиморфизмов ApoCIII (S1/S2; T->-455C) 800 Идентификация генов (определение полиморфизма Asn291Ser липопротеинлипазы) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма Gln192Arg параоксоназы) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма Leu447Pro рецептора кальцитонина CALCR) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма С13910Т лактазы LPH) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена коллагена 1 типа (COL1A1) 400 Идентификация генов (определение полиморфизмов CARD15 (P268S, R70W, G908R) 1100 Идентификация генов (определение полиморфизма гена интерлейкина 1B (C->-511T) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма G-174C интерлейкина 6) 350 Идентификация генов (определение полиморфизмов гена интерлейкина 10 (A->-592С; A->-1082G) 800 Идентификация генов (определение полиморфизма гена фактора некроза опухоли альфа (G->-308A; G->-238А) 800 Идентификация генов (определение полиморфизма гена фактора некроза опухоли бета) 350 Идентификация генов (определение полиморфизмов гена BRCA1 (538insС, 4153delA, 185delAG) 1500 Идентификация генов (определение полиморфизма гена CHEK2-киназы (1100delC) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена NBS1-киназы (657del5) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма норма/делеция глутатион-трансферазы GSTM1) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма норма/делеция глутатион-трансферазы GSTT1) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма IIe105Val глутатион-трансферазы GSTP1) 350 Идентификация генов (определение полиморфизмов N-ацетил-трансферазы NAT2) 1000 Идентификация генов (определение полиморфизма цитохрома CYP1A1) 400 Идентификация генов (определение полиморфизмов цитохрома CYP1A2) 550 Идентификация генов (определение полиморфизмов цитохрома CYP2C9) 550 Идентификация генов (ген фермента цитохрома Р450 СYР2С19) 900 Идентификация генов (определение полиморфизмов цитохрома CYP2D6) 1300 Идентификация генов (определение полиморфизма гена алкогольдегидрогеназы ADH2 (Arg47His) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена алдегиддегидрогеназы ALDH2 (Glu487Lys) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена цитохрома CYP2E1 (аллели 1, 1В, 5В) 550 Идентификация генов (определение полиморфизма гена андрогенового рецептора AR) 550 Идентификация генов (определение микроделеций фактора азооспермии AZF) 850 Идентификация генов (определение полиморфизма гена DRD-2A) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена DRD-2B) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена переносчика фолата Rfc1) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма тиопуринметилтрансферазы) 850 Идентификация генов (определение полиморфизма гена АроВ100 (R3500Q) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена MDRI (С3435Т) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма промотора гена UGT1A1 (увеличение ТА-повторов при болезни Жильбера) 2100 Идентификация генов (определение полиморфизма гена INS-VNTR (выявление аллелей I/III класса) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена PPARG (Pro12Ala) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена KNCJ11 (Glu23Lys) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена PTPN22 (Arg620Trp) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена CTLA4 (A49G) 400 Идентификация генов (определение полиморфизма гена TCF7L2 (IVS3 C>T) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-4 (C-590T) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-4Ra (Gln576Arg) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-13 (Arg130Gln) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-12b (A1188C) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена IL-23R (Arg381Gln) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена TGFb1 (T869C) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена FSHR (Asn690Ser) 350 Идентификация генов (определение полиморфизма гена ESR1 (PvuII, T-397C) 350 Идентификация генов (определение полиморфизмов гена ADRB2 (Gly16Arg, Glu27Gln) 680 Идентификация генов (определение полиморфизма гена Flt3-тиронин киназы ITD-дупликация) 1500 Идентификация генов (определение полиморфизма гена Flt3-тиронин киназы — D835) 1500 Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-й аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозинкиназа второго типа) в крови 1500 Идентификация генов (выявление мутации JAK — 12 экзон) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене MPL — W515L) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене MPL — W515K) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене NPM1 — 12 экзон) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене CALR (ins5 и del52)) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене CSF3R (T618I)) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене DNMT3A (R882H)) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене KIT (D816V)) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене MYD88-L268P) 1500 Идентификация генов (выявление мутаций киназного домена гена ABL транскрипта BCR-ABL) 1800 Идентификация генов (выявление мутации в гене ASXL1 (1934dupG)) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене SF3B1 (K700T)) 1500 Идентификация генов (выявление мутации в гене SRSF2 (кодон 95)) 1500 Идентификация генов (экспрессия гена РСА-3) 2100 Идентификация генов (ген фактора Виллебранда VWF (Т2385С) 550 Идентификация генов (ген синтаксин-связывающего белка STXBP5 (Asp436Ser) 550 Идентификация генов (ген синтаксина STX2 (G787A) 550 Идентификация генов (ген переносчика жирных кислот FABP2 (Ala54Thr) 350 Идентификация генов (ген транспортера анионов SLCO1B1 (*1,*5) 350 Идентификация генов (ген липопротеинлипазы LPL (Ser447X) 550 Идентификация генов (ген аполипопротеина ApoA5 (T-1131C) 550 Идентификация генов (ген ассоциированный с ожирением FTO (rs9939609 T/A) 550 Идентификация генов (ген рецептора брадикинина BKR2 (Ins/Del) 350 Идентификация генов (ген рецептора меланокортина MC4R (rs17782313 T/C) 550 Идентификация генов (ген рецептора серотонина HTR2C (Cys23Ser) 550 Идентификация генов (ген ароматазы CYP19A1 (TTTA-повторы) 600 Идентификация генов (ген гемохроматоза HFE (Cys282Tyr) 550 Идентификация генов (ген гемохроматоза HFE (His63Asp) 550 Идентификация генов (ген разобщающего белка UCP2 (G-866A) 550 Идентификация генов (Анализ длины теломер клеток периферической крови) 1700
Читайте также:  Аденома простаты анализы показывают онкологию

(Действует с 1 января 2019 года)

Выявление генетической предрасположенности к раку легких (7 генов) 4400 Выявление генетической предрасположенности к семейному раку молочной железы и яичников (5 генов) 3000 Выявление генетической предрасположенности к раку простаты (3 гена) 1900 Выявление генетической предрасположенности к сахарному диабету I типа (7 генов) 7000 Выявление генетической предрасположенности к сахарному диабету II типа (7 генов) 3300 Выявление генетической предрасположенности к диабетической нефропатии (3 гена) 1100 Выявление генетической предрасположенности к остеопорозу (4 гена) 1500 Выявление генетической предрасположенности к спондиллоартриту (В27) 600 Выявление генетической предрасположенности к ишемической болезни сердца (19 генов) 7500 Выявление генетической предрасположенности к гипертонической болезни (10 генов) 3700 Выявление генетической предрасположенности к атеросклерозу (9 генов) 4400 Выявление генетической предрасположенности к эндометриозу (5 генов) 3000 Выявление генетической предрасположенности к болезни Крона (3 гена) 2200 Выявление генетической предрасположенности к бронхиальной астме (8 генов) 3900 Выявление генетической предрасположенности к мужскому бесплодию (2 гена) 1400 Выявление генетической предрасположенности к женскому бесплодию (12 генов) 7900 HLA-совместимость супругов 5300 Гормональная контрацепция и гормонозаместительная терапия ( 3 гена) 2800 Подготовка к беременности (9 генов) 3500 Генодиагностика тромбофилий (11 генов) 4300 Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера (1 ген) 2100 Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя (3 генов) 1300 Метаболизм тиопуринов (1 ген) 900 Метаболизм и транспорт фолатов (4 гена) 1800 Анализ лекарственной устойчивости к варфарину ( 2 гена) 900 Анализ лекарственной устойчивости к изониазиду и др.препаратам, метаболизирующимся через NAT2 1000 Анализ лекарственной устойчивости к антиаритмическим препаратам ( 3 гена) 2600 Анализ лекарственной устойчивости к ингибиторам протонных помп (1 ген) 850 Анализ лекарственной устойчивости к сердечным гликозидам (1 ген) 350 Анализ лекарственной устойчивости к PEG-интерферону и рибовирину (1ген) 680 Анализ лекарственной устойчивости к аспирину и клопидогрелю (3 гена) 1600 Молекулярно-генетическое определение Rh-принадлежности плода по крови матери 2500 Генетический паспорт здоровья (мужчина, 49 генов) 22000 Генетический паспорт здоровья (женщина,51 ген) 22000

ДНК-диагностика тканевой совместимости

(Действует с 1 января 2019 года)

HLA-антигены (ДНК-типирование по локусу DRBI — для подбора доноров при пересадке органов и тканей) 1750
HLA-антигены (ДНК-типирование по локусу DQAI — для подбора доноров при пересадке органов и тканей) 1750
HLA-антигены (ДНК-типирование по локусу DQBI — для подбора доноров при пересадке органов и тканей) 1750
HLA-антигены (ДНК-типирование по локусу DPBI — для подбора доноров при пересадке органов и тканей) 1750
HLA-антигены (ДНК-типирование генов HLA I класса, выявление одного аллеля) 350
HLA-антигены (ДНК-типирование по локусу HLA-A) 3500
HLA-антигены (ДНК-типирование по локусу HLA-B) 3500
HLA-антигены (ДНК-типирование антигена HLA-B-27) 600
Идентификация генов (выявление химеризма у пациентов после пересадки костного мозга) 5000

(Действует с 1 января 2019 года)

Молекулярно-биологическое исследование крови на ITS-регион Кандид / Аспергиллов 2000 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Candida albicans 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Candida glabrata 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Candida parapsilosis 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Candida tropicalis 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Candida krusei 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Candida guilliermondii 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Aspergillus fumigatus 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Aspergillus flavus 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Aspergillus niger 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на Aspergillus versicolor 200

Инфекции пищеварительного тракта

(Действует с 1 января 2019 года)

Исследование материала желудка на геликобактер (определение полиморфизма генов VacA и CagA) 600 Исследование материала желудка на геликобактер (определение резистентности к макролидам) 500 Исследование материала желудка на геликобактер (Helicobacter pylori) 600 Молекулярно-биологическое исследование кала на сальмонеллы (Salmonella spp.) 800 Молекулярно-биологическое исследование кала на шигеллы (Shigella spp.) 800 Молекулярно-биологическое исследование кала на иерсинии (Yersinia pseudotuberculosis) 800 Молекулярно-биологическое исследование кала на иерсинии (Yersinia enterocolitica) 800 Молекулярно-биологическое исследование кала на клостридии (Clostridium difficile) 600 Молекулярно-биологическое исследование кала на кампилобактер (Campylobacter spp.) 600 Молекулярно-биологическое исследование кала на патогенные штаммы кишечной палочки (E.coli) 1100 Молекулярно-биологическое исследование кала на дизентерийную амебу (Entamoeba histolytica) 1100 Молекулярно-биологическое исследование кала на лямблии (Giardia lamblia) 600 Молекулярно-биологическое исследование кала на геликобактер (Helicobacter pylori) 600

(Действует с 1 января 2019 года)

Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на хламидию трахоматис (Chlamydia trachomatis) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на гонококк (Neisseria gonorrhoeae) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на трихомонаду (Trichomonas vaginalis) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на уреаплазму (Ureaplasma urealyticum) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на микоплазму хоминис (Mycoplasma hominis) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на микоплазму гениталиум (Mycoplasma genitalium) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на гарднереллу (Gardnerella vaginalis) 100 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на токсоплазму (Toxoplasma gondii) 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на лактобациллы (Lactobacillus spp.) 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на мобилункус (Mobiluncus spp.) 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на бета-гемолитический стрептококк (Streptococcus agalactiae) 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на пиогенный стрептококк (Streptococcus pyogenes) 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на трепонему (Treponema pallidum) 200 Молекулярно-биологическое исследование биологического материала на бациллу Дюкрея (Haemophilus ducrei) 200

Исследование хромосомного аппарата

(Действует с 1 января 2019 года)

Исследования хромосомного аппарата (цитогенетическое исследование при гематологических заболеваниях) 3500
Исследования хромосомного аппарата (определение амплификации онкогена N-MYC при нейробластоме) 4000
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t (9; 22) транскрипт BCR-ABL вариант B2A2/B3A2) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t (9; 22) транскрипт BCR-ABL вариант Е1А2) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t (12; 21) транскрипт TEL/AML1) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t (4; 11) транскрипт MLL/AF4) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t (8; 21) транскрипт AML1/ЕТО) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t (15; 17) транскрипт PМL/RaRa) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: inv 16 транскрипт CBFB/MYH1) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t (9; 22) транскрипт BCR-ABL (количественный real-time PCR) 2500
Исследование хромосомного аппарата (определение делеции 13q14 методом флюоресцентной in situ гибридизации) 4000
Исследование хромосомного аппарата (определение делеции p53 методом флюоресцентной in situ гибридизации) 4000
Исследование хромосомного аппарата (экспрессия гена WT1) 1750
Исследование хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций:t(9;11) транскрипт MLLT3-MLL методом HRM) 1750
Исследование хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(6;9) транскрипт DEK-NUP214 методом HRM) 1750
Исследование хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций:t(1;22) транскрипт RBM15-MKL1 методом HRM) 1750
Исследование хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(10;11) транскипт MLL-MLLT3 методом HRM) 1750
Исследование хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций:t(5;14) транскрипт IL3-IGH методом HRM) 1750
Исследование хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(1;19) транскрипт E2A-PBX1(TCF3-PBX1) методом HRM) 1750
Исследование хромосомного аппарата (экспрессия гена EVII) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: dic(9;12) транскрипт PAX5-ETV6) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(5;11) транскрипт NUP98-NSD1) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(5;12) транскрипт ETV6-PDGFRB) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(11;14) транскрипт CCND1-IGH) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(14;18) транскрипт BCL2-IGH) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(6;14) транскрипт IGH/CCND3) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(4;14) транскрипт IGH/FGFR3) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(14;16) транскрипт IGH/MAF) 1750
Исследования хромосомного аппарата (определение хромосомных транслокаций: t(14;20) транскрипт IGH/MAFB) 1750
Исследование хромосомного аппарата (определение амплификации 1q21) 1750

(Действует с 1 января 2019 года)

Цена (руб.) Получение влагалищного мазка 200 Получение уретрального отделяемого 200 Идентификация генов (определение однонуклеотидного полиморфизма с использованием ПЦР, с последующим методом гель-электрофореза) 100 Идентификация генов (определение однонуклеотидного полиморфизма с использованием аллельспецифичной ПЦР) 200 идентификация генов 9определение однонуклеотидного полиморфизма с использованием ПЦР, с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов) 200 Идентификация генов (исследование Real-time-ПЦР) 600 Идентификация генов (определение полиморфизма гена по одной нуклеотидной замене) 350 Индетификация инфекционного возбудителя при помощи аллельспецифической гибридизации 200

Подробную информацию можно узнать по телефонам:
(812) 235-01-10;
(812) 230-86-30, (812) 235-31-95 и +7-921-956-48-93 — отдел страховой медицины (платные услуги).

источник