Меню Рубрики

Анализ на онкомаркер головного мозга

В статье говорится о процедуре, диагностирующей онкологию, её виды, а также о том, как расшифровываются полученные показатели и как правильно подготовиться к сдаче анализа.

Онкомаркеры – это анализ для выявления специфического белка в организме человека путём забора венозной крови. Преимущество данного метода: с его помощью можно выявить раковые клетки и патологию на раннем этапе развития. Это значительно увеличивает шансы на выздоровление. Виды обследования отличаются.

Онкомаркеры для женщин диагностируют молочные железы, яичники и репродуктивные женские органы, так как они подвержены действию антигенов. Масса представителей сильного пола страдают раком предстательной железы. Анализ ПСА позволяет обнаружить онкологию на ранней стадии зарождения и побороть заболевание. Остальные типы онкомаркеров не распространяются на половые органы, но диагностируют концентрацию антигенов в желудке, кишечнике и поджелудочной железе.

Перед проведением анализа необходимо быть осведомлённым о рекомендациях врачей и противопоказаниях к нему. Ниже перечислены основные действия, имеющие большое значение, которых нужно избегать, чтобы результаты теста оказались точными. Подготовка к анализу заключается в следующем:

  • Не рекомендуется сдавать кровь в период менструального цикла у женщин или воспалительных процессов. Изменения, влияющие на гормоны, способны исказить полученные показатели.
  • За три дня до забора крови нельзя употреблять алкогольные напитки. Этанол быстро проникает в кровь, меняя её состав. Это нарушит точность исследования результатов, выдав повышенный показатель антигена.
  • Проводить обследование нужно в первой половине дня. В это время уровень концентрации антигенов высокий, поэтому результативность теста увеличивается.
  • Сдать кровь рекомендуется натощак, когда в организме не происходит процессов, связанных с перевариванием пищи. Кровь не содержит примесей и дополнительных веществ, находясь в норме. Утром позволяется выпить несколько стаканов воды. Это приглушит чувство голода, появится ощущение наполненности желудка.
  • За два-три дня до процедуры следует внимательно пересмотреть свой рацион. Чрезмерное количество белковой пищи исказит результаты. Также важно свести к минимуму употребление жирных и копчёных продуктов, приправленных большим количеством специй.
  • Следует отказаться от курения и употребления алкоголя. Это скажется на точности показателей.
  • Изнурительные физические нагрузки настоятельно не рекомендованы в период обследования. Посещение спортивных комплексов, фитнес-клубов, занятия спортом лучше исключить на время сдачи анализа. Это благотворно скажется на точности исследования.
  • Приём медикаментозных препаратов искажает результаты обследования. Поэтому рекомендуется прекратить употребление лекарственных средств за три дня до забора крови. Если отказ от лекарств невозможен, значит, следует проинформировать об этом лечащего врача.
  • Если процедура проводится ребёнку, советуют в течение получаса пить воду для пополнения объёма жидкости в организме.

Результаты анализа готовятся до десяти суток, в зависимости от клиники и сложности заболевания. Если потребуется повторная процедура, лечащий врач сообщит пациенту. Онкомаркер проводится ежемесячно для исключения рецидива после терапии, а также с целью исследовать результативность, действенность выбранного лечения.

Спустя пять лет после проведённого курса терапии обследование проводится раз в год. Сдавать кровь на белковый пигмент следует регулярно при метастазах. При определении высоких показателей врачи проводят повторный анализ. Диагноз не устанавливается после единичного забора крови. При сигналах патологии проводится комплексный осмотр с целью выявить истинную причину.

В составе крови присутствуют белковые антигены. В умеренном количестве они содержатся в каждом здоровом организме. Но при образовании доброкачественной или злокачественной опухоли показатели превышают допустимую норму. Количество специфических белков увеличивается также при возникновении патологий почек, печени, желудка или мочеполовой системы. Специально разработанная таблица показателей, приведенная ниже в статье, позволяет определить характер заболевания при раке.

При выявлении негативных показателей назначаются дополнительные обследования. Таким образом, злокачественный вид образования и патологии внутренних органов диагностируются на ранних этапах, которые благодаря своевременному лечению устраняются. При запущенных стадиях заболевания, когда излечение невозможно, достигается полная ремиссия и устранение болевых симптомов.

Мужчины подвержены образованию злокачественной опухоли в предстательной железе. На начальных стадиях онкология не проявляется, а нарушение функционирования мочеполовых органов связывают с другими болезнями. Онкомаркер, носящий название ПСА – специфический белок предстательной железы. При помощи обследования данных клеток выявляется онкологический или доброкачественный вид образования простатита. Для мужчин, достигших сорока лет, рекомендуется проходить анализ на антигены ежегодно. Больной онкологией человек должен регулярно сдавать анализы на рак, чтобы отслеживать распространение метастазов в организме.

Организм слабого пола подвергается болезням в большей степени, чем мужской. Различные анализы, направленные на обследование внутренних органов, позволяют обнаружить новообразования на ранних стадиях и достичь выздоровления. Исследование специфического белка яичника, а также в молочной железе, почках и желудке выявляют патологии организма и нарушения функционирования процессов жизнедеятельности. Врачи настоятельно рекомендуют женщинам регулярно проходить обследование гинеколога, а также ежегодно сдавать профилактический анализ крови на онкомаркеры.

Отдельный вид обследования направлен на конкретный орган, исследуя его работу и выполняемые функции. Ниже приведена таблица, объясняющая взаимосвязь онкомаркеров и внутренних органов, процессов организма.

Обследуемый орган Вид применяемого онкомаркера Условия обследования
Лёгочные ткани Сдача крови на анализ NSE. Обнаруживаются опухолевый вид РЭА/СЕА. Если специфический белок диагностируется в превышенном количестве, то применяется немелкоклеточный анализ онкологии лёгких. Маркер ProGRP контролирует проникновение бронхиального рака в лёгкие. Делается рентген лёгких, проводится комплексное компьютерное диагностирование бронхов и дыхательных путей.
Эндокринная железа Кальцитонин – онкомаркер, выявляющий медуллярную онкологию. Определяет размер и характер опухолевого новообразования.

Тиреоглобулин – общий анализ специфического антигена, обнаруживающий сбои в функционировании щитовидной железы на ранних этапах развития.

Обследуются гормоны щитовидной железы, плотность, проверяется отсутствие зоба и уплотнений.
Кровеносная система Анализ NSE диагностирует содержание специфического белка в компонентах крови – эритроцитах, тромбоцитах и плазме. Маркер Бета – 2 Микроглобулин, ИФА, содержатся в крови при заболевании онкологией. Выявляется патология кроветворных органов на ранних стадиях. Забор крови осуществляется в первой половине дня, натощак.
Мочеполовая система Тест UBC показывает очаг злокачественного образования. При негативных показателях сдаётся повторный анализ NMP22 для установления диагноза.

Онкомаркер TPS также определяет патологии мочевого пузыря, а ROMA выявляет нарушения яичников.

Тест TPS рекомендуют сдавать в комплексе с другими анализами, так как показатели могут свидетельствовать об очаге поражения в других внутренних органах.
Желудок и кишечник Для обследования ЖКТ подходят комплексно. Используют АФП, СА 72-4, LASA-P, СА 125 из прямой или сигмовидной кишки. Для определения патологий брюшной полости берется анализ на серотонин. Современный онкомаркер, который называется Tu M2- PK, выявляет онкологические процессы метаболического характера, при лимфоме желудка и при эндометриозе. Маркеры используются разных форм по причине различных функций: выявляется опухоль, определяется злокачественность и размеры. Риску подвергаются чаще мужчины, возрастом 50 лет и старше. Показатели повышены также при беременности и менструации.
Поджелудочная железа Маркеры СА 242 и СА 19-9 определяют патологию. Если показатели превышают нормальные, то дополнительно проводится СА 72-4. Анализ СА 50 отличается высокой чувствительностью и распространяется только на поджелудочную железу. Сохраняется последовательность проведения анализов для достижения точности результатов.
Печень Применяются анализы СА 15-3, СА 242, СА 19-9, АВП. Даже проведённые подряд тесты не выявят причины. Проводятся дополнительные методы обследования, компьютерной диагностики.
Почки Используют маркер TU M2 PK, который не скапливается в организме, а вырабатывает кровь сразу. Для верного диагноза вдобавок проводят тест SCC. Проведение анализа на специфический белок не показывает целостной клинической картины. Важно пройти дополнительное, комплексное обследование.
Носоглотка Применяют тесты CYFRA 21-1, а также SCC одновременно. Получив положительные показатели обследования, назначают дополнительные диагностические осмотры.
Костный мозг TRAP 5B – фермент, вырабатывающий остеокласты, применимый для диагностирования костной жидкости. Ферритин – растворимый белок, содержащийся в костном мозге. Запущенная форма онкологии ведёт к деформации костей и костных тканей. На проникновение антигенов в костные ткани влияет множество факторов. Поэтому лечащий врач тщательно изучает результаты при установлении диагноза.
Лимфатические узлы Микроглобулин – тест, позволяющий определить злокачественное образование лимфатической системы, его размеры. Белок имеет накопительные свойства, позволяющие диагностировать рак на стадии зарождения, предотвратить разрушительное влияние на лимфоузлы.
Головной мозг Специальный онкомаркер для диагностирования головного мозга не разработан. Применяются комплексные тесты на выявление специфических белков: СА 15-3, АФП, ПСА и другие. К диагностике мозга следует подходить скрупулезно и профессионально. Тест повторяется дважды, для определения течения и прогресса онкологии.
Надпочечники Применяется маркер ДЭА-С. Если полученный результат положительный, то добавляется ЧА 72-4, РЭА или СА 242. Применяется общий анализ мочи и крови на обследование гормонов, повышен или понижен показатель гормональный фон.
Кожа, кожный покров Маркер s100 выявляет антиген, вызывающий рак в клетках кожи, компонентах крови, а также в спинном мозге. Происходит забор крови для лабораторного исследования, тщательный осмотр ткани кожи, выявление физических отклонений, аллергических реакций.

Выявление патологий и расшифровка результатов всегда производятся профессиональным врачом. Важна точность в проведении обследования и подборе нужного анализа на онкомаркеры к организму, внутренним органам. Не следует верить тесту, проведённому единожды. При повторном онкомаркере и комплексном обследовании шансы на точный диагноз повышаются.

Каждый вид теста обнаруживает допустимый норматив, отклонение от которого сигнализирует о развитии патологии. На эти показатели опираются врачи-лаборанты, исследующие забор крови на специфический белок. Далее указаны виды онкомаркеров, их интерпретация и норма допустимого содержания вещества в здоровом организме:

  • ПСА – антиген, выявляющий развитие онкологии или патологий предстательной железы у мужчин. Проводится представителям сильного пола, достигшим 40-летнего возраста. Концентрация вещества в женском организме имеет очень низкие показатели. Превышения веществ означают злокачественное или доброкачественное образование предстательных органов. Также может диагностироваться следствие полученных травм и повреждений мужских половых органов. Норма данного специфического белка в организме здорового человека – 4 нг/мл.
  • Кальцитонин – вырабатываемый эндокринной железой гормон. Щитовидка выделяет также белок, называемый тиреоглобулин. Эти два вещества являются онкомаркерами, определяющими злокачественные образования эндокринной системы. При доброкачественных узлах и уплотнениях специфический белок не диагностируется, имея ложноположительный характер.
  • АФП альфа-протеин – уровень данного антигена содержится в организме беременной женщины. В крови новорождённого малыша также показатели данного вещества завышены. Если женщина не вынашивает ребёнка, то выявление специфического белка этого вида свидетельствует о патологии печени или онкологии данного внутреннего органа. Допустимая норма вещества в здоровом человеческом организме – от 0 до 10 МЕ. Показатель, превышающий 400 Е, сигнализирует о развитии злокачественного новообразования.
  • АФП, ХГЧ – повышение допустимой нормы белков этого типа указывает на онкологию яичников, эмбриональный тип ракового заболевания. Вещество хорионический гонадотропин (ХГЧ) имеет высокую концентрацию при вынашивании ребёнка, циррозе печени или воспалении ЖКТ. Также после курения марихуаны и других наркотических веществ уровень белков повышается. Допустимое содержание в организме здорового человека – 2,5 Ед/мл.
  • СА 15-3 – маркер, применимый сугубо к женщинам. Превышение нормы вещества указывает на злокачественные образования молочной железы. Также концентрация белка происходит при кисте. Преимущество теста в том, что раковая клетка диагностируется, выявляется на стадии зарождения, раннем этапе и поддаётся терапевтическому лечению. Но концентрация антигена в отдельных случаях может указывать на цирроз печени, туберкулёз, гепатит или волчанку. Норма содержания компонента антигена в организме – 31 Ед/мл.
  • СА 19-9 – онкомаркер, выявляющий онкологию прямой и толстой кишки, поджелудочной железы, а также нарушения желчного пузыря. При панкреатите или воспалительных процессах ЖКТ уровень специфического белка повышается, превышая допустимую норму вещества – 37 Ед/мл.
  • СА 125 –относится к женским онкомаркерам, диагностирующим злокачественные или доброкачественные новообразования области молочных желёз, матки, шейки матки, яичников, лёгочных тканей, печени или прямой кишки, при эндометриоидной кисте. Следует помнить, что данный специфический белок концентрируется при беременности, а также гормональных изменениях в период менопаузы и климакса. Норма допустимого содержания антигена в здоровом организме у взрослого человека – от 0 до 35 Ед/мл.
  • СЕА, РЕА – тест на выявление злокачественных образований и патологий в области мочевого пузыря, молочных желёз, поджелудочной железы, ЖКТ. Выявляется поражение эндометрия матки, яичников, а также эндокринной железы. На концентрацию вещества влияют такие факторы: активное или пассивное курение, воспаление кишечника, язвенные образования в желудке, панкреатит, болезни лёгких и печени. Норма для здорового, некурящего человека – 2,5 нг/мл. Для курильщиков норма выше – до 5 нг/мл. Уровень концентрации с 100 нг/мл указывает на онкологию в 90% случаев.

Врач, проводящий обследование, учитывает особенности организма пациента, уже имеющиеся болезни, возраст и пол, определяя диагноз и расшифровывая показатели. Устанавливая определение болезни, не опираются на единичный анализ крови. После проведения исследования онкомаркера назначается дополнительная диагностика с целью установить верный диагноз.

Ориентироваться в направленности анализа, характерных особенностях и классификации тестов на специфический белок поможет таблица, приведенная ниже.

Номер Классификация онкологии Применимый маркер Дополнительный тест Скрининг, ранняя диагностика Цель обследования Дополнительные исследования
1 Мочевой пузырь NMP22, BTA CA 125, СА 19-9, СЕА Невозможна Наблюдение лечение, предотвращение рецидива. Биопсия, общий анализ мочи, цистоскопическое обследование.
2 Молочная железа СЕА, СА 15 -1, BRCA1 и BRCA2, СА 27, СА 29, М20, М22 Не проводится Контроль результативности терапии. Томография, обследование маммолога, биопсия.
3 Прямая кишка СА 19-9, СЕА, b-hcg Не используется Невозможна Предотвращение рецидива, наблюдение результативности терапии, прогнозирование болезни. Анализ кала, ректороманоскопическое обследование, колоноскопия, моча на общий анализ.
4 Печень AFP Не проводится Возможна Диагностирование онкологии, назначение терапии, наблюдение результата. УЗИ брюшной полости, томография.
5 Лёгкие СЕА, NCE ТРА Не практикуется Предотвращение рецидивов, наблюдение течения заболевания. Рентген, томография.
6 Яичники СА 125 LASA – P, AFP, индекс ROMA Скрининг клеток высокого риска Наблюдение болезни, исключение рецидива, назначение курса терапевтического лечения. УЗИ, биопсия.
7 Меланома ТА – 90, SU 100 Не используется Невозможно Исключение распространения метастазов. Биопсия.
8 Поджелудочная железа СА 19-9 PAP, PSMA Не проводится Наблюдение течения болезни, исключение рецидива после терапии. УЗИ брюшной полости.
Читайте также:  Анализ мазка из влагалища на онкологию

На каждый отдельный вид онкологии и патологий разработан тип онкомаркера. Он позволяет выявить заболевание и предотвратить дальнейшее распространение злокачественных образований в организме методом своевременной диагностики.

Онкомаркеры не показывают с 100% достоверность диагноза или наличие злокачественной опухоли. Колебания показателей могут быть обусловлены развитием патологий, нарушением работы желудочно-кишечного тракта, почечной недостаточности. Поэтому, кроме тестов на антигены, нужно делать обследование всего организма, применяя комплексные процедуры, это повысит эффективность исследования.

Чтобы расшифровать полученные результаты, необходима квалификация, информативность в области медицины. Самостоятельно устанавливая диагноз, изучая коды, нормативы и показатели проведённого обследования, можно прийти к ложным выводам. Доверять можно диагнозу, поставленному лечащим врачом после комплекса процедур и обследований.

Эксперты рекомендуют проводить профилактическое обследование регулярно. Данная процедура необходима, чтобы вовремя выявить болезни, которые могут представлять угрозу жизни и тормозить жизнедеятельность человека. При доброкачественной или злокачественной кисте, не обнаруженной своевременно, нарушаются процессы в организме. Запущенное заболевание влечёт за собой плохой прогноз.

Онкология третьей и четвёртой стадий не поддаётся лечению. В этом случае возможно достижение стойкой ремиссии и устранение болезненной симптоматики. Вовремя диагностированное заболевание поддаётся лечению, облегчая труды и экономя средства. После излечения ракового заболевания необходимо регулярно обследоваться, чтобы предотвратить рецидив и возвращение рака. Распространившиеся метастазы не поддаются лечению, но этого процесса можно не допустить.

Мужчинам, достигшим сорока лет и старше, следует ежегодно проходить обследование на онкомаркер ПСА, чтобы исключить онкологию предстательной железы, которая с трудом поддаётся лечению. Также женщинам среднего возраста необходимо проходить онкологическую процедуру с целью исключить злокачественные образования молочных желёз и других внутренних органов. Комплексное обследование, компьютерная диагностика организма, дополнительные способы исследования организма окажут благотворное влияние на состояние здоровья и долголетие жизни.

источник

Анализ крови при опухоли головного мозга является значительным менее информативным, чем при опухолях другой локализации. Насколько объективны изменения в анализе крови, и какие его разновидности могут помочь в диагностике злокачественных новообразований, расположенных в полости черепа?

Точная диагностика любых новообразований, расположенных в головном мозге представляет собой достаточно сложную задачу. В клинике внутренних болезней, при злокачественных новообразованиях желудка, матки, кишечника, кожи, для точной диагностики вполне достаточно взятие прицельной биопсии с последующим изучением, как гистологической структуры патологической ткани, так и ее клеточного состава. Головной мозг заключён в полости черепа, и взятие биоптата из ткани опухоли само по себе является достаточно сложной задачей, хотя и остается единственным точным способом диагностики опухоли.

Мозговая ткань отделена от общего кровотока так называемым гематоэнцефалическим барьером. Такой барьер существует для того, чтобы избежать неконтролируемого проникновения различных веществ, всосавшихся в кишечнике и прошедших через портальную систему печени, и находящихся в общем кровотоке без «собственного разрешения» головного мозга.

В некоторых участках головного мозга такого барьера нет и это позволяет гормонам гипофиза свободно всасываться в кровь, а вредным веществам, попавшим в кровоток при отравлении, стимулировать рвотные центры, которые тоже расположены в головном мозге. А другие отделы мозга надежно защищены от свободного сообщения с кровеносными капиллярами, в отличие от других органов и тканей.

Гематоэнцефалический барьер является значительной проблемой, поскольку он не разрешает многим высокоэффективным лекарственным препаратам проникать в мозговые структуры, и при некоторых заболеваниях, например, при гнойных менингитах, приходится вводить антибиотики непосредственно в спинномозговую жидкость или ликвор. Но гематоэнцефалический барьер не только затрудняет введение лекарственных препаратов в нервную ткань, он также ещё и препятствует выделению различных веществ из нервной ткани в общий кровоток. Эта «обратная сторона медали» существенно уменьшает вероятность диагностики злокачественных и любых объемных новообразований по анализам крови.

Можно сказать, что точный диагноз такой патологии головного мозга только лишь с помощью лабораторных методов диагностики поставить невозможно. Но существуют исследования, которые могут помочь врачу насторожиться. Это сдача крови на онкомаркеры. И, прежде чем перечислять разновидности исследований, необходимо рассказать, когда и зачем это нужно делать.

Правильная терминология является залогом правильного понимания процессов, которые протекают в организме, в том числе и патологических. Так, в интернете можно сплошь и рядом прочитать такие безграмотные названия, как «онкомаркеры на рак головного мозга» или просто такое название болезни, как «рак мозга». Это название бессмысленно и в этом случае слово «рак» является простонародным обозначением любой злокачественной опухоли.

Но врач вам скажет, что раком называются злокачественные образования, которые возникают из эпителиальных тканей, которых нет в полости черепа. Поэтому может быть рак языка, рак поджелудочной железы или желудка, рак кишечника или других органов, а вот рака головного мозга в принципе не бывает. Но раз возникла такая неправильная традиция, то пойдем у нее на поводу и определим, когда онкомаркеры помогут при «раке мозга» определить злокачественный рост.

Однако при этом нужно помнить, что не существует никаких специфических «онкомаркеров головного мозга», которые однозначно будут показывать наличие опухоли в полости черепа. Онкомаркеры предназначены для выявления иных заболеваний с большей долей вероятности. Так, альфа-фетопротеин чаще всего используется для выявления рака печени. Такой онкомаркер, как простатический антиген (ПСА) помогает обнаружить рак простаты. Еще одно соединение — СА 15-3 или углеводный антиген, показан для мониторинга за раком молочной железы, он показывает его отличие от мастопатии. Онкомаркер Са-125 является основным показателем, который помогает установить диагноз рака яичников и особенно выявить наличие метастазов.

Что же остается на долю головного мозга, который так хорошо защищен не только костями черепа, но и гематоэнцефалическим барьером? Для диагностики, или точнее, для возникновения опасений на наличие злокачественного роста могут использоваться врачом следующие онкомаркеры:

Это соединение вырабатывается нормальным эмбрионом и плодом человека, но после появления ребенка на свет его выработка прекращается. У взрослого это вещество в крови практически не выявляется (до 10 нг/ мл). Когда возникает злокачественный опухолевый процесс, то этот метаболит вновь возникает крови, в моче и других жидкостях. Поскольку этот антиген не обладает никакой специфичностью, а только указывает, что где-то возможно начался рост опухоли, то он применяется при скрининге больших групп населения для ранней диагностики опухолей.

Полную информацию об этом онкомаркере можно найти в статье РЭА онкомаркер: показатели, норма, расшифровка анализа.

В том случае, если этот показатель превышает 20 нанограмм на миллилитр, то можно подозревать возникновение злокачественного процесса. Но чаще всего, его используют для поиска действительно эпителиальных новообразований, или рака. Это рак лёгкого и колоректальная локализация, панкреатическая карцинома и молочной железы, опухоли яичников и простаты. Можно сказать, что назначение этого исследования является скорее исключением, чем правилом при онкологической патологии ЦНС (центральной нервной системы).

Этот онкомаркер уже более характерен для поражения нервной ткани, и применяется в лабораторной диагностике для выявления злокачественных опухолей, которые происходят из клеток нервной системы. Это такие злокачественные новообразования, как нейробластома и ретинобластома, феохромоцитома, мелкоклеточный рак легочной ткани, карцинома щитовидной железы и другие опухоли. Если источником опухоли является нервная ткань, то необязательно она должна локализоваться в головном мозге, как видно из вышеперечисленных локализаций. В подавляющих случаях этот онкомаркер назначается для ранней диагностики мелкоклеточного легочного рака, а вот новообразования головного мозга – не его «сильная сторона», хотя повышение его в крови при этой локализации онкологии так же возможно.

В норме у взрослого человека концентрация этого онкомаркера в плазме крови меньше 17 нанограмм на миллилитр. В случае незначительного или более высокого повышения референсного значения речь может идти о появлении различных нейроэндокринных опухолей, но их локализация может быть во всём организме, например, в ткани желез внутренней секреции. Дополнительно исследуется концентрация такого онкомаркера, как хромогранин А, который тоже показан для диагностики нейроэндокринных опухолей;

В неврологии иногда используется такой онкомаркер, как протеин S 100, он связан с различными заболеваниями, которые вызваны пролиферацией глиальных клеток, или астроцитов головного мозга. Большой интерес вызывает связь роста этого онкомаркера в плазме крови с различными повреждениями структур ЦНС. Это необязательно злокачественные новообразования: это могут быть тяжёлые ЧМТ, или черепно-мозговые травмы, дегенеративные процессы, различные инсульты и субарахноидальные кровоизлияния. Очень помогает этот онкомаркер в диагностике опухоли кожи — меланомы.

Значение этого маркера не превышает малого количества в 0,105 мкг/л. Увеличение концентрации возникает при многих поражениях, и даже при обострении такого психического заболевания, как биполярное расстройство, которое ранее называлась маниакально-депрессивным (МДП) психозом. Никаких специальных критериев для выявления опухоли ЦНС для этого онкомаркера не разработано.

Говоря об онкомаркерах, нельзя не отметить, что повышение их значений может быть и при состояниях, далеких от онкологической патологии. Так, та же нейронспецифическая енолаза может значительно повышаться при различных инсультах, при травмах периферических нервов, при пневмонии, в том числе вялотекущей и хронической и при других состояниях. Белок S-100 может повышаться после физических интенсивных нагрузок.

Зачем же назначать исследование онкомаркеров при подозрении на злокачественную опухоль головного мозга, если их повышение значений ни в коем случае не является специфическим непосредственно для злокачественных новообразований этой локализации, если возможна масса ложноположительных значений и этот метод, вообще, является или скрининговым, или средством дополнительной диагностики? В том и дело, что практически незачем.

Для врача-невролога вопрос злокачественного роста порой отходит на второй план. Даже в том случае, если внутри головного мозга, или на внутренней поверхности мозговых оболочек возникает доброкачественная опухоль, которая не обладает инвазивным ростом и не прорастает сквозь мозговые структуры, разрушая их (менингиома, краниофарингиома), то все равно, существует иная угроза. Развивается очаговая неврологическая симптоматика. Затем присоединяются угрожающие симптомы повышения внутричерепного давления при блокаде ликворных путей, а затем, при продолжении роста, возникают признаки компрессии жизненно важных структур мозгового ствола. Быстро развиваются симптомы дислокации головного мозга с возникновением его отёка — набухания, которые могут привести к летальному исходу.

Поэтому симптомы опухоли головного мозга могут быть почти неотличимы от симптомов быстрорастущей паразитарной кисты. Подобная картина может быть при росте замкнутой гнойной полости (абсцесса головного мозга), особенно на фоне сниженного иммунитета, или при наличии доброкачественного новообразования.

Именно поэтому в диагностике опухолей головного мозга и объемных образований на первое место выходят не анализы крови, а современные способы визуальной диагностики. Компьютерная и магнитно-резонансная томография с контрастированием, позитронно-эмиссионная томография, которая позволяет определить локализацию различных метастазов, которые ещё никак не проявляет себя клинически, способы изотопного сканирования и прицельной биопсии опухолей с использованием стереотаксического оборудования. Только такие способы диагностики позволяют надежно установить тип опухоли головного мозга, назначить лечение и определить прогноз. По анализу крови всё это выполнить невозможно.

источник

Группа злокачественных новообразований, расположенных внутри черепной коробки, называется раком головного мозга. Он возникает вследствие аномального неконтролируемого деления различных клеток, которые раньше являлись нормальными составляющими ткани головного мозга. Опухоли головного мозга развиваются вследствие метастазирования первичной опухоли, которая находится в другом органе. Онкомаркер мозга не обнаружен, потому для диагностики заболевания могут использоваться те онкомаркеры, уровень которых может повышаться при онкологическом заболевании любой локализации.

Если в организме развивается раковая опухоль, то она может вырабатывать абнормальные биологические вещества. При наличии рака головного мозга может повышаться уровень гормонов, ферментов и иных биоактивных субстанций, которые начинают вырабатываться в избыточных количествах неповреждёнными клетками.

Эти вещества секретируются в соответствующие жидкости организма и могут быть там обнаружены при помощи неинвазивных методов. К онкомаркерам относят большую группу раковых факторов, которые синтезируются мутировавшими клетками. По их появлению в биологическом материале можно судить не только о наличии злокачественной опухоли, но и о локализации патологического процесса и его распространении.

Читайте также:  Анализ клеток железы на рак

Онкомаркерами называют вещества, которые представляют собой макромолекулы. Их основу составляет белок. К белковой молекуле присоединяется либо липид, либо молекула углеводов. Эти маркеры отличаются от обычных биологических субстратов либо качественно, то есть, имеют иную структуру, либо количественно. Во втором случае они ассоциированы с опухолью, но могут синтезироваться неизмененными клетками.

Они могут формироваться либо внутри, либо на поверхности раковых клеток. Также синтез этих опухолевых маркеров происходит в результате индукции в неизменённых клетках. По наличию органоспецифических онкомаркеров можно судить о локализации раковой опухоли, уровне её злокачественности, стадии процесса. Определяя уровень маркеров, не привязанных к конкретному органу, например, головному мозгу, можно говорить о наличии в организме человека опухолевого процесса.

На сегодняшний день не выявлен онкомаркер мозга, который специфичен именно для этого органа. Есть данные, что органоспецифический для головного мозга опухолевый маркер открыли израильские онкологи. В диагностике рака мозга можно использовать наиболее распространенные маркеры, повышение уровня которых свидетельствует о возможном онкологическом процессе в организме. Их концентрация может повышаться и при наличии метастазов рака головного мозга в другие органы.

Наиболее распространенными являются следующие опухолевые маркеры, которые могут быть использованы в диагностике рака головного мозга: альфа-фетопротеин, ПСА, СА-15,3 и CYFRA-21,1.

Определение уровня онкомаркеров показано в таких случаях:

· при подозрении на рак головного мозга;

· для скрининга распространения раковой опухоли;

· с целью мониторинга полноты хирургического удаления раковой опухоли;

· для прогнозирования течения патологического процесса;

· для отслеживания эффективности проводимого противоракового лечения пациента.

Альфапротеин относится к одним из первых онкомаркеров, наличие которого может являться диагностическим критерием наличия злокачественного процесса в организме человека. В норме концентрация α- протеина в крови взрослого человека не должна превышать десяти нанограмм в миллилитре или же восьми международных единиц в одном миллилитре. Уровень этого онкомаркера определяется с помощью иммунохимического или же иммуноферментного анализа.

Для того, чтобы правильно расшифровать данные анализа, врач должен знать, каким методом выполнено исследование. Для определения концентрации α- протеина при раке головного мозга используется такой биологический материал: плазма крови, плевральная, кистозная и асцитическая жидкости. Референсные значения определены только для крови.

Онкомаркер ПСА – это опухолевый маркер, который продуцируется предстательной железой. Его нормальный уровень в крови мужчин старше сорока лет составляет менее четырёх нанограмм в миллилитре. Если мужчина моложе этого возраста, то концентрация ПСА не должна превышать 2,7 нг/мл. Повышение уровня простатоспецифического антигена говорит не только об опухоли простаты, но и о злокачественном новообразовании иного органа, в том числе и головного мозга. Его уровень будет повышен при метастазах рака простаты в головном мозге. Для определения уровня ПСА используют венозную кровь, которую берут из кубитальной вены натощак с утра.

Онкомаркер СА 15-3 специфичен для рака молочной железы. Но он может использоваться и для диагностики рака головного мозга, особенно в тех случаях, когда есть подозрение на метастазы рака молочной железы в головной мозг. Для его исследования берут кровь из вены. У женщин нормальным уровнем онкомаркера СА 15-3 считается до двадцати единиц в миллилитре, его верхний порог – двадцать единиц. Если этот маркер выявлен в концентрации свыше тридцати единиц, то говорят о высоком его уровне, а показатель выше пятидесяти единиц считается чрезвычайно высоким. Такая концентрация этого опухолевого маркера может быть при наличии метастазов в головном мозгу.

Маркер рака CYFRA 21-1 представляет собой часть цитокератина 19 (частички скелета эпителиальной клетки). Цитокератины относятся к группе растворимых внутриклеточных белков, которые формируют цитоскелет. В эпителии органов дыхания синтезируется несколько цитокератиов (7, 8, 18, 19). Они попадают в кровь при разрушении клеток, некрозе опухолевой массы.

Онкомаркер CYFRA 21-1 имеет наибольшую чувствительность к немелкоклеточному и плоскоклеточному раку лёгких. Его уровень повышается в том случае, когда рак лёгкого метастазирует в головной мозг. Метастазы рака головного мозга в лёгкие тоже приводят к повышению онкомаркера CYFRA 21-1. Норма онкомаркера CYFRA 21-1 не превышает 3,5 нг/мл.

Для того, чтобы результаты исследования на онкомаркеры были корректными, следует накануне исследования не принимать пищу и спиртные напитки на протяжении восьми часов. Кровь лучше сдавать с утра натощак. Результаты исследования зависят от того, каким методом оно выполнялось. Поэтому в анализе должны быть указаны референсные значения каждого исследования.

Злокачественные новообразования головного мозга встречаются не чаще, чем в полутора процентах случаев всех локализаций рака. Четыре процента пациентов с органической патологией центральной нервной системой страдают раком головного мозга. Из различных клеток тканей мозга развиваются первичные опухоли головного мозга.

Рак головного мозга может развиваться в любом возрасте, однако, отмечается его превалирование в пубертатном возрасте и после пятидесяти лет. До настоящего времени не установлено происхождение злокачественных опухолей головного мозга. Считается, что они развиваются из эмбриональных клеток, которые задержались на ранних стадиях развития. Реже в опухолевые трансформируются зрелые клетки.

В зависимости от расположения опухоли по отношению к веществу головного мозга различают экстрацеребральные (внемозговые) и интрацеребральные (внутримозговые) опухоли. Экстрацеребральные новообразования происходят из тканей, прилегающих к веществу головного мозга.

Согласно гистологической структуре опухоли различают несколько видов раков в головном мозге:

• глиомы, которые растут из глии;

• неврином (опухоли черепномозговых нервов);

• менингиомы – опухоли оболочек мозга;

• аденомы (железистые опухоли гипофиза);

• метастатические опухоли (рак, саркома).

При раке в головном мозгу различают три группы симптомов: общемозговые, очаговые и отдалённые. Ранней жалобой являются головные боли. Для диагностики рака головного мозга используют такие методы исследования:

· компьютерная томография головы:

· исследование спинномозговой жидкости.

Если вы столкнулись с необходимостью пройти обследование на рак головного мозга, обращайтесь к специалисту. Только нейрохирург определит программу обследования и скажет, какие онкомаркеры следует определять. Одним маркером не пользуются для постановки диагноза. Уровень онкомаркеров возрастает не только при онкопатологии, но и в результате иных изменений, происходящих в организме человека.

источник

Патоморфолог Владимир Кушнарев объясняет, что такое онкомаркеры и почему не стоит сломя голову нестись делать сомнительные диагностические тесты.

В последние десятилетия наблюдается стремительный прогресс в онкологии. Произошедшие изменения помогли лучше понять биологию опухоли, позволяя использовать полученные знания на пользу пациентов, хотя, конечно, не так быстро, как бы нам хотелось.

Прогресс этот проявляется по-разному: от ежедневных новостей об открытии новых генов и мутаций, управляющих опухолью, до операций, возвращающих человека к жизни.

Но нам трудно выловить действительно важные новости среди информационного шума. К сожалению, информация о здоровье, которую тиражируют в СМИ, часто содержит ошибки и недостоверные факты.

Получив плохие вести о своем состоянии или состоянии близких, мы пытаемся найти выход, любую возможность, чтобы исправить сложившуюся ситуацию. Часто в этих попытках мы делаем только хуже, получая бесполезные процедуры и неработающие лекарства.

Недобросовестные клиники пытаются навязать ненужные, а порой и сомнительные диагностические тесты.

В силу своей профессии я часто встречаю людей, которые так или иначе столкнулись с онкологическими заболеваниями. Такие вопросы: «Скажи, куда нам обратиться, чтобы сдать тест на опухоль?» или «А если всей нашей семье сдать онкомаркеры, чтобы заранее знать, что всё в порядке?» — я слышу постоянно.

Давайте попробуем вместе разобраться в одном из самых часто встречающихся вопросов онкологии: что же такое био- и онкомаркеры, когда они нужны, а когда про них лучше совсем забыть?

Биомаркеры – это вещества, которые обнаруживаются в жидкостях и тканях больного в количествах, превышающих нормальный уровень здорового человека. Термин онкомаркер, или опухолевый биомаркер, обычно употребляется наравне с биомаркером, но только в онкологии. То есть по определению биомаркер — более широкое понятие.

Откуда онкомаркеры берутся в нашем теле? Они производятся раковыми или другими клетками организма в ответ на развитие опухоли или неопухолевые процессы. Большинство онкомаркеров синтезируются нормальными клетками наравне с опухолевыми, однако уровень их выработки заметно отличается.

Значительная доля онкомаркеров представлена белками и белковыми комплексами с углеводами. Многие биомаркеры хорошо изучены и используются в клинической практике. Некоторые связаны только с одним типом опухоли, тогда как другие могут быть характерны для нескольких опухолей.

Нет универсального опухолевого биомаркера, который можно найти при любом виде рака.

Онкомаркеры используются для постановки диагноза, прогноза, лечения и контроля рецидивов некоторых типов опухолей. Но, несмотря на то, что растущий уровень определённых молекул, синтезируемых клетками нашего организма, предполагает наличие опухоли, этот факт не является достаточным условием для постановки диагноза.

Чтобы поставить диагноз «рак», измерение уровня онкомаркеров необходимо сочетать с другими тестами, например, биопсией.

Кстати, слово «рак» прочно закрепилось за всеми опухолевыми поражениями, хотя оно характерно только для опухолей эпителиальной природы (например, рак лёгких или молочной железы).

Количественные и качественные характеристики онкомаркеров могут одновременно отражать стадию (распространённость) заболевания и определять его прогноз. Помимо этого, часто онкомаркеры измеряют в процессе лечения опухолевого заболевания. Снижение концентрации этих молекул может свидетельствовать о положительном ответе на лечение, а повышение — об устойчивости к лечению, рецидиву и прогрессии опухоли.

Но не всё так просто. Существуют ограничения при использовании онкомаркеров, про которые не часто вспоминают медицинские центры и врачи, предлагающие диагностические и скрининговые тесты на их основе

Например, некоторые неопухолевые заболевания могут вызвать подъём уровня онкомаркеров. И наоборот — не у каждого пациента с определённым типом опухоли будет диагностический уровень молекул. Необходимо понимать диагностическую ценность теста, которая зависит от дискриминационного уровня (cut-off) онкомаркера — то есть количества или качества информации, которую мы будем интерпретировать как клинически значимую.

Эти ограничения не позволяют применять панель биомаркеров на условно здоровых людях, не имеющих жалобы и клинические симптомы.

Почему так происходит? Очень важно понимать, что такое чувствительность и специфичность, которые играют ключевую роль в клиническом применении диагностических тестов.

Существует понятие об идеальном онкомаркере. Он выявляет 100% опухолей на ранних этапах (чувствительность) и с вероятностью в 100% определяет только злокачественные новообразования (специфичность). Но до сих пор нет ни одного вещества, которое целиком бы подходило под эти требования.

На диагностическую значимость теста могут оказывать влияние определённые факторы. Например, у человека развивается неспецифическое воспаление, меняющее клеточную активность и имитирующее наличие опухолевого процесса. Или опухоль динамично реагирует на лечение, разрушается, и большое количество онкомаркера попадёт в биологические жидкости, что может способствовать неверной интерпретации.

Нецелесообразное назначение теста на онкомаркеры так же опасно, как применение высокотоксичного лекарства.

Обычно врач забирает кусочек ткани, кровь, слюну, мочу или другую биологическую жидкость и отсылает её в лабораторию, где с применением различных методов (иммуноферментный анализ, полимеразная цепная реакция, секвенирование) измеряется качественный и/или количественный уровень онкомаркеров в присланном образце.

Если хотят оценить динамику лечения или наличие рецидива, то выполняют измерение уровня онкомаркера в серии образцов в течение определенного отрезка времени, где анализируют повышение, стабилизацию или снижение показателей.

Общепринятых российских рекомендаций по использованию онкомаркеров в клинической практике нет. Мы ориентируемся на опыт западных коллег.

В соответствии с рекомендациями американского общества клинической онкологии (ASCO), National Cancer Institute и National Academy of Clinical Biochemistry в клинической практике используются около 35 биомаркеров. С их помощью диагностируют и следят за течением довольно обширного списка опухолевых патологий.

Со списком этих биомаркеров вы можете ознакомиться по ссылке.

Сегодня онкомаркеры могут использоваться как критерий опухолевого ответа на лечение, а также для оценки прогноза. Однако исследователи надеются, что в скором времени они будут использовать онкомаркеры и для скрининговых тестов, что может помочь раннему обнаружению опухолей в бессимптомном периоде.

Скрининговые исследования проводятся на людях, которые не имеют жалоб и симптомов заболевания. Скрининговый тест должен обладать необходимой чувствительностью, определяя людей с наличием заболевания и специфичностью, отсекая людей без этого заболевания.

Если тест высокочувствительный, он обнаружит большинство людей с этим заболеванием и покажет наименьшее количество ложноотрицательных результатов.

А высокоспецифичный тест гарантирует минимизацию ложноположительных результатов.

Хотя опухолевые маркеры крайне полезны в определении ответа на лечение или оценке рецидива заболевания, ни один из них не может самостоятельно использоваться для скрининга, так как сейчас эти тесты имеют недостаточную чувствительность и специфичность.

Для примера возьмем тест ПСА, который определяет уровень простатического специфического антигена в крови, и часто назначается врачами в качестве скринингового теста на рак предстательной железы. У больных раком простаты действительно наблюдается высокий уровень ПСА, однако повышаться уровень этого антигена может и из-за доброкачественных изменений в предстательной железе.

Большинству мужчин с высоким уровнем ПСА повезло – у них нет рака предстательной железы.

В настоящее время результаты теста ПСА могут привести к абсолютно ненужным диагностическим и лечебным манипуляциям у мужчин, не имеющим клинических симптомов, тем самым вызывая осложнения и другие негативные последствия. Каждый мужчина должен индивидуально обсуждать необходимость проведение теста ПСА с лечащим врачом, беря во внимание все возможные плюсы и минусы такого скрининга.

Читайте также:  Анализ маркер на рак кишечника

Ещё один онкомаркер, CA-125, который иногда повышается в крови у женщин с раком яичников, также может быть повышен у женщин с доброкачественными процессами в яичнике. И вследствие недостаточной чувствительности и специфичности этого маркера, он используется совместно с трансвагинальным ультразвуковым исследованием.

Интересно, что при анализе 28 потенциальных биомаркеров для рака яичников (в том числе и СА-125), у женщин на поздних стадиях заболевания не определялся ни один из этих биомаркеров.

Резюмируя, можно с уверенностью говорить, что использование онкомаркеров — это палка о двух концах.

Прибегать к тестам следует только под контролем грамотного онколога-профессионала, владеющего современными международными клиническими и научными данными для верной интерпретации в каждом индивидуальном случае.

источник

Диагностика рака головного мозга проходит такие этапы:

  1. Первичное обследование, сбор анамнеза жизни и болезни.
  2. Объективный осмотр неврологом.
  3. Инструментальная диагностика и общеклинические методы.
  4. Дополнительная, уточняющая диагностика.

Пациент приходит к врачу и жалуется на ноющие головные боли, нарушение сна, раздражительность и постоянную тошноту. Врач оценивает состояние человека: сознание, цвет кожи, как говорит, какую позу принимает. Это первичный осмотр, позволяющий установить общее состояние – удовлетворительное, среднее или тяжелое. Важно понять, что при первой встрече врач ничего не знает о пациенте.

Сбор анамнеза жизни – это выяснение биографии больного: паспортные данные, когда и где родился, где учился, где работает, родители, сколько братьев и сестер, наличие детей, есть ли хронические болезни или онкологические недуги у ближайших родственников.

Анамнез болезни – это сбор информации о симптомах: когда начались, выраженность головных болей, ноющие или давящие, снимаются ли обезболивающими, связана ли рвота с приемом пищи, есть ли галлюцинации, голоса в голове (слуховые), видит ли пациент то, чего не видят другие люди (зрительные), происходит ли с ним, по меркам пациента, странные явления (дереализация), ощущает ли он свое тело (деперсонализация), бывали ли эпилептические припадки (это должны знать родственники, так как в момент приступа теряется сознание и пациент ничего не помнит).

На этом этапе невролог детально изучает физиологические и патологические феномены. Измеряет артериальное давление, пульс, частоту дыхательных движений. Затем переходит к специфическим методам, используя тупые иглы и неврологический молоточек.

При помощи молоточка изучается рефлекторная деятельность нервной системы. Снижение рефлексов (гипорефлексия), их отсутствие (арефлексия) или повышение (гиперрефлексия) может свидетельствовать о наличии патологии в стволе мозга.

Врач проверяет силу мышц. Для этого он просит пациента надавить руками в ладошки врача, пожать руку или сопротивляться, пока врач пытается разжать руки в локтевом суставе. То же происходит с ногами. Это позволяет выявить паралич или парез на одной стороне тела, одной или обеих конечностей.

Чувствительность проверяется при помощи тупой иглы или ватной палочки, которая прикладывается к разным участкам тела. Это дает информацию о экстероцептивной чувствительности – восприятие боли, тактильных ощущений и температуры.

В диагностике участвует не только невролог. Ему помогает офтальмолог. Опухоли головного мозга клинически проявляются не только нарушением высшей нервной и психической деятельности, но и изменениями в глазном дне. Результаты диагностики бывают разными: у одного снижается точность зрения, у другого возникает односторонняя слепота, у третьего отмечаются признаки ангиопатии и сужение артериол на глазном дне.

В тяжелых случаях, когда опухоль сдавливает мозг и повышается внутричерепное давление, у пациентов в глазах наблюдается ангиопатия и поражение ретинальных артерий. У пациентов с отеком мозга на фоне опухоли отмечается расширение мелких вен на дне глаза.

Офтальмолог проводит периметрию. У пациентов с раком мозга снижаются периферические границы, сужается зрение по битемпоральному типу или присутствуют скотомы по парацентральному типу.

Магнитно-резонансная и компьютерная томография – наиболее информативные методы исследования. МРТ головного мозга позволяет выявить очаг опухоли или перифокального отека как реакцию на опухолевый рост. МРТ безопасный для пациента метод, так как во время сканирования организм не облучается. У магнитной томографии есть недостаток: снимок рака мозга не позволяет отличать доброкачественные опухоли от злокачественных. Рак мозга на МРТ выглядит как очаг ограниченный темный очаг, окруженный воспалительным валом.

Разновидности МРТ, такие как SWI/SWAN, трактогарфия или МРС позволяют выполнить дифференциальную диагностику между злокачественными опухолями и доброкачественными. Они также способны установить степень злокачественности и оценить эффективность лечения.

Для уточнения и детализации кровотока используют контрастирование в режиме ангиографии. Компьютерная томография позволяет оценить степень повреждения гематоэнцефалического барьера. Ангиография всегда используется, если есть подозрение на опухоль.

Лабораторные методы – определение онкомаркеров рака. Онкомаркер – белок, образующийся после смерти опухолевидной клетки или как продукт ее жизнедеятельности. Онкомаркеры на рак головного мозга – это метод ранней диагностики, который способен диагностировать онкологию на ранних стадиях развития. Виды онкомаркеров для опухоли мозга:

  • S-100 Protein. Он появляется в крови, когда в головном мозге растет опухоль из клеток астроцитов или глии. По количеству белка можно спрогнозировать динамику опухоли и степень повреждения мозга.
  • Tumor M2-pyruvatkinase. Этот онкомаркер появляется в крови, когда нормальные клетки переключаются на режим бесконечного деления, в результате чего выделяется большое количество пируваткиназы – фермент, расщепляющий глюкозу, которая нужна для роста новообразования.
  • Neuron specific enolase (NSE). Уровень белка повышается при нейроэктодермальных опухолях, в особенности при нейробластоме. Не совсем специфический, так как его уровень повышается и при раке легких.
  • Chromogranin A. Повышается в крови при нейроэндокринных опухолях, преимущественно при гормонально активных новообразованиях (соматостанома).

Проводится для уточнения диагноза или гистологического строения опухоли. Основной метод – биопсия головного мозга. Он заключается в том, что в мозг в очаг опухоли под контролем рентгенографии в реальном времени вводят иголку, которая забирает часть ткани и отправляется в лабораторию для выяснения гистологической природы новообразования.

источник

Рак головного мозга относится к злокачественным новообразованиям, которые слишком долго протекают бессимптомно и проявляют себя тогда, когда шансы полностью излечиться от заболевания крайне малы. Онкомаркеры являются теми биологическими соединениями, экскреция которых начинается задолго до первых симптомов болезни. Врачи рекомендуют ежегодно определять их концентрацию каждому человеку после сорока лет.

Полтора процентов случаев всех злокачественных новообразований приходится на рак головного мозга. В структуре органической патологии головного мозга он занимает около четырёх процентов. Развивается опухоль из различных видов ткани, поэтому существует много разновидностей рака этой локализации.

Патология диагностируется у пациентов любого возраста, однако, чаще всего он поражает людей в пубертатный период, а также после 50 лет. Точная этиология злокачественных новообразований мозга до сих пор не выявлена. Многие гистологи считают, что новообразования развиваются из клеток эмбриона, задержавшихся на ранних стадиях развития. Крайне редко происходит мутация и трансформация зрелых клеток мозга.

В зависимости от гистологического строения различают такие виды рака мозга, которые можно определить при помощи онкомаркеров:

  • глиомы, происходящие из глии;
  • невриномы (злокачественные новообразования черепномозговых нервов);
  • менингиомы – опухолевые образования оболочек мозга;
  • аденомы (новообразования гипофиза);
  • метастатические неопластические образования.

К сожалению, из-за того, что рак головного мозга проявляется многими неврологическими симптомами и не имеет патогномоничных симптомов, довольно часто диагноз ставится тогда, когда шансы пациента на выздоровление сведены к минимуму. Раннему выявлению рака головного мозга способствует определение уровня онкомаркеров. Тем не менее, этот диагностический метод не позволяет верифицировать опухоль и определить её локализацию. Поэтому для того, чтобы установить окончательный диагноз, врачи используют комплексное обследование пациента, включающее рентгенографию черепа, электроэнцефалографию, компьютерную томографию головы и магнитно-резонансную томографию, а также исследование спинномозговой жидкости.

Если в головном мозге происходит мутация клеток, то начинается развитие ракового новообразования. В организме повышается концентрация биоактивных субстанций, так как они начинают продуцироваться в больших количествах.

В биологических жидкостях их можно выявить при помощи неинвазивных методов. К онкомаркерам относится большая группа факторов, которые производятся атипичными клетками. По результатам исследования их уровня часто можно не только заподозрить рак, но и предположить место расположения новообразования.

Онкомаркеры представляют собой макромолекулы. Их основу составляет белковое соединение, к которому подсоединены липидные и углеводные комплексы. Они формируются либо внутри патологически измененных клеток, либо на их поверхности. Экскреция этих биологических агентов происходит вследствие индукции в неизменённых патологически клетках. Органоспецифические онкомаркеры производятся в определённых органах и по их концентрации можно судить не только о местоположении рака, но и предположить уровень злокачественности опухоли.

К сожалению, в настоящее время не определён онкомаркер, который был бы специфичным для рака мозга. В литературе появились сведения, что израильскими учёными обнаружен органоспецифичный онкомаркер для головного мозга, однако методика исследования его уровня до сих пор не разработана. Поэтому при диагностике рака головного мозга врачи производят анализ концентрации тех опухолевых антигенов, по повышению которых можно заподозрить онкологическое заболевание. В сочетании с неврологической симптоматикой это даёт право предположить наличие неопластического процесса в мозге.

Для диагностики рака головного мозга рекомендуется исследовать такие онкомаркеры:

Определение их концентрации показано в следующих случаях:

  • подозрение на рак головного мозга;
  • скрининг распространения новообразования;
  • мониторинг полноты хирургического удаления опухоли;
  • прогноз течения патологического процесса;
  • отслеживание эффективности проводимого противоопухолевого лечения пациента.

Первым диагностическим критерием наличия злокачественной опухоли в организме является повышение уровня α-протеина. В норме его концентрация в сыворотке крови взрослого человека не должна превышать десять нанограмм или восемь международных единиц в одном миллилитре. Исследование выполняется помощью иммуноферментного или иммунохимического метода.

Для определения уровня α-протеина при подозрении на рак головного мозга используется: плазма крови, асцитическая, плевральная или кистозная жидкость.

Онкомаркер ПСА относится к опухолевым антигенам, продуцируемым клетками предстательной железы. У мужчин до сорока лет его концентрация не должна превышать 2,7 нг/мл, а у старших представителей сильного пола – 4,0 нг/мл. Его уровень повышается при метастазах в головной мозг атипичных клеток из простаты.

Онкомаркер СА 15-3 более специфичен для рака молочной железы, но его уровень определяют и при подозрении на метастазы опухоли из молочной железы в головной мозг. У женщин нормой считается концентрация маркера СА 15-3 не превышающая двадцати единиц в миллилитре. Показатель этого опухолевого антигена выше тридцати единиц говорит о высоком его уровне, а когда он превышает пятьдесят единиц, то считается чрезвычайно высоким. В случае метастазов рака других органов в головной мозг определяется именно такая концентрация онкогена СА 15-3.

Маркер злокачественной опухоли CYFRA 21-1 является частью цитокератина девятнадцать (частички скелета эпителиальной клетки). Эти вещества представляют собой растворимые внутриклеточные белки, формирующие цитоскелет. Клетки эпителия органов дыхания взрослого человека синтезируют несколько цитокератинов (7, 8, 18 и 19). При распаде опухоли они появляются в периферической крови. Рак лёгкого метастазирует в головной мозг, поэтому концентрация этих онкомаркеров будет высокой. Интерферентные значения онкомаркера рака головного мозга Н CYFRA 21-1 не превышают 3,5 нг/мл.
Анализ на онкомаркеры мозга и интерпретация результатов исследования

Неправильная подготовка к сдаче анализа может привести к тому, что показатели онкомаркеров головного мозга могут оказаться некорректными, а их уровень не будет соответствовать действительному положению вещей. Алгоритм подготовки к сдаче крови на онкомаркеры мозга выглядит следующим образом:

  • вечером накануне забора крови пациенту следует отказаться от приёма алкоголя и пищи;
  • кровь сдают в утренние часы натощак;
  • перерыв между приёмом пищи и забором крови не должен быть меньше семи или восьми часов;
  • перед исследованием необходимо оградить пациента от стресса и физических нагрузок.

Анализ крови на содержание онкомаркеров рака головного мозга может проводиться несколькими методами, поэтому на бланке результатов исследования лаборатория должна указать референтные значения. Если уровень онкомаркеров определяется повторно с целью динамического наблюдения за пациентом, то анализ следует проводить в том же диагностическом центре, где выполнялось первичное исследование. Поскольку на уровень антигенов могут влиять некоторые препараты, то их приём по согласованию с врачом рекомендуется отменить за два дня до сдачи крови. Если это сделать невозможно, то о ситуации следует предупредить лаборанта.

Когда возникли подозрения на рак головного мозга, следует немедленно обратиться к врачу. Он определит перечень необходимых исследований, который должен включать онкомаркеры рака мозга. Диагностическую ценность представляет комплексное обследование и проведение тестов на содержание нескольких онкомаркеров мозга.

источник