Меню Рубрики

Как сдать анализ на афанасьева

Время приёма некоторых анализов и врачей отличается от графика работы регистратуры. Просим Вас смотреть информацию в графе: «Как сдавать» и в «Расписании приёма врачей»

  • 8(495) 380-20-19
  • 8(495) 459-17-18
  • 8-905-546-59-33
  • 8-905-546-59-35
  • 8-905-546-59-51

К оплате принимаются наличные и карты.

Специализированный продукт профилактического (диетического) питания «ФУДФАГ».
Инновационная разработка ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского совместно с ФБУН ГНЦ ПМБ на основе коктейля бактериофагов, активных в отношении патогенных и условно-патогенных бактерий, вызывающих острые кишечные инфекции и декомпенсированные формы дисбактериоза.

Федеральное бюджетное учреждение науки Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора

предупреждает, что является единственным действующим консультационно-диагностическим центром ( КДЦ ) и расположен по адресу ул. Адмирала Макарова д.10, станция метро Водный стадион. Других филиалов в Москве нет!

Телефоны регистратуры:
Понедельник 8:00-19:00 8(495)380-20-19 (многоканальный)
Вторник 8:00-19:00 Будни 8.00-14.30 8(495)459-17-18
Среда 8:00-19:00 Суббота 9.00-14.30 8-905-546-59-35
Четверг 8:00-19:00 Воскресенье 10.00-13.30 8-905-546-59-51
Пятница 8:00-19:00 8-905-546-59-33
Суббота 9:00-17:00
Воскресенье 10:00-14:00
Воскресенье 10:00-14:00

Результаты анализов по email временно не отправляются.

Для получения анализов по электронной почте отправьте заявку на электронный адрес 3802019@mail.ru
Заявка должна содержать:
N бланка заказа, дату и Ф.И.О. Срок хранения результатов 2 месяца
Результаты будут отправлены по сроку выполнения анализа в течение рабочего дня .

Для получения копии результатов анализа перейдите по ссылке (Функционал, на данный момент работает только для части анализов)

Время приёма некоторых анализов и врачей отличается от графика работы регистратуры. Просим Вас смотреть информацию в графе: «Как сдавать» и в «Расписании приёма врачей»
Обращаем Ваше внимание на то, что оплата и запись на приём в тот же день заканчиваются за 30 минут до конца приёма.

Отдельно оплачиваются
Забор крови из вены 260-00
Взятия материала для исследования (нос, зев, глаза, ухо, ) 255-00
Взятие материала для исследования (урогинекологический) 385-00

Нам важно ваше мнение!
Уважаемые клиенты, мы хотим улучшить качество обслуживания и нам нужна ваша помощь. Перейдите на страницу отзывов и напишите, что вам понравилось, а что нет.

В нашем центре на все анализы кровь берётся из вены!

С 9 декабря 2017 ВСЕ ГИНЕКОЛОГИ И УРОЛОГ ПРИНИМАЮТ ПО ЗАПИСИ!

Уважаемые посетители. Сообщаем вам, что открыта парковка возле МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского. Схему расположения вы можете посмотреть в разделе «Контакты».

Консультационно-диагностический центр РАБОТАЕТ ПО ВОСКРЕСЕНЬЯМ.

источник

Лечение дисплазии шейки матки, гиперплазии эндометрия и базалиомы методом ФДТ по всей России

  • Доктор медицинских наук
  • Онколог, хирург
  • Профессор кафедры клинической иммунологии и аллергологии Института профессионального образования Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
  • гинеколог иммунолог, иммунолог-аллерголог,
  • Онкогинеколог, эксперт по лечению:
    • дисплазии шейки матки CIN I-III
    • гиперплазии эндометрия (предрак матки)
    • базалиомы
    • крауроза
  • методом фотодинамической терапии
  • Видео операции шейки матки методом фотодинамической терапии

    Результаты лечения тяжелой дисплазии (CIN III) шейки матки методом фотодинамической терапии (ФДТ)

    Видео сеанса ФДТ гиперплазии (предрака) матки

    • 2012 году присвоено звание доктора мед наук. С 2012 года приглашен на кафедру клинической иммунологии аллергологии Сеченовского университета, на должность профессора.
    • Член ученого совета в ПМГМУ им И.М. Сеченова
    • разработчик современного отечественного иммуномодулятора – препарата КИПферон суппозитории (в группе соавторов). Применяется в комплексной терапии онкологических заболеваний;
    • за время научно-практической деятельности опубликовано:
      • 202 печатные работы, в том числе
      • 32 патента на изобретения,
      • 6 монографий в соавторстве.

    • Продолжая свою научную деятельность, Максим Станиславович в 2006 году успешно защищает кандидатскую диссертацию по специальности «Акушерство и гинекология» на тему: «Комплексное лечение цервикальной интраэпителиальной неоплазии у пациенток после перенесенного генитального хламидиоза» и получает степень кандидата медицинских наук.
    • В 2011 году Максиму Станиславовичу присваивают звание доктора медицинских благодаря блестящей защите докторской диссертации по двум специальностям «Иммунология аллергология» и «Микробиология» на тему: «Новые технологии иммунодиагностики и механизмы иммунных нарушений при урогенитальных инфекциях у женщин репродуктивного возраста».
    • Участник научных конференций:

    Принцип работы:

    Принципом является ориентация врача и пациента на результат. Результатом являются четко определенные сроки лечения и само выздоровление.

    Практические результаты проводимых научных работ, накопленный клинический опыт и клинического отдела института Габричевского явились основой создания на базе института в 2003 году клиники им. ГН Габричевского в другом районе Москвы.
    Был сотрудником института Габричевского, 2001г, начинал свою практику врача акушера гинеколога. Параллельно проводил научную работу по изучению иммунитета и оценки статуса пациенток с бесплодием и различные патологии шейки матки в том числе рак.

    Институт им Габричевского мировой лидер в области изучения иммунитета. Признание результатов исследований мировым научным сообществом и практической медициной.

    Афанасьев Станислав Степанович — клинический микробиолог и иммунолог, биотехнолог. Заместитель директора по биотехнологии МНИИЭМ им.ГН Габричевского. Доктор мед наук, профессор, заслуженный деятель науки.

    Сидорова Ираида Степановна — врач, акушер гинеколог, почетная заведующая кафедры ПМГМУ им ИМ Сеченова, член корреспондент РАН , заслуженный деятель науки РФ.

    Караулов Александр Викторович — врач иммунолог, аллерголог, заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии института проф образования ПМГМУ им Сеченова, член корреспондент РАН.

    • Проводится прием в регионах и трех различных клиниках Москвы:
      • Европейская клиника. м. Тульская, Духовский пер, 22б
      • Медицинский центр ГУТА-КЛИНИК, Фадеева, д.2 м «Маяковская» м «Новослободская»
      • Nova Clinic – Центр репродукции и генетики, ул. Усачева, д. 33, стр. 4

      Клинику, в которой проводится прием и лечение профессор определяет cам.

    Нажимая кнопку отправить я даю согласие на обработку персональных данных.

    источник

    Одним из самых частых видов семейных опухолей является наследственный рак молочной железы (РМЖ), он составляет 5-10% от всех случаев злокачественного поражения молочных желез. Часто наследственный РМЖ связан с высоким риском развития рака яичника (РЯ). Как правило, в научной и медицинской литературе используют единый термин «синдром РМЖ/РЯ» (breast-ovarian cancer syndrome). Причем, при опухолевых заболеваниях яичника доля наследственного рака даже выше, чем при РМЖ: 10-20% случаев РЯ обусловлены присутствием наследственного генетического дефекта.

    С предрасположенностью к возникновению синдрома РМЖ/РЯ связано присутствие у таких пациентов мутаций в генах BRCA1 или BRCA2. Мутации являются наследственными – то есть, буквально в каждой клетке организма такого человека есть повреждение, которое передалось ему по наследству. Вероятность возникновения злокачественного новообразования у пациентов с мутациями BRCA1 или BRCA2 к 70 годам достигает 80%.

    Гены BRCA1 и BRCA2 играют ключевую роль в поддержании целостности генома, в частности в процессах репарации (восстановления) ДНК. Мутации, затрагивающие эти гены, как правило приводят к синтезу укороченного, неправильного белка. Такой белок не может правильно выполнять свои функции – «следить» за стабильностью всего генетического материала клетки.

    Однако, в каждой клетке присутствует две копии каждого гена — от мамы и от папы, поэтому вторая копия может компенсировать нарушение работы клеточных систем. Но вероятность выхода ее из строя также очень высока. При нарушении процессов восстановления ДНК в клетках начинают накапливаться и другие изменения, которые, в свою очередь, могут привести к злокачественной трансформации и росту опухоли.

    На базе лаборатории молекулярной онкологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова применяется проведение поэтапного анализа для пациентов:

    1. сначала исследуется присутствие самых частых мутаций (4 мутации)
    2. при отсутствии таковых и клинической необходимости возможно проведение расширенного анализа (8 мутаций) и/или анализа полной последовательности генов BRCA1 и BRCA2.

    На данный момент известно более 2 000 вариантов патогенных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Кроме того, данные гены являются довольно большими – 24 и 27 экзонов соответственно. Поэтому полный анализ последовательностей генов BRCA1 и BRCA2 является трудоемким, дорогостоящим и длительным по времени процессом.

    Однако для некоторых национальностей характерен ограниченный спектр значимых мутаций (т.н. «эффект основателя»). Так в популяции российских пациентов славянского происхождения до 90% обнаруживаемых патогенных вариантов BRCA1 представлены всего тремя мутациями: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Этот факт позволяет значительно ускорить генетическое тестирование пациентов с признаками наследственного РМЖ/РЯ.

    Анализ последовательности гена BRCA2, выявление мутации c.9096_9097delAA

    Национальная онкологическая сеть – National Comprehensive Cancer Network (NCCN) рекомендует направлять на генетическое исследование следующих пациентов:

    1. Пациенты до 45 лет с диагнозом рак молочной железы
    2. Пациенты в возрасте до 50 лет с РМЖ, если в семье есть хотя бы один близкий кровный родственник с таким диагнозом
    3. Также в том случае, если у пациента до 50 лет с РМЖ семейная онкологическая история неизвестна
    4. Если в возрасте до 50 лет диагностировано множественное поражение молочных желез
    5. Пациенты с РМЖ в возрасте до 60 лет — если по результатам гистологического исследования опухоль является трижды-негативной (отсутствует экспрессия маркеров ER, PR, HER2).
    6. При наличии диагноза рак молочной железы в любом возрасте — если присутствует хотя бы один из следующих признаков:
      • не менее 1 близкой родственницы с РМЖ в возрасте менее 50 лет;
      • не менее 2 близких родственниц с РМЖ в любом возрасте;
      • не менее 1 близкой родственницы с РЯ;
      • наличие не менее 2 близких родственников с раком поджелудочной железы и/или раком предстательной железы;
      • наличие родственника-мужчины с раком грудной железы;
      • принадлежность к популяции с высокой частотой наследственных мутаций (например, евреи Ашкенази);
    7. Все пациенты с диагностированным раком яичников.
    8. Если диагностирован рак молочной железы у мужчины.
    9. Если диагностирован рак простаты (с индексом по шкале Глисона >7) при наличии не менее одного родственника с РЯ или РМЖ в возрасте менее 50 лет или при наличии не менее двух родственников с РМЖ, раком поджелудочной железы или раком простаты.
    10. Если диагностирован рак поджелудочной железы при наличии не менее одного родственника с РЯ или РМЖ в возрасте менее 50 лет или при наличии не менее двух родственников с РМЖ, раком поджелудочной железы или раком простаты.
    11. Если рак поджелудочной железы диагностирован у уиндивидуума, принадлежащего к этносу евреев Ашкенази.
    12. Если у родственника обнаружена мутация BRCA1 или BRCA2

    Выполнение молекулярно-генетического анализа должно сопровождаться генетическим консультированием, в ходе которого обсуждаются содержание, смысл и последствия тестирования; значение позитивного, негативного и неинформативного результатов; технические ограничения предлагаемого теста; необходимость информировать родственников в случае обнаружения наследственной мутации; особенности скрининга и профилактики опухолей у носителей мутаций и др.

    Материалом для анализа является кровь. Для генетических исследований используют пробирки с ЭДТА (фиолетовая крышка). Сдать кровь можно в лаборатории НМИЦ или привезти из любой другой лаборатории. Кровь хранится при комнатной температуре до 7 дней.

    Особая подготовка к исследованию не нужна, на результаты исследования не влияют приемы пищи, прием лекарств, введение контрастных веществ и пр.

    Пересдавать анализ через некоторое время или после лечения не потребуется. Наследственная мутация не может исчезнуть или появиться в течение жизни или после полученного лечения.

    Для носителей патогенных мутаций разработан комплекс мероприятий по ранней диагностике, профилактике и терапии новообразований молочной железы и рака яичников. Если среди здоровых женщин своевременно выявить тех, у кого имеется генный дефект, есть возможность диагностировать развитие заболевания на ранних стадиях.

    Исследователями были выявлены особенности лекарственной чувствительности BRCA-ассоциированных опухолей. Они хорошо реагируют на некоторые цитостатические препараты, и лечение может быть весьма успешным.

    Для здоровых носителей BRCA-мутаций рекомендовано:

    1. Ежемесячное самообследование с 18 лет
    2. Клиническое обследование молочных желез (маммография или магнитно-резонансная томография) с 25 лет.
    3. Мужчинам-носителям мутации в генах BRCA1/2 рекомендовано проведение ежегодного клинического обследования грудных желез начиная с 35-летнего возраста. С 40 лет целесообразно выполнение скринингового обследования предстательной железы.
    4. Проведение дерматологического и офтальмологического осмотров c целью ранней диагностики меланомы.

    Часто у носителей мутаций BRCA1/BRCA2 возникает вопрос – всем ли детям она передалась и какие генетические причины появления наследственной формы РМЖ? Шансы передать повреждённый ген потомству составляют 50%.

    Заболевание одинаково наследуется, как мальчиками, так и девочками. Ген, связанный с развитием рака молочной железы и рака яичников, расположен не на половых хромосомах, поэтому вероятность носительства мутации не зависит от пола ребенка.

    Если мутация в нескольких поколениях передавалась через мужчин, очень сложно проводить анализ родословных, так как мужчины довольно редко болеют РМЖ даже при наличии генного дефекта.

    Например: носителями были дедушка и отец пациентки, и у них заболевание не проявилось. На вопрос, были ли случаи онкологических заболеваний в семье, такая пациентка ответит отрицательно. При отсутствии других клинических признаков наследственных опухолей (ранний возраст/множественность опухолей), наследственная составляющая заболевания может быть не учтена.

    При обнаружении мутации BRCA1 или BRCA2 всем кровным родственникам рекомендуется также пройти тестирование.

    Для многих этнических групп характерен свой набор частых мутаций. Национальные корни обследуемого необходимо учитывать при выборе глубины исследования.

    Учеными было доказано, что для некоторых национальностей характерен ограниченный спектр значимых мутаций (т.н. «эффект основателя»). Так в популяции российских пациентов славянского происхождения до 90% обнаруживаемых патогенных вариантов BRCA1 представлены всего тремя мутациями: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Этот факт позволяет значительно ускорить генетическое тестирование пациентов с признаками наследственного РМЖ/РЯ.

    Читайте также:  Какие анализы сдавать для уролога

    И, в заключение, наглядная инфографика «Синдром наследственного рака молочной железы и яичников». Автор — Кулигина Екатерина Шотовна, к.б.н., старший научный сотрудник Научной лаборатории молекулярной онкологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России.

    Авторская публикация:
    АЛЕКСАХИНА СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА,
    лаборант-исследователь научной лаборатории молекулярной онкологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

    источник

    Когда врач назначает анализ ХМС по Осипову в Москве, у многих пациентов возникает вопрос, что именно исследуется, для чего используется анализ, как сдавать биоматериал и куда обратиться.

    Рассмотрим, как работает методика, когда назначается исследование и где сдать анализ по Осипову в Москве.

    Анализ по Осипову (хромато-масс-спектрометрия) разработан группой российских ученых, которыми руководил профессор микробиологии Георгий Андреевич Осипов. Методика применяется с 1991 года при проведении медицинских, экологических и микробиологических исследований.

    • обнаруживать грибки, вирусы и бактерии: выявлять при проведении всего одного исследования более пятидесяти видов бактерий, грибки трех видов и три вида возбудителей герпеса;
    • достигать высокой чувствительности клеток в пробе;
    • обходиться без тестовых материалов (праймеров, ферментов, культурной среды и других);
    • определять даже «спящих» возбудителей, которые в момент исследования не активны;
    • использовать любой биологический материал;
    • выполнять исследование без предварительных подготовительных мероприятий, что значительно ускоряет процесс.

    Анализ на микробиоту кишечника по Осипову, по мнению многих ученых, открыл в микробиологии новое направление, которое помогает ставить точный диагноз при различных воспалительных и инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

    Исследователи ориентировались на маркеры – вещества микробного происхождения, жирные кислоты, которые входят в состав микроорганизмов или ими производятся, и очень сильно отличаются от веществ, продуцируемых человеческим телом. Каждый микроорганизм имеет свои уникальные маркеры, поэтому определить его, используя данную технологию, достаточно легко.

    По сравнению с другими диагностическими методиками (культуральными, молекулярно-биологическими, иммуно-серологических) этот метод дает возможность выявлять не один и не два, и даже не десять, а несколько десятков микроорганизмов, используя всего одну пробу биоматериала. При этом обнаруживаются микробы, которые не выявляются при применении других методов. А это, в свою очередь, значительно повышает эффективность диагностики, помогая вовремя начать лечение многих болезней и повышая шансы человека на долгую здоровую жизнь.

    В хромо-масс-спектрометрии используется специальное оборудование, обладающее высокой чувствительностью. Дополнительное преимущество – для исследования требуется небольшое количество микробиологического вещества.

    Диагностика патологий пищеварительного тракта – одна из множества областей применения метода. В кишечнике обитает около 1,5-1,8 килограммов бактерий. Они необходимы, чтобы переваривать пищу, синтезировать витамины. Всю их совокупность медики называют микробиотой.

    Если патогенная микрофлора преобладает, начинаются проблемы с иммунитетом, нервной системой, пищеварением, снижается аппетит, ухудшаются память и концентрация внимания, развиваются различные заболевания.

    Анализ по Осипову микрофлоры кишечника помогает выяснить, какие микроорганизмы доминируют, обнаружить дисбаланс и назначить лечение для восстановления равновесия.

    Сегодня эта методика считается наиболее информативной в плане определения микробиологического состава кишечника.

    Врач может назначить анализ по методу Осипова в Москве при наличии жалоб со стороны пациента на сложности с пищеварением, при заболеваниях кожи и наличии в организме хронических воспалительных процессов. Показанием к проведению исследования является также непереносимость каких-то продуктов.

    Анализ ХМС по Осипову сдать в Москве доктор может порекомендовать, если у пациента наблюдаются такие проявления, как

    • частые запоры или диарея;
    • болезнь Крона;
    • синдром раздраженного кишечника (СРК);
    • дисбактериоз;
    • заболевания женских половых органов – воспалительные и инфекционные;
    • урологические патологии: пиелонефрит, уретрит, простатит и другие;
    • бесплодие (у мужчин и женщин);
    • привычное невынашивание плода;
    • патологии ЛОР-органов;
    • болезни кожи – на лице, груди, спине;
    • болезни органов дыхания: туберкулез, плеврит, бронхит, пневмония.

    Исследование проводится по крови, которую берут из пальца или из вены. Рекомендуется за два часа до забора биоматериала не принимать пищу

    Для проведения исследования требуется несколько рабочих дней (не менее пяти). Конкретные сроки можно уточнить в клинике, где вы решили сдать анализ по Осипову.

    Пациенту на руки выдаются результаты анализа, которые показывают, какие организмы преобладают в микрофлоре кишечника, каких недостаточно или слишком много. Определяется патогенная микрофлора.

    Результаты анализа представляют собой список всех выявленных микроорганизмов. Рядом с каждым названием стоит количество, а в следующей колонке – нормативное значение для человека.

    Пройдя исследование крови, пациент может обратиться к врачу, который назначит соответствующее лечение, чтобы привести микробиоту кишечника в норму. При соблюдении рекомендаций врача это поможет справиться со многими заболеваниями и укрепить свой организм.

    Стоимость анализа на микробиоту кишечника по Осипову варьируется в зависимости от лаборатории или клиники, где принимается биоматериал.

    Цена анализа по Осипову 3 500 рублей.

    Принимая решение о том, где сдать в Москве анализ на микробиоту кишечника по Осипову, стоит обратить внимание на наличие в лаборатории специальной аппаратуры и квалификацию ее сотрудников.

    Наша лаборатория предлагает оптимальную цену анализа Осипова. Исследование выполняется в течение пяти рабочих дней.

    источник

    стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

    Расширенное генетическое исследование супружеской пары для выявления генетических причин ненаступления беременности, в особенности при невынашивании и бесплодии. Также анализ может быть назначен детям с задержкой роста, нарушением/задержкой полового созревания, задержкой психомоторного развития.

    Обычные*: 4-5 недель

    Экспресс: не выполняется

    Дата сдачи анализа:
    Дата готовности:

    • Бунинская аллея
    • Войковская
    • Дубровка
    • Марьино
    • Новокузнецкая
    • Подольск
    • Будни: Понедельник: Марьино, Войковская, Новокузнецкая, Дубровка — 7.45-21.00, Бутово — 7.45-12.00, Подольск — 7.45-11.00. Вторник: Марьино, Войковская, Новокузнецкая, Дубровка — 7.45-10.00, Бутово, Подольск — приема нет. В среду, четверг, пятницу не принимается
    • Выходные: Во всех клиниках в субботу и воскресенье с 8.45 до 17.00

    Цитогенетический метод. Кариотип (хромосомный набор) согласно международной цитогенетической номенклатуре (ISCN) в виде [количество хромосом], [половые хромосомы], [особенности] + процент нерегулярных аберраций (поломок) хромосом.

    Анализ на кариотип с аберрациями позволяет выявить:

    такие случаи бесплодия или невынашивания беременности, когда шансы появления потомства у одного из супругов резко снижены или отсутствуют вовсе;

    наличие у супругов случаев хромосомной патологии в семейном анамнезе;

    случаи значительного повышения нестабильности генома, когда специальное лечение (антиоксиданты и иммуномодуляторы) позволяет в какой-то степени снизить риск развития сбоев при зачатии;

    возможные следы действия вредных факторов на геном человека (радиация, химические воздействия);

    хромосомные патологии у детей с задержкой роста, нарушением/задержкой полового созревания, задержкой психомоторного развития, с ВПР (врожденными пороками развития).

    Аберрации – изменения количества и структуры хромосом. Из количественных хромосомных аберраций различают анеуплоидии и полиплоидии. Из структурных:

    • Инверсия – поворот участка хромосомы на 180○;
    • Делеция – выпадение участка хромосомы;
    • Транслокация – перенос части одной хромосомы на другую;
    • Дупликация – удвоение участка хромосомы;
    • И др.

    Аберрации могут носить регулярный или нерегулярный характер. Регулярные аберрации обнаруживаются в большом проценте клеток или во всех клетках. Они возникают в момент зачатия или в первые дни после зачатия. Нерегулярные мутации чаще всего являются свидетельством действия на организм неблагоприятных факторов (радиация, химические вредности и пр.).

    В нашей лаборатории цитогенетики анализ на кариотип проводят квалифицированные специалисты. Немного расскажем о цитогенетическом методе кариотипирования с аберрациями.

    При кариотипировании с аберрациями специалистом анализируется 100 клеток (в отличие от анализа без аберраций, где идет просмотр только 12-15 клеток), и рассчитывается процент аномальных метафаз. Из-за трудоемкости анализа (на исследование одного человека уходит целый рабочий день специалиста очень высокой квалификации) немногие медицинские центры делают анализ на аберрации.

    Можно сдавать не натощак, после легкого приема пищи. Анализ рекомендуется сдавать вне болезни, исключить прием алкоголя, прием лекарственных препаратов (по согласованию с лечащим врачом). Наличие инфекционных, хронических, простудных заболеваний, а также прием антибиотиков и противовирусных средств может повлиять на рост живой культуры клеток. Прием антибиотиков и противовирусных средств желательно закончить за 2 недели до сдачи.

    В наших клиниках анализ на кариотип принимается в определенные дни и часы, просьба ознакомиться с ними на странице в колонке справа «Где и когда можно сдать»

    Заключение кариотипа выдается согласно международной цитогенетической номенклатуре с указанием обнаруженных аберраций в определенной хромосоме.

    В норме результаты кариотипа выглядят следующим образом:

    46, XX – нормальный женский кариотип;

    46, XY – нормальный мужской кариотип.

    При выявлении отклонений, в т.ч. наличия аберраций, рекомендуется консультация врача-генетика. Приглашаем Вас на консультацию к нашему опытному врачу-генетику высшей категории.

    источник

    Я юрист и не люблю переплачивать за анализы.

    Моя жена, врач районной больницы, говорит, что в большинстве случаев их можно сдать бесплатно. Я разобрался в вопросе.

    Теоретически все просто: каждый гражданин России имеет право на бесплатную медицинскую помощь. Иди в поликлинику, получай направление и сдавай анализы. На практике все не так: в лаборатории может не быть реагентов, анализ делают за дополнительную плату, а иногородних не принимают.

    В этот момент велик соблазн плюнуть и пойти в частную лабораторию, где вам сделают любые анализы за ваши деньги. Но не торопитесь: дело в том, что вы за анализы уже заплатили своими страховыми взносами. В большинстве ситуаций анализы вам должны делать бесплатно, а проблемы с реагентами — это не ваши проблемы.

    Вы имеете право получать медицинскую помощь по базовой и территориальной программам медицинского страхования.

    Анализы входят в медицинскую помощь.

    Вы имеете право получать полную и достоверную информацию обо всех медицинских услугах, которые вы получаете, в том числе о платных и бесплатных вариантах лечения.

    Если у клиники нет технической возможности оказать вам полагающуюся по закону помощь, она должна направить вас в другое лечебное учреждение, где эта возможность есть. Все это по-прежнему бесплатно.

    Если ваши права нарушены, вы имеете право пожаловаться в страховую компанию и оспорить решение врача или клиники.

    Все телодвижения должны быть документально подтверждены.

    1. Получить полис ОМС в страховой медицинской компании. Без него не получится сдать анализы и вообще лечиться бесплатно — только по скорой.
    2. Прикрепиться к поликлинике.
    3. Прийти на прием к врачу и взять направление на анализ.
    4. Если говорят, что анализы платные, позвонить в свою страховую и уточнить, должны ли их делать по ОМС. Если да, то попросить страховщиков помочь вам пройти исследование бесплатно.
    5. Если страховая не помогла, написать жалобу главврачу. Направить ее почтой или отнести в приемную в двух экземплярах и зарегистрировать там: один экземпляр с отметкой секретаря забрать.
    6. Если не помог и главврач, жаловаться письменно в Росздравнадзор, ФОМС и страховую компанию.

    Все граждане России застрахованы в фонде ОМС. В каждом регионе всего одно территориальное отделение фонда ОМС, а больниц и пациентов много. Поэтому фонд направляет собранные средства в страховые медицинские организации, которые оплачивают больницам и поликлиникам ваши медицинские услуги. Для вас они бесплатные, но по факту за них платят из ваших же денег.

    Чтобы пользоваться медицинскими услугами бесплатно, вам нужно получить полис ОМС и прикрепиться к поликлинике. Где и как получить полис, мы уже подробно рассказывали в отдельной статье.

    Формы российских полисов ОМС старого и нового образца. Все они действительны

    Прикрепляйтесь к поликлинике рядом с домом: туда вам будет удобнее всего обращаться. Менять лечебное учреждение можно не чаще одного раза в год, кроме случаев официальной смены места жительства.

    Чтобы прикрепиться к поликлинике, нужно взять паспорт, полис ОМС, СНИЛС и копии трех этих документов и заполнить в регистратуре заявление на имя главврача. Еще можно подать электронную заявку на прикрепление через госуслуги — в Москве мою заявку рассмотрели за сутки. Если в клинике отказываются принимать заявление, жалуйтесь в Росздравнадзор.

    Чтобы оказать вам помощь по страховке, поликлиника должна знать его номер. Физически предъявлять его необязательно, достаточно иметь фотографию в телефоне.

    Если у вас нет реквизитов полиса ОМС, позвоните в страховую компанию, которая выдала полис. Если не помните название страховой, посмотрите в интернете номер территориального фонда ОМС, в котором вам выдали полис, и уточняйте там.

    Если пациент с московским полисом ОМС обратится в поликлинику в Сочи, он сможет получить помощь только в размере, который предусматривает так называемая базовая программа.

    Базовая программа — это перечень бесплатных медицинских услуг, который действует на территории всей страны.

    Регионы утверждают дополнительные перечни бесплатных услуг — они называются территориальными программами. Их можно получить, только если ваш полис ОМС выдал регион, принявший программу.

    Читайте также:  Виды экономического анализа какой прогноз

    Например, москвич Владимир временно жил и работал в Челябинске. Ему потребовалось сделать пробу Манту. Этот анализ предусмотрен территориальной программой Челябинской области, но его нет в базовой. В связи с этим в больнице Владимиру отказались делать этот анализ. Устно пояснили, что в 2016 году больницу оштрафовал территориальный фонд за то, что Манту сделали бесплатно пациенту с полисом из другого региона. Это законно.

    Если едете в отпуск или на работу в другой регион, берите с собой полис ОМС. Если медучреждение отказывается вас обслуживать, звоните в территориальный фонд ОМС в этом регионе.

    Если вы планируете надолго поехать в другой регион, заранее переоформляйте полис ОМС. Заменить страховую организацию можно один раз в течение календарного года и не позднее 1 ноября.

    Некоторые медучреждения утверждают, что работают только с определенными страховыми организациями. Это незаконно: полис ОМС — единый по всей стране. Если отказывают в обслуживании, звоните в вашу страховую компанию и просите соединить с отделом защиты прав граждан. Телефон страховой компании указан на обороте вашего полиса ОМС. Вообще в любой непонятной ситуации с ОМС звоните в страховую.

    1 — анализ делают всем, 0,2 — анализ делают по назначению врача

    Допустим, у Ольги уже выявлен цистит. Тогда ей надо обратиться к разделу 2 этого же стандарта. Согласно этому разделу всем пациентам дополнительно делают два анализа: микробиологическое исследование мочи и определение чувствительности к антибиотикам.

    Если у вас нет времени и желания разбираться в медицинских стандартах, позвоните в страховую компанию, которая выдала вам полис ОМС. Уточните, оплачивается ли по вашему полису нужный вам анализ.

    Обязательные бесплатные анализы при остром цистите

    Иногда врач в бесплатной клинике дает пациенту направление на платные анализы. Если оплата при этом происходит не через кассу и если с вами не заключают договор — это обман. По правилам предоставления платных медицинских услуг с пациентом обязательно должны заключить письменный договор.

    Если договора нет, значит, медицинский работник кладет ваши деньги к себе в карман. Для вас это лишние траты. К тому же, если нет договора, то и претензию вы предъявить никому не можете.

    Чаще встречается другой вариант: навязывание платной услуги вместо бесплатной. Вроде все как положено: с вами заключают договор. Но в нем есть важный пункт о том, что от бесплатной услуги вы отказываетесь.

    Вот пример такого договора — смотрите пункты 8.1 и 8.2:

    Тут написано, что пациент отказывается от бесплатных услуг

    Запомните: врач обязан проинформировать вас о возможности получить бесплатный аналог предложенной платной услуги.

    Есть еще один вид нарушения: иногда врач направляет пациента в конкретную коммерческую клинику, а сам получает процент от оплаты. Это незаконно: вы можете выбрать более дешевый медицинский центр самостоятельно. Никакая частная клиника не откажется делать анализ из-за того, что направление выписано на незнакомом бланке.

    В нашей стране нет единой базы анализов. Сейчас полученные результаты вклеивают в амбулаторную карту, а ее хранят в регистратуре поликлиники. Это неудобно, потому что иногда анализы приходится сдавать повторно.

    Чтобы не сдавать по несколько раз одну и ту же флюорографию, можно запросить в регистратуре копии анализов. Для этого надо написать заявление о предоставлении копий медицинских документов, сделать копию, оригинал отдать в регистратуру, а на копии попросить поставить штемпель о принятии. Если регистратура отказывается ставить штемпель — отправляйте заявление заказным письмом с уведомлением о вручении.

    Если точное название документа неизвестно, запросите выписку, содержащую интересующие вас сведения. Например, вот так: «Прошу предоставить выписку из медицинских документов, содержащих сведения о состоянии моей пищеварительной системы, включая результаты произведенных анализов и осмотров».

    Заявление-запрос о предоставлении копий анализов

    Иногда необходимо получить копию медицинского документа, но какого и о чем именно — пациент не знает. Звучит смешно, но так бывает. К примеру, мой знакомый проходил обследование у гастроэнтеролога и сдал много разных анализов. Через три месяца он решил проверить диагноз в частной клинике, но не смог рассказать врачу, какие конкретно анализы он сдавал.

    В такой ситуации можно подать в больницу или поликлинику заявление с просьбой ознакомиться с медицинской документацией. Алгоритм подачи заявления такой же, как и для получения копий анализов. Только надо сразу же уточнить у регистратуры, когда вам можно будет ознакомиться с нужными документами. У медучреждений обычно есть «журнал предварительной записи посещений помещения для ознакомления с медицинской документацией». Ваше время посещения должно быть зафиксировано в этом журнале.

    Максимальный срок ожидания для ознакомления не должен превышать тридцати дней с момента подачи запроса.

    По закону, посмотреть интересующие вас документы можно только в помещении медучреждения. Домой анализы не отдадут, поэтому фотографируйте все, что может вам пригодиться.

    источник

    ДНК человека насчитывает сорок шесть хромосом, из которых одна половина наследуется от отца, а вторая — от матери. Из хромосомного набора, полученного от отца, только в одной Y хромосоме находятся нуклеотиды, которые передаются потомкам в течение нескольких тысяч лет без изменений. Наборы неизменных нуклеотидов получили название — гаплогруппы ДНК, в которые объединена вся популяция людей Земли.

    Люди одной гаплогруппы имеют общего прародителя в далеком прошлом, а у мужской половины одной народности она является одинаковой. Можно сказать, что генетическая группа является маркером определенного народа.

    Сейчас все большую популярность приобретает анализ на гаплогруппу, результаты которого позволяют установить историю происхождения и миграции рода, самых дальних прародителей. В современной генетике гаплогруппы имеют буквенные обозначения от А – самой древней, которая сформировалась 200 тысяч лет назад, до R – самой молодой, возраст которой составляет 25 тысяч лет.

    На сегодняшний день практически нет людей, которые бы 100% принадлежали к одной группе. Как правило, присутствует смешение нескольких народностей. В качестве примера можно привести следующие характеристики генетических групп:

    • Т – появилась в Западной Азии примерно 20 – 30 тысяч лет назад. Среди современных носителей – жители Ирака, Египта, Омана, Сомали. В Европе ее представителей больше всего среди сербов – до 7,0%. В юго-западной части России она встречается примерно у 1,67% населения и отсутствует у жителей североевропейских регионов.
    • N – распространена в Европе, а также в европейской и азиатской части России. Самые «чистые» с точки зрения генетики представители – ненцы, якуты, удмурты.
    • О – появилась 30 – 40 тысяч лет назад в Восточной Азии, ее основные представители относятся к монголоидной расе. Встречается у 21% всего населения планеты. Типичные представители – китайцы, японцы. Полностью отсутствует на европейском континенте, Ближнем Востоке, в Африке и Америке.

    Точное соотношение каждой группы можно узнать, если сдать анализ на гаплогруппу в специализированной лаборатории.

    Чтобы определить, к какой этнической или расовой группе принадлежит человек, необходимо сдать анализ крови на гаплогруппу или образец буккального эпителия, после чего проводят лабораторное исследование биоматериала. В гаплотипе исследуемого человека выделяют специальные маркеры, по которым и проводится сопоставление.

    Сейчас определение гаплогруппы по ДНК проводится следующими способами:

    • по Y хромосоме;
    • по митохондриальной ДНК.

    Для мужского пола исследования проводятся по мтДНК и Y хромосоме, для женского – по митохондриальной ДНК. Самый распространенный способ проведения исследований предполагает использование гаплотипа с 25 маркерами. Поскольку за длительное время генотип человека претерпел различные мутации, на сегодняшний день стали использовать большее количество маркеров, число которых может достигать 111. Чем большее количество маркеров используется в процессе исследования, тем более точный результат можно получить.

    Чтобы сделать генетический анализ гаплогруппы, следует обратиться в лабораторию, которая специализируется на проведении ДНК исследований. Процедура проходит следующим образом:

    • Берется образец молекул ДНК – путем соскоба на внутренней поверхности щеки.
    • В лабораторных условиях проводится анализ путем прямого секвенирования. Образцы исследуемого лица сравниваются с базой данных, определяется сходство.
    • Полученная информация интерпретируется с применением методов этногеномики.

    После того, как проведен анализ на гаплогруппу, составляется официальное заключение, которое оформляется на фирменном бланке. В нем указывается процентное соотношение каждой группы, указываются миграционные направления дальних предков, происхождение гаплогруппы, какие племена и народы жили на этих землях, а также кто из известных людей имеет такую же гаплогруппу.

    Если Вы хотите пройти анализ ДНК на генеалогию гаплогруппы, обращайтесь в ДНК лабораторию ДТЛ, которая является лидером в области генетических исследований. Здесь применяются передовые технологии ДНК-исследований, используется современное оборудование «Applied Biosystems», которое признано самым эффективным в мире. С помощью этой аппаратуры проходит одновременное тестирование образцов ДНК, что позволяет в течение короткого промежутка времени получить точный результат.

    Мы стремимся сделать наши услуги удобными и доступными для всех желающих. Поэтому сдать образцы биоматериала – клеток буккального эпителия, можно как у нас в лаборатории, так и дома, с использованием специального бесплатного набора. Как его получить и правильно сделать соскоб, расскажут наши консультанты.

    Основными преимуществами наших услуг является:

    • объективность и высокая точность результата – в пределах 100,0%, ошибки и неточности полностью исключены;
    • высокая скорость проведения анализа за счет применения высокотехнологичного оборудования и выполнения всех операций без привлечения сторонних компаний;
    • ценовая доступность услуг, регулярные скидки;
    • бесплатная консультационная помощь.

    Заказать определение гаплогруппы в Москве можно на нашем сайте. Более детальную информацию можно получить у наших консультантов в телефонном режиме.

    источник

    В современном мире часты случаи, когда необходимо установить, имеет ли человек пристрастия к алкоголю и наркотикам. К счастью, существует быстрый и достаточно точный метод выявления в организме человека алкоголя, наркотических и психотропных средств – химико-токсикологическое исследование мочи (тест на ХТИ).

    Елена Игоревна Сокольчик, руководитель отдела организации и контроля качества медицинской помощи Московского научно-практического центра наркологии.

    ХТИ – что это за исследование?

    ХТИ – это химико-токсикологический анализ мочи, метод лабораторной диагностики, позволяющий проверить организм человека на наличие алкоголя, наркотических веществ и их метаболитов. Тест проводится методом иммунохроматографического анализа с помощью сертифицированных тест-полосок (контейнеров), систем для одновременного выявления десяти видов наркотических, психотропных веществ и их метаболитов в моче человека.

    Когда может потребоваться сдать анализ ХТИ?

    Случаев очень много, но чаще всего граждане сдают анализ мочи на ХТИ в следующих ситуациях:

    · На приеме у нарколога для получения справки в ГИБДД и для оформления разрешения на владение оружием;

    · При поступлении в вузы, колледжи;

    · Во время медицинской комиссии перед отправкой в армию;

    · Если вы были участниками ДТП – для выяснения обстоятельств;

    · При устройстве на работу в декретированных сферах

    · А также в любой ситуации посещения врача-нарколога.

    Следы каких именно веществ можно найти в организме человека при помощи теста ХТИ?

    В обязательном порядке в ходе теста ХТИ проводятся исследование на:

    · растительные и синтетические каннабиноиды,

    · афетамины и метамфетамины,

    Кроме того, исследования проводятся и на иные вещества, которые могут повлечь неблагоприятные последствия.

    Даже незначительное повышение любого из показателей является поводом для проведения уточняющего химико-токсикологического исследования, а также – поводом для отказа обследуемому в выдаче справки в ГИБДД или для разрешения на владение оружием.

    Сколько стоит проведение исследования ХТИ?

    Стоимость прохождения теста ХТИ на наличие в организме человека 10-ти основных групп наркотических веществ, психотропных веществ и их метаболитов в Московском научно-техническом центре наркологии и любом его филиале (наркологическом диспансере) на 2018 год составляет 1100 рублей.

    Оплату можно произвести одним из трех способов:

    · скачать квитанцию на сайте МНПЦ наркологии и оплатить ее в банке;

    · воспользоваться онлайн-сервисом Сбербанка;

    · Оплатить услугу через платежный терминал, установленный непосредственно в медицинской организации.

    Как подготовиться к сдаче теста?

    Никакой специальной подготовки не требуется, однако есть ряд медицинских препаратов, употребление которых может повлиять на результаты. Каждый обследуемый в обязательном порядке знакомится со списком препаратов перед анализом – но о некоторых препаратах лучше знать заранее.

    За несколько дней до сдачи теста стоит воздержаться от:

    · Препаратов, содержащие эфедрин (любые сосудосуживающие капли в нос),

    · Барбитурат-содержащих препаратов (корвалол, андипал и другие).

    · Препаратов, содержащих кодеин (часто он содержится в лекарствах от головной боли).

    Кроме того, не рекомендуется употреблять в пищу мак (в том числе и в выпечке).

    Перед сдачей теста требуется выпить достаточное количество воды.

    Читайте также:  Какие анализы сдавать на иммунитет

    В Москве анализ на ХТИ проводится в Московском научно-практическом центре наркологии, а также на базе его филиалов (наркологических диспансеров). Химико-токсикологические исследования подразделяются на предварительные и подтверждающие.

    Процедура сдачи анализа ХТИ

    1. Запись на анализ. Чтобы сдать ХТИ, запишитесь на прием в любой наркологический диспансер Москвы.

    2. Подготовительный этап. Непосредственно перед сдачей анализа обследуемому дают ознакомиться с регламентом, перечнем лекарственных препаратов, употребление которых может привести к ложноположительным результатам.

    Внимание! Если вы употребляли какие-то из препаратов – обязательно сообщите об этом медицинскому работнику.

    3. Регистрация. Обследуемый ставит свою подпись в медицинской карте и журнале регистрации отбора биологического материала. Затем, он в обязательном порядке подписываете добровольное согласие на медицинское вмешательство и заявление на обработку персональных данных.

    4. Сбор биоматериала. Сотрудник диспансера выдает вам специальный контейнер для сбора мочи (собственный контейнер не подойдет). Пациент должен собрать мочу (не менее 50 мл) в предоставленный контейнер и передает его сотруднику. При передаче контейнера вам нужно обязательно предъявить паспорт.

    5. Заключение о результатах исследования. Результаты предварительного теста станут вам известны в течение часа. Исследование проводится непосредственно в лаборатории наркологического диспансера при помощи компьютерной программы. Результат анализа сотрудник лаборатории получает в виде наглядного графика.

    Если тест отрицательный, на этом исследование считается завершенным. В тот же день вы получаете медицинское заключение.

    В частности, если вы сдавали тест на ХТИ для получения справки в ГИБДД или для получения разрешения на владение оружием, то необходимую справку вы получите в день сдачи анализа.

    Если тест положительный, образец мочи будет в обязательном порядке направлен в Химико-токсикологическую лабораторию Московского научно-практического центра наркологии, для проведения подтверждающих исследований.

    Вы также можете получить медицинское заключение в день обращения, если при положительном результате напишете письменный отказ от подтверждающего ХТИ. В таком случае, в вашем заключении будет написано, что анализы дали положительный результат, но обследуемый отказался от уточняющего исследования. С данным заключением обследуемый не сможет получить справку в ГИБДД или для оформления лицензии на оружие.

    Обратите внимание! Даже если на предварительном этапе тест дал положительный результат, это не является основанием для вынесения итогового заключения. Точность теста ХТИ составляет около 85%, поэтому нельзя исключить вероятности получения ложноположительного результата.

    Окончательный результат будет известен только после проведения подтверждающего ХТИ.

    6. Подтверждающие химико-токсикологические исследования

    Подтверждающие ХТИ проводятся для образцов мочи, в которых было выявлено наличие наркотических средств, психотропных веществ или их метаболитов. Исследование проводится в химико-токсикологической лаборатории методами газовой хроматографии/масс-спектрометрии.

    Заключение по результатам подтверждающих ХТИ можно получить после 5-ти рабочих дней с момента сдачи материала в наркологическом диспансере. Заключение выдается в виде справки по форме № 454/у-06, утвержденной приказом Минздравсоцразвития от 27.01.2006 г. № 40.

    Результаты лабораторных исследований действительны в течение 7 календарных дней.

    Что можно сделать, если обследуемый не согласен с результатами и хотел бы их оспорить?

    Для этой цели банки с исследуемым биоматериалом хранятся в химико-токсикологической лаборатории три месяца. В течение этого срока обследуемый имеет право оспаривать результат исследования в суде. Результаты анализов в виде графиков хранятся в архиве лаборатории в течение 1 года.

    Какие меры принимаются, чтобы обеспечить достоверность исследуемого биоматериала?

    Пво-первых, сама процедура отбора мочи проводится в условиях, исключающих возможность замены или фальсификации биологического объекта: биоматериал у вас возьмут только после предъявления вами паспорта.

    Для исключения фальсификации мочи, в лаборатории проводятся дополнительные исследования: измерение температуры, pH мочи, относительной плотности, содержания креатинина. Если будет выявлена фальсификация биоматериала, в выдаваемой справке делается отметка: «Представлен фальсификат мочи, требуется повторное исследование». Повторное исследование также является платным.

    Насколько надежен тест, можно ли его «обмануть»?

    Вкупе с осмотром врача-нарколога, это практически невозможно. Тест ХТИ позволяет определить, употреблял ли обследуемый какие-либо наркотические вещества в течение последних 72 часов: соответственно, если даже в течение 72 часов обследуемый не принимал наркотических веществ, его состояние выявит проблему.

    Также тест говорит о том, как часто обследуемый употребляет алкоголь в дозах, опасных именно для этого человека. Здесь «обмануть» программу невозможно, так как продукты распада этанола надолго задерживаются в организме человека.

    источник

    Кому и зачем нужна трансплантация костного мозга? Кто может стать донором? Как это сделать?

    Трансплантация костного мозга (ТКМ) используется, прежде всего, при лечении онкологических заболеваний, таких как лейкозы, поражения лимфатической системы, нейробластома, а также при апластической анемии и ряде наследственных дефектов крови.

    Костный мозг — важнейший орган кроветворной системы, осуществляющий кроветворение — процесс создания новых клеток крови взамен погибающих и отмирающих. Костный мозг находится в костях и внешне не отличается от крови. Только он содержит стволовые клетки, которые отвечают за иммунитет и производство лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов.

    Костный мозг (КМ) – это орган кроветворной системы, который находится в костях и зрительно похож на кровь. В нем находятся стволовые клетки, отвечающие за иммунитет, обновление и восстановление кроветворной системы. Поэтому донорский КМ применяется при лечении онкологических болезней, например, лейкозов, лимфом, нейробластом и т.д. Больному вводят здоровые стволовые клетки донора, и они восстанавливают способность его организма к нормальному кроветворению, уничтожая опухолевый клон. Иногда это единственная возможность сохранить человеку жизнь.

    Сегодня более 350 тыс. россиян страдают от лейкоза – рака крови. Около 60% из них нуждается в трансплантации костного мозга, при этом не более 20% из них имеют совместимого родственного донора. Поэтому большинство пациентов нуждается в поиске неродственного донора.

    Саму процедуру трансплантации оплачивает государство, но поиск и активация донора стоит немалых денег. Если донор найден в России, то пациенту за обследование донора и заготовку трансплантата придется заплатить более 400 тыс. рублей, а поиск и заготовка за рубежом стоит более 1,5 млн рублей. Именно поэтому так важно пополнять российский регистр доноров костного мозга. Мы расскажем о том, что такое костный мозг, как его получают и как войти в регистр доноров.

    Несмотря на то, что стать донором – просто и безопасно, по состоянию на сентябрь 2019 года отечественная база данных насчитывает около 100 000 тыс. желающих. В международном регистре их более 32 млн, но для многих пациентов счет на 1,5 млн за поиск и активацию — неподъемная сумма. Между тем, после трансплантации КМ большинство пациентов выздоравливают и способны вернуться к обычной жизни!

    Донором может стать человек в возрасте от 18 до 50 лет весом от 50 кг, если у него нет противопоказаний к донорству.

    Чтобы стать потенциальным донором, нужно прийти в НМИЦ гематологии или Инвитро и сдать кровь для типирования, результаты которого в дальнейшем будут занесены в базу доноров РФ. Если ваш набор генов совпадет с набором реципиента, вас пригласят в больницу для беседы с врачами и дополнительного обследования перед заготовкой КМ.

    Чтобы проверить, насколько подходит для трансплантации костный мозг другого человека, проводят анализ крови на определение HLA-генотипа – набор генов, отвечающих за совместимость тканей. HLA-идентичным родственным донором может быть только родные брат или сестра. В некоторых случаях по жизненным показаниям трансплантация может быть выполнена от родителей. Подходящим донором может оказаться и незнакомый человек, иногда даже из другой страны. Найти такого можно в специальных регистрах.

    Сегодня существует очень много пациентов, которым необходим КМ донора, чтобы выжить, для многих из них можно найти донора только в России. Это связано с тем, что население нашей страны генетически похоже. Поэтому так важно пополнять российский регистр доноров костного мозга. Увеличение численности национального регистра дает возможность найти и активировать донора для пациента значительно быстрее и дешевле. А это значит, больше шансов подарить и продлить кому-то жизнь. Ведь необходимость такой помощи может понадобиться каждому из нас.

    Прийти в НМИЦ гематологии, подписать согласие на донорство.

    Сдать 9 мл крови из вены для типирования и занесения в базу доноров.

    Если набор генов донора совпал с реципиентом, донора приглашают в больницу сдать КМ.

    Под общим или эпидуральным наркозом донору делают несколько проколов в подвздошных костях и извлекают костный мозг.

    КМ восстанавливается через 2 недели, в течение нескольких дней донор ощущает небольшое недомогание.

    За 10 дней до процедуры донор принимает препарат, стимулирующий активный выброс стволовых клеток в кровь.

    Кровь из вены проходит через прибор, отделяющий стволовые клетки, и возвращается через вену на другой руке. Процедура длится 5-6 часов.

    Полученные стволовые клетки вводятся через вену больному лейкозом.

    После трансплантации КМ большинство пациентов выздоравливают и возвращаются к обычной жизни.

    Сдать кровь на типирование можно в НМИЦ гематологии или Инвитро

    В России до настоящего времени не существует официально опубликованного перечня медицинских противопоказаний к донорству гемопоэтических стволовых клеток, поскольку до сих пор он законодательно не разработан и не утвержден. Однако этот перечень во многом совпадает с перечнем медицинских противопоказаний к донорству крови, поэтому приводим его ниже.

    Человек, перенесший перечисленные ниже заболевания, не может быть донором независимо от давности заболевания и результатов лечения:

    Заболевания, передающиеся через кровь (инфекционные)

    • СПИД, переносчики ВИЧ-инфекции, лица относящиеся к группе риска (гомосексуалисты, наркоманы, проститутки)
    • сифилис (врожденный или приобретеннный)
    • вирусные гепатиты, положительный результат исследования на маркеры вирусных гепатитов
    • туберкулез (все формы)
    • бруцеллез
    • сыпной тиф
    • туляремия
    • лепра

    Заболевания, передающиеся через кровь (паразитарные)

    • эхнококкоз
    • токсоплазмоз
    • тринаносомоз
    • филяриатоз
    • лейшманиоз

    Злокачественные новообразования
    Болезни крови
    Сердечно-сосудистые заболевания

    • гипертоническая болезнь II-III ст.
    • ишемическая болезнь сердца
    • атеросклероз, атеросклеротичесий кардиосклероз
    • облитерирующий эндоартерит, неспецифический аортоартерит
    • рецидивирующий тромбофлебит
    • эндокардиты, миокардиты
    • пороки сердца

    Болезни органов дыхания

    • бронхиальная астма
    • бронхоэктатическая болезнь, эмфизема легких, обструктивный бронхит
    • диффузный пневмосклероз в стадии декомпенсации

    Болезни органов пищеварения

    • ахилический гастрит
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

    Заболевания печени и желчных путей

    • хронические заболевания печени, в том числе токсической природы и неясной этиологии
    • калькулезный холецистит
    • цирроз печени

    Заболевания почек и мочевыводящих путей

    • диффузные и очаговые поражения почек
    • мочекаменная болезнь

    Диффузные заболевания соединительной ткани
    Лучевая болезнь
    Болезни эндокринной системы (в случае выраженного нарушения функций и обмена веществ).
    Болезни ЛОР-органов

    • озена
    • прочие острые и хронические тяжелые гнойно-воспалительные заболевания

    Глазные болезни

    • остаточные явления увеита (ирит, иридоциклит, хориоретинит)
    • высокая миопия (6Д и более)
    • трахома

    Кожные болезни

    • псориаз, эритродермия, экземы, красная волчанка, пузырчатые дерматозы
    • грибковые поражения (микроспория, трихофития, фавус, эпидермофития)
    • глубокие микозы
    • гнойничковые заболевания кожи (пиодермия, фурункулез, сикоз)

    Остеомиелит
    Перенесенные операции в виде удаления какого-либо органа (желудок, почка, селезенка и т.п.).

    Сегодня регистры потенциальных доноров КМ существуют по всему миру. Самый крупный – Международный регистр IBMTR – содержит данные о 32,7 млн доноров из всех мировых баз данных. Говоря об отдельных странах, в национальном регистре Германии хранится информация о 8 млн, США – о 9 млн., России – около 100 тыс. доноров.

    Сдать кровь на типирование можно с 8.00 до 14.00 по адресу:
    Новый Зыковский проезд. д.4, ФГБУ «НМИЦ гематологии»
    На проходной сказать, что вы в донорский отдел.
    После проходной повернуть налево и идти к указателю «Вход для доноров». А также в любой лаборатории Инвитро.

    Вы сможете осуществить разовый или подписаться на периодический платеж при помощи:

    Отправьте СМС со словом «Спасти» и суммой пожертвования на номер 3434. Например, «Спасти 500». Следом придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. О том, что пожертвование прошло, вас известит сообщение от Фонда.

    Вы можете оформить разовый перевод на наш расчетный счет в рублях или валюте или написать заявление на регулярное списывание средств с вашего счета. Для оформления регулярного списания средств с банковского счета в пользу Фонда Вам необходимо обратиться к сотруднику Вашего банка. Вам понадобится только Ваш паспорт и реквизиты Фонда.

    Без переливания донорской крови и ее компонентов невозможно лечение пациентов нашего Центра. Некоторым пациентам бывает нужно лишь однократное переливание, чтобы компенсировать кровопотерю. Пожалуйста, найдите силы и время, чтобы стать донором и поделиться тем, чему нет замены – своей кровью!

    Чем больше людей узнают о нашем Фонде, тем большее количество поддержки смогут получить наши подопечные. Расскажите родным и друзьям о деятельности Фонда, сделайте пост в соцсетях, отправьте ссылки на истории пациентов знакомым, приходите на Донорские субботы и приводите новых людей, делитесь нашими новостями.

    источник