Меню Рубрики

Анализ на обменные нарушения как сдать

Избыточная масса тела, вопреки расхожему мнению, далеко не всегда — лишь свидетельство несдержанности в еде или «расплата» за малоподвижный образ жизни. Очень часто полнота является предвестником серьезных проблем со здоровьем или признаком уже имеющегося эндокринного заболевания (а то и целого их «букета»).

К тому же, сам по себе избыточный вес провоцирует развитие ассоциированных (сопутствующих) заболеваний, предрасположенность к которым можно определить при дополнительном обследовании. Своевременная диагностика может помочь в профилактике развития этих заболеваний.

Проблема лишнего веса возникает из-за нарушения углеводного обмена. В норме все углеводы, поступающие в организм с пищей, расщепляются на глюкозу (главный генератор энергии для наших клеток) и другие элементы. После переработки в толстом кишечнике эти вещества попадают в кровь. У здорового человека после еды концентрация сахара в крови повышается, и инсулин постепенно ее снижает до нормального уровня. Любой сбой в этом отлаженном механизме влечет за собой развитие серьезных осложнений со здоровьем.

Среди заболеваний, ассоциированных с ожирением, в первую очередь хочется отметить метаболический синдром и нарушения углеводного обмена, включая развитие сахарного диабета 2 типа. Избыточное количество подкожно-жировой клетчатки может нарушать сахароснижающий эффект гормона инсулина. На раннем этапе это может проявляться тягой к сладким продуктам, а в анализах крови будет регистрироваться повышенное количество инсулина. В последующем это может приводить к повышению сахара крови как натощак, так и после приема пищи (о чем часто пациенты долгое время не подозревают по причине классического варианта оценки глюкозы лишь натощак).

Примечание: первично ожирение, за ним следует нарушение углеводного обмена.

Для выяснения точной причины набора веса у пациента, оценки состояния углеводного обмена, уточнения наличия дополнительных факторов риска нарушения углеводного обмена необходима очная консультация врача-эндокринолога. Специалист, на основании собранного анамнеза и физикального осмотра, назначит необходимую лабораторную диагностику углеводного обмена с учетом сопутствующих заболеваний, если они имеются.

Сегодня под термином «метаболический синдром» обозначают комплексное нарушение обмена веществ. Собственно «метаболический синдром» представляет собой состояние организма, при котором уже имеется ряд специфических отклонений в биохимических и гормональных анализах крови, что в отсутствии изменения образа жизни и лечения может приводить к развитию таких заболеваний, как СД 2 типа, заболевания сердечно-сосудистой системы, включая АГ и атеросклероз. Это делает необходимым не только выявление, но и своевременную коррекцию подобных состояний. Ранняя диагностика в комплексе с рекомендациями врача-эндокринолога позволит убрать или уменьшить выраженность основных проявлений данного синдрома.

Для метаболического синдрома характерно снижение восприимчивости клеток и тканей организма к гормону инсулину (инсулинорезистентность). В этом случае часто отмечается компенсаторное увеличение данного показателя в крови для удержания уровня сахара крови в пределах целевых значений. Однако резервные возможности организма индивидуальны и не безграничны, и в конечном итоге это может привести к возникновению дополнительных нарушений в работе организма. Как следствие, возникают различные нарушения — обменные, гормональные, сердечно-сосудистые и т. д.

Патологический процесс развивается медленно, зачастую без выраженных симптомов. О неблагополучии в организме могут свидетельствовать частые «спутники» избыточной массы тела — высокие показатели АД, быстрая утомляемость и одышка. Визуально на данное эндокринное расстройство может «намекать» неуклонно расширяющаяся талия: у пациентов с метаболическим синдромом лишний жир скапливается большей частью в области органов брюшной полости (что влечет за собой дальнейшие нарушения липидного и углеводного обмена).

Заподозрить у себя подобные отклонения можно с помощью измерения объема талии и бедер. При метаболическом синдроме у женщин объем талии более 80 см, у мужчин — более 94 см. Это указывает на отложение жировой клетчатки вокруг внутренних органов, что нарушает их функционирование.

Наиболее часто метаболический синдром диагностируется у мужчин за тридцать, однако в последние десятилетия растет число зафиксированных случаев пубертатной инсулинорезистентности — то есть, схожие проблемы со здоровьем возникают у подростков. Вероятнее всего, это объясняется неправильным питанием.

У представительниц слабого пола опасность развития этого синдрома возрастает в разы после 50 лет.

В России распространенность данного синдрома достигает 20-35%, причем у женщин он встречается в 2,5 раза чаще, и с возрастом число больных увеличивается.

Своевременно выявить патологию и дифференцировать ее от других недугов со схожей симптоматикой (например, от гипотериоза, при котором человек также способен существенно поправиться) может лишь врач-эндокринолог с помощью инструментальных и лабораторных исследований. В лабораторную диагностику данного синдрома входит оценка состояния углеводного обмена, показателей липидного спектра, иногда это дополняется рядом гормональных исследований.

Важно: образцы крови берутся натощак. Перед анализом пациент должен измерить свое АД и объем талии. Эти показатели потребуются в лаборатории во время теста.

  • Гликозилированный гемоглобин (Glycated Hemoglobin);
  • Глюкоза (Glucose);
  • С-реактивный белок (C-Reactive Protein) — высокочувствительный метод — СРБ;
  • Триглицериды (Triglycerides);
  • Холестерин липопротеинов высокой плотности (High-density lipoprotein cholesterol);
  • Холестерин липопротеинов низкой плотности (Low-density lipoprotein cholesterol);
  • Холестерин общий (Cholesterol total);
  • Гормональные исследования;
  • C-пептид (C-peptide);
  • Инсулин (Insulin);
  • Кортизол (Cortisol);
  • Лептин (Leptin);
  • Тиреотропный гормон (Thyroid Stimulating Hormone);
  • Инсулинорезистентность.
  • Глюкоза (Glucose);
  • Триглицериды (Triglycerides);
  • Холестерин липопротеинов высокой плотности (High-density lipoprotein cholesterol);
  • Холестерин липопротеинов низкой плотности (Low-density lipoprotein cholesterol);
  • Холестерин общий (Cholesterol total).
  • Глюкоза (Glucose);
  • Триглицериды (Triglycerides);
  • Холестерин липопротеинов высокой плотности (High-density lipoprotein cholesterol);
  • Холестерин липопротеинов низкой плотности (Low-density lipoprotein cholesterol);
  • Холестерин общий (Cholesterol total).

Сахарный диабет (СД) — хроническое эндокринное заболевание, характерной особенностью которого является высокое содержание глюкозы в крови. Заболевание чревато тяжелыми осложнениями (органы-мишени: глаза, почки, периферическая нервная система, сердце и кровеносные сосуды).

Повышение уровня сахара в крови может возникать как из-за недостаточного производства поджелудочной железой инсулина, так и из-за плохой восприимчивости клеток организма к этому гормону (инсулинорезистентность). Именно это определяет тип сахарного диабета и дальнейшее лечение.

В норме именно инсулин регулирует степень концентрации сахара в крови. Если организм получает недостаточное количество гормона, либо не способен эффективно его использовать, уровень глюкозы растет. Со временем, компенсаторные механизмы организма истощаются, возникает стойкое прогрессирующее повышение глюкозы в крови, что оказывает негативное влияние не только на уровне органов и систем, но отражается на общем самочувствии и вызывает соответствующие клинические проявления в виде частого мочеиспускания, сухости во рту, слабости, утомляемости, снижения массы тела.

При своевременном диагностировании (оптимально — на стадии преддиабета, т.е. при нарушении толерантности к глюкозе) и неукоснительном соблюдении предписаний лечащего врача возможно избежать недуга, а иногда даже нормализовать сахар крови без использования препаратов.

Важно отметить, что при обращении к врачу по поводу наличия характерных диабетических проявлений/жалоб, вероятность нормализации углеводного обмена без медикаментозной терапии крайне незначительна/мала. План обследования и лечения зависит от типа диабета и наличия сопутствующих заболеваний.

При сахарном диабете 1-го типа поджелудочная железа производит недостаточное количество инсулина или вообще его не производит.

При СД 1 типа из-за нарушений/сбоев в иммунной системе происходит прогрессирующее разрушение инсулин-вырабатывающих клеток поджелудочной железы, что приводит к недостаточности или полному отсутствию инсулина в крови. При диагностировании этой формы СД пациенту назначается заместительная инсулиновая терапия. В качестве медикаментозной терапии в этом случае используются исключительно инсулины.

При сахарном диабете 2-го типа (наиболее распространенная форма) инсулина вырабатывается достаточно, но снижена восприимчивость тканей к его сахароснижающему действию. При необходимости пациенту назначаются препараты, повышающие чувствительность организма к инсулину, но нередко основное лечение составляют подобранная врачом диета и физнагрузки.

В этом случае помимо рекомендаций по изменению образа жизни (диетотерапия, физнагрузки) может также требоваться назначение медикаментозной терапии.

  • постоянная жажда, сухость во рту;
  • учащенное мочеиспускание;
  • головокружения, слабость;
  • тяжесть в ногах;
  • кожный зуд;
  • зуд в промежности;
  • медленное заживление царапин, ранок на коже;
  • снижение/повышение аппетита;
  • быстрая утомляемость/головная боль/сонливость.

Важно! Провести дифференциальную диагностику сахарного диабета может только врач на основании результатов лабораторных тестов!

При уже диагностированном СД пациенту необходимо проходить обследование, согласно назначенной врачом схеме.

После постановки диагноза проводится назначенное врачом дообследование для исключения диабетических осложнений и выявления возможных противопоказаний к лекарствам.

Диагностика СД подразумевает сдачу для анализа образцов крови и мочи. Важно: биоматериал сдается строго натощак, если иное не обговаривается заранее.

  • Аутоантитела:
    • Антитела к бета-клеткам поджелудочной железы (Islet Cell Cytoplasmic Autoantibodies);
    • Антитела к инсулину и GAD;
  • Гормональные исследования:
    • C-пептид (C-pept >

      В нашей многопрофильной клинике вы можете пройти исследования углеводного обмена, проверить инсулинрезистентность, сдать кровь на глюкозу и другие необходимые анализы в удобный для вас день и удобное время. Качество и конфиденциальность гарантируем!

      «МедикСити» с уважением относится к вашему времени и с заботой — к вашему здоровью!

      Также Вы можете воспользоваться представленными ниже формами для того, чтобы задать вопрос нашему специалисту, записаться на прием в клинику или заказать обратный звонок. Задайте вопрос или укажите проблему, с которой Вы хотели бы к нам обратиться, и в самое ближайшее время мы свяжемся с Вами для уточнения информации.

      источник

      Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

      У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

      Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

      Как только вы сделали анализы на гормоны, вы сможете точно определить, находятся ли они в пределах нормы. Если уровень гормонов достигает верхней или нижней границы нормы, следует обратиться к врачу для дополнительных обследований — это может быть признаком серьезных заболеваний.

      Ее уровень в крови определят натощак (после еды должно пройти не меньше 12-и часов). Норма глюкозы в крови – 70-100 единиц.

      Уровень ниже нормы – до 60-70 мг/дл. Уровень глюкозы порядка 100-110 единиц может обозначать, что в организме не все в порядке.

      Должен вызывать беспокойство и уровень глюкозы 110-125 единиц, это возможная интолерантность организма к глюкозе, а также риск развития сахарного диабета.

      Если уровень глюкозы – 110-125 единиц, это может обозначать риск развития диабета на ранней стадии, который продолжает усугубляться.

      [1], [2]

      Каждые 2 или 3 года в возрасте после 20 лет. Анализ обязательно нужно проводить натощак.

      Если у вас наследственная предрасположенность к сахарному диабету, анализ на уровень глюкозы нужно проверять каждый год, а еще лучше – каждые полгода.

      Как определить предрасположенность к сахарному диабету?

      Если у вас страдали от диабета близкие родственники

      Если у вас лишний вес, который все больше увеличивается

      Если в течение последнего года вы поправились больше чем на 44 кг

      Если у вас объем талии превышает 84 см

      Если у вас увеличивается объем талии и растет жир на животе

      Если у вас просто неимоверная тяга к сладостям: тортикам, пирожным, конфетам, халве, которая часто повторяется

      Если у вас бывают частые приступы жажды

      Уровень этого вещества в крови тоже нужно измерять натощак. В организме, кроме повышенного или пониженного уровня глюкозы, может выработаться невосприимчивость организма к инсулину. Она обозначается термином инсулинорезистентность.

      Это заболевание чаще встречается у женщин с возрастным порогом после 40 лет. При невосприимчивости организма к инсулину вы уже не можете контролировать свой вес. Не помогают даже диеты и спорт.

      Следует знать, что инсулин в норме – это уровень 6-25 единиц (обозначается как ме/мл). Это при анализах, проведенных натощак.

      Уровень инсулина, измеренного спустя 2 часа после приема пищи, — 6-35 единиц.

      Если у вас нижний или верхний порог инсулина в организме – обратитесь за дополнительными обследованиями.

      [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

      Это вещество – та же самая глюкоза, которая преобразовалась в гемоглобин. Это вещество, которое помогает насыщать кислородом кровяные клетки.

      Тест на гемоглобин хорош, чтобы определить, был ли у человека повышен уровень глюкозы на протяжении последних 90 дней.

      Уровень гемоглобина снижен до 6 единиц, если глюкоза была (и есть) в норме. Тест очень точен, поэтому нужно обязательно его провести.

      У человека, больного диабетом, уровень гемоглобина поможет выявить его раннюю стадию развития.

      [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

      Анализ на этот гормон поможет определить, есть ли у человека риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Тест на уровен этого гормона проводят обязательно натощак. Его нужно подкрепить:

      • анализами на ЛПВП
      • анализами на уровень триглицеридов
      • анализами на общий уровень холестерина

      Эти тесты нужно делать с периодичностью в 2-3 года, а после 35 лет и чаще – 1-2 раза в год.

      С такой частотой нужно проводить этот тест, когда у человека следующие симптомы.

      1. Значительное увеличения веса
      2. Слабость и быстрая утомляемость
      3. Частый прием медикаментов, в особенности гормонов
      4. Частые заболевания, в результате которых вы начали принимать новые препараты, имеющие свойство повышать уровень холестерина
      5. Время менопаузы, в период которого врач назначил вам прием эстрогена
      6. Прием эстрогенов по каким-то другим причинам
      7. Высокое артериальное давление
      8. Сахарный диабет
      9. Любые заболевания щитовидной железы
      10. Большое количество гормонов триглицеридов
      11. Человек много курит
      12. Человек злоупотребляет алкоголем (более 2-х стаканов вина в сутки)
      13. Человек пьет стероиды (даже если при этом занимается спортом)
      14. У человека высокий уровень стрессов, либо же эти стрессы очень часты и длительны
      15. У человека хронические заболевания внутренних органов

      [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

      Этот анализ точно покажет вам, есть ли у вас невосприимчивость к инсулину и, как следствие, начальная стадия сахарного диабета.

      Этот анализ нужно обязательно делать женщинам в возрасте после 35-40 лет. Особенно тем, кто не может контролировать свой вес и постоянно поправляется.

      Эти анализы делают отдельно. С их помощью врачи узнают, насколько велика концентрации в крови солей. И еще чтобы проверить мощность работы внутренних органов – в частности, почек, надпочечных желез.

      [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

      Концентрация натрия 133-134 единицы считается нижней границей нормы. При этом уровень калия может быть повышен – около 5,5 единиц. Если показатели не ниже этих цифр, значит, в организме все в порядке.

      Натрий – это соль. То есть посредством этих анализов вы узнаете, каков уровень солей в крови. Когда вы едите соленые продукты (рыбу, чипсы, сухарики), уровень натрия в крови повышается. Чтобы его снизить и вывести соли из организма, нужно пить воду. Правда, это может увеличивать отечность.

      Кроме того, у людей, пьющих много жидкости, может повышаться артериальное давление.

      Это значит, что норма жидкости в сутки должна быть оптимальной — не более 1,5 литра. И, конечно же, нужно снизить уровень солей, чтобы не усугубить состояние здоровья гипертоническими приступами.

      Когда соли выводятся из организма с помощью мочи, давление приходит в норму или снижается, что тоже важно.

      [37], [38], [39], [40], [41]

      Если калия в организме больше или меньше нормы, могут начаться перебои с сердцем. Сердечные ритмы становятся учащенными, неравномерными. Повышенный уровень калия может быть вследствие неправильного питания (например, человек ест слишком много картофеля).

      Калий может накапливаться в организме еще и из-за препаратов, содержащих его. Если вы принимаете такие препараты, обязательно проверяйте уровень калия хотя бы 2 раза в год, чтобы избежать серьезных последствий со здоровьем.

      Уровень калия в организме способен снижаться, если вы принимаете препараты с кортизолом – они способствуют уменьшению выработки и накапливания калия. Низкий уровень калия может быть сигналом о том, что у вас плохо работают адреналиновые рецепторы.

      [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

      Эти вещества – минералы. Они помогают правильно и равномерно работать всем системам организма. У него есть свойство механически регулировать уровень всех этих веществ (в здоровом состоянии).

      Магний, фосфат и кальций помогают хорошей работе кровотока, они важны для нервной системы и здоровья мышц, а также для работы сердца и нормализации артериального давления.

      Эти вещества также играют важную роль в передаче генетической информации, а также обеспечивают крепость и рост костей, активизируют обмен веществ.

      [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

      Уровень кальция в крови не покажет вам то, насколько крепка ваша костная ткань. Иначе говоря, это не будет анализ на остеопороз.

      Анализ на уровень кальция покажет его концентрацию в крови. Если в организме кальция недостаточно, либо же он теряется из-за того, что значительно снижен уровень эстрогена, то организм берет кальций из костной ткани, чтобы обеспечить им кровь нервную систему, мозг, мышцы, сердце и другие жизненно важные органы.

      Во время менопаузы у женщины наблюдается недостаток гормона эстрадиола. Это значит, что кальция в крови наверняка меньше нормы. Кроме того, он выводится из организма с мочой.

      И даже если вы по рекомендации врача начинаете принимать кальций в пилюлях, как дополнительный элемент обязательно нужен эстрадиол, иначе запасы кальция будут постоянно теряться. Эстрадиол нужен для того, чтобы кальций транспортировался в кости.

      Если эстрадиола в организме недостаточно, а кальция в моче больше нормы, женщина рискует образованием камней в почках. Особенно это касается женщин после 40-а, у которых значительно снижены многие функции организма.

      При повышенных нормах кальция в крови человеку обязательно должны назначить анализы на другие вещества, которые отвечают за работу внутренних органов.

      [61], [62], [63], [64], [65], [66], [67], [68], [69], [70], [71], [72]

      1. Чрезмерное увлечение витамином Д
      2. Употребление препаратов для диабетиков, прежде всего с литием в составе
      3. Остеопороз
      4. Миелома
      5. Гипертиреоз
      6. Лейкемия
      7. Рак (возможны метастазы)
      8. И другие серьезные отклонения

      Значит, у вас пониженный уровень витамина Д. Утере кальция может способствовать также плохое всасывание полезных веществ вследствие нарушений работы кишечника, сбои в работе почек, неполадки с печенью, иммунные расстройства.

      Если вы обнаружили недостаток кальция в организме, следует пройти дополнительные анализы по рекомендации врача.

      Это связано с плохим меню, в котором недостаток полезных веществ. Это усугубляется нарушениями в работе желудочно-кишечного тракта, чрезмерным употреблением алкоголя, заболеваниями иммунной системы, мочегонными медикаментами, заболеваниями почек или печени. В период лактации (кормления грудью) женщина тоже теряет магний.

      Это бывает при слишком частом и обильном употреблении добавок, содержащих магний. Повышенный уровень магния врачи наблюдают также при заболеваниях почек, печени, надпочечников.

      И высокий, и низкий уровень магния вызывает риск повышения веса, и контролировать его очень трудно.

      Если у вас низкий уровень фосфатов – такое состояние встречается при злоупотреблении алкоголем и табакокурением. Уровень фосфатов снижается также из-за диабета, злоупотребления анаболиками во время занятий спортом, увеличенном количестве тестостерона в организме (он имеет свойство подавлять уровень фосфатов).

      Сниженные количества фосфатов бывают также, если в организме повышенный уровень гормона ДГЭА. Мочегонные и психотропные препараты также имеют свойство снижать уровень фосфатов в организме.

      Недостаточное количество витамина Д – тоже фактор риска для фосфатов.

      [73], [74], [75], [76], [77]

      Он наблюдается при злоупотреблении витамина Д (как в чистом виде, там и тем, что вырабатывается при ультрафиолетовом воздействии, так что не злоупотребляйте соляриями и загаром на пляже).

      Уровень фосфатов также может повышаться при заболеваниях костной системы.

      Если вы обнаружили у себя такие симптомы, как резкие скачки веса, вам сложно его контролировать, сложно победить аппетит, и самочувствие у вас не ахти – пройдите анализ на гормоны, которые мы описали выше. Это даст вам возможность вовремя начать лечение и победить заболевания в их начальной стадии. В частности – ожирение.

      источник

      Обновление клеток нашего организма, занятие повседневными делами, творческая деятельность и многое другое становятся возможными благодаря тому, что ежесекундно в нашем организме происходят разнообразные химические реакции, высвобождается энергия и образуются необходимые для нормальной жизнедеятельности новые молекулы. Совокупность всех этих реакций называется обменом веществ.

      Придерживаясь этого разделения, рассмотрим симптомы нарушения обмена веществ более подробно.

      Белки являются одними из самых сложных структурных элементов человеческого организма. Они необходимы для обеспечения нормального дыхания, пищеварения, обезвреживания токсических веществ, нормальной деятельности иммунной системы и многих других функций, например:

      1. Участие в химических реакциях в качестве катализаторов. В настоящее время известно более 3 тысяч ферментов, которые по своей природе являются белковыми соединениями.
      2. Транспортная функция. С помощью белка гемоглобина каждая клетка нашего организма получает кислород, липопротеиды помогают «расфасовывать» и переносить жир, и т. д.
      3. Защита организма от инфекции. Иммунная система не смогла бы эффективно справляться с возложенными на нее задачами, если бы не было антител, которые также являются белковыми соединениями.
      4. Остановка кровотечения. Фибрин, фибриноген, который необходим для образования сгустка крови и последующего формирования тромба, также является белком.
      5. Сокращение мышц, обеспечение возможности осуществлять движения. Это возможно благодаря наличию в каждой мышечной клетке сократительных белков – актина и миозина.
      6. Каркас и структура. Белки входят в каркас клеточных стенок, из белков состоят волосы, ногти, белковые молекулы, они включены в состав сухожилий, связок, обеспечивают эластичность и прочность кожного покрова.
      7. Обеспечение функционирования организма как единого целого. Многочисленные гормоны, которые регулируют различные процессы и работу отдельных органов, также являются белками.
      8. Противоотечная функция. Белки альбумины защищают организм от появления так называемых голодных отеков.
      9. Снабжение энергией. Как известно, расщепление 1 г белка дает энергию в 4 килокалории.

      Избыток белка в организме может проявляться следующими симптомами:

      • нарушения стула (запор, понос),
      • снижение аппетита, его отсутствие,
      • гиперпротеинемия (повышенное количество белков в плазме крови),
      • развитие заболеваний почек и почечной недостаточности (им приходится выводить повышенное количество продуктов распада белка),
      • развитие остеопороза (для утилизации избытка белка необходим кальций, который организм берет из костей),
      • отложение солей (например, возникновение подагры при нарушении обмена нуклеиновых кислот).

      Чаще всего избыток белка связан с повышенным его употреблением в пищу, когда рацион питания в основном состоит из белковых продуктов.
      Симптомы дефицита белка следующие:

      • отечность,
      • общая и мышечная слабость,
      • снижение иммунитета, проявляющееся в том, что человек чаще болеет различными бактериальными и вирусными инфекциями,
      • сонливость,
      • похудание вплоть до истощения и дистрофии,
      • повышение уровня кетоновых тел (ацетон в моче),
      • у детей: снижение интеллекта, задержка роста и развития, возможен летальный исход.

      Чаще всего дефицит белка встречается при следующих заболеваниях: квашиоркоре, алиментарной дистрофии, а также при несбалансированном питании.

      Для того чтобы получить представление о белковом обмене, обычно назначают следующие виды анализов:

      1. Протеинограмма (общий белок, количество альбуминов, глобулинов, их соотношение).
      2. Почки: определение уровня креатинина, мочевой кислоты, остаточного азота.
      3. Печень: уровень мочевины, тимоловая проба.

      Липиды представляют обширную группу соединений, включающую непосредственно жиры, а также жироподобные вещества. К ним относятся:

      • триглицериды,
      • холестерин,
      • насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты,
      • фосфолипиды,
      • липопротеиды,
      • стерины,
      • гликолипиды и пр.

      В нашем организме липиды имеют следующие функции:

      1. Механическая защита от повреждений. Жировая ткань защищает жизненно важные органы от повреждений, смягчая возможные удары.
      2. Энергетическая. 1 г расщепленного жира дает 9 килокалорий.
      3. Теплоизоляционная. Жировая ткань достаточно плохо проводит тепло, поэтому защищает внутренние органы от переохлаждения.
      4. Согревающая. Бурый жир, который большей частью обнаруживается у младенцев, способен сам вырабатывать тепло и препятствовать в некоторой степени переохлаждению.
      5. Способствуют усвоению жирорастворимых витаминов.
      6. Жировая ткань является в некотором смысле эндокринным органом, вырабатывающим женские гормоны. Например, если жировая ткань в теле женщины составляет менее 15 % от массы тела, то у нее может нарушаться менструальный цикл или репродуктивная функция.
      7. В качестве соединений с белками (например, липопротеидов) входят в состав мембран клеток организма.
      8. Холестерин важен для образования стероидных гормонов, которые вырабатываются надпочечниками.
      9. Фосфолипиды, гликолипиды препятствуют развитию атеросклероза.

      Избыток липидов может проявляться следующими симптомами:

      • гиперхолестеринемия (избыточное содержание холестерина в крови),
      • гиперлипопротеидемия (повышение в крови уровня липопротеидов низкой плотности, способствующих развитию атеросклероза),
      • симптомы атеросклероза головного мозга, артерий брюшной полости («брюшная жаба»), сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), повышение артериального давления,
      • ожирение и связанные с ним осложнения.

      Чаще всего избыток липидов связан с повышенным поступлением с пищей, генетически обусловленными заболеваниями (например, врожденные гиперлипидопротеидемии), эндокринной патологией (заболевание Иценко–Кушинга, сахарный диабет).
      Симптомы недостатка липидов следующие:

      • истощение,
      • развитие дефицита жирорастворимых витаминов А, D, Е, К с соответствующими симптомами,
      • нарушение регуляции менструального цикла и репродуктивной функции,
      • дефицит незаменимых ненасыщенных жирных кислот, в результате чего нарушается образование биологически активных веществ, что сопровождается следующими признаками: выпадение волос, возникновение экземы, воспалительных заболеваний кожи, поражение почек.

      Чаще всего дефицит липидов встречается при голодании, несбалансированном питании, а также врожденных генетических заболеваниях, патологии пищеварительной системы.

      Стандартными анализами для определения характера липидного обмена являются:

      • определение уровня общего холестерина в крови,
      • липопротеидограмма (ЛПВП, ЛПНП, ДПОНП, ТТГ).

      Подобно белкам и липидам углеводы являются одними из наиболее важных химических соединений. В организме человека они выполняют следующие основные функции:

      1. Обеспечение энергией.
      2. Структурная.
      3. Защитная.
      4. Принимают участие в синтезе ДНК и РНК.
      5. Участвуют в регуляции белкового и жирового обмена.
      6. Обеспечивают энергией мозг.
      7. Прочие функции: являются компонентами многих ферментов, транспортных белков и т. д.

      При избытке углеводов наблюдаются:

      • повышение уровня глюкозы крови,
      • ожирение.

      Повышение уровня глюкозы имеет место в таких случаях, как:

      • употребление большого количества сладостей (как правило, длится в течение нескольких часов после приема),
      • повышение толерантности к глюкозе (уровень глюкозы после употребления сладкого остается повышенным более длительное время),
      • сахарный диабет.

      Симптомами недостатка углеводов являются:

      • нарушение обмена белков, липидов, развитие кетоацидоза,
      • гипогликемия,
      • общая слабость,
      • сонливость,
      • тремор конечностей,
      • снижение массы тела.

      Чаще всего дефицит углеводов наблюдается при голодании, генетических дефектах, передозировке инсулина при сахарном диабете.

      • Анализ крови на сахар.
      • Анализ мочи на сахар.
      • Анализ крови на гликолизированный гемоглобин.
      • Тест толерантности к глюкозе.

      Нарушение обмена минералов и витаминов будет проявляться соответствующей картиной избытка или недостатка соответствующих веществ, например:

      • дефицит железа – железодефицитная анемия,
      • недостаток витамина Д – рахит,
      • дефицит йода – развитие эндемического зоба и т. д.
      • Нарушение пигментного обмена наиболее часто проявляется желтухой (пигмент – билирубин), симптомами порфирии.
      • При избытке воды возникают отеки, а ее дефицит характеризуется жаждой, постепенным угнетением всех функций организма и последующим летальным исходом.

      Итак, симптомы нарушения обмена веществ многообразны. При появлении неблагополучия в организме следует обращаться к терапевту. Врач проведет осмотр, назначит анализы и сможет установить предположительный диагноз. В дальнейшем пациент будет направлен к профильному специалисту — гастроэнтерологу, диетологу, психотерапевту (при злоупотреблениях диетами). Если результатом нарушения обмена веществ становится патология поджелудочной, щитовидной железы, надпочечников — нужно лечиться у эндокринолога, при симптомах атеросклероза — у кардиолога, невролога или сосудистого хирурга (в зависимости от локализации процесса). Почечную недостаточность лечит нефролог, остеопороз и его последствия — ревматолог и травматолог. При бесплодии и нарушениях менструального цикла необходимо проконсультироваться у гинеколога, при болезнях кожи — у дерматолога, при анемии — у гематолога.

      источник

      Анализ минерального обмена – это комплексное обследование, которое выявляет недостаток или избыток минеральных веществ, а также оценивает уровень метаболизма. Представляет собой сочетание процессов переноса, всасывания, секреции и ассимиляции веществ, которые присутствуют в организме в виде неорганических соединений.

      Если появилась необходимость сдать анализ на обмен веществ, советуем обратиться в медицинский центр КДС Клиник. Для диагностики используется новейшее оборудование, гарантирующее точные результаты.

      Минеральные вещества в организме отвечают за кислотно-основное состояние, регулируют давление внеклеточных и клеточных жидкостей, участвуют в водно-солевом обмене при свертывании крови и поддерживают функциональность внутренних органов, обогащают элементами, необходимыми для поддержания постоянства внутренней среды.

      Анализы на нарушение обмена веществ назначают в таких случаях:

      • при наличии сердечно-сосудистых болезней;
      • при выявлении наращений в функционировании почек;
      • для контролирования состояния человека при терапии диуретиками, сердечными гликозидами;
      • при необходимости оценки кислотно-основного уровня;
      • при диагностировании болезней паращитовидных желез;
      • при диагностировании болезней костей;
      • при выявлении мочекаменной патологии;
      • при диагностировании нарушений в фосфорно-кальциевом обмене.

      Благодаря наличию высокотехнологичной базы, терапевты в КДС Клиник проведут обследование в короткие сроки и выявят максимально точный результат анализов..

      Для чего нужны показатели минерального анализа? Лишь у минимального процента людей отсутствуют нарушения минерального обмена. Остальные попадают в группу риска, так как избыток или недостаток микро и макроэлементов приводит к появлению патологических состояний. Недостаток минеральных веществ считается возбудителем патологий внутренних органов.

      Согласно медицинской статистике, нарушение обмена веществ диагностируется на запущенной стадии. Патология никак себя не проявляет и проходит бессимптомно. Врачи гастроэнтерологи советуют сдавать анализ каждые полгода в качестве профилактики, чтобы избежать осложнений.

      Чтобы записаться на проведение анализа минерального обмена советуем позвонить в КДС клиник по номеру телефона 8 (495) 121-04-83.

      Если уже записаны на процедуру, следует заблаговременно подготовить организм и соблюсти рекомендации врачей:

      1. Рекомендуется сдавать анализ натощак, допускается употребление воды.
      2. Не принимать пищу за 8 часов до сдачи.
      3. Анализ сдают до начала приема медикаментов или же не раньше чем через две недели после окончания их приема. Если препараты нельзя отменить, то следует срочно сообщить об этом терапевту.

      Укажите, какие медикаменты употребляете и в каких дозах.

      1. За день до проведения процедуры откажитесь от алкогольных напитков и чрезмерных нагрузок.
      2. Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня, с 8 до 12 часов.

      КДС Клиник – медицинский центр, оснащенный качественным оборудованием, в штате которого исключительно опытные терапевты.

      Доверьтесь профессионалам – точные результаты исследования будут готовы через несколько часов!

      Перед сдачей анализа на минеральные вещества желательно отказаться от употребления жирной и жареной пищи. Измените рацион, включите легкую и полезную пищу.

      БИОХИМИЯ КРОВИ Цена, руб.
      Обмен пигментов
      Билирубин общий 127
      Билирубин прямой 127
      Билирубин непрямой (включает определение общего и прямого билирубина) 149
      Ферменты
      Аланинаминотрансфераза (АЛТ) 108
      Аспартатаминотрансфераза (АСТ) 111
      Щелочная фосфатаза 135
      Остаза 1350
      Кислая фосфатаза 243
      Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ ) 130
      Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) 135
      Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) 1, 2 фракции 243
      Холинэстераза 257
      Альфа-амилаза 189
      Амилаза панкреатическая 265
      Липаза 311
      Креатинкиназа (КФК) 211
      Креатинкиназа-МВ 270
      Обмен белков
      Альбумин 108
      Общий белок 108
      Белковые фракции (включает определение общего белка и альбумина) 513
      Креатинин 111
      Мочевина 108
      Мочевая кислота 135
      Специфические белки
      Миоглобин 999
      Тропонин I 1053
      С-реактивный белок 284
      С-реактивный белок ультрачувствительный 284
      Мозговой натрийуретический пептид B (BNP) 3645
      Гаптоглобин 864
      Альфа1-антитрипсин 1026
      Кислый альфа1-гликопротеин (орозомукоид) 675
      Церулоплазмин 675
      Эозинофильный катионный белок (ECP) 945
      Триптаза 7020
      Ревматоидный фактор (РФ) 338
      Антистрептолизин-О (АСЛО) 324
      Цистатин C 4860
      Обмен углеводов
      Глюкоза 122
      *Глюкоза после нагрузки (1 час спустя) 122
      *Глюкоза после нагрузки (2 часа спустя) 122
      *указать нагрузку: глюкоза, стандартный завтрак
      *Внимание! Необходим отдельный штрихкод
      Гликированный гемоглобин А1с 567
      Фруктозамин 513
      Молочная кислота (лактат) 540
      Липидный обмен
      Триглицериды 176
      Холестерин общий 122
      Холестерин липопротеидов высокой плотности (ЛПВП, HDL) 176
      Холестерин липопротеидов низкой плотности (ЛПНП, LDL) 230
      Холестерин липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), (включает определение триглицеридов) 243
      Аполипопротеин А1 405
      Аполипопротеин В 405
      Липопротеин (а) 621
      Гомоцистеин 1485
      Лептин 1080
      Электролиты и микроэлементы
      Натрий, калий, хлор (Na/K/Cl) 243
      Кальций общий 157
      Кальций ионизированный 297
      Магний 176
      Фосфор неорганический 176
      Цинк 419
      Медь 419
      Диагностика анемий
      Железо 127
      Трансферрин 405
      Коэффициент насыщения трансферрина железом (включает определение железа и ЛЖСС) 648
      Ферритин 486
      Эритропоэтин 945
      Латентная железосвязывающая способность сыворотки (ЛЖСС) 203
      Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) (включает определение железа, ЛЖСС) 203

      Минеральные вещества в организме отвечают за кислотно-основное состояние, они регулируют давление внеклеточных и клеточных жидкостей, принимают участие в водно-солевом обмене, при свертывании крови и в целом являются важными элементами, необходимыми для поддержания постоянства внутренней среды.

      Анализы на нарушение обмена веществ необходимы и назначают в таких случаях:

      • при наличии сердечно-сосудистых болезней;
      • при выявлении наращений в функционировании почек;
      • для контролирования состояния человека при терапии диуретиками, сердечными гликозидами;
      • при необходимости оценки кислотно-основного уровня;
      • при диагностировании болезней паращитовидных желез;
      • при диагностировании болезней костей;
      • при выявлении мочекаменного заболевания;
      • при диагностировании нарушений в фосфорно-кальциевом обмене.

      Благодаря наличию высокотехнологичной базы, специалисты в КДС Клиник проведут обследование в максимально короткие сроки и выявят максимально точный результат анализов.

      Лишь у небольшой части населения отсутствуют какие-либо нарушения минерального обмена. Все остальные попадают в группу риска, так как избыток или недостаток микро и макроэлементов может привести к появлению патологических состояний и является спутником многих опасных заболеваний, что также делает их лечение более трудным и долговременным.

      В большинстве случаев достаточно тяжело обнаружить нарушение обмена веществ в организме, поэтому диагностирование происходит, как правило, запоздало, что затрудняет терапию. Именно поэтому необходимо проводить подобные анализы не только при ухудшении своего состояния, но и в качестве профилактики, хотя бы раз в полгода. Чтобы записаться на проведение анализа минерального обмена достаточно лишь позвонить в КДС клиник по номеру телефона 8 (495) 121-04-83 и указать любое удобное для вас время.

      Если вы уже записаны на процедуру, необходимо заблаговременно подготовить свой организм и соблюсти такие рекомендации:

      • рекомендуется сдавать анализ натощак, допускается употребление воды;
      • не принимать пищу за 8 часов до сдачи;
      • анализ по возможности необходимо сдавать до начала приема медикаментов или же не раньше чем через две недели после окончания их приема. Если препараты нельзя отменить, то следует оповестить специалиста и указать в направлении, какие медикаменты вы употребляете и в каких дозировках;
      • за день до проведения процедуры следует исключить алкоголь и чрезмерные нагрузки;
      • рекомендовано сдавать кровь в период с 8 до 12 дня.

      КДС Клиник – современный центр, оснащенный инновационным оборудованием, в штате которого исключительно опытные специалисты. Доверьтесь профессионалам – и мы гарантируем вас максимально точные результаты в короткие сроки!

      источник

      Обмен веществ, или метаболизм, выступает в качестве одного из главных показателей человеческого здоровья. Если этот параметр в норме, человек обычно чувствует себя хорошо, но как только приходят изменения, это явление сопровождается видимыми признаками.

      Нарушение метаболизма: разновидности
      Понятие метаболизма предполагает существование нескольких видов обмена.

      При возникновении этого явления происходит изменение взаимодействия, расщепления и превращения соединений, накапливаются избыточные продукты обмена, выделяются организмом не полностью. Все эти факторы провоцируют заболевания в системах организма.

      Есть немало признаков нарушения обмена, характеризующихся изменением внешнего вида и плохими показателями анализов. В зависимости от вида нарушенного обмена веществ классифицируют симптомы этого явления.

      Обмен белка: признаки нарушения
      Белковый обмен вызывает химические реакции, отвечает за транспортную функцию и обеспечивает защиту от инфекций. Если происходит нарушение этого вида обмена, встречается несколько признаков.

      • повышение белка в плазме крови

      Для выявления нарушений и патологий специалисты обычно назначаются анализы на общий белок (альбумины и глобулины), проверку печени и почек.

      Жировой обмен: признаки нарушения
      Жировой (липидный) обмен оказывает влияние на динамику веса и выработку холестерина. Это приводит к нарушению давления и как следствие – к проблемам с сердцем.

      Традиционно жировая ткань обеспечивает защиту организма от повреждений, переохлаждения, способствует выработке женских гормонов. Если в организме имеются нарушения такого плана, больной человек сразу это почувствует, благодаря симптоматике.

      • дефицит незаменимых кислот

      • воспалительный процесс на коже.

      Для осуществления проверки липидного обмена сдаются анализы на показатель общего холестерина, а также назначается липопротеидограмма.

      Углеводный обмен: симптомы сбоев
      Главная задача углеводов – насыщение организма энергией и выполнение защитной функции в плане синтеза ДНК, РНК, регулирования других видов обмена.

      При нарушении этих процессов в организме наблюдаются признаки.

      • низкая масса тела или, наоборот, ожирение

      • повышение уровня глюкозы в крови

      • проявление слабости и сонливости

      Для осуществления проверки углеводного обмена назначают анализы мочи и крови на сахар, проводят специальный тест на толерантность к глюкозе, сдают анализ на гемоглобин.

      • Неправильный обмен влечет за собой общее старение организма по внешним и внутренним признакам.
      • Обмен ответственен за суставы, поэтому при его нарушении могут образовываться соли в них, в органах скапливаются солевые камни. Патология отражается на внешнем виде человека: кожа становится более тусклой и сухой, проявляются признаки старения.
      • Если наблюдаются общие нарушения в балансе витаминных и минеральных веществ, в организме проявляется четкий недостаток железа, образуется анемия, недостаток витамина D, йода. Эти явления влекут за собой болезни – анемию, зоб.
      • В случае нарушения пигментного обмена наблюдаются симптомы желтухи.

      Если вами обнаружен какой-то из признаков сбоя, необходимо обратиться к врачу, поскольку лечение на ранних стадиях будет сопровождаться меньшим вредом для организма, нежели терапия при запущенных случаях.

      Большинство ученых и медицинских представителей сходятся на мнении о том, что курение имеет значительное влияние на процессы метаболизма. Но сила этого воздействия и его принципы не указаны.

      Дело в том, что в процессе курения образованные вещества не просто вдыхаются и выдыхаются, значительная их часть, включая угарный газ, никотин, принимают участие в обменных процессах, способствуя их нарушению. Для овладения ситуацией организму необходимо выбрасывать много питательных веществ.

      Еще одно влияние заключается в том, что курение делает чувство голода не таким выраженным.

      Ведь после порции токсинов организм направляет усилия на борьбу с ними, забывая о еде. В ходе такой глобальной атаки на тело, происходит нарушение общего обмена веществ, и это наблюдается по нескольким причинам.

      1. Нарушение общего обмена веществ;

      2. содержание угарного газа в крови повышается;

      3. происходит соединение угарного газа с гемоглобином;

      4. значительно повышается пульс.

      Есть много негативных влияний курения на состояние организма, и основная задача человека – предотвратить любые нарушения.

      источник

      Обмен веществ, или метаболизм, выступает в качестве одного из главных показателей человеческого здоровья. Если этот параметр в норме, человек обычно чувствует себя хорошо, но как только приходят изменения, это явление сопровождается видимыми признаками.

      Нарушение метаболизма: разновидности
      Понятие метаболизма предполагает существование нескольких видов обмена.

      При возникновении этого явления происходит изменение взаимодействия, расщепления и превращения соединений, накапливаются избыточные продукты обмена, выделяются организмом не полностью. Все эти факторы провоцируют заболевания в системах организма.

      Есть немало признаков нарушения обмена, характеризующихся изменением внешнего вида и плохими показателями анализов. В зависимости от вида нарушенного обмена веществ классифицируют симптомы этого явления.

      Обмен белка: признаки нарушения
      Белковый обмен вызывает химические реакции, отвечает за транспортную функцию и обеспечивает защиту от инфекций. Если происходит нарушение этого вида обмена, встречается несколько признаков.

      • повышение белка в плазме крови

      Для выявления нарушений и патологий специалисты обычно назначаются анализы на общий белок (альбумины и глобулины), проверку печени и почек.

      Жировой обмен: признаки нарушения
      Жировой (липидный) обмен оказывает влияние на динамику веса и выработку холестерина. Это приводит к нарушению давления и как следствие – к проблемам с сердцем.

      Традиционно жировая ткань обеспечивает защиту организма от повреждений, переохлаждения, способствует выработке женских гормонов. Если в организме имеются нарушения такого плана, больной человек сразу это почувствует, благодаря симптоматике.

      • дефицит незаменимых кислот

      • воспалительный процесс на коже.

      Для осуществления проверки липидного обмена сдаются анализы на показатель общего холестерина, а также назначается липопротеидограмма.

      Углеводный обмен: симптомы сбоев
      Главная задача углеводов – насыщение организма энергией и выполнение защитной функции в плане синтеза ДНК, РНК, регулирования других видов обмена.

      При нарушении этих процессов в организме наблюдаются признаки.

      • низкая масса тела или, наоборот, ожирение

      • повышение уровня глюкозы в крови

      • проявление слабости и сонливости

      Для осуществления проверки углеводного обмена назначают анализы мочи и крови на сахар, проводят специальный тест на толерантность к глюкозе, сдают анализ на гемоглобин.

      • Неправильный обмен влечет за собой общее старение организма по внешним и внутренним признакам.
      • Обмен ответственен за суставы, поэтому при его нарушении могут образовываться соли в них, в органах скапливаются солевые камни. Патология отражается на внешнем виде человека: кожа становится более тусклой и сухой, проявляются признаки старения.
      • Если наблюдаются общие нарушения в балансе витаминных и минеральных веществ, в организме проявляется четкий недостаток железа, образуется анемия, недостаток витамина D, йода. Эти явления влекут за собой болезни – анемию, зоб.
      • В случае нарушения пигментного обмена наблюдаются симптомы желтухи.

      Если вами обнаружен какой-то из признаков сбоя, необходимо обратиться к врачу, поскольку лечение на ранних стадиях будет сопровождаться меньшим вредом для организма, нежели терапия при запущенных случаях.

      Большинство ученых и медицинских представителей сходятся на мнении о том, что курение имеет значительное влияние на процессы метаболизма. Но сила этого воздействия и его принципы не указаны.

      Дело в том, что в процессе курения образованные вещества не просто вдыхаются и выдыхаются, значительная их часть, включая угарный газ, никотин, принимают участие в обменных процессах, способствуя их нарушению. Для овладения ситуацией организму необходимо выбрасывать много питательных веществ.

      Еще одно влияние заключается в том, что курение делает чувство голода не таким выраженным.

      Ведь после порции токсинов организм направляет усилия на борьбу с ними, забывая о еде. В ходе такой глобальной атаки на тело, происходит нарушение общего обмена веществ, и это наблюдается по нескольким причинам.

      1. Нарушение общего обмена веществ;

      2. содержание угарного газа в крови повышается;

      3. происходит соединение угарного газа с гемоглобином;

      4. значительно повышается пульс.

      Есть много негативных влияний курения на состояние организма, и основная задача человека – предотвратить любые нарушения.

      источник

      Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)

      • Формула стройности 10990 руб. Программа предназначена людям с избыточным весом в возрасте от 18 лет с целью выявления причин избыточного веса: метаболических нарушений, а также генетических причин избыточного веса. Ожирение – многофакторное заболевание, развивающееся . Заказать

      Не менее 3 часов после последнего приема пищи, можно пить воду без газа.

      Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen (Германия).

      В данной панели исследуются факторы, участвующие в липидном обмене и обусловливающие генетическую предрасположенность к избыточному весу. Избыточный вес (ожирение) — избыточное накопление жира в организме и отложение его в подкожной клетчатке, сальнике и других тканях и органах. По данным прошлого года 39% людей в возрасте 18 лет и старше имеют избыточный вес (38% мужчин и 40% женщин).

      Ожирение обусловлено различными факторами:

      1. Дисбаланс потребляемых и затрачиваемых калорий.
      2. Вторичное (симптоматическое) ожирение, обусловленное нарушением регуляции обмена веществ и аппетита из-за нарушения функции желез внутренней секреции.
      3. Наследственная (генетическая) предрасположенность, обусловленная изменениями в последовательности генов, вовлеченных в метаболические пути или регулирующих аккумуляцию жира.

      Наиболее значимыми и часто встречающимися наследственными дефектами, ассоциированными с избыточным весом, являются полиморфизмы в генах FTO, PPAR, PPARGC1A, PPARGC1B. .

      Клиническая значимость: Генетическая предрасположенность к избыточному весу – один из весомых факторов риска развития ожирения, а как следствие, его опасных, в том числе жизнеугрожающих последствий. К таким последствиям относятся сердечно-сосудистые заболевания (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь); сахарный диабет; нарушения менструально-овариального цикла и бесплодие; нарушения скелетно-мышечной системы. При обнаружении факторов риска развития ожирения, необходим постоянный контроль ИМТ. Диетотерапия с контролем уровня глюкозы, холестерина и триглицеридов в крови может дать очень хороший результат, снижая при этом риск развития сахарного диабета на 65%.

      • Пациентам, страдающим ожирением или имеющим избыточный вес, высокий индекс массы тела — для подбора индивидуальной схемы коррекции веса;
      • Пациентам с сахарным диабетом или с факторами риска развития сахарного диабета и/или ожирения;
      • Всем, кто заботится о своем здоровье, для определения индивидуального риска набора избыточного веса;
      • При выявлении биохимических изменений липидного обмена и повышении концентрации лептина;
      • При разработке оптимальной схемы питания.

      Пример результата исследования. Генетическая предрасположенность к избыточному весу.

      Параметр Результат
      Полиморфизм в гене FTO (Ген, ассоциированный с жировой массой, T>A), rs9939609 AA
      Полиморфизм в гене PPARD (Фактор транскрипции PPAR дельта, -87T>C ), rs6902123 TT
      Полиморфизм в гене PPARGC1A (Коактиватор 1a PPARG, S482G G>A), rs8192678 GA
      Полиморфизм в гене PPARGC1B (Коактиватор 1b PPARG, A203P G>C), rs7732671 GG
      Комментарий лаборатории. Один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может обладать защитным эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов необходима консультация врача-специалиста.
      Примечание лаборатории. Для данного исследования референсные значения не существуют.
      • При необходимости по результатам исследований оформляется заключение врачом-генетиком (код услуги 181030).
      • Заключение врача-генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD.
      • Врач-генетик описывает результат в течение 10 календарных дней после готовности генетического исследования.
      • Заключение врача-генетика включает объяснение значения выявленного генотипа, возможные патогенетические механизмы, связанные с развитием тех или иных состояний, индивидуальные риски развития патологических состояний и рекомендации по предотвращению, диагностике и возможным подходам ведения пациента (по согласованию с лечащим врачом).

      Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

      » [«serv_cost»]=> string(4) «4900» [«cito_price»]=> NULL [«parent»]=> string(3) «392» [10]=> string(1) «1» [«limit»]=> NULL [«bmats»]=> array(1) array(3) string(1) «N» [«own_bmat»]=> string(2) «12» [«name»]=> string(22) «Кровь с ЭДТА» > > [«within»]=> array(1) array(5) string(18) «formula-strojnosti» [«name»]=> string(35) «Формула стройности» [«serv_cost»]=> string(5) «10990» [«opisanie»]=> string(1513) «

      Программа предназначена людям с избыточным весом в возрасте от 18 лет с целью выявления причин избыточного веса: метаболических нарушений, а также генетических причин избыточного веса. Ожирение – многофакторное заболевание, развивающееся в результате сочетанного действия факторов внешней среды (малоподвижный образ жизни, переедание), метаболических нарушений и генетических факторов.

      Показания к назначению исследования:

      • взрослым старше 18 лет с избыточным весом.

      Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

      » [«catalog_code»]=> string(6) «300147» > > >

      Биоматериал и доступные способы взятия:
      Тип В офисе
      Кровь с ЭДТА
      Подготовка к исследованию:

      Не менее 3 часов после последнего приема пищи, можно пить воду без газа.

      Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen (Германия).

      В данной панели исследуются факторы, участвующие в липидном обмене и обусловливающие генетическую предрасположенность к избыточному весу. Избыточный вес (ожирение) — избыточное накопление жира в организме и отложение его в подкожной клетчатке, сальнике и других тканях и органах. По данным прошлого года 39% людей в возрасте 18 лет и старше имеют избыточный вес (38% мужчин и 40% женщин).

      Ожирение обусловлено различными факторами:

      1. Дисбаланс потребляемых и затрачиваемых калорий.
      2. Вторичное (симптоматическое) ожирение, обусловленное нарушением регуляции обмена веществ и аппетита из-за нарушения функции желез внутренней секреции.
      3. Наследственная (генетическая) предрасположенность, обусловленная изменениями в последовательности генов, вовлеченных в метаболические пути или регулирующих аккумуляцию жира.

      Наиболее значимыми и часто встречающимися наследственными дефектами, ассоциированными с избыточным весом, являются полиморфизмы в генах FTO, PPAR, PPARGC1A, PPARGC1B. .

      Клиническая значимость: Генетическая предрасположенность к избыточному весу – один из весомых факторов риска развития ожирения, а как следствие, его опасных, в том числе жизнеугрожающих последствий. К таким последствиям относятся сердечно-сосудистые заболевания (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь); сахарный диабет; нарушения менструально-овариального цикла и бесплодие; нарушения скелетно-мышечной системы. При обнаружении факторов риска развития ожирения, необходим постоянный контроль ИМТ. Диетотерапия с контролем уровня глюкозы, холестерина и триглицеридов в крови может дать очень хороший результат, снижая при этом риск развития сахарного диабета на 65%.

      • Пациентам, страдающим ожирением или имеющим избыточный вес, высокий индекс массы тела — для подбора индивидуальной схемы коррекции веса;
      • Пациентам с сахарным диабетом или с факторами риска развития сахарного диабета и/или ожирения;
      • Всем, кто заботится о своем здоровье, для определения индивидуального риска набора избыточного веса;
      • При выявлении биохимических изменений липидного обмена и повышении концентрации лептина;
      • При разработке оптимальной схемы питания.

      Пример результата исследования. Генетическая предрасположенность к избыточному весу.

      Параметр Результат
      Полиморфизм в гене FTO (Ген, ассоциированный с жировой массой, T>A), rs9939609 AA
      Полиморфизм в гене PPARD (Фактор транскрипции PPAR дельта, -87T>C ), rs6902123 TT
      Полиморфизм в гене PPARGC1A (Коактиватор 1a PPARG, S482G G>A), rs8192678 GA
      Полиморфизм в гене PPARGC1B (Коактиватор 1b PPARG, A203P G>C), rs7732671 GG
      Комментарий лаборатории. Один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может обладать защитным эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов необходима консультация врача-специалиста.
      Примечание лаборатории. Для данного исследования референсные значения не существуют.
      • При необходимости по результатам исследований оформляется заключение врачом-генетиком (код услуги 181030).
      • Заключение врача-генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD.
      • Врач-генетик описывает результат в течение 10 календарных дней после готовности генетического исследования.
      • Заключение врача-генетика включает объяснение значения выявленного генотипа, возможные патогенетические механизмы, связанные с развитием тех или иных состояний, индивидуальные риски развития патологических состояний и рекомендации по предотвращению, диагностике и возможным подходам ведения пациента (по согласованию с лечащим врачом).

      Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

      Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

      Copyright ФБУН Центральный НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 1998 — 2019

      Центральный офис: 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д.3а, метро «Шоссе Энтузиастов», «Перово»
      +7 (495) 788-000-1, info@cmd-online.ru

      ! Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

      источник

Читайте также:  Простата анализ какие надо сдать