На протяжении многих лет «золотым» стандартом для определения муковисцидоза является потовый тест. С помощью данного теста почти в 100% подтверждает диагноз. Но результат этой диагностики во многом зависит от правильности его проведения и соблюдении всех рекомендаций. Нарушения в основном связаны с неправильным проведением подготовки к тесту (плохо очищенная кожа), неправильная транспортировка пота. Суть этого метода заключается в определении концентрации хлора и натрия.
Во-первых, ее не проводят детям в возрасте менее 2-х дней. Но потовый тест на муковисцидоз проводят каждому ребенку, у которого кашель с хроническим течением. Во-вторых, не рекомендуется проводить анализ пота на муковисцидоз у больных с отечным синдромом и при ухудшении общего состояния. Эта проба должна проводиться в медицинском учреждении квалифицированным врачом. Пот собирают с помощью аппаратов Macroduct и Nanoduct американской фирмы Wescor либо с помощью метода Гибсона-Кука. Последний проводится с использованием ионофореза пилокарпина, который вводится в организм с помощью электрофореза. Но этот метод используют все реже из-за своей трудоемкости и длительности процесса. Американские аппараты есть не во всех амбулаториях.
Потовый тест на муковисцидоз, как проводится по методу Гибсона-Кука.Аппарат для проведения теста по технике безопасности должен работать от батареи, а не от сети. Сила тока, подающаяся при процедуре увеличивается постепенно и не превышать 4мА. Накладываемые электроды должны быть из меди или нержавеющей стали. Аппарат должен содержаться в чистоте т проходить технический осмотр регулярно. Предпочтительной областью для накладывания электродов является сгибательная поверхность предплечья. Если ребенок маленький накладывают на другие области тела, например, бедро или плечо. На коже, где проводится исследование, не должно быть повреждений или экземы. Перед проведением теста необходимо обработать дистиллированной водой, а затем высушить то место где будут располагаться электроды. Затем на эту область накладываются 2 марлевые салфетки. Они должны быть толщиной в 5-8 слоев и на 1-2 см больше электрода. Это необходимо для того, чтобы не повредить участок кожи. Первая пропитана препаратом пилокарпином, который вызывает активное выделение пота, вторая смочена солевым раствором. Сверху необходимо накрыть еще двумя марлевыми салфетками. Верхние салфетки соприкасаются с электродами, которые присоединены к аппарату, создающему электрическое поле через электроды на марлевые салфетки. Благодаря этому в кожу проникает пилокарпин. По истечению 5 минут электроды снимают. Участок кожи под электродом «+» обрабатывают ватным тампоном с дистиллированной водой, просушивают чистой сухой желательно марлевой салфеткой. Далее при помощи пинцета накладывают фильтровальную бумагу. Перед тем как ее накладывать на тело, бумагу взвешивают, и неподвижно фиксируют на коже клейкой лентой. Выделяемый пот собирают в течение 30 минут, но не меньше 20 минут. После окончания фильтровальную бумагу кладут в бикс или колбу и снова взвешивают. По разности веса бумаги можно определить, какое количество пота было собрано за процедуру. Далее пот вымывают из фильтровальной бумаги в дистиллированную воду на протяжении 14-16 часов. После полученное содержимое изучают на хлориды пота при муковисцидозе. Для постановки окончательного диагноза муковисцидоз, тест проводят несколько раз. И только имея 2-3 положительные пробы можно сделать окончательное заключение.
Не стоит забывать о том, что при интерпретации результатов могут быть и ложноположительные. Это может быть при таких состояниях: атопический дерматит, гипотиреоз и гипопаратиреоз, синдром Клайнфельтера, недостаточность функции надпочечников, адреногенитальный синдром, сахарный диабет 2-го типа, хронический панкреатит.
Ложноотрицательный результат теста может быть при: отечном синдроме, обезвоживании у пациента, гипопротеинемии, лечении минералокортикоидами. Такие результаты требуют дифференциальной диагностики.
В основном такие лабораторные исследования проводятся в частных клиниках. Там потовая проба на муковисцидоз, цена которой в разных лабораториях разная.
источник
Общая информация
Муковисцидоз (МВ) – наиболее распространенное наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, универсальная экзокринопатия. Естественное течение заболевания тяжелое и в 80% случаев заканчивается летально в первые годы жизни. Основными проявлениями МВ являются: хронический обструктивный процесс в дыхательных путях, который сопровождается рекуррентной бактериальной инфекцией; нарушения пищеварительной системы с недостаточностью экзокринной функции поджелудочной железы; повышение содержания электролитов в потовой жидкости; обструктивная азооспермия у мужчин, обусловленная врожденной билатеральной агенезией семявыносящих протоков. В англоязычной литературе употребляется название заболевания Cystic fibrosis (кистофиброз). Заболевание встречается во всем мире с преобладающим поражением представителей белой расы (частота 1:2000 – 1:2500 новорожденных), с колебаниями от 1:1700 в Северной Ирландии и Дании до 1:25000 в Финляндии. У латиноамериканцев МВ распространен с частотой 1:5000, у афроамериканцев эта цифра составляет 1:17000, очень редко МВ встречается у представителей монголоидной расы. Различия по полу несущественны.
Этиология
Причиной характерных патологических изменений в организме больного есть наличие мутаций в обеих аллелях гена, локализованного на длинном плече хромосомы 7 (7q31). Этот ген состоит из 27 экзонов и контролирует синтез трансмембранного регуляторного белка муковисцидоза (ТРБМ), который функционирует как регулированный циклическим аденозинмонофосфатом хлорный канал на апикальной поверхности эпителиальных клеток. Описано более тысячи разновидностей мутаций, чаще всего (в среднем во всем мире около 70%, с колебаниями в разных популяциях от 30% в Турции до 88% в Нидерландах) встречается мутация F508 — отсутствие трех нуклеотидов в экзоне 10, что приводит к делеции (утрате) () фенилаланина (F) в позиции 508 ТРБМ. Частота других видов мутаций, как правило, незначительна и только 5 из них (G542X, G551D, R553X, W1282X, N1303K) в странах Западной Европы превышает 1%. Тип мутации в определенной степени влияет на характер и тяжесть течения заболевания. Рождение больного МВ ребенка происходит в случае, если оба родителя имеют по одному мутантному ТРБМ гену в гетерозиготном состоянии.
Патогенез
Нарушение транспорта ионов хлора через апикальную мембрану эпителиальных клеток вследствие мутации гена ТРБМ увеличивает реабсорбцию натрия клетками, изменяет электролитный состав и обезвоживает секрет экзокринных желез, что и выступает причиной патофизиологических процессов в организме и развития основных клинических проявлений. В патологический процесс, хотя и в разной степени, втягиваются все экзокринные железы. Отмечается три вида изменений в железах: 1) закупорка выводных протоков густым и вязким эозинофильным субстратом (поджелудочная железа, многоклеточные железы стенки кишечника, внутрипеченочные ходы, желчный пузырь, подчелюстная слюнная железа) со скоплением и
задержкой секрета в просвете железы или её дольки, и, как следствие, образованием кист, а в последующем, и кистофиброза в поджелудочной железе, застоем желчи с формированием конкрементов; 2) выработка железой нормального по составу секрета, но более густого и в повышенном количестве (трахеобронхиальные железы, бруннеровы железы); 3) избыточная секреция ионов Na и Cl при нормальном гистологическом строении потовых, околоушной и мелких слюнных желез.
Клиническая картина
Муковисцидоз – мультиорганное заболевание с преимущественным поражением дыхательной и пищеварительной систем.
Макроскопические изменения в легких у новорожденных встречаются крайне редко. Дальнейшее нарушение мукоцилиарного клиренса в сочетании с секрецией чрезмерно густой слизи приводит к обструкции бронхов разного калибра густым аномальным секретом, вследствие чего, как правило, в первые годы жизни появляется сухой, малопродуктивный, приступообразный, надсадный, коклюшеподобный кашель с трудно отделяемой мокротой. Развитие порочного круга «обструкция – воспалительный процесс – инфекция – гиперсекреция слизи» прогрессивно ухудшает состояние ребенка. На ранних стадиях инфекционным агентом преимущественно выступает Staphylococcus aureus, что обуславливает желтоватый цвет гнойной мокроты, нарастание деструктивних изменений в легких с развитием бронхоэктазов. В дальнейшем, рано или поздно, присоединяется, а позже и преобладает, Pseudomonas aeruginosa, мокрота приобретает зеленоватый цвет, появляются эпизоды внезапного свечкообразного повышения температуры тела до 38-40° С. У больных МВ отмечается повышенная чувствительность к обоим микроорганизмам. Инфекционно-воспалительный процесс в легких может протекать преимущественно по бронхитическому или пневмоническому типу с соответствующей клинической картиной. Со временем усиливается деструкция эпителия бронхов, развиваются бронхоэктазы; возможно развитие ателектазов, которые чередуются с участками эмфизематозно измененной легочной ткани, что обуславливает соответствующие изменения перкуторного звука. В ряде случаев может возникнуть осложнения в виде пневмоторакса, кровохаркания, кровотечения. Формируется легочная гипертензия и гипертрофия правого желудочка (легочное сердце). 95% больных МВ умирают вследствие тяжелой легочной или легочно-сердечной недостаточности. Характерным является развитие двустороннего хронического гнойного синусита и полипоза носа.
Нарушения пищеварительной системы характеризуются недостаточностью экзокринной функции поджелудочной железы и развитием синдрома мальдигестии с характерной клинической картиной: стул частый, обильный, зловонный, с примесью жира, выражен метеоризм, снижены показатели массы и длины тела по сравнению с долженствующими. При значительной стеаторрее может иметь место выпадение слизистой прямой кишки, которое носит функциональный характер и исчезает при проведении адекватной заместительной ферментотерапии. Тяжелая панкреатическая недостаточность, развившаяся внутриутробно, у новорожденных проявляется мекониальным илеусом, у старших больных МВ – его эквивалентом – транзиторной обструкцией дистальных отделов кишечника с болевым синдромом. Недостаточное всасывание липидов, белков, прогрессирующая дистрофизация организма углубляет патологические изменения в дыхательной системе. У 15% больных МВ может отсутствовать панкреатическая недостаточность, что отражается в клинической классификации.
Кроме поджелудочной железы, при МВ поражается печень. На фоне холестаза возникает холелитиаз, билиарный цирроз, для которого характерны более выраженные морфологические изменения (плотная при пальпации, увеличенная в размерах печень, ультразвуковые признаки холестаза и цирротического изменения) при относительно неизмененных биохимических показателях. Достаточно быстро развивается осложнение в виде портальной гипертензии с варикозным расширением вен пищевода, передней брюшной стенки, асцитом. У больных старшего возраста может появиться сахарный диабет. У детей первого года жизни вследствие нарушения всасывания белка иногда развивается гипопротеинемия с отеками и анемией, что существенно ухудшает прогноз.
Сильное потовыделение (при гипертермии, повышенной физической нагрузке) может привести к массивной потере электролитов и развитию коллаптоидного состояния с клеточной гипотонической дегидратацией.
В связи с серьезным нарушением нутритивного статуса пациентов с МВ сроки наступления пубертата задерживаются. У подавляющего большинства больных мужского пола (95-97%) имеет место отсутствие семявыносящего протока, что во взрослом возрасте проявляется как обструктивная азооспермия – причина бесплодия. Возможны варианты наличия врожденной билатеральной аплазии семявыносящих протоков как единственного клинического проявления у пациентов мужского пола с МВ. У женщин с МВ фертильность несколько снижена вследствие повышенной вязкости цервикальной слизи, однако при хорошем нутритивном статусе пациентки успешно донашивают беременность и рожают здорового ребенка.
Классификая и примеры формулировки диагноза
Классификация и примеры формулировки диагноза
Клиническая классификация предусматривает выделение клинических форм по наличию клинических и лабораторных признаков МВ, оценку тяжести течения и наличие осложнений.
Выделяют следующие клинические формы МВ:
• МВ с панкреатической недостаточностью;
• МВ без панкреатической недостаточности в т.ч.
первично генитальная форма с врожденной билатеральной аплазией семявыносящего протока;
• Атипичные формы.
Тяжесть течения МВ. Тяжесть состояния больного определяется на момент осмотра по оценочной шкале Швахмана-Кульчицкого в баллах.
Суммируются баллы по 4 позициям. Состояние оценивается как:
86-100 баллов – отличное, 71-85 – хорошее, 56-70 – удовлетворительное, 41-55 – средней тяжести, 40 баллов и меньше – тяжелое.
Течение заболевания определяется как:
тяжелое – если пациент имеет или хотя бы однократно имел оценку ниже 40 баллов, или если в течение 6 месяцев оценка снизилась на 15 баллов и более при начальной оценке не выше 60 баллов;
средней тяжести – если пациент имеет или хотя бы однократно имел оценку ниже 55 баллов, или если в течение 6 месяцев оценка снизилась на 10 баллов и более при начальной оценке 60-70 баллов; если пациент перенес в периоде новорожденности мекониальный илеус;
легкое — если пациент ни разу не имел оценку ниже 70 баллов, а снижение оценки в течение 6 месяцев не превышает 5 баллов при начальной оценке не ниже 80 баллов.
Осложнения МВ:
• Ателектазы.
• Пневмоторакс.
• Кровохаркание, кровотечение.
• Аспергиллез.
• Легочное сердце.
• Мекониальный илеус.
• Выпадение прямой кишки.
• Желтуха.
• Синдром портальной гипертензии.
• Коллапс на фоне гипохлоремии и гипонатриемии.
Пример формулировки диагноза:
1. Муковисцидоз с панкреатической недостаточностью, средней тяжести.
2. Муковисцидоз с панкреатической недостаточностью, тяжелое течение. Правосторонний пневмоторакс.
3. Муковисцидоз без панкреатической недостаточности, первично генитальная
форма.
4. Муковисцидоз, атипичная форма, легкое течение.
Диагностика
Диагноз МВ считается достоверными при наличии двух критериев (хотя бы по одной из позиций).
Критерии диагностики МВ
1. Одно или больше характерных изменений фенотипа
или
заболевание МВ братьев или сестер (семейный анамнез)
плюс
2. Повышенная концентрация хлоридов пота, полученных при проведении пилокарпинового ионтофореза в двух или больше анализах
или
идентификация двух мутаций в ТРБМ-гене.
источник
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
В настоящее время диагноз муковисцидоза основывают на следующих критериях, предложенных di Sanl’Agnese.
- хронический бронхолёгочный процесс;
- характерный кишечный синдром;
- повышенное содержание электролитов в поте;
- семейный анамнез (наличие братьев и сестёр, больных муковисцидозом).
Достаточно сочетания любых 2 признаков. Разработаны и предложены для внедрения новые критерии диагностики муковисцидоза, включающие 2 блока:
- один из характерных клинических симптомов, либо случай муковисцидоза в семье, либо положительный результат неонатального скрининга по иммунореактивному трипсину;
- повышенная концентрация хлоридов пота (>60 ммоль/л), или 2 идентифицированные мутации, либо значение разности назальных потенциалов в пределах от -40 до -90 мВ.
Диагноз считают подтверждённым, если имеет место хотя бы один критерий из каждого блока.
Для диагностики муковисцидоза используют ряд методов, различающихся по информативности и трудоёмкости. К ним относят определение концентрации натрия и хлора в поте, копрологическое исследование, ДНК-диагностику, измерение разности назальных потенциалов, определение активности эластазы-1 в кале.
Основанием для постановки диагноза муковисцидоза, как правило, становятся типичные клинические проявления заболевания в сочетании с высоким содержанием хлорида натрия в секрете потовых желёз.
Большое значение для диагностики муковисцидоза придают семейному анамнезу, в ходе сбора которого необходимо уточнить наличие:
- установленного диагноза или симптомов муковисцидоза у родных братьев или сестёр;
- схожих клинических проявлений у близких родственников;
- смертей детей на первом году жизни.
При тщательном обследовании пациентов можно обнаружить учащённое дыхание, увеличение переднезаднего размера грудной клетки и слабовыраженное, но стойкое втяжение нижних межрёберных мышц. При аускультации можно выслушать сухие и влажные мелко- и крупнопузырчатые хрипы. Нередко патологических изменений при аускультации лёгких обнаружить не удаётся.
Потовая проба — наиболее специфичный диагностический тест муковисцидоза. По стандартной методике пробу пота берут после предварительного проведения ионофореза с пилокарпином на исследуемом участке кожи. Концентрация хлорида натрия в секрете потовых желёз в норме не превышает 40 ммоль/л. Результат проведения потовой пробы считают положительным, если концентрация хлорида натрия в исследуемом образце превышает 60 ммоль/л. Потовую пробу следует провести повторно, если первая потовая проба:
- положительная;
- сомнительная;
- отрицательная, но клинические проявления позволяют с высокой вероятностью предполагать наличие муковисцидоза.
Для окончательной постановки диагноза необходимо получить положительные результаты при проведении 2-3 потовых проб. Ложноотрицательные результаты проведения потовой пробы чаще всего связаны с:
- проведением потовой пробы у новорождённых;
- техническими ошибками медперсонала, допущенными при проведении пробы, — неаккуратностью при сборе и транспортировке пота, очистке кожных покровов, взвешивании и определении концентрации электролитов (чаще всего подобные ошибки возникают в лабораториях, редко проводящих анализ потовых проб);
- взятием образцов пота у пациентов с гипопротеинемическими отёками или гипопротеинемией (у пациентов с муковисцидозом потовая проба становится положительной после исчезновения отёков);
- проведением пробы на фоне лечения пациента клоксациллином.
Недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы, выражающаяся в крайне низкой активности или полном отсутствии панкреатических ферментов (липазы, амилазы и трипсина) в двенадцатиперстной кишке, характерна для абсолютного большинства больных муковисцидозом. При этом в ходе простого копрологического исследования можно обнаружить выраженную стеаторею (вплоть до обнаружения в кале капель нейтрального жира).
«Золотым стандартом» определения степени недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, не зависящим от проводимой заместительной терапии панкреатическими ферментами, считают определение концентрации эластазы-1 в кале. В норме содержание этого фермента превышает 500 мкг/г пробы. Специфичность этого метода составляет 100%, чувствительность для определения степени недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у пациентов с муковисцидозом — 93%, а для постановки диагноза муковисцидоза — 87%. Снижение концентрации эластазы-1 служит показанием к назначению заместительной ферментной терапии у пациентов с муковисцидозом и может помочь в подборе дозировки ферментов.
Рентгенография грудной клетки
При анализе рентгенограмм грудной клетки можно выявить уплотнение стенок бронхов, а также различной степени уплотнение или повышенную воздушность лёгочной ткани. Кроме того, можно обнаружить признаки ателектазов сегментов и долей лёгких, причём поражение правой верхней доли — один из важных критериев диагностики муковисцидоза.
Исследование функции внешнего дыхания
ФВД — один из основных критериев тяжести поражения дыхательной системы. У больных муковисцидозом её используют и как ранний объективный критерий оценки эффективности лечения. У детей старше 5-8 лет исследование ФВД имеет значительно большую диагностическую ценность. Исследование ФВД позволяет определить реакцию бронхов на бронходилататоры и выявить больных, которым назначение данных препаратов будет целесообразно.
У детей с муковисцидозом иногда появляется гиперреактивность бронхов. По мере прогрессирования хронического инфекционно-воспалительного процесса в бронхолёгочной системе снижается объём форсированного выдоха за 1 с, жизненная ёмкость лёгких и форсированная жизненная ёмкость лёгких. Деструкция паренхимы лёгких и нарастание рестриктивных расстройств приводят к резкому снижению этих показателей на поздних стадиях заболевания.
Измерение разности назальных потенциалов
Это информативный метод дополнительной диагностики муковисцидоза у детей старше 6-7 лет и взрослых. Он направлен на выявление основного дефекта, обусловливающего развитие муковисцидоза. Суть метода состоит в измерении разности биоэлектрического потенциала слизистой оболочки носа и кожи предплечья. Показатели разности потенциалов у здоровых людей варьируют от -5 до -40 мВ, у больных муковисцидозом — от -40 до -90 мВ.
Проведение генетических тестов на все известные мутации (обнаружено уже более 1000 мутаций, обусловливающих развитие муковисцидоза) нецелесообразно из-за слишком высокой стоимости каждого исследования. Кроме того, при исключении 10 наиболее часто встречающихся в данном регионе мутаций вероятность наличия муковисцидоза у данного пациента значительно снижается.
Вероятность повторного рождения больного муковисцидозом ребёнка достаточно высока — 25%. ДНК-диагностика позволяет выявить это заболевание ещё на этапе внутриутробного периода. Решение о сохранении или прерывании беременности принимает семья, однако до наступления беременности следует провести ДНК-диагностику всем её членам (ребёнку с муковисцидозом, а также обоим родителям) и проконсультироваться у врача-генетика. При возникновении каждой новой беременности семье следует обратиться в центр дородовой диагностики не позднее восьмой недели беременности. Для диагностики муковисцидоза у плода можно провести генетическое (на 8-12 нед беременности) либо биохимическое (на 18-20 нед беременности) исследование. Отрицательные результаты тестов позволяют в 96-100% случаев гарантировать рождение здорового ребёнка.
Неонатальный период у больных муковисцидозом нередко протекает бессимптомно (даже при его тяжёлом течении в последующем) или клиническая картина настолько смазана, что не позволяет врачу заподозрить это заболевание.
В 70-е годы XX в. учёные обнаружили, что в плазме крови больных муковисцидозом повышена концентрация иммунореактивного трипсина. Это открытие позволило разработать и внедрить программу массового скрининга новорождённых на муковисцидоз.
На первом этапе скрининга определяют концентрацию иммунореактивного трипсина в высушенной капле крови новорождённого. Тест, проведённый в течение первой недели жизни обследуемого, весьма чувствителен (85-90%), но неспецифичен. Поэтому повторный тест, позволяющий исключить ложноположительный результат первого, проводят на 3-4-й нед жизни обследуемого. «Золотой стандарт» прижизненной диагностики муковисцидоза — потовую пробу используют в качестве основного этапа неонатального скрининга в подавляющем большинстве протоколов.
К сожалению, несмотря на значительные успехи в лечении и диагностике муковисцидоза, при развитии клинической картины заболевания на первом году жизни, своевременно диагноз ставят лишь трети всех пациентов.
Протокол скрининга на муковисцидоз включает четыре этапа, причём только первые три являются обязательными:
- первое определение концентрации иммунореактивного трипсина;
- повторное определение концентрации иммунореактивного трипсина;
- проведение потового теста;
- ДНК-диагностика.
Для проведения потовой пробы успешно применяют две системы, позволяющие измерить электрическую проводимость пота. Система для сбора и анализа пота «Макродакт» в комплексе с потовым анализатором Sweat-Chek фирмы «Вескор» (США) позволяет провести потовую пробу вне лаборатории, время сбора пота составляет 30 мин, успешно применяется у детей с первых месяцев жизни. Специально для обследования новорождённых фирмой «Вескор» был разработан аппарат «Нанодакт». Благодаря минимальному количеству необходимой для теста потовой жидкости, всего 3-6 мкл, этот аппарат незаменим при обследовании новорождённых в рамках массового скрининга.
При положительном результате потовой пробы (менее 40 ммоль/л при классическом методе Гибсона-Кука и/или 60 ммоль/л при работе с потовыми анализаторами) ребёнка в течение первого года жизни наблюдают по месту жительства с диагнозом неонатальная гипертрипсиногенемия для исключения случаев гиподиагностики. При получении пограничных результатов потового теста (40-60 ммоль/л по методу Гибсона-Кука и 60-80 ммоль/л при использовании потовых анализаторов) потовую пробу следует повторить 2-3 раза. Кроме того, для подтверждения диагноза в таких случаях целесообразно провести ДНК-диагностику. При положительном результате потовой пробы, а также при обнаружении мутаций гена муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости (при пограничном результате потовой пробы) ребёнку ставят диагноз муковисцидоза. В сомнительных случаях следует использовать дополнительные методы обследования (анализ кала на панкреатическую эластазу-1, микроскопическое копрологическое исследование. КТ или рентгенографию грудной клетки, посев мазка из зева).
Для надлежащего контроля за состоянием больных муковисцидозом, в том числе без симптомов заболевания, необходимо регулярное наблюдение их специалистами Центра муковисцидоза. Новорождённых младше 3 мес следует осматривать каждые 2 нед, до достижения ребёнком 6 мес — 1 раз в месяц, до завершения грудного возраста — 1 раз в 2 мес, в более старшем возрасте — ежеквартально. Регулярные осмотры позволяют динамически оценивать прибавку массы тела и следить за темпами физического развития, с необходимой частотой проводить лабораторные исследования:
- копрологическое — не реже 1 раза в месяц в течение первого года жизни ребёнка;
- определение концентрации панкреатической эластазы-1 в кале — 1 раз в 6 мес при изначально нормальных результатах;
- микроскопическое исследование мазков из ротоглотки — 1 раз в 3 мес;
- клинический анализ крови — 1 раз в 3 мес.
При развитии хронического инфекционно-воспалительного процесса в лёгких необходимо более углублённое обследование (рентгенография грудной клетки или КТ, липидограмма кала, биохимический анализ крови, протеинограмма и др.).
Дифференциальная диагностика муковисцидоза
Муковисцидоз необходимо дифференцировать с другими заболеваниями, при которых может быть положительна потовая проба:
- псевдогипоальдостеронизм;
- врождённая дисфункция коры надпочечников;
- недостаточность функции надпочечников;
- гипотиреоз;
- гипопаратиреоз;
- нефрогенный несахарный диабет;
- синдром Мориака;
- кахексия;
- нервная анорексия;
- гликогеноз II типа;
- недостаточность глюкозо-6-фосфатазы;
- атопический дерматит;
- эктодермальная дисплазия;
- СПИД;
- синдром Дауна;
- синдром Клайнфелтера;
- семейный холестатический синдром;
- фукозидоз;
- мукополисахаридоз;
- хронический панкреатит;
- гипогаммаглобулинемия;
- целиакия.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]
источник
Давно стандартной процедурой считается потовая проба на муковисцидоз, которая проводится часто, потому что это серьезное генетическое заболевание, которое в 80% случаев приводит к летальному исходу. Младенцы, у которых при рождении диагностируется муковисцидоз, страдают от нарушения и изменения в дыхательной и пищевой системах.
У здорового новорожденного ребенка в норме кал выходит на первые-вторые сутки.
Существует также легочная форма заболевания, которая опасна закупоркой бронхов и бронхиол, что приводит к развитию эмфиземы, что позже вызывает двустороннюю пневмонию с явным гипергидрозом.
Проводится потовая проба, когда есть подозрение на кистозный фиброз. Ее суть состоит в измерении количества электролитов, в сущности натрия и хлоридов, в поте ребенка.
Потовые пробы на муковисцидоз проводятся для его подтверждения, если кто-то по генетической линии был болен или при наличии следующих симптомов:
- слишком соленый вкус пота;
- низкий уровень ферментов в дуоденальном соке;
- бронхиальная астма;
- хронические двухсторонние заболевания бронхов;
- постоянный кашель;
- нитраты и хлориды пота превышают норму;
- наличие полипов.
Перед тем как проводить пробу на уровень нитратов и хлоридов пота, собирается анамнез, проводится опрос близких и, по возможности, ребенка. Он заключается в выяснении вопроса, болел ли кто-то в семье муковисцидозом еще, была ли смерть грудного ребенка у кого-то в семье.
Если заболевание у ребенка длится уже несколько лет, перед тем как проводить потовую пробу, доктор осматривает пациента. При осмотре он может заметить видоизмененную увеличенную грудную клетку, при попытке вдоха будет принимать участие вспомогательная мускулатура — межреберные мышцы. Иногда при аускультации очень слышны хрипы.
Какой-то специфической подготовки к проведению процедуры нет. Проба проводится, чтобы определить насколько нитраты и хлориды пота превышают норму.
Сама проба может проводиться даже тогда, когда ребенок родился всего 48 часов назад. Только в этом случае ее иногда проводят повторно, потому что у маленьких детей не до конца сформированные потовые железы и пота выделяется мало.
В зависимости от возраста анализ могут брать у новорожденного ребенка на правом бедре, а если ребенок более старшего возраста, анализ берут с внутренней стороны правого предплечья. Бывают случаи, когда проба берется с двух частей тела.
Вначале выполняется процедура ионофореза. Выбранный участок тела протирают салфеткой, которая смочена в растворе натрия хлорида, дают участку высохнуть.
Позже на эту область кладут одну салфетку, смоченную раствором пилокарпина для провоцирования гипергидроза, и вторую, смоченную соленой водой. На салфетках закрепляются электроды, подается электрический ток небольшого разряда — 4 мА. Процедура длится 5 минут, после чего электроды снимаются, салфетки убираются, а кожа протираются.
Приступают к проведению самой потовой пробы. Небольшой кусок бумаги или марли взвешивают и кладут на подготовленный участок кожи, закрывая пленкой и оставляя на 30-40 минут. После пленка снимается, а намокший от пота кусок бумаги или марли помещаются в специальную емкость,взвешиваются, потом высчитывается разница.
От веса, что получился после пробы, отнимают вес сухой марли и определяют, какое количество пота выделилось. Затем необходимо, чтобы пробирку с марлей отправили в лабораторию, где вычитаются хлориды пота.
Гипергидроз у ребенка может быть первым признаком муковисцидоза. Чтобы вовремя диагностировать заболевание, проводится потовая проба, которая покажет не только количество выделяемого пота, но и после анализа- количество в нем натрия и хлорида, что поможет поставить точный диагноз.
источник
Генетическое поражение экзокринных желез происходит при муковисцидозе. Это опасная патология, при которой продолжительность жизни весьма короткая. В настоящее время этот период увеличился до 40 лет при положительной динамике в процессе поддерживающей терапии. Основой благоприятного прогноза выступает своевременный и достоверный анализ на муковисцидоз, который включает ряд сложных обследований и тестов.
Подробная информация о муковисцидозе находится здесь.
Заболевание происходит по аутосомно-рециссивному типу наследования, встречается в соотношении 1 к 25 (один больной младенец из 2500 детей). При муковисцидозе нарушена передача ионных белковых соединений через эпителиальные клетки, из-за чего в экзокринных железах повышается вязкость секрета. Было выявлено более 2000 видов генной мутации, при которых происходит затруднение оттока и эвакуации слизи.
В результате у пациента возникают осложнения – выводные протоки расширяются, атрофируются ткани, развивается фиброз. Снижается функция кишечника и поджелудочной, наступает недостаточность дыхания. В органах формируются склеротические образования, в бронхах разрушается ресничный слой. Нередко последующими проявлениями выступают ателектаз и эмфизема.
При постоянном скоплении секрета создаются благоприятные условия для развития и размножения бактериальных колоний. Деструкция усугубляется воздействием патогенов. Стенки органов утолщаются, в протоках развивается кистоз. Печень страдает от белкового и жирового дефицита, при дальнейших осложнениях инфекция поступает в кровь, влечет за собой возникновение лимфоцитарных инфильтратов.
Диагноз у детей до года ставят на основании одного из следующих критериев:
- Плохой набор веса новорожденного при обычном аппетите
- Хроническая диарея или констипация с повышенным содержанием жира в массах и характерный зловонный запах
- Соленая на вкус кожа
- Непроходимость кишечника из-за скопления мекониевых масс
- Наличие панкреатита
- Патологическое вздутие живота
- Свистящее дыхание, хрипы и кашель без отхождения мокроты
- Длительное проявление желтухи у новорожденных
- Мальабсорбция
- Выпадение прямой кишки
- Интоксикация
- Сосудистый рисунок на животе
- Высокая температура.
У детей раннего возраста может наблюдаться развитие бронхоэктаз, образование носовых полипов, синусит. У подростков диагностируется обширное поражение дыхательное системы, вплоть до пневмоторакса и кровотечения. Часто подключается диабет, дистальные обструкции, цирротические проявления. Мужчины страдают от бесплодия. В дальнейшем происходит деформация кончиков пальцев – фаланги утолщаются.
Если в семье ранее имелись случаи муковисцидоза у одного из детей или оба родителя являются носителями мутировавшего гена, проводится специальный тест на ранней стадии беременности. Он позволяет определить дефектный ген еще во время внутриутробного развития.
Существует несколько методик получения тканей и клеток плода для исследования. Забор производится, если есть подозрение на генетические отклонения на хромосомном уровне. Тесты подразделяются на следующие виды:
Пробы ворсин хориона для выявления наследственных патологий. Перед диагностикой необходимо пройти ультразвуковое обследование для уточнения срока беременности. Проводится процедура на сроке 10-12 недель. Кроме того, врач выясняет данные о сердцебиении ребенка, хориновой локализации, длине и норме цервикального канала.
Операционная площадь подвергается стандартной обработке. Тест осуществляется без анестезии.
Чтобы получить оптимальную информацию, выбирают два вида доступа. Первый – это трансабдоминальная техника, которая заключается в использовании специального адаптера. Это позволяет контролировать траекторию движения инструмента и глубину его вхождения. Применение одной иглы диаметром 0,2 мм представляет собой расположение вдоль хориальной оболочки. Двухигольная методика более совершенна, так как тест проводится проводниковым и внутрибиопсийным прибором.
Если хорион локализуется на задней стенке матки и доступ к нему затруднен, требуется трансцервикальный способ. Во время процедуры применяется катетер с гибким проводником, который позволяет безопасно расширить стенки. После введения питательной среды происходит забор материала. Для достоверных результатов требуется около 5 г хориновых ворсин. Если с первого раза попытка не удалась, осуществляют повторный тест. Угроза прерывания беременности может возрасти после третьей процедуры.
У каждой четвертой пациентки могут возникнуть осложнения. Иногда наблюдаются кровянистые выделения. В норме они прекращаются самостоятельно через несколько дней. Повышение уровня фитопротеиновых соединений в крови незначительно, показатель восстанавливается к 16-18 неделе беременности. Риск развития инфекционных поражений минимален, составляет около 0,3% случаев.
Еще один метод обследования, позволяющий выяснить состояние органа, который обеспечивает жизнедеятельность будущего ребенка. В ходе плацентоцентеза производится забор тканей для пробы. Частицу обрабатывают в специальных условиях реактивами, чтобы получить сведения о хромосомном наборе. Тест проводится во втором триместре беременности, манипуляции длятся несколько минут, болевые ощущения при этом отсутствуют.
На область живота накладывают датчик УЗИ для считывания информации. В маточную полость вводят тонкую иглу. После извлечения тканей ее вынимают. Риск прерывания беременности при этом ничтожно мал.
При этих же манипуляциях возможно проведение теста для определения состояния околоплодной жидкости. Для амниоредукции требуется применение адаптера для контроля глубины введения и траектории движения иглы.
Процедура представляет собой способ получения крови из пуповинной области для выявления наследственных патологий. Это обследование позволяет получить достоверные данные, при этом ребенок не ощущает воздействия. Манипуляции осуществляются посредством прокола определенной области живота и забор от 1 до 5 мл крови. Точный анализ помогает не только выявить муковисцидоз, но и дает информацию о метаболизме, хромосомной составляющей. Операцию проводят в случае необходимости подтверждения генетических отклонений. Методики пренатальных тестов позволяют снизить риск патологий и инвалидности у детей.
Это один из важнейших способов ранней диагностики, направленный на увеличение продолжительности и качества жизни пациентов, страдающих от мувисцидоза. Анализ можно сдать еще в роддоме, исследование крови при неонатальном скрининге проводится в четыре этапа:
- Первый осуществляется по отношению ко всем новорожденным без исключения. На 4-5 или 6-7 день (у недоношенных младенцев) берут кровь. Высушенный мазок на содержание иммуннореактивных трипсиновых элементов. В норме показатель оставляет 70 мг/мл.
- Если уровень повышен, проводят повторный тест с 21 по 28 день. У здорового ребенка параметр не превышает 40 мг/мл. У пациентов с муковисцидозом эта величина более 70 мг/мл. Следует учесть, что первоначальное обследование может дать отрицательный результат, который изменяется при повторном заборе крови.
- Третий этап основывается на итогах потовой пробы. Также осуществляется в роддоме.
- Четвертый шаг – это ДНК исследование, необходимое в случае, когда получены пограничные данные.
При получении положительного результата врач назначает немедленную терапию. Доверительные отношения между родителями и педиатром крайне тяжело налаживать. Поэтому специалисты стараются сделать все возможное, чтобы избежать ошибки при выявлении ложных показателей.
После двукратного повышения уровня трипсниновых веществ, выявленного при неонатальных тестах, проводится следующая диагностика. Одной из наиболее надежных и достоверных методик считается исследование содержимого потовых желез. Анализ можно брать у детей, начиная с 2 суток жизни.
Способ подразумевает определение уровня натриевых и хлоридных элементов в потовой жидкости. У пациентов с муковисцидозом показатель выше нормы в 3-4 раза. Так как новорожденные еще не способны выделять достаточное количество секрета, проба должна проводиться повторно.
Процедура длится 45-60 минут. Специфической подготовки не требуется, диагностика осуществляется утром, до кормления. Зона, подвергающаяся исследования предварительно очищается и высушивается. Врач должен спровоцировать выделение жидкости с помощью препарата, который наносится на кожу. Далее на этот участок накладывается два марлевых тампона, впитывающих влагу. Один из них смочен в солевом растворе, второй – в Пилокарпине. Обе накладки подсоединяются к электродам, через которые подаются низкочастотные импульсы. Ощущения обычно безболезненные, пациент может чувствовать только щекотку. Если ребенок беспокоен, значит, повязки наложены неверно, возникает жжение.
Через 10 минут тампоны удаляются. Покраснение покровов – нормальное явление, проходящее в течение нескольких часов. На место проведения теста накладывается бумажный фрагмент или пробирка, которую врач фиксирует с помощью пластыря или воска, что помогает избежать испарения. Через полчаса емкость с потовой жидкостью помещается в герметичный сосуд.
Для исследования необходимо узнать массу полученной пробы, затем уже приводится тест на уровень хлоридных и натриевых веществ. Показатель в норме – 40 ммоль/л. При положительном результате он составляет более 60 единиц. Параметр проводимости у здоровых детей – 60-75 ммоль/л, у больных – выше 80. Если отклонений не выявлено, но другие тесты показывают наличие муковисцидоза, пациент находится под наблюдением в течение года.
Пищевая смесь проходит через всю систему пищеварения, преобразуется в каловые массы в кишечнике. По пути следования происходит выделение и всасывание питательных веществ. По составу стула можно судить о нарушениях функциональности органов. Собирать содержимое с подгузника не рекомендуется, лучше для этих целей использовать пленку или клеенку. При констипации применяется трубка, отводящая газы.
Детей старшего возраста усаживают на горшок, но важно, чтобы в него не попала моча. При запорах нельзя давать ребенку слабительные или ставить свечи. За несколько дней важно соблюдать диету – не вводить в рацион продукты с красителем, нужно отказаться от приема препаратов и ферментов. Лучше сдавать анализ, полученный при утреннем испражнении.
При исследовании в каловых массах обнаруживается стеаторея, что указывает на нарушенную секрецию желез. У здоровых детей показатель эластазы в норме, составляет 500 мкг/г, при муковисцидозе этот параметр снижен на 80-90%. Активность протеолитиков повышена.
Это еще один тест на выявлении концентрации хлористых и натриевых веществ в слизистых. Он требуется, когда необходимо подтвердить данные потового анализа и информацию о генетических отклонениях. Диагностика довольно болезненна, проводится она редко. Пациент получает успокаивающие средства перед началом манипуляций.
В ходе процедуры в носовые отверстия вставляют электроды, по которым пускают низкочастотный импульс. В предплечье ребенка водится игла, подключенная к аппаратуре. Результат представляет собой выяснение разницы между потоотделением слизистых и эпидермиса. В норме показатель варьируется между 5 и 35 мВ, при муковисцидозе он превышает 40-90 мВ.
Обследование больных подразумевает применение еще ряда диагностических тестов:
- Рентгенограмма показывает уплотнение бронхиальных стенок, наличие склеротических образований и ателектазы. Просветы закупорены, Эвакуация мокроты затруднена или невозможна, что проявляется в темных пятнах на снимке.
- Спирометрия проводится для пациентов от 5 лет. Диагностика позволяет определить объем и скорость дыхания, жизненную емкость легких. Кроме того выясняется реакция организма на прием дилататоров и целесообразность их назначения.
- Бронхоскопия – дополнительная методика, подразумевающая осмотр и оценку состояния слизистых дыхательной системы. Часто проводится при кровохаркании, позволяет определить степень обтурации. В некоторых случаях требуется для забора мокроты.
Научные исследования направлены на возможность улучшения качества жизни и ее продления для пациентов, страдающих от муковисцидоза. Разрабатываются новые схемы терапии и методики хирургического вмешательства. Повышается шанс благоприятного прогноза. Но все лечебные процедуры неэффективны без полномерной и достоверной диагностики. Чем раньше будет выявлено заболевание, его специфика, течение и стадия развития, тем дольше проживет пациент.
Профилактические меры заключаются только в постоянном наблюдении и контроле врачей, соблюдении всех рекомендаций. Предугадать развитие патологии в период планирования беременности невозможно. Если в семье были случаи заболевания у детей, или оба родителя выступают носителями мутировавшего гена, риск возникновения муковисцидоза у будущего ребенка возрастает многократно.
источник
Муковисцидоз является наследственным заболеванием, развитие которого провоцируется находящимся в ДНК человека мутированным геном CFTR, расположенным на переднем плече седьмой хромосомы. Дефектный ген вызывает нарушения в транспорте ионов хлора через мембрану клеток экзокринных желез (внешней секреции). На сегодняшний день болезнь является неизлечимой, но при этом ведутся постоянные разработки средств для борьбы с ней. Если еще в 80-х годах прошлого века больные муковисцидозом доживали, в среднем, до десятилетнего возраста, то сегодня продолжительность жизни достигает 30, иногда и более лет. Для диагностики заболевания существует множество анализов, позволяющих определить наличие дефектного гена, как до рождения или в первые годы жизни ребенка, так и в любое время по мере его взросления.
Дефектный ген, который кодирует белок, являющийся трансмембранным регулятором муковисцидоза, передается от родителей к детям:
- если оба партнера из пары являются носителями дефектного гена, в 50% случаев дети также обретут его, в 25% — родятся больными и с такой же вероятностью появятся на свет здоровыми;
- если дефектный ген присутствует в ДНК лишь одного из партнеров в паре, вероятность рождения здорового ребенка и малыша, также являющегося его носителем, одинакова.
Генетическая информация закладывается в ДНК эмбриона с момента зачатия. И уже тогда предопределено, родится ребенок больным или здоровым, либо он станет носителем дефектного гена и будет подвергать опасности своих потомков.
Анализ на муковисцидоз при планировании ребенка необходимо, в первую очередь, сдавать парам, в которых кто-то из партнеров болен или является носителем дефектного гена. Также проведение специального анализа на муковисцидоз необходимо парам, если у кого-либо из партнеров есть родственники с таким диагнозом.
Муковисцидоз у детей может проявляться как сразу после рождения, так и в первые годы жизни. Реже первые признаки заболевания наблюдаются в более позднем возрасте. Основной симптом муковисцидоза у новорожденных заключается в кишечной непроходимости — мекониальном илеусе. Меконий — первородный кал малыша, который отходит в первые часы или сутки его жизни. Из-за увеличенной густоты и повышенной вязкости мекония он образует пробку в просвете кишечника. Это вызывает у новорожденного рвоту и вздутие живота. В таком случае малышу необходимо срочная медицинская помощь.
Чаще всего первые симптомы муковисцидоза у детей проявляются до достижения ими трехлетнего возраста. Среди основных признаков болезни, протекающей с нарушениями в работе пищеварительной и бронхолегочной системы, можно отметить:
- чрезмерно соленый вкус кожи;
- недостаточный набор веса (аппетит при этом может не только сохраняться, но и быть повышенным);
- хронический понос, зловонность каловых масс и повышенное содержание жира в них;
- частый кашель с выделением вязкой мокроты, наличие хрипов и свистящего дыхания;
- изменение формы пальцев по типу «барабанных палочек» (утолщения кончиков пальцев у основания на верхних и нижних конечностях);
- выпадение прямой кишки (ректальный пролапс).
Кроме того, у пациентов часто диагностируются пневмонии и бронхиты, могут появляться полипы в носу. Но стоит отметить, что перечисленные симптомы не являются характерными только для такого заболевания, как муковисцидоз. Диагностировать болезнь может врач после прохождения пациентом соответствующего обследования и сдачи анализов.
Наиболее распространенным анализом на муковисцидоз являются потовые пробы. Поскольку заболевание влияет на экзокринные железы, пот также подвергается изменениям. Секрет, выделяемый потовыми железами при муковисцидозе, отличается повышенным содержанием соли. Изменение химического состава и позволяет использовать продуцируемую жидкость для определения болезни. При этом:
- вещество, называемое пилокарпином, вводится подкожно с использованием слабых разрядов электрического тока;
- под действием пилокарпина потовые железы начинают активно выделять пот, после чего на выбранный участок кожи накладывается специальная бумага или обычная марлевая салфетка, покрываемая сверху водонепроницаемой пленкой;
- приблизительно через полчаса материал впитывает достаточное количество пота, по которому и проводится анализ на муковисцидоз.
Концентрация соли в поте здоровых детей не превышает отметку в 40 ммоль/л. Если исследование показывает количество хлорида натрия выше 60 ммоль/л, анализ на муковисцидоз у детей считается положительным и требует проведения дополнительных анализов.
Молекулярно-генетический анализ — это исследование, позволяющее определить муковисцидоз у новорожденных и взрослых примерно в 90% случаев. Для данного анализа у пациента проводится забор крови из вены. Исследование позволяет определить дефектный ген и тип его мутации. Стоит отметить, что на сегодняшний день учеными определено свыше 1900 разновидностей мутаций гена CFTR. Анализ на муковисцидоз у новорожденных, детей первых лет жизни и взрослых пациентов проводится с учетом основного перечня мутаций, распространенных в конкретном регионе.
Пренатальный анализ позволяет определить дефектный ген еще в период внутриутробного развития. Для его проведения используются околоплодные воды, забор которых может выполняться с девятой недели беременности. Также анализ на муковисцидоз у еще не рожденных детей может проводиться посредством биопсии и последующего исследования ворсин хориона (оболочки, на основе которой развивается плацента).
Неонатальный скрининг — действенный способ для наиболее раннего определения муковисцидоза у новорожденных. С 2007 года его проведение является обязательным для всех младенцев. Для этого у детей проводится забор крови из пятки на 4-5 день после рождения. При положительном результате анализа необходимо повторное его проведение. Неонатальная диагностика позволяет в кратчайшие сроки определить муковисцидоз у детей и начать своевременное лечение.
источник
Несмотря на то, что муковисцидоз является наследственным заболеванием, в соответствии с МКБ-10 он относится к Классу IV «Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ» (Е 84.0 – Е 84.9 – Кистозный фиброз).
В настоящее время принято различать следующие клинические формы муковисцидоза:
1) преимущественно легочная форма, когда поражения со стороны желудочно-кишечного тракта минимальны или отсутствуют (15-20 %);
2) смешанная форма, когда имеются поражения легких или желудочно-кишечного тракта (75-80 %);
3) абортивные или стертые формы (1-4 %);
4) мекониевая непроходимость (5-10 %);
5) преимущественно кишечная форма , когда изменения со стороны легких минимальны (5%).
Наряду с определением клинической формы, целесообразным является также установление генотипа у больного муковисцидозом, что имеет важное значение для прогнозирования особенностей динамики развития патологического процесса.
Выявление этиологии и характера инфекционно-воспалительного процесса в легких играет решающую роль в выборе адекватной терапевтической тактики. Анализ клинического течения муковисцидоза позволяет выделить 4 основные фазы патологического процесса в легких: обострение, вялотекущее обострение, ремиссия, непрерывное рецидивирование ; по тяжести состояния – легкое, среднетяжелое, тяжелое и крайне тяжелое течения.
К облигатным осложнениям муковисцидоза со стороны органов дыхания следует отнести ателектазы, легочную гипертензию, хроническое легочное сердце, дыхательную и легочно-сердечную недостаточность; к факультативным – абсцессы, пневмо- и пиопневмотораксы, легочное кровотечение. Наиболее частыми осложнениями со стороны других органов и систем являются портальная гипертензия, гастроэзофагеальный рефлюкс, холелитиаз, сахарный диабет, выпадение прямой кишки, бесплодие.
С учетом всех перечисленных факторов была разработана и внедрена в медицинскую практику классификация муковисцидоза (табл. 1).
Таблица 1. Современная классификация муковисцидоза (Т.Е. Гембицкая, А.А. Желенина, 2004)
Форма | Генотип | Инфекционный процесс в легких (этиология) | Фаза процесса | Течение | Осложнения | |
Легочная Смешанная Кишечная Мекониальный илеус Прочие | del F508/del F508 del F508/non F del 121 kb/del F508 non F/non F Прочие | Острый | Хрони- ческий | Обострение Вялотекущее обострение Непрерывное рецидивирование Ремиссия | Легкое Средне-тяжелое Тяжелое Крайне тяжелое | Бронхолегочные Со стороны других органов |
Респираторные вирусы Пневмотропные микробы: стафилококк, синегнойная палочка Патогенные грибы и др. |
Признаки поражения легких чаще всего возникают на 1-2-ом году жизни ребенка. Раннее начало легочных проявлений (кашель, приступы удушья, одышка), наряду с наличием в анамнезе больных сведений о мекониальном илеусе в период новорожденности, замедленном физическом развитии, частых поносах, непереносимости жирной пищи, следует считать достаточно характерными признаками болезни.
Для больных муковисцидозом, страдающих поражением легких, характерны повторные, тяжело протекающие и с трудом поддающиеся лечению бронхиты и/или пневмонии, обычно двусторонние, с развитием полисегментарных ателектазов, принимающие затяжное течение, раннее развитие и декомпенсация легочного сердца, кровохарканье и легочное кровотечение, рецидивирующий пневмоторакс.
Ведущей жалобой больных является мучительный приступообразный кашель с вязкой, трудноотделяемой, как правило, гнойной мокротой до 200 мл в сутки и более. Значительную часть пациентов беспокоит одышка экспираторного характера при умеренных физических нагрузках или в покое, реже кровохарканье.
Жалобы на упорные поносы при хорошем аппетите, чередование поносов и запоров, наличие обильного вязкого, липкого, «жирного» стула, вздутие живота связаны с явлениями панкреатической ахилии – снижением или отсутствием в панкреатическом соке липазы, трипсина, амилазы, приводящих к нарушению процессов пищеварения (синдром мальдигестии) и всасывания (синдром мальабсорбции).
У взрослых мужчин отмечается снижение половой функции и во многих случаях стерильность, связанная с нарушением подвижности сперматозоидов и обтурацией семявыносящих протоков. У женщин также возможны расстройства менструального цикла и снижение фертильности.
Многие пациенты отмечают постоянную общую слабость, обморочные состояния при перегревании, склонность к гипотонии.
При осмотре больных муковисцидозом обращает на себя внимание астеническое телосложение, бледность кожных покровов, иногда одутловатость лица, умеренный или выраженный цианоз видимых слизистых, снижение массы тела. Грудная клетка имеет бочкообразную форму. Ногтевые фаланги кистей изменены в виде «барабанных палочек», ногти – по типу «часовых стекол» (пальцы Гиппократа).
При физикальном исследовании перкуторно могут определяться признаки эмфиземы легких (коробочный звук, уменьшение границ относительной сердечной тупости, низкое стояние и малая подвижность диафрагмы). Выслушивается жесткое, а в нижних отделах – ослабленное дыхание, рассеянные низкотональные (в 25% случаев) и высокотональные (свистящие) сухие и/или влажные средне – и мелкопузырчатые хрипы, особенно обильные в период обострения.
В целом клиническая картина отличается полиморфизмом, представлена отдельными симптомами у лиц с легким течением и значительным числом ярко выраженных признаков у тяжелых больных.
Диффузный пансинусит, полипоз носа, сиалоадениты и кисты слюнных желез также не являются редкостью у больных старшего возраста. К другим, более редким проявлениям муковисцидоза, можно отнести билиарный цирроз печени с развитием признаков портальной гипертензии, асцита, кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода.
Диагностика муковисцидоза проводится в так называемых группах «риска».
К группам риска относятся больные, имеющие в анамнезе следующие заболевания:
— повторные и рецидивирующие пневмонии с затяжным течением;
— абсцедирующие пневмонии, особенно у детей грудного возраста;
— хронические пневмонии, особенно двусторонние;
— бронхиальная астма, рефрактерная к традиционной терапии;
— рецидивирующие бронхиты, бронхиолиты, особенно с высевом Pseudomonas aeruginosa.
• Изменения желудочно-кишечного тракта:
— мекониальный илеус и его эквиваленты;
— цирроз печени;
— сахарный диабет;
— гастроэзофагеальный рефлюкс;
— холелитиаз;
— выпадение прямой кишки.
• Изменения других органов и систем:
— нарушение роста и развития;
— задержка полового развития;
— мужское бесплодие;
— хронический синусит;
— полипы носа.
• Сибсы из семей, в которых есть больные муковисцидозом.
Несмотря на важность анамнестических сведений и данных объективного исследования, для верификации диагноза муковисцидоза необходимо использовать лабораторные данные, результаты рентгенологического и эндоскопического исследований, проводить «потовую пробу», по показаниям – молекулярную (генетическую) диагностику.
Типичных для муковисцидоза изменений гемограммы нет: отмечается картина инфекционно-воспалительного процесса.
Мокрота вязкая, слизисто-гнойная или гнойная с повышенным содержанием общего белка и сиаловых кислот, что свидетельствует о значительном изменении реологических свойств. Характерно постоянное обнаружение в мокроте взрослых пациентов синегнойной палочки в значимых диагностических титрах.
Рентгенологические изменения в легких при муковисцидозе неспецифичны и определяются характером и тяжестью вторичного воспалительного процесса.
Различные поражения, выявляемые на рентгенограммах (компьютерных томограммах), можно сгруппировать в виде синдромов:
• синдром поражения интерстициальной ткани легких (усиление, тяжистость, сетчатость, ячеистость легочного рисунка за счет разрастания междольковой, перибронхиальной и периваскулярной соединительной ткани);
• синдром нарушения бронхиальной проходимости (повышение прозрачности легочных полей, низкое стояние диафрагмы, увеличение переднезаднего размера грудной клетки, дольковые и сегментарные ателектазы);
• синдром заполнения альвеол (инфильтративные изменения);
• синдром «сотового» легкого (крупноячеистая деформация легочного рисунка с образованием тонкостенных полостей диаметром от 0,8 до 1 см).
Нередко у одного и того же больного определяются все вышеперечисленные признаки, однако чаще изменения начинаются с интерстициальных, а затем достаточно быстро присоединяются признаки бронхиальной обструкции.
При фибробронхоскопии выявляются воспалительные изменения различной интенсивности: от катарального до гнойного эндобронхита с характерными слизисто-гнойными тяжами, располагающимися по продольным складкам слизистой, иногда в виде обширных «дифтероидных» пленок. Секрет отличается вязкостью (липкостью) и с трудом аспирируется из трахеобронхиального дерева.
Характерно наличие слизисто-гнойных или гнойных пробок в устьях расширенных бронхов. Отмечается повышенная кровоточивость слизистой оболочки. При исследовании жидкости бронхоальвеолярного лаважа выявлено высокое содержание нейтрофильных лейкоцитов и низкое – альвеолярных макрофагов и лимфоцитов; последние характеризуются низкой жизнеспособностью, повышенным цитозом.
Бронхография выявляет изменения, связанные с гиперсекрецией слизи («обрывы» бронхов, фрагментированное их заполнение, неровность контуров, уменьшение числа боковых ветвей). Более чем у одной трети больных обнаруживаются цилиндрические, смешанные и мешотчатые бронхоэктазы, зачастую двусторонние, локализующиеся в нижних отделах легких.
Легочная вентиляция у больных муковисцидозом нарушена значительно и имеет ряд особенностей. Прежде всего, характерны обструктивные нарушения вентиляции со снижением абсолютных и относительных скоростных показателей, увеличение остаточного объема легких на ранних этапах болезни. По мере развития заболевания изменения становятся смешанными, но с выраженным преобладанием обструктивных нарушений. Значительное снижение вентиляции и перфузии приводит к хронической гипоксемии, а при дальнейшем прогрессировании процесса – к гиперкапнии и респираторному ацидозу.
Решающее значение в диагностике и дифференциальной диагностике муковисцидоза имеет исследование электролитов пота («потовая проба», «потовый тест»). Метод определения хлоридов в поте был разработан в 1959 г. Гибсоном и Куком и до сих пор является «золотым стандартом» прижизненной диагностики муковисцидоза, рекомендуемым Международной ассоциацией по кистозному фиброзу.
Содержание в поте хлоридов выше 60 ммоль/л и натрия выше 70 ммоль/л при трехкратном исследовании большинство авторов считает абсолютным доказательством наличия муковисцидоза. При концентрации хлоридов 40-60 ммоль/л в сочетании с клиническими признаками заболевания необходимы наблюдение за больными и повторные исследования электролитов пота.
Следует помнить также, что существуют ложноположительные и ложноотрицательные результаты «потового теста». Так, ложноотрицательные результаты могут наблюдаться при наличии безбелковых отеков, а также при лечении антибиотиком Cloxacillin.
Ложноположительные результаты можно получить у больных со следующими состояниями:
1. Нелеченная надпочечниковая недостаточность.
2. Эктодермальная дисплазия.
3. Нефрогенный несахарный диабет.
4. Гипотиреоз.
5. Резко выраженная гипотрофия (кахексия).
6. Мукополисахаридоз.
7. Фукозидоз.
8. Семейный холестаз.
9. Гликогеноз 2-го типа.
10. Псевдогипоальдостеронизм.
11. Адреногенитальный синдром.
12. Хронический панкреатит.
13. ВИЧ-инфекция.
14. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы.
15. Синдром Кляйнфельтера.
16. Семейный гипопаратиреоз.
17. Синдром Маурика.
18. Нервная анорексия.
19. Гипогаммаглобулинемия.
20. Целиакия.
«Потовый тест» проводится в 3 этапа:
— стимуляция потоотделения (пилокарпиновый электрофорез);
— сбор пота;
— анализ потовой жидкости.
Определяя хлориды пота методом Гибсона-Кука, необходимо соблюдать следующие условия:
— тест должен проводиться в лаборатории специально обученным персоналом;
— «потовый тест» необходимо проводить 3 раза;
— навеска пота должна быть не менее 100 мг;
— у взрослых и подростков часто наблюдаются повышенные значения хлоридов пота, в связи с чем необходимо проводить провокационный «потовый тест» с использованием глюкокортикостероидов (прием преднизолона по 5 мг внутрь в течение 2-х дней).
При этом у лиц, не страдающих муковисцидозом, уровень электролитов в поте становится ниже базисной линии, а у больных не меняется.
Таким образом, диагностика муковисцидоза базируется на наличии:
• хронического бронхолегочного процесса;
• кишечного синдрома;
• положительного «потового теста»;
• муковисцидоза у сибсов.
При этом для постановки диагноза достаточно сочетания любых двух из этих четырех признаков.
Несмотря на свою специфичность, метод Гибсона-Кука является длительным, трудоемким и зависит от опыта проводящего его человека. В связи с этим постоянно ведутся разработки аппаратов, которые позволили бы унифицировать методику, сократить время проведения теста и уменьшить количество пота, необходимого для постановки диагноза. В середине 80-х гг. в практику были внедрены аппараты «Макродакт» и «СF-индикатор» американских фирм «Вескор» и «Скандифарм» для скрининг-диагностики муковисцидоза.
При использовании вышеописанных методов определения хлоридов пота могут встречаться пограничные значения (35,5 % по Гибсону-Куку; 21 % – при пользовании «Макродактом»; 8,5 % – «СF-индикатором»), а также в небольшом проценте случаев как ложноположительные, так и ложноотрицательные показатели электролитов пота. В связи с этим возникает необходимость в дополнительных, более чувствительных диагностических тестах. Одним из таких тестов является измерение трансэпителиальной разности электрических потенциалов (РП).
Респираторный эпителий при муковисцидозе является критическим местом, где реализуются вышеупомянутые процессы нарушения ионного транспорта. Измерение трахеобронхиальной разности электрических потенциалов сопряжено с рядом трудностей, поэтому был разработан метод измерения разности назальных потенциалов (РНП), отражающий основной дефект при муковисцидозе.
Суть метода состоит в измерении разности электрических потенциалов между электродами, один из которых располагается на поверхности слизистой оболочки носа, а второй на коже предплечья, предварительно «зачищенной» с помощью скраба до легкого покраснения.
Поскольку секреция Cl — и гиперабсорбция Na + являются электрогенными процессами и образуют разность электрических потенциалов, которую можно измерить, то по ней можно судить о нарушениях биоэлектрогенеза в клетках мерцательного эпителия при муковисцидозе.
Величины разности назальных потенциалов (- 44,7 ± 2,2 мВ) у больных муковисцидозом достоверно отличаются от таковых у больных с ХНЗЛ (- 17,2 ± 1,8 мВ). Благодаря этому методу (впервые в России он апробирован в НИИ пульмонологии) удается оптимизировать диагностику муковисцидоза в тех случаях, когда клиническое обследование, повторные изменения хлоридов потовой жидкости и рутинный ДНК-анализ дают разнонаправленные данные.
Хотя существующие клинические и лабораторные методы в большинстве случаев позволяют правильно установить диагноз муковисцидоза, однако выявление генотипа больного является важным для определения характера течения и терапевтического прогноза болезни.
В настоящее время для муковисцидоза, как и для многих других моногенных наследственных болезней, принципиально возможны два варианта молекулярной диагностики:
1. Прямой, основанный на идентификации мутации.
Главное преимущество прямого подхода заключается в том, что по результатам анализа дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) одного индивидуума можно судить о наличии или отсутствии соответствующей мутации. Такой подход особенно важен для семей высокого риска, в которых уже умер больной ребенок. Диагностика носительства мутации у членов такой семьи и пренатальная диагностика возможны только при наличии идентифицируемой мутации.
2. Непрямой – с помощью анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ-анализа). Как правило, детекция мутаций основана на применении метода полимеразной цепной реакции синтеза ДНК, при помощи которого удается в течение 2-3 ч получить несколько миллионов копий заданной последовательности ДНК, в которых затем и проводится поиск мутантного сайта. Основное преимущество данного подхода – возможность молекулярной диагностики в случае отсутствия идентифицируемых мутаций.
Поскольку в настоящее время в России возможна идентификация примерно 60-65 % хромосом с мутациями гена муковисцидозного трансмембранного регулятора (МВТР), непрямой метод продолжает оставаться важным для молекулярной диагностики муковисцидоза.
Таким образом, при обнаружении молекулярных признаков заболевания диагноз муковисцидоза становится совершенно убедительным (неоспоримым).
Течение заболевания характеризуется периодическими обострениями и ремиссиями. Обострения протекают чаще по бронхитическому, реже – по пневмоническому типам, причем пневмонии имеют тяжелое затяжное течение и склонность к деструкции.
Основными клиническими симптомами обострения у больных муковисцидозом являются: изменение характера кашля, появление ночного кашля, увеличение количества гнойной мокроты, нарастание одышки, лихорадка, учащение пульса, ухудшение аппетита, падение веса, снижение толерантности к физической нагрузке, цианоз, ухудшение физикальной и рентгенологической картины в легких, показателей функции внешнего дыхания, усиление признаков воспаления по данным лабораторных методов исследования.
При легком течении обострения наблюдаются редко (обычно 1 раз в год). Клинические проявления в периоды ремиссии не выражены и работоспособность сохранена.
При течении средней тяжести обострения бывают 2-3 раза в год, длятся 1-1,5 месяца и более. Даже в периоды ремиссий нарушены физическая активность и работоспособность, сохраняется кашель с трудноотделяемой мокротой, одышка при умеренной физической нагрузке, общая слабость, потливость. Как правило, имеют место признаки внешнесекреторной недостаточности функции поджелудочной железы.
Тяжелое течение характеризуется непрерывно рецидивирующими обострениями, ремиссии практически отсутствуют. Наблюдаются повторные, тяжело протекающие и с трудом поддающиеся лечению пневмонии, обычно двусторонние с развитием полисегментарных ателектазов. В этой стадии больные становятся тяжелыми «дыхательными» инвалидами, формируются легочная гипертензия и легочное сердце.
К угрожающим жизни осложнениям относятся спонтанный пневмоторакс, изредка могут наблюдаться массивные легочные кровотечения.
Наиболее частыми осложнениями со стороны других органов и систем являются портальная гипертензия, билиарный цирроз печени, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, сахарный диабет и др.
Примеры формулировки диагноза
1. Муковисцидоз, легочная форма, среднетяжёлое течение, генотип del F 508 / N 1303 K, фаза обострения. Вторичный хронический гнойный обструктивный бронхит в фазе обострения (стафилококковой этиологии). Мешотчатые бронхоэктазы в нижней доле правого легкого. Осложнение: дыхательная недостаточность (ДН) II.
2. Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение, генотип del F 508 / del F 508, фаза обострения. Вторичный хронический гнойный обструктивный бронхит в фазе обострения (хроническая синегнойная инфекция). Билиарный цирроз печени III степени. Хронический панкреатит с недостаточностью внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Осложнения: ДН III. Легочная гипертензия III степени. Хроническое легочное сердце, декомпенсированное. Портальная гипертензия. Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода.
Комментарий. Генотип указывается при наличии соответствующих возможностей для данного исследования.
Саперов В.Н., Андреева И.И., Мусалимова Г.Г.
источник