Что в анализе мочи при феохромоцитома

Прежде чем начинать хоть какое-то лечение требуются неопровержимые доказательства имеющегося недуга, иначе врачи рискуют навредить пациенту.

Для ликвидации симптомов феохромоцитомы необходимо проведение лабораторной и дифференциальной диагностики, забор анализов крови на метанефрины, проведении УЗИ и другого обследования.

Только утвердившись в правильности заключения можно приступать к активному устранению проблемы повышения катехоламинов в крови.

Вообще диагностика феохромоцитомы начинается еще с оценки симптомов и жалоб пациента. О об этом мы писали в статье «Феохромоцитома — опухоль надпочечника». Но они столь неспецифичны, что требуют проведения дополнительных методов обследования, о чем вы сейчас и узнаете.

Основа лабораторной диагностики — это определение количества катехоламинов и их метаболитов в моче и крови. К катехоламинам относят:

Конечные продукты распада катехоламинов называют общим названием — метанефрины. В результате метаболизма адреналин превращается в метанефрин и ванилилминдальную кислоту (ВМК), норадреналин — в норметанефрин и ванилилминдальную кислоту, а дофамин превращается в в гомованилиновую кислоту.

Из метаболитов определяют ванилилминдальную кислоту (ВМК) и общий метанефрин, который включает в себя метанефрин и норметанефрин. Для определения показателей исследуется суточная моча, а не кровь, как многие думают, потому что процесс определения очень сложен и большая вероятность ошибки.

Смотреть сами гормоны (адреналин и норадреналин) не имеет практического смысла, потому что они очень быстро разрушаются, а также некоторые феохромоцитомы не выделяют сами гормоны в кровь, а еще в ткани надпочечника присоединяют метильную группу к молекуле гормона, превращая тем самым в метаболиты, которые сначала поступают в кровь, а затем в мочу.

За 48 часов до анализа из пищи исключают пиво, шоколад, сыр, кофе, чай, авокадо и бананы, избегают стрессовых ситуаций, физических нагрузок.
Прекратить прием терациклиновых антибиотиков, хинидина, резерпина, транквилизаторов, адреноблокаторов, ингибиторов МАО в течение 4 суток до сдачи анализа мочи.
Воздержаться от курения во время сбора мочи.

к содержанию

В 6 утра помочиться в унитаз. В течение суток, до 6 утра следующего дня всю мочу сливать в банку. Шестичасовая моча следующего дня тоже должна попасть в банку, а не в унитаз.

Для исследования собирают суточную мочу, сосуд хранят в темном месте. Перед сдачей анализа мочу перемешивают и отливают около 100 мл в отдельную банку. Сразу же нужно сдать в лабораторию.

Ниже приведена таблица норм для общего метанефрина.

А это нормы для норметанефрина.

Кроме суточной мочи на метанефрины будет необходимо сделать анализ крови на:

хромогранина А
АКТГ
альдостерона
ренина
кальцитонина
кортизола крови

Хромогранин А — это транспортный белок, который выбрасывается любыми нейроэндокринными опухолями, коей и является феохромоцитома. Повышение этого показателя лишний раз подтверждает диагноз «феохромоцитома» или «параганглиома» (вненадпочечниковой локализации опухоли).

Кроме лабораторных анализов для подтверждения диагноза, а также для визуализации опухоли необходимы инструментальные методы. Другими словами, мы доказали, что феохромоцитома есть, теперь ее нужно найти. Чаще всего она находится в одном или обоих надпочечниках, но иногда локализация опухоли бывает в другом месте.

Для диагностики феохромоцитомы используются такие методы, как:

ультразвуковое исследование (УЗИ)
компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ)
радиоизотопное сканирование
ангиография с забором крови из нижней полой вены

к содержанию

УЗИ метод является самым дешевым и простым методом диагностики, но не всегда удается увидеть опухоль, поэтому врачи не особо доверяют этому методу.

На УЗИ опухоль выглядит так: округлой или овальной формы с четкими и ровными границами, хорошо определяется капсула, повышена акустическая плотность, в большинстве опухолей имеются полости (некрозы) с жидкостью, могут быть кальцификаты.

КТ и МРТ — более информативные методы, чувствительность до 95 %. Обследование проводят обязательно с контрастированием, чтобы процент удачного обнаружения феохромоцитомы был высокий.

Метод основан на различии между нативной плотностью надпочечников (до введения контраста), плотностью во время артериальной и венозной фазы (во время введения контраста) и отсроченной плотностью (после полного введения контраста). Эти знания могут дать врачам информацию о возможной природе опухоли.

Например, злокачественные опухоли имеют высокую начальную плотность, очень хорошо накапливают фармпрепарат и еще долгое время удерживают в своей ткани. А доброкачественные феохромоцитомы, наоборот, имеют низкую исходную плотность, быстро накапливают препарат, но при этом происходит быстрое вымывание контраста их ткани.

Радиоизотопные сканирования проводят с J131 (йод 131), метайодбензилгуанидином (МИБГ).

Превосходство метода в том, что он позволяет, наряду с опухолями надпочечника, выявлять опухоли, которые находятся вне надпочечника, которые, кстати, занимают 10 % по частоте встречаемости, а также метастазы. Но этот метод не является основным и не часто используется.

Ангиография не нашла широкого применения, т. к. опухоли плохо васкуляризованны, т. е. кровоснабжаются. Потому данный метод применяют для забора крови из вен, по максимальному содержанию катехоламинов в которых, можно судить о приблизительной локализации опухоли.

Феохромоцитома — это эндокринологическое заболевание, значит всю диагностику должен проводить врач-эндокринолог. Лечение же проводят хирурги-эндокринологи.

Дифференциальная диагностика позволяет исключить другие заболевания, которые могут иметь похожее течение с феохромоцитомой. Итак, феохромоцитому следует отличать от:

гипертонической болезни
вазоренальной гипертонии
токсического зоба
сахарного диабета, сочетающимся с гипертонией
гипоталамического вегетососудистого криза

Чтобы узнать, как избавится от жизнеугрожающего заболевания переходите на следующую статью «Современные методы лечения феохромоцитомы».

источник

Что такое феохромоцитома? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Лукьянов С. А., хирурга-эндокринолога со стажем в 14 лет.

Феохромоцитома — гормонально активная опухоль, которая локализуется преимущественно в клетках симпато-адреналовой системы и секретирует большое количество катехоламинов.

Существует мнение, что около 13% всех феохромоцитом и 50% параганглиом являются злокачественными. [14] В то же время нет достоверных клинических, молекулярных, гистологических или биохимических маркеров злокачественной феохромоцитомы. Митотическая активность, клеточная атипия, наличие сосудистой инвазии не всегда говорят о злокачественной природе этих опухолей. [17] Более того, даже инвазия в соседние ткани не обязательно означает более высокий риск развития метастазов. [29]

Диагноз феохромобластомы устанавливается только при наличии отдаленных метастазов в кости, печень, легкие, головной мозг и другие органы, лишенные хромаффинной ткани. Таким образом, истинных эпидемиологических данных о встречаемости злокачественных феохромоцитом нет. Несмотря на достижение значительных результатов в лечении феохромобластомы (5-ти- и 10-тилетняя выживаемость, по данным клиники Мейо, составила 85,4% и 72,5% соответственно), отказ от оперативного лечения во время беременности повышает риск развития метастазов. [14]

Феохромоцитома у беременных встречается крайне редко и до настоящего времени нет рекомендаций по ведению этих больных. Диагностика феохромоцитомы во время беременности является непростой задачей, так как её симптомы довольно схожи с гестационной и эссенциальной гипертензией. УЗИ и МРТ являются единственно возможными методами визуализации феохромоцитомы во время беременности. Особенностью предоперационной подготовки α-адреноблокаторами является необходимость сохранения адекватного маточно-плацентарного кровообращения, поэтому дозировка α-адреноблокаторов требует тщательного селективного подбора. Сроки адреналэктомии и возможность сохранения беременности у больных феохромоцитомой не определены и являются предметом дискуссии. За последние десятилетия улучшение дородовой диагностики и адекватное лечение феохромоцитомы привели к значительному снижению материнской и перинатальной смертности. В связи с этим дальнейшее повышение осведомленности являются крайне важными для улучшения результатов лечения этой категории больных.

Артериальная гипертензия (АГ) является ведущим синдромом феохромоцитомы во время беременности и встречается в 87% случаев. [7] Так как АГ возникает у 5-10% беременных, [8] [11] то отличить феохромоцитому от гестационной гипертонии или (пре)эклампсии по клиническим проявлениям очень сложно. В ретроспективном обзоре 117 статей, посвященных феохромоцитомам во время беременности, Wing L.A. (2015 г.) не нашел различий клинических симптомов у беременных от небеременных пациенток. По другим данным, АГ при феохромоцитоме носит пароксизмальный характер, появляется до 20-й недели беременности и может сопровождаться (в отличие от гестационной гипертензии), ортостатической гипотонией. [3] На мысль о феохромоцитоме наводят сочетание АГ с головной болью, сердцебиением, потливостью, а также гипергликемия и кардиомиопатия, в то время как гестационная гипертония сопровождается чаще протеинурией и отеками. [8] [9] Дополнительную настороженность должны вызывать семейный анамнез и фенотипические проявления различных генетических синдромов, приводящих к развитию феохромоцитомы (медуллярный рак и гиперпаратиреоз у родственников, нейрофиброматоз кожи, морфаноподобная внешность).

Хотя большинство феохромоцитом возникают случайным образом, молекулярно-генетические исследования показали, что значительное число пациентов с явно спорадическими опухолями действительно имеют генетическую предрасположенность к их развитию. После десятилетий интенсивных исследований стало известно, что несколько генов играют важную роль в патогенезе феохромоцитом. В настоящее время это протоонкоген RET, ген супрессора опухоли фон Хиппель-Линдау (VHL), ген супрессора опухоли нейрофиброматоза типа 1 (NF1), гены, кодирующие комплексные субъединицы сукцинатдегидрогеназы (SDH) SDHB, SDHC и SDHD, но также SDHA, ген, кодирующий фермент, ответственный за отслаивание SDHA (SDHAF2 или hSDH5), и недавно описанные гены супрессора опухоли TMEM127 и MAX. [32]

По локализации феохромоцитомы делят:

а) на надпочечниковые (90% случаев):

двусторонние (10–15%): синхронные, метахронные;
односторонние;

в паравертебральных симпатических ганглиях;
внутри- и внеорганные скопления хромаффинной ткани;
хемодектомы.

По морфологии выделяют:

а) доброкачественные феохромоцитомы;

б) злокачественные феохромоцитомы;

в) мультицентрические феохромоцитомы (являются результатом тотального генетического поражения мозгового слоя надпочечников).

По клиническому течению выделяют три формы феохромоцитомы:

«немая» форма (гистологически подтвержденная феохромоцитома при нормальном артериальном давлении и уровне катехоламинов);
«скрытая» форма (гистологически подтвержденная феохромоцитома при повышенном уровне катехоламинов и нормальном АД);

2. клинически выраженная форма:

пароксизмальная (кризовое течение АГ — у взрослых в 50% случаев);
персистирующая (постоянная АГ — у взрослых в 50% случаев, у детей в 90%);
смешанная;

гипотоническая форма;
феохромоцитома в сочетании с гиперкортицизмом.

По тяжести течения выделяют феохромоцитомы:

а) легкого течения (бессимптомная форма или феохромоцитома с редкими кризами);

б) средней тяжести (частые кризы, отсутствие осложнений, патогенетически связанных с феохромоцитомой);

в) тяжелого течения (наличие осложнений со стороны сердечно-сосудистой и центральной нервной систем (ЦНС) или почек, а также осложнений сахарного диабета (СД)).

По данным научной литературы, во время беременности этот вид опухолей встречается довольно редко (в 0,002–0,007%). [1] Однако наличие данной ассоциации крайне опасно, так как гиперкатехоламинемия во время беременности приводит к таким осложнениям, как: острое нарушение мозгового кровообращения и острый инфаркт миокарда, отек легких, отслойка плаценты, гипоксия и внутриутробная задержка роста плода, а смертность матери и плода при отсутствии адекватного лечения феохромоцитомы достигает 40-50%. [2] [4]

С одной стороны, совершенствование методов визуализации и лабораторной диагностики привело к улучшению диагностики феохромоцитом во время беременности до 75%, [6] а адекватное лечение — к снижению материнской и перинатальной смертности до 5% и 15% соответственно. [3] С другой стороны, возникают новые вопросы для врачей различных специальностей (гинекологов, анестезиологов, хирургов, эндокринологов), касающиеся тактики ведения данной группы пациентов, требующие мультидисциплинарного подхода.

Самым надежным лабораторным тестом выявления феохромоцитомы, в том числе и у беременных, является определение уровня метанефринов мочи. [11] При этом необходимо помнить, что незначительное увеличение уровня метанефринов мочи может быть ложноположительным, особенно на фоне приема метилдопы и лабеталола. [10]

Для визуализации феохромоцитомы во время беременности наиболее безопасным и информативным методом является магнитно-резонансная томография. Использование компьютерной томографии, а также сцинтиграфии с метайодбензилгуанидином считается небезопасным для плода. [11]

Герминальные мутации присутствуют у 30-50% больных феохромоцитомой. [13] [14] В связи с этим, генетические исследования предложено проводить у всех больных феохромоцитомой, и особенно у беременных — с целью информирования о 50% вероятности передачи мутантного гена будущему ребенку. Кроме того, современные технологии позволяют проводить ЭКО с предимплантационной генетической диагностикой, исключающей рождение ребенка с уже известной мутацией. [12]

Известно, что материнские циркулирующие катехоламины не проникают через плацентарный барьер (так как клетки плаценты содержат ферменты тираминазу и катехол-О-метилтрансферазу) и соответственно не могут напрямую угрожать плоду. [16] Однако высокие концентрации катехоламинов могут вызывать значительное сужение сосудов матки, и как следствие — привести к внутриутробному ограничению роста плаценты или внутриутробной гипоксии. [19] Основные же риски для беременной связаны с развитием сердечно-сосудистых осложнений на фоне повышенного АД и не превышают таковые у небеременных. [15]

В национальных клинических рекомендациях нет указаний по лечению феохромоцитомы во время беременности. [17] С целью предоперационной подготовки большинство авторов используют безопасные в акушерстве селективные α-адреноблокаторы, которые рекомендуют назначать минимум за 10-14 дней до операции. Критерием достаточности предоперационной подготовки считается стабилизация систолического АД в интервале менее 130/80 мм рт ст сидя и более 90 мм рт ст стоя. [11] [18] Крайне важным для плода, по мнению Lenders J.W., считается сохранение адекватного маточно-плацентарного кровообращения. Развитие гипотонии на фоне приема α–адреноблокаторов может уменьшить маточно-плацентарное кровообращение, так как в нем нет ауторегуляции и оно напрямую зависит от АД матери. Поэтому с целью поддержания адекватного маточно-плацентарного кровообращения, при назначении α-адреноблокаторов следует избегать резкого снижения АД, а дозу препарата при необходимости увеличивать постепенно. [7]

При сохраняющейся после α-адреноблокады тахикардии возможно назначение β-адреноблокаторов лишь на короткий период беременности, так как они могут способствовать внутриутробной задержке роста плода. [20] [21] При отсутствии стойкого эффекта от α-адреноблокады, для снижения АД возможно применение блокаторов кальциевых каналов. Не рекомендуется использование лабеталола и метилдопы. [21] Также по возможности следует отказаться от применения глюкокортикоидов, опиоидов, метоклопромида, тиопентала, кетамина и эфедрина, так как они могут провоцировать гипертензивный криз. [10] [21]

Если диагноз феохромоцитомы установлен до 24-й недели беременности, то выполнение адреналэктомии возможно при сохранении беременности после завершения органогенеза. В тех случаях, когда хромаффиннома выявлена после 24-й недели беременности, наиболее оптимальным, по мнению некоторых авторов, считается выполнение адреналэктомии симультанно с «Кесаревым сечением», [19] [25] либо в ранние сроки после него. [21] [22] Другие исследователи выступают за немедленное прерывание беременности, руководствуясь сомнительной эффективностью долговременного консервативного лечения и риском «пропустить» феохромобластому. [23]

Спорным остается вопрос выбора способа адреналэктомии. Это зависит от индивидуальных предпочтений хирурга, а также размера опухоли и матки. Применяется преимущественная открытая либо лапароскопическая трансабдоминальная адреналэктомия. [6] Применение открытых методик, по мнению некоторых авторов, сопровождается меньшим риском развития осложнений — как для матери, так и для плода. [19] [21] [24] Среди открытых методик, при правосторонней феохромоцитоме отдается предпочтение боковому доступу, позволяющему избежать избыточного давления на полую вену. Если же феохромоцитома расположена слева, то укладка пациента на правом боку может увеличить риск маточно-плацентарной гипоперфузии во время операции вследствие сдавления нижней полой вены. [24]

При выявлении двухсторонних феохромоцитом, с целью снижения угрозы развития гемодинамических осложнений, предложено выполнять двухмоментную адреналэктомию с интервалом в 2-13 месяцев. [26] Также в литературе обсуждается возможность проведения операций с сохранением части неизмененной коры одного из надпочечников и робот-ассистированных лапароскопических корково-щадящих адреналэктомий для снижения тяжести надпочечниковой недостаточности. [27] При такой хирургической тактике рецидив феохромоцитомы развивается у 10–15% с синдромом VHL и 38,5% больных с синдромом МЭН 2. [28]

Смертность при отсутствии предоперационной подготовки или при её недостаточности у больных феохромоцитомой составляет 7,3%. [30] В связи с этим использование селективных α₁-адреноблокаторов в настоящее время признано обязательным условием лечения больных феохромоцитомой. [17] Желание «успеть» выполнить адреналэктомию во втором триместре беременности не должно приводить к снижению продолжительности предоперационной подготовки, в виду риска развития интраоперационных гемодинамических осложнений. Однако затягивать с удалением феохромоцитомы тоже не стоит.

По сообщениям различных авторов, удаление феохромоцитомы с использованием лапароскопического доступа во II триместре беременности в большинстве случаев сопровождалось интраоперационным повышением систолического АД до 170-220 мм рт. ст.. [7] [10] [21] [23] [24] Вероятно, это связано с недостаточной предоперационной подготовкой и, возможно, повышением уровня катехоламинов крови в ответ на пневмоперитонеум.

По принятым в РФ критериям, феохромоцитома не является медицинским показанием к прерыванию беременности. [31] В связи с этим мы разделяем мнение авторов, считающих целесообразным выполнение адреналэктомии у больных феохромоцитомой во II триместре беременности.

Феохромоцитома при беременности это редкое заболевание с высоким уровнем материнской и перинатальной смертности. Диагностика феохромоцитомы во время беременности может быть затруднена в связи с низким уровнем заболеваемости и схожестью её симптомов с гестационной и эссенциальной гипертензией. Своевременная диагностика и адекватное лечение феохромоцитомы имеют решающее значение для снижения смертности. Крайне важными остаются вопросы, касающиеся сохранения беременности, предоперационной подготовки и сроков выполнения адреналэктомии у больных феохромоцитомой. Во время предоперационной подготовки следует избегать артериальной гипотонии на фоне избыточного приема α-адреноблокаторов, чтобы сохранить адекватное маточно-плацентарное кровообращение. Учитывая высокую потенциальную онкологическую опасность феохромоцитомы, операцию предпочтительно проводить как можно раньше — во втором триместре беременности. Более длительная выжидательная тактика опасна в связи с риском метастазирования феохромобластомы. Раннее выявление феохромоцитомы и адекватная предоперационная подготовка за последние десятилетия привели к значительному снижению материнской и перинатальной смертности. Осведомленность врачей и необходимость междисциплинарного подхода в диагностике и лечении этой редкой ассоциации являются крайне важными факторами для благоприятного исхода.

источник

Феохромоцитома – это опухоль из ткани надпочечников, которая выделяет гормоны, повышающие кровяное давление.

Надпочечники – это два парных органа, каждый из которых расположен над соответствующей почкой. В них образуется большое количество гормонов, регулирующих разные функции организма.

Феохромоцитома может развиваться в любом возрасте, но чаще всего она возникает в 20-40 лет.Обычно феохромоцитомы доброкачественные, однако вовремя не выявленная феохромоцитома может привести к тяжелым последствиям, вплоть до летального исхода.

Хромаффинома, опухоль мозгового слоя надпочечников.

Как правило, феохромоцитома проявляется внезапными приступами, сопровождающимися:

высоким кровяным давлением,
головной болью,
учащенным сердцебиением,
выраженной потливостью.

Приступы могут происходить один раз в несколько месяцев или несколько раз в день. Длятся они от нескольких секунд до нескольких часов. Между приступами кровяное давление может быть в норме. По мере развития заболевания приступы обычно становятся тяжелее и происходят чаще.

Примерно в половине случаев кровяное давление у пациентов с феохромоцитомой повышено постоянно. Также их могут беспокоить:

учащенный пульс,
учащенное сердцебиение,
тошнота,
слабость,
боль в животе,
повышенная тревожность,
запоры,
потеря веса.

У половины пациентов с феохромоцитомами не проявляется никаких симптомов.

Общая информация о заболевании

Феохромоцитома – это опухоль, выделяющая гормоны, которые повышают кровяное давление. Она образуется из мозгового вещества надпочечников.

Надпочечники – небольшие органы треугольной формы, расположенные на верхних полюсах обеих почек. Они состоят из коркового и мозгового вещества. Клетками мозгового вещества надпочечников (хромаффинными клетками) вырабатываются гормоны катехоламины. Есть три вида катехоламинов: дофамин, адреналин (эпинефрин) и норадреналин (норэпинефрин). Они выбрасываются в кровь в ответ на физическое перенапряжение или эмоциональный стресс и участвуют в передаче нервных импульсов в головном мозге, способствуют высвобождению глюкозы и жирных кислот, которые используются в качестве источника энергии, а также расширению зрачков и расслаблению мускулатуры кишечника. Норадреналин также сужает кровеносные сосуды, что приводит к повышению артериального давления, а адреналин увеличивает частоту сердечных сокращений и ускоряет обмен веществ.

После выполнения своей функции в организме катехоламины превращаются в неактивные формы. Дофамин – в гомованилиновую кислоту, норадреналин – в норметанефрин и ванилилминдальную кислоту, а адреналин – в метанефрин и ванилилминдальную кислоту. Как сами гормоны, так и их метаболиты затем выделяются с мочой. Все эти вещества можно определить в крови и моче с помощью анализов.

Название «феохромоцитома» происходит от греческих слов «фео» – «темный», «хрома» – «цвет», «цито» – «клетка» и отражает цвет клеток феохромоцитомы под микроскопом при специальном окрашивании.

Причины превращения нормальной ткани мозгового вещества надпочечников в опухолевую точно неизвестны. Опухоль чаще всего возникает в одном надпочечнике, реже – сразу в двух. Около 90 % феохромоцитом расположено в надпочечниках и почти 99 % в брюшной полости. В остальных случаях опухоль может развиваться не в надпочечниках, такие феохромоцитомы называются, соответственно, вненадпочечниковыми. Возникновение опухолей вне надпочечников связано с тем, что хромаффинные клетки, из которых образуется опухоль, расположены в организме там, где есть нервная ткань. Поэтому вненадпочечниковые феохромоцитомы могут появиться почти в любом органе, от сердца до желчного пузыря.

Около 10 % феохромоцитом является злокачественными, то есть способны прорастать в окружающие ткани и «давать отсевы» по организму. При этом достоверных способов определения злокачественности опухоли не существует. Чаще всего происходят отсевы в лимфатические узлы, печень, кости.

Феохромоцитома – довольно редкое заболевание. Из всех пациентов, страдающих повышенным давлением, феохромоцитому имеет приблизительно одна тысяча.

Симптомыфеохромоцитомы обусловлены избыточным образованием опухолью катехоламинов. Обычно ею вырабатываются норадреналин (норэпинефрин) и адреналин (эпинефрин), реже дофамин. Это происходит постоянно или эпизодически – «приступообразно», что обуславливает симптомы, характерные для феохромоцитомы. В норме выделение катехоламинов в надпочечниках регулируется стимулами нервной системы (например, реакция на стресс), однако феохромоцитома им не подчиняется. На выделение ею гормонов и провоцирование гипертонического криза может влиять ряд факторов, в том числе:

физическое давление на область опухоли в результате изменения позы, сдавливания живота, массажа,
физическая активность,
обезболивание (анестезия) перед хирургической операцией,
прием некоторых лекарств (в частности, антидепрессантов),
мочеиспускание,
эмоциональный стресс,
употребление продуктов, содержащих тирамин (красного вина, рыбы, мяса, сыров, соевого соуса, авокадо, бананов),
прием наркотиков.

Феохромоцитома может являться частью синдрома семейной множественной эндокринной неоплазии типа II (МЭН-II). МЭН-II включает в себя группу редких заболеваний, передающихся по наследству, при которых феохромоцитому сопровождает рак щитовидной железы, а во многих органах эндокринной (гормональной) системы также образуются опухоли. В этом случае феохромоцитома может протекать бессимптомно.

Стоит обратить внимание на возможные осложнения феохромоцитомы. Повышение кровяного давления во время эпизодов значительного выделения катехоламинов приводит к гипертоническому кризу – острому состоянию, сопровождающемуся головной болью, головокружением, слабостью. Гипертонический криз может приводить к инсульту, нарушениям зрения, к тяжелым нарушениям ритма сердца, отеку легких. Он требует неотложного лечения, направленного на снижение кровяного давления.

Длительное повышение кровяного давления может приводить к:

расширению полостей сердца и развитию сердечной недостаточности,
инфаркту (острому повреждению сердечной мышцы) и инсульту,
хронической почечной недостаточности.

Феохромоцитома во время беременности значительно повышает риск осложнений для матери и плода, вплоть до смертельного исхода.

Крайне важно вовремя выявить феохромоцитому, так как она может приводить к жизнеугрожающим состояниям, связанным с подъемом кровяного давления и нарушениями ритма сердца. Удаление же феохромоцитомы позволяет пациенту полностью излечиться.

Люди, у родственников которых выявлялась феохромоцитома.
Пациенты, у которых феохромоцитома уже была удалена ранее.
Страдающие множественной эндокринной неоплазией II (МЭН-II).
Больные нейрофиброматозом – редким заболеванием, при котором на коже образуются множественные опухоли, а также развивается опухоль зрительного нерва.
Лица, страдающие болезнью вон Хиппель-Ландау – редким генетическим заболеванием, характеризующимся образованием множественных кист в организме, которые могут становиться злокачественными. Риск заболеть феохромоцитомой у пациентов с болезнью вон Хиппель-Ландау очень высок.

Феохромоцитома зачастую выявляется случайно, когда пациент проходит обследование по другому поводу.

Заподозрить феохромоцитому можно при характерных для нее симптомах, а также при тяжелой гипертонии, не объяснимой другими причинами, особенно при похудении пациента. Для диагностики опухоли выполняются исследования, направленные на выявление повышенного уровня катехоламинов в крови или моче. Диагноз подтверждается обнаружением опухоли с помощью компьютерной и магнитно-резонансной томографии.

В целях постановки диагноза «феохромоцитома» выполняются анализы крови и мочи на предмет повышения катехоламинов (адреналина и норадреналина) и их производных (метанефринов), так как у здоровых людей выделяются крайне небольшие количества данных веществ. Для повышения достоверности исследования может требоваться сбор мочи в течение 24 часов.

Степень повышения катехоламинов не отражает размеров феохромоцитомы – даже очень маленькая опухоль может вырабатывать огромное количество катехоламинов.

Адреналин и норадреналин. Повышаются непосредственно перед приступом и сохраняются в большом количестве в крови и моче непродолжительное время после него.
Ванилилминдальная и гомованилиновая кислота. Производные адреналина и норадреналина. Ранее широко использовались для диагностики катехоламин-вырабатывающих опухолей. Их чувствительность ниже, чем метанефринов, а процент ложноположительных результатов анализов на них выше.
Метанефрины и норметанефрины. Продукты распада адреналина и норадреналина, которые вырабатываются опухолью постоянно, а не только перед приступом, как адреналин и норадреналин. Значимым является повышение их уровня в три и более раза. Определение несвязанных (находящихся в свободном виде) метанефринов обладает наибольшей чувствительностью в отношении феохромоцитомы.

Другие изменения в анализах, характерные для феохромоцитомы:

общий анализ крови – в нем может отмечаться относительное повышение уровня гемоглобина и эритроцитов за счет некоторого сгущения крови;
глюкоза – может быть повышена, так как катехоламины способствуют снижению уровня инсулина – гормона, регулирующего обмен сахара в организме.

Также могут выполняться анализы на кальций в сыворотке, кальцитонин и паратиреоидный гормон, уровни которых бывают повышены при множественной эндокринной неоплазии (МЭН-II), часто сопровождающей феохромоцитому.

Другие методы исследования

При аномальных значениях катехоламинов в крови или моче необходимо провести исследования, позволяющие выявить опухоль визуально.

Компьютерная томография (КТ) – метод, при котором с помощью рентгеновского излучения получают высокодетализированное послойное изображение человеческого тела. Для повышения точности исследования используется внутривенное введение контрастного вещества. КТ позволяет достоверно выявлять опухоли размером до 1 см.
Магнитно-резонансная томография (МРТ) – метод, не использующий рентгеновское излучение. Позволяет точнее, чем КТ, определять наличие феохромоцитомы, включая опухоли более мелкого размера.
Позитронно-эмиссионая томография (ПЭТ) и радиоизотопное сканирование.

Лечение заключается в хирургическом удалении опухоли. Обычно операция проводится после достижения контроля за кровяным давлением, что обеспечивается приемом лекарственных препаратов в течение 2-3 недель перед операцией. После удаления феохромоцитомы кровяное давление обычно приходит в норму.

При беременности феохромоцитому желательно удалять в первые 2 триместра беременности. Прерывать беременность не требуется.

Иногда удаление феохромоцитомы невозможно, например при метастазах – когда опухоль злокачественная. В этом случае уровень кровяного давления удерживается в пределах нормы с помощью лекарственных препаратов, а опухоль и метастазы лечатся химиопрепаратами и лучевой терапией.

Лицам из группы риска рекомендуется проводить генетическое исследование по выявлению мутантных генов, повышающих вероятность развития феохромоцитомы и наследственных синдромов, ассоциированных с ней.

Рекомендуемые анализы

Общий анализ крови
Глюкоза в плазме
Норметанефрин свободный в моче
Норметанефрины общие в моче
Метанефрин свободный в моче
Метанефрины общие в моче

Dan L. Longo, Dennis L. Kasper, J. Larry Jameson, Anthony S. Fauci, Harrison’s principles of internal medicine (18th ed.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division, 2011.
Erlic Z et al: Clinical predictors and algorithm for the genetic diagnosis of pheochromocytoma patients. Clin Cancer Res 15:6378, 2009[PMID: 19825962].
Pacak K et al: Pheochromocytoma: Recommendations for clinical practice from the First International Symposium. Nat Clin Pract Endocrinol Metab 3:92, 2007[PMID: 17237836].

источник

Феохромоцитома – это редкая, обычно доброкачественная опухоль, которая развивается в клетках надпочечной железы. Таких желез в человеческом организме две, по одной над каждой почкой. Надпочечники вырабатывают гормоны, контролирующие функционирование практически всех внутренних органов и тканей.

Если у вас обнаружена феохромоцитома, симптомы будут проявляться в тех случаях, когда надпочечники станут производить гормоны, повышающие кровяное давление. При оставлении данного нарушения без внимания патология способна повредить другие внутренние органы, особенно сердечно-сосудистую систему.

Большинство пациентов с данным заболеванием обращаются к врачам в возрасте от 20 до 50 лет, однако феохромоцитома может развиться когда угодно. Как правило, кровяное давление возвращается в норму после хирургической операции по удалению опухоли.

Признаки и симптомы доброкачественной опухоли надпочечников обычно включают следующие состояния:

повышенное кровяное давление;
ускоренное сердцебиение;
интенсивное потоотделение;
сильная головная боль;
дрожь;
побледнение лица;
затрудненное дыхание.

У больных с диагнозом «феохромоцитома» симптомы неспецифичные могут проявляться совсем по-другому. Это:

Как правило, признаки заболевания возникают в виде кратких приступов, длящихся максимум 15-20 минут. Такие состояния могут повторяться по несколько раз в сутки, но не всегда. Между периодами проявления симптоматики кровяное давление остается соответствующим норме либо оказывается слегка повышенным.

При диагнозе «феохромоцитома» симптомы (диагностика, кстати, возможна и по первичным признакам заболевания, так как они достаточно специфичны) могут возникать спонтанно. Однако нередко их вызывают определенные обстоятельства, например:

физические нагрузки;
тревога или стресс;
изменение положения тела;
активная работа кишечника;
предродовое состояние и роды.

Приступ симптоматики можно спровоцировать и употреблением в пищу продуктов, богатых тирамином – веществом, влияющим на кровяное давление. Уровень этого компонента очень высок в ферментированных, маринованных, консервированных, перезрелых и испорченных продуктах. Так, следует избегать употребления:

некоторых сортов сыра;
некоторых марок вина и видов пива;
вяленого или копченого мяса;
авокадо и бананов;
соленой рыбы;
кислой капусты или кимчи.

Существуют также лекарственные препараты, принимать которые нежелательно, если у вас обнаружена феохромоцитома. Симптомы, диагностика по которым будет производиться врачом, могут быть спровоцированы следующими медикаментами:

противозастойные и противоотечные средства;
ингибиторы моноаминоксидазы;
стимуляторы (такие как амфетамины).

Признаки и симптомы доброкачественной опухоли надпочечников зачастую указывают на наличие патологии, но в некоторых случаях схожие проявления оказываются характерными для других, более распространенных заболеваний. Именно поэтому нельзя недооценивать роль своевременной диагностики.

Хотя повышенное кровяное давление признается первичным признаком феохромоцитомы, в большинстве случаев у людей с гипертензией не наблюдается новообразований в надпочечниках. Однако настоятельно рекомендуется посетить терапевта, если какой-либо из этих факторов относится к вам:

Кровяное давление с трудом поддается контролю согласно текущему плану лечения.
В семейном анамнезе зафиксированы случаи феохромоцитомы.
В семейном анамнезе наблюдались схожие генетические нарушения: множественные эндокринные неоплазии, цереброретинальный ангиоматоз (болезнь Гиппеля-Линдау), наследственная параганглиома или нейрофиброматоз первого типа (болезнь Реклингхаузена).

Исследователи до сих пор не в силах определить точную причину возникновения и развития доброкачественной опухоли надпочечных желез. Известно, впрочем, что новообразование появляется в специфических клетках – хромаффинных, расположенных в центре надпочечников. Они вырабатывают определенные гормоны, преимущественно адреналин (эпинефрин) и норадреналин (норэпинефрин).

Адреналин и норадреналин – это гормоны, которые в норме выступают катализаторами так называемой реакции «борьба или бегство» – физиологического ответа организма на потенциальную угрозу и влияние стрессовых факторов. Указанные гормоны вызывают повышение кровяного давления, учащение сердцебиения и появление тонуса в основных системах организма, благодаря чему тело получает прилив энергии и возможность быстро реагировать на изменения в окружающей среде.

Если в надпочечниках развилась феохромоцитома, симптомы возникновения новообразования в первую очередь проявляются в виде нерегулярного и чересчур интенсивного выброса в кровь адреналина и норадреналина.

Хотя большая часть хромаффинных клеток располагается в надпочечных железах, небольшие пучки этих клеток можно обнаружить в сердце, голове, шее, мочевом пузыре, задней стенке брюшной полости, а также вдоль всего позвоночника. Опухоли в хромаффинных клетках, расположенных не в надпочечниках, называются параганглиомами. Как и феохромоцитома у детей, симптомы которой аналогичны признакам заболевания у взрослых, параганглиома вызывает повышение кровяного давления.

Пациенты с редкими наследственными нарушениями находятся в группе риска, так как им свойственна повышенная склонность к образованию феохромоцитомы или параганглиомы. Кроме того, при наличии генетических патологий опухоли в хромаффинных клетках могут приобретать злокачественную природу. Наиболее опасными в этом плане признаются следующие наследственные заболевания:

Множественные эндокринные неоплазии – патология, выражающаяся в росте опухолей в более чем одной части гормональной (эндокринной) системы. Так, новообразования нередко обнаруживаются в щитовидной и паращитовидной железах, на губах, языке и в желудочно-кишечном тракте.
Болезнь Гиппеля-Линдау приводит к образованию множественных опухолей в центральной нервной системе, эндокринной системе, поджелудочной железе и почках.
Нейрофиброматоз – это заболевание, приводящее к возникновению множественных новообразований в коже (нейрофибромы) и в пигментных пятнах. Кроме того, по причине данного нарушения развиваются опухоли оптического нерва.

Среди всех проблем со здоровьем, которые способна вызвать феохромоцитома, симптомы, влияющие на функционирование сердечно-сосудистой системы, представляют собой наибольшую опасность. Повышенное кровяное давление способно нанести серьезный вред многим внутренним органам, в частности – сердцу, головному мозгу и почкам.

При отсутствии лечения гипертензия, развившаяся вследствие феохромоцитомы, может привести к таким критическим состояниям:

тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;
инсульт;
почечная недостаточность;
острая дыхательная недостаточность;
повреждения глазного нерва.

В редких случаях феохромоцитома, симптомы которой длительное время оставались без должного врачебного внимания, приобретает злокачественный характер, а раковые клетки распространяются в другие части тела, образуя метастазы. Патологически измененные клетки, впервые развившиеся в феохромоцитоме или параганглиоме, направляются к лимфатическим узлам, костям, печени или легким. Именно в этих органах чаще всего образуются вторичные опухолевые очаги.

Прежде всего, необходимо уделить внимание двум вопросам, если вы подозреваете, что у вас феохромоцитома:

К какому специалисту обратиться? В первую очередь необходимо посетить терапевта. При необходимости он перенаправит вас к врачу, занимающемуся лечением гормональных нарушений (эндокринологу).

Перед медицинской консультацией рекомендуется составить список, включающий следующие сведения:

признаки и симптомы заболевания, а также любые изменения вашего состояния, отличные от нормы;
частота и продолжительность приступов симптоматики;
недавние изменения образа жизни или значительные стрессы;
все принимаемые вами лекарственные препараты с указанием дозировки (в этом перечне нужно перечислить также медикаменты безрецептурного отпуска и биологически активные пищевые добавки);
фрагмент пищевого дневника, в котором фиксируется потребление привычных продуктов питания и напитков;
семейный анамнез, данные которого позволят определить вероятность возникновения наследственных патологий.

Доктор внимательно изучит предоставленную информацию о симптомах и признаках нарушения, а также произведет первичный медицинский осмотр. Желательно заблаговременно подготовиться к ответам на следующие вопросы специалиста:

Когда вы впервые заметили характерные для патологии симптомы и признаки?
Вы подозреваете, что у вас феохромоцитома? Симптомы болезни проявляются периодически в виде приступов или длятся, не прекращаясь?
Что, как вам кажется, способствует улучшению вашего состояния?
Что, как вам кажется, провоцирует возникновение симптомов или ухудшает ваше состояние?
Принимаете ли вы лекарственные препараты в целях снижения кровяного давления? Внимательно ли вы следуете назначенному графику приема медикаментов?
Есть ли у вас другие заболевания? Если да, следуете ли вы назначенной терапии?

Врач назначит ряд диагностических исследований, чтобы определить, есть ли у вас феохромоцитома. Симптомы, диагностика по которым проводится на первичном медицинском осмотре, могут оказаться недостаточными для конкретизации патологии.

Скорее всего, в первую очередь вам предложат сдать лабораторные анализы для измерения уровней адреналина, норадреналина и побочных продуктов этих гормонов в организме. Это:

Суточный анализ мочи. Потребуется предоставить образец мочи от каждого мочеиспускания, произведенного в течение 24 часов. Лучше заранее попросить врача предоставить печатные материалы о правильном хранении и корректной маркировке образцов.
Анализ крови. Возможно, придется пропустить один прием пищи или дозу конкретных медикаментов перед сдачей крови на лабораторный анализ. Не пропускайте прием лекарств, если на то не было указаний от врача. Если указывают на диагноз «феохромоцитома» симптомы, анализ крови на метанефрины позволит с точностью определить тип патологии.

Если по результатам лабораторных тестов выявлена возможность того, что у вас развилась параганглиома или феохромоцитома, симптомы, отзывы о которых можно найти во многих печатных периодических изданиях, и данные из лаборатории станут основанием для назначения визуализирующих исследований с целью определения местоположения опухоли. К таким исследованиям относятся:

компьютерная томография (КТ);
магнитно-резонансная томография (МРТ);
сканирование с помощью введения специального радиоактивного вещества – метайодобензилгуанидина;
позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).

Если по результатам всех тестов у вас обнаружена феохромоцитома (симптомы, анализы, первичный осмотр, визуализирующие исследования — вот основные направления диагностики), врач порекомендует лечение методом хирургического вмешательства, так как удаление опухоли является самым эффективным способом воздействия на патологию. Перед процедурой по удалению новообразования придется пропить курс медикаментов, стабилизирующих кровяное давление и снижающих риск развития осложнений.

Скорее всего, врач назначит два разных лекарственных препарата, которые нужно будет пить курсами по 7-10 дней с целью снижения кровяного давления перед операцией.

Альфа-адреноблокаторы препятствуют выполнению основной функции норадреналина и предупреждают стимуляцию мышц в стенках небольших артерий и вен. Так как эти кровеносные сосуды остаются открытыми и расслабленными, кровоток улучшается, а кровяное давление снижается. Среди побочных эффектов числятся:

нарушение зрения;
нерегулярное сердцебиение;
головокружение;
усталость;
отекание конечностей;
сексуальная дисфункция у мужчин.

Бета-адреноблокаторы назначаются в целях ингибирования эффекта адреналина. В результате сердце бьется медленнее и не так интенсивно. Кроме того, бета-адреноблокаторы поддерживают открытость и расслабленность кровеносных сосудов, замедляя выработку почками определенного энзима.

Побочные эффекты могут проявляться в виде:

чувства усталости;
расстройства желудка;
головной боли;
головокружения;
запора;
диареи;
нерегулярного сердцебиения;
затрудненного дыхания;
отекания конечностей.

При диагнозе «феохромоцитома» симптомы, лечение которых начали слишком поздно, перерастают в осложнения. Именно поэтому врачи назначают подобные препараты вне зависимости от характера и степени интенсивности потенциальных побочных эффектов.

Другие лекарственные средства, снижающие кровяное давление, назначаются в случаях, когда альфа- и бета-адреноблокаторы оказываются неспособными стабилизировать гипертензию.

Если у вас обнаружена феохромоцитома надпочечников, симптомы которой дают основания опасаться развития осложнений, врач предложит лапароскопическую операцию (наименее инвазивную), при которой хирург удалит всю надпочечную железу вместе с новообразованием.

Оставшаяся здоровая надпочечная железа возьмет на себя функции парного органа. Как правило, в таких случаях кровяное давление очень быстро нормализуется.

В нестандартных ситуациях, например, когда вторая надпочечная железа уже была удалена ранее, хирург рассматривает вопрос об удалении одной опухоли, а не целого надпочечника. В таких случаях важно сохранить как можно более обширный фрагмент здоровой ткани.

Если опухоль имеет раковую (злокачественную) природу, хирургическая операция эффективна только тогда, когда новообразование и все метастазы можно изолировать от здоровых тканей. Тем не менее, даже если врачу не удается удалить все раковые клетки, рекомендуется провести операцию: она поможет ограничить выработку гормонов и частично стабилизировать кровяное давление.

источник

Феохромоцитома – это гормонозависимая доброкачественная опухоль. Патогенез возникает в мозговом веществе надпочечников. Ткани мозгового вещества образуют хромаффинный центр. Клетка хромаффин синтезирует катехоламины – адреналин и норадреналин. Эти гормоны помогают сохранять дееспособность в экстремальных ситуациях. В частности адреналин высвобождает глюкозу, которая сжигает жировую ткань и питает мышцы.

Опухоль феохромоцитома делает процесс выработки гормонов страха непрерывным. Избыток катехоламинов вызывает повышение АД, как следствие – проблемы с сердечно-сосудистой системой, ситуация приводит к психической неуравновешенности. Организм теряет запасы глюкозы и жира. На КТ выглядит как круглое неоднородное образование, иногда с кальцинатами, плотность до 40 ед.

Феохромоцитома имеет предположительно генетическую природу и наследственный характер. В 10% случаев развивается опухоль правого надпочечника, но бывает и двусторонняя локализация. Гипертензия носит периодический, постоянный характер. При феохромоцитоме наблюдается также нормальное давление с приступами гипертензии, а также гипертонические кризы на фоне стабильно высокого давления. Кризы случаются с разной частотой – от одного раза в месяц до нескольких раз в неделю.

Это редкое заболевание. По американской статистике его диагностируют в 40% случаев. В целом опухоль становится причиной гипертензии с частотой менее 1%. Заболевание встречается у детей и взрослых, но чаще всего это люди молодого и зрелого возраста – 25-50 лет. От детской феохромоцитомы чаще страдают мальчики. Также отмечается наследственный характер в 10% случаев.

Недуг имеет доброкачественный характер, но в 10% случаев происходит малигнизация. Злокачественное образование феохромобластома даёт метастазы в кости, лимфатические узлы, мышцы и печень, а также в головной мозг и лёгкие.

По международному реестру МКБ-10 феохромоцитома значится под кодом D35.0 в группе доброкачественных образований неуточнённых эндокринных желёз.

Хромаффинные клетки содержит не только мозговой центр надпочечников. Они располагаются также в сердце, шейном отделе, мочевом пузыре, в области головы, позвоночника. Поэтому различают:

Феохромоцитому – опухоль надпочечников;
Параганглиому – патологические изменения в хромаффинных клетках других органов.

Параганглиома отличается локализаций, но так же, как феохромоцитома, продуцирует большое количество катехоламинового гормона – норадреналина. Хромаффинная опухоль за пределами надпочечников встречается в 15% случаев.

Этиология феохромоцитом малоизучена. Считается, что её вызывают следующие наследственные болезни:

Синдром Сиппла или Хиппеля-Ландау – многочисленные опухоли охватывают ткань поджелудочной железы, почек.
Множественная эндокринная неоплазия 2 и 3 типа – опухоли, передающиеся по мужской линии.
Болезнь Реклингаузена, нейрофиброматоз – опухоли поражают зрительный нерв, зарождаются в слоях эпидермиса, выходят на поверхность кожи, также меняется пигмент над местом расположения образования.
Триада Карнея – конгломерат из параганглиом, лёгочной хондромы и стромальной опухоли желудка.

Синдром параганглиом/феохромоцитом передается по наследству вместе со специфической генной мутацией.

Симптоматика может состоять из комплекса проявлений, по которым нельзя определённо сказать, что они вызваны именно патологией надпочечников. Опасность представляет активный этап – катехоламиновый криз. Феохромоцитома также протекает бессимптомно.

Способность опухоли выделять гормоны проявляется следующими признаками:

Артериальная гипертензия;
Нестабильный пульс;
Беспричинное потоотделение;
Пульсирующая головная боль;
Бледность лица;
Затруднённое дыхание.

Тревожность;
Желудочные колики, запоры;
Потеря веса;
Гипервентиляция;
Климактерические приливы;
Кофеинозависимость;
Судороги в голеностопе;
Потеря сознания на короткое время.

Клиника феохромоцитомы похожа на симптомы психических расстройств, болезней сердца, ЖКТ и эндокринной системы:

Неврозы;
Сосудистые поражения глазного дна, почек;
Гипергликемия, избыток глюкозы;
Недостаток андрогенов;
Повышенный уровень эритроцитов;
Нарушения работы сердца;
Интенсивное слюноотделение.

Так как параганглиома способна продуцировать только норадреналин, она обладает менее агрессивной симптоматикой. Феохромоцитома надпочечника вырабатывает и эпинефрин, он же адреналин, и норадреналин. Поэтому вызывает больше сбоев в организме.

Стабильное течение болезни характеризуется постоянно повышенным давлением, почечной недостаточностью. Типичный признак секретирующей опухоли – изменение глазного дна. Гормональный дисбаланс нарушает обмен веществ, начинается расстройство кишечника, потливость, аритмия. Это напоминает нарушения в работе щитовидной железы, которые необходимо исключить при постановке диагноза. Развитие диабета на фоне феохромоцитомы обусловлено дисбалансом обменных процессов и увеличением количества глюкозы в крови.

Стабильное состояние при феохромоцитоме бывает двух типов: с гипертензией и без гипертензии. Острый приступ в обоих случаях называется катехоламиновым кризом, который эндокринология относит к неотложным состояниям. Внезапное обострение достигает частоты 25 раз в день. Длительность приступа – 20 минут. Окончание приступа приходит тоже внезапно. Давление при этом снижается до нормы или до высокого показателя перед приступом.

Стрессовые ситуации;
Физические нагрузки;
Переохлаждение;
Резкая смена положения тела;
Желудочная перистальтика;
Родовые схватки;
Наркотики кокаин, амфетамин;
Алкоголь;
Фермент тирамин;
Сосудосужающие лекарства, спазмолитики, миорелаксанты.

Тирамин содержится в продуктах: в твёрдом сыре, копчёностях, маринованной рыбе, квашеной капусте. Фрукты с тирамином – авокадо, бананы. Фермент есть в бобах и пиве.

Тошнота, рвота,
Выделение пота;
Судороги.
Озноб;
Головная боль;
Панический страх;
Боль в сердце;
Высокая температура;
Сухость во рту.

Пациенты выглядят бледными, ощущают «провал» в груди. Меняется состав крови – повышаются лейкоциты и лимфоциты. Выходит до 5 л мочи. По окончании приступа кожа краснеет. Больные чувствуют усталость и слабость.

Тяжёлые последствия криза – инсульт, кровоизлияния в глазах, отёк лёгких. У ребёнка – задержка роста, потеря веса и нарушение зрения возникают чаще, чем у взрослого.

С описанным набором симптомов следует обратиться к эндокринологу. На первом приёме врач опрашивает пациента, были ли наследственные заболевания в семье, меряет давление и пульс. Потом назначается лабораторная программа исследования:

Серебрение Гримелиуса-Гамперлю-Массона обнаруживает катехоламин в надпочечниках, бронхах, мочевыделительной системе.
Анализ мочи – после криза содержание в ней катехоламинов превышает норму в 3 раза, также присутствует ванилилминдальная кислота, которая в норме отсутствует.
Анализы крови – характерна повышенная сворачиваемость.
Функциональные пробы с альфа-адреноблокаторами регитином, тропафеном при отсутствии первичного заболевания почек, но в случае гипертонии.
Проба с гистамином – делается между приступами, сочетается с определением катехоламинов в моче.

Клинические рекомендации предупреждают, что исследование уровня ванилилминдальной кислоты и катехоламинов в моче может давать ложноположительный результат, поэтому необходимо подтвердить диагноз другими методами.

При феохромоцитоме реакция на 10 мг регитина, введенного внутримышечно – снижение АД через 20 мин. При внутривенном введении 5 мг гистамина давление повышается через 3 мин.

Следующее обследование – изучение динамики артериальной гипертензии и особенностей сердечного ритма. В пользу феохромоцитомы говорит кардиомиопатия, характерны изменения в структуре сердечной мышцы без первичного заболевания, аритмия.

При положительных результатах лабораторных анализов назначается визуальная диагностика:

Сцинтиграфия с метайодбензилгуанидином – окрашиванием изотопом исключается вненадпочечниковая опухоль, при этом радиоактивное вещество может неравномерно распределяться в здоровых надпочечниках.
Позитронно-эмиссионная томография показывает метастазы.
МРТ и КТ наиболее действенные методы, на экране будет видна опухоль от 5 мм.

На УЗИ различима опухоль от 2 см. Ангиография вызывает осложнения, поэтому не применяется как основной метод для диагностики.

Если были случаи заболевания феохромоцитомой в семье, и пациенту нет 40 лет, назначают генетический тест. После 40-50 лет такой тест почти не проводят.

Проводится дифференциальная диагностика с тиреотоксикозом, энцефалитом, нейробластомой.

Окончательная формулировка отражает наличие приступов: пароксизмальная феохромоцитома с гипертензивными кризами или стабильная с симптоматической гипертензией.

Если установлен злокачественный характер опухоли, приходят на консультацию к специалисту онкологу, хирургу.

Лекарства помогают снизить давление перед операцией. Чтобы вылечить пациента полностью, опухоль необходимо удалять.

Хирургия использует методы адреналэктомии, операции по удалению надпочечника:

Лапароскопия – введение микроинструментов через маленький разрез на животе и извлечение опухоли, применяется для удаления маленьких образований.
Открытая операция – прямой доступ к опухоли через открытый разрез на животе, применяется для удаления образований размером больше 8 см.

Важно удалить опухоль вместе с капсулой. Частичное удаление повысит вероятность рецидива. Пациенту дают общую анестезию.

Способы, которые используются для лечения злокачественной феохромоцитомы:

Хирургическая операция;
Радиотерапия;
Химиотерапия;
Криоабляция;
Эмболизация – блокировка питающей опухоль артерии;
Целенаправленное блокирование ферментов, белков, способствующих развитию образования.

Чтобы снизить давление, за 14 дней до операции назначают приём медикаментов:

Чтобы расслабить мышцы сосудов, нейтрализовать норадреналин – альфа-адреноблокаторы доксазозин, феноксибензамин, празозин.
Для ослабления действия адреналина, снижения пульса – бета-блокаторы пропранолол, метопролол, атенолол.
Для блокировки кальциевых каналов – нифедипин, амлодипин.

При слегка повышенном давлении применяют препарат мягкого действия Дилтиазем.

Единичные опухоли эффективно лечатся с помощью операции и рецидивируют только в 15% случаев. Прогноз после удаления доброкачественной феохромоцитомы благоприятный. Выживаемость 95% в течение пяти лет. При удалении феохромобластомы – 44%.

Если возникли осложнения, операция не помогла и давление по-прежнему высокое, значит, опухоль удалена не полностью или повреждена почечная артерия.

Множественные поражения трудно излечимы, стандарты лечения не предусмотрены. Так как полное удаление сопряжено с риском, операция проходит в несколько этапов или проводится частичная резекция.

Консервативное лечение медикаментами предотвращает кризы и способно снизить количество катехоламиновых гормонов на 80%. Но лекарственное средство альфа-метил-эль-тирозин вызывает серьёзные побочные эффекты – психические отклонения и нарушение работы пищеварения. Поэтому длительный приём разрушающих медикаментов целесообразнее заменить операцией.

Для лечения неоперабельной опухоли назначают введение 10 мг Регитина внутримышечно 4 раза в день.

источник