Меню Рубрики

Анализ мочи по литос системе

Комплексный анализ всего организма, включая диагностику онкологических заболеваний

Новейшая диагностика онкологических заболеваний по уникальной технологии молекулярного уровня включает комплекс исследований:

  • Литос-композит (моча)
  • Литос-композит (кровь)
  • Литос-онко-1 (общий скрининг)

Технология устанавливает:

  • Уровень предрасположенности к онкологическим заболеваниям,
  • Раннюю (доклиническую) и последующие стадии развития опухоли,
  • Интегральный статус здоровья, его устойчивость и резервы.
  • Диагностика острого, хронического кандидоза органов мочевой системы;
  • Воспалительный процесс (высокий риск, острая стадия, неполная ремиссия, полная ремиссия);
  • Гипоксически-ишемическое состояние;
  • Процесс склерозирования ткани почек;
  • Процесс камнеобразования и степень его активности;
  • Хроническая почечная недостаточность (при исключении вегетарианства).

Определение процесса камнеобразования в органах мочевой системы, степени его активности — диагностика мочекаменной болезни как до стадии формирования камня в почке, так и в стадии роста конкремента.

1 600₽
(при повторных анализах до остановки камнеобразования — 1000₽)

Определение химического состава камнеобразующих солей мочи

Тест-карта с образцом мочи, по которому дано заключение: умеренная или высокая степень активности камнеобразования исследуется методом рентгено-спектрального микроанализа.

Тест-карта с образцом мочи по Литос-композит или Литос-тест

Определение химического состава камня, выделенного из организма

Выделенный конкремент исследуется методом рентгено-спектрального микроанализа.

Почечные камни, камни желчного пузыря

  • Диагностика гломерулонефрита;
  • Повреждения гломерулярного аппарата почек;
  • Cпоровой формы кандидоза органов мочевой системы;
  • Процесс склерозирования ткани почек;
  • Скрытой бактериурии.
  • Определяется резерв функциональных возможностей организма, биологический возраст (соответствие календарному), потенциальный долгожитель;
  • Наличие хронической эндогенной интоксикации, физиологическая активность белковых структур организма;
  • Наличие компенсаторной активности микро-циркуляторного русла ткани сердца и головного мозга (для пожилых людей);
  • Признаки вегето-сосудистой дистонии у людей молодого возраста;
  • Сосудистыйгипертонус/гипотония;
  • Затруднение венозного оттока от полости черепа;
  • Застойные явления в ткани головного мозга;
  • Признаки ишемии миокарда, головного мозга;
  • Признаки склеротического процесса;
  • Нарушениесердечного ритма;
  • Острый воспалительный процесс;
  • Признакивысокого риска развития сахарного диабета 2 типа;
  • Признаки сахарного диабета 2 типа, цирроза печени;
  • Состояние гепато-билиарнойсистемы (процесс камнеоб-разования в желчном пузыре, затруднение оттока желчи, в том числе «механическая желтуха»;
  • Хронический воспалительный процесс, дискинезия);
  • Признаки стеатоза печени (жировая инфильтрация), в том числе на доклинической стадии развития;
  • Признаки стеатогепатита; язвенный колит;
  • Кандидемия, кандидозная септицемия (в частности, у беременных с сахарным диабетом);
  • Лекарственная болезнь: кумуляция лекарственных препаратов в организме, в том числе психотропных средств;
  • Состояние стресса;
  • Кровепаразиты (группа нематод) и другие.

Литос-онко-1 (общий скрининг)

  • Выявление очага (очагов) хронической патологии;
  • Усиленной пролиферации (доброкачественная гиперплазия);
  • Высокого риска злокачественного роста;
  • Выявление признаков злокачественногороста (только активная фаза, без указания локализации опухоли). При онкоремиссии результат в отношении злокачественного роста отрицательный.

Литос-онко-2 (мониторинг онкобольного)

  • Определение фазы активности злокачественного новообразования (активный рост, фаза покоя);
  • Оценка эффективности курса химиотерапии (лучевой терапии) на любом этапе его проведения;
  • Наличие признаков метастазирования;
  • Наличие признаков прогрессии злокачественного новообразо-вания;
  • Динамическое наблюдение за течением заболевания с целью выявления ранних признаков рецидива.
  • Определение патологии полостирта (периимплантит, кандидоз);
  • Затруднение оттока из слюнной железы;
  • Холестеатома среднего уха.
  • Диагностика артроза;
  • Дифференциальная диагностика инфекционного и реактивного артрита;
  • Диагностика хронического кандидоза в полости сустава.

источник

Методом клиновидной дегидратации можно диагностировать:

  • процесс камнеобразования в почках, степень его активности и вид камнеобразующих солей мочи ( в том числе до формирования конкремента в почках);
  • бактериальное инфицирование мочеполового тракта;
  • выявление индуктора (причинного фактора) камнеобразования;
  • гипоксически-ишемическое повреждение почек;
  • некробиотический и склеротический процесс в почках;
  • инфаркт почек;
  • острый кандидоз органов мочевой системы;
  • хронический кандидоз органов мочевой системы (споровая форма, колонии гриба; минерализованные колонии гриба);
  • состояние иммунологической реактивности организма;
  • стадии течения воспалительного процесса у больных хроническим пиелонефритом (высокий риск обострения, обострение заболевания; неполная ремиссия, полная ремиссия);
  • повреждение клубочкового аппарата почек (вторичное);
  • гломерулонефрит;
  • раннюю стадию хронической почечной недостаточности;
  • носительство уреаплазмы;
  • дисбиоз.
Многолетние исследования фаций мочи у больных уролитиазом показали возможность управления процессом камнеобразования в почках с целью профилактики рецидивного течения (отсутствие активности процесса камнеобразования для проведения дистанционной литотрипсии и другие). В своих лекциях авторы приводят клинические наблюдения за течением нефролитиаза у больных и способы их коррекции при использовании Литос-системы.
  • холестеатома среднего уха
  • некротические процессы слизистой полости рта (кариес, пародонтоз)

Состав комплекта: 30 тест-карт, реактив, инструкция.
Производитель: ООО «ФениксМедиаГрупп», г. Москва.

ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ АНАЛИЗА:

  • пипетка со сменными наконечниками для отбора объемов жидкости 10, 20 мкл;
  • планшеты луночные или стекла часовые;
  • набор тест-полосок для определения глюкозы и белка в моче (ТРИФАН или др.);
  • стереомикроскоп Leica S6 E или др.
Методами клиновидной и краевой дегидратации при выявлении соответствующих маркёров можно диагностировать:
  • состояние гомеостаза организма (физиологическое устойчивое, физиологическое неустойчивое, патологическое неустойчивое, патологическое устойчивое);
  • резерв адаптационных возможностей организма;
  • хроническая интоксикация (синдром хронической усталости);
  • дискинезия желчных путей;
  • хронический некалькулёзный холецистит;
  • хронический калькулезный холецистит;
  • жировая инфильтрация печени;
  • язвенный колит, синдром раздраженного кишечника;
  • нарушение микроциркуляции в ткани головного мозга;
  • ишемия головного мозга (хроническая);
  • прогноз восстановления после перенесенного инсульта (развитие компенсаторной активности капиллярного русла);
  • действие психотропных веществ;
  • гипертонус или гипотонус артериальных сосудов;
  • затруднение венозного оттока из полости черепа;
  • застойные явления в ткани мозга;
  • кандидемия, кандидозная септицемия;
  • экстрасистолия;
  • лекарственные метаболиты при хронической почечной недостаточности;
  • ответная воспалительная реакция организма различной степени выраженности или ее отсутствие;
  • состояние стресса;
  • начальную стадию метаболического синдрома (инсулинорезистентность, нарушение толерантности к глюкозе) и динамику его развития вплоть до системного атеросклероза, цирроза печени.

С помощью данного раздела технологии также определяют:

  • эффективность проводимой терапии;
  • индивидуальное действие определенного лекарственного средства, биологически активной добавки к пище;
  • вид низкоинтенсивного излучения, эффективно действующего на организм больного;
  • эффективность работы имплантированного водителя сердечного ритма.

Методом краевой дегидратации сыворотки крови определяется:

  • риск развития злокачественного новообразования (в том числе высокий риск), без указания локализации;
  • ранняя и поздняя стадии злокачественного роста;
  • контроль эффективности проводимой терапии онкобольных (хирургия, лучевая, химиотерапия);
  • метастазирование;
  • маркер прогрессии злокачественного роста;
  • доброкачественная пролиферация;
  • бронхиальная астма (ремиссия, высокий риск обострения, обострение, контроль эффективности терапии, подбор вида лечения);
  • рассеянный склероз (контроль эффективности терапии);
  • другие состояния (дегенеративно-дистрофический, аллергический, гипоксический процессы).

Состав комплекта: 15 тест-карт (стекло) с нанесенным реактивом, покровные стекла 24х24х0,18 мм — 100 шт., инструкция.
Производитель: ООО «ФениксМедиаГрупп», г. Москва.

источник

Разработаны способы углубленной диагностики хронического пиелонефрита на разных стадиях течения заболевания с помощью новой диагностической технологии «Литос-система». Представлены результаты обследования 62 пациентов: 50 больных хроническим пиелонефритом

В последние годы во многих странах мира наблюдается устойчивый рост заболеваемости пиелонефритом во всех возрастных группах, особенно у пациентов пожилого возраста [1, 2]. В год среди жителей России регистрируется 0,9–1,3 млн новых случаев острого пиелонефрита. Хронический пиелонефрит (ХП) может быть исходом острого, или его развитие начинается постепенно, нередко с детского возраста. Современная диагностика пиелонефрита сложна и ограничена недостатком диагностических методов, одновременно высокочувствительных, специфичных и вместе с тем доступных для применения в повседневной клинической практике.

В основу наших исследований было положено новое учение — функциональная морфология биологических жидкостей человека. Диагностическая технология, разработанная на базе данного учения, позволяет выявлять специфические морфологические структуры в биологических жидкостях, отражающие патофизиологические особенности организма [3, 4].

Целью настоящего исследования была разработка способов углубленной диагностики ХП по морфологической картине мочи в разных стадиях развития заболевания.

В данной работе представлены результаты обследования и наблюдения 62 пациентов (50 больных ХП и 12 здоровых лиц) в стационаре нефрологической клиники Первого МГМУ им. И. М. Сеченова. Средний возраст больных составил 58,5 ± 1,3 года. Все больные ХП были разделены по возрастным критериям на три возрастные группы: I — 20–39 лет; II — 40–59 лет; III — 60–79 лет.

В группу контроля вошли 12 человек в возрасте 26–48 лет, которые при диспансерном обследовании не имели отклонений от физиологических параметров, включая органы мочевой системы.

Материалом для общеклинического исследования служили:

  • кровь, взятая у больных натощак при венопункции или из пальца;
  • утренняя порция мочи.

В качестве специального вида исследований использован метод клиновидной дегидратации мочи по «Литос-системе» (разрешен к применению в клинической практике в соответствии с приказом МЗ РФ от 21 января 1997 г. № 17). При данном исследовании моча собиралась через каждые 3 часа в течение одних суток. У всех больных в динамике наблюдения проводился стандартный набор диагностических исследований — клинический анализ крови, мочи, проба Реберга, проба мочи по Нечипоренко, посев мочи на микрофлору, биохимический, рентгенологический и ультразвуковой методы исследования почек.

Суть метода клиновидной дегидратации биологических жидкостей [4] состоит в том, что в процессе испарения воды в капле биологической жидкости происходит перераспределение растворенных веществ в строгом соответствии с их осмотической активностью, гидрофильностью, молекулярным весом, агрегатным состоянием и другими физико-химическими параметрами. Продолжительность периода высыхания составляла 18–24 часа. Высушенная капля имеет диаметр 5–6 мм и носит название «фация». Исследование осуществляли на специальных тест-картах диагностического набора «Литос-система».

Были прослежены особенности морфологической картины фаций мочи 50 больных ХП при поступлении в стационар и изучена морфологическая картина фаций нативной мочи и фаций мочи с добавлением Литос-реагента (ЛР-фаций) 12 здоровых лиц.

Морфологическая картина всех фаций нативной мочи, полученных в течение суток от каждого пациента контрольной группы, характеризовалась кристаллическим типом (рис. 1а). Все ЛР-фации имели краевую белковую зону с единичными аркадными трещинами, не выходящими за ее пределы, либо их отсутствием (рис. 1б). Такая картина соответствовала показателям физиологического состояния органов мочевой системы по результатам клинико-лабораторного и инструментального исследований здоровых лиц.

Клинико-лабораторное обследование 50 больных ХП, поступивших в стационар, позволило установить стадию обострения заболевания у 12 больных, а у остальных 38 пациентов — стадию полной ремиссии. При изучении фаций мочи были определены основные типы морфологической картины. Так, картина фаций мочи 12 больных ХП в стадии обострения в течение суток независимо от возраста больных характеризовалась однотипными особенностями, а именно: аморфизацией структур (отсутствием кристаллов солей) и наличием замкнутого контура как в фации нативной, так и в ЛР-фации мочи (рис. 2). В промежуточной зоне фаций мочи определялись точечные скопления аморфизированных структур — продуктов жизнедеятельности микрофлоры, катаболизма собственных тканей организма; а по линии контура — клетки дрожжеподобного гриба рода Candida. Таким образом, картины фаций мочи 12 больных ХП в стадии обострения имели отличительные морфологические признаки, которые не определялись у пациентов контрольной группы и у больных ХП в стадии ремиссии заболевания.

Больные ХП в стадии полной ремиссии в период обследования лечения не получали. Общеклинические анализы крови и мочи в данный период у всех больных находились в пределах физиологических параметров. Нами исследована суточная динамика картин нативной и ЛР-фаций мочи у 38 больных ХП в стадии полной ремиссии (15 человек в возрасте 20–39 лет; 13 — в возрасте 40–59 лет и 10 — в возрастной группе старше 60 лет).

Результаты проведенных исследований показали, что морфологическая картина фаций нативной мочи у всех больных в стадии полной ремиссии ХП характеризовалась кристаллическим или аморфно-кристаллическим (в основном, в дневное время суток) типами (рис. 3).

Результаты анализа картины ЛР-фаций мочи, проявляющейся в течение суток у этих больных, позволили выделить три типа ЛР-фаций в зависимости от проявления того или иного морфологического признака (рис. 4).

Первый тип ЛР-фаций мочи больных ХП в стадии полной ремиссии характеризовался устойчивым проявлением в течение суток картины, которая была представлена четким разделением фации на две зоны: краевой аморфной (белковой) и центральной кристаллической (рис. 4а). В отличие от ЛР-фаций мочи здоровых людей у всех больных ХП в стадии ремиссии в краевой зоне ЛР-фаций определялись множественные аркадные трещины, которые переходили за границу краевой белковой зоны. Такой тип динамики фаций мочи был назван нами как «фация стабильной ремиссии».

Читайте также:  1025 sg в анализе мочи

Второй тип характеризовался наличием в ЛР-фациях мочи феномена кристаллизации солей в краевой белковой зоне, известного как маркер камнеобразования в почках (рис. 4б). Такой тип ЛР-фаций мочи у больных ХП в стадии ремиссии был назван нами как «фация ремиссии с камнеобразованием».

Третий тип ЛР-фаций мочи характеризовался наличием множественных штриховых трещин в краевой белковой зоне (рис. 4в). Он проявлялся в вечерний и ночной периоды суток. Такой тип фаций мочи описан ранее и известен как «фация ремиссии с гипоксически-ишемическими признаками» [3, 5].

В таблице представлены типы ЛР-фаций мочи, появляющиеся у больных с ремиссией ХП в разных возрастных группах, в процессе исследований суточной динамики мочи. Из данных видно, что у всех больных ХП в стадии ремиссии в возрасте 20–39 лет динамика типов ЛР-фаций указывала на стабильную ремиссию или ремиссию с камнеобразованием. Из источников литературы известно, что феномен кристаллизации солей в белковой среде (маркер камнеобразования в почках) свидетельствует о признаках защитной биоминерализации [6]. Суть ее заключается в связывании органического детрита кристаллами солей и превращении его в инертные органоминеральные микроагрегаты. Способность к связыванию детрита присуща людям с остаточным резервом общей резистентности организма, она отчетливо проявляется у больных в возрасте 20–59 лет и заметно снижена у больных старшей возрастной группы.

Обращает на себя внимание значимое число больных в старшей возрастной группе с гипоксически-ишемическим типом ЛР-фаций мочи. Известно, что развитие гипоксического состояния пагубно отражается на процессах синтеза структурных компонентов мембран клеток, приводящих к их разрушению. Уже на ранних стадиях развития ХП наблюдаются значительные изменения во всех звеньях сосудистого русла, вызывающие гипоксию в ишемизированных участках почечной паренхимы, тем самым нарушающие обменные процессы в них. Роль гипоксии в данном механизме приобретает первостепенное значение [5, 7–9].

У больных ХП с устойчивой полной ремиссией выявлена определенная направленность течения заболевания в зависимости от возраста. При этом значимая роль в формировании устойчивой ремиссии или развитии камнеобразования в почках определяется иммунной и общей реактивностью организма. Для большинства больных ХП старшей возрастной группы, как правило, со сниженной резистентностью организма, направленность патологического процесса сводится к обострению заболевания и развитию деструктивных процессов в ткани почек.

Таким образом, проведенные нами исследования впервые показали значение морфологического анализа фаций мочи в индивидуальной характеристике течения ХП. При этом морфологическая картина фаций мочи больных ХП, полученная в различные периоды суток, дает возможность:

  1. оценить активность воспалительного процесса в почечной ткани (ремиссия, обострение);
  2. определить направленность патологического процесса (ремиссия с камне­образованием, ремиссия с гипоксией и ишемией ткани почек, стабильная ремиссия).

Выявление индивидуальных патогенетических особенностей течения ХП с помощью новой диагностической технологии предоставляет объективные данные для назначения оптимальных схем лечения. Это позволит длительно сохранять функциональную активность почек и значительно отдалить сроки появления признаков хронической почечной недостаточности.

  1. Мухин Н. А., Тареева И. Е., Шилов Е. М. Диагностика и лечение болезней почек. М.: ГЭОТАР-Мед, 2002. 384 с.
  2. Нефрология / под ред. Е. М. Шилова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 688 с.
  3. Шабалин В. Н., Шатохина С. Н. Морфология биологических жидкостей. М.: Хризостом. 2001. 303 с.
  4. Шатохина С. Н., Шабалин В. Н. Диагностика различных патологических состояний по морфологической картине биологических жидкостей (Литос-система) // Медицинская технология. М., 2009, с. 11–32.
  5. Голубева Н. Г. Гипоксически-ишемическое поражение почек у новорожденных детей. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 2001. 26 с.
  6. Шатохина С. Н. Значение биоминерализации в норме и патологии // Мед. кафедра. 2006. № 1 (9). С. 14–20.
  7. Oxford Textbook of Clinical Nephrology/Ed. A. M. A. Davison, J. S. Cameron, J.-P. Grunfeld et al. 3 rd ed. Oxford University Press, 2005. 3048 p.
  8. Roberts J. A. Etiology and pathophysiology of pyelonephritis // Amer. J. Kidney Dis. 1991. V. 17, № 1. P. 1–9.
  9. Цветцих В. Е., Крылов В. И., Лернер Г. Я., Жмуров В. А., Казеко Н. И. и др. Активность процессов перекисного окисления липидов и состояние нейрогуморальных механизмов регуляции у больных хроническим пиелонефритом // Тер. архив. 1992. Т. 62, № 11. С. 80–82.

С. Н. Шатохина* , 1 , доктор медицинских наук, профессор
Л. А. Дасаева**, доктор медицинских наук
И. С. Шатохина**, кандидат медицинских наук
В. Н. Шабалин**, доктор медицинских наук, профессор, академик РАМН
Е. М. Шилов***, доктор медицинских наук, профессор

* ГБУЗ МО МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, Москва
** ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова МЗ РФ, Москва
*** ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова, Москва

Abstract. The purpose of the study was to develop ways of in-depth Diagnostics of chronic pyelonephritis in different stages of disease using new diagnostic technology «Litos-system». Presented the results of the survey: 50 62 patients suffering from chronic pyelonephritis (HP) and 12 healthy people Individual identification of the pathogenic features of HP with the help of new diagnostic technologies provides objective data for the purpose of targeted treatments.

источник

Образованию камней в почках предшествует нарушение обмена литогенных веществ. В ходе данного исследования определяются литогенные факторы камнеобразования.

  • Креатинин
  • Магний
  • Соотношение магний/креатинин
  • Мочевая кислота
  • Соотношение мочевая кислота/креатинин
  • Оксалаты
  • Соотношение оксалат/креатинин
  • Фосфор
  • Соотношение фосфор/креатинин
  • Кальций
  • Соотношение кальций/креатинин

Энзиматический, кинетический (Яффе), О-крезолфталеиновый, колориметрический.

Ммоль/ммоль креат. (миллимоль на миллимоль креатинина).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Разовую, суточную порцию мочи.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Полностью исключить (по согласованию с врачом) прием лекарственных препаратов в течение 24 часов перед исследованием.

Общая информация об исследовании

Уролитиаз — полиэтиологическое заболевание, манифестирующее при наличии врождённых и приобретенных факторов или сочетанного воздействия экзогенных литогенных воздействий на фоне существующих субклинических эндогенных нарушений. При этом те или иные причины могут присоединяться и исчезать на всех этапах течения болезни. Моча по сути — сложный раствор различных веществ минерального и органического обмена. Составные ее части находятся в растворенном виде. При нарушении функции почек изменяется устойчивость мочевых растворов. К веществам, содержащимся в моче и играющим важную роль в камнеобразовании, относятся следующие:

1) Пролитогенные: кальций, оксалаты, фосфаты, мочевая кислота, цистин, ксантин и т.д.

2) Антилитогенные: цитрат, магний, цинк, сульфаты, фториды, некоторые белки с N-концевой последовательностью аминокислот и высоким содержанием остатков кислых аминокислот.

Нарушение обмена литогенных веществ предшествует образованию камней. В ходе данного исследования определяются литогенные факторы камнеобразования. Под воздействием различного сочетания экзогенных, эндогенных генетических и приобретенных местных и общих факторов возникают метаболические нарушения, сопровождаемые повышением концентрации литогенных веществ (кальция, фосфатов, щавелевой и мочевой кислот, цистина, белковых компонентов и других веществ) в сыворотке крови, которое приводит к повышению выделения их почками, что отражается при анализе мочи.

Более 80 % мочевых камней содержат в своем составе кальций и образуются вследствие повышения его уровня в моче.

Регуляция метаболизма фосфора в организме осуществляется теми же гормональными факторами, что и обмен кальция: паратгормон, кальцитонин и витамин D. Фильтрации в клубочках подвергается от 3 до 20 % фосфатов. До 80 % профильтровавшегося фосфата реабсорбируется эпителием проксимальных отделов почечных канальцев. На эти процессы влияет целый ряд факторов, приводящих к гиперфосфатурии: перегрузка организма фосфатами с пищей, гиперпаратиреоз, гипергидратация организма, гиперкальциемия, нарушение кислотно-щелочного равновесия (алкалоз), инфекция мочевого тракта (протей, синегнойная палочка и др.), семейная предрасположенность (доминантный признак, сцепленный с X-хромосомой).

Магний называют «естественным физиологическим блокатором кальция», так как он способствует снижению концентрации кальция. Ион магния является активатором многих ферментов, оказывает влияние на выделение щавелевой кислоты и повышает растворимость фосфата кальция. Считается, что нефролитиаз сопровождается гипомагниурией и встречается примерно у 30-50 % больных мочекаменной болезнью. Магний также регулирует стабильность мочи от пересыщенного раствора и препятствует кристаллизации.

Мочевая кислота является продуктом метаболизма пуриновых оснований в организме человека. Реакция мочи является одним из наиболее существенных факторов в патогенезе образования камней из мочевой кислоты. Мочевая кислота в недиссоциированной форме относительно нерастворима, но в диссоциированной форме растворимость ее резко возрастает. Это означает, что при слабокислой или нейтральной реакции мочи мочевая кислота даже при высокой концентрации не выпадает в осадок и находится в ионизированном (растворенном) состоянии. При снижении рН мочи растворимость мочевой кислоты резко падает, так как большая часть ее переходит в неионизированную форму, которая плохо растворима и легко выпадает в кристаллический осадок.

При скрининговом обследовании для выявления гиперкальциурии информативно сравнение соотношения содержания кальция и креатинина в моче. Если расчетное соотношение выше нормы, показано повторное исследование. У новорождённых и грудных детей экскреция кальция повышена, а экскреция креатинина ниже, чем у детей более старшего возраста. Если при динамическом наблюдении соотношения нормальны, дополнительного обследования по поводу гиперкальциурии не требуется. Однако если это соотношение остается повышенным, следует провести сбор суточной мочи и рассчитать экскрецию кальция.

Данное комплексное исследование является неинвазивным скрининговым тестом и особенно актуально в педиатрической практике. Осуществляется количественное определение соотношения концентрации литогенных веществ к концентрации креатинина; а также оценка активности литогенеза.

Когда назначается исследование?

  • При комплексной оценке риска почечного камнеобразования;
  • при комплексной оценке риска образования мочевых камней;
  • при наличии факторов, предрасполагающих к развитию уролитиаза: врождённые и приобретенные заболевания, приводящие к нарушениям метаболизма, наследственная предрасположенность, инфекции;
  • при несбалансированной диете, дегидратации, индивидуальных анатомических особенностях;
  • при дисметаболических нефропатиях у детей;
  • при наследственной патологии обмена глиоксиловой кислоты (мочевой синдром с оксалатно-кальциевой и/или фосфатно-кальциевой кристаллурией, гематурия, протеинурия и/или лейкоцитурия абактериального характера);
  • при контроле терапии нефролитиаза;
  • при оценке риска камнеобразования в тех случаях, когда сбор суточной мочи представляется затруднительным, например в педиатрической практике.

1. Концентрация, мкмоль/л: креатинин, магний, мочевая кислота, оксалаты, фосфор, кальций

Референсные значения для данных веществ при анализе порции мочи не предоставляются — указывается сама определенная концентрация.

Реф. значения (ммоль/ммоль креат.)

источник

Исследование солевого рисунка мочи при мочекаменной болезни у плотоядных.

Study of urine salt pattern in urolithiasis of carnivores.

Авторы: Симанькова Анна Александровна — Российская Федерация, г. Москва, Московский государственный университет пищевых производств ИВСЭБиПБ, студент 5 курс; Платонова Анастасия Олеговна — Российская Федерация, г. Москва, Московский государственный университет пищевых производств ИВСЭБиПБ, студент 5 курс; Елизарова Татьяна Сергеевна — Российская Федерация, г. Москва, Московский государственный университет пищевых производств, к.в.н., доцент кафедры «Ветеринарная медицина».

Authors: Simankova Anna Alexandrovna — Russian Federation, Moscow, Moscow State University of Food Production IVSEBiPB, a 5th year student; Platonova Anastasia Olegovna — Russian Federation, Moscow, Moscow State University of Food Production VSEBiPB, 5th year student; Elizarova Tatyana Sergeevna — Russian Federation, Moscow, Moscow State University of Food Production, Candidate of Technical Sciences, Associate Professor of the Department «Veterinary Medicine».

Аннотация: в статье рассмотрены вопросы диагностики мочекаменной болезни у животных с помощью Литос-системы. Приведены сведения исследования образцов мочи плотоядных животных при подтвержденном диагнозе мочекаменная болезнь (МКБ) другими методами.

Annotation: the article deals with the diagnosis of urolithiasis in animals using the Litos system. The findings of the study of urine samples of carnivorous animals with a confirmed diagnosis of urolithiasis (ICD) by other methods.

Ключевые слова: Литос-система, моча, плотоядные животные, МКБ.

Key words: Litos system, urine, carnivores, ICD.

Болезни почек и мочевыводящих путей относятся к числу наиболее распространенных видов незаразные патологий у плотоядных животных. Одно из часто встречающихся урологических заболеваний — мочекаменная болезнь. Одним из методов диагностики данной патологии является обнаружение в общем анализе мочи большого количества кристаллов солей, из которых образуются микролиты и конкременты. Также уролиты можно обнаружить на УЗИ и при рентгенодиагностике [1].

Читайте также:  1 кетоновые тела при анализе мочи

Отечественными учеными был разработан метод диагностики МКБ, который основан на феномене патологической кристаллизации солей в белковой среде при переходе мочи из жидкого состояния в твердое [3]. В исследовании используются диагностические карты “Литос-система”, состоящие из 4-х окошек, на которые наносят каплю мочи с белковым реагентом и без него (рис. 1).

Данный феномен наблюдается при наличии процесса камнеобразования на начальных стадиях, когда большого количества кристаллов солей в пробе мочи не обнаруживается [2]. Это позволяет диагностировать процесс зарождения камня в почке на доклинической стадии. При высыхании капли мочи с белковым Литос-реагентом в окошке №3 (или при наличии белка в пробе мочи в окошке №1) образуется фация мочи с краевой белковой зоной органических веществ и центральной зоной, содержащей минеральные вещества (рис. 2). После высыхания биологической жидкости образуется кольцеобразный осадок. В зависимости от степени камнеобразования краевая зона имеет различную степень насыщения кристаллами солей (I-IV степени: незначительная, умеренная, высокая, очень высокая). Если процесс камнеобразования отсутствует, то краевая зона не насыщена кристаллами солей, что будет считываться визуально (0 степень: отсутствие процесса камнеобразования). С помощью рентгеноспектрального микроанализа (РСМА) по фациям каплей биоматериала в окошках №2 и №4 можно установить тип солевого осадка в пробе мочи [4].

Диагностика МКБ у животных с помощью Литос-системы мало распространена, упоминания о таких исследованиях — единичные [5].

На базе кафедры «Ветеринарная медицина» ФГБОУ ВО МГУПП в течение 3-х месяцев проводилась работа по качественному и количественному определению солей мочевых камней с помощью «Литос–системы». Курация больных животных с установленным диагнозом МКБ и лабораторные исследования мочи проводились на базе сети клиник «Свой доктор» и «ГБУ «Мосветобъединение» Бабушкинская УВЛ». Всего было исследовано 16 проб мочи от животных с установленным ранее диагнозом МКБ и отсутствием протеинурии по результатам общего анализа мочи. В отдельных случаях диагноз был дополнительно подтвержден ультразвуковым исследованием и рентген-диагностикой. По результатам клинических исследований лабораторных показателей общего анализа мочи, в зависимости от типа солей и их количества было сформировано 4 группы животных. Также были исследованы пробы анализов мочи контрольной группы (группа №5), в пробах общего анализа мочи которой отсутствовал осадок солей. Значения показателей 21 пробы мочи приведены в таблице 1.

Показатели проб мочи животных

источник

Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Когда у мужчин появляются первые признаки недержания мочи, многие падают духом, считая, что жизнь закончилась.

И это понятно, ведь болезнь сопровождается неприятным запахом, требует использования специальных прокладок или памперсов, ограничивает возможность пребывания на работе и в обществе.

Однако с этой проблемой можно и нужно бороться, используя различные методы.

Инконтиненция у мужчин (другими словами недержание мочи) – состояние, признаком которого является ненамеренное выделение мочи, не сдерживаемое волевыми усилиями.

Статистика приводит данные о том, что недержание мочи в основном возникает у пожилых мужчин.

Причиной произвольного мочеиспускания может быть аденома предстательной железы и перенесённые операции на органах мочеполовой системы.

Хотя состояние бесконтрольного истекания мочи у мужчин не жизненно опасно, оно чревато тяжёлыми психоэмоциональными нарушениями.

Недержание мочи разделяется на:

  • Стрессовое;
  • Ургентное;
  • Смешанное;
  • Послеоперационное;
  • Недержание от переполнения;
  • Транзиторное (временное).

Встречается у мужчин достаточно часто. Само слово «стрессовое» подразумевает наличие причин, которые влияют на повышение давления в мочевом пузыре и невольное выделение мочи.

Одна из наиболее часто встречающихся причин — ранее проведённые оперативные вмешательства в области простаты, в результате которых были повреждены сфинктерные механизмы. Сюда относятся следующие:

  • аденома простаты,
  • радикальная простатактомия,
  • трансуретральная резекция.

Ещё причинами могут быть слабость мышц таза, вследствие которого происходит провисание мочевого пузыря, сдавливание его шейки и как итог, изменение угла размещения.

Сюда же можно отнести кашель и ряд других провоцирующих причин.

Это нестерпимый, достаточно сильный, его ещё называют «повелительный», позыв к мочеиспусканию, который появляется внезапно, застигает врасплох, при этом больной теряет небольшое количество мочи.

Промежутки между позывами сокращаются, интервал — не более чем 2 часа днём и ночью. Со временем мочеиспускание происходит даже при наличии лёгкого позыва.

Все эти симптомы говорят о гиперактивности мочевого пузыря. Причины его возникновения могут быть от нейрогенного происхождения до инфекции мочеполовой системы.

Возраст также влияет на появление у мужчин данного заболевания.

Объединяет в себе симптомы двух или больше типов недержания мочи.

Стоит заметить, что смешанная форма обнаруживается у одной трети мужчин больных недержанием мочи.

Это следствие проведённых на предстательной железе, а также мочеиспускательном канале хирургических операций. Есть два вида послеоперационного недержания мочи.

Первый – лёгкая форма, которая лечится с помощью консервативных мер. Сюда входят медикаментозная терапия и физические упражнения. Положительный итог — в течение года, полтора.

Вторая форма — тяжёлая, она не поддаётся консервативному лечению. Поэтому проводится повторное хирургическое вмешательство.

Характеризуется переполнением мочевого пузыря уриной и слабой способностью мышцы этого пузыря её выталкивать. Поэтому, моча выделяется произвольно всё время или частыми незначительными порциями.

Всё это сопровождается тупой болью или тяжестью в мочевом пузыре. Усиление этих признаков резью, жжением во время мочеиспускания свидетельствует о воспалительном процессе.

Может быть результатом разных причин. Среди них:

  • приём антидепрессантов, транквилизаторов и других препаратов,
  • различные виды инфекций, интоксикаций,
  • стресс.

Инконтиненцию можно наблюдать также во время сна. Этот процесс называется ночным недержанием мочи, которое у мужчин (особенно, пожилых) случается довольно часто.

С возрастом в организме мужчины ослабевают мышцы малого таза, и изменяются ткани предстательной железы. К причинам недержания мочи у мужчин относятся следующие:

  • гипертрофия простаты — достаточно распространённое заболевание у мужчин в возрасте 50 лет;
  • закупорка мочевых путей, вследствие рака или доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
  • болезни психики и стрессы;
  • осложнения после операций, проведённых на предстательной железе;
  • попадание инфекции в мочевой пузырь и мочевыводящие пути;
  • изменение работы кишечника, например, запор;
  • наличие серьёзных неврологических болезней, таких как рассеянный склероз и других, в результате наличия которых нарушается процесс поступления сигналов от мозга к нервной системе;
  • травма или болезни спинного мозга, которые ослабляют возможность контроля над работой мочеполовой системы.

Диагностика производится в два этапа.

  • Жалобы больного и составление анамнеза;
  • Обследование;
  • Определение остаточной мочи с помощью УЗИ;
  • Анализ мочи;
  • Заполнение трёхдневного дневника мочеиспускания для установления количества мочеиспусканий, объёма утрачиваемой мочи и причин их вызывающих;
  • pad-тест для истинного установления потерь мочи;
  • Затем проводится первоначальное лечение инконтиненции.

В случае его неэффективности — второй этап, который состоит из уродинамического исследования и проведения контрольной уретроцистоскопии сфинктера и области анастомоза.

Используя данные можно с достаточной достоверностью определить причину инконтиненции и найти тактику лечения.

Его задача состоит в обеспечении снижения активности сокращения мочевого пузыря. Результатом этого должно стать сокращение суточных мочеиспусканий, снижение частоты позывов и устранение процесса недержания мочи.

Для этого применяются препараты, направленные на

  • укрепление мышц мочеиспускательного канала,
  • снятие напряжения гладкой мускулатуры,
  • уменьшение предстательной железы,
  • при необходимости — восстанавливающие контроль над работой мочеполовой системы и лечения инфекционного воспаления.

Физиотерапия, в особенности электростимуляция — это один из способов, позволяющий увеличить силу и тонус мышц. Результатом её использования становится

  • улучшение активности мышц, благодаря сокращению которых обеспечивается удержание мочи между процессами мочеиспускания;
  • усиление тонуса мышц, которые помогают удерживать мочу в случае неожиданного повышения внутрибрюшного и внутрипузырного давления, вызванного физической нагрузкой, кашлем, чиханием, смехом.

Использованием упражнения Кегля (УК) удаётся достигнуть достаточно хороших результатов при лечении инконтиненции.

Упражнение позволяет упрочить сфинктер, усилить мышцы, а также укрепляет мышцы, с помощью которых контролируется акт мочеиспускания.

Суть УК состоит в правильном сокращении мышц. В процессе выполнения упражнения, нужно себе представить, что вы хотите удержать мочеиспускание.

При этом нельзя крепко сжимать мышцы ягодиц, бёдер, брюшной полости, задерживать дыхание.

Неправильное выполнение УК влияет на мышцы самого мочевого пузыря. При правильном выполнении УК необходимо втянуть сначала тазовые мышцы и задержать их неподвижно, посчитать раза три, затем расслабить, также считая до трех.

Это упражнение выполняется по 3 раза до от 5 до 10 повторов.

Рекомендуется вначале делать УК в положении лёжа, по упрощённому варианту, тогда мышцам не придётся сильно напрягаться.

Позже, когда они немного окрепнут, можно приступать к выполнению упражнений в сидячем или стоячем положении.

Через несколько недель применения такого упражнения отмечается заметное улучшение.

Использование оперативного вмешательства может применяться только после проведения комплексного консервативного лечения продолжительностью не менее 6 месяцев после предыдущей операции.

Существует ряд технологий оперативной коррекции инконтиненци, возникшей из-за изменений сфинктерного аппарата.

Проводят имплантацию артифициального сфинктера. Эта операция позволяет добиться желаемого результата в 3/4 случаев у больных, перенёсших радикальную простатэктомию.

Ещё проведение имплантации артифициального сфинктера проводится тогда, когда у больных в мочевом пузыре есть недостаточность внутреннего сфинктера, несмотря на его нормальную функцию, в случае инконтиненции из-за травмированного таза.

Осложнениями проведённой имплантации сфинктера может быть:

  • эрозия;
  • полное недержание мочи и другие.

Проведение периуретральных инъекций коллагена дают хороший результат в половине случаев у больных, перенёсших операции по устранению новообразований простаты.

Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Проблема использования этого вида лечения — временный эффект из-за миграции и рассасывания коллагена.

Поэтому инъекционная терапия не вселяет оптимизм.

Проводятся в различных вариантах в лечении инконтиненции у мужчин. Суть операции состоит в построении приспособления удержания мочи за счёт сдавливания бульбозного отдела уретры.

Для установки петли существует два вида доступа: первый — позадилонный и второй – промежностный, позволяющий прикреплять синтетическую сетку к костям лонного сочленения.

В этом случае применяются петли InVanceTM, что вселяет уверенность в перспективе этого метода.

В случае инконтиненции кожа нуждается в особом уходе и защите. Вместе с этим нужно устранить неприятный запах и гарантировать коже свежесть.

В случае инконтиненции лёгкой или средней степени тяжести подходят урологические прокладки, а при инконтиненции тяжелой степени тяжести — впитывающие подгузники или трусики.

Также важной частью гигиены становятся постоянные посещения душа.

Хочется обратить внимание на то, что инконтиненция или проблема недержания мочи у мужчин трудна в лечении.

Поэтому только использование всего комплекса мероприятий, большое желание и терпение смогут дать положительный результат в борьбе с этим заболеванием.

Диагностика пиелонефрита, по сравнению с другими заболеваниями почек, мочевого пузыря и мочеточников, считается более простой. Большинство симптомов недуга известны и заметны при осмотре, в ходе которого пациенты жалуются на боли в области поясницы.

Признаки воспалительного процесса отражаются на состоянии всего организма. Анализ мочи при пиелонефрите не менее необходим, чем ультразвуковое исследование или рентгенограмма, т. к. он помогает отслеживать динамику воспалительного процесса и подбирать наиболее эффективные меры для борьбы с ним.

Диагностика хронического и острого пиелонефрита делится на лабораторную и инструментальную. Вторая включает в себя ультразвуковые, рентгенологические, радионуклидные, эндоурологические методы выявления заболевания и диагностирования динамики развития пиелонефрита. Лабораторная диагностика объединяет анализ мочи и крови. Первый считается более важным для раннего выявления пиелонефрита, когда только своевременное лечение способно не допустить перехода заболевания в хроническую фазу.

В медицинской практике существует понятие дифференциальной диагностики. Она применяется не только для обнаружения пиелонефрита и отслеживания динамики развития этого заболевания, но и использует данные клинических симптомов и лабораторных анализов, к которым относятся исследования крови и мочи. Дифференциальная диагностика, применяемая при пиелонефрите, считается наиболее сложной и максимально эффективной.

Читайте также:  16000 лейкоцитов в анализе мочи

Сам по себе анализ мочи или крови не является основанием для постановки диагноза пиелонефрита. Клиническая картина заболевания нередко осложняется симптомами вялотекущего сепсиса, подострого септического эндокардита и др. Они значительно затрудняют обнаружение острого, хронического пиелонефрита, поэтому при анализе мочи медицинские специалисты обращают внимание на несколько групп показателей.

Первые показатели указывают на содержание или отсутствие в моче осадков. При гематогенном пиелонефрите их может и не быть. Вторая группа показателей касается самого состава мочи, а именно наличия в ней патологических элементов. К показателям, свидетельствующим об острогнойном характере заболевания, относят белок, эритроциты, – именно они подтвердят наличие у человека острого или хронического пиелонефрита.

Анализы при пиелонефрите включают в себя сбор данных о наличии в крови и моче показателей, указывающих на воздействие токсинов, продуктов распада на организм. Но если анализ мочи при пиелонефрите обнаружил в ней, например, гной, это еще не означает наличие этого заболевания.

Во время хронического пиелонефрита или до него у пациента могут развиваться воспалительные процессы в простате, нижних мочевых путях.

Ряд симптомов схожи с проявлениями других заболеваний, что значительно осложняет клиническую картину хронического пиелонефрита.

От другого хронического воспалительного заболевания внутренних органов острый пиелонефрит помогут отличить и определенные качественные показатели мочи. В первом случае удельный вес ее будет значительно выше, что подтвердит и анализ. Причиной данного процесса является протекающий при пиелонефрите катаболизм и то, что жидкость активно покидает организм через кожные покровы и легкие.

Дифференцированная диагностика предполагает комплексный подход к исследованиям с целью повышения качества лечения различных заболеваний. Но и ей не во всех случаях удается сразу выявить хронический или острый пиелонефрит, развивающийся на фоне воспалительно-гнойных процессов в почках, мочевыводящих путях, половых органах.

Если общий анализ мочи при протекающем пиелонефрите не проясняет клиническую картину, пациентам назначают лейкоцитурию по методу Каковского – Аддиса, устанавливающую уровень содержания в моче лейкоцитов. Чтобы доказать или опровергнуть наличие хронического, острого воспалительного заболевания почек, анализу подвергается суточная моча.

При пиелонефрите значительно меняются привычные свойства мочи человека: она становится мутной, обретает специфический красноватый оттенок, зловонный запах, который ощущается во время болезненного мочеиспускания. Воспаление микрофлоры не проходит бесследно для мочевого пузыря и мочеточников: в них при пиелонефрите также часто начинаются воспалительные процессы.

Что еще способен выявить анализ? При пиелонефрите в моче может находиться небольшое количество белка. Она всегда содержит микроорганизмы, но при воспалительных заболеваниях внутренних органов требуется более точный анализ бактерий, вызвавших изменения в функционировании почек, мочевого пузыря и мочеточников. Данный анализ осуществляют с помощью специальных тест-наборов.

Моча при воспалительных и инфекционных заболеваниях меняет не только свой цвет, но и уровень pH. При мочевой, почечной инфекции она дает кислую реакцию. В анализах этот фактор учитывается обязательно, но его можно рассматривать только в совокупности с другими данными анализов, потому что моча способна давать подобную реакцию при беременности, уремии, в случаях, когда основу питания человека составляют молочно-растительные продукты.

Моча человека в разное время суток обладает различной степенью концентрации содержащихся в ней веществ. Чтобы анализы показали максимально объективные результаты, важно осуществить правильный ее забор. Мочу, как и кровь, стараются забрать для анализов в утренние часы. Обе процедуры осуществляются натощак, недопустимо употребление крепких напитков накануне или в день анализа. Если пациент использует антибактериальные препараты, за несколько дней до анализов следует прекратить их применение.

Оптимальным вариантом считается, если анализы выполняются до того, как он приступил к лечению методами антибактериальной терапии. Мочу помещают в специальную стерильную посуду, в течении 2 ч ее доставляют в лабораторию. Для транспортировки продуктов жизнедеятельности человека применяют специальные холодильники, где они хранятся при определенной температуре не более суток.

Перед началом анализов важно правильно подготовиться к ним, чтобы диагностика верно отразила картину происходящих в организме процессов. Промежность и половые органы промываются теплой водой без мыла и каких-либо дезинфицирующих средств, недопустима обработка подобными веществами стерильной тары, где будут храниться для анализов продукты жизнедеятельности человека. Если по тем или иным причинам отсутствует возможность осуществить утренний анализ мочи, ее забор осуществляют примерно через 4 ч от последнего мочеиспускания с соблюдением всех вышеперечисленных требований.

Тест полоски для анализа мочи представляют собой индикаторные одноразовые приспособления, которые предназначены для исследования изменения показателей урины. Данное тестирование предназначено преимущественно для домашнего использования и позволяет качественно выявить наличие соединений, которые в нормальной моче отсутствуют. Полученные данные свидетельствуют о наличии патологических процессов в почках либо о проблемах с обменом веществ.

Полоски для анализа мочи представляют собой визуальный индикатор, использование которого не требует от пациента особых знаний или профессионализма. Для того чтобы провести такой анализ потребуется буквально пять минут. А вся расшифровка определяется просто визуально, то есть, чтобы понять результат тестирования необходимо сравнить индикатор с цветовой шкалой, которая имеется на упаковке.

Как правило, люди приобретают тест-полоски с двумя или одним сенсором, то есть для выявления двух или одного параметра соответственно. Но в продаже имеется около тринадцати сенсоров, которые позволяют достаточно быстро определить все необходимые показатели при помощи специальных приборов, хотя полоски могут быть использованы и самостоятельно.

Как правило, индикаторные полоски необходимы для того, чтобы:

  • определить наличие глюкозурии у диабетиков и беременных;
  • определить наличие неинфекционной патологии;
  • наблюдать за течением заболевания;
  • выявить мочевые воспалительные процессы;
  • выявить инфекцию мочевыводящих путей.

Таким образом, человек может самостоятельно в домашних условиях выявить наличие или отсутствие в моче таких показателей, как:

  • лейкоциты;
  • гемоглобин;
  • эритроциты;
  • ацетон;
  • глюкозу;
  • микроальбумины;
  • кислотность;
  • билирубин;
  • нитриты;
  • уробилиноген;
  • креатинин.

Основное правило использования тестовых полосок – это не касаться сенсора. К тому же необходимо проводить тестирование только при температурном режиме от пятнадцати до тридцати градусов по Цельсию.

Моча для проведения анализа должна быть собрана заранее, но не старше двух часов. Урина должна быть помещена именно в стерильную емкость, причем моча подойдет именно утренняя, так как она более концентрированная.

Во время использования теста могут возникать ошибки, к числу которых относятся:

  1. Использование мочи, которая предварительно была помещена в холодильник, но не разогрета до нормальной температуры. Данный факт приводит к замедленному течению реакции исследования.
  2. Не перемешанный образец урины, что приводит к ошибочному результату исследования или к отрицательному.
  3. Повторное использование одной и той же полоски.
  4. Недостаточное количество мочи для анализа.

Что касается последнего пункта, то минимальным количеством урины является пять миллилитров.

Таким образом, для того, чтобы выполнить исследование правильно, необходимо:

  1. Извлечь из тубуса полоску для тестирования.
  2. Плотно закрыть тубус.
  3. Погрузить полоску в урину таким образом, чтобы только сенсор был полностью погружен.
  4. По истечении минуты вытащить полоску и протереть ее чистой тряпочкой.
  5. Поместить тест на ровную поверхность сенсором наверх.
  6. По истечении двух минут следует оценить результат.

Полученный цвет следует сравнить с цветной шкалой, но при этом учитывать, что они могут оказаться различными в зависимости от производителя.

Если пациент принимает какие-либо препараты, то необходимо это учитывать, так как порой они искажают результат.

Приобрести тест-полоски можно в любой аптеке без рецепта от специалиста, единственное, на что следует обратить внимание – это срок годности полосок.

Чаще всего полоски для определения патологических процессов в организме используют люди, которым необходимо часто наблюдать за состоянием здоровья.

источник

Анализ мочи – это исследование химических, физических, биохимических, органолептических характеристик мочи, а также изучение осадка в ней в лабораторных условиях. Общий анализ является эффективным способом диагностики заболеваний мочеполовой системы. Назначается врачом урологом или гинекологом при обследовании мочевыделительной системы.

Процедура позволяет выполнить диагностику и провести оценку состояния внутренних органов, а также выявить возможные осложнения, которые остаются незамеченными вследствие перенесенных болезней.

«КДС Клиник» – передовой центр в Москве, который находится рядом с метро Алтуфьево, Медведково, Бибирево выполняет полный спектр лабораторных исследований. Обращаясь в нашу клинику, вы можете быть уверенными в точности и скорости результата. Вы можете сделать срочный анализ мочи и быстро получить результат.

БИОХИМИЯ МОЧИ Цена, руб.
Разовая порция мочи
Альфа-амилаза мочи (диастаза) 311
Глюкоза в разовой порции мочи 297
Микроальбумин в разовой порции мочи 311
Бета-2-микроглобулин мочи 810
Дезоксипиридинолин (DPD) мочи 2565
Литос-тест (Оценка степени камнеобразования, Глюкоза, Белок, pH) 2430
Литос комплексный (включая оценку степени камнеобразования) 3780
Исследование конкремента
Определение химического состава мочевого конкремента (ИК-спектрометрия) 8640
Суточная порция мочи
Глюкоза суточной мочи 432
Общий белок мочи 216
Микроальбумин мочи 365
Креатинин мочи 176
Проба Реберга 122
Мочевина мочи 176
Мочевая кислота мочи 176
Кальций общий мочи 621
Оксалаты в моче 1404
Фосфор неорганический мочи 594
Магний мочи 594
Натрий, калий, хлор мочи (Na/K/Cl) 257
Оценка антикристаллообразующей способности мочи (АКОСМ) 2160
ГОРМОНЫ МОЧИ
Кортизол мочи 864
*17-кетостероиды (андростерон, андростендион, ДГЭА, этиохоланолон, эпиандростерон) 2457
*Общие метанефрины и норметанефрины 4050
*Свободные метанефрины и норметанефрины 3645
*Катехоламины мочи (адреналин, норадреналин, дофамин) 4050
*Катехоламины мочи (адреналин, норадреналин, дофамин) и их метаболиты (ванилилминдальная кислота, гомованилиновая кислота, 5-гидроксииндолуксусная кислота) 6750
*Метаболиты катехоламинов в моче (ванилилминдальная кислота, гомованилиновая кислота, 5-гидроксииндолуксусная кислота) 4590
*Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
Исследования мочи
Общий анализ мочи 365
Анализ мочи по Нечипоренко 221
Анализ мочи по Зимницкому 297
2-х стаканная проба мочи 459
3-х стаканная проба мочи 513

В «КДС Клиник» вы сможете сдать общий анализ мочи у метро Алтуфьево, Медведково, Бибирево. Анализ позволяет вовремя обнаружить нарушения в работе почек и мочевыделительной системы и оценить результаты лечения.

Показаниями для назначения анализа мочи являются симптомы:

  • боли в пояснице;
  • нарушения при мочеиспускании – наличие болевых, режущих ощущений;
  • отечность;
  • нарушенное артериальное давление;
  • перенесенные тяжелые болезни инфекционного типа и многое другое.

В «КДС Клиник» вы можете сдать анализ мочи в любой удобный для вас день и время, необходимо предварительно записаться на проведение процедуры. Специалисты рекомендуют проходить обследование регулярно.

Общий анализ мочи на посев выполняется с целью диагностирования наличия урогенитальных заболеваний и инфекций. В нашей клинике применяется высокоточный метод, который позволяет получить достоверные результаты. Проводим проверку на различные виды половых инфекций. Для достижения точного результата общего анализа используйте стерильную посуду.

Анализ мочи на посев позволяет получить информацию, которую не дают другие способы исследования. Сдать анализ мочи в Москве без очереди и долгих ожиданий можно в «КДС Клиник». Мы находимся рядом с метро Алтуфьево, Медведково, Бибирево.

Данный вид исследования проводится с целью определения наличия в моче важных химических элементов или продуктов их распада. Биохимический анализ мочи проводится в нашей клинике на современном оборудовании в стерильных условиях. Осуществляется диагностирование болезней, патологических отклонений в организме. Биохимический анализ мочи позволяет выявить:

  • наличие заболевания печени и почек;
  • обнаружить воспалительные процессы различной локализации;
  • болезни ревматического типа;
  • выявить нарушения в процессах обмена и др.

По полученным показателям и отклонениям от нормы можно сделать вывод о состоянии пациента.

В «КДС Клиник» можно быстро сдать общий анализ мочи в Москве (СВАО) рядом с метро Алтуфьево, Медведково, Бибирево, а также другие виды и получить в максимально короткие сроки результат исследования. Выбирайте «КДС Клиник» – мы заботимся о вашем здоровье!

источник