Анализ мочи на порфирины сдать

Комплексный количественный анализ, позволяющий определить в моче уровень уро- и копропорфиринов: уропорфирин, гептакарбоксипорфирин, гексакарбоксипорфирин, пентакарбоксипорфирин, копропорфирин I, копропорфирин III, общий порфирин. Исследование предназначено для диагностики как врождённых, так и приобретенных порфирий. В основе генетически обусловленной порфирии лежит нарушение биосинтеза гема, приводящее к избыточному накоплению в организме порфиринов и их предшественников. Вторичные порфирии возникают вследствие нарушения функций печени или кроветворных органов как результат воздействия тяжелых металлов, интоксикаций свинцом, фосфором, алкоголем, бензолом, четыреххлористым углеродом, при некоторых злокачественных опухолях и аллергических состояниях, циррозах печени и проч.

Высокоэффективная жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ВЭЖХ-МС).

Нмоль/сут. (наномоль в сутки), мкмоль/сут. (микромоль в сутки).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи.

Общая информация об исследовании

Порфирины — циклические соединения, образованные четырьмя пиррольными кольцами, связанными между собой метенильными мостиками, синтезируются из глицина и сукцинил-CoA через образование δ-аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена. Это промежуточные соединения в синтезе гема, являющегося частью молекулы гемоглобина, осуществляющей перенос кислорода. При нарушении синтеза гема концентрация порфиринов в моче увеличивается.

Порфирины представляют собой оранжево-красные флюоресцирующие соединения, состоящие из 4 колец пиррола, которые образуются в процессе биосинтеза гема. Они обнаруживаются во всех клетках, принимают участие в энергетическом обмене, и экскретируются с мочой в небольших количествах. Повышение в моче уровня порфиринов или порфириногенов свидетельствует о нарушении биосинтеза гема, которое бывает врождённым, например при наследственных ферментопатиях, и приобретенным, например при заболеваниях печени и гемолитической анемии.

Принято различать первичные и вторичные порфинурии. К первым, обычно называемым порфириями, относят группу наследственных заболеваний, для каждого из которых характерен набор экскретируемых с мочой порфиринов и их предшественников. Вторичные порфинурии возникают вследствие нарушения функций печени или кроветворных органов в результате каких-либо первичных заболеваний, например тяжелых гепатитов, интоксикаций свинцом, фосфором, алкоголем, бензолом, четыреххлористым углеродом, при некоторых злокачественных опухолях и аллергических состояниях, циррозах печени и т. п. При вторичных порфинуриях в моче обнаруживаются значительные количества копропорфиринов.

Измеряются семь показателей порфиринов, включая общий порфирин, что позволяет идентифицировать токсический эффект металлов и увидеть, какое лечение необходимо. Также показатели конкретных порфиринов служат функциональными маркерами токсичности ядовитых металлов и органических химических веществ. С помощью порфириновых тестов можно определить уровень биохимического повреждения, вызванного воздействием токсических веществ, ртутное воздействие у пациентов, уровень токсинов у пациентов до и во время хелатирования, токсичность лекарственных препаратов, провести дифференциальную диагностику при отравлениях тяжелыми металлами.

Действие токсинов может вызвать повышенную чувствительность к химическим веществам, поведенческие расстройства и снижение обучаемости, иммунную дисфункцию, синдром хронической усталости, неврологические и психические, эмоциональные расстройства, анемии.

Также целесообразно при определении токсичности исследовать спектр заболеваний, связанных с аутизмом (ASD), и проводить разработку лечебных мероприятий по устранению недостаточной детоксикации и сульфатации, накопления тяжелых металлов. Источниками токсинов могут быть рыба, амальгамы, загрязненный воздух и почва, флуоресцентные лампы, краски, керамика, лечение с помощью методов народной медицины, грунтовые воды, табак. Симптомы интоксикации: усталость, слабость, повышенная химическая чувствительность, раздражительность, беспокойство, потеря памяти, бессонница, онемение и покалывание в руках и ногах, судороги, желудочно-кишечные расстройства, потеря аппетита.

Когда назначается исследование?

Диагностика первичных (наследственных) порфирий;
при подозрении на интоксикацию свинцом или ртутью, органическими растворителями, лекарственными препаратами (противосудорожные, анальгетики, анестетики, антипсихотики, противовоспалительные и гормональные), а также алкоголем и его суррогатами;
болезни гепатобилиарной системы, сопровождающиеся порфиринуриями;
гормональные изменения у женщин на фоне менструального цикла с обильными выделениями;
анорексия на фоне низкокалорийной, низкоуглеводной диеты;
острые атаки в анамнезе, одновременно сочетающие в себе острую боль в животе без симптомов раздражения брюшины с выделением красной или розовой мочи, появлением нарушений сердечного ритма, тошноты и рвоты, повышением артериального давления, повышением температуры тела на фоне различных проявлений полиневропатии.

источник

Порфирины — это природные химические вещества, которые содержатся в вашем организме. Они являются важной частью многих функций вашего организма.

Обычно ваше тело образует небольшое количество порфиринов, когда он производит гем. Хеме — важный компонент гемоглобина, белка в эритроцитах, который переносит кислород. Производство Heme включает в себя многоступенчатый процесс, и каждый шаг контролирует другой фермент. Если один из этих ферментов неисправен, это может привести к образованию порфиринов в вашем теле и потенциально достигать токсичных уровней. Это вызывает клиническую болезнь порфирии.

Порфирия редка. Большинство типов порфирии передаются человеку через их гены. Если ваш врач подозревает, что у вас есть тип порфирии, они захотят сделать некоторые тесты, чтобы установить уровень порфиринов в вашем теле. Один из способов проверить это — проверить мочу.

Один тип исследования мочи порфирина — это случайный образец с одной мочой, или они могут попросить вас пройти тест на мочу в течение 24-часового периода. Производство и устранение порфиринов может варьироваться в течение дня и между атаками, поэтому случайный образец может пропустить повышенные уровни порфирина. 24-часовой анализ мочи является безболезненным и требует простой сбор мочи, выполненной в три этапа.

Порфирии могут быть сгруппированы в два основных типа: неврологические порфирии и кожные порфирии.

Неврологические порфирии влияют на вашу нервную систему. Они также известны как острые порфирии, потому что они внезапно появляются и вызывают серьезные симптомы на короткое время.

Кожные порфирии приводят к чувствительности к солнцу, что приводит к проблемам кожи, таким как волдыри или зуд.

Врачи могут использовать контроль мочи порфиринов как часть их диагноза следующих типов неврологических порфирий:

острая прерывистая порфирия
variegate porphyria
наследственная копопорфирия
Порфирия дефицита дегидратазы ALA

Они могут также используйте его, если они подозревают, что у вас есть порфирия cutanea tarda, тип кожной порфирии.

Родители младенцев, принимающих мочу, могут захотеть приобрести дополнительные сумки для сбора, если активный ребенок вытеснит мешок.

Если вы взрослый, принимающий тест, ваш врач может дать вам указание прекратить принимать наркотики, которые могут помешать точности анализа мочи порфиринов. Обязательно следуйте указаниям и инструкциям вашего врача при остановке лекарств.

Следующие препараты могут мешать точному измерению порфиринов в моче:

алкоголь
аминосалициловая кислота, аспирин (Bayer Advanced Aspirin, Bufferin)
барбитураты
таблетки для борьбы с рождаемостью
chloral гидрат
хлорпропамид
griseofulvin (Gris-PEG)
морфин
phenazopyridine (Pyridium, Uristat)
procaine
сульфонамиды

РекламаРеклама

Вот как работает процедура сбора для 24-часового исследования мочи:

В первый день вы мочитесь в туалет при повышении утром.Промойте этот первый образец.
В течение оставшейся части дня вы собираете всю свою мочу в специальном контейнере и храните ее в прохладном месте.
Во второй день вы мочитесь в специальный контейнер, поднимаясь утром.
После этого вы вернете контейнер в лабораторию как можно скорее.

Если вы являетесь родителем ребенка, принимающего тест на мочу, вам необходимо выполнить следующую процедуру:

В день один, вымойте область вокруг уретры вашего ребенка, затем приложите сумку для сбора в эту область. Для мальчика вы кладете сумку поверх пениса. Для девушки поместите сумку поверх ее половых губ. Затем вы можете положить подгузник вашего ребенка поверх сумки.
В течение оставшейся части 24-часового периода собирайте образцы в соответствии с тем же графиком, что и взрослые.
В течение дня проверяйте сумку. Измените сумку каждый раз, когда ваш ребенок мочится.
Каждый раз, когда ваш ребенок мочится, вылейте образец в контейнер для сбора. Храните этот контейнер в прохладном месте.
На второй день собирайте окончательный образец, когда ваш ребенок сначала просыпается.
Верните контейнер в лабораторию как можно скорее.

РекламаРеклама

Нормальный диапазон для 24-часового теста мочи порфиринов составляет около 50-300 миллиграммов, хотя результаты варьируются в разных лабораториях.

Аномальные результаты теста могут указывать на рак печени, гепатит, отравление свинцом или одну из различных форм порфирии. Ваш врач сможет интерпретировать результаты для диагностики и рекомендовать лучший курс лечения.

источник

Комплексное определение порфиринов (7 параметров)

Перечень тестов в составе исследования:

гексакарбоксипорфирин;
гептакарбоксипорфирин;
копропорфирин I;
копропорфирин III;
пентакарбоксипорфирин;
уропорфирин;
общий порфирин.

Порфирины мочи
Порфирины мочи — промежуточные соединения в синтезе гема, являющегося частью молекулы гемоглобина, которая осуществляет транспортировку кислорода. При нарушении синтеза гема концентрация порфиринов в моче увеличивается.

Порфирины представляют собой оранжево-красные флюоресцирующие соединения, состоящие из 4 колец пиррола, которые образуются в процессе биосинтеза гема. Они обнаруживаются во всех клетках, принимают участие в энергетическом обмене и экскретируются с мочой в небольших количествах. Повышение в моче уровня порфиринов или порфириногенов свидетельствует о нарушении биосинтеза гема, которое бывает врожденным, например, при наследственных ферментопатиях, и приобретенным, например, при заболеваниях печени и гемолитической анемии.

Определение в моче уровня отдельных порфиринов или порфириногенов позволяет выявить недостаточность отдельных ферментов, участвующих в биосинтезе гема. В некоторых случаях количественному анализу предшествует проведение качественных скрининговых тестов (для этого используют произвольно взятую пробу мочи). В случае положительных результатов исследуют суточную мочу.

Сопоставление уровней порфиринов в моче, плазме крови и кале повышает достоверность диагностики порфирий.

Порфириновые болезни
Порфирии (болезни порфириновые) — наследственные или приобретённые (как результат воздействия химических агентов) дефекты ферментов, участвующих в биосинтезе гема.

Порфирии классифицируют в зависимости от первичной локализации нарушения синтеза порфиринов:

эритропоэтическая порфирия обусловлена нарушением синтеза порфиринов эритробластами костного мозга и проявляется главным образом кожной фотосенсибилизацией (вследствие активации УФО повышенного отложения порфиринов в коже);
печёночная порфирия обусловлена нарушением синтеза порфиринов в печени и проявляется главным образом острыми неврологическими нарушениями (приступы артериальной гипертензии, колики в животе, психозы и невропатии) без кожной фотосенсибилизации. Во время приступа в плазме и моче повышается концентрация предшественников порфирина — дельта-аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена.

Показания:

анемия;
гепатиты;
отравления свинцом.

Подготовка
Накануне сдачи анализа не рекомендуется употреблять в пищу овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свёкла, морковь, клюква и т.п.), принимать диуретики.

Утром опорожнить мочевой пузырь (эта порция мочи выливается в унитаз). Зафиксировать время мочеиспускания, например: «8:00».

Следующие 24 часа собрать всю выделенную мочу в сухую чистую ёмкость вместимостью 2–3 литра.

После завершения сбора мочи, содержимое ёмкости нужно точно измерить. На контейнере нужно указать суточный объём мочи (диурез) в миллилитрах. Например: «Диурез: 1250 мл».

Мочу обязательно тщательно перемешать и сразу же отлить 50–60 мл в стерильный контейнер с крышкой. Всю мочу, собранную за сутки, приносить не надо.

В течение всего времени сбора и до отправки, биоматериал должен храниться в холодильнике при 2–8°С. Материал должен быть доставлен в медицинский офис в день окончания сбора.

Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время менструации.

Интерпретация результатов
В норме экскреция уропорфиринов с мочой составляет от 27 до 52 мкг/ сут (СИ: 32–63 нмоль/сут), а копропорфиринов — от 34 до 230 мкг/сут (СИ: 52–351 нмоль/сут).

Повышение в моче содержания порфиринов и их предшественников — характерный признак порфирий. Кроме того, экскреция порфиринов может возрастать при вирусном гепатите, лимфогранулематозе, поражении ЦНС, циррозе печени, а также отравлениях солями тяжёлых металлов, бензолом и четыреххлористым углеродом.

Факторы, повышающие результат:

применение барбитуратов, хлоралгидрата, хлорпропамида, сульфаниламидов, мепробамата, хлордиазепоксида — индуцирует порфирию или порфиринурию; от приема этих препаратов следует по возможности отказаться за 12 дней до проведения исследования;
прием пероральных контрацептивов, гризеофульвина (экскреция порфиринов с мочой увеличивается);
беременность или менструация (возможно повышение или снижение содержания порфиринов в моче);
применение рифампицина повышает содержание уробилиногена в моче;
нарушение биосинтеза гема на разных этапах способствует повышению в моче содержания порфиринов и их предшественников и развитию порфирий.

источник

Порфирины способны образовывать комплексы с ионами металлов, связывающихся с атомами азота пиррольных колец. Примерами служат железопорфирины, в частности гем, входящий в состав гемоглобина, и магнийсодержащий порфирин — хлорофилл — пигмент растений, участвующий в фотосинтезе.

Превращение порфобилиногена в порфирин может происходить просто при нагревании в кислой среде (например, в кислой моче), в тканях это превращение катализируется специфическими ферментами. Все порфириногены бесцветны, тогда как все порфирины окрашены.

Копропорфирины I и III растворимы в смесях эфира и ледяной уксусной кислоты, из которых их можно экстрагировать соляной кислотой. Уропорфирины, напротив, в этих смесях нерастворимы, но частично растворимы в этилацетате, и их также можно экстрагировать соляной кислотой. Полученные солянокислые растворы при облучении ультрафиолетовым светом дают красное флюоресцентное окрашивание. Характерные полосы поглощения могут быть зарегистрированы с помощью спектрофотометра.

Последовательно образующиеся в процессе синтеза гема из δ-аминолевулиновой кислоты интермедиаты становятся все более гидрофобными. Это повышение гидрофобности отражается на распределении интермедиатов синтеза гема в составе мочи и кала. Более полярный уропорфири-ноген экскретируется преимущественно с мочой, а более гидрофобные копропорфириноген и протопорфириноген оказываются преимущественно в желчи и удаляются с калом.

Принцип метода . При реакции порфобилиногена с пара-диметиламинобензальдегидом образуется соединение красного цвета. Повышение специфичности реакции достигается добавлением ацетата натрия. Уробилиноген, производные индола, скатола и другие соединения, дающие аналогичную реакцию с пара-диметиламинобензальдегидом, удаляют экстракцией бутанолом и хлороформом, в которых порфобилиноген нерастворим.

Реактивы . 1) пара-диметиламинобензальдегид; 2) концентрированная соляная кислота; 3) реактив Эрлиха: 0,7 г пара-диметиламинобензальдегида растворяют в 150 мл концентрированной соляной кислоты, приливают 100 мл дистиллированной воды и смешивают. Раствор должен быть бесцветным или слегка желтым. Хранят в посуде из темного стекла, стабилен; 4) насыщенный раствор ацетата натрия: 375 г CH₃COONa × ЗН₂O или 226 г CH₃COONa растворяют в 250 мл теплой дистиллированной воды. Раствор должен быть бесцветным и прозрачным, хранят его при температуре 20 °С; 5) хлороформ; 6) бутиловый спирт; 7) индикаторная бумага для измерения pH в интервале 4,0–5,0.

Постановка пробы . Исследуют мочу в первые 2–3 ч после мочеиспускания. В пробирке смешивают по 2,5 мл мочи и реактива Эрлиха, добавляют 5 мл насыщенного раствора CH₃COONa, перемешивают. Измеряют pH, который должен быть в пределах 4,0–5,0. При pH меньше 4,0 пробу подщелачивают раствором ацетата натрия.

Оценка результатов . При отсутствии развития окраски результат считается отрицательным. Если проба окрашивается в розовый или красный цвет, в пробирку добавляют 5 мл хлороформа и встряхивают. Окрашивание хлороформа при бесцветном или слегка желтоватом верхнем слое также позволяет считать пробу отрицательной. Если окрашенным остается слой над хлороформом, то 6–8 мл из него переносят в другую пробирку, добавляют бутанол в соотношении 1 : 2 и встряхивают. При плохом разделении слоев жидкостей пробу центрифугируют. Окрашивание бутанола свидетельствует о низком содержании порфобилиногена — проба также отрицательна. Если окрашенным остается исследуемый слой, то в моче концентрация порфобилиногена выше нормальной. В норме концентрация порфобилиногена в моче — до 2 мг/л. Данным методом порфобилиноген определяется при концентрации более 6 мг/л.

Примечание : при хранении мочи более 3 ч при комнатной температуре положительная реакция может стать отрицательной, что связано с превращением порфобилиногена в порфирин в кислой среде и образованием ингибиторов реакций. При невозможности исследования мочи в первые 2 ч хранить ее необходимо в холодильнике при 4‘°С, доведя pH до 6,0–7,0. В этих условиях порфобилиноген стабилен в течение длительного времени.

Принято различать первичные и вторичные порфинурии. К первым, обычно называемым порфириями, относят группу наследственных заболеваний, для каждого из которых характерен набор экскретируемых с мочой порфиринов и их предшественников. Вторичные порфинурии возникают вследствие нарушения функций печени или кроветворных органов в результате каких-либо первичных заболеваний, например тяжелых гепатитов, интоксикаций свинцом, фосфором, алкоголем, бензолом, четыреххлористым углеродом, некоторых злокачественных опухолях и аллергических состояниях, циррозах печени и т. п. При вторичных порфинуриях в моче обнаруживаются значительные количества копропорфиринов.

У здоровых людей с мочой за сутки в норме выводится в среднем около 67 мкг копропорфиринов; на изомер I типа приходится в среднем 14 мкг/сут, на изомер III типа — 53 мкг/сут. Отклонения в этом соотношении могут служить диагностическим признаком при некоторых заболеваниях печени.

источник

Приблизительно 10 мл свежей мочи смешивают с 2 мл растворителя (п. 2), экстрагирующего порфирины, и оставляют для разделения фаз. Красная флуоресценция верхнего слоя в ультрафиолетовом свете указывает на наличие порфиринов.

Фекалии. Кусочек кала размером с горошину смешивают с 2 мл растворителя. Красная флуоресценция в ультрафиолетовом свете указывает на наличие либо порфиринов, либо хлорофилла (имеющего сходную структуру и поступающего с пищей).

Их можно различить, добавляя 1,5 М НС1, которая экстрагирует порфирины, но не хлорофилл.

Интерпретация

Важны следующие моменты:

Существенное значение имеет адекватность тестируемого материала (моча или фекалии) с учетом типа предполагаемой порфирии.
Чувствительность тестов, применяемых для скрининга, слишком низка для диагностики острой перемежающейся порфирии в латентной фазе. При правильном выполнении отрицательный результат тестов на порфирины фекалий почти однозначно исключает диагноз porphyria variegata.
До наступления половой зрелости тесты дают отрицательные результаты даже у детей, которые будут страдать порфирией.
Положительные результаты тестирования должны подтверждаться количественным анализом и путем идентификации порфиринов. Помимо порфирии, существуют другие причины повышения экскреции порфиринов.

«Клиническая химия в диагностике и лечении»,
Дж.Ф.Зилва, П.Р.Пэннелл

С накоплением порфиринов в эритроцитах связаны 2 редких наследственных заболевания, для которых приступы острой порфирии не характерны, а экскреция АЛ и ПБГ в пределах нормы. Врожденная эритропоэтическая порфирия в отличие от всех других порфирии, рассмотренных выше, наследуется как рецессивный признак. Обычно с самого детства и далее на протяжении жизни больного концентрации уропорфирина в эритроцитах и…

Порфирия не является единственной причиной нарушенного метаболизма порфиринов. Положительные результаты используемых при скрининге тестов должны быть подтверждены количественным анализом с идентификацией экскретируемых порфиринов. Следует помнить о трех причинах. Отравление свинцом ингибирует несколько ферментов, участвующих в синтезе гема, и вызывает в конечном счете анемию. Моча содержит повышенные концентрации АЛ (ранний и чувст-вительный тест) и копропорфирина. Некоторые…

Порфирины — побочные продукты синтеза гема; АЛ ж ПБГ — предшественники. Порфириями называют заболевания, связанные обычно с врожденными нарушениями метаболизма порфиринов. Для врожденных печеночных порфирии характерны острые приступы с абдоминальными и пейрологическими симптомами. Потенциально такие приступы опасны для жизни. Многие лекарственные средства могут провоцировать эти приступы. Диагностика порфирии в острой фазе основана на обнаружении АЛ…

Обычно тесты для скрининга на порфирии выполняют в лаборатории.Необходимым условием является наличие: источника ближнего ультрафиолетового света (лампа Вуда); растворителя для экстракции (смесь равных частей этилового эфира, ледяной уксусной кислоты и амилового спирта); реагента Эрлиха (2% п-диметиламинобензальдегид в 5 М НСL); п-бутанола. Тест на порфобилииоген Смешивают равные части свежей мочи и реагента Эрлиха. Если в пробе…

Гем синтезируется в большинстве тканей нашего организма. В костном мозге гем включается в гемоглобин. В других клетках гем используется при синтезе цитохромов и родственных им соединений. Цитохромы — это компоненты цепи переноса электронов, которая необходима для адекватного использования энергии, генерируемой в процессах обмена веществ. Поэтому нарушение синтеза цитохромов может иметь важные последствия. Количественно печень —…

источник

Основным фактором, провоцирующим неврологические заболевания,
является подтверждаемое биомаркерами отравление ртутью;
последние доказательства с помощью анализа мочи на порфирины

В недавнем прошлом ряд открытий в биологии подтвердил гипотезу о том, что раннее воздействие тимеросала на детей было основной причиной роста аутистических расстройств с началом программы обязательных прививок. Сначала наблюдали генетическую предрасположенность, влияющую на ухудшенное выведение ртути из организма и накопление ее у детей-аутистов. Затем выяснилось, что у аутистов наблюдается низкий уровень природного сложного глутатиона, необходимого для экскреции ртути из желчи, что, вероятно, и объясняет врожденную предрасположенность. Другие наблюдения ясно показывают, что различные биохимические процессы ингибируются исключительно низкой наномолярной концентрацией тимеросала, включая уничтожение культуры нейронов, подавление энзимов, производящих метил-В 12 . Основным фактором, провоцирующим неврологические заболевания, является подтверждаемое биомаркерами отравление ртутью, подавление фагоцитоза (первая функция как врожденной, так и приобретенной имунной системы), подавление функций фактора роста нервной ткани на субцитотоксичном уровне и негативное влияние на дендриты мозга. Также стало совершенно ясно, благодаря опытам на приматах, что тимеросал, или точнее этилртуть, находящаяся в тимеросале, доставляет ртуть в мозг, и по этой причине содержание неорганической ртути в мозге выше, чем содержание метилртути.

Совсем недавно одно исследование выявило нарушенный порфириновый профиль у 53% детей-аутистов, точно такое же нарушение встречается у отравленных ртутью людей. Лечение таких детей хелатором ртути помогло вернуть порфирины на нормальный уровень, и это указывает на то, что причиной было отравление ртутью, а не генетическое нарушение. Анализ на порфириновый профиль является одним из наиболее чувствительных методов определения ядовитого воздействия ртути. В последнее время большим шагом вперед была демонстрация того, что около 15% людей в одной популяции показали явную чувствительность к воздействию ртути в их порфириновом обмене, и это снова доказывает теорию генетической предрасположенности, когда некоторая часть популяции более чувствительна к ртути, чем основная часть.

Исследования изменений в уровне порфирина привлекают внимание к другим возможным последствиям отравления ртутью, следующим за истощением порфирина. Порфирины являются основой для синтеза гема. Гем относится к простетической группе, связывающей кислород в гемоглобине. Снижение уровня гема влияет на доставку кислорода к митохондриям и снижает производство энергии. Также гем участвует в переносе электронов в митохондриях и в составе простетической группы производит энзимы Р450, без которых невозможно очищение организма от различных ядовитых органических веществ, включая пестициды и полихлорированные бифенилы. Буквально недавно был выпущен отчет о том, что недостаток гема влечет за собой образование ?-амилоидных бляшек в мозге страдающих болезнью Альцгеймера. Вероятно, гем связан с ?-амилоидами, помогая им оставаться жидкими и выводимыми. Отсутствие нормального гема является диагностическим критерием для болезни Альцгеймера. Широко известно, что ртуть быстро разрушает нормальную полимеризацию тубулина в микротубулин в тканях мозга, а нарушенная полимеризация тубулина является серьезным фактором, наблюдаемым в мозге, пораженном болезнью Альцгеймера. Таким образом, множественное ингибирование ртутью может быть причиной различных неврологических и системных проблем, многие из которых являются вторичными по отношению к первичному участку связывания ртути.

Тери Смолл, ведущий. Позвольте представить вам Бойда Хейли, доктора наук, заведующего кафедрой химии в Университете Кентукки с 1996 по 2005 гг. Сейчас он решил посвятить свое время исследованиям. С 1971 по 1974 гг. он получал стипендию от Национального института здоровья для проведения научной работы на медицинском факультете Йельского университета на кафедре психологии, а на протяжении последних 17 лет д-р Хейли уделяет особое внимание изучению биохимии болезни Альцгеймера. Его исследования биохимических нарушений при болезни Альцгеймера привели к выводу, что основной причиной болезни является отравление ртутью. Одним из первых он предположил, что скорее всего именно органический ртутный консервант тимеросал в детских вакцинах был тем самым ядовитым веществом, что вызывает синдром войны в Персидском заливе и аутистические расстройства. Д-р Хейли выступал с заявлениями перед многочисленными правительственными комиссиями о токсичном воздействии ртути, находящейся в зубных пломбах и вакцинах. Одна их его статей, «Пониженное содержание ртути в первых младенческих волосах детей-аутистов», была опубликована в «Международном журнале токсикологии». Доктор Хейли, спасибо, что Вы пришли.

Мы собираемся поговорить о биомаркерах, показывающих присутствие ртути, которое может быть доказано с помощью анализа на ртутную интоксикацию, известного как анализ мочи на порфирины, затем мы поговорим о тимеросале. А в конце мы обратимся к будущему хелаторов и лечении. Д-р Хейли, что такое гем, где и как он образуется?

Гем состоит из порфиринов — это первое, в чем должна разобраться наша аудитория, а порфирины, в свою очередь, вырабатываются в митохондриях и являются продуктами цикла лимонной кислоты. В основном они образуются в печени и почках, хотя многие клетки способны производить порфирины в каком-то количестве. Но, главным образом, порфирины производятся именно в этих двух местах. В конце порфиринового синтеза, если процесс протекает нормально, порфирины становятся тем, что называется «гем». Гем очень, очень важен, особенно для врачей, лечащих аутизм, — они должны знать о нем. Если посмотреть на детей-аутистов, то можно понять, что они обладают очень хрупкой и слабой комплекцией, что говорит о недостаточном уровне гема в организме. Когда гем, связываясь с железом, встраивается в глобулиновые молекулы, получается гемоглобин, который делает нашу кровь ярко-красной, такой, какой мы ее видим. Таким образом, низкий уровень гемоглобина у детей не обеспечивает их кислородом так же хорошо, как это происходит у детей с очень высоким уровнем.

Мне также хотелось бы отметить, что существует группа энзимов, помогающих выводить яды из нашего организма. Они называются энзимы Р450. Этим энзимам необходим активный гем. Другими словами, чтобы избавится от токсинов, которые скапливаются в вашем организме, вам нужен гем. Тут наблюдается двойная зависимость — когда не хватает гема в крови, то не хватает гема для Р450. Если у детей снижена способность насыщать кровь кислородом, то у них снижена способность выводить яды из организма. Если мы пойдем дальше по цепочке, то можно проследить, как ухудшается ситуация. Гем участвует в переносе электронов в митохондриях. Благодаря этому процессу образуется АТФ (аденозинтрифосфат), принимающий участие в огромном количестве операций: активная детоксификация, производство глутатиона и множество других биохимических процессов. Так что, если убрать гем из этой цепочки, то есть разрушить синтез порфиринов, это будет иметь многочисленные последствия для организма и в целом пагубно отразится на здоровье.

Что же, д-р Хейли, мне кажется, Вы прочитали нам краткую лекцию о крушении биохимического поезда, хотя я уверен, что довольно упрощенную.

Да, и вот интересное дополнение для тех, кто так или иначе связан с болезнью Альцгеймера: недавние публикации пролили свет на амилоидные бляшки (их еще называют старческими) в мозге страдающих от этой болезни. Оказывается, они образуются из-за недостатка гема. Другими словами, гем связан с разжижением амилоидного белка, что позволяет выводить его. Если вы испытываете недостаток гема, вы не можете избавиться от частиц амилоидного белка и они накапливаются. Частицы объединяются и образуется амилоидная бляшка в мозге. Ученые, проводившие исследования, объяснили этот процесс недостатком гема, что может быть причиной болезни Альцгеймера. Я бы хотел вернуться назад и сказать: да, недостаток гема встречается, но этот недостаток связан не столько с генетическими нарушениями, сколько с отравлением ртутью. Напомню, что за прошедшие более 15 лет я опубликовал много работ, посвященных этой проблеме, и очень много говорил о том, что ртуть может быть причиной различных явлений, и эти явления наблюдаются у страдающих болезнью Альцгеймера. Это просто последнее дополнение к моей теории о воздействии ртути — она ухудшает течение болезни Альцгеймера, а возможно и является ее причиной.

Сегодня мы добавляем еще одно наблюдение, довольно серьезное, говорящее о том, что ртуть может быть причиной проблем при болезни Альцгеймера и при аутизме. Так вот, ртуть попадает внутрь и ингибирует некоторые процессы, один из которых связан с порфириновым профилем, а другой — с задержкой роста аксонов на некоторых стадиях их развития. Мы наблюдаем это и при болезни Альцгеймера, и при нарушениях аутистического спектра. Информации огромное количество, и я не понимаю, до каких пор наше правительство будет игнорировать ее.

Вы рассказали столько важного! Вы показали, как нарушения в биосинтезе гема, что то же самое, что и синтез порфиринов, могут повлиять на передачу кислорода и детоксификацию. Вы также рассказали, что гем влияет на образование амилоидных бляшек при болезни Альцгеймера. Вы упомянули АТФ, глутатион, передачу электронов в митохондриях и прекращение развития аксонов. Верно?

Верно. Нужно разобраться, что такое порфириновый профиль. Порфирины в первую очередь используются при образовании молекул гема. Если вы ингибируете порфириновый профиль, т.е. задержите образование порфиринов, вы таким образом ингибируете образование гема, ведь это одно и то же. И вот еще о чем я хотел бы сказать: недавно мне пришла статья (я рецензировал ее для публикации), которая была, как я понял, также отправлена в «Педиатрию» (официальный журнал Американской академии педиатрии), но ей было отказано в публикации из-за того, что, как я предполагаю, там была замешана политика. Эта статья в сущности описывала детей-аутистов в одной из главных больниц Парижа, порфириновый профиль которых показал, что они были отравлены ртутью. Этим как раз занимался д-р Джеймс Вудс, ученый из Вашингтонского университета. Он специалист в это области. Он предпринял несколько исследований и выяснил, что ртуть очень сильно вляет на порфириновый профиль, и его можно использовать для обследования пациентов, сделать анализ мочи на порфирины, выводимые из организма с мочой, посмотреть на результат и сказать: «Этот человек скорее всего отравлен ртутью».

И вот, в Париже так и сделали, и выяснили, что 53% детей-аутистов, похоже, были отравлены ртутью. Когда этих детей подвергли лечению хелатором DMSA (dimercaptosuccinic acid — димеркаптосукциновая [димеркаптоянтарная] кислота), который выводит ртуть, то их порфириновый профиль стал нормальным, и это говорит о том, что проблема была в отравлении ртутью, а не в генетике. Вот почему наш разговор о порфиринах так важен для родителей, у которых дети больны аутизмом. Это еще один гвоздь в крышку гроба тимеросала, и это неимоверно важно!

Вы говорите об опубликованном исследовании «Порфириния и детские аутистические расстройства»? Очень хорошо, что вы упомянули о нем. Мы имели удовольствие обсудить с д-ром Робером Натафом из «Лаборатуар Филипп Огюст» эту работу 28 марта. То есть Вы считаете, что наиболее значимые выводы в этой работе связаны с влиянием ртути на детский аутизм?

Конечно. Нет никаких сомнений. Я имею в виду, что у этих детей по какой-то причине — возможно, из-за различных множественных отравлений — что-то нарушено, и ключевой момент в том, что это произошло именно из-за огромной дозы ртути в вакцине, хотя отравление свинцом или кадмием тоже могло дать к этому толчок. Но главный вывод заключается в том, что присутствует симптом отравления именно ртутью, и у большого числа малышей, страдающих аутизмом, наблюдается этот симптом. Как они могли отравиться ртутью? Я не думаю, что в Париже это произошло из-за того, что они ели рыбу или морепродукты, или что-то подобное. Вряд ли они происходят из очень богатых семей. Я считаю, что результаты исследования неопровержимы, даже если вы захотите спросить: «Является ли это стопроцентным доказательством?». Ведь вы же знаете, очень трудно установить причину человеческой болезни и предоставить убедительные доказательства, ведь с людьми мы не можем сделать того же, что мы делаем с крысами или другими животными. Мы не можем забить их и исследовать органы, запереть в тесной клетке, кормить или не кормить, подвергать какому-либо воздействию. Так что очень трудно найти стопроцентное доказательство чего-либо в человеческой болезни. Тем не менее, информация о вреде ртути является первостепенной. Все остальные предоположения о причине аутизма просто бледнеют в сравнении с ней. А наше правительство отказыватся даже рассмотреть ее, и это меня поражает. Меня, гражданина Америки, это поражает!

Давайте-ка пока отложим в сторону это новейшее исследование из «Лаборатуар Филипп Огюст». Вы упомянули работу д-ра Джеймса Вудса. Не могли бы вы рассказать нам, были ли описаны признаки воздействия ртути, выявленные с помощью теста мочи на порфирины, в ранее опубликованных в рецензируемой научной литературе статьях?

Да. Д-р Вудс некоторое время назад описал изменения порфиринового профиля у людей, отравленных ртутью, или у людей, имеющих ртутные наполнители в зубных пломбах. Недавно он опубликовал очень, очень важную статью. Не помню точно где, но я читал ее. Он обнаружил, что от 10 до 15% исследованных им людей имели крайне необычный порфириновый профиль, что более или менее соответствует проценту населения с врожденной сенсибилизацией, подверженного воздействию ртути.

То есть это была атипичная порфириногенная реакция?

Хорошо. Кажется, у меня есть копия этой статьи — да, 15%. Вот она. «Ступенчатый анализ взаимодействия ртути и полиморфизма копропорфирин-оксидазы (СРОХ) в пути биосинтеза гема и образования порфирина» (Heyer NJ, Bittner AC Jr, Echeverria D, Woods JS. Toxicol Lett. 2006 Feb 20;161(2):159-66. Epub 2005 Oct 7).

Значит, уже несколько лет назад публиковались материалы, указываеющие на характерные признаки воздействия ртути?

Да. Проведя большое исследование, он обнаружил кое-что новое — необычный порфириновый профиль. Но еще 10 лет назад он говорил в своих работах и публикациях, что ртуть влияет на порфириновый профиль. Я думаю, д-р Вудс — специалист в биохимии порфирина и синтезе гема. Я полагаю, что он скорее специалист по синтезу гема, чем по отравлению ртутью. Но именно он обнаружил, что отравление ртутью влияет на синтез порфирина. И это знали уже на протяжении долгого времени. Многие люди рекомендовали избавиться от ртути во рту — еще до того, как я занялся ртутными отравлениями, пытаясь объяснить причины болезни Альцгеймера. Стоматологи уже тогда использовали знания д-ра Вудса, полученные им с помощью порфиринового профиля, что ртуть является причиной отравления у некоторых пациентов.

То есть, он убедил стоматологов и зубных техников, верно?

Итак, просто чтобы повторить — правильный путь синтеза порфиринов, другими словами, биосинтеза гема, важен для транспортировки кислорода, производства энергии и детоксификации?

Вы говорили о бледности детей, и это очень интересно. Некоторые люди, видя бледных детей, думают, что у них недостаток железа. Но вы придаете этому другое значение. Не повторите ли вы это еще раз?

Разумеется. Я имею ввиду, что гем связывает железо. Синтез порфирина заканчивается производством гема. Когда гем связывает железо, то этот конечный продукт используется гемоглобином для переноса кислорода; у вас должны быть и гем, и железо, при отстутствии одного из них у вас будут серьезные проблемы.

Еще раз для наших слушателей — правда ли, что ядовитый металл или ртуть ингибирует образование энзимов, нужных гему?

Да, именно так и происходит.

Хорошо. Вы также сказали, что ртуть имеет свои характерные признаки?

Да, как и все остальные тяжелые металлы. Ртуть ингибирует основные энзимы с серосодержащими группами, они-то и связывают ртуть. Конечно, ртуть ингибирует сильнее, чем, скажем, свинец или кадмий, или какой-то другой ядовитый металл. Так что у ртутного отравления есть свой характерный признак.

И что же происходит, когда младенцу вводят ртуть?

Происходит немало событий, в первую очередь ингибирование способности производить гемоглобин, что мы уже в деталях обсудили; теперь давайте же поговорим о влиянии на иммунную систему. О тимеросале нам известно следующее: это вещество в концентрации в один наномоль и даже меньше, попадая в организм ребенка, не даст макрофагам осуществить фагоцитоз. Представьте, что концентрация тимеросала, используемого в качестве консерванта, составляет в одной вакцине 125 000 наномоль, и это огромное количество. Другими словами, у макрофагов пропадает способность пожирать вирусы и бактерии, попавшие в кровь, где их быть не должно; значит, тимеросал подавляет иммунную систему. Уже давным-давно известно и описано в медицинской литературе, что ртуть является супрессором иммунной системы и, как вы видите, у детей-аутистов имеется огромное количество проблем, связанных с иммунной системой. Это можно предотвратить. Существуют документальные подтверждения, и я не знаю, как могут правительство и различные правительственные организации их игнорировать.

И вот еще, недавняя статья из Калифорнийского университета в Дэвисе показывает, что очень малая концентрация тимеросала подавляет развитие дендритов. Эти клетки очень важны для развития мозга и иммунной системы, и все это просиходит при невероятно малой концентрации тимеросала. Таким образом, это исследование показывает: токсичность тимеросала проявляется при намного, намного меньшей его концентрации, чем привыкли думать «эксперты» из Рочестера и других мест, делающие такие выводы на основании гибели некоторых клеток. Эти «эксперты» не видят истощения иммунной системы. Они не видят ухудшения вашей способности выводить другие яды из-за замедления образования порфиринов. Они имеют дело только со смертью. Смерть — не лучшая конечная точка для изучения токсичности, потому что дети-аутисты не умирают, они просто больны. Можно заболеть и от очень, очень малой концентрации, но не умереть.

Итак, нужно снова вернуться к метилртути/этилртути, рассмотреть ее влияние, которое все время игнорируется. Нам рассказывают о серьезных нарушениях, видимых в микроскоп, а мы, остальные, рассказываем о нарушениях, из-за которых у детей возникают проблемы с иммунитетом, «психикой» [когнитивностью, способностью к восприятию и переработке внешней информации] и прочих проблемах. Выходит, что против тимеросала имеется огромное количество свидетельств, и только очень глупый или очень нечестный человек из тех, кто способен разобраться в подобных исследованиях, способен утверждать, что тимеросал не может быть причиной аутизма.

Спасибо за ссылку на недавно опубликованные исследования Калифорнийского Университета в Дэвисе. Итак, д-р Хейли, давайте еще поговорим о ртути и тимеросале. Возможно ли ошибиться в оценке безопасного уровня воздействия ртути?

Конечно. Любой ребенок, уже отравленный свинцом или имеющий свинцовую нагрузку, будет более чувствителен к отравлению ртутью, чем тот, кто вообще не подвергался воздействию свинца. Опять же, об этом известно уже более 30 лет. И снова мои оппоненты совершенно игнорируют этот фактор, хотя в газетах мы постоянно встречаем статьи о детях, отравленных свинцом, особенно если дети живут в западных городах, где свинцовая краска сохранилась на зданиях и попала в землю, и имеется еще множество путей для отравления. Действительно множество. Возможно, трубы с питьевой водой. Если ребенок отравлен свинцом, он может выжить и может даже развить хороший интеллект, но если такой ребенок, отравленный свинцом, подвергнется воздействию ртути, то это может привести к серьезным последствиям — совершенно непохожим на те, которые бывают у детей, отравленных только ртутью. И это касается не только таких детей, но и детей, принимающих антибиотики — из-за них дети становятся более чувствительными ко всем типам отравления ртутью, так как антибиотики не дают ртути выводиться из организма. Это было доказано благодаря опытам над крысами. Так что ртуть просто накапливается в организме.

То же и с питанием: молочная пища задерживает ртуть в организме детей. Это хорошо известно. Так что нужно принять во внимание и питание, и антибиотики, и так называемую синергическую токсичность, возникающую благодаря воздействию других тяжелых металлов, что для нашей страны настоящее бедствие! Металлы просто повсюду, я имею в виду воздействие свинца, мышьяка, кадмия или даже меди; мы даже не знаем, откуда это все берется! Нужно рассматривать весь спектр. А мы еще намеренно вводим ртуть таким детям. Мы не оставляем им много шансов, и я считаю, мы должны активнее влиять на политику и принять закон, который бы все это запретил.

А что Вы думаете о ПХД (полихлорированные дифенилы — прим. перев.)?

Вообще-то, я не могу ничего сказать про какой-то конкретный ПХД, но нужно понять, что есть вещества, увеличивающие накопление ртути и облегчающие ей прохождение через гематоэнцефалический барьер. Они состоят из органических соединений, обладают пи-орбиталями и образуют многослойные комплексы с ионами металлов, например, ртути. Таким путем ионы могут внедряться в клетки и проникать через гематоэнцефалический барьер быстрее и проще, и ПХД вполне могут быть такими веществами. Они могут быть теми соединениями, которые облегчают проникновение ртути в центральную нервную систему. Я ничего не читал на эту тему, поэтому я хочу разграничить мои предположения и мои знания. Но я предполагаю, что множество этих пестицидов, гербицидов и органических соединений, воздействию которых мы подвергаемся, могут значительно повлиять на удержание ртути в организме — так же, как и антибиотики. Еще примите во внимание, что снижение уровня гема, выванное ртутью, может снизить содержание энзима Р450, который очищает организм от таких соединений, как ПХД.

Ну, хорошо. Из сказаного Вами ранее, д-р Хейли, я делаю вывод, что вы считаете, что воздействия ртути, происходящей из различные источников, можно избежать, если мы предоставим нужным людям возможность применять действенные меры.

Более 90% ртути попадает в организм из зубных пломб с ртутными наполнителями, и это в среднем, если взять человека, у которого 4-5 таких пломб; это же справедливо и для матерей, производящих на свет ребенка, больного аутизмом. А наше правительство (когда я говорю «наше правительство», я имею в виду стоматологический отдел Комитета по контролю за продуктами питания и лекарствами и государственные исследовательские институты стоматологии) сделает абсолютно все возможное, чтобы защитить использование пломб с ртутными наполнителями и скрыть информацию от американской общественности. Вот, например, исследование детских пломб с ртутным наполнителем, которое производилось с участием четырех детей с западного побережья и детей из Лиссабона. Оно было оплачено Государственным исследовательским институтом стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, при участии и под руководством стоматологов, которые объявили, что целью всего этого было доказать, что ртутные наполнители безопасны для детей. Не проверить безопасность, но показать ее! Исследование уже закончено, и о его результатах собираются объявить через несколько месяцев. И врачи скажут, что ничего плохого не обнаружили. Но они всего лишь брали анализы мочи, волос и крови на содержание ртути. Уровню ртути в фекалиях значения не придали, а с ними ведь выделяется более 90% ртути, так что скорее всего нам скажут, что у этих детей не нашли большого количества ртути. Они не изучили порфириновые профили. А именно их нужно рассматривать, чтобы увидеть нарушения в физиологии ребенка. Но они ищут только там, где ничего нельзя найти.

Это напоминает исследование в Дании, где пытались найти связь между тимеросалом и аутизмом. Была исследована популяция, не подверженная аутизму, и ничего не было найдено. Все это делается с разрешения правительства: ищите там, где ничего нельзя найти, и когда вы ничего не найдете, сообщите об этом американцам, ведь «раз мы ничего не нашли, значит это безопасно». Но потом-то это все выйдет наружу, ведь все это делается на деньги налогоплательщиков, и люди непременно ужасно разозлятся из-за этого.

И что же, есть такая субпопуляция, которая даже не выводит ртуть?

Именно это мы и обнаружили у детей-аутистов. Мы видели, что уровень ртути в детских волосах при рождении находится в прямой зависимости от количества зубных пломб с ртутным наполнителем у матери. У аутистов этот уровень не растет, а остается одинаково низким, вне зависимости от материнских зубных пломб. И это говорит о том, что такие дети представляют собой субпопуляцию, явно пораженную ртутью. То же самое обнаружил д-р Вудс благодаря своему исследованию порфириновых профилей; от 10 до 15% обследуемых были более чувствительны к ртути, что повлекло за собой проблемы с уровнем порфиринов в моче. Что я хочу сказать — если не будет специальных исследований, занимающихся конкретными больными детьми, то можно изучать все, что угодно, но так ничего и не обнаружить. Именно поэтому и искажается представление о возможном положении дел, никто не обращает внимания на яд, вредящий маленькому проценту населения. Если смешать малое число больных с огромным числом остальных здоровых людей, то все будет шито-крыто. А так и делают!

Д-р Хейли, я понял из Ваших слов, что Вы полагаете, будто основная масса ученых и прочих исследователей используют ошибочные данные, приводящие к ошибочным выводам. Например, неправильное представление о прямой зависимости между ртутной нагрузкой на организм и количеством ртути, выведенной из организма.

Понимаете, я не просто предполагаю, я обвиняю их в этом! Я знаю, как это делается. Например, так поступили в Университете Кентукки, где я работаю — провели исследование и затем опубликовали его в «Журнале Американской стоматологической ассоциации», потому что до этого «Журнал Американской медицинской ассоциации» и «Медицинский журнал Новой Англии» отказались его напечатать. Вот его и опубликовали в «Журнале Американской стоматологической ассоциации», хотя он и не является реферируемым журналом. Более того, там обычно не печатают материалы по неврологии или болезни Альцгеймера. Они просто недостаточно компетентны в этой области. Стоматологи не знают нейрохимию. Затем созвали пресс-конференцию и объявили о выходе этой статьи. И в этом исследовании, опубликованном в «Журнале Американской стоматологической ассоциации», было сказано, что у людей с большим количеством зубных пломб с ртутным наполнителем ученые не смогли обнаружить повышенный уровень ртути. Это единственное исследование, в котором было заявлено, что люди могут иметь большое количество пломб с ртутным наполнителем и при этом у них не будет наблюдаться повышения уровня ртути, совсем никакого, даже если при этом они все подвергались большему воздействию ртути по сравнению с теми, кто вообще ему не подвергался. Так что никакой разницы. Не было обнаружено никакой ни пложительной, ни отрицательной корреляции с ртутными наполнителями. По моему мнению, с толку сбило то, что зубные пломбы брались в качестве показателей. In my opinion, it was the assumptions made in the dental amalgam indexing that obfuscated the final analysis.

Вот таким образом и создается путаница, когда публикуются неправильно проведенные и плохо оформленные исследования, они вводят всех в заблуждение и дают те ответы, которые требуются, а именно «мы не нашли ничего плохого, значит можно сказать, что все в порядке». Старая поговорка утверждает, что отсутствие доказательства не есть доказательство отсутствия, но ее пытаются переделать, и говорят: «Раз мы ничего не нашли, значит мы все еще можем утверждать, что это безопасно». Именно так они и поступают. Результат исследования был отрицательным, они ничего не смогли обнаружить. Эти ученые — единственные, кто когда-либо проводил исследование, чтобы продемонстрировать отсутствие связи между ртутью и кровью или нагрузкой на организм и ртутными наполнителями, и они заявили: «Таким образом, ртутные наполнители не имеют ничего общего с болезнью Альцгеймера». Они ничего не доказали. Они всего лишь доказали, что не умеют правильно измерять показатели. Я должен указать, что в этом исследовании были представлены данные, показывающие, что у 15% монахинь содержание ртути в головном мозге находится в микромолярной концентрации, и это чрезвычайно высокий уровень токсичности. Некоторые были здоровы, а у некоторых была болезнь Альцгеймера. Я бы поинтересовался, как с таким высоким уровенем ртути в головном мозге можно быть здоровым? А также, каким образом эти 15% монахинь могли получить такой высокий уровень ртути, ведь у их сестер-монахинь его нет и они все, в основном, живут в одинаковых условиях? Не является ли это отражением врожденной неспособности выводить ртуть в этой группе?

Кажется, даже было исследование — и по-моему, это исследование было некорректным — говорящее о том, что ртуть может даже помогать в когнитивности. А ранее, когда Вы рассказывали о влиянии на психику, я думаю, Вы имели в виду именно когнитивность, хотя.

Аутизм — это комплекс настоящих физиологических нарушений, а не психиатрический диагноз, по крайней мере, не должен им быть. Так вот, доказало ли исследование, проводившееся на Сейшельских островах, что мальчики, которые выводили больше ртути с волосами, и, следовательно, уменьшали нагрузку на организм, имели более высокие способности к когнитивности? Не является ли этот результат ошибочным?

Ну, я не знаю, можно ли его назвать ошибочным. Но интерпретация необычна. Наибольший уровень ртути в волосах объяснили более сильным воздействием ртути, хотя, на самом деле, это означало, что мальчики лучше ее выводили. Но правильного объяснения не дали, и люди были озадачены. Почему мальчики, подверженные большему влиянию ртути, будут умнее тех, кто ему не подвержен? Но потом, когда возвращаешься к предмету исследования (и я думаю, наша работа посвященная ртути в волосах детей-аутистов, все хорошо объясняет) понимаешь, те дети ртуть выводили. У нас была исследуемая группа. Мы могли изучить детские волосы и когнитивные способности, мы сравнили их и сказали: «Ну что ж, дети с меньшим содержанием ртути в волосах имеют худшие способности», и это потому, что они не выводят ее. Затем мы можем обследовать этих детей, как это сделали Джефф Брэдстрит, д-р Джим Адамс из Университета штата Аризона и многие другие люди, и мы обнаружим, что такие дети не выводят ртуть. Возможно, у них нарушен порфириновый профиль, и все это довольно логично. Но не для современной медицины, не для людей, которые контролируют медицину, программу вакцинации и т.д. Они не хотят ознакомить с этими данными общественность, ведь это создаст им настоящие проблемы. Буквально миллионы американцев живут с огромным количеством ртути во рту, и их это тоже коснется. И если это будет опубликовано, то для некоторых людей это создаст экономические трудности.

Так что, как я понимаю, никто не хочет сказать американскому народу: «У вас ядовитый металл во рту, и возможно, из-за него с возрастом у вас будут проблемы со здоровьем». Ведь люди сразу же захотят избавиться от него! Они захотят, чтобы за это заплатила страховая компания. Поэтому лучше промолчать и дождаться смерти этих людей, а затем написать историческую книгу и сказать: «Мы не должны были так поступать, и мы не допустим этого в будущем». Я верю, что нужно всегда быть честным со всеми. Есть другие люди, которые скажут: «Нет, лучше все скрыть, иначе будет паника». Ну что ж, мы создадим панику! Панику из-за Американской стоматологической ассоциации и прочих, разрешивших подвергать людей воздействию ртути.

Это и в самом деле паника, не правда ли? Должна быть!

Мне звонит много людей — они спрашивают, что тут можно сделать? Знаете, нужно сделать то же самое, что и в Швеции. Правительство платит за удаление пломб с ртутным наполнителем, за осторожное удаление, а я иногда мечтаю о том дне, когда мы с хорошо образованными и думающими стоматологами и врачами сядем и поговорим об этой проблеме: «Ситуация такова, и вот то, что мы можем сделать для американского народа, чтобы все решить». И сэкономить деньги в долгосрочной перспективе, потому что стоимость пребывания человека в доме престарелых намного превышает стоимость замены пломб с ртутным наполнителем у большниства людей.

Верное замечание! Д-р Хейли, давайте вернемся к Вашему исследованию «Пониженное содержание ртути в первых младенческих волосах детей-аутистов». Значит, есть зависимость между меньшим количеством ртути в младенческих волосах и тяжестью аутизма?

Да. В целом, как оказалось, чем меньше ртути было в волосах, тем тяжелее был аутизм. Я думаю, что мы имеем дело с различными уровнями способности выводить. Чем меньше они могли выводить ртуть, тем сильнее было ее воздействие.

А если соотнести с болезнью Альцгеймера, есть ли какие-то работы, показывающие, что слабое выведение связано с большей деменцией?

Да, есть. Они существовали еще до исследования, опубликованного в «Журнале Американской стоматологической ассоциации». Двое ученых, они тоже сотрудники Университета Кентукки, провели подобное исследование. Я очень уважаю их за способности к научным изысканиям. Это д-ра Билл Эхманн и Уильям Марксбери, один из них химик, а другой — невропатолог и глава центра исследований возрастных болезней. Они показали, что содержание ртути в ногтях на пальцах или в ногтевой пластине у страдающих болезнью Альцгеймера намного меньше, чем в контрольной группе, так же, как и в младенческих волосах у детей-аутистов, и это количество намного отличалось от уровня ртути в мозге. Они обнаружили, что в мозге страдающих болезнью Альцгеймера уровень ртути повышен, а в головном мозге контрольной группы он ниже. То есть, если вы найдете и просмотрите их исходные данные, то вы сами убедитесь — в отличие от здоровых людей, страдающие болезнью Альцгеймера не могут выводить ртуть.

Я бы также хотел обратить ваше внимание на ту публикацию в «Журнале Американской стоматологической ассоциации», где говорится об отсутствии связи между воздействием ртути и болезнью Альцгеймера. Если вы посмотрите на данные, а эти данные, как я надеюсь, были получены на кафедре химии путем измерения содержания ртути в крови, то вы увидите, что около 10-15% монахинь, в зависимости от количества человек, участвовавших в исследовании, имели микромолярную концентрацию ртути в мозге. Огромное количество! Другими словами, я считаю, что эти люди либо уже страдали от болезни Альцгеймера, либо заболеют ею в будущем, потому что ртуть в их мозге достигла токсичного уровня по сравнению с 85% тех, у кого такого уровня не было. И это показывает, что около 15% этих монахинь были очень, очень предрасположены к накоплению ртути в тканях головного мозга по сравнению с их сестрами. Знаете, очень большим плюсом этого исследования, описанного в «Журнале Американской стоматологической ассоциации», было то, что все субъекты исследования жили в одной обители, ели одну и ту же пищу, ходили к одному и тому же стоматологу и записи об их стоматологическом лечении велись грамотно. Конечно, при просмотре их данных и просто сравнивая и противопоставляя уровни содержания ртути, нельзя сказать ничего конкретного, но есть повод задуматься — а где же эти 15% могли заполучить такой высокий уровень содержания ртути, если они ели ту же пищу, что и другие люди, не имеющие такого высокого уровня? Я думаю, о похожих людях пишет д-р Вудс в своем исследовании порфиринового профиля. Подобным людям даже малое количество ртути наносит вред, они не могут вывести ее из организма и это, скорее всего, врожденное явление.

Звучит разумно. Давайте немного обобщим. Мы говорим о людях разного возраста, страдающих болезнью Альцгеймера или аутизмом, причиной чего явилось воздействие ртути. Есть ли связь между конкретными заболеваниями нервной системы и вакцинами, содержащими тимеросал, например, от гепатита В, бесклеточная АКДС, от столбняка или от гриппа? Как проявляется отравление ртутью на разных этапах жизни различных людей?

Да, вы задали самый главный вопрос! Нужно понять, что нейроны в старшем возрасте развиваются совсем не так, как сразу после рождения. Я присутствовал на различных конференциях и видел множество данных о развитии нейронов в мозге детей разного возраста — новорожденных, в первые шесть месяцев и в первый год жизни. Из этих данных следует, что большинство нейронов растет именно в первые шесть месяцев. Так что если подвергнуть воздействию ртути ребенка, и мозг, и нейроны которого активно развиваются, то эффект будет отличаться от того, который можно получить, поставив шести- или девятилетнему ребенку зубные пломбы с ртутным наполнителем, поскольку основной рост нейронов к этому моменту уже закончен, и их количество максимально. Сначала количество нейронов увеличивается, а затем, с возрастом, уменьшается. Приведу аналогию: когда вы даете ртуть ребенку в день его рождения или в течение первых шести месяцев его жизни, то вы как бы не даете мосту построиться. Если ртуть попадает в организм позже, то вы просто уменьшаете прочность уже построенного моста. На мой взгляд, именно это и происходит с людьми, у которых стоят зубные пломбы с ртутным наполнителем.

Что происходит с детьми постарше, допустим, шести лет, которых прививают от гриппа вакциной, содержащей тимеросал? Мне известен случай, когда после подобной прививки ребенок регрессировал, у него появились нарушения аутистического спектра.

Я сам не проводил таких исследований и не слышал о них, так что не могу говорить о процентах, но я думаю что такая возможность всегда есть, особенно если ребенок балансирует на грани аутизма и очень плохо выводит ртуть. Мне кажется, что болюсное введение тимеросала в этом случае, принимая во внимание наши знания о нем и о его повышенной биохимической токсичности, может вызвать у некоторых детей сильный отрицательный эффект. Я считаю, что преступно подвергать ребенка воздействию тимеросала, когда существуют другие возможности.

Если пойти еще дальше, то преступно вводить акцину, содержащую тимеросал, сознавая, насколько он ядовит, восьмидесятилетним людям, чтобы обезопасить их от гриппа. Например, исследование д-ра Джилл Джеймс показало, что у детей-аутистов низкий уровень глутатиона. Это, вероятно, объясняет, почему они не могут вывести ртуть, потому что для ее выведения с помощью желчных путей в печени ртуть должна быть хелатирована глутатионом. Таким образом, теория подтверждается: нам известно, что уровень глутатиона, производимый организмом среднего американца, очень сильно падает с возрастом, особенно после 60 лет. А тут предлагается делать укол этилртути пожилым людям, которые не могут эффективно выводить ртуть, даже если они абсолютно здоровы — уровень глутатиона в их организме намного ниже, чем у молодых и здоровых.

Значит, семимесячному младенцу это не подходит. Также это не подходит семилетнему ребенку и семидесятилетнему старику?

Знаете, Тери, вот мы тут сидим и спорим, но ведь потом, когда мы состаримся и будем проводить время на какой-нибудь на скамейке, мы скажем: «Слушай, приятель, ну не глупо ли было это обсуждать? Мы раздумывали, нужно ли делать инъекции одного из самых ядовитых из известных нам веществ детям и пожилым людям!». Я считаю, мы должны убедить людей. Это сделать легко и просто, но почему мы лишь говорим об этом? А потому, что ключевые должности заняты бюрократами, они скрывают эту проблему, ведь именно они ее и породили! Это не космические исследования. Это простая деревенская логика. Просто не вводите в организм людей ядовитые и ненужные вещества, которые можно заменить чем-то более безопасным. Не добавляйте тимеросал в вакцины и не ставьте людям зубные пломбы с ртутным наполнителем. Уж в наши дни мы вполне можем без них обойтись! Это еще раз показывает, насколько глупыми становятся люди, когда перестают думать сами и начинают слушаться «специалистов». И специалисты назовут все, что я сегодня рассказал, неправдой, хотя и наука, и результаты научных наблюдений, и данные заболеваемости говорят, что у нас эпидемия аутизма. А потом, когда всем нашим беби-бумерам исполнится 60, 70 и 80 лет, будет еще большая эпидемия болезни Альцгеймера, у них у всех полно зубных пломб с ртутным наполнителем, которые им поставили еще в 1950-х годах. И все согласны с моими словами о грядущем увеличении случаев болезни Альцгеймера. Но тем не менее, когда вы указываете на ее причину (люди подвергаются воздействию ядовитых веществ), вам отвечают: «Нет, этого не может быть!» А еще вам говорят: «Не ешьте рыбу. Не ешьте рыбу из вашего местного озера, потому что из-за сжигания каменного угля на энергостанциях ртуть попала в водоем и немножко отравила его» или «Ртуть из ваших зубных пломб смывается в туалет и через систему канализации попадает опять в озеро, что и является причиной проблем». Получается, нельзя есть рыбу, потому что в нее попала ртуть, которая до этого находилась в вашем организме. По-моему, это просто глупость и чушь!

Я уже неоднократно рассказывал, как на одной из конференций я поведал кому-то, что чувствую себя так, будто на протяжении восьми лет я спорю с городским пьяницей о воздействии ртути и ее токсичности. А сегодня еще больше! Добавим еще шесть лет, и вот уже 14 лет споров с людьми, которые не знают химии и используют абсурдные аргументы в суде. Понимаете, иногда я выступаю свидетелем в некоторых судебных процессах, я пытаюсь способствовать запрещению ртути в некоторых штатах, и что же? эти люди сравнивают ртутные наполнители со столовой солью! Я думаю, вам понятно, что я имею в виду, называя все это спором с городским пьяницей. Их совершеннейшая глупость говорит о том, что они или ничего не понимают в химии, или отчаянно пытаются найти хоть что-то, что поможет им убедить американский народ в своей правоте.

Давайте немного поговорим об этих доводах. Я согласен с Вами — бесполезно пытаться убедить людей в том, что второе по ядовитости вещество на Земле, признанный яд, не нужно вводить в организм. Мы много слышим о рыбе. Вы тоже упомянули о ней. А не могла ли ртуть в рыбе вступить в реакцию с другими веществами, которые уже там находились? Что для человека токсичнее — ртуть в пломбах или вакцинах, или ртуть в рыбе?

Разумеется, ртуть, из зубных пломб! Она еще ни с чем не вступила в реакцию и имеет полный токсический потенциал. А тимеросал, попадающий в организм с помощью инъекции, является чистой этилртутью. Он также обладает полным токсическим потенциалом. Метилртуть в рыбе почти вся связана. Я имею в виду, что если бы это было не так, то рыба умерла бы. Рыбе приходится защищать себя, так как она медленно подвергается воздействию метилртути, поедая более мелкую рыбешку и т.д., поэтому рыбий организм создает защитные вещества. Например, в океанской рыбе много селена. В океане ртути намного меньше, чем селена, а селен очень хорошо нейтрализует ядовитость ртути в окружающей среде. Так что, когда вы едите рыбу, вы не едите метилртуть. Вы едите метилртуть, связанную с рыбьим белком. Руть слишком химически активна, чтобы просто находиться в биологической системе, где есть белки, соединения серы или вещества, связывающие ртуть. Чтобы узнать содержание ртути в рыбе, просто кладут кусок рыбы в печь и нагревают его до температуры свыше 800 0 C, а затем измеряют выпарившуюся ртуть. Но когда вы едите рыбу, эта метилртуть почти вся находится в рыбном белке. Поэтому, когда вы съедаете баночку тунца с таким-то количеством микрограмм ртути, большая ее часть выводится из вашего организма в течение одного дня. Но если в ваш организм попадет 10 микрограмм ртутных паров, то 80% из них останется там на долгое, очень долгое время. Так что все эти напыщенные разглагольствования о ртути в тунце всего лишь отвлекающий маневр, призванный не дать нам задуматься о ртути у нас во рту или о ртути в наших вакцинах. Я разговаривал с врачами, и они не понимают, есть ли разница между воздействием ртути, которая находится в рыбе и связана селеном и другими защитными веществами, или же воздействием ртути, попадающей в организм из зубной пломбы. В первом случае ртуть быстро выведется из организма, а во втором — нет. В 1998 г. ученый по имени Кингман из Национального института здоровья опубликовал в «Журнале стоматологических исследований» результаты своих изысканий, которые показали, что наибольшее количество ртути попадает в наш организм из зубных пломб. Не из рыбы! В его исследовании участвовали 1127 военнослужащих из Вашингтона, округ Колумбия. Но и в этой работе всего лишь измерили содержание ртути в крови и моче, и не измерили количество ртути, уже накопленное этими людьми, что было бы еще интересней. И даже эти данные однозначно показали: главной причиной увеличения ртутной нагрузки на организм американцев является вовсе не поедание рыбы (а в Вашингтоне потребляют много рыбы). Такое было бы возможно, если бы вы жили на острове и питались только рыбой, но никак не в США. Так что рыба — не самое страшное.

А вот еще информация. Что безопаснее — этилртуть или метилртуть? Что происходит, когда этилртуть, входящая в состав тимеросала, попадает в мозг приматов?

Вы понимаете, нельзя так ставить вопрос. Какая разница между «хрю» и «хрю-хрю»? Оба этих вещества крайне ядовиты, но это проявляется по-разному. Я хотел бы использовать аналогию, чтобы меня поняли. Если вы выпьете метилового (древесного) спирта, то можно быть уверенным, что вы скорее всего ослепнете и, вероятно, умрете. Вот как сильно он ядовит. Он смертелен. Если же вы выпьете этилового спирта, то вы опьянеете. Но если вы будете часто пить этиловый спирт в большом количестве, то вы заработаете цирроз печени. У вас даже может развиться деменция, вызванная потреблением этилового спирта. Так что нельзя ставить вопрос: «Какой из них более ядовит?». Правильнее спросить так: «Этилртуть ядовита? Является ли она причиной других расстройств?». Этилртуть высвобождает больше неорганической ртути в мозге, чем метилртуть. Как раз это и доказало исследование Бурбахера (Burbacher TM, Shen DD, Liberato N, Grant KS, Cernichiari E, Clarkson T. Comparison of blood and brain mercury levels in infant monkeys exposed to methylmercury or vaccines containing Thimerosal. Environ Health Perspect 2005; 113:1015-1021).

Так что можно сказать, что для некоторых частей мозга этилртуть токсичнее метилртути, но с оговоркой, что речь идет о токсичности ртути именно для этой части. Для иммунной системы трудно найти что-либо ядовитее, чем этилртуть, принимая во внимание калифорнийское исследование древовидных клеток, а также ингибирование фагоцитоза при концентрации ртути в 1 наномоль. Оба этих вещества чрезвычайно токсичны. И хотя у них разные типы токсичности, это не значит, что нужно делать инъекцию этилртути ребенку. Это все равно, как если бы вы сказали своим детям: «Мы бы не хотели, чтобы вы пили крепкие напитки, но если пойдете проветриться, то можете пить вино в любом количестве. Вино не такое ядовитое, как виски, так что вреда не будет». Я хочу сказать, что меня злит, когда некоторые пытаются навязать подобную логику доброжелательным и думающим людям. Нужно просто не поддаваться и уметь сказать: «Не будьте такими дураками!». Я хочу сказать, что тимеросал достаточно ядовит, чтобы вызывать проблемы. А с метилртутью вакцины не производятся. Иначе мы бы увидели, насколько она токсична, но последствия отравления были бы немного другими.

Значит, метилртуть является более токсичным соединиенем, чем этилртуть, или же это просто чрезвычайно ядовитый вид ртути сам по себе?

Да. Можно сказать, что метилртуть убьет вас быстрее, чем этилртуть. Это если разговор идет о летальности. Но это не значит, что в малых дозах этилртуть меньше вредит вашей нервной системе, чем метилртуть. В итоге, оба эти вещества являются крайне ядовитыми. Я не понимаю, почему мы вообще позволяем рассуждать о том, какое соединение токсичнее, когда оба они невероятно ядовиты? Я хочу сказать, не похоже, чтобы говорили: «Ну, только дурак может спорить о том, какое вещество более ядовито». Это больше похоже на: «Что более ядовито — вино или виски?» или наоборот. Оба вещества токсичны, оба оказывают свое влияние, но одно из них, допустим, в два раза сильнее. В два раза сильнее — не так уж много, когда мы впрыскиваем это прямо в организм. А достаточно ли такого количества, последствия для вашего здоровья были бы такими же, как и у детей-аутистов? Ответ очевиден. Одна инъекция вакцины объемом 0,5 миллилитра содержит 125 000 наномоль ртути, а уже 1 наномоль или даже меньше способен создать серьезную урозу для здоровья ребенка. Учитывая объем крови и объем жидкости, можно высчитать, какова концентрация ртути в организме ребенка весом 6 фунтов, когда он получает эту инъекцию. Я уже высчитал. Возможно, Вам уже приходилось слышать об этом на других моих выступлениях. Очевидно, что наномолярная концентрация в организме, в крови, определенно может стать причиной отравления.

Хорошо. Понятно, что и метилртуть и этилртуть ядовиты. Тем не менее, разве не было доказано в экспериментах на приматах, что этилртуть, содержащаяся в тимеросале, дольше и в больших количествах сохраняется в мозге?

Да. Исследования Бурбахера доказывают, что в мозге обезьян было больше неорганической ртути, а другие многочисленные исследования показали, что неорганическая ртуть остается в мозге исключительно долгое время, от многих месяцев до 27 лет в некоторых случаях.

А Бурбахер говорил о неорганической ртути, выделяющейся из тимеросала, который содержит этилртуть?

В настоящее время много спорят о культурах нейронов, утверждая, что воздействие на них не соотносится с другими путями воздействия. Есть ли у нас какая-то надежная медицинская информация, подтверждающая, что воздействие малых доз ртути может вызвать серьезные неврологические расстройства у детей?

Я никогда не утверждал, что воздействие на культуры нейронов воспроизводит реальное положение дел. Но давайте посмотрим на это так. Европейцы, как и мы, тоже изучали культуры нейронов и обнаружили, что с их помощью можно отследить основные биохимические нарушения, включая смерть, при наномолярной концентрации. Наши исследования тоже говорят об очень низкой наномолярной концентрации. А если сейчас мы обратимся к результатам исследования болезни Альцгеймера, кторое было опубликовано в «Журнале Американской стоматологической ассоциации», то мы увидим, что у больных людей была микромолярная концентрация. Итак, 1 наномоль равен 10 -9 молям. 1 микромоль это 10 -6 . Так что разница составляет 10 3 , то есть 1000, а то и больше. Значит, в чьем-то мозге находится в 1000 раз больше ртути, чем требуется для того, чтобы убить культуру нейронов. А нам говорят, непонятно почему, что нет причин для беспокойства. Нет сомнения — мозг имеет широкие возможности для защиты себя от токсичности ртути, но если в мозг ежедневно поступает ртуть в количестве, в 1000 раз превышающем смертельную концентрацию? Изо дня в день! Мы должны сказать: «Посмотрите на реальное положение вещей!». Как я понимаю, от 10 до 15% американцев будут страдать деменцией и потом умрут от заболевания вроде болезни Альцгеймера. В какой-то момент их нейроны не смогут больше защищаться от смертельных для них ядов. И не надо говорить мне, что, добавив ртуть, мы не ухудшим их состояния! Я никогда этому не поверю.

К тому же, если бы я в своих исследованиях культуры нейронов не увидел никакой их гибели, пока не достигнута микромолярная концентрация, то я должен был бы признать, что моя теория не подтверждается, ведь понятно, что не так-то легко получить высокую микромолярную концентрацию ртути в мозге. И тогда не было бы повода кого-то беспокоить, в мозге такой концентрации не бывает. Но когда я вижу, что культура нейронов погибает при наномолярной концентрации, а с инъекцией можно получить намного, намного большее количество, и при этом я знаю, какая бывает концентрация ртути в мозге, тогда нужно сказать: «Хм, это может создать проблему!». Так что это вопрос здравого смысла, а здравый смысл говорит нам, что если что-то убивает нейроны при наномолярной концентрации, то вы не должны впрыскивать сотни тысяч наномоль в свой организм.

Получается, что в какой-то момент ртуть может просто заблокировать механизмы, защищающие организм от нее же?

В исследовании, проведенном в Италии, было показано, что при воздействии на нейроны сублетальных доз (это доза ртути около 10 -10 моль, которой недостаточно для быстрой гибели нейронов), очень сильно падает уровень глутатиона. Другими словами, ртуть блокирует выработку вещества, которое должно выводить ее.

Ага! Значит то, что могло бы помочь в борьбе с ртутью, ртутью же и блокируется?

Хорошо. А вот моей знакомой кажется, что у ее сына отравление ртутью из-за вакцинации, и хотя прошло уже довольно много времени после прививки, доктор просто назначил анализ крови. Является ли анализ крови или клиренс крови хорошим методом измерения потенциального побочного эффекта при применении ртути?

Если ребенок подвергался воздействию этилртути в прошлом, то анализ крови не является достоверным показателем уровня ртути в крови, и по нему нельзя сделать выводы о ртути, накопленной в организме. Это невозможно. Но происходит постоянно. Большой уровень ртути в крови наблюдается у людей, подвергающихся воздействию ртути в данный момент. Потом этот уровень в крови очень сильно падает. Но это не значит, что ртуть выводится из организма. Она накапливается в клетках центральной нервной системы. Так ртуть и удерживается. На самом деле, если находят ртуть в крови ребенка, то лечение ему не нужно, так как это значит, что детский организм выводит ее.

А как же дети, перенесшие акродинию? Что можно сказать об этой болезни?

Что же, можно сказать, что эта болезнь развилась у детей из-за воздействия ртути, содержащейся в порошке для прорезывания зубов — понятно, в каком возрасте дети подверглись воздействию. У малышей болели десны из-за того, что резались зубы, и родители натирали им десна каломелью — порошком, содержащим хлорид ртути (Hg 2 Cl 2 ). «А зачем они это делали?», — спросите вы. А затем, что нарушая способность нерва нормально функционировать, ртуть работала как болеутоляющее. Вот так это и действовало. Зубной порошок повреждал нейроны, и болевой сигнал от режущихся зубов блокировался. Акродиния развилась у малой части детей — так же, как и аутизм. Я думаю, у 1 из 500, в публикациях мне встречалось такое число, и симптомы заболевших были очень похожи на симптомы аутизма, с той лишь разницей, что эти дети были очень маленькими. Им было меньше двух лет, так что диагноз «аутизм» им не ставился. Их кожа становилась ярко-розовой ( отсюда название этой болезни на английском «Pink desease», т.е. «розовая болезнь» — прим. перев. ). У них могли быть язвы на суставах. У них могла быть краснота на щечках, похожая на раздражение.

Когда порошки для прорезывания зубов убрали с рынка, акродиния исчезла. Люди, перенесшие акродинию в детстве и выжившие, написали несколько хороших статей о себе и о том, как повлияла эта болезнь на их здоровье в дальнейшем. Эпидемия акродинии продолжалась до 1940-х годов, но мы должны понять главное: даже небольшое воздействие очень маленького количества ртути на ребенка, когда его нервная система еще только формируется, может вызвать серьезные нарушения. А каломель или хлорид ртути, между прочим, был очень нетоксичное соединение ртути, совсем не такое ядовитое, как тимеросал. Это абсолютно та же схема — как можно сидеть и рассуждать о том, что тимеросал не ядовит, когда у нас есть пример с акродинией?

А правда ли, что дети, получившие тимеросал в соответствии с жесткой схемой детской иммунизации, даже не в состоянии вырабатывать желчь?

Да, правда, и именно по этой причине я говорю людям: «Вы должны понимать, детский организм не может хорошо вывести ртуть, так как не производит для этого достаточно желчи». Я уверен, что выработка желчи обусловлена генетикой и передается по наследству, и я знаю, у некоторых детей после рождения наблюдаются нарушения. Скорее всего, некоторые люди вырабатывают достаточно желчи, а другие — нет. Но нет сомнений, что до 6 месяцев, а то и дольше, большинству детей не нужно давать определенную еду, и многие врачи и педиатры согласятся со мной, потому что они не вырабатывают достаточно желчи для ее выведения. Выработка желчи — один из наших механизмов детоксикации.

Ого! Я не знаю, правильные ли я делаю выводы, но не связана ли прививка от гепатита В с младенческой желтухой, возникающей спустя несколько дней после вакцинации? Может быть такое?

Я бы сказал, что такое возможно, но у меня нет никаких доказательств.

Ну, это просто мысль. Было бы хорошо, если бы кто-то сказал бы: «Так, это может послужить предостережением против использования вакцин с тимеросалом». А могут ли дети, родившиеся у матерей с иммуннодефицитами, быть более чувствительными к меньшим дозам этилртути, содержащейся в тимеросале?

Понимаете, раз у детей-аутистов иммунная система, скорее всего, повреждена, и раз мы знаем, что тимеросал один из наиболее сильных из известных нам супрессоров иммунной системы, то я бы сказал «да». По меньшей мере, это удваивает риск.

Х орошо. Еще пара вопросов и мы перейдем к разговору о лечении и о будущем. Д-р Хейли, почему мужчины более предрасположены к отравлению ртутью, чем женщины?

Благодаря различным исследованиям мы знаем, что на одну девочку приходится четыре мальчика. Мы с д-ром Марком Ловеллом обсуждали наши исследования токсичного эффекта тимеросала на культуры нейронов и решили обработать нейроны эстрадиолом и тестостероном и посмотреть, что произойдет, как это повлияет на токсичность. Результаты оказались невероятными! Эстрадиол на самом деле защищает от токсичности тимеросала. Я имею в виду, что путем добавления эстрадиола мы смогли спасти почти все нейроны от гибели при том низком уровне тимеросала, который убивает более половины из имеющихся нейронов в течение 24 часов. А когда мы добавили тестостерон в том количестве, который не оказывает влияния на нормальный цикл развития клеток, нейроны погибли в течение трех часов при том уровне тимеросала, когда 80% нейронов погибает в течение 24 часов.

Так что присутствие тестостерона существенно увеличило убийственный эффект тимеросала при воздействии на культуру нейронов, тогда как применение женского гормона дало противоположный результат. Затем, когда мы искали похожие работы, мы наткнулись на сообщение д-ра Барон-Коэна из Англии, связавшего увеличение тестостерона у детей с проблемами, аналогичными аутистическим. Я не говорю, что он назвал это аутизмом. Но задержка развития речи и прочие проблемы были первоначально обнаружены у детей, родившихся от матерей с высоким уровнем тестостерона в амниотической жидкости. Он обнаружил только такое различие. И он предположил, что эти заболевания или нарушения в работе мозга присущи в основном мужчинам. Кажется, он назвал это «чрезмерной мужественностью» мозга. Я предлагаю, чтобы люди сами прочитали о его исследовании, он психиатр или психолог, а я совсем не специалист в данной области. Но в любом случае, наблюдения показывают, что основной проблемой является сочетание тестостерона и тимеросала.

Марк и Дэвид Гейеры занялись подобными исследованиями, и они обнаружили, что у детей-аутистов в среднем наблюдается определенно высокий уровень тестостерона. Я слышал их выступление, и я обсуждал с ними результаты, указывающие, что основной причиной чувствительности может быть более высокий уровень тестостерона, чем вырабатывается средним человеком. Если ваша наследственность предполагает повышенную выработку тестостерона, то вы более чувствительны к вакцинам, содержащим тимеросал. Эти выводы укладываются в общую картину наблюдений. И я думаю, что именно по этой причине мальчики более девочек подвержены подобным нарушениям. В качестве иллюстрации: известно, что 10-15 лет назад мы беспокоились, что девочки не получают должной подготовки по математике и естественным наукам, потому что мальчики лучше девочек справлялись с SAT — экзаменом на успеваемость.

Сегодня все наоборот, основная забота теперь — «Почему наши мальчики не способны к учебе? Почему они не могу сдать экзамены по математике и естественным наукам, входящие в состав SAT?». Этих ребят никто не называет аутистами, они планируют поступать в колледж. Я не хочу сказать, что они больны, но я думаю, что программа вакцинации навредила уже двум поколениям американских детей, и прежде всего мальчикам, а мы говорим: «Все проблемы от компьютеров!». Или же мы виним во всем образовательные учереждения. Я думаю, им задали невозможную задачу — попытаться обучить детей, чья когнитивность повреждена программой вакцинации. Но сами дети — способные.

Разумеется. Значит, американцы пока не понимают, что происходит, хотя дети учатся в школе не так успешно, как могли бы?

Так оно и есть. Нужно прояснить эту загадку. Разница между прежней и настоящей нормальной средней оценкой по экзамену SAT составляет 100 баллов. Вот какой ущерб нанесен. Теперь нам приходится предоставлять преимущественное право мальчикам при поступлении на юридический, стоматологический и медицинский факультеты, потому что девочки за последние десять лет намного опередили их в учебе.

Это и вправду очень грустно. Давайте повторим: ртуть и тестостерон обладают отрицательным синергическим эффектом?

Так нельзя сказать. Мы говорим о таком уровне тестостерона, который сам по себе не является токсичным и может быть даже полезным для роста мальчика. Можно сказать, что тестостерон резко усиливает восприимчивость к токсичности тимеросала.

Хорошо, а мальчики сейчас хуже успевают по математике и естественным наукам?

Посмотрите на газетные статьи. Я заметил, как со временем результаты мальчиков значительно снизились по сравнению с девочками. И не потому, что девочки стали учиться лучше, а потому, что мальчики стали учиться хуже.

Да, статьи из популярных журналов разочаровывают и удивляют, так и хочется спросить:: «Почему они этого не понимают?» Помните, Вы упомянули специалиста-психолога, но по моему скромному мнению это не совсем психологическая проблема. Как вы думаете? Это может быть связано с когнитивностью, но причина ее в определенных физиологических нарушениях.

Да, но не все согласны. Знаете старую пословицу — если из всех инструментов у вас есть только молоток, то все проблемы выглядят как гвозди. Люди, поднимающие эту проблему, не биохимики и не физиологи. И не имеют знаний в токсикологи. Обратите внимание, кто высказывается по этой теме? В основном, социологи. И они занимаются системой образования. Я не иду в эту область. Они пытаются понять, в чем же здесь дело? Проблема затрагивает большинство детей, а раз наше правительство говорит нам, что вся эта шумиха по поводу вакцин просто ерунда, значит, причина, скорее всего, в том, что дети много играют на компьютере или им больше нравится покупать одежду. Вы знаете, дети есть дети. Они такие же, как всегда. Я помню, когда я был завкафедрой химии, я настоял, чтобы у нас был веб-сервер, работающий 24 часа в сутки, 7 дней в неделю, куда мог бы зайти студент и просмотреть заметки к лекциям, сдать тестовый экзамен, ответить на тестовые вопросы, получить оценку и узнать, насколько хорошо он подготовлен к нашим вопросам. И я убежден, что это помогло молодым людям лучше сдавать экзамены, они действительно лучше учились. Но в то же время, некоторым нашим абитуриентам нанесен настолько серьезный ущерб, что даже доступ к нашему веб-серверу не может им помочь. Так что не компьютеры являются причиной наших проблем. А то, что мы породили огромное число студентов, так или иначе пострадавших из-за воздействия ртути в детстве.

Д-р Хейли, как вы думаете, что случится с рабочей силой в Америке, выпускниками колледжей и с семьями, если большая часть мужского населения будет страдать от неврологических или когнитивных расстройств?

Ну, я настроен оптимистично и думаю, что мы это переживем. Но посмотрите на наши программы для аспирантов, что я как раз и делаю — я имею в виду, что занимался этим на протяжении восьми лет, пытаясь обеспечить приток достаточного количества выпускников, чтобы мы могли преподавать общую химию, в то время как аспиранты занимаются лабораториями. Так вот, не только в Университете Кентукки, но вероятно во всех университетах США можно увидеть преимущественно иностранных студентов поступающих на последипломное обучение, потому что мы не можем найти достаточно американских студентов с химическим, математическим и другим научным образованием, которые помогли бы нам с лабораториями. Так что, должности, требующие математического или научного образования будут заняты выходцами из стран, где детям не был причинен такой вред. Это не просто слова. По-моему, по продолжительности жизни и здоровью США находятся на 72-м месте из 78. Мы даже не в десятке.

Получается, что-то не так с нашей медициной, возможно, не столько с медициной, сколько с программой вакцинации, из-за которой у нас много детей с проблемами речи и когнитивности, с плохим здоровьем. Я имею в виду, что если у человека не вырабатывается гем, и кислород плохо транспортируется, то говорят о хронической усталости. Человек, даже если он дышит, не может считататься здоровым, раз у него нет гема или красных кровяных телец, которые переносят кислород к нужным местам в мозге или в организме. Возьмите любую популяцию животных, которых подвергли отравлению. То же самое! И что мы делаем — мы пытаемся найти кого-то, кто не может дать сдачи, обычно рыбу. Мы виним рыбу.

Отлично сказано, д-р Хейли! Я очень благодарен Вам за то, что Вы снова вернулись к гему. В исследовании Джеймса Вудса и его коллег присутствует заявление, поддерживаемое Шварцом и Вайсом, где говорится: «Нужно развивать аналитические подходы в токсикологических и эпидемиологических исследованиях для оценки ущерба здоровью людей, причиненного воздействием токсичных веществ из окружающей среды, и особенно для определения метаболических процессов и генетических типов, связанных с измененной чувствительностью (риском) к токсическим поражениям». Что вы думаете об этом?

Я думаю, он прав, потому что его заявление более или менее согласуется с результатами нашего исследования аутизма. И если Вы следите за моими выступлениями, то могли заметить, что я говорю об этом уже около 10 лет. Ведь ничего сложного тут нет, и меня это раздражает. Конечно же, я понимаю, что неспециалист не может оценить вред, причиняемый ртутью из зубных пломб. Но я не могу понять, почему медики (а от Американской медицинской ассоциации мы получили очень, очень невнятный ответ) никогда не упоминают про зубные пломбы с ртутными наполнителями, только разве что «стоматологи говорят нам, что они безопасны». Странно, что это за врач такой, который не понимает, что образование стоматолога не дает ему достаточно знаний, чтобы делать выводы о токсичности зубных пломб с ртутным наполнителем, которые он сам же и ставит. Это все равно, что спрашивать маляра о ядовитости свинца и ртути в красках, которыми раньше красили стены. Подобная глупость меня просто пугает, и я очень недоволен собой из-за того, что не могу убедить Управление контроля пищевых продуктов и лекарств (FDA), определенного конгрессмена и других людей в том, что если мы хотим быть здоровой и сильной страной, то мы не должны подвергать население воздействию ртути.

И пусть половина правительства — Национальная академия наук и Комитет по защите окружающей среды — обнародует отчет, где говорится о 8-10% американок, которые имеют такую большую ртутную нагрузку в организме, что их дети могут быть подвержены нейродегенеративным заболеваниям. Они сами это заявили. Я не говорил этого. А все вышедшие исследования говорят, что «80-90% ртутной нагрузки на организм человека приходится на пломбы с ртутными наполнителями». Значит, кто-то должен реагировать. А еще болюсное введение вакцин — младенцы, родившиеся от отравленных ртутью матерей, получают в день своего рождения дополнительно огромные количества ртути. Да это просто верх идиотизма. Наше правительство бездействует. Шорох чеков, что выписывают лоббистам ради поддержки, не дает правительству услышать результаты исследований и рекомендации, с ними связанные. Американская стоматологическая ассоциация активно поддерживает лоббистов и борется с законопроектами, которые мы вносим в конгресс или в любом штате. Мы предлагаем устранить зубные пломбы с ртутными наполнителями, и таким образом ограничить использование ртути. Медицинские организации выступают за использование тимеросала в вакцинах для детей и пожилых людей. Я не вижу здесь логики. Невозможно делать инъекции этилртути и в то же время заботиться о здоровье людей, следуя принципу «не навреди». Думаю, в конечном итоге бюрократы в медицинских организациях будут поставлены в неудобное положение, их действия подорвут доверие к медицинской профессии в нашей стране.

Каждый раз, когда я приезжаю в штат, где инициирован законопроект, направленный на запрещение или ограничение использования ртути в медицине или стоматологии, я встречаюсь с родителями, и обычно это интеллигентные и начитанные люди. Небольшое число законодателей пытаются им помочь, а я сражаюсь против шести или семи человек, одетых в дорогие костюмы. Это лоббисты, или стоматологи или врачи, повторяющие: «О, это все неправда! Неправда! Не слушайте его!», и они не представляют никаких опубликованных данных. Выступая на слушаниях в законодательных комитетах, я много раз говорил об этом. Я просил: «Потребуйте их данные!». Если я заявляю, что содержание ртути в сердце ребенка, умершего от идиопатической гипертрофической кардиомиопатии, повышено в 22000 раз, я указываю на публикацию. Дети постоянно умирают из-за ртути, а нам говорят, что ртуть никак не воздействует на здоровье нации. Покажите ваши данные!

Х орошо, что Вы коснулись этой темы, д-р Хейли. Еще один вопрос, касающийся работы комитетов. Пожалуйста, расскажите нам об идиопатической гипертрофической кардиомиопатии и ртути. Усматривают ли связь между ними свзязь Национальный институт здоровья и Управление контроля пищевых продуктов и лекарств?

Если они и усмотрели какую-то связь, то мне об этом ничего неизвестно. Я хочу сказать, что публикации на эту тему появились в 1999 г. То есть, семь лет назад. Проводились исследования идиопатической гипертрофической кардиомиопатии, ИГКМ. «Идиопатическая» означает, что мы не знаем, в чем причина болезни, это болезнь-загадка. Идиопатическая гипертрофическая кардиомиопатия убивает в основном молодых людей, чей возраст не позволяет им умереть от сердечной недостаточности. Знаете, обычно спортсмены-школьники умирают во время баскетбольных или футбольных матчей, хотя такое случается и со спортсменами постарше. Почему мы платим за трансплантацию сердца пожилым людям? В основном потому, что они больны кардиомиопатией. Нам известно, что причиной кардиомиопатии может быть низкий уровень селена у жителей многих стран. Селен выводится из организма, связывая ртуть. Он может присутствовать в организме, но ртуть делает его биологически недоступным, и он становится бесполезным. Так что у нас есть связь между ртутью и кардиомиопатией — когда исследовали сердечную ткань людей, умерших от этой болезни, то обнаружили, что в 1 грамме сердечной ткани содержится более 178000 нанограмм ртути. Это в 22000 раз больше, чем в их же мышечной ткани или чем в сердечных тканях умерших от других заболеваний.

Таким образом, нет никаких сомнений, что распространенная у нас ИГКМ как-то связана с огромным увеличением ртути в тканях. Наше правильство, наш Национальный институт здоровья ни копейки не выделил на исследования, никого не пригласил для оценки значения ртути при этой болезни. Как следствие этого, Национальный институт здоровья не считает ртуть причиной какой-либо неврологической или системной болезни у американцев. Посмотрите на его публикации. Я имею в виду, что Институт тратит деньги на тысячу смехотворных исследовательских статей или проектов, но не считает нужным рассмотреть этот очень, очень важный вопрос. Если вы обратитесь к Медлайну или Сай-Файндеру ( медицинская и научная базы данных — прим. перев. ) и просмотрите публикации, посвященные взаимосвязи ртути и неврологических заболеваний, вы обнаружите, что большинство этих исследований было проведено не в США. Интересно, почему? По моему мнению, медицинские и стоматологические сообщества в нашей стране сдерживают изучение ртути как причины или как провоцирующего фактора распространенных заболеваний, а люди продолжают подвергаться ее воздействию.

Это похуже, чем новое платье короля, когда никто не мог честно признаться, что король-то голый!

Да, очень похоже на то. Вернемся к моему спору с городским пьяницей на протяжении 14 лет. Среди различных правительственных объединений есть очень влиятельные, и мне кажется, что одним из них является стоматологический отдел Управления контроля пищевых продуктов и лекарств. По моему мнению, за этот отдел отвечает Американская стоматологическая ассоциация. Она тормозит любой проект и любое исследование, касающиеся измерения количества ртути, проникающей из зубных пломб с ртутным наполнителем. Управление контроля пищевых продуктов и лекарств окончательно и бесповоротно отказалось измерить количество ртути, проникающее из зубных пломб, потому что результаты ему не понравились бы. Оно могло бы давным-давно мгновенно заткнуть мне рот, просто опубликовав статью, где было бы сказано: «Мы сделали 100 ртутных наполнителей. Они были отправлены в Йель, Гарвард, Калтек ( Калифорнийский политехнический университет — прим. перев. ), Вашингтонский университет и другие места, где есть специалисты по измерению ртути, и те показали, что ртуть не просачивается или просачивается в незначительном количестве». Это бы стоило Управлению 10000 долларов, но даже это оно отказалось сделать! А отказалось потому, что боится проиграть, боится, что ему скажут: «Послушайте, это количество ртути ядовито!». Потому что мы — например, я, другие ученые — уже измерили его, и мы знаем, что мы правы. А от Управления мы можем добиться только: «Нет, мы засунем голову в песок и не будем ни на что обращать внимания». А если даже им приходится рассматривать подобные вопросы, то применяется очень хитрый трюк. Когда вы просите Управление контроля пищевых продуктов и лекарств оценить безопасность зубных пломб с ртутным наполнителем, оно не дает денег независимым высококвалифицированным исследовательским группам на новые фундаментальные исследования. Оно создает комиссию из подчиненных ему людей, и они просто читают различные документы. Затем комиссия скажет: «Мы не нашли ни одного эпидемиологического исследования, которое показало бы, что зубные пломбы с ртутными наполнителями ядовиты и провоцируют заболевания» — ведь таких публикаций нет, никто не финансирует подобные исследования, включая Американскую стоматологическую ассоциацию. Затем комиссия даст заключение: «Нужно больше исследований», а говорится это аж с 1960 г. «Нам нужно больше исследований, чтобы сделать вывод о токсичности ртутных наполнителей». Но никаких исследований не будет, потому что Национальный институт здоровья не даст денег, так как финансирование осуществляется через Национальный исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Заправляют там стоматологи, а они бездействуют, и, по моему мнению, они не заинтересованы в обнаружении связи между ртутными наполнителями и различными заболеваниями, потому что это дискредитирует их профессию. Я в этом уверен, вот посмотрите: в базе данных Компьютеризированного поиска информации о научных проектах (CRISP) при Национальном институте здравоохранения можно увидеть множество грантов, предоставленных на исследования токсичности кадмия, свинца, мышьяка и их возможной связи с некоторыми болезнями. Но если вы поищите там гранты на исследования ртути, не считая метилртуть в рыбе, вы обнаружите, что их совсем мало, из них меньшая часть отдана какому-нибудь стоматологическому институту где-нибудь в США, который к тому же так ничего и не опубликовал по теме.

Мы говорили о болезнях сердца. Один врач из Великобритании рассказал мне о своих наблюдениях: его пациентам с сердечными заболеваниями становится лучше при хелатировании.

Да, я думаю, что все, что выводит из вашего организма кадмий, свинец или ртуть, может улучшить ваше самочувствие.

Ну что ж, пойдем дальше. Что касается детей-аутистов — существуют ли какие-нибудь многообещающие улучшения в методике хелатирования, направленные на увеличение ее эффективности и безопасности?

Могу с грустью констатировать: если такой вопрос и был поставлен на уровне Национального института здоровья, то мне об этом неизвестно. Я имею в виду, что это самое подходящее место. Кому-то покажется, будто я выступаю против Национального института здоровья, но это не так. В Институте работают сотни, если не тысячи выдающихся ученых, может быть, им даже и неизвестно об этой проблеме, и они могут разработать отличнейшие хелаторы. Нам это необходимо, потому что мы до сих пор используем DMSA и DMPS ( 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновая кислота — прим. перев. ), изобретенные русскими и немцами еще в 1940 г. Так что им уже 66 лет. Когда их разрабатывали, еще не были известны опасности пересечения гематоэнцефалического барьера и тому подобное. Нам нужен Национальный институт здоровья, пусть он отправит запрос всем лучшим химикам мира, чтобы они смогли синтезировать новые типы хелатных комлексов ртути. А затем биологи и биохимики с помощью экспериментов выявят те из них, которые смогут вывести яд и уменьшить ртутную нагрузку у тех 8-10% отравленных американок, число которых уже достигает миллионов. Это именно то, что нам совершенно необходимо.

А сейчас дела обстоят так: я, вместе с моими аспирантами, синтезировал некоторые вещества, которые, как мы думаем, будут лучше хелатировать и удалять ртуть из организма, но мы не смогли провести анализ на токсичность, так как наше финансирование урезано, а подобные анализы очень дороги, и мы столкнулись со множеством запретов. Я много читаю лекции в Европе; думаю там эти анализы и будут сделаны. Мне кажется, что в США это сделать невозможно — до тех пор, пока наше правительство не признает существование проблемы, денег на ее изучение мы не получим. Например, конгрессмен Дэн Бертон проводил слушания по ртутным наполнителям, там присутствал глава Управления контроля пищевых продуктов и лекарств, представители Американской стоматологической ассоциации и я. Мы поддержали вопрос конгрессмена Бертона к Управлению контроля пищевых продуктов и лекарств: проверяли ли они ртутные наполнители на возможность высвобождения ртути и сопутствующую токсичность? Представитель Управления ответил: «Нет, мы никогда не прооводили тестирования ртутных наполнителей». Ден Бертон спросил, почему этого не делали, и получил ответ: «Ну, потому что мы выслушали специалистов в этой области», а специалистом в этой области является Американская стоматологическая ассоциация и она говорит нам, что ртуть не может вытечь, и пломбы абсолютно безопасны. Однако в тезисах, представленных Американской стоматологической ассоциацией на этом слушании и опубликованных на ее веб-странице, было написано, что ртутные наполнители безопасны, так как одобрены Управлением контроля пищевых продуктов и лекарств.

Получается замкнутый круг. Ассоциация говорит Управлению, что ртутные наполнители безопасны, а потом Ассоциация говорит общественности: ртутные наполнители безопасны и одобрены Управлением. Вот какая глупость выходит! Значит, мы никак не можем получить толчок создать что-то полезное, что помогло бы вывести ртуть из организма, раз основной правительственный комитет, курирующий эту область, Управление контроля пищевых продуктов и лекарств, не признает существования проблемы.

Но теоретически, возможно ли создать улучшенные хелаторы при правильном подходе и достаточном финансировании?

Даже не теоретически, а точно! Можно сделать улучшенные и более безопасные в использовании хелаторы.

Поверьте! Любой, кто изучает DMSA и DMPS, может сказать: «Ага, здесь мы можем улучшить!». На самом деле, это не совсем хелаторы. У них нет пространства между двумя прилежащими тиоловыми группами, чтобы связывать ртуть в качестве хелатора. Мы создали вещества, связывающие ртуть, они на порядки плотнее DMSA и DMPS, и в пробирке показали отличнейшие результаты. Тем не менее, мы должны убедиться, что они не ядовиты. Это стоит очень дорого, и сделать это очень сложно, требуется специальное оборудование. Вот тут мы и зависли, ввсе дело в том, где найти желающих провести такое исследование. Как Вы уже могли убедиться во время нашего интервью, я очень искренний и прямой человек. Наши ученые соглашаются со мной, даже симпатизируют мне, но они не хотят работать со мной — не хотят привлекать внимание к себе из-за всего, что я говорил в последние 15 лет. Они видели, как мне везло с финансированием и с прочим, моя прямота мешает им присоединиться ко мне. Я отнюдь не виню их. Я хочу сказать: у всех карьеры, семьи. На самом деле очень трудно решиться и подставить свою шею. В общем, в нашей стране можно быть честным и прямым, но лучше, чтоб идея того стоила.

Д-р Хейли, а что Вы можете сказать о соединениях золота?

Я не знаю. Опять же, я не лечу людей. Я не имею на это права, я ученый-исследователь, доктор наук. Я предоставил всю имеющуюся у меня информацию в распоряжение тех, кто может проверить ее, и, на мой взгляд, хорошо, что они ничего не говорят, пока не получены результаты. Мне кажется, действие соединений золота апробируют на взрослых аутистах, не на детях, потому что такое лечение может быть очень опасным. Я имею в виду, что тут палка о двух концах: можно заболеть еще сильнее, а можно и выздороветь. Вообще-то государственные институты клинических исследований должны удостовериться, что метод работает и все делается правильно. Они могут это сделать в один момент. Но у них сейчас другие приоритеты. Однако я верю, что химия нам сможет помочь, и соединения золота смогут быть полезными в лечении людей, отравленных ртутью. Дела обстоят так, что хороших идей может быть множество, но не все хорошие идеи найдут применение в науке. Я вижу большой потенциал в применении соединений золота, но требуются клинические испытания. А как я уже говорил, немногие институты признают необходимость подобного исследования, ведь они не видят опасности в отравлении ртутью. Если бы я попытался получить разрешение Государственной наблюдательной комиссии при Университете Кентукки на инъекции соединений золота детям-аутистам, то, по моему мнению, мне бы его не дали. А вот если бы об этом попросил врач, имеющий опыт в лечении детей-аутистов и практикующий в медицинском учреждении, и если бы он смог все правильно обосновать, то ему бы разрешили.

Д-р Хейли, каковы приоритетные направления для движения вперед?

Для меня лично очевидно, что тимеросал вызывает аутизм. Разумеется, со мной не соглашаются, создается шумиха, но эти люди просто загнаны в угол. А если принять во внимание, что до 1941-43 гг. аутизм не был описан в литературе, а тимеросал стали добавлять в биологические препараты в 1933 или 1934 году, то появление болезни вполне можно связать с появлением и использованием тимеросала. Отражением этой зависимости служит нарастание эпидемии аутизма вместе с увеличением воздействия тимеросала на детей из-за его применения в детских вакцинах, а также и сегодняшний спад эпидемии благодаря удалению тимеросала. К тимеросалу в вакцинах добавим все данные о накоплении токсичности, врожденной сенсибилизации, нарушениях в порфириновом профиле, который становится нормальным при хелатировании ртути у детей-аутистов, — доказательства в деле против тимеросала более чем весомы. Я думаю, что вряд ли их удастся опровергнуть, нам придется научиться жить с этим. Но не думаю, что медицинский истеблишмент способен на такое; он так глубоко увяз, подвергая детей воздействию тимеросала, что, скорее всего, так и будет отрицать все до конца.

Тем не менее, я не собираюсь доказывать, что тимеросал вызывает что-то еще. Я пытаюсь разработать лучшие хелаторы тяжелых металлов, чтобы помочь населению Америки и вывести яды. Я буду делать все, что смогу в этом направлении, хотя мои ресурсы ограничены. Ограниченные ресурсы, кстати, не означают только деньги. Невозможно найти сотрудников — всем известно, что это непопулярный вопрос. Институт медицины дал понять: «Хватит исследовать связь тимеросала и болезней!». Институт хочет исключить любую возможность того, что кто-то сможет доказать, какую большую ошибку допустили создатели политики вакцинации из Центра по контролю заболеваемости, внедряя обязательную программу прививания. И люди знают об этом, и им также известно, что если вы попросите грант на изучение тимеросала, то финансирования вам не видать. Вы можете попасть в чей-нибудь черный список, в который попадать не стоит. Так что я уверен: такое исследование будет проведено в Европе, нам в этой области не хватает единомышленников. В США его провести невозможно, слишком много замешано политики.

Ну что же, д-р Хейли, от лица всех детей и взрослых Америки, а также от лица всех людей в мире, позвольте поблагодарить Вас за Ваши смелые исследования и неустанную работу! Спасибо за то, что поделились сегодня с нами информацией.

Перевод: Светланы Черкесовой (Краснодар)
Интервью с профессором Бойд Хейли, зав. кафедрой химии университета в Кентукки
Источник: сайт «Гомеопатия и прививки» с разрешения доктора Котока

источник