Анализ мочи для определения пола

Планирование пола ребенка – интересное и увлекательное занятие. Правда. Не всегда оно дает точные результаты. А ведь для многих отцов (реже – мам) жизненно важно, чтобы у них родился именно мальчик или именно девочка.

При наступлении беременности, первый вопрос, который волнует женщину, это пол будущего ребенка. Хочется заранее приготовить, все для нового члена семьи, как коляску и кроватку, так детские вещи. В магазинах глаза разбегаются от разнообразия. И сразу возникает вопрос – что выбрать? Кто же будет – мальчик или девочка? Конечно можно купить что -нибудь и нейтральных цветов, фасонов, подходящих обоим полам. Но когда взгляд падает на крохотное платье в кружавчиках или забавный костюм голубого цвета, то покупать что-то бежевое, совсем не хочется. А ждать УЗИ еще так долго. Да и на ранних стадиях оно не информативно и далеко не каждый врач сможет увидеть половую принадлежность малыша. В этой статье мы рассмотрим, как проводят определение пола будущего ребенка по моче матери.

Но это и не обязательно. Узнать пол ребенка можно разными методами. Даже на ранних сроках. Существуют, к примеру, народные приметы. Девочка забирает красоту у матери, а мальчик наоборот. Возраст родителей так же связывают с полом ребенка. И частоту близости. А также определенную диету для будущих родителей. Как относится к подобным приметам, личное дело каждого. Есть и более экзотические способы узнать ответ на главный вопрос. Индейцы Майя верили, что при сложении чисел, значения которых равняется возрасту женщины при зачатии и числу недель беременности, получается нечетное число, то родиться девочка. Соответственно если четное, то мальчик.

Тест по составу мочи беременной женщины. Начиная примерно с шестой недели, у будущей матери есть возможность воспользоваться этим методом.
Определение пола ребенка молоко и моча. Надо отметить, что способ этот не новый влияет именно моча и молоко определение пола ребенка отзывы о таком методе разные: есть положительные и нейтральные. Если обратиться к истории, то он был весьма популярен у наших прапрабабушек. Для этого бралось свежее молоко и смешивалось с мочой будущей матери, строго соблюдались пропорции 50 на 50. Жидкости перемешивались и ставились на огонь. Оставалось медленно подогревать сосуд и ждать закипания. Считалось, что свернувшееся молоко верный признак, что будет девочка, если же все оставалось без изменения, то можно было объявлять о радостной новости, что родиться наследник. Подобным прогнозированием увлекались не только в деревнях, но и вполне образованные и светские люди.
Сода и моча определение пола ребенка. Любой женский форум обязательно содержит эту тему для обсуждений. Как восторженные отзывы, так и поводы для сомнения. Сам тест по определению пола ребенка по моче весьма и весьма прост. Для него необходима чайная ложка соды, лучше с горкой, которую необходимо высыпать в какую-нибудь емкость. Следующий этап тестирования, вылить в соду свежесобранную мочу. Если, моча вступила в реакцию с содой и бурно пениться, то поздравляем, будет мальчик. Если реакция отсутствует, то девочка.
Существует так же определение пола будущего ребенка по моче. Определение пола ребенка по цвету мочи идет таким образом, если темный цвет – указывает на девочку, светло-желтый на мальчика.
Ну и конечно самые современные методы – это лабораторные тесты и тесты в домашних условиях. У будущей мамы есть выбор или отправиться в соответствующий медицинский центр и пройти анализ там, либо приобрести этот тест в аптеке и сделать все дома. Статистика показывает, что это один из самых точных методов, на ранних сроках беременности и один из самых простых. Он схож с тестом диагностирования беременности. Необходимо собрать среднюю порцию мочи в чистую емкость и соединить с реактивом. Через пять минут можно будет наблюдать результат и определить пол ребенка в соответствии с приложенной таблицей. И больше никаких переживаний по этому поводу.

И все-таки, при всей важности этого вопроса, не стоит забывать, что ожидание ребенка, это самое волнующие и счастливое время. Зарождение новой жизни, чувствовать себя сосудом, для чего-то прекрасного. Не стоит омрачать его сомнениями по пустякам. Ведь какой бы не был бы пол, его рождение — это самое радостное событие в жизни родителей.

источник

Новое исследование показывает, что некоторые дородовые тесты, которые при помощи анализа крови матери выявляют пол будущего ребенка, очень точны. Однако, любопытные родители, которым не терпится узнать, кто у них родится, должны крайне осторожно относиться к он-лайн рекламным материалам, которые утверждают, что смогут определить пол плода, используя только мочу женщины.

Результаты проведенного исследования опубликованы 10 августа в журнале американской медицинской ассоциации (Journal of the American Medical Association). Они говорят о том, что на седьмой неделе беременности, тесты, которые при помощи анализа крови матери определяют пол ребенка, оказываются точными на 95,4 процента при идентификации плода мужского пола и на 98,6 процентов при обнаружении плода женского пола. «Для сравнения, тесты, которые используют вместо крови мочу для определения пола, точны лишь на 41 процент», — говорит Диана Бьянки (Diana Bianchi), ведущий специалист исследования, а также репродуктивный генетик в школе медицины при университете Тафтса.

Почему пол ребенка имеет значения

Ультразвуковое исследование часто может выявить пол ребенка уже на 11 неделе беременности, однако, результаты бывают ошибочными в 40 процентах случаев. Большинство беременных женщин в США проходят ультразвуковое обследование в период между 18 и 22 неделями, в процессе которого у плода ищутся аномалии в развитии. В этот период пол ребенка уже можно определить с высокой точностью.

Однако, некоторые не любят ждать так долго. Все же любопытство не единственная причина, по которой люди делают ранний анализ крови на выявление пола. Некоторые генетические нарушения связаны с Х-хромосомой, поэтому в подавляющем большинстве случаев они оказывают влияние на плод мужского пола, чьи половые хромосомы XY говорят о том, что у них отсутствует «запасная» Х-хромосома, которая есть у женщин. Женщины, в семьях которых существует подобного рода проблемы, теперь могут пройти процедуру амниоцентеза, в процессе которой берется на анализ жидкость, окружающая плод в утробе матери. Также они могут пройти такую процедуру, как биопсия хориона, причем при проведении обеих процедур риск выкидыша минимален.

«Тем не менее, неинвазивный анализ крови сократит количество случаев подобного тестирования на 50 процентов, поэтому мамам, носящим детей женского пола, не надо будет беспокоиться», — продолжает Бьянки. Бьянки является членом консультативного совета, а также занимается активной работой в биотехнологической компании, целью которой является развитие неинвазивных тестов на аномалии плода.

Другое расстройство, врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) нарушает гормональный баланс, в результате чего плод женского пола может приобрести мужские черты. Мамы, носящие плод с ВГН, во время беременности принимают стероиды, которые могут оказывать неприятные побочные эффекты. Если пол ребенка будет известен на ранних сроках, то женщины, беременные мальчиками, смогут не принимать стероидов.

Основанный на анализе хромосом гендерный диагноз также важен для родителей, чьи дети рождаются с гениталиями обоих полов. Если ультразвук показывает, что гениталии, имеющие у плода, можно отнести как к мужскому, так и к женскому полу, Бьянки подчеркнула, что, поняв, является ли ребенок XX или XY, родители смогут его правильно воспитывать.

Тест на анализ крови для определения пола ребенка клинически не доступен в США, однако, его используют в странах Европы при диагностике беременности, которая относится к группе риска. Существует также целый ряд компаний, которые продают родителям он-лайн тесты на анализ крови и мочи для определения пола плода за несколько сотен долларов.

Бьянки и ее коллеги изучили большое количество научной литературы в поисках исследований, в которых с помощью крови и мочи матери определялся пол ребенка. Только мужчины являются носителями Y-хромосомы, поэтому если таковая обнаруживается в крови у матери, то наверняка, она носит мальчика под грудью, если же Y-хромосомы у нее нет, то, вероятно, она ожидает дочь.

После исключения тех исследований, в которых было недостаточно данных или которые были слишком малы, команда Бьянки остановилась на 57 исследованиях предродовых тестов по анализу пола ребенка. Они обнаружили, что определение пола по анализу мочи – это крайне ненадежный способ, поскольку к тому времени ДНК плода претерпевает изменения, поэтому в половине случаев данные оказываются неверными.

Анализы крови, с другой стороны, выявляют ДНК ребенка на очень ранних сроках. До семи недель анализ крови правильно определяет мужской пол плода в 74,5 процентах случаев. После семи недель, однако, точность «идет вверх». Тесты, проведенные на сроке 7-20 недель, точно определяли мужской пол ребенка в 95 процентах случаев, а женский – в 99 процентах. После 20- недельного срока беременности, тесты становились невероятно точными, мальчиков выявляли в 99 процентах случаев, девочек в 99,6 процентах.

Бьянки также подчеркивают, что женщины, беременность которых протекает не должным образом, обязательно должны поговорить со своим врачом, поскольку анализ крови может помочь предотвратить дальнейшие возможные инвазивные процедуры. Бьянки отметила, что она посылает образцы крови в Великобританию, когда ей действительно необходим этот тест при работе с пациенткой.

Однако, мамам и папам, которым просто хочется знать в какой цвет им красить стены в детской комнате, Бьянки рекомендует запастись терпением.

источник

Зачем заранее узнавать пол ребенка, научные и народные методы определения пола, можно ли запланировать пол малыша.

Будущую маму, только узнавшую о беременности, волнует множество вопросов. Родится ли малыш здоровым? На кого он будет похож? И наконец, кого мы ждем: мальчика или девочку? С точностью около 90% ответ на последний вопрос тревожным родителям дадут во время УЗИ второго триместра, на сроке с 18-й по 21-ю неделю. Но как же трудно ждать эту волнующую новость! Кроме того, бывают ситуации, когда пол будущего малыша нужно узнать как можно раньше.

Существуют некоторые болезни, которые наследуются строго по мужской или женской линии: так, гемофилия передается от матери к сыну. В таких случаях ранняя диагностика жизненно необходима.

Для многих родителей критично знать заранее, какое приданое готовить для будущего малыша. Например, если дети будут разнополыми, многие вещи придется докупить.

Порой родители по тем или иным причинам хотят воспитывать только мальчика или девочку — в таком случае пол лучше узнать на раннем сроке, чтобы принять решение о сохранении беременности.

Папа всю жизнь мечтал научить сына играть в футбол, а мама уже купила для будущей дочки целую коллекцию кукол. Увы, после скринингового УЗИ один из них будет разочарован. Для того чтобы известие о поле ребенка не было шокирующим, стоит получить его пораньше.

Раньше УЗИ было единственным способом определить пол будущего малыша, но теперь на службе у медицины несколько методик, которые помогут беременной узнать, кого она ждет — сына или дочь.

С помощью этой процедуры можно определить пол малыша уже на 8 – 10-й неделе. Материал для нее берут, прокалывая околоплодный пузырь через живот мамы или шейку матки. Звучит страшно, но специалисты выполняют процедуру под контролем аппарата УЗИ, определяя самое безопасное место для прокола. Через иглу вводят специальный зонд, с помощью которого забирают материал, не касаясь плода.

Несмотря на то, что биопсию проводят под местной анестезией, она все равно доставляет дискомфорт. А главное, ее последствия могут быть фатальными — от серьезного воспалительного процесса до выкидыша. Поэтому к биопсии хориона обычно прибегают в крайних случаях, если речь идет о риске генетических заболеваний.

Довольно простой и безопасный способ — определение пола по анализу мочи. Он схож с обычным тестом на беременность, отличие только в том, что исследуется не количество ХГЧ (гормона беременности), а его свойства. В утреннюю мочу добавляют специальный реагент, который окрашивает анализ в зеленый цвет, если в нем есть мужские гормоны, и в оранжевый, если их нет. Точность такого анализа — 90%, а проводится он с 8-й недели беременности. Этот тест можно купить в аптеке или через интернет, но его цена довольно высока.

Один из самых точных методов определения пола на ранних сроках — анализ фетальной ДНК в крови женщины. Его можно сделать уже на 7-й неделе беременности, при этом точность результата составляет 95%, а с каждой последующей неделей — возрастает. Сама процедура проста: будущая мама на голодный желудок сдает кровь из вены, а затем в анализе выделяют ДНК малыша. Полученный образец ДНК специальными маркерами проверяют на наличие хромосомы Y: если она есть, значит будущий ребенок мальчик. Этот тест можно сделать в специализированных клиниках.

Несмотря на то, что традиционно пол ребенка по УЗИ определяют на сроке от 18 – 20 недель, некоторые специалисты — их имена обычно передают из уст в уста — могут сделать это уже в 11 – 12 недель, когда гениталии малыша еще не сформированы — есть только половой бугорок, который впоследствии разовьется до мужского или женского органа. По внешнему виду и углу наклона бугорка опытный профессионал, работающий на современной аппаратуре, может с точностью около 80 – 90% определить пол ребенка.

Несмотря на разнообразие официальных анализов для определения пола, уже с первых недель беременности будущие мамы активно пользуются околонаучными методами, пытаясь угадать, кого они ждут: сына или дочь. Конечно, о надежности этих способов говорить не приходится, но тестировать их очень увлекательно.

Этот метод требует минимум времени и затрат: достаточно узнать группу крови каждого из родителей и свериться с таблицей.

Еще один способ учитывает цикличность обновления крови в человеческом организме. У женщины этот процесс занимает 3 года, у мужчины — 4. Необходимо разделить возраст мамы и папы соответственно на эти цифры и сравнить остатки: у кого он меньше (а значит, кровь «свежее»), тот и «отвечает» за пол будущего малыша.

Если до зачатия вы вели календарь овуляции, то сможете воспользоваться этим способом. Дело в том, что сперматозоиды c женской X-хромосомой более живучие: после полового акта они могут оставаться в организме будущей мамы несколько суток, «дожидаясь» овуляции. А вот сперматозоиды с мужской Y-хромосомой быстро погибают и способны оплодотворить яйцеклетку только во время овуляции. Это значит, что, если зачатие произошло в начале или конце цикла, скорее всего, родится девочка, а если в середине — мальчик.

Многим беременным таблицы и календари кажутся скучными — куда интереснее попробовать угадать пол будущего малыша, пользуясь многовековыми народными приметами. Эти гадания не имеют под собой никакой научной основы, но очень популярны у будущих мам и, конечно, их окружения.

Выпирающий, «острый» живот — к мальчику, широкий и мягкий — к девочке;
Если мама во время беременности расцвела — будет мальчик, если подурнела — девочка;
Постоянная зябкость — к девочке, потливость — к мальчику;
Сильный токсикоз, тошнота — к девочке, повышенный аппетит — к мальчику;
Если беременную тянет на мясо, она ждет сына, если на сладкое — дочку;
Обильный рост волос на теле — к мальчику, пигментация — к девочке;
Если беременная спит на левом боку, будет мальчик, на правом — девочка;
Если движения будущей мамы плавные, она ждет дочку, если неуклюжие — сына;
Усилившаяся нежность, любовь беременной к мужу — к девочке, ухудшение отношений — к мальчику;
Если малыш в животе больше толкается справа, он мальчик, если слева — девочка.

Важно помнить, что надежность этих примет ничем не доказана, и пользоваться ими можно лишь для развлечения. И конечно, не позволяйте злоупотреблять всевозможными гаданиями родственникам, пытающимся «предсказать» пол вашего малыша: ничего, кроме лишнего стресса, это вам не принесет.

Родители, мечтающие только о сыне или именно о дочке, могут попробовать повлиять на пол будущего ребенка до зачатия, пользуясь научными или народными методами.

Самый популярный способ — календарный. Как мы уже говорили, сперматозоиды с женской X-хромосомой более живучи, чем с мужской Y-хромосомой. Для того чтобы зачать мальчика, стоит воздерживаться от отношений с мужем в течение всего месяца и заняться любовью строго в день овуляции. А для зачатия девочки, наоборот, необходимо полностью ограничить половую жизнь в середине цикла.

Родители, всерьез озабоченные полом будущего малыша, могут воспользоваться ультрасовременной — и очень дорогостоящей! — методикой под названием MicroSort. Вот в чем ее суть: сперматозоиды отбирают и сортируют по половому признаку, а затем избранными (мужскими или женскими соответственно) оплодотворяют яйцеклетку. Как правило, этим методом пользуются пары, в которых есть риск генетических заболеваний.

Для процедуры ЭКО у будущей мамы забирают около пяти яйцеклеток и оплодотворяют их в лаборатории. Соответственно, получается несколько эмбрионов разного пола, и при желании будущие родители могут заранее выбрать мальчика или девочку. Впрочем, эта процедура считается не вполне этичной и во многих центрах репродуктологии запрещена.

Для планирования пола малыша, как и для его определения, существует множество околонаучных методов. Воспринимать их всерьез не стоит, но ознакомиться — можно.

Нужно помнить, что и научные, и народные методы определения и планирования пола малыша имеют погрешность. Ни один из них не дает стопроцентного результата, но, возможно, этого и не нужно. Малыш в любом случае будет уникальным и достойным вашей безграничной любви, вне зависимости от его пола.

источник

Почему пол ребенка имеет значения

источник

Большинство женщин, как только узнают, что беременны, сразу же хотят узнать, кто же у них родится.

В помощь любопытным будущим мамам придумано множество методов, которые могут помочь узнать пол малыша.

Давайте разбираться, какие есть методы, насколько они верны, безопасны и сложны в исполнении…

Медицинские методы определения пола ребенка

УЗИ. Это наиболее распространенный и безопасный для мамы и малыша метод определения пола ребенка. Используя этот метод, пол малыша можно узнать на первом скрининге в 11-12 недель беременности. Точность метода составляет около 90%.

Специальные домашние тесты. Домашние тесты определяют пол ребенка по моче беременной женщины.

Лариса Гераскевич, врач акушер-гинеколог высшей категории Медицинского центра ADONIS FAMILY:«Стать дитини можна визначити за допомогою » ТестПол» , починаючи з 8 тижня вагіності (це тест, який проводиться в домашніх умовах)».

Тест определяет в моче будущей мамы содержание определенных гормонов. Входящие в состав теста реагенты вступают в реакцию с мочой и выдают результат, если тест окрашивается в зеленый цвет, то родится мальчик, если в оранжевый, то девочка.

Этот метод достаточно точный (на 85-90%), но можно получить и неверный результат, если у женщин есть гормональные заболевания или инфекции мочеполовой системы.

Инвазивная пренатальная диагностика. Эта методика дает очень точный результат. Но считается достаточно рискованной для жизни малыша, поэтому ее используют только по показаниям врача.

Лариса Гераскевич, врач акушер-гинеколог высшей категории Медицинского центра ADONIS FAMILY: «За медичними показами вагітним проводиться інвазивна пренатальна діагностика генетичних захворювань плода, в тому числі і визначається стать».

ДНК-тест. В 2007 году американские ученые разработали методику, которая позволяет определить пол ребенка по ДНК тесту. Методика основывается на том, что в крови матери содержатся частицы ДНК малыша. С помощью этого теста можно узнать пол малыша с точностью до 100% уже на 6-ой недели беременности. Один недостаток – тест очень дорогой.

Народные методы

Медики скептически относятся к народным методам определения пола малыша, они считают, что если эти методики и помогли кому-то правильно установить пол ребенка, то это было совпадение. Но, тем не менее, многие мамы верят в истинность таких методик, поэтому стоит на них обратить внимание.

По форме живота

Считается, что если живот заостренный, то будет мальчик ,если круглый, то девочка. Если живот выпирает в левую сторону – родится девочка, в правую – мальчик.

Мама-форумчанка Анна рассказывает: «Я вообще не понимаю, зачем нужно как можно раньше узнавать пол ребенка? Какая разница! Я узнала в 12 недель на первом УЗИ, потом мне уже бабушки говорили, что по форме живота у меня мальчик. У меня действительно УЗИ показывало мальчика и родился мальчик. На мой взгляд, не стоит тратить много времени и сил на то, чтбы узнать пол, вот родится, и все станет понятно».

По самочувствию и внешности будущей мамы:

если есть сильный токсикоз, значит, будет мальчик;
если женщину мучает озноб, родится девочка, если бросает в жар – мальчик;
если волосы на теле и голове женщины стали расти быстрее, то родится мальчик;
если во время беременности соски потемнели, то будет девочка;
если женщина похорошела во время беременности, значит, родится мальчик, если стала выглядеть хуже, чем раньше, появится девочка.

По поведению беременной:

если женщина долго скрывает беременность, это указывает на то, что она вынашивает девочку;
если у беременной сильное раздражение вызывают мужчины, значит, родится девочка;
если во время беременности у будущей мамы хорошее настроение, значит, родится мальчик, если плохое – девочка.

По частоте сердцебиения плода

Считается, что если частота сердечных сокращений плода выше 140 ударов, родится девочка, если меньше – мальчик.

Определение пола по методике обновления крови

Принято считать, что женская кровь обновляется раз в 3 года, а мужская – раз в 4 года. Исходя из этого, для определения пола ребенка, возраст мамы делят на 3, а папы на 4. После этого нужно сравнить полученные результаты, чей результат будет больше, того пола ребенок и родится. Если хоть один остаток равен нулю, тогда большая вероятность появления двойни.

Определение пола по группе крови и резус-фактору родителей

Для использования этой методики, обратитесь к таблице.

Определение пола по китайскому календарю

Для определения пола малыша по этой методике, нужно найти по вертикали возраст женщины на момент рождения ребенка, а по горизонтали месяц, когда произошло зачатие. На пересечении этих значений есть буква, указывающая на пол ребенка.

Определение пола по японской таблице

В первой таблице нужно найти число, расположенное на пересечении месяцев рождения обоих родителей. Потом это число нужно отыскать во второй таблице по горизонтали. Под найденным числом будет столбец с месяцами зачатия, напротив которых расположены крестики, указывающие на мальчика или девочку. Чем больше крестиков, тем больше вероятность рождения малыша того или иного пола.

Существует множество методов определения пола малыша, и всё только для того, чтобы удовлетворить интерес будущих родителей! Но по большому счету не имеет никакого значения, кто у вас родится: мальчик, девочка, двойня, тройня, главное, чтобы все крохи были здоровыми!

Учитывая современные технологии и особенности ведения беременности, большинство будущих мамочек к сроку родов знают пол своего малыша, так что, не торопите события, всему свое время!

источник

Анализ на пол ребенка проводится не только по желанию родителей, иногда вопрос связан с медицинскими показаниями. Существует группа болезней, которыми болеют только мальчики или только девочки. Именно по этой причине анализ на пол ребенка необходимо сделать как можно раньше. Существует несколько методик определения пола на раннем сроке. Достоверным и надежным считается ДНК тест.

Пол будущего младенца определяется во время первого УЗИ. С медицинской точки зрения, это не удобно. При обнаружении тяжелых генетических отклонений на сроке 18–20 недель потерять ребенка трудно для любой женщины.

Альтернативой УЗИ является генетический анализ крови матери. У мамы и малыша кровеносные системы соединены. В крови женщины циркулирует фетальная ДНК ребенка.

Технология направлена на обнаружение Y-хромосомы, присущей мальчикам. У представительниц женского пола есть только X-хромосомы. Поэтому обнаружение Y-хромосомы является достоверным признаком того, что беременная ждет мальчика.

Метод был разработан в США, прошел необходимую сертификацию. В настоящее время считается единственно достоверным для определения пола ребенка на раннем сроке.

Исследование полностью безопасное, не требует вмешательства в околоплодную жидкость, забора тканей матки – это позволяет избежать инфицирования плода и преждевременных самопроизвольных родов.

Максимальное содержание ДНК ребенка в крови беременной достигается к 10-й неделе. Количество может оцениваться от 0,4 до 11,4%. При такой малой концентрации для определения пола используется метод полимеразной цепной реакции. С его помощью в лаборатории увеличивается концентрация ДНК. При этом происходит многократное клонирование участка Y-хромосомы.

После забора крови исследование проводят в течение 2–3 часов. Доказано, что дезоксирибонуклеиновая кислота начинает разрушаться в течение 8–24 часов.

Основное показание к проведению анализа на пол ребенка является наличие в анамнезе пары или ее ближайших родственников генетических заболеваний. Их особенностью является развитие у младенца только мужского или только женского пола.

Среди наиболее опасных генетических болезней:

Гемофилия;
Дальтонизм;
Синдром Клайнфельтера;
Болезнь Шерешевского-Тернера;
Адрогенитальный синдром.

Несмотря на наличие медицинских показаний, генетический анализ крови на пол ребенка проводится на добровольной основе.

Кровь для генетического анализа необходимо сдать из вены.

Врач проинформирует беременную об отсутствии таких жестких требований перед сдачей крови, как при анализе на биохимию. Непосредственно перед исследованием можно кушать. Некоторые специалисты считают, что присутствие липидов может затруднить выделение ДНК. В связи с этим лучше все-таки следовать стандартным рекомендациям.

В клинике перед проведением днк-анализа могут попросить справку с подтверждением беременности, данные УЗИ. Нужно будет заполнить опросник с личными данными. В анкете есть вопросы, касающиеся предыдущих беременностей.

Срок подготовки результатов анализа на пол ребенка – до 6 дней.

Точность зависит от срока сдачи анализа:

На сроке до 7 недель результат точен на 75%;
7–8 недель – 95%;
9–10 недель – 97%;
После 12-й недели точность достигает 99%.

Исказить результат могут следующие факторы:

Неправильно определенный срок гестации;
Многоплодная беременность;
Число беременностей.

На ранних сроках вероятность ошибки выше, если прогнозируется рождение девочки. Наличие X-хромосомы не значит, что родится девочка. Присутствие Y-хромосомы – достоверное свидетельство того, что будет мальчик.

Средняя цена анализа на определение пола по крови матери в клиниках Инвитро составляет от 5600 до 12000 руб. Высокая стоимость обусловлена сложностью технологии процесса диагностики и отсутствием необходимого оборудования во многих клиниках.

Дополнительно могут проводиться расчеты на основании известных данных о крови. Ни один из этих способов не считается достоверным и в медицинской практике признания не получил.

Все клетки в организме регулярно обновляются, в том числе кровяные. У женщин обновление происходит раз в три года, у мужчин – раз в четыре. Более короткий срок у женщин связан с менструальными кровотечениями.

Для расчета берется возраст родителей на момент зачатия. Возраст будущей мамы делится на 3, папы – на 4. Если остаток меньше у женщины, можно ждать девочку.

Способ не работает, если у одного из партнеров была потеря крови, переливание или операция. Результат будет недостоверен, если у женщины был аборт или выкидыш.

Считается, что сочетание групп крови партнеров может повлиять на пол ребенка:

Гр крови у мамы/ папы	1	2	3	4
1	Девочка	Мальчик	Девочка	Мальчик
2	Мальчик	Девочка	Мальчик	Девочка
3	Девочка	Мальчик	Мальчик	Мальчик
4	Мальчик	Девочка	Мальчик	Мальчик

Анализируется сочетание резус-фактора родителей:

Резус-фактор у мамы/ папы	+	—
+	Девочка	Мальчик
—	Мальчик	Девочка

Здесь вероятность совпадения сомнительна – только 15% людей имеют отрицательный резус.

В аптеках продаются специальные гендерные полоски. Действие основано на том же принципе, что и тест на определение беременности. На полоску нанесен специальный реагент. При соединении с мочой он окрашивается в определенный цвет. Оранжевый предполагает рождение девочки, зеленый – мальчика. Анализ мочи считается эффективным после восьмой неделе беременности. Точность оценивается в 80–85%.

источник

Многие родители, узнав, что у них скоро будет ребенок, задаются вопросом, кто же это будет – мальчик или девочка? Но если для большинства пар это всего лишь естественное любопытство, то для некоторых семей определение пола ребенка – необходимость. Существует немало генетических заболеваний, которые передаются только по женской или только по мужской линии. Поэтому возможность как можно раньше узнать пол малыша поможет супругам вместе со специалистами проанализировать возможный исход беременности.

Одним из методов определения пола ребенка является ультразвуковое исследование будущей мамы. Определить пол ребенка по УЗИ врач может после 14–15 недели беременности. Но на таком раннем сроке существует большой риск ошибки. Это может быть связано с тем, что пальцы кистей ребенка или петли пуповины врач может принять за половые органы. Или же плод может «спрятать» свои органы за сжатые ножки. Поэтому на таком сроке точность определения пола ребенка зависит от точности аппаратуры и квалификации специалиста.

Наиболее точно определить пол малыша можно на сроке 22–24 недели беременности. На более позднем сроке это уже достаточно затруднительно, так как ребенок становится большим и менее подвижным.

Можно провести анализ на определение пола ребенка по моче мамы. Для этого существует специальный гендерный тест, принцип действия которого аналогичен обычному тесту для определения беременности. Мочу женщины соединяют со специальным реагентом, который находится в тесте. Окрашивание контрольной полоски в зеленый цвет указывает на мужской пол ребенка, в оранжевый цвет – на женский пол. Точность такой диагностики составляет 80–85%, проводить тестирование можно после восьми недель беременности.

Иногда по показаниям применяют биопсию хориона. Данный метод не используется просто для определения пола малыша, так как его применение достаточно опасно и может способствовать преждевременному прерыванию беременности. Такой анализ проводят только в случаях, когда по определенным медицинским показаниям в семье невозможно рождение ребенка мужского либо женского пола.

Биопсия хориона – анализ на пол ребенка, который проводят только на ранних сроках беременности, на седьмой–десятой неделе. Точность результатов исследования составляет 100%.

В ходе проведения биопсии хориона через переднюю брюшную стенку женщины вводят тонкую специальную иглу в матку. Иглой забирают микроскопическое количество содержимого матки, по которому определяют хромосомный набор плода.

Наиболее точным является определение пола ребенка по анализу крови матери. Принцип действия такого анализа основан на определении уровня фетальной ДНК в крови женщины. Данный метод можно применять, начиная с седьмой недели беременности. В этот период его точность составляет 95–96%. Чем больше срок беременности, тем точнее будет результат этого анализа. Так, на сроке девяти недель точность метода достигает 97–98%, после 12 недель – 99%.

Для анализа у беременной женщины берут кровь из вены. При этом не является обязательным условие сдачи крови натощак.

Метод данного исследования основан на том, что в крови беременной женщины присутствует в небольшом количестве ДНК плода. Строение ДНК у мальчиков и девочек разное. У девочек ДНК состоит из хромосом ХХ, а у мальчиков – из хромосом ХY. Если при расшифровке молекулы ДНК плода, находящейся в материнской крови, обнаруживают хромосому Y, это указывает на мужской пол ребенка. Нет такой хромосомы – у женщины родится девочка.

Результаты исследования по этому методу обычно бывают готовы на 2-4 сутки. Данный метод определения пола ребенка является единственным научно доказанным методом. Недостатком такого анализа можно назвать его пока еще достаточно большую стоимость. Проводится данное исследование только в частных медицинских центрах.

источник

GenderBaby-Test — Ранний генетический тест по определению пола плода .Тест выявления Y хромосомы в крови беременной женщины. Проводится по технологии разработанной в Канаде более 10 лет назад .

С развитием новых технологий в области эмбриональной генетической диагностики, появилась возможность определять пол ребенка на максимально ранних сроках беременности.

ДНК анализ на определение пола ребенка абсолютно безопасен и может применяться уже с 8 акушерской недели беременности . Он основан на выявлении в крови матери фетальной ДНК плода, которая уже появляется в крови беременной примерно с 3й недели гестационного срока (5ть акушерских недель) и достигает досточного количества к 8ми акушерским неделям, чтобы с высокой точностью установить пол плода.

С 8ми акушерских недель достоверность генетического определения пола ребенка в среднем составляет 95-98% для девочки,
и 99% для мальчика.
После 9 недель достоверность анализа повышается .
Результат тестирования ДНК на определение пола плода содержит один из следующих выводов:

Маркер Y-хромосомы в крови матери выявлен.

что означает : предполагаемый пол плода — «МУЖСКОЙ» Поздравляем! У Вас будет Мальчик!

Маркер Y -хромосомы в крови матери не выявлен.

Предполагаемый пол плода — » ЖЕНСКИЙ» Поздравляем! У Вас будет Девочка!

1.Плод плода женского пола. С точностью 95-98%

Либо количество ДНК плода в крови матери очень низкое
(ниже предела обнаружения с помощью ДНК-теста).

Ранее узнать точный пол ребенка можно было только во втором триместре с помощью исследования околоплодных вод или пуповинной крови. Процедура проводилась инвазивным методом, что сопровождалось рисками для мамы и плода.

Для установления пола ребенка будущей маме будет достаточно сдать кровь из вены в условиях клиники.

Предварительной подготовки для этого не требуется.

Анализ берется НЕ натощак . Образцы крови помещаются в специальную пробирку и отправляются на тестирование в лабораторию.

Прямым показанием к проведению ДНК исследования является высокая вероятность развития у ребенка генетической патологии, сцепленной с полом. Ряд наследственных заболеваний передается только по мужской или женской линии. Своевременное определение пола плода при отягощенном генетическом анамнезе в семье, снижает риск рождения ребенка с такими болезнями как:

Гемофилия;
гидроцефалия;
различные виды умственной отсталости;
несахарный диабет нефрогенного типа;
глухота.

Как можно раньше определять пол ребенка необходимо и беременным женщинам, страдающим врожденным типом гиперплазии коры надпочечников. Эта патология сопровождается большим количеством в крови мужских гормонов, отрицательно влияющих на развитие будущей девочки. Может потребоваться антиандрогенная терапия, которая не показана при вынашивании мальчика.

В остальных случаях диагностика пола ребенка проводится с целью удовлетворения любопытства родителей, которые заранее хотят подобрать малышу имя или купить необходимые вещи.

Определять по ДНК пол ребенка не рекомендуется в случае высокого риска получения недостоверного результата. Тестирование противопоказано при возможном присутствии в крови матери Y- хромосом, не принадлежащих плоду. Причиной этому может стать наличие в анамнезе:

Прерванной предыдущей беременности , после которой не прошло 3 месяца. Если плод был мужского пола, его генетический материал может долго сохраняться в крови матери.
Трансплантации костного мозга.Если точный пол донора неизвестен или им является мужчина, анализ будет недостоверным.
Процедуры переливания крови от анонимного донора или мужчины.
При приеме женщиной антикоагулянтов, кровь следует сдавать не ранее ,чем через 12 часов.
Наличием онкологических заболеваний .

источник

Молодые родители, в ожидании пополнения, хотят заранее узнать пол будущего ребенка. Приятные хлопоты связаны с выбором имени, покупкой приданого.

Оригинальный способ сообщить о поле ребенка существует в Америке. На УЗИ врач не сообщает сведений, а запечатывает конверт с информацией и передает родным будущих родителей. В назначенный день на вечеринку собираются друзья и родственники. Торжественно разрезается торт, покрытый белой глазурью. Внутри – цветной бисквит. Розовый – девочка, голубой – мальчик.

В Британии вместо торта открывают большую коробку нейтрального цвета, полную воздушных шаров. Поднявшись в небо, цветные шарики сообщают радостную весть об ожидаемом малыше и его поле.

Но что делать, если до УЗИ-скрининга еще далеко, а о будущем ребенке хочется узнать как можно больше?

В помощь родителям существуют различные методики, в том числе определение пола ребенка по моче и соде. Они основаны на многовековом наблюдении за поведением беременной и сопоставлении пола родившегося малыша.

Способ очень прост и доступен. Нужно собрать утреннюю мочу в количестве 100 г. Высыпать в емкость с жидкостью 1 ч.л. пищевой соды.

Теперь нужно понаблюдать за реакцией. Возможны два варианта – появятся пузырьки, пена, раздастся шипение. По этому признаку судят о беременности мальчиком.

Если реакции не последовало, сода опустилась на дно – семейство ждет прибавление в виде маленькой принцессы.

Сторонники этого метода утверждают, что повышенная кислотность мочи обуславливается наличием мужских гормонов при беременности мальчиком. И наоборот, девочка привносит в среду организма щелочной компонент.

Моча образуется в почках человека, является конечным продуктом жизнедеятельности. В ней содержится более 150 химических элементов. Это белки, сахар, пигменты, кислоты, неорганические элементы.

Процесс образования мочи непростой. Сначала в результате фильтрации плазмы крови образуется первичная моча, затем вторичная как результат абсорбции – обратного всасывания питательных веществ и воды. Оставшаяся биологическая жидкость поступает в мочевой пузырь и удаляется рефлекторно мочеиспусканием.

Нормальная кислотность мочи – 5-7 рН. При таком значении реакция с пищевой содой практически невозможна. Выделение пузырьков газа и шипение произойдет в том случае, если кислотность повышена. Кислоты, находящиеся в жидкости, реагируют со щелочью с образованием солей, воды и углекислого газа.

Реакция смещается в кислую сторону вследствие естественных или патологических причин. Волноваться и переживать не стоит, если:

накануне употреблялись закисляющие урину продукты – сладкие, жирные, белковые;
количество выпитой жидкости слишком маленькое;
преобладающее питание – вегетарианское;
присутствует физическое переутомление.

Диетой и соблюдением режима труда и отдыха можно успешно скорректировать показатель рН в щелочную сторону.

Беременная женщина обязательно должна включать в свой рацион капусту, морковь, свеклу, бобовые, злаковые каши. Не увлекаться молочными и мясными продуктами. Закислению мочи способствуют цитрусовые, сладкие яблоки и сливы. Нужно соблюдать питьевой режим – не менее 1,5-2 литров чистой негазированной воды в день.

Патологическими факторами, повышающими кислотность урины, являются:

заболевания печени и почек;
снижение иммунитета;
сахарный диабет;
ожоги, травмы;
отравления;
употребление некоторых лекарств и биодобавок;
стрессы.

Эти причины устранимы при лечении основных заболеваний, отмене или замене закисляющих препаратов.

Важно. Беременной женщине нужно встать на учет у акушера-гинеколога. Наблюдаться можно в государственном или частном медицинском учреждении. Там регулярно проводят обследования, в том числе анализы мочи. Все рекомендации, в случае отклонений от нормы, даст лечащий врач.

Тест с содой – не самый подходящий вариант для определения пола будущего ребенка. Скорее, это способ выяснить кислотность мочи. Опытные люди могут безошибочно предсказать рождение мальчика или девочки по приметам.

Одна из них – форма живота беременной женщины и походка. При беременности мальчиком живот заостренный, выступающий вперед. Со спины он незаметен. Походка будущей матери не изменяется, движения легки и грациозны.

Девочка придает материнскому животу расплывчатую, слегка приплюснутую форму. Беременность заметна издалека даже со спины. Походка напоминает утиную, вразвалочку.

Следующая примета – определенные вкусовые пристрастия будущей мамы. Народ утверждает, что мясо, солености и копчености предпочитают женщины, беременные мальчиком. Сладким и мучным, наоборот, увлекаются мамочки, ожидающие маленькую принцессу.

Внешность беременной может многое рассказать о ребенке, находящемся в утробе. Мальчики, как правило, не отнимают красоту у своей матери. Лицо остается светлым, нет отечности, пигментных пятен.

А вот девочки склонны слегка уменьшить внешние достоинства своей будущей мамы. Но привлекательность теряется не навсегда. После беременности все придет в норму, красота вернется.

Еще одна примета, которая поможет определить пол будущего ребенка. Если грудь увеличивается с первых дней беременности, а ореолы вокруг сосков остаются светлыми – стоит ожидать маленького мужчину.

С девочкой обстоит наоборот. Грудь увеличивается ближе к родам, околососковые кружки заметно темнеют.

Народные приметы связывают эмоциональное состояние женщины с полом ожидаемого малыша. Мальчики, как будущие мужчины, держат все под контролем. Мама спокойная и уравновешенная.

У слабых и капризных девочек настроение часто меняется, преобладает плаксивость, раздражительность и обидчивость.

Догадаться, кто родится, беременная может интуитивно. Часто женщина уверена в поле своего будущего ребенка и оказывается права.

Народные приметы зачастую сбываются, но 100 %-ной гарантии они не дают.

С помощью этой таблицы легко высчитать пол ожидаемого ребенка. Для этого нужно знать месяц зачатия и полный возраст матери с учетом ее внутриутробной жизни, т. е. прибавить еще 9 месяцев. Самое интересное, что информация об отце совершенно не нужна.

Китайцы утверждают, что с помощью этой таблицы можно не только определить, но и запланировать пол будущего малыша. Точные совпадения достигают 70 %. Достаточно найти пересечение строки с возрастом мамы и колонки с месяцем зачатия.

Специалисты могут различить половые органы уже с 15-ой недели беременности. Но нередки ошибки в точности определения пола.

Петли пуповины или пальчики плода могут быть приняты за половой член, а отечность половых губ можно перепутать с мошонкой. Иногда ребенок отворачивается и сжимает ножки.

На сроке 23-25 недель плод уже достаточно подвижен, врач УЗИ может с некоторой точностью определить его половую принадлежность. Но и здесь не всегда результат обследования совпадает с истинным положением вещей.

Пол ребенка закладывается при зачатии. Сперматозоид, содержащий Х или У хромосому оплодотворяет яйцеклетку. Именно эти структуры определяют, кто родится – мальчик или девочка.

Важно. Точно выяснить половую принадлежность можно с помощью биопсии хориона на 7-10 неделе, по медицинским показаниям. Например, если в семье есть тяжелые заболевания, передающиеся по мужской или женской линии.

В остальных случаях можно верить в народные приметы, обязательно посещать врача и ждать рождения своего любимого ребенка – мальчика или девочку.

источник

Появление ребенка на свет – всегда чудо. Кто бы ни родился: мальчик или девочка, – для родителей это будет самый любимый человечек в мире. И все же большинство потенциальных мам и пап, планируя рождение малыша, не отказались бы от возможности «запрограммировать» пол будущего ребенка. На этой странице мы приводим наиболее популярные в народе методы. Разумеется, эти способы не основаны на серьезных научных разработках и не дают стопроцентной гарантии, поэтому подобные расчеты имеет смысл воспринимать в большей степени как развлечение.

Эта методика, появившаяся во второй половине ХХ века, базируется на утверждении, что сперматозоиды — носители мужской Y-хромосомы более подвижны, но менее жизнеспособны. В то же время половые клетки, несущие в себе Х-хромосому, передвигаются медленнее, но при этом могут выживать в женском организме на протяжении более длительного времени. Таким образом, если половой акт происходит в момент овуляции, увеличивается вероятность рождения мальчика, если за длительное время до нее – девочки. Помимо этого, играет роль изменение среды влагалища, которая постепенно меняется со щелочной на кислотную (то есть более агрессивную и пагубную для сперматозоидов с Y-хромосомой).

Считается, что активная половая жизнь супругов способствует зачатию сына, а более умеренная – дочери. Исходим из того, сперматозоиды с Y-хромосомой менее живучи. Таким образом, в эякуляте мужчины после длительного воздержания находится большее количество сперматозоидов с X-хромосомой. Кроме того, редкие половые контакты способствуют снижению подвижности сперматозоидов (именно поэтому сдача спермограммы требует определенной подготовки, в частности воздержания не более недели), а значит, шансы на то, что первыми яйцеклетки достигнут сперматозоиды, несущие Х-хромосому, еще более возрастают.

Именно специалисты из Франции, Жак Лоран и Джозеф Столковски, пришли к выводу, что рацион питания может оказывать непосредственное влияние на вероятность зачатия ребенка женского или мужского пола. В результате проведенных исследований ими была разработана специальная диета. Согласно этому методу, для того чтобы зачать девочку, требуется на протяжении как минимум 2 месяцев до момента предполагаемого зачатия употреблять в пищу лук, баклажаны, огурцы, свеклу, морковь, зеленый горошек, стручковый перец, орехи и молочные продукты. Соответственно, те пары, которые мечтают о наследнике, должны сконцентрировать свое внимание на мясных блюдах, грибах, картофеле и тропических фруктах. Иными словами, в первом случае в организм должно поступать максимум кальция и магния, во втором – натрия и калия. По непроверенным данным, эффективность этого метода составляет порядка восьмидесяти процентов.

Как рассчитать пол ребенка «по звездам»? Если вы планируете рождение дочери, то на момент зачатия Луна должна находиться в любом из так называемых женских зодиакальных знаков (Рыбы, Телец, Рак, Дева, Скорпион, Козерог). Соответственно, если вы мечтаете о сыне, ждите, пока Луна не окажется в Овне, Близнецах, Льве, Весах, Стрельце или Водолее.

Если верить создателям этой методики, то в организме человека происходит циклическое обновление крови, которое оказывает непосредственное влияние на пол будущего малыша. Причем у мужчин кровь обновляется с периодичностью раз в четыре, а у женщин – раз в три года. Расчет предполагает, что тот из родителей, чья кровь на момент зачатия окажется «моложе», и «передаст» ребенку свой пол. Кстати, если у женщины отрицательный резус-фактор, результат следует интерпретировать с точностью до наоборот. Чтобы узнать результат, разделите возраст женщины на 3, мужчины – на 4. Авторы также предлагают учитывать даты серьезных кровопотерь (операции, кровотечения), и в этом случае вести отсчет следует с этого момента. Логично предположить, что иногда результаты деления могут совпадать. В этом случае, заявляют авторы, у вас будут близнецы.

Определить пол ребенка можно и с помощью сугубо медицинских методов. Однако эти исследования не имеют ничего общего с прогнозированием и «программированием». Наиболее распространенным и точным является определение пола ребенка на УЗИ – уже после 20-ти недель в большинстве случаев врач сможет дать вам точную информацию. В последнее время также обретает популярность метод, позволяющий узнать пол ребенка уже после 7 недели беременности по анализу крови беременной женщины. Исследование основано на том, что в крови матери содержится небольшое количество ДНК плода, и в случае обнаружения Y-хромосом можно утверждать, что ожидается мальчик. При проведении цикла ЭКО может проводиться ПГД – преимплантационная генетическая диагностика. Этот метод позволяет тестировать эмбрионы на наличие тех или иных хромосомных отклонений и узнать пол будущего ребенка. При наличии в семье наследственных заболеваний, сцепленных с полом, в полость матки переносят эмбрионы только определенной гендерной принадлежности. Однако российское законодательство запрещает выбор пола ребенка при отсутствии медицинских показаний.

источник

Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД

Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основаных на самых современных технологиях.

Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.

Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 — интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 — сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 — утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 — курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года — участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (https://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта — Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации — «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации — «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года — руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации — «Инновационные генетические технологии для врачей», «Институт лабораторной медицины».

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. «Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом.» Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. «Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий». Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция «Эпилептология в системе нейронаук». Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В «Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты» под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико-морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

ринимала участие в научно-практической школе «Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике», конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Бесплодие и невынашивание беременности
Планирование беременности
Беременность высокого риска
Генетическая тромбофилия
Вопросы пренатальной диагностики
Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

источник