По данным медицинской статистики эндемический зоб является одним из наиболее распространенных заболеваний, связанных с дисбалансом микроэлементов в организме человека. Эндемический зоб – прогрессирующее увеличение щитовидной железы, обусловленное недостаточным содержанием йода в питьевой воде и продуктах питания (Шмидт и соавт., 2007). Йод – микроэлемент, который необходим для синтеза гормонов щитовидной железы (Марри и соавт., 2009). В случае низкой интратиреоидной концентрации йода развивается компенсаторная гиперплазия щитовидной железы, способствующая увеличению секреции тиреотропина. Под действием тиреотропного гормона вначале происходит формирование диффузного зоба, а затем и узловых форм данного заболевания. При больших размерах зоба наблюдаются охриплость голоса, сухой кашель, нарушение глотания и приступы удушья при перемене положения тела (Окороков, 2001). Существенно снизить риск возникновения данного заболевания позволит прием в профилактических целях ряда лекарственных средств, содержащих йод в виде различных соединений. С учетом того, что на современном фармацевтическом рынке наблюдается повышенный спрос на подобные лекарственные средства, особенно актуальной задачей становится проведение качественного и количественного анализа препаратов. Количественное определение – этап фармацевтического анализа (фармакопейного анализа) наряду с описанием, подлинностью и чистотой. «Содержание действующих веществ» – важнейший показатель качества лекарственного средства, в частности его эффективности, нормируемый фармацевтическим стандартом и нормативными документами. Норматив содержания действующих веществ устанавливается в виде диапазона допустимых значений. Если верхний предел не указан, то он равен 100,5 %.
По данным маркетинговых исследований наиболее популярными среди населения являются такие препараты как «Йодомарин 100», «Йодомарин 200», «Йодбаланс 100», «Йодбаланс 200» и «Йодид калия 200». Действующим веществом во всех указанных лекарственных препаратах является йодид калия. В результате многоцентровых исследований, проведенных в различных регионах России, выявлено, что стандартный метод групповой и индивидуальной коррекции зобной эндемии с использованием этих препаратов позволяет достичь достоверного уменьшения размеров щитовидной железы в большинстве регионов России. В среднем абсолютный размер щитовидной железы и индекс превышения уменьшились на 21 %. Положительный эффект коррекции получен у 88 % подростков, при этом у 33 % щитовидная железа достигла нормальных размеров. (Дедов и соавт., 1999).
Еще одним эффективным способом профилактики эндемического зоба является использование в пищевых целях йодированной поваренной соли. При йодировании поваренной соли используются калиевые соли йодоводородной и йодноватой кислот (йодиды и йодаты соответственно). Йодат калия дороже, чем йодид, однако имеет ряд преимуществ: более стоек в составе соли и меньше реагирует с ее компонентами, не улетучивается при длительном хранении, сроки хранения и реализации соли с добавлением йодата калия увеличены до 9-12 месяцев и др. Актуальной задачей является проведение качественного анализа содержания йодида калия и, в особенности, йодата калия в поваренной соли различных производителей. Нами случайным образом была выбрана йодированная поваренная соль трех производителей: ООО «ХЛЕБЗЕРНОПРОДУКТ» (Россия), ООО «Руссоль» (Россия), «Akzo Nobel Salt bv» (Нидерланды).
Целью данного исследования явилось проведение сравнительного анализа содержания калия йодида в лекарственных препаратах, содержащих калия йодид в качестве активного вещества, а также качественное определение калия йодида и калия йодата в образцах йодированной поваренной соли различных производителей.
Материалы и методы. «Йодомарин 100», «Йодомарин 200», «Йодбаланс 100», «Йодбаланс 200» и «Йодид калия 200», йодированная соль пищевая «Marbelle» (ООО «ХЛЕБЗЕРНОПРОДУКТ»), йодированная соль пищевая (ООО «Руссоль»), йодированная соль пищевая «Зимушка-краса» («Akzo Nobel Salt bv»), раствор AgNO3, спиртовой раствор эозина, уксусная кислота, реактивы, рекомендованные «Фармакопеей X», для проведения качественного анализа лекарственных препаратов. Для количественного определения использовали метод аргентометрического титрования (метод Фаянса).
Исследовательская часть. Исследование проводилось в 3 этапа. На первом этапе исследования определяли количественное содержание калия йодида в препаратах. Для этого использовали метод аргентометрического титрования (метод Фаянса), основанный на реакции:
В соответствии с Фармакопеей, к раствору KI в воде (для этого таблетки препарата растворяли в дистиллированной воде) добавляли разбавленную уксусную кислоту и несколько капель спиртового раствора эозина. В качестве титранта использовали 0,1 N раствор нитрата серебра. Титрование проводили до тех пор, пока раствор не приобретет розовую окраску (изменение окраски раствора соответствует достижению точки эквивалентности). Подобную процедуру проводили 3 раза. После этого рассчитывали средний объем раствора нитрата серебра, пошедшего на титрование. Средний объем использовали в математическом расчете. 1 мл 0,1 N раствора нитрата серебра соответствует 0,01660 г йодида калия. Полученные результаты представлены в табл. 1.
источник
КI + 2 NaI + 3 AgNO3 = 3AgI↓ + 2 NaNO3 + КNO3
Расчеты ведут через разницу объемов: V 0,1н AgNO3 – V 0,1н Na2S2O3
Экспресс-анализ растворов
Кислоты хлористоводородной в лекарственных формах
| Для внутреннего применения готовят растворы с массовой долей 1, 2, 3% из разведенной хлороводородной кислоты (8,3%) | Для наружного применения готовят растворы с массовой долей 6% из хлороводородной кислоты (25%) | ||||||||||||||
 Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной мл HCl 2% — 200 мл 8,3% мл Н2О Дай. _________ Обозначь: По 1 ст. л. Vобщ.= мл 3 раза в день. |  Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной мл HCl 25% 6% — 200 мл мл Н2О Дай. __________ Обозначь: Для смазы- Vобщ. = мл вания кожи (р-р № 2) | ||||||||||||||
Т • 100%  Тусл.HCl = | Т • 100%  Тусл.HCl = | ||||||||||||||
— 100% д.о. — +/- % • (+/- %)  д.о. = = +/- 100% min = max = д.и.о. = | — 100% д.о. — +/- % • (+/- %) д.о. = = +/- 100% min = max = д.и.о. = | ||||||||||||||
Tусл. =
ω HCl(г) =
ω I2(г) =
ω KI(г) =| Раствор Люголя для внутреннего применения | Раствор Люголя для наружного применения |
 Возьми: Раствора Люголя I2 50 мл ______KI Дай. Vобщ.= мл Обозначь: По 1 кап. 2 раза в день на ½ стак. Молока | Возьми: Раствора Люголя I2 50 мл _______KI Дай. Vобщ.= мл Обозначь: Для смазывания десен |
| m I2 = | m I2 = |
| m KI = 2 • m I2 = | m KI = 2 • m I2 = |
Натрия хлорид, калия хлорид, натрия бромид, калия бромид, натрия йодид, калия йодид
Дата добавления: 2018-02-28 ; просмотров: 575 ; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ
источник
Содержимое (Table of Contents)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Калия йодид ФС.2.2.0008.15
Калия йодид Взамен ГФ Х, ст. 364;
Kalii iodidum взамен ФС 42-3805-99
Cодержит не менее 99,0 % калия йодида KI в пересчете на сухое вещество.
Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок. Гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в глицерине, растворим в спирте 96 %.
Субстанция дает характерные реакции на калий и йодиды (ОФС «Общие реакции на подлинность»).
Раствор 1 г субстанции в 10 мл воды, свободной от диоксида углерода, должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»).
Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен быть бесцветным (ОФС «Степень окраски жидкостей»).
К 12,5 мл раствора, полученного в испытании «Прозрачность раствора», прибавляют 0,1 мл 0,05 % раствора бромтимолового синего. Цвет раствора должен измениться от прибавления не более 0,5 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты.
Не более 0,015 % (ОФС «Сульфаты», метод 2). 1 г субстанции растворяют в 15 мл воды.
Примечание. Если после прибавления хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % в анализируемом растворе появляется желтая окраска, для ее обесцвечивания прибавляют 0,05 – 0,10 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата; равный объем 0,1 М раствора натрия тиосульфата прибавляют в раствор сравнения.
0,5 г субстанции растворяют в 5 мл воды, прибавляют 0,25 мл раствора железа(II) сульфата в серной кислоте, 0,1 мл 3 % раствора железа(III) хлорида, 1 мл 10 % раствора натрия гидроксида и нагревают. После подкисления хлористоводородной кислотой разведённой 8,3 % раствор не должен окрашиваться в синий цвет.
Примечание. Приготовление раствора железа(II) сульфата в серной кислоте. 3,0 г железа(II) сульфата растворяют в смеси 3 мл свежепрокипячённой и охлажденной воды и 3 мл серной кислоты разведенной 9,8 %.
0,5 г субстанции растворяют в 10 мл воды, прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и 1 мл серной кислоты разведенной 16 %; раствор должен оставаться прозрачным в течение 15 мин.
Не более 0,001 % (ОФС «Тяжёлые металлы»). 1 г субстанции растворяют в 10 мл воды.
Не более 0,002 % (ОФС «Железо», метод 2). 0,5 г субстанции растворяют в 10 мл воды.
0,5 г субстанции растворяют в 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют по 0,1 мл раствора крахмала и серной кислоты разведенной 16 %. В течение 30 с не должно появляться синее окрашивание, заметное при рассмотрении жидкости по оси пробирки. Синее окрашивание должно появиться от прибавления не более 1 капли 0,1 М раствора йода.
К 1 г субстанции прибавляют 5 мл 10 % раствора натрия гидроксида, 0,5 г цинковых и 0,5 г железных опилок и нагревают. Выделяющиеся пары не должны вызывать синего окрашивания влажной красной лакмусовой бумаги.
Не более 0,0001 % (ОФС «Мышьяк»). Для определения используют 1,0 г субстанции.
Не более 1,0% (ОФС «Потеря в массе при высушивании», способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Около 0,3 г (точная навеска) субстанции, предварительно высушенной при температуре от 100 до 105 °С в течение 4 ч, растворяют в 30 мл воды, прибавляют 1,5 мл уксусной кислоты разведенной 30 % и титруют 0,1 М раствором серебра нитрата до перехода окраски осадка от желтой к розовой (индикатор – 0,3 мл 0,1 % раствора эозина Н).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора серебра нитрата соответствует 16,60 мг калия йодида KI.
В хорошо укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.
источник
Kalium jodatum
Калия йодид
Kalii jodidum
Количественное определение.
Натрия йодид
Natrii iodidum
1) Из йодида закисного-окисного железа путем действия натрия карбонатом
Натрия йодид очищают перекристаллизацией.
2) Путем действия йода на натрия гидроксид.
Описание. Белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса. На воздухе сыреет и разлагается с выделением йода.
Растворимость. Растворим в 0,6 ч воды, в 3 ч спирта и 2 ч глицерина.
Подлинность. Препарат дает характерные реакции на натрий и йодиды.
Образуется желтый, творожистый осадок йодида серебра, не растворимый в растворе аммиака.
| HCl | ||
| 2) 2NaJ + 2FeCl3 | → | J2 + 2FeCl2 + 2NaCl |
| CHCl 3 | фиолетовый |
1) По ГФ Х. Метод аргентометрии по Фаянсу.
Точную навеску препарата растворяют в воде, подкисляют разведенной уксусной кислотой, прибавляют адсорбционный индикатор — 0,1% раствор эозината натрия и титруют 0,1Н раствором нитрата серебра до перехода окраски осадка от желтой до розовой.
Э = М Формула прямого титрования.
2) Аргентометрия по Фольгарду.
Хранение. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в сухом месте.
Применение.При заболеваниях щитовидной железы, эндемическом зобе, при воспалении верхних дыхательных путей, бронхиальной астме, ревматизме, третичном сифилисе.
Применяется внутрь после еды, т.к. йодиды способны раздражать слизистую ЖКТ, запивать молоком.
При длительном применении может быть побочное явление йодизма, сыпь на коже.
1) Из йодида закисного, окисного железа путем действия калия карбонатом
Калия йодид очищают перекристаллизацией.
2) Путем действия йода на калия гидроксид.
Описание. Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, солено — горького вкуса. Во влажном воздухе сыреет.
Растворимость. Растворим в 0,75 ч воды, в 12 ч спирта и в 2,5 ч глицерина.
Подлинность. Препарат дает характерные реакции на калий и йодиды.
Образуется желтый, творожистый осадок йодида серебра, не растворимый в растворе аммиака.
1) По ГФ Х. Метод аргентометрии по Фаянсу.
Точную навеску препарата растворяют в воде, подкисляют разведенной уксусной кислотой, прибавляют адсорбционный индикатор — 0,1% раствор эозината натрия и титруют 0,1Н раствором нитрата серебра до перехода окраски осадка от желтой до розовой.
Э = М Формула прямого титрования.
2) Аргентометрия по Фольгарду.
Хранение. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, т.к. йодиды легко окисляются.
Применение.При заболеваниях щитовидной железы, эндемическом зобе, при воспалении верхних дыхательных путей, бронхиальной астме, ревматизме, третичном сифилисе.
Применяется внутрь после еды, т.к. йодиды способны раздражать слизистую ЖКТ, запивать молоком.
При длительном применении может быть побочное явление йодизма, сыпь на коже.
Дата добавления: 2014-11-25 ; Просмотров: 4534 ; Нарушение авторских прав? ;
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
источник
Гоу впо пензенский государственный университет
Итоговый междисциплинарный экзамен
Эталон ответа к ситуационной задаче №3А
На анализ поступила жидкая ЛФ для внутреннего применения – раствор калия йодида3% — 100 мл. Согласно приказа МЗ РФ № 214 проводят следующие виды контроля.
Бесцветная прозрачная жидкость без механических примесей; допустимая норма отклонений на объем
Вывод: объем ЛФ соответствует прописанному в рецепте.
Проводится по реакциям на подлинность ионов К + и I — .
а) Реакция с винно-каменной кислотой в присутствии ацетата натрия и этанола:
K
I+ HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH CH3COONa HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOK+HCl
Образуется белый осадок гидротартрата калия.
Реакция проводится в присутствии ацетата натрия для создания необходимой кислотности среды.
б) Реакция с раствором кобальтинитрита натрия (гексанитрокобальтата натрия)
Реакцию проводят в уксуснокислой среде. Образуется желтый осадок.
Бесцветное пламя спиртовки окрашивается в присутствии К + в фиолетовый цвет.
а) Реакция с раствором нитрата серебра в присутствии азотной кислоты.
Образуется желтый творожистый осадок. Осадок нерастворим в растворах аммиака.
б) Реакция окисления йодид-иона до элементарного галогена.
К раствору ЛФ добавляют разведенную серную кислоту, хлороформ, нитрит натрия или хлорид окисного железа (FeCl3), встряхивают, дают отстояться. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.
Вывод: ЛФ соответствует своему наименованию.
Количественное определение проводят методом аргентометрии, вариант Фаянса, среда уксусной кислоты, индикатор – эозинат натрия.
Йодиды нельзя определять методом Мора, так как титрование их сопровождается образованием коллоидных систем йодида серебра и адсорбцией, что затрудняет установление конечной точки титрования. Поэтому йодиды определяют титрованием нитратом серебра с применением адсорбционных индикаторов, являющихся солями слабых органических кислот, например эозината натрия
По мере титрования йодида нитратом серебра образуется коллоидный осадок AgI, частицы которого обладают большой адсорбционной способностью. Заряженные положительно, они адсорбируют на своей поверхности отрицательно заряженные анионы индикатора и в эквивалентной точке вызывают изменение цвета осадка AgI от желтого до розового.
Т = 
= 
= 0,01660 г/мл
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,01660 г калия йодида
Расчет допустимых норм отклонений:
Масса KI = 3,0 г (по рецепту)
X(KI) = 
где V(AgNO3) – количество титранта AgNO3, пошедшего на титрование;
k (AgNO3)·- поправочный коэффициент;
Т (KI) ·- титр калия йодида по серебра нитрату;
V (лф) – объем прописанной ЛФ;
а (лф) – навеска, взятая на титрование.
Зам. председателя ГАК, доцент Сидорова Е.Ф.
источник
2.Раствор натрия бромида 5 %.
Контроль качества раствора калия йода 5%.
Характеристика готового продукта
Бесцветный, прозрачный раствор.
Подлинность
1. К 5-6 каплям раствора прибавляют 1-2 капли раствора ацетата свинца. Образуется желтый осадок.
2. 0,02-0,05 г соли калия растворяют в 2-3 каплях воды, прибавляют по 1 капле уксусной кислоты и раствора кобальтонитрита натрия; образуется желтый кристаллический осадок.
3. 0,02-0,05 г соли калия растворяют в пробирке в 10 каплях воды, вносят по 10 капель раствора виннокаменной кислоты и раствора ацетата натрия, 0,5 мл 95 % спирта, охлаждают и встряхивают; постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и растворах оснований.
4. Соль калия, внесенная в бесцветное пламя, окрашивает его в фиолетовый цвет.
5. К 0,001-0,02 г йодида прибавляют в пробирке по 1 мл воды, разведенной серной кислоты, хлороформа и 2-3 капли раствора нитрата натрия (перманганата калия или хлорида оксидного железа); при взбалтывании хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.
6. 0,1 г йодида нагревают с 1 мл концентрированной серной кислотой; выделяются фиолетовые пары йода.
Количественное определение
К 2 мл раствора прибавляют 1 мл воды, 3+5 капель разведенной уксусной кислоты, 2 капли 0,1 % раствора эозината натрия и титрируют 0,1 н. раствором нитрата серебра до ярко-розового окрашивания осадка.
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,0166 г калия йода, КП = 1,0064
2)Опредиляем объем титранта:
Vтр. = 0,05/Т*КП = 0,05/0,0166*1,0064 = 3,03мл
Х мл – 4% Х = 3,03*4/100 = 0,1213 мл
В процессе титрования получили объем титранта 2,9 мл, что входит в приделы отклонения, по этому препарат можно считать подлинным, качественным.
Контроль качества раствора натрия бромида 5%.
Характеристика готового продукта
Бесцветный, прозрачный раствор.
Подлинность
1. К 0,5 мл раствора прибавляют 2-3 капли разведенной соляной кислоты, 3-5 капель раствора хлорамина, 1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в желтый цвет.
2. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.
3. 0,005-0,01 г соли натрия растворяют в 2-3 каплях воды, подкисляют разведенной уксусной кислотой, прибавляют 1-2 капли раствора цинк-уранил ацетата; образуется желтый кристаллический осадок.
4. К 0,002-0,005 г бромида прибавляют 1 каплю раствора сульфата меди, 5 капель концентрированной серной кислоты; появляется черный осадок; от прибавления нескольких капель воды происходит обесцвечивание.
6. К 0,002-0,01 г бромида вливают по 0,5 мл разведенной азотной кислоты и раствора нитрата серебра; образуется желтоватый творожистый осадок, нерастворимый в разведенной азотной кислоте и трудно растворимый в растворе аммиака.
Количественное определение
1. Титруют 1 мл раствора 0,1 н. раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания осадка (индикатор – хромат калия). Аргентометрия прямое титрование.
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,01029 г натрия бромида,КП=1.0064.
2)Опредиляем объем титранта:
Vтр. = 0,05/Т*КП = 0,05/0,01029*1,0064 = 4,89мл
Х мл – 4% Х = 4,89*4/100 = 0,196 мл
В процессе титрования получили объем титранта 4,9 мл, что входит в приделы отклонения, по этому препарат можно считать подлинным, качественным.
Подпись руководителя практики _____________________
источник
К 1 мг препарата прибавляют 1 мл воды, 3 мл кислоты азотной концентрированной и кипятят в течение 5 минут, охлаждают и добавляют 10 мл воды. К полученному раствору добавляют по 0,1 г нитрата аммония и молибдата аммония. Раствор окрашивается в желтый цвет, затем выпадает желтый осадок.
Анализ лекарственной формы:
Раствора калия йодида 3% -10,0
Рибофлавин — см. выше.
Калия йодид
1. К 2-3 каплям раствора прибавляют 2 капли кислоты хлористоводородной разведённой, 3-5 капель хлорамина. 1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.
2. К 4-5 каплям раствора прибавляют 1 — 2 капли раствора ацетата свинца, образуется желтый осадок.
К 0,5 мл раствора прибавляют 9,5 мл воды и измеряют оптическую плотность полученного раствора на ФЭКе при длине волны 445 нм (синий светофильтр) в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве контрольного раствора используют воду. Параллельно измеряют плотность эталонного раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина (0,0001 г) и 7,5 мл воды.
Калия йодид
К 0,5 мл раствора прибавляют 1 мл воды, 0,5 мл кислоты уксусной разведённой, 2 капли 0,1% раствора эозината натрия и титруют 0,1 н раствором серебра нитрата до ярко-розового окрашивания осадка.
1 мл 0,1 н раствора серебра нитрата соответствует 0,0166 г калия йодида.
Анализ лекарственной формы:
Раствора натрия хлорида 0,9% — 10,0
Натрия хлорид
1. К 1 — 2 каплям раствора прибавляют 1 — 2 капли кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок.
2. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя, котрое окрашивается в желтый цвет.
Рибофлавин — См. выше.
Рибофлавин — См. выше.
Натрия хлорид
К 05 мл раствора прибавляют 1 мл воды, 1 — 2 капли бромфенолового синего, по каплям кислоту уксусную разведенную до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 н раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.
1 мл 0,1 н раствора серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.
ТЕМА: АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА
Вопросы для самоконтроля
1. Строение и химические свойства фенотиазина, классификация лекарственных средств, производных фенотиазина.
2. Латинские и химические названия алкиламинопроизводных: хлорпромазина гидрохлорид (аминазин), промазина гидрохлорид (пропазин), левомепромазин, трифлуоперазина гидрохлорид (трифтазин), флуфеназина деканоат (фторфеназина деканоат), ацильных производных фенотиазина: этацизин, морацизина гидрохлорид (этмозин).
3. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.
4. Реакции определения подлинности перечисленных лекарственных средств с написанием уравнений химических реакций.
5. Определение общих и специфических примесей в изучаемых препаратах, применение тонкослойной хроматографии для обнаружения специфических примесей.
6. Титриметрические методы количественного определения изучаемых еществ (кислотно-основное титрование в неводных средах, нейтрализация, цериметрия) с уравнениями соответствующих химических реакций.
7. Физико-химические методы количественного определения.
8. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.
Рекомендуемая литература
1. Арзамасцев А.П., Печенников В.М.. Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. — М.: Компания Спутник+, 2000. — 275 с.
2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. -Пятигорск, 1996. -С. 551-563.
3. Аксенова О.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 2000.
1. 0,1 г препарата растворяют в 5 мл воды и прибавляют 0,5 мл раствора гидроксида натрия, выпадает осадок, спустя 5 минут осадок отфильтровывают через плотный бумажный фильтр, фильтрат дает характерную реакцию на хлориды.
2. 0,05 г препарата растворяют в 5 мл воды и прибавляют 3 мл 1% раствора пикриновой кислоты, выпадает осадок желтого цвета.
3. 1 мл 0,1% водного раствора препарата группы фенотиазина прибавляют 3 капли 1% водного раствора бромата калия (или йодата калия) и 3 капли кислоты хлороводородной разведённой. Аминазин и этаперазин образуют малиновое окрашивание, пропазин — красно-коричневое, фторфеназин — оранжевое.
1. 0,05 г препарата растворяют в 10 мл воды, прибавляют 1 мл бромной воды и нагревают до кипения; получается прозрачный светло-малиновый раствор.
2. 0,01 г препарата растворяют в 1 мл воды и прибавляют 2 капли кислоты азотной концентрированной. Раствор окрашивается в красный цвет и появляется белая муть. При прибавлении следующих 2 — 3 капель кислоты азотной концентрированной раствор становится прозрачным и бесцветным. Анализ драже аминазина 0,025 , 0,05 или 0,1
Драже, содержащие около 0,0,6 г аминазина, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды, взбалтывают до полного растворения драже, доводят объем водой до метки и перемешивают. 10,0 мл раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 0,1 мл кислоты хлористоводородной разведенной, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 10,0 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 255 нм, раствор сравнения — вода. Параллельно в тех же условиях проводят измерение оптической плотности РСО аминазина.
Содержание аминазина в одном драже соответственно должно быть 0,0212 — 0,0287 г, 0,0425 — 0,0575 г или 0,085 — 0,115 г.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Лучшие изречения: Для студента самое главное не сдать экзамен, а вовремя вспомнить про него. 10068 — 
| 7511 — 
или читать все.
193.124.117.139 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.
Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно
источник
 | Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 |
Раствор изготавливают по прописи:
Йода кристаллического…….1,0 г
Раствор Люголя для наружного применения содержит 1% йода.
Раствор изготавливают по прописи:
Йода кристаллического……… 1,0 г
Rp.: Solutionis Lugoli 20ml
Da. Signa. По 10 капель 2 раза в день с молоком.
Форма рецептурного бланка (приказ № 000 от 12 февраля 2007г.) — N 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. ЛВ совместимы.
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ.
Сведений о количестве стандартных капель в 1мл раствора Люголя 5% в НД нет. Проверку доз проводят по 5% спиртовому раствору йода: 1 мл = 48 ст. капель.
При изготовлении жидкой лекарственной формы путем растворения нескольких твердых веществ, изменение общего объема учитывают, если их суммарное содержание составляет 3 % и более.
(Приказ № 000 МЗ РФ от 21.10.98г., пункт 2.4.)
КУО йода (в растворе калия йодида)=0,23мл/г
20 — (2 х 0,25+1 х 0,23) = 19,3 мл
из них воды для растворения калия йодида:
2 х 0,75 = 1,5мл (растворимость калия иодида (1:0,75)
Доп. откл. по приказу № 000 МЗ РФ от 16.10.97г., прил.2.5: ± 8%
Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления раствора
Технология изготовления (с указанием названия стадий)
В подставку отвешивают 2,0 г калия йодида. Отмеривают 1,5 мл свежеполученной воды очищенной. В насыщенном растворе калия йодида растворяют 1,0 г йода. Добавляют 17,8мл свежеполученной воды очищенной.
Фильтруют через стеклянный фильтр №1 или 2.
Во флакон светозащитного стекла на 20 мл. Укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся крышкой.
Наклеивают этикетку «ВНУТРЕННЕЕ, КАПЛИ» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеивают рецептурный номер и предупредительные надписи «БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ», «СОХРАНЯТЬ В ПРОХЛАДНОМ, ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ»
Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
1. Йод способен образовывать легкорастворимые комплексные соединения с калия или натрия йодидами.
2. Йод – окислитель. Растворы окислителей легко разрушаются в присутствии органических веществ, поэтому используют свежеполученную воду очищенную, не содержащую органических веществ.
3. Раствор йода разрушается при фильтровании, если используют органический фильтровальный материал. Поэтому фильтровать следует через стеклянный фильтр №1 или 2, а при необходимости можно профильтровать через промытый горячей водой ватный тампон.
Контроль на стадиях изготовления
I и II стадии. Твердые ЛВ растворились полностью. Отдельные видимые частицы отсутствуют. Механических включений в растворе нет.
III стадия. Тара и укупорка выбраны правильно.
Контроль изготовленного препарата.
№рецепта, ППК соответствуют. Компоненты прописи совместимы. Правильно сделаны расчеты и выписан ППК.
Наклеена этикетка “ВНУТРЕННЕЕ, КАПЛИ” с указанием № и адреса аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Имеется отдельный рецептурный номер и предупредительные надписи «БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ», «СОХРАНЯТЬ В ПРОХЛАДНОМ, ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ».
Объем флакона соответствует прописанному объему; укупорка плотная: при переворачивании жидкость не подтекает под пробку.
Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Препарат однороден, прозрачен, механических включений нет.
Отклонения в объеме не превышают нормы допустимых отклонений ± 8% по пр. № 000: 20±1,6мл Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.
Контроль при отпуске (см. задание №1)
Изготовление растворов окислителей
Rp.: Rp.: Solutionis Argenti nitratis 2,5% 100ml
Оформление оборотной стороны рецепта:
(два грамма пять дециграммов)
Форма рецептурного бланка (приказ № 000 от 12 февраля 2007г.) — N 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. ЛВ совместимы.
Проверка доз веществ списка “А” и “Б”, НЕО учетных ингредиентов.
ЛП для наружного применения – дозы не проверяем. НЕО не установлена.
Оформление основной этикетки и предупредительных надписей для стадии маркировки. (МУ от 04.07.97). Выписывается сигнатура, рецепт остается в аптеке.
Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
Argenti nitras (Серебра нитрат )- бесцветные прозрачные кристаллы в виде пластинок или белых кристаллических палочек без запаха. Очень легко растворим в воде (1:0,6), растворим в спирте (1:30). Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках с притертой пробкой в защищенном от света месте. Оказывает вяжущее, противовоспалительное, прижигающее действие. Обладает бактерицидными свойствами. ВРД=0,03г; ВСД=0,1г
Aqua purificata (см. тему «Водные растворы», задание №1)
Расчеты проводятся до изготовления раствора.
N – норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата, %
источник
К 1 мг препарата прибавляют 1 мл воды, 3 мл кислоты азотной концентрированной и кипятят в течение 5 минут, охлаждают и добавляют 10 мл воды. К полученному раствору добавляют по 0,1 г нитрата аммония и молибдата аммония. Раствор окрашивается в желтый цвет, затем выпадает желтый осадок.
Анализ лекарственной формы:
Раствора калия йодида 3% -10,0
Рибофлавин — см. выше.
Калия йодид
1. К 2-3 каплям раствора прибавляют 2 капли кислоты хлористоводородной разведённой, 3-5 капель хлорамина. 1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.
2. К 4-5 каплям раствора прибавляют 1 — 2 капли раствора ацетата свинца, образуется желтый осадок.
К 0,5 мл раствора прибавляют 9,5 мл воды и измеряют оптическую плотность полученного раствора на ФЭКе при длине волны 445 нм (синий светофильтр) в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве контрольного раствора используют воду. Параллельно измеряют плотность эталонного раствора, содержащего 2,5 мл 0,004% стандартного раствора рибофлавина (0,0001 г) и 7,5 мл воды.
Калия йодид
К 0,5 мл раствора прибавляют 1 мл воды, 0,5 мл кислоты уксусной разведённой, 2 капли 0,1% раствора эозината натрия и титруют 0,1 н раствором серебра нитрата до ярко-розового окрашивания осадка.
1 мл 0,1 н раствора серебра нитрата соответствует 0,0166 г калия йодида.
Анализ лекарственной формы:
Раствора натрия хлорида 0,9% — 10,0
Натрия хлорид
1. К 1 — 2 каплям раствора прибавляют 1 — 2 капли кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок.
2. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя, котрое окрашивается в желтый цвет.
Рибофлавин — См. выше.
Рибофлавин — См. выше.
Натрия хлорид
К 05 мл раствора прибавляют 1 мл воды, 1 — 2 капли бромфенолового синего, по каплям кислоту уксусную разведенную до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 н раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.
1 мл 0,1 н раствора серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.
ТЕМА: АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА
Вопросы для самоконтроля
1. Строение и химические свойства фенотиазина, классификация лекарственных средств, производных фенотиазина.
2. Латинские и химические названия алкиламинопроизводных: хлорпромазина гидрохлорид (аминазин), промазина гидрохлорид (пропазин), левомепромазин, трифлуоперазина гидрохлорид (трифтазин), флуфеназина деканоат (фторфеназина деканоат), ацильных производных фенотиазина: этацизин, морацизина гидрохлорид (этмозин).
3. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.
4. Реакции определения подлинности перечисленных лекарственных средств с написанием уравнений химических реакций.
5. Определение общих и специфических примесей в изучаемых препаратах, применение тонкослойной хроматографии для обнаружения специфических примесей.
6. Титриметрические методы количественного определения изучаемых еществ (кислотно-основное титрование в неводных средах, нейтрализация, цериметрия) с уравнениями соответствующих химических реакций.
7. Физико-химические методы количественного определения.
8. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.
Рекомендуемая литература
1. Арзамасцев А.П., Печенников В.М.. Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. — М.: Компания Спутник+, 2000. — 275 с.
2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. -Пятигорск, 1996. -С. 551-563.
3. Аксенова О.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 2000.
1. 0,1 г препарата растворяют в 5 мл воды и прибавляют 0,5 мл раствора гидроксида натрия, выпадает осадок, спустя 5 минут осадок отфильтровывают через плотный бумажный фильтр, фильтрат дает характерную реакцию на хлориды.
2. 0,05 г препарата растворяют в 5 мл воды и прибавляют 3 мл 1% раствора пикриновой кислоты, выпадает осадок желтого цвета.
3. 1 мл 0,1% водного раствора препарата группы фенотиазина прибавляют 3 капли 1% водного раствора бромата калия (или йодата калия) и 3 капли кислоты хлороводородной разведённой. Аминазин и этаперазин образуют малиновое окрашивание, пропазин — красно-коричневое, фторфеназин — оранжевое.
1. 0,05 г препарата растворяют в 10 мл воды, прибавляют 1 мл бромной воды и нагревают до кипения; получается прозрачный светло-малиновый раствор.
2. 0,01 г препарата растворяют в 1 мл воды и прибавляют 2 капли кислоты азотной концентрированной. Раствор окрашивается в красный цвет и появляется белая муть. При прибавлении следующих 2 — 3 капель кислоты азотной концентрированной раствор становится прозрачным и бесцветным. Анализ драже аминазина 0,025 , 0,05 или 0,1
Драже, содержащие около 0,0,6 г аминазина, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды, взбалтывают до полного растворения драже, доводят объем водой до метки и перемешивают. 10,0 мл раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 0,1 мл кислоты хлористоводородной разведенной, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 10,0 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 255 нм, раствор сравнения — вода. Параллельно в тех же условиях проводят измерение оптической плотности РСО аминазина.
Содержание аминазина в одном драже соответственно должно быть 0,0212 — 0,0287 г, 0,0425 — 0,0575 г или 0,085 — 0,115 г.
ТЕМА: АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА
Вопросы для самоконтроля
1. Строение и химические свойства гетероциклов азепина, диазепина, бензодиазепина.
2. Латинские и химические названия производных бензодиазепина: хлрордиазепоксид (хлозепид), диазепам (сибазон), оксазепам. нитразепам, феназепам, алпразолам, медазепам.
3. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.
4. Реакции определения подлинности перечисленных лекарственных средств с написанием уравнений химических реакций.
5. Определение общих и специфических примесей в изучаемых препаратах, применение тонкослойной хроматографии для обнаружения специфических примесей.
6. Титриметрические методы количественного определения изучаемых веществ (кислотно-основное титрование в неводных средах, йодометрия) с уравнениями соответствующих химических реакций.
7. Физико-химические методы количественного определения.
8 Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.
Рекомендуемая литература
1. Арзамасцев А.П., Печенников В..VI, Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. — М.: Компания Спутник+, 2000. — 275 с.
2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. — Пятигорск, 1996. — С. 565-572.
3. Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 2000.
1. Реакция образования азокрасителя: К 0,02 г препарата прибавляют 2 мл разв. хлороводородной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 3 минуты. После охлаждения прибавляют 1 каплю раствора нитрита натрия и перемешивают. К полученному раствору прибавляют 2 мл щелочного раствора резорцина, раствор окрашивается в красный цвет.
2. При осторожном нагревании 10 мг феназепама в сухой пробирке препарат плавится с образованием плава фиолетового цвета. При добавлении раствора гидроксида натрия окраска плава в этаноле переходит в сине-фиолетовую, а при добавлении разведенной серной кислоты — в сине-зеленую, зеленую, а затем желтую.
3. Реакция с хлорной кислотой. 0,02 г препарата растворяют в 2 мл хлороформа, прибавляют 2 мл 95% этанола и 2 клали 42% или 57% водного раствора хлорной кислоты и перемешивают.
Дата добавления: 2016-08-07 ; просмотров: 1058 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ
источник
Содержимое (Table of Contents)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Калия йодид ФС.2.2.0008.15
Калия йодид Взамен ГФ Х, ст. 364;
Kalii iodidum взамен ФС 42-3805-99
Cодержит не менее 99,0 % калия йодида KI в пересчете на сухое вещество.
Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок. Гигроскопичен.
Очень легко растворим в воде, легко растворим в глицерине, растворим в спирте 96 %.
Субстанция дает характерные реакции на калий и йодиды (ОФС «Общие реакции на подлинность»).
Раствор 1 г субстанции в 10 мл воды, свободной от диоксида углерода, должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»).
Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен быть бесцветным (ОФС «Степень окраски жидкостей»).
К 12,5 мл раствора, полученного в испытании «Прозрачность раствора», прибавляют 0,1 мл 0,05 % раствора бромтимолового синего. Цвет раствора должен измениться от прибавления не более 0,5 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты.
Не более 0,015 % (ОФС «Сульфаты», метод 2). 1 г субстанции растворяют в 15 мл воды.
Примечание. Если после прибавления хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % в анализируемом растворе появляется желтая окраска, для ее обесцвечивания прибавляют 0,05 – 0,10 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата; равный объем 0,1 М раствора натрия тиосульфата прибавляют в раствор сравнения.
0,5 г субстанции растворяют в 5 мл воды, прибавляют 0,25 мл раствора железа(II) сульфата в серной кислоте, 0,1 мл 3 % раствора железа(III) хлорида, 1 мл 10 % раствора натрия гидроксида и нагревают. После подкисления хлористоводородной кислотой разведённой 8,3 % раствор не должен окрашиваться в синий цвет.
Примечание. Приготовление раствора железа(II) сульфата в серной кислоте. 3,0 г железа(II) сульфата растворяют в смеси 3 мл свежепрокипячённой и охлажденной воды и 3 мл серной кислоты разведенной 9,8 %.
0,5 г субстанции растворяют в 10 мл воды, прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и 1 мл серной кислоты разведенной 16 %; раствор должен оставаться прозрачным в течение 15 мин.
Не более 0,001 % (ОФС «Тяжёлые металлы»). 1 г субстанции растворяют в 10 мл воды.
Не более 0,002 % (ОФС «Железо», метод 2). 0,5 г субстанции растворяют в 10 мл воды.
0,5 г субстанции растворяют в 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют по 0,1 мл раствора крахмала и серной кислоты разведенной 16 %. В течение 30 с не должно появляться синее окрашивание, заметное при рассмотрении жидкости по оси пробирки. Синее окрашивание должно появиться от прибавления не более 1 капли 0,1 М раствора йода.
К 1 г субстанции прибавляют 5 мл 10 % раствора натрия гидроксида, 0,5 г цинковых и 0,5 г железных опилок и нагревают. Выделяющиеся пары не должны вызывать синего окрашивания влажной красной лакмусовой бумаги.
Не более 0,0001 % (ОФС «Мышьяк»). Для определения используют 1,0 г субстанции.
Не более 1,0% (ОФС «Потеря в массе при высушивании», способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Около 0,3 г (точная навеска) субстанции, предварительно высушенной при температуре от 100 до 105 °С в течение 4 ч, растворяют в 30 мл воды, прибавляют 1,5 мл уксусной кислоты разведенной 30 % и титруют 0,1 М раствором серебра нитрата до перехода окраски осадка от желтой к розовой (индикатор – 0,3 мл 0,1 % раствора эозина Н).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора серебра нитрата соответствует 16,60 мг калия йодида KI.
В хорошо укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.
источник
Формула йодида калия — KI. В состав одной таблетки Калия йодида может входить 100 или 200 мкг активного вещества. Капли для глаз – это раствор, в котором содержится 3% активного вещества. В раствор Калия йодида может входить разное количество действующего вещества — 0,25%, 10–20%.
Производители выпускают таблетки, капли, а также раствор Калия йодида. Таблетки вмещаются в банки из оранжевого стекла. Раствор Калия йодида 3% расфасован во флаконах по 200 мл. Капли для глаз реализуются во флаконах по 10 мл.
Фармакопея свидетельствует, что препарат оказывает воздействие на функции щитовидной железы, влияя, в частности, на процесс образования гормонов. Он приостанавливает продукцию тиреотропного гормона, который вырабатывается в передней доли гипофиза, увеличивает активность секреции бронхиальных желез, способствуя отделению мокроты. Также Калия йодид обладает протеолитическими свойствами, то есть способствует расщеплению белков.
Если средство применяется местно, оно оказывает антисептическую активность, обеззараживая обработанные поверхности. Еще оно важное свойство этого лекарства – предупреждение процесса накопления в щитовидной железе радиоактивного йода. Препарат эффективно защищает щитовидную железу от влияния радиации.
Если в окружающей среде содержится нормальное количество йода, то под воздействием избыточного количества йодидов приостанавливается процесс биосинтеза тиреоидных гормонов, уменьшается уровень чувствительности щитовидки к тиреотропному гормону гипофиза, а также блокируется продукция тиреотропного гормона гипофизом.
После того, как Калия йодид попадает внутрь, он полностью и быстро всасывается в тонком кишечнике. На протяжении двух часов он распределяется внутри клеток организма. Накопление происходит в большей степени в щитовидной железе, также йодид накапливается в молочных, слюнных железах, в слизистой желудка. Вещество проникает сквозь плаценту.
Из организма выводится через почки, причем, около 80 % дозы препарата выводится на протяжении 48 часов, а оставшаяся часть из организма выводится от 10 до 20 дней. Также частичное выведение происходит с секретами, выделяемыми слюнными, бронхиальными, потовыми и другими железами.
Средство применяется в качестве препарата йода для лечения больных гипертиреозом (болезнь щитовидной железы), при развитии эндемического зоба (болезнь щитовидной железы, которая развивается в связи со сниженным содержанием в воде йода). Также его назначают в процессе подготовки к оперативным вмешательствам у людей с выраженной формой тиреотоксикоза (болезнь, связанная с повышенной функцией щитовидной железы человека). Лекарство назначается для профилактики поражения радиацией щитовидной железы. Как вспомогательный препарат применяется при лечении сифилиса.
Калия йодид назначается также при следующих болезнях:
Глазные капли Калия йодид назначаются при следующих состояниях:
- болезни глаз (помутнение роговицы, катаракта, кровоизлияния);
- грибковые болезни роговицы и конъюнктивы.
Нельзя назначать данное ЛС при следующих заболеваниях и состояниях:
- туберкулез;
- нефрит, нефроз;
- фурункулез, угревая сыпь;
- гнойные воспалительные процессы на кожных покровах;
- крапивница, геморрагический диатез;
- высокая чувствительность к йоду;
- беременность.
В процессе лечения Калия йодидом могут развиваться явления йодизма. Это воспаление слизистых оболочек неинфекционного характера, которое сопровождается насморком, крапивницей, отеками слизистой оболочки носа, другими аллергическими реакциями. При приеме внутрь может отмечаться неприятное чувство в подложечной области.
При лечении большими дозами средства может развиваться гипертиреоз. Чаще всего это происходит у пожилых людей, у которых диагностирован токсический зоб узлового или диффузного типа.
Калия йодид принимают внутрь в виде растворов и таблеток, в/в введение противопоказано. При приеме препарата рекомендовано запивать его сладким чаем, киселем или молоком, чтобы предотвратить раздражение ЖКТ.
Пациентам, которым назначается Йодид Калия, инструкция по применению предполагает прием определенных доз средства при конкретном заболевании.
Если назначаются глазные капли Калия йодид, инструкция предусматривает применение 3% раствора который нужно закапывать в конъюнктивальный мешок. Капать в каждый глаз следует по 2 капли, делая это 3-4 раза в день. Период лечения продолжается от 10 до 15 дней, в зависимости от заболевания.
Людям, болеющим эндемическим зобом, внутрь назначается по 0,04 г ЛС 1 раз в неделю. Если больной страдает диффузным зобом, изначально ему показан прием по 0,04 г препарата трижды в день, после чего дозировку следует изменить: по 0,125 г 1 или 2 раза в день. Период терапии продолжается 20 дней, далее следует десятидневный перерыв.
С целью разжижения мокроты используется 1-3% раствор. Его нужно принимать по 2-3 ст. л. 3-4 раза ежедневно.
Как вспомогательное средство назначается при сифилисе, в основном, такое лечение целесообразно в третичном периоде. Под воздействием препарата уменьшаются боли, более интенсивно рассасываются инфильтраты. Для лечения сифилиса по 1 ст. л. 3-4% раствора нужно принимать трижды в день после употребления пищи.
Для лечения актиномикоза легких назначаются большие дозы средства — 1 ст. ложка 10-20% раствора четырежды в день.
С целью защиты от воздействия радиоактивного йода взрослые и дети после двухлетнего возраста должны получать по 0,125 г средства 1 раз в день. Детям до двух лет показан прием по 0,04 г в день. Принимать таблетки нужно каждый день, до того времени, пока не исчезнет угроза попадания в организм радиоактивного йода.
Чтобы обеспечить защиту щитовидной железы от влияния радофармацевтических препаратов, следует принимать по 0,125 г один раз в день в течение 5-10 дней.
При передозировке любым из препаратов Калия йодид может отмечаться окрашивание слизистых в коричневый оттенок. Также у пациента происходит рвота, его беспокоит боль в животе, приступы диареи. В тяжелых случаях может произойти дегидратация, развивается шоковое состояние.
При передозировке необходимо сразу промыть желудок и ввести пациенту Натрия тиосульфат. Также практикуется симптоматическое лечение, при необходимости проводится терапия, направленная на преодоление шокового состояния, на восстановление водно-электролитного баланса.
При хронической передозировке развивается явление йодизма, сопровождаемое металлическим привкусом во рту, воспалительными процессами на слизистых, появлением угрей, дерматит, нервной возбудимостью. В случае хронической передозировки необходимо отменить лечение.
Если проводится одновременное лечение большими дозами йодсодержащего препарата и калийсберегающими диуретиками, у пациента может развиваться гиперкалиемия.
При одновременном употреблении препаратов лития может развиваться гипотиреоз и зоб.
При одновременном приеме тиоционата и перхлората конкурентно тормозится поглощение щитовидной железой йода.
При лечении антитиреоидными препаратами отмечается взаимное ослабление эффекта.
Отпускается из аптек без рецепта.
Капли для глаз и раствор нужно хранить при температуре воздуха не более 25° C.
Препарат нужно хранить не более 3 лет.
Если лечение проводится у людей, страдающих почечной недостаточностью, может развиваться гиперкалиемия. Важно регулярно проводить проверку уровня калия в крови. Если лечение проводится в домашних условиях, нужно периодически посещать врача.
Перед началом лечения Калия йодидом необходимо проверить состояние щитовидной железы и исключить наличие злокачественных заболеваний.
Аналогами Калия йодид являются другие йодсодержащие препараты: Йодомарин, Йодбаланс, Йод Витрум и др. Какой именно препарат целесообразно использовать в процессе лечения, должен определить врач.
Йодомарин или Калия йодид: что лучше?
Оба препарата содержат йод и оказывают соответствующее воздействие на организм человека и, соответственно, такие же показания к применению. Отличаются только вспомогательные вещества. Кроме того, Калия йодид – более дешевый препарат.
Применяется под контролем врача. Важно четко придерживаться указанной дозировки.
При беременности Калия йодид может применяться только в рекомендуемой дозировке. Йод способен проникать через плаценту, поэтому его чрезмерное количество может спровоцировать развитие у плода зоба и гипотиреоза. При беременности перед применением этого препарата нужно обязательно консультироваться с доктором.
Также этот элемент выделяется с грудным молоком. Поэтому если кормящая мама применяет препарат для лечения во время кормления, и при этом доза превышает 1 мг в сутки, у грудничка может развиться гипотиреоз.
Оставляя отзывы о препарате Калия йодид, люди отмечают, что средство имеет доступную цену, упаковки таблеток хватает на продолжительный период. Йодид калия часто применяется с целью профилактики, однако в отзывах речь идет о необходимости придерживаться той дозировки, которую назначил врач. В качестве побочных эффектов чаще всего отмечается появление угрей. Важно обязательно проверять состояние щитовидной железы перед лечением, чтобы не усугубить течение заболевания.
Купить таблетки, раствор или капли можно в любой аптеке без рецепта. Цена Йодида калия составляет в среднем 140 рублей за 100 таблеток. Цена глазных капель – в среднем 150 рублей.
Образование: Окончила Ровенский государственный базовый медицинский колледж по специальности «Фармация». Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. М.И.Пирогова и интернатуру на его базе.
Опыт работы: С 2003 по 2013 г. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах.
Начил принимать лекарство начили угри прыщи на голове лице высыпаться ужас.
Могу дать только положительную оценку этим каплям. Мне их прописал окулист при жалобах на красноту глаз и рези. В течение 10 дней использования все прошло.
источник
Калия йодид – антисептический раствор капель для глаз. Йодсодержащий препарат, с противомикробным и антиатеросклеротическим действием для применения в офтальмологии.
Калия йодид — раствор 2% капель для глаз, стерильный, содержит:
- Основной действующий компонент: калия йодид – 20 мг;
- Вспомогательные вещества: хлоргексидина диацетат, тиосульфат натрия, хлорид натрия, вода.
Упаковка. Флакон пластиковый 10 мл, имеющий колпачок-дозатор, в пачке картонной с инструкцией.
Калия йодид – раствор офтальмологический антисептический. Способен ускорять процессы рассасывания гемофтальма, а также инфильтратов сифилитического (паренхиматозного) кератита. Действует подавляюще на рост грибков. Обладает антисклеротическими свойствами.
- Помутнения стекловидного тела и роговицы;
- Катаракта;
- Грибковая инфекция конъюнктивы и роговицы.
- Кровоизлияния (гемофтальм) в оболочку глаза;
Дозировку препарата и длительность терапии должен подбирать лечащий врач.
Как правило, назначают вносить 1 — 2 капли раствора конъюнктивально до 4 раз ежедневно. Курс терапии длится не более двух недель.
- Гиперчувствительность к йоду.
- Доброкачественные новообразования щитовидной железы, узловой зоб.
- Токсическая аденома щитовидной железы.
- Тяжелые поражения почек (нефроз, нефрит).
- Фурункулез, угревая сыпь, пиодермия.
- Геморрагический диатез.
Обычно, препарат, хорошо переносится пациентами, в редких случаях, после внесения раствора возникает легкое жжение. При продолжительном неконтролируемом применении Калия Йодида, у пациентов, чувствительных к йоду могут развиться аллергические реакции, сопровождающиеся слезотечением, покраснением и раздражением конъюнктивы, отеком Квинке, с отеком век или слезной железы. Также возможны: эритема, дерматит, акне.
Передозировка препаратом вызывает усиление побочных эффектов. При приеме Калий йодида внутрь возникает окрашивание в коричневый цвет полости рта, может развиться бронхит, гастроэнтрит, ринит, анурия, отек голосовых связок, кровотечения мочевыделительной системы, коллапс (с летальным исходом).
Лечение: немедленное промывание желудка с применение раствора крахмала и раствора 1% натрия тиосульфата, обязательный прием внутрь полужидкой кашицы из картофельного, кукурузного или рисового крахмала, муки, прием овсяного густого отвара. Далее должно быть назначено симптоматическое, поддерживающее лечение.
Происходит взаимное ослабление эффекта при назначении Калий Йодида и антитиреоидных средств. Тиреотропный гормон стимулирует аккумуляцию щитовидной железой йода, тиоционат и перхлорат, данный процесс тормозят.
Калий Йодид может назначаться беременным и кормящим женщинам только в исключительных случаях и под строгим контролем врача.
Пациентам, имеющим нарушения функций почек, раствор назначают с осторожностью и при условии периодического контроля уровня калия крови.
Калий Йодид не может быть назначен при отсутствии данных исследования щитовидной железы на предмет ее злокачественных поражений.
Раствор Калий Йодид необходимо хранить при комнатной температуре. На давать детям.
Срок хранения – 2 года. Срок годности раствора после вскрытия флакона – 1 месяц.
Стоимость препарата «Калия йодид» в аптеках Москвы начинается от 165 руб.
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
источник