Сдать анализы на гемоглобин спб

гемоглобин – колориметрический метод с использованием лаурил сульфата натрия (SLS, Sodium Lauryl Sulfate);
эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, гематокрит – клеточно-специфичный лизис и автоматический подсчёт клеток с использованием кондуктометрии и гидродинамической фокусировки;
эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC) – расчётные показатели.

Скрининговые обследования в рамках профилактического, диспансерного наблюдения.
Базовые обследования при госпитализации в стационары терапевтического и хирургического профилей,
Диагностика анемий.
Диагностика воспалительных, инфекционных заболеваний.
Диагностика болезней системы крови.
Мониторинг проводимой терапии и течения различных заболеваний.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Возраст, пол		Уровень гемоглобина, г/дл
Дети
1 день — 14 дней		13,4 — 19,8
14 дней — 4,3 недели		10,7 — 17,1
4,3 недели — 8,6 недель		9,4 — 13,0
8,6 недель — 4 месяца		10,3 — 14,1
4 месяца — 6 месяцев		11,1 — 14,1
6 месяцев — 9 месяцев		11,4 — 14,0
9 месяцев — 12 месяцев		11,3 — 14,1
12 месяцев — 5 лет		11,0 — 14,0
5 лет — 10 лет		11,5 — 14,5
10 лет — 12 лет		12,0 — 15,0
12 лет — 15 лет	Женщины	11,5 — 15,0
	Мужчины	12,0 — 16,0
15 лет — 18 лет	Женщины	11,7 — 15,3
	Мужчины	11,7 — 16,6
18 лет — 45 лет	Женщины	11,7 — 15,5
	Мужчины	13,2 — 17,3
45 лет — 65 лет	Женщины	11,7 — 16,0
	Мужчины	13,1 — 17,2
> 65 лет	Женщины	11,7 — 16,1
	Мужчины	12,6 — 17,4

обезвоживание (при выраженной диарее, рвоте, повышенном потоотделении, диабете, ожоговой болезни, перитоните);
физиологические эритроцитозы (у жителей высокогорья, лётчиков, спортсменов);
симптоматические эритроцитозы (при недостаточности дыхательной и сердечно-сосудистой системы, поликистозе почек);
эритремия.

Понижение гемоглобина:

анемии различной этиологии;
гипергидратация.

Гематокрит (Ht, hematocrit)

Возраст, пол		Показатель гематокрита, %
Дети
1 день — 14 дней		41,0 — 65,0
14 дней — 4,3 недели		33,0 — 55,0
4,3 недели — 8,6 недель		28,0 — 42,0
8,6 недель — 4 месяца		32,0 — 44,0
4 месяца — 9 месяцев		32,0 — 40,0
9 месяцев — 12 месяцев		33,0 — 41,0
12 месяцев — 3 года		32,0 — 40,0
3 года — 6 лет		32,0 — 42,0
6 лет — 9 лет		33,0 — 41,0
9 лет — 12 лет		34,0 — 43,0
12 лет — 15 лет	Женщины	34,0 — 44,0
	Мужчины	35,0 — 45,0
15 лет — 18 лет	Женщины	34,0 — 44,0
	Мужчины	37,0 — 48,0
18 лет — 45 лет	Женщины	35,0 — 45,0
	Мужчины	39,0 — 49,0
45 лет — 65 лет	Женщины	35,0 — 47,0
	Мужчины	39,0 — 50,0
65 лет- 120 лет	Женщины	35,0 — 47,0
	Мужчины	37,0 — 51,0

обезвоживание (при выраженной диарее, рвоте, повышенном потоотделении, диабете, ожоговой болезни, перитоните);
физиологические эритроцитозы (у жителей высокогорья, лётчиков, спортсменов);
симптоматические эритроцитозы (при недостаточности дыхательной и сердечно-сосудистой системы, поликистозе почек);
эритремия.

Понижение гематокрита:

Возраст, пол		Эритроциты, млн/мкл (х10 6 /мкл)
Дети
1 день — 14 дней		3,90 — 5,90
14 дней — 4,3 недели		3,30 — 5,30
4,3 недели — 4 месяца		3,50 — 5,10
4 месяца — 6 месяцев		3,90 — 5,50
6 месяцев — 9 месяцев		4,00 — 5,30
9 месяцев — 12 месяцев		4,10 — 5,30
12 месяцев — 3 года		3,80 — 4,80
3 года — 6 лет		3,70 — 4,90
6 лет — 9 лет		3,80 — 4,90
9 лет — 12 лет		3,90 — 5,10
12 лет — 15 лет	Женщины	3,80 — 5,00
	Мужчины	4,10 — 5,20
15 лет — 18 лет	Женщины	3,90 — 5,10
	Мужчины	4,20 — 5,60
18 лет — 45 лет	Женщины	3,80 — 5,10
	Мужчины	4,30 — 5,70
45 лет — 65 лет	Женщины	3,80 — 5,30
	Мужчины	4,20 — 5,60
65 лет — 120 лет	Женщины	3,80 — 5,20
	Мужчины	3,80 — 5,80

обезвоживание (при выраженной диарее, рвоте, повышенном потоотделении, диабете, ожоговой болезни, перитоните);
физиологические эритроцитозы (у жителей высокогорья, лётчиков, спортсменов);
симптоматические эритроцитозы (при недостаточности дыхательной и сердечно-сосудистой системы, поликистозе почек);
эритремия.

Дети 1 день — 14 дней 88,0 — 140,0 14 дней — 4,3 недели 91,0 — 112,0 4,3 недели — 8,6 недель 84,0 — 106,0 8,6 недель — 4 месяца 76,0 — 97,0 4 месяца — 6 месяцев 68,0 — 85,0 6 месяцев — 9 месяцев 70,0 — 85,0 9 месяцев — 12 месяцев 71,0 — 84,0 12 месяцев — 5 лет 73,0 — 85,0 5 лет — 10 лет 75,0 — 87,0 10 лет — 12 лет 76,0 — 90,0 12 лет — 15 лет Женщины 73,0 — 95,0 Мужчины 77,0 — 94,0 15 лет — 18 лет Женщины 78,0 — 98,0 Мужчины 79,0 — 95,0 18 лет — 45 лет Женщины 81,0 — 100,0 Мужчины 80,0 — 99,0 45 лет — 65 лет Женщины 81,0 — 101,0 Мужчины 81,0 — 101,0 65 лет- 120 лет Женщины 81,0 — 102,0 Мужчины 83,0 — 103,0

Повышение значений MCV:

В₁₂-дефицитная и фолиеводефицитная анемия;
апластическая анемия;
заболевания печени;
гипотиреоз;
аутоиммунные анемии;
курение и употребление алкоголя.

железодефицитная анемия;
анемия хронических заболеваний;
талассемия;
некоторые виды гемоглобинопатий.

RDW (Red cell Distribution Width, распределение эритроцитов по величине)

Метод определения: расчётная величина

Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО: %

Также существует ряд анемий, для которых не характерно увеличение RDW:

Следует учитывать, что величина показателя RDW не является специфической, показатель следует использовать для диагностики анемий только в комплексе с другими показателями общего анализа крови и биохимического исследования крови.

MCH (среднее количества гемоглобина в 1 эритроците)

Метод определения: расчётная величина.

Единицы измерения и коэффициенты пересчета: пг (пикограмм).

Дети 1 день — 14 дней 30,0 — 37,0 14 дней — 4,3 недели 29,0 — 36,0 4,3 недели — 8,6 недель 27,0 — 34,0 8,6 недель — 4 месяца 25,0 — 32,0 4 месяца — 6 месяцев 24,0 — 30,0 6 месяцев — 9 месяцев 25,0 — 30,0 9 месяцев — 12 месяцев 24,0 — 30,0 12 месяцев — 3 года 22,0 — 30,0 3 года — 6 лет 25,0 — 31,0 6 лет — 9 лет 25,0 — 31,0 9 лет — 15 лет 26,0- 32,0 15 — 18 лет Женщины 26,0 — 34,0 Мужчины 27,0 — 32,0 18 — 45 лет Женщины 27,0 — 34,0 Мужчины 27,0 — 34,0 45 — 65 лет Женщины 27,0 — 34,0 Мужчины 27,0 — 35,0 65 лет — 120 лет Женщины 27,0 — 35,0 Мужчины 27,0 — 34,0

В₁₂-дефицитная и фолиеводефицитная анемия;
апластическая анемия;
заболевания печени;
гипотиреоз;
аутоиммунные анемии;
курение и употребление алкоголя.

железодефицитная анемия;
анемия хронических заболеваний;
некоторые виды гемоглобинопатий.

Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО: г/дл.

Альтернативные единицы измерения: г/л.

Коэффициент пересчёта: г/л х 0,1 ==> г/дл.

Средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах, МСНС, г/дл Дети 1 день — 14 дней 28,0 — 35,0 14 дней — 4,3 недели 28,0 — 36,0 4,3 недели — 8,6 недель 28,0 — 35,0 8,6 недель — 4 месяца 29,0 — 37,0 4 месяца — 12 месяцев 32,0 — 37,0 12 месяцев — 3 года 32,0 — 38,0 3 года — 12 лет 32,0 — 37,0 12 лет — 15 лет Женщины 32,0 — 36,0 Мужчины 32,0 — 37,0 15 лет- 18 лет Женщины 32,0 — 36,0 Мужчины 32,0 — 36,0 18 лет — 45 лет Женщины 32,0 — 36,0 Мужчины 32,0 — 37,0 45 лет — 65 лет Женщины 31,0 — 36,0 Мужчины 32,0 — 36,0 65 лет — 120 лет Женщины 32,0 — 36,0 Мужчины 31,0 — 36,0

Повышение значений МСНС: наследственная микросфероцитарная анемия.

Метод определения: кондуктометрия с использованием метода гидродинамической фокусировки.

источник

Гликированный (гликозилированный) гемоглобин – это форма гемоглобина, образующаяся в результате его взаимодействия с глюкозой. Гликированный гемоглобин отражает повышение сахара крови, имевшее место на протяжении периода жизни эритроцитов (до 120 суток). Эритроциты, циркулирующие в крови, имеют разный возраст, поэтому ориентируются на срок — 60 суток.

Данный лабораторный тест широко используется для оценки степени компенсации сахарного диабета:

уровень гликированного гемоглобина в пределах 4-6% свидетельствует о хорошей компенсации диабета в последние 1-1,5 месяца,
6-8,9% — о субкомпенсации заболевания,
больше 9%- о декомпенсации и необходимости корректировки противодиабетической терапии.

Возможно также использование описанного лабораторного исследования для ранней диагностики скрытых форм сахарного диабета. Cнижение количества гликированного гемоглобина возможно при наличии у больного гемолитической анемии (укорочен срок жизни эритроцитов), острых и хронических геморрагий (кровоизлияний), тяжелой почечной недостаточности.

Биологический материал: цельная кровь

Сертификат стандартизированного метода определения «Гликированного гемоглобина HbA1» (National Glycohemoglobin Standardizatin Programm, NGSP):

Сертификат Международной Федерации Клинической Химии IFCC (International Federation of Clinical Chemistry) «Гликированный гемоглобин HbA1»:

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:

1. Для большинства исследований кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи. Для тестов на инфекции и экстренных исследований допустимо сдавать кровь через 4-6 часов после последнего приема пищи.

2. ВНИМАНИЕ! Специальные правила подготовки для ряда тестов: строго натощак, после 12-14 часового голодания, следует сдавать кровь на гастрин-17, липидный профиль (холестерин общий, холестерин-ЛПВП, холестерин-ЛПНП, холестерин-ЛПОНП, триглицериды, липопротеин (а), аполипо-протен А1, аполипопротеин В); глюкозотолерантный тест выполняется утром натощак после 12-16 часов голодания.

3. Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).

4. За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.

5. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

6. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток и пр.

7. Кровь для исследований нужно сдавать до начала приема лекарственных препаратов или не ранее, чем через 10–14 дней после их отмены. Для оценки контроля эффективности лечения любыми препаратами нужно проводить исследование спустя 7–14 дней после последнего приема препарата.

1. Курение, питье, прием пищи, чрезмерная физическая активность во время теста;
2. Недавно перенесенные острые заболевания, хирургические операции или какая-либо другая стрессовая ситуация.

Повышение значений:
1. сахарный диабет и другие состояния с нарушенной толерантностью к глюкозе;
2. ложное завышение при железодефицитной анемии, спленэктомии
Cнижение значений:
1. гипогликемия;
2. ложное занижение при гемолитической анемии, после кровотечения, переливания крови.

источник

Синонимы : Glycated hemoglobin, glycohemoglobin, HbA1c, hemoglobin A1c, Гликозилированный гемоглобин

Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем

Анализ будет готов в течение 1 дня, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала). Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: 2 дня, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Не сдавайте анализ крови сразу после рентгенографии, флюорографии, УЗИ, физиопроцедур.

ВАЖНО: Взятие крови на гормоны рекомендовано проводить в утренние часы, если другое время не указано лечащим врачом.

Для проверки динамики показателя каждый раз выбирайте одинаковые интервалы сдачи анализа.

Обсудите с врачом прием лекарственных препаратов накануне и в день проведения исследования крови, а также другие дополнительные условия подготовки.

За 24 часа до взятия крови:

Ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь.

Исключите спортивные тренировки и эмоциональное перенапряжение.

От 8 до 14 часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду.

60 минут до забора крови не курить.

15-30 минут перед забором крови находиться в спокойном состоянии.

Гликированный гемоглобин — комплекс, образованный из глюкозы, соединившейся с гемоглобином. Анализ на гликированный гемоглобин показывает содержание глюкозы в крови в динамике, то есть за период до трех месяцев.

Благодаря исследованию можно выяснить степень развития сахарного диабета и эффективность назначенного лечения.

Назначается терапевтом или эндокринологом.

Анализ на HbА1с не отражает резкие перепады содержания глюкозы в крови. Колебания глюкозы у пациентов с лабильным диабетом тоже не будут выявлены данным тестом.

Метод исследования — Высокоэффективная жидкостная хроматография

Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА

Узнайте больше о популярных анализах:

Основной задачей врача при лечении сахарного диабета является нормализовать уровень глюкозы в крови. Контролировать данный метаболит в крови больной может либо самостоятельно (портативными глюкометрами), либо в лаборатории. По разовому определению глюкозы крови можно судить лишь о концентрации глюкозы на момент взятия, поэтому предполагать о состоянии углеводного обмена пациента между измерениями не представляется возможным. Чтобы оценить углеводный обмен у пациента за более длительный промежуток времени необходимо провести тест на содержание гликированного гемоглобина (HbA1c) в крови.

Согласно данным, полученным в результате проведённого Национальным институтом диабета, болезней пищеварения и почек (США) 10-ти летнего исследования под названием DCCT (The Diabetes Control and Complications Trial) в США и Канаде в 1983-1993 годах, было установлено, что контроль уровня гликемии, скоррелированный по уровню концентрации HbA1c, напрямую связан с риском развития отдаленных осложнений диабета 1 типа и их прогрессированием. Специалистами из Великобритании в 1999 году было показано, что снижение содержания глюкозы в сыворотке пациента, оцененное по концентрации HbA1с, уменьшает количество микроангиопатий при сахарном диабете 2 типа.

Гликированный гемоглобин это гемоглобин, в котором молекула глюкозы неферментативно соединена с β- концевым валином β – цепей глобина гемоглобина А1 и обозначается как HbA1c. Содержание HbA1c имеет прямую корреляцию с уровнем глюкозы крови. В норме концентрация HbA1c от 4,4 до 6,1%, у больных сахарным диабетом его уровень зависит от степени гипергликемии и обычно в 2 – 3 раза превышает нормальные величины. Гликированный гемоглобин накапливается внутри эритроцитов и сохраняется в течение всего периода циркуляции эритроцита в кровяном русле, что составляет около 60 суток. Таким образом, концентрация HbA1c отражает степень гликемии за 60 – 90 дней до исследования. Множественные исследования измерения содержания глюкозы традиционными методами подтвердили взаимосвязь HbA1c и уровня гликемии пациента. Результаты исследований DCCT, проведённых в 90-х годах, подтвердили гипотезы о том, что уровень HbA1c напрямую связан с уровнем глюкозы в крови и является наиболее целесообразным критерием при мониторинге эффективности лечения больных сахарным диабетом.

В начале 90-х годов не существовало единой международной согласованной стандартизации измерения гликозилированного гемоглобина, что снижало клиническую эффективность использования данного теста. Чтобы достигнуть единого стандарта и преодолеть проблемы связанные с его выработкой, Международная федерация клинической химии (IFCC) создала в 1993 году Рабочую группу по стандартизации оценки HbA1c. Результатом ее работы стала Национальная программа по стандартизации исследований гликозилированного гемоглобина (NGSP). Большинство производителей приборов и наборов для анализа крови на гликозилированный гемоглобин обязали проходить проверку на соответствие результатов с данными, полученными референсными методами. Если результат проверки удовлетворяет референсным данным, производителю выдаётся «сертификат соответствия NGSP». Американская Диабетическая Ассоциация (ADA) рекомендует всем лабораториям использовать тесты для анализа крови на гликозилированный гемоглобин сертифицированные NGSP.

Существует множество аналитических методов, позволяющих определять HbA1c. К таким методам относятся электрофорез, жидкостная хроматография, аффинная хроматография, иммунологические методики, колоночные методики. Одним из основных критериев при выборе анализатора для выполнения анализа крови на гликированный гемоглобин является наличие референсного метода NGSP, каким является жидкостная хроматография. При использовании стандартизованных методов исследования лаборатория имеет возможность сравнивать полученные результаты с данными, полученными с помощью референсных методов. Такое сравнение максимально повышает достоверность результатов исследований.

Несомненную важность представляет использование в работе лечащего врача только таких результатов исследований, которые получены в лабораториях, использующих тесты для анализа крови на гликированный гемоглобин, сертифицированные NGSP.

Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.

Исследовательская группа провела исследования DCCT, в которых наглядно продемонстрировала клиническую значимость показателя HbA1c, как оценку среднего содержания глюкозы в крови (за 60 – 90 дней). Схема проведения исследований заключалась в следующем: у пациентов раз в 3 месяца брали дневной профиль содержания глюкозы (по семи измерениям ежедневно) и затем сопоставляли его с уровнем HbA1c. За 9 лет было проведено более 36 000 исследований.

Экспериментально была получена линейная зависимость уровня HbA1 и среднего содержания глюкозы:

Средняя концентрация глюкозы (ммоль/л) = HbA1cх 1,59 –2,59, где:

HbA1c – концентрация гликированного гемоглобина.

Проще говоря, изменение HbA1c на 1% соответствует изменению среднего содержания глюкозы на 1,59 ммоль/л. Примечание: Указанная взаимосвязь была получена при исследовании концентрации глюкозы в капиллярной крови.

Для интерпретации результатов исследований HbA1c может быть использована диаграмма (рис. 1).

Рис. 1. Диаграмма контроля углеводного обмена у больных сахарным диабетом.

Примечание: Концентрация глюкозы указана в ммоль/л, в скобках в мг/100 мл, 1 – Высокий риск развития отдалённых осложнений, таких как ретинопатия, нефропатия и нейропатия. 2 – Повышенный риск возникновения гипогликемических реакций для пациентов с диабетом 1 или 2 типа при приёме инсулина или пероральных сахароснижающих препаратов.

Американская Диабетическая Ассоциация (1999 г.) рекомендует обследовать больных, терапия которых была успешной (стабильный уровень глюкозы в крови), на HbA1c не реже 2-х раз в год, и при изменении диеты или лечения увеличить частоту обследования до 4-х раз в год. В России, в соответствии с Целевой Федеральной программой «Сахарный диабет», исследование HbA1c больным сахарным диабетом рекомендуется проводить не реже 1 раза в квартал при любом типе диабета.

Специальный режим мониторинга рекомендован Американской диабетической ассоциацией (1999 г.) женщинам, больным сахарным диабетом, при планировании беременности. Уровень HbA1c должен быть снижен для создания в организме будущей матери оптимальных условий для зачатия и развития плода. На ранних сроках беременности HbA1c необходимо контролировать 1 раз в месяц. При достижении оптимального уровня глюкозы в крови, в результате соответствующей терапии, исследование HbA1c необходимо проводить с интервалом 6 – 8 недель до момента зачатия.

Современные исследования показали, что зачастую пациенты не соблюдают рекомендованную частоту обследования, тем не менее эксперты утверждают, что риск развития осложнений у больных сахарным диабетом существенно снижается при регулярных обследованиях на содержание HbA1с. Задачей сахароснижающей терапии при сахарном диабете является нормализация уровня глюкозы в крови. Исследования в рамках DCCT (DCCT Research Group, 1993) показали, что при интенсивном лечении риск возникновения таких отдаленных осложнений как нейропатия, нефропатия, ретинопатия значительно снижен, либо срок их клинического проявления сдвинут во времени. Пациентам необходимо строго придерживаться режима , направленного на нормализацию углеводного обмена, тогда частота возникновения нефропатии – на 35–36%, на 60% уменьшается риск полинейропатий, ретинопатий — на 75%.

Ниже приведен список терапевтических целей при лечении сахарного диабета по данным Целевой Федеральной программы «Сахарный диабет».

» style=»border: 1px dashed #acacac;»>

Таблица 1. Терапевтические цели при лечении сахарного диабета 1 типа.

» style=»border: 1px dashed #acacac;»>

источник

84-84-002. Анализ кала на скрытую кровь: исследование на гемоглобин и гемоглобин/гаптоглобиновый комплекс (Hb и Hb\Hp комплекс СolonView)

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A09.19.001.001 «Экспресс-исследование кала на скрытую кровь иммунохроматографическим методом»

Срок выполнения (в лаборатории): 1 р.д. *

Исследование кала, направленное на выявление скрытого кровотечения из отделов желудочно- кишечного тракта, так же может быть использовано для скрининга колоректального рака.

Позволяет выявить присутствие гемоглобинового и гаптогемоглобинового комплекса в кале даже в тех случаях, когда визуально цвет кала неизменен, и при микроскопическом исследовании кала эритроциты не определяются. Кровотечение из желудочно-кишечного тракта одна из частых проблем, с которыми сталкиваются практикующие врачи всех специальностей, но самую большую опасность представляют именно небольшие «скрытые», кровотечения, которые не определяются без специального исследования, и зачастую, именно эти небольшие кровотечения являются маркерами в том числе и онкологических заболеваний кишечника у внешне здоровых людей.

Исследование СolonView проводится иммунохимическим методом, что значительно повышает чувствительность, и в отличие от других тестов (гаваяковый и бензидиновый), который специфичен исключительно к человеческому гемоглобину, а значит не требует соблюдения строгой диеты, отказ от мясных продуктов, некоторых овощей и фруктов, которые содержат большое количество аскорбиновой кислоты, каталазы и пероксидазы (например, огурцы, цветная капуста, использование приправ с хреном).

В качестве профилактического осмотра лицам старше 50 лет.
Диагностика патологии пищеварительного тракта, сопровождающаяся скрытым кровотечением: полипы толстого кишечника, дивертикулы толстого кишечника, язвенный колит, Болезнь Крона.
Скрининг колоректального рака.
Инвазия гельминтами, травмирующими стенку кишечника.
Болезнь Рэндю-Ослера при локализации кровоточащих телеангиоэктазий на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.
Брюшной тиф, диагностика некротизирующего энтероколита.
В качестве дифференциальной диагностики анемии.
В качестве профилактического осмотра лицам старше 50 лет.
Диагностика некротизирующего энтероколита.

Кал собирается в стерильный одноразовый контейнер. При подготовке пациента для исследования следует отменить за 2 суток алкоголь и лекарственные препараты группы НПВС (нестероидные противовоспалительные- ортофен, индометацин и т.д.) ацетилсалициловая кислота, варфарин (и другие аникоагулянты), кортикостероидные препараты резерпин, фенилбутазон.

Для получения достоверных результатов нельзя использовать пробы у пациенток во время менструации, а также во время ректального кровотечения на фоне геморроя или запора.

Нельзя проводить исследование кала, полученного после клизмы и приема слабительных препаратов, а также рентгенологического исследования желудка и кишечника с использованием контрастных препаратов.

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ

Гемоглобин и гаптогемоглобиновый комплекс – НЕ ОБНАРУЖЕНО

Отсутствие в образце кала гемоглобина и гаптогемоглобинового комплекса-норма

Так же возможен ложноотрицательный результат на фоне эпизодически кровоточащего полипа (новообразования) и в отсутствие кровотечения на данный момент.

ВАЖНО отрицательный результат исследования не позволяет полностью исключить патологию кишечника, например, в случае эпизодической кровоточивости полипа. В данном случае можно рекомендовать неоднократное проведение исследования (минимум трехкратное) с интервалами определенными лечащим врачом, и для окончательной верификации диагноза использовать так же инструментальные методы диагностики.

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ

Гемоглобин/ гаптогемоглобиновый комплекс – ОБНАРУЖЕНО

Присутствие в образце кала гемоглобина и / или гемоглобин-гаптогемоглобинового комплекса- наличие источника кровотечения в желудочно- кишечном тракте.

ВАЖНО в случае положительного результата необходимо срочная консультация врача для определения дальнейшей тактики и проведения дополнительных уточняющих исследований, в том числе и инструментальных.

Адреса медицинских центров, в которых можно заказать исследование, уточняйте по телефону 8-800-100-363-0
Все медицинские центры СИТИЛАБ в г. Санкт-Петербург >>

Код	Наименование	Цена	Заказ
11-10-001	Общий анализ крови (CBC/Diff — 5 фракций лейкоцитов)	от 1 р.д.	370.00 р.
21-20-001	АЛТ (аланинаминотрансфераза)	от 1 р.д.	180.00 р.
21-20-002	АСТ (аспартатаминотрансфераза)	от 1 р.д.	170.00 р.
24-20-004	Билирубин общий	от 1 р.д.	180.00 р.
84-84-003	Общий анализ кала (копрограмма)	от 1 р.д.	420.00 р.

* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

источник

зарегистрируйте свою электронную почту на сайте и получайте дополнительные информационные материалы по аутоиммунной диагностике

где сдать анализ крови на тест анализы спб СПб инвитро Петербург Питер на целиакию аутоиммунные заболевания аутоантитела аутоиммунная диагностика Лапин autoimmun антиядерные лабораторная антинуклеарный фактор антинуклеарные антитела HEp-2 тип волчанка свечения амилоидоз склеродермия иммуноблот ревматоидный цитруллиновый расшифровка экстрагируемые скрининг заболевания смешанное системная СКВ артрит дсДНК CCP ССР АЦЦП саркоидоз антинейтрофильные криоглобулины гранулематозные АНФ АНЦА ANCA ENA иммунофиксация васкулиты Крона целиакия аутоиммунный печени язвенный колит глиадину трансглутаминазе стероидпродуцируюшим Вегенера яичника эндокринопатии пузырные пузырчатка пемфигоид рассеянный склероз миастения миелина белок олигоклональный изоэлектрофокусирования IgG IgA IgM легкие цепи полиневрит ганглиозидам полимиозит парапротеин миелома неоптерин островковые GAD антимитохондриальные гладкие скелетные мышцы ASCA колит антигену фосфолипидный синдром кардиолипину фосфолипидам гликопротеину нуклеосомам SSA SSB RNP Sm CENT Scl Jo-1 АМА антикератиновые антиперинуклеарный MCV LKM-1 рецептору иммунофлюоресценция ИФА иммунологическая лаборатория университет санкт-петербург павлова Чардж-Стросса полиангиит микрокристаллические первичный билиарный цирроз трансглутаминаза трансглютаминаза критерии ревматоидного артрита 2010 года СПб Питер Петербург нейрогенетика

код 01 02 15 645, иммуноблот, «скрининг заболеваний соединитель, целиа, МАГНИЙ, HLA B27, Хеликобактер, аутоимунная сыворотка, аспергил, Шероховатой, Скрининг парапротеинов в сыворотк, Антитела к миелинасcоциированному, Антитела к антигенам аутоиммунных, анализ крови на АНФ и АНЦА, реактивный гепатит, бокаловидной клетке, герпес, Компоненты системы комплемента С3, код 01 02 15 355, Иммуноглобулин подкласс IgG4, иммунология.

направление и прейскурант СПбГМУ

Прейскурант 2019, Диагностика аутоиммунных заболеваний	pdf	скачать
Прейскурант 2019, Диагностика неврологических заболеваний	pdf	скачать
Прейскурант 2019, Диагностика обменных заболеваний	pdf	скачать
Направление 2019, аутоиммунная диагностика, 2-х стороннее	pdf	скачать
Направление 2019, неврологическая диагностика, 2х стороннее	pdf	скачать
Диагностика СКВ 2019, листовка	pdf	скачать
Диагностика ЖКТ 2019, листовка	pdf	скачать
Диагностика патологии печени 2019, листовка	pdf	скачать
Нейрогенетика 2019, листовка	pdf	скачать
Антифосфолипидный синдром, листовка 2019	pdf	скачать
Диагностика мочекаменная болезнь 2019, листовка	pdf	скачать
Диагностика заболеваний почек 2019, листовка	pdf	скачать

Диффузные болезни соединительной ткани (ДБСТ)

Ревматоидный артрит и поражения суставов

Диагностика поражений легких и кардиология

Васкулиты и поражение почек

Аутоиммунные поражения печени и ЖКТ

Биомаркеры воспаления и патологических состояний иммунной системы

Исследование системы комплемента

Генодиагностика неопластических заболеваний

Диагностика анемий и цитопений

Диагностика мочекаменной болезни

Диагностика офтальмологических заболеваний

Диагностика тромбофилий, васкулопатий и нарушений липидного обмена

источник

Антинуклеарный фактор на клеточной линии HEp-2 (АНФ) метод непрямой иммунофлюоресценции

Скрининг болезней соединительной ткани (АНФ и ЭНА/ENA-скрин)

Антитела к дсДНК класса IgG (DNA-Nx), тест второго поколения

Антитела к кардиолипину классов IgG и IgM (АКЛ)

Обследование при СКВ (дсДНК и АНФ и АКЛ)

Диагностика вторичного антифосфолипидного синдрома (АКЛ и АНФ)

Антинуклеарные антитела: антитела к экстрагируемому нуклеарному АГ (ЭНА/ENA – скрин)

Антитела к нуклеосомам класса IgG тест 2 поколения (АНСА)

Диагностика первичного антифосфолипидного синдрома (Ат к бета2-гликопротеину IgGАМ (АБ2ГП))

Антитела к основным антигенам СКВ (дсДНК и АНСА)

Обследование при волчаночном нефрите (дсДНК и АНФ)

Развернутая диагностика антифосфолипидного синдрома (АКЛ и АБ2ГП и АНФ)

Иммуноблот антинуклеарных антител с комментарием (антитела против антигенов Sm, RNP/Sm, SS-A (60 kДа), SS-A (52 кДа), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, Jo-1, dsDNA/Histone, нуклеосомам, рибосомальному белку (Ribo P.), AMA-M2)

Иммуноблот антинуклеарных антител при склеродермии (Scl-70, СENP A,CENP B, RP 11, RP 155, фибрилларин, NOR 90, Th/To, PM-Sc100, PM-Scl 75, Ku, PDGFR, Ro-52) и определение антинуклеарного фактора (АНФ)

Антитела к тромбоцитам класса IgG методом непрямой иммунофлюоресценции

Антитела к аннексину V классов IgG и IgM

Антитела к фосфатидилсерин-протромбиновому комплексу (PS-PT) классов IgG/IgM

Антифосфолипидные антитела, комбинированный тест (АКЛ и аБ2ГП и Анн5 и PS/PT)

Иммуноблот антифосфолипидных антител, раздельно IgG и IgM (10 антигенов- кардиолипин, фосфатидная кислота, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин, фосфатидилэнозитол, фосфатидилсерин, аннексин V, бета2-гликопротеин, протромбин)

Определение высокоаффинных антител к дсДНК на клетках C. luciliae, методом непрямой иммунофлюоресценции

Антитела к лимфоцитам класса IgG, методом непрямой иммунофлюоресценции

Ревматоидный фактор (РФ)

Ревматоидный фактор (РФ) класса IgA

Антитела к циклическому цитруллин-содержащему пептиду (anti-ССP/АЦЦП)

Антитела к модифицированному цитруллинированому виментину (анти-MCV)

Скрининг ревматоидного артрита (анти-MCV и РФ)

Антикератиновые антитела (АКА)

Антиперинуклеарный фактор (АПФ)

Антифилаггриновые антитела (АКА и АПФ)

Диагностика раннего РА (АКА и АПФ и АЦЦП/anti-ССР)

Развернутая серология ревматоидного артрита (АКА и АПФ и АЦЦП/anti-ССР и РФ)

HLA-B27 типирование с помощью метода ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)

Выявление кристаллов моноурата натрия в синовиальной жидкости (диагностика подагры и пирофосфатной артропатии)

Олигомерный матриксный белок хряща (COMP), определение концентрации в сыворотке

Антитела к цитруллинированному виментину (Sa-антигену) методом иммуноферментного анализа

Молекулярно — генетический тест определения предрасположенности аутоиммунным заболеваниям методом ПЦР и капиллярного электрофореза

Диагностика саркоидоза (активность антиотензин-превращающего фермента в сыворотке крови)

Обследование при экзогенном аллергическом альвеолите (антитела IgG к Aspergillus fumigatus)

Антитела к миокарду, метод нРИФ

Диагностика воспалительных кардиомиопатий (антитела к миокарду и антимитохондриальные антитела АМА-М7)

Фенотипирование альфа-1 антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования

Антитела к эндотелию (эндотелиальным клеткам HUVEC)

Антитела к С1q фактору комплемента — Диагностика гемораггических васкулитов

Антитела к цитоплазме нейтрофилов с определением типа свечения (цАНЦА/пАНЦА) класса IgG

Антитела к антигенам антинейтрофильных антител (анти-ПР3, анти-MPO, эластаза, катепсин G, белок BPI, лактоферрин)

Антитела к миелопероксидазе (анти–МРО)

Антитела к протеиназе -3 (анти PR-3)

Антитела к базальной мембране клубочка (БМК)

Выявление криоглобулинов (КГ) с активностью ревматоидного фактора

Диагностика гранулематозных васкулитов (АНФ и АНЦА)

Скрининг ревматической патологии (АНФ и РФ и АНЦА)

Диагностика быстропрогрессирующего гломерулонефрита (АНЦА и БМК)

Диагностика аутоиммунного поражения почек (АНЦА и БМК и АНФ)

Диагностика амилоидоза (исследование мазка аспирата подкожного жира) окраска по конго-рот

Типирование криоглобулинемий с помощью иммунофиксации (2х10мл б/х пробирки в термосе с температурой +40оС)

Антитела к рецептору фосфолипазы А2 (PLA2R)

Определение процента гликозилирования ферритина для диагностики синдрома макрофагальной активации

Антинейтрофильные антитела (АНЦА и МПО и ПР-3)

Исследование альфа-1 микроглобулина в моче

Выявление антител к тубулярным мембранам канальцев почки

Антитела к париетальным клеткам желудка (АПКЖ)

Определение антител к фактору Кастла — внутреннему фактору (АВФ)

Гастрит типа А и пернициозная анемия (АПКЖ и АВФ)

Серологическое обследование гастритов типа А и В (АПКЖ и антитела к Helicobacter pylori IgG)

Антитела гладким мышцам F-актину (АГМА)

Антитела к митохондриям (АМА)

Антитела к микросомам печени-почек (анти-LKM)

Скрининг аутоиммунного поражения печени (АГМА и АМА и АПКЖ и LKM и АНФ)

Иммунобот антител к антигенам аутоиммунных заболеваний печени: Антитела к микросомам печени-почек 1 типа (LKM-1), Антитела к пируват-декарбоксилазному комплексу митохондрий (PDC/М2), Антитела к цитозольному антигену (LC-1), Антитела к раств. антигену печени (SLA/LP), антигенам SP-100, PML, gp210)

Развернутая серология аутоиммунных заболеваний печени c комментарием (АНФ и АГМА и АМА и АПКЖ и LKM (LKM-1), а также иммуноблот аутоиммунных заболеваний печени (AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LC1, SLA/LP, LKM-1)

Диагностика аутоиммунного гепатита: определение антител к асиалогликопротеиновому рецептору (анти-ASGPR)

Определение содержания подкласса IgG4

Антитела к эндомизию класса IgA (АЭА)

Антиретикулиновые антитела (АРА)

Антитела к рекомбинантной человеческой тканевой трансглутаминазе (Tg2) класса IgA (ТТГ)

Антитела к рекомбинантной человеческой тканевой трансглутаминазе (Tg2) класса IgG (ТТГ)

Антитела к альфа-глиадину IgG: GAF-3X дезаминированные пептиды (ААГ)

Антитела к альфа-глиадину класса IgA: GAF-3X дезаминированные пептиды (ААГ)

Скрининг целиакии (ААГ IgG и ТТГ2 IgA)

Уточнение диагноза целиакии (АЭА и ТТГ2 IgA/IgG)

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

Полное серологическое обследование при целиакии (АЭА и ТТГ и АРА и АГА)

Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)

Антитела к Saccharomyces cereviciae (ASCA) класса IgA

Антитела к Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) класса IgG

Антитела к цитоплазме нейтрофилов с определением типа свечения (цАНЦА/пАНЦА) класса IgA

Дифференциальная диагностика болезни Крона и язвенного колита (АНЦА класса IgG и ASCA IgA)

Комбинированное обследование при воспалительных заболеваниях кишечника (АНЦА (IgG/IgA и ASCA IgG/IgA, антитела к бокаловидным клеткам кишечника и экзокринной части поджелудочной железы)

Фекальный кальпротектин (20 гр в контейнере)

Антитела к GP2 антигену центроацинарных клеток поджелудочной железы (диагностика болезни Крона) классов IgG и IgA

Антитела к бокаловидным клеткам кишки

Токсин А/В Cl.difficile в стуле (кал в контейнере 20 г.)

Остаточная осмолярность в стуле (кал в контейнере 20 г.)

Антитела к экзокринной части поджелудочной железы (АПЖ)

Альфа 1-антитрипсин в стуле, кишечная потеря белка (кал в контейнере 20 г.)

Определение гемоглобина в стуле (ФОБ), качественный тест

Скрининг заболеваний желудочно-кишечного тракта, включающее определение кальпротектина и гемоглобина в стуле

Антитела к лактоферрин-ДНК комплексам на нейтрофилах для определения атипической АНЦА (хАНЦА) методом непрямой иммунофлюоресценции

Молекулярно — генетический тест определения предрасположенности к нарушению обмена веществ методом ПЦР и капиллярного электрофореза (за один маркер)

Генетическое обследование на распространенные мутации при болезни Вильсона-Коновалова (в гене ATP7B)

Определение антител к энтероцитам методом непрямой иммунофлюоресценции для диагностики аутоиммунной энтеропатии

Исследование углеводов в стуле и рН стула

Определение эозинофильного нейротоксина (EDN) для диагностики пищевой аллергии в стуле

Исследование активности химотрипсина в стуле

Исследование панкреатической эластазы в кале

Определение антигена Helicobacter pylori в стуле

Определение антигена Giardia lamblia в стуле

Оценка стеатокрита для исследование содержания жира в стуле

Определение свободных цепей нейрофиламентов в спинномозговой жидкости для оценки нейродегенерации

Комплексная генодиагностика поражений печени

Исследование уровня желчных кислот в крови

Генодиагностика при жировой болезни печени

Типирование PiS и PiZ аллелей альфа-1 антитрипсина

Антитела к инсулину (эндогенному) класса IgG

Антитела к островкам поджелудочной железы (анти-GAD/IA2)класса IgG

Антитела к глютамат-декарбоксилазе (GAD)

Антитела к тирозин-фосфатазе (IA-2)

Антитела к пероксидазе щитовидной железы (анти-TПO)

Антитела к рецептору тиреотропного гормона (анти рТТГ)

Антитела к стероид-продуцирующим клеткам надпочечника (АСПК)

Антитела к стероидпродуц. клеткам яичника (АСПК-Ovary)

Определение предэкспансии при первичной яичниковой недостаточности (в гене FMR1)

Скрининг полиэндокринопатий (анти-GAD/IA2 и АСПК и анти-TПO)

Диагностика полиэндокринопатии 3б типа (Анти-ТПО и АПКЖ)

Комплексное обследование аутоиммунных эндокринопатий (анти-GAD/IA2 и АСПК и анти-TПO и анти-рТТГ и АПКЖ)

Антитела к островковым клеткам поджелудочной железы (ICA) методом нРИФ

Определение антиспермальных антител методом непрямой иммунофлюоресценции класса IgG

Диагностика MODY2 диабета

Диагностика MODY3 диабета

Гормональная чувствительность андрогенового рецептора AR (CAG-повторы)

Антитела к стероид-продуцирующим клеткам яичка

Диагностика Синдрома Клайнфельтера

Антитела к десмосомам кожи (АДА)

Антитела к базальной мембране кожи (АБМ)

Диагностика пузырных дерматозов (АДА и АБМ)

Иммунофлюоресцентное исследование биопсий кожи (IgG, IgM, IgA, C1q, C3), в том числе тест волчаночной полоски (lupus band test)

Антитела к десмоглеину-1

Антитела к десмоглеину 3

Антитела к белку BP180

Антитела к белку ВР230

Диагностика рассеянного склероза (изоэлектрофокусирование олигоклонального IgG в ликворе и сыворотке)- олигоклональные полосы

Антитела к аквапорину-4 (NMO) класса IgG

Комплексный тест диагностики РС (олигоклональный IgG и каппа/лямбда легкие цепи иммуноглобулинов в ликворе)

Индекс альбумина (Qalb), оценка проницаемости гематоэнцефалического барьера

Диагностика паранеопластических энцефалитов — церебеллярная дегенерация (аутоантитела Yo-1, Hu, Ri, Ma2, Амфифизин)

Антитела к NMDA рецептору (аутоиммунный энцефалит)

Антитела при полимиозите: антитела к Мi-2, антитела к Ku, антитела к Pm-Scl, антисинтетазные антитела (Jo-1, PL-7, PL-12)

Измерение концентрации свободных легких цепей каппа/лямбда иммуноглобулинов в цереброспинальной жидкости

Развернутое обследование при полиневритах (Скрининг парапротеина, АНФ, АНЦА, анти -ЭНА/ENA и анти-GM1,GM2, GM3, GD1a, GD1b, GQ1b, GT1b класса IgG)

Диагностика воспалительных полирадикулоневритов (антитела к ганглиозидам асиало-GM1, GM1, GM2, GD1a, GD1b и GQ1b классов IgG/IgM

Развернутое серологическое обследование при полимиозите с комментарием (АНФ/ЭНА и анти Mi2, Ku, Pm-Scl, Jo-1, PL-7, PL-12)

Антитела к скелетным мышцам (АСМ)

Антитела к ацетилхолиновым рецепторам (АхР)

Исследование антител к антигенам миелина в крови с помощью непрямой иммунофлуоресценции

Определение антител к калиевым каналам (антигены LGI-1 и CASPR) на трансфецированных клетках методом непрямой иммунофлюоресценции

Определение интратекального синтеза IgG к антигенам боррелий

Определение интратекального синтеза IgG к антигенам TBE

Определение интратекального синтеза IgG к антигенам HSV-1,2

Определение интратекального синтеза IgG к антигенам CMV

Определение IgG индекса в ликворе

Определение интратекального синтеза IgG к антигенам кори

Определение интратекального синтеза и MRZ реакции при рассеяннном склерозе

Определение антител к антигенам Borrelia spp.

Определение антинейрональных антител методом непрямой иммунофлюоресценции

Исследование SOD1 при боковом амиотрофическом склерозе

Комплексное обследование на редкие формы спиноцеребеллярных атаксий (СЦА8, СЦА10, СЦА12, СЦА17, СЦА36)

Диагностика окулофарингеальной миодистрофии

Определение основного белка миелина в цереброспинальной жидкости (ликворе)

Антитела к мышечно-специфической тирозинкиназе (MUSK)

Определение интратекального синтеза IgG к антигенам EBV

Определение интратекального синтеза IgG к антигенам Toxo

Определение интратекального синтеза IgG к антигенам RUB

Определение интратекального синтеза IgG к антигенам VZV

Молекулярно-генетическое исследование синдрома Мартина-Белла у мальчиков (метилирование промотора гена FMR1)

Скрининг парапротеинов: иммунофиксация белков сыворотки пентавалентной антисывороткой с оценкой количественного содержания парапротеина

Скрининг белка Бенс-Джонса в моче с помощью иммунофиксации с поливалентной сывороткой

Скрининг парапротеинемий в сыворотке крови и моче (2 материала)

Иммунофиксация для измерения содержания парапротеина в сыворотке крови (IgG, IgM, IgA, IgD, IgE, kappa, lambda)

Иммунофиксация белка Бенс-Джонса в моче с панелью антисывороток

Измерение концентрации kappa/lambda свободных легких цепей иммуноглобулинов в сыворотке с расчетом индекса

Определение неоптерина (НПТ)

Определение бета2микроглобулина

Свободные легкие цепи иммуноглобулинов в утренней (суточной) моче

Кумбс-скрин: иммунологический тест определения полиспецифических агглютининов при гемолитических анемиях

Кумбс-профиль: Иммунологический тест определения моноспецифических агглютининов ( раздельно IgG, IgM, IgA, C3d, C3c) при гемолитических анемиях

Иммунологический тест определения холоодовых агглютининов при гемолитических анемиях

Нарушение сперматогенеза (AZF бесплодие)

Общая гемолитическая способность комплемента сыворотки крови, CH50

Определение активность C1 ингибитора в сыворотке крови

Развернутое исследование системы комплемента по 3 основным путям активации

Скрининг системы комплемента, комплексный тест, включающий определение CH50, C3, C4

Исследование IgG-имунных комлексов методом связывания с C1q (C1q — IgG)

Исследование при кожных васкулитах, включающее определение CH50 и исследование C1q — IgG

Определение осмотической стойкости эритроцитов для скрининга гемолитических анемий

Определение экспансии при миотонической дистрофии 2 типа (в гене CNBP)

Определение экспансии при миотонической дистрофии 1 типа (в гене DMPK)

Обнаружение экспансии при окулофарингеальной миодистрофии

Детекция дупликации/делеции гена PMР22 при болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления

Определение экспансии при болезни Гентингтона (в гене HTT)

Определение экспансии при болезни Фридрейха (в гене FXN)

Генетический скрининг на синдром Х-ломкой хромосомы (синдром Мартина-Белла) и заболевания, ассоциированные с синдромом Х-ломкой хромосомы (первичная яичниковая недостаточность и синдром тремор/атаксии)

Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)

Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)

Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)

Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

Определение экспансии при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)

Комплексное обследование на генетические причины атаксии (спиноцеребеллярные атаксии 1,2,3,6,7 типов, атаксия Фридрейха)

Обнаружение экспансии при гентингтоноподобном заболевании 2 типа (в гене JPH3)

Обнаружение экспансии при гентингтоноподобном заболевании 4 типа (в гене TBP)

Обнаружение экспансии при дентаторубро-паллидолюисовой атрофии ( в гене ATN1)

Комплексное обследование при атипичных гиперкинезах и атрофии головного мозга (гентингтоноподобное заболевание 2 типа, 4 типа, ДРПЛА)

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене DYT1)

Определение экспансии при болезни Кеннеди ( в гене AR)

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (в гене C9orf72)

Определение экспансии Синдроме Жильбера (в гене UGT1A1)

Наличие делеций экзонов 7 и 8 в гене SMN1, характерных для спинальной мышечной атрофии, ассоциированной с геном SMN1

Генетика тромбофилии: выявление полиморфизмов генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1

Молекулярно-генетическое исследование дупликации и делеций в гене SPG4 (наследственная спастическая параплегия Штрюмпеля)

Молекулярно-генетический скрининг субтеломерных делеций и дупликаций при отставании развития

Молекулярно-генетическое исследование синдрома Ретта

Комплексное генетическое исследование микроделеционных/микродупликационных синдромов, аберраций числа Х-хромосом и анеуплоидий

Исследование числа Х-хромосом методом ПЦР (синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы)

Комплексное обследование на редкие формы спиноцеребеллярных атаксий 8,10,12,17,36 типов

Молекулярно-генетическая диагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (3-4 экзон NOTCH3)

Развернутая диагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

Генодиагностика при мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (делеции и дупликации гена DMD)

Генодиагностика болезни Паркинсона

Генодиагностика наследственной формы гемохроматоза

Генодиагностика адреногенитального синдрома (CYP21A2): 9 мутаций, в том числе делеции и конверсии гена CYP21A2

Определение вязкости сыворотки крови

Молекулярно-генетическое исследование при образованиях легкого (цитологический или гистологический материал)

Молекулярно-генетическое исследование при образованиях щитовидной железы (цитологический и гистологический материал)

Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2

Развернутое исследование BRCA1 и BRCA2 при наследственном раке молочной железы и яичников

Выявление экспрессии РНК гена РСА3 при раке простаты

Определение растворимого рецептора трансферрина (sTfR)

Определение индекса Ферритин и рецептор трансферрина

Определение активности глюкозо-6 фосфат дегидрогеназы в крови

Электрофорез гемоглобинов

Биохимический анализ литогенных свойств суточной мочи с интерпретацией

Определение кальций-креатининового индекса разовой мочи

Определение чувствительности рецептора витамина D

Биохимический анализ литогенных свойств разовой мочи с интерпретацией с расчетом креатининового индекса

Определение физических свойств мочи парных пробах ранней утренней и разовой мочи

Поляризационная кристаллография осадка мочи

Определение состава мочевого конкремента