Меню Рубрики

Генетический анализ при беременности алматы

Геном – как «серый кардинал» нашего организма. С момента зачатия и на протяжении всей жизни все процессы, происходящие в организме, регулируются работой тех или иных генов. Мы не часто задумываемся о том, что генетика — это не только цвет глаз от мамы и телосложение от папы. Это наше здоровье в целом. Любое генетическое нарушение ведет к тяжелым последствиям либо у его носителя, либо у его потомков. «Серый кардинал» правит незаметно, и зачастую в поисках причины бесплодия сложно предположить, что проблема кроется именно в генетике. Не стоит пугаться, если при диагностике бесплодия или планировании беременности вам предложат пройти генетическое исследование. Это поможет установить фактор бесплодия и определиться с дальнейшим выбором методов лечения.

…вы не можете забеременеть больше года, и причина бесплодия не ясна;

…у супруга выявлены тяжелые нарушения сперматогенеза;

…вы находитесь в старшем репродуктивном возрасте (женщина старше 35, мужчина старше 40 лет);

. один или оба супруга страдают наследственными заболеваниями;

. в семье уже есть ребенок с генетическими нарушениями;

. в анамнезе были многократные выкидыши или замершие беременности;

…хотя бы один из супругов имеет дело с вредным производством: радиация, токсичные химические соединения, любая работа с веществами, которые могут оказывать повреждающее действие на плод;

. вы состоите в кровнородственном браке и планируете беременность. В такой ситуации риск рождения ребенка с наследственными и врожденными аномалиями возрастает.

Преимплантационная генетическая диагностика (Preimplantation genetic diagnosis -PGD) – это уникальный современный метод позволяющий выявить генетические нарушения на стадии доимплантационного эмбриона. Самое главное преимущество преимплантационной генетической диагностики заключается в возможности раннего выявления (до наступления беременности) опасных генных и хромосомных патологий. Это позволяет избежать необходимости искусственного прерывания беременности по медицинским показаниям, которое сопряжено с высокими рисками для здоровья женщины, и является тяжелым эмоциональным испытанием для супружеской пары.

В лаборатории преимплантационной диагностики и репродуктивной генетики в медицинском центре Private Clinic Almaty проводится широкий спектр генетических исследований. Как осуществляются исследования, и в каких случаях они показаны, вы можете узнать, прочитав эту информацию:
  • носительство хромосомных перестроек у одного из родителей
  • возраст женщины старше 35 лет;
  • возраст мужчины старше 40 лет
  • две и более неудачные попытки ЭКО/ИКСИ
  • более двух спонтанных прерываний беременности на ранних сроках;
  • тяжелые нарушения сперматогенеза у мужчины;
  • определение полового статуса эмбриона для исключения хромосомных патологий сцепленных с полом;
  • более двух неудачных попыток IVF/ICSI

Процедура проводится в рамках программы экстракорпорального оплодотворении (ЭКО). После получения яйцеклеток и сперматозоидов в условиях лаборатории проводится процедура искусственного оплодотворения. Последующие три дня эмбриологи наблюдают за развитием эмбрионов, а затем, используя микроманипуляционную технику, осуществляют забор (биопсию) 1-2 клеток эмбриона, которые передаются генетику для исследования. Обязательным условием проведения PGD является наличие эмбрионов хорошего качества. В течение суток генетик проводит сложную диагностику каждого эмбриона. Из всех обследованных эмбрионов отбираются только те, в которых не обнаружены генетические патологии. На пятые сутки из числа «генетически здоровых» эмбрионов выбирают 1-2 самых лучших и переносят в полость матки. Спустя две недели тест на беременность и лабораторные исследования покажут, наступила ли беременность. В случае успешной попытки женщина с высокими генетическими рисками выносит и родит здорового малыша.

Оснащение нашей лаборатории и высокий профессионализм сотрудников позволяют нам проводить программу преимплантационной диагностики по следующим направлениям:

Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий по 3 хромосомам (18,X,Y)

Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий по 5 хромосомам (13,18,21,X,Y)

Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий по 7 хромосомам (13,16,18,21,22,Х,Y)

Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий по 9 хромосомам (13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y)

Выявление несбалансированного хромосомного набора у эмбрионов в случаях носительства транслокаций

Будущих родителей главным образом волнует вопрос: «Может ли навредить ПГД здоровью ребёнка?». НЕТ. Забор бластомера производят на третий день, когда все клетки эмбриона ещё универсальны, не дифференцированы и одни клетки без ущерба для его развития и здоровья заменяются другими. Забор полярных телец считается еще менее инвазивным для эмбриона. Профессионально выполненная биопсия не влияет на дальнейшее развитие эмбриона. Риски применения ПГД связаны, главным образом, с общими рисками программы ЭКО (например, риск развития синдрома гиперстимуляции яичников).

  • Выбор и перенос в матку только тех эмбрионов, которые не имеют хромосомных патологий
  • Снижение риска рождения ребенка с определенными генетическими дефектами
  • Снижение риска невынашивания (примерно в 2 раза)
  • Снижение риска многоплодия (примерно в 2 раза)
  • Увеличение шанса на успешную имплантацию (примерно на 10%)
  • Увеличение шансов на благополучное рождение ребенка (примерно на 15-20%)

Желаем вам рождения здорового малыша!

Кариотипирование — это цитогенетическое исследование, которое позволяет определить число и структуру хромосом. Является очень важным при установлении причины бесплодия, при планировании беременности, а также при подозрении на хромосомные патологии. Для анализа используется венозная кровь. После ряда сложных и длительных манипуляций специалист – генетик получает препараты хромосом, которые исследуются под микроскопом. В нашей лаборатории кариотипирование выполняется на самом современном оборудовании с программным обеспечением, что позволяет не только досконально изучить строение хромосом под микроскопом, но еще и измерить ряд важных характеристик с помощью компьютерной программы.

ВАЖНО! Исследование хромосомного набора (кариотипирование) – это анализ для двоих, потому что ребенок получает половину хромосом от мамы, а половину – от папы.

Высокий профессионализм сотрудников и эксклюзивное оснащение лаборатории гарантирует качественное и безошибочное выполнение исследования.

Если вам рекомендовано кариотипирование, имейте в виду, что:

  1. Забор крови проводится на голодный желудок.
  2. Для успешного проведения кариотипирования необходимы стерильные условия забора крови. С этой целью, вам будет предложена стерильная одноразовая одежда (халат, шапочка, маска, бахилы).
  3. Забор крови на кариотип не производится в период ОРВИ, приема антибиотиков, а также при повышенной температуре тела. Данные факторы могут помешать росту культуры лимфоцитов, что сделает проведение анализа не возможным.
  4. Результаты анализа выдаются в течение 10-14 дней со дня забора.

Анеуплоидия – это изменение числа хромосом. В норме в половых клетках человека содержится 23 хромосомы. Изменение их количества в ту или иную сторону более чем 1 -2 % сперматозоидов может повышать риски рождения ребенка с хромосомной патологией, либо являться причиной бесплодия у мужчины.

Показаниями для проведения анализа являются:

  1. Первичное и вторичное мужское бесплодие неясного генеза
  2. Тяжелые формы олигоастенотератозооспермии;
  3. Выкидыши на ранних сроках, неразвивающиеся беременности у супруги
  4. Возраст мужчины старше 40 лет
  5. Неудачные попытки ЭКО.
  6. Планирование беременности после курса лучевой и химиотерапии.

По результатам анализа в случае повышенного уровня анеуплоидий супружеской паре может быть рекомендовано проведение программы IMSI, преимплантационная генетическая диагностика, либо донорство сперматозоидов.

Сперму на анализ необходимо собрать в стерильный контейнер и сдать до 11:00 утра. Продолжительность выполнения анализа 3-4 дня. Результаты выдаются лечащему врачу.

Данный тест проводится для определения количественного показателя сперматозоидов с фрагментированной ДНК. Это позволяет получить дополнительную информацию о степени мужской фертильности.

HALOSPERM — простой, быстрый, результативный тест, широко применяемый в рутинной практике IVF лабораторий для пациентов программ ВРТ.

Сперму на анализ необходимо собрать в стерильный контейнер и сдать до 11:00 утра. Продолжительность выполнения анализа 3-4 дня. Результаты выдаются лечащему врачу.

Данное исследование показано, если в анамнезе наблюдается:

Идеопатическое бесплодие у мужчин

  • Повторные неудачные попытки ЭКО
  • Низкая частота оплодотворения в ЭКО
  • Отсутствие оплодотворения
  • Плохое качество эмбрионов
  • Привычное невынашивание
  • Неразвивающиеся беременности

Если назначен тест HALOSPERM, то Вам полезно знать, что:

  • Половое воздержание перед анализом не требуется.
  • Может использоваться криоконсервированная сперма.
  • Эякулят собирается в стерильный контейнер и принимается в первой половине дня в лаборатории генетики.
  • Анализ выполняется в течение трех рабочих дней.
  • Интерпретация результатов анализа проводится генетиком либо врачом – урологом.

Причины неразвивающейся беременности разнообразны, но если беременность прерывается в первом триместре, то с большой долей вероятности можно говорить о генетических причинах. Самыми частыми причинами, которые вызывают остановку развития плода, являются генетические аномалии.

Причинами неразвивающихся беременностей первого триместра почти в 70% случаев являются хромосомные отклонения у плода. Генетические «поломки» могут достаться эмбриону как от матери, так и от отца, или же возникнуть при неудачной комбинации генов под воздействием каких либо внешних факторов.

Считается, что если развитие плода останавливается при каждой беременности, то вероятнее всего, у одного из родителей имеется генетическое нарушение.

ВАЖНО! Настоятельно просите врача, который проводит удаление плодного яйца из полости матки (выскабливание) провести забор абортивного материала для цитогенетического исследования. Так как именно это позволит установить причину неудачи, если она связана с генетикой, а также определится с дальнейшей тактикой лечения.

Все без исключения женщины, не зависимо от возраста, должны пройти пренатальный генетический скрининг. Данное исследование проводится дважды за период беременности и позволяет определить риск рождения ребенка с хромосомной патологией, одной из которых является синдром Дауна. В назначенный врачом день, беременная проходит ультразвуковое исследование (УЗИ) и сдает анализ крови на определенные гормоны. Лаборатории, проводящие данные исследования оснащены специальным программным обеспечением, с помощью которого вычисляется риск рождения ребенка с хромосомной патологией. При установлении риска учитываются возраст и вес беременной женщины, срок беременности, показатели уровня гормонов, данные УЗИ.

Следует отметить, что даже выставленный «высокий риск», не говорит о том, что у ребенка хромосомная патология, а лишь указывает на то, что такая вероятность выше общепопуляционной. В такой ситуации женщине необходимо провести инвазивную пренатальную диагностику. Под контролем УЗИ через брюшную стенку производится забор материала. Не касаясь плода, осуществляют забор ворсин хориона или плаценты, амниотической жидкости или крови из пуповинной вены. К плоду при инвазивных исследованиях не прикасаются. Риск осложнений (самопроизвольное прерывание беременности) после биопсии хориона составляет 1%. Данный анализ позволяет с очень высокой точностью выявить хромосомные патологии у плода и, если проблемы имеются, принять решение о прерывании беременности на раннем сроке. Большинство хромосомных патологий несовместимы с жизнью, либо влекут за собой тяжелые пороки развития и умственную отсталость.

Показаниями для проведения инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения хромосомных болезней плода являются:

  • возраст беременной женщины старше 35 лет (так как возрастает риск хромосомных патологий)
  • наличие в анамнезе у предыдущего ребенка (детей) хромосомных болезней, либо множественных врожденных пороков развития;
  • биохимические и ультразвуковые маркеры хромосомных
  • болезней у плода;
  • сбалансированная хромосомная перестройка у кого-либо из родителей;

Хочется успокоить будущих родителей: в подавляющем большинстве случаев, результаты анализов инвазивной диагностики говорят о том, что малыш здоров. А проведенные вовремя исследования, позволяют будущей маме спокойно и уверенно наслаждаться беременностью и ждать появления здорового малыша!

В связи с развитием молекулярно-генетических технологий в последние годы стало возможным проводить определение носительства генов, вызывающих многие заболевания. В семьях с отягощенной родословной, где один из родителей болен или является носителем, применение этих технологий сделало возможным рождение здорового потомства.

В случае отягощенности семейной родословной такими заболеваниями, как талассемия, гемофилия, муковисцидоз, врожденная потеря слуха и некоторыми другими, паре, планирующей рождение ребенка, показано дополнительное обследование. Исследование носительства гена муковисцидоза показано тем пациентам, в семьях которых отмечались случаи заболевания у близких родственников. Часто такое исследование рекомендуют всем планирующим беременность, наряду с исследованием генов миастении Дюшенна, наследственной потери слуха и некоторых других заболеваний. Материалом для исследования служит венозная кровь.

Если в семье есть больной родственник, то первым нужно обследовать именно его — обнаружение мутации существенно упростит процедуру идентификации аномального гена у его родственников.

источник

НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ТРИСОМИИ ПЛОДА PRENATEST
по крови матери с 9 недели беременности

PrenaTest® это исследование, которое сочетает в себе преимущества традиционных методов, а также является безопасным для будущего ребенка. PrenaTest® точно определяет хромосомные патологии плода на ранних сроках беременности.

Опция Prenatest Определяет: Цена(тенге)
Prenatest 1 (Пренатест 1) Синдром Дауна 189 000 145 000
Prenatest 2 (Пренатест 1) Синдром Дауна, Эдвардса, Патау 249 000 215 000
Prenatest 3 (Пренатест 1) Синдром Дауна, Эдвардса, Патау, трисомии Х и Y хромосом 269 000 235 000

акция продлится до 31.12.2018

Генетический материал всех клеток организован в виде хромосом. Перед каждым делением клетки, её хромосомы удваиваются, а затем равномерно распределяются в двух дочерних клетках. Но при этом изредка могут возникать ошибки. Если такая ошибка случается при образовании яйцеклетки или сперматозоида, а затем именно эти клетки участвуют в оплодотворении, плод может быть носителем аномального количества хромосом.

Читайте также:  Сдать анализ на сахар при беременности

Обычно, при таком неравномерном распределение хромосом беременность не наступает вовсе, либо заканчивается самопроизвольным прерыванием.

Наиболее частые и изученные примеры неравномерного распределения хромосом – это трисомии 13, 18 и 21 хромосом, при которой ребёнок имеет три копии хромосомы вместо двух. Трисомия 13 хромосомы носит название синдрома Патау, 18 – синдрома Эндвардса, 21 – синдрома Дауна.

Точность исследования составляет более 99%. Трисомии 13, 18 и 21 – наиболее частые хромосомные болезни живорождённых детей. Все другие хромосомные дефекты вместе взятые встречаются реже. Другие хромосомные аномалии не определяются методом PrenaTest.

Вы также должны быть осведомлены, что некоторые редкие формы трисомий 13, 18 и 21 хромосом не могут быть определены методом PrenaTest. Это касается случаев, когда только часть (фрагмент) хромосомы присутствует в 3 копиях, или только часть клеток организма ребёнка несёт 3 копии хромосомы. Такие редкие случаи не могут быть определены этим методом исследования.

В редких случаях возможно отсутствие результата или получение сомнительного результата. Данная ситуация требует повторного взятия образца крови беременной.

Международные организации рекомендуют PrenaTest в качестве основной диагностической процедуры в сочетании с ультразвуком для беременных с повышенным риском ХА. PrenaTest также подходит для беременных из группы высокого риска по следующим показаниям:

  • Возраст 35 или старше;
  • Результаты УЗИ, указывающие на высокий риск трисомии у плода;
  • Предшествующая беременность с трисомией у плода;
  • Повышенный риск анеуплоидии в первом триместре, по результатам планового скрининга;
  • Генетическая предрасположенность к транслокации трисомии;
  • Другие медицинские причины;

После детального информирования, генетического консультирования и подписания Вами информированного согласия у Вас берут 20 мл венозной крови, которую направляют в диагностическую лабораторию LifeCodexx (Германия). Исследование обычно занимает 10-14 рабочих дней. Затем ваш врач получает письмо с заключением и извещает Вас о результатах исследования.

Видео Синдром дауна

Отрицательный результат исследования означает, что у будущего ребёнка можно с высокой степенью вероятности исключить трисомию 13 (синдром Патау), 18 (синдром Эдвардса) и 21 хромосомы (синдром Дауна). В зависимости от медицинских показаний для проведения PrenaTest, Ваш врач будет наблюдать за течением Вашей беременности и может при необходимости посоветовать дальнейшие исследования.

Положительный результат анализа означает, что Ваш ребёнок почти несомненно является носителем трисомии соответствующей хромосомы. В этом случае настоятельно рекомендуется проведение медико-генетического консультирования и подтверждение результата PrenaTest с использованием инвазивной процедуры (чаще всего — амниоцентеза).

источник

Обычно, список направлений на все необходимые к этому сроку исследования, женщина получает из рук своего наблюдающего врача акушер-гинеколога. К ним относятся:

  • Анализы мочи:
  1. Общий анализ мочи. Определяет присутствие белка, свидетельствующее о проблемах в работе почек.
  2. Бактериальный посев мочи. Проводится для выявления бессимптомной бактериурии.
  • Анализы крови:
  1. Общее исследование крови для определения количества тромбоцитов и гематокрита, уровня железа.

Более детальное обследование на определение содержания железа необходимо, если уровень гемоглобина в общем анализе крови меньше 110 г/л. Низкие показатели могут говорить о железодефицитной анемии беременной.

До 12 недель беременности определение сахара в крови беременной не является обязательным.

  1. Определение группы и резус-фактора;
  2. Анализ крови на наличие антител при резус отрицательном факторе крови;

Если резус положительный, волноваться не стоит, если он отрицательный — женщине требуется дополнительный контроль за появлением в крови антител. Эти антитела проходят через плаценту и атакуют плод, вызывая гемолитическую болезнь.

4. Выявление заражения сифилисом – кровь на RW;

Если реакция оказывается положительной женщине предлагают пройти лечение, либо прервать беременность, присутствие сифилиса наносит плоду непоправимый вред.

5. Тест на ВИЧ-инфекцию (СПИД);

Делается для того, чтобы определить не является ли женщина носителем вируса. Поскольку иммунная система матери, защищая плод, изо всех сил борется с любыми вирусами, иногда результаты первого анализа, к сожалению, могут быть как ложно-положительными, так и ложно-отрицательными, поэтому сдавать анализ на ВИЧ необходимо два раза — в начале и в конце беременности. Если результат теста положительный – повторное обследование не назначается.

6. Тест на присутствие HBsAg.

7. Первый обязательный УЗИ скрининг

На сроке до 12 недель осуществляется и один из самых важных УЗИ скринингов. Он проводится между 11 неделями + 1 день и 13 неделями + 6 дней одновременно с двойным биохимическим тестом свободный ХГЧ и РАРР А. Пренебрегать таким серьезным исследованием не стоит, дело в том, что на этом сроке выявляются маркеры врожденных и хромосомных патологий.

  • Следующие 2 анализа крови сдаются только по показаниям:
  1. Биохимическое исследование крови. Дает развернутую характеристику составу крови, показывает количество кальция, железа, билирубина, белков, холестерина и других элементов в крови.
  2. Анализ крови на свертываемость, коагулограмма (гемостазиограмма).

Это исследование необходимо для того, чтобы оценить риск развития кровотечения, и в случае осложнений справиться с большой кровопотерей во время беременности и родов.

Показывает не грозит ли ребенку плацентарная недостаточность, а женщине – акушерские кровотечения и их осложнения.

  • Также в период постановки на учет, до 12 недели, врач проводит влагалищное исследование и осмотр в зеркалах, в который включены:
  1. Мазок на цитологию;
  2. Мазок на флору.

Проводится по показаниям: если жалобы есть у беременной или у врача есть основания полагать, что микрофлора влагалища нарушена.

Кроме определения возможных инфекционных заболеваний (молочницы, гонореи, трихомониаза), анализ позволяет качественно определить характер микрофлоры влагалища, канала шейки матки и уретры. Осмотр также необходимо пройти с целью профилактики воспалительных заболеваний женской половой сферы и в диагностических целях при наличии жалоб.

Исключить наличие эрозии помогает осмотр в зеркалах и кольпоскопия (осмотр шейки матки под микроскопом с нанесением диагностических проб).

Если оставить без внимания это исследование, повышается риск заражения малыша внутриутробно или при прохождении через родовые пути.

  • Исследование крови на ЗППП. Дополнительное исследование, которое проводится в случае, если после получения результатов влагалищного мазка, требуется более расширенное обследование для выявления инфекционных возбудителей.
  • Если врач посчитает нужным, могут быть назначены дополнительные исследования крови на гормоны, специфические инфекции и наследственные заболевания.

Анализы, о которых пойдет речь ниже уже не являются обязательными. Более того, если их результаты окажутся положительными, повлиять на ход беременности и ее исход будет уже практически невозможно.

С учетом того, что в большинстве случаев направление на эти исследования выдается лишь “для подстраховки”, на государственном уровне было принято решение об отказе от проведения подобных анализов в силу того, что томительное ожидание результатов, а также переживания будущей мамы по поводу того, что с ее ребенком не все в порядке, наносят серьезный вред психологическому здоровью беременной женщины.

  1. Анализ крови на наличие антител краснухи. Если вы уже болели краснухой и результат анализа подтвердит наличие антител, сдавать его повторно не нужно.
  2. Исследование крови на TORCH инфекции: токсоплазмоз, герпес и цитомегаловирус.

Вышеперечисленный длинный список вовсе не говорит о том, что взятие анализов будет проходить многократно, на этом сроке вы единожды сдаете мочу, кровь из пальца и из вены. На основании взятых образцов и проводится полная диагностика. Если вы хотите сэкономить время, выбирайте лаборатории, которые предоставляют весь комплекс исследований.

Иногда на сроке 8-14 недель специалисты проводят ранний амниоцентез. Данное исследование может быть рекомендовано женщине (но не всегда), если:

  • она старше 35 лет;
  • у ближайших родственников существуют генетические или наследственные болезни;
  • УЗИ определило генетические нарушения в развитии плода;
  • у плода наблюдается внутриутробная гипоксия;
  • присутствует резус-конфликт;
  • есть подозрение внутриутробного заражения плода.

источник

Новый уникальный метод — «золотой стандарт» пренатальной диагностики!
В Казахстане с 2007 года внедрена программа пренатального биохимического скрининга и УЗИ беременных для диагностики в отношении рождения детей с хромосомной патологией и пороками развития, при этом достоверность анализа не превышает 70-90%. Основную сложность представляет время, которое должна потратить беременная до получения результата – это консультация генетика для назначения вида обследования, сдача анализа, проведение анализа, консультация генетика для объяснения результатов. Таким образом, между сдачей анализа и получением результата анализа проходит от 1 до 3 недель. Фактор времени очень важен, особенно при проведении обследования беременной, так как при выявлении высокого риска требуются дополнительные методы обследования – инвазивная пренатальная диагностика, которая наименее опасна в ранние сроки. Нельзя забывать и о естественном волнении женщины, находящейся в ожидании результата – ведь речь идет о здоровье ее будущего ребенка.
В европейских странах эта проблема была решена с помощью создания современной клиники «одного визита» — OSCAR (One Stop Clinic for Assessment of Risk for fetal abnormalities), позволяющей сдать необходимый биохимический тест 1 триместра, пройти важное УЗИ, где определяют очень важные ультразвуковые маркеры хромосомной патологии, измеряемые только до 14 недели развития (это толщина воротниковой зоны и длина костей носа будущего малыша), рассчитать индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомной патологией и проконсультироваться с врачом-генетиком в течение нескольких часов. Программа OSCAR предполагает расчет индивидуального риска развития хромосомной патологии плода (трисомий по 21 паре хромосом (синдром Дауна) , 18 паре (синдром Эдвардса), 13 паре (синдром Патау), врожденных пороков ЦНС (дефектов нервной трубки), основанный на результатах биохимического и ультразвукового скринингов с учетом возраста и веса матери, размера плода, сопутствующей патологии (сахарный диабет и пр.), количества плодов, наличия ЭКО, имеющихся вредных привычек (курение) и рассчитанный с помощью специализированной компьютерной программы. Эта модель скрининга хромосомной патологии в 11-13 недель беременности разработана и предложена Fetal Medicine Foundacion (FMF) — Международным обществом медицины плода. В настоящее время комбинированный ультразвуковой и биохимический скрининг хромосомной патологии плода в 11-13 недель беременности по программе OSСAR является «золотым стандартом » и проводится в большинстве развитых стран мира. Теперь такая возможность появилась в Алматы.

В чем же заключается обследование?
1. Консультирование перед тестом
Беременная женщина приходит утром натощак по предварительной записи в Институт молекулярной медицины и проходит консультирование врачом генетиком перед тестом, чтобы убедиться, что она понимает цель, пользу от оценки рисков и возможные ограничения теста. Оптимальными сроками для диагностики являются 11-13 недель беременности от первого дня последних месячных. На этих сроках расчет индивидуального риска наиболее достоверен.
2. Забор образца крови.
Сразу после консультации генетика производится забор образца крови, где определяются уровни свободной субъединицы ß-ХГЧ и плацентарного протеина ассоциированного с беременностью (РАРР-А) — «двойной тест», либо альфа-фетопротеина, неконьюгированного эстриола и свободной субъединицы ß- ХГЧ во втором триместре — «тройной тест».
Анализ проводят на анализаторе DELFIA®Xpress.
Этот прибор уникален, в Казахстане представлен только в Институте молекулярной медицины, специально разработан и предназначен для экспресс диагностики в пренатальном скрининге беременных.
3. Ультразвуковое исследование
Следующим этапом является проведение скринингового ультразвукового исследования с использованием современного ультразвукового аппарата экспертного уровня. Во время проведения УЗИ, помимо определения размеров и подробного изучения анатомии плода, оцениваются такие прогностически важные параметры хромосомной патологии, как величина носовой кости и толщина воротникового пространства. Эти данные, наряду с биохимическими показателями крови и индивидуальными особенностями пациентки, учитываются при расчете индивидуального генетического риска.
4. Оценка рисков
По завершении ультразвукового исследования уже будут готовы результаты биохимии сыворотки. Все результаты тестирования вводятся в компьютерную программу вычисления рисков.
5.Консультирование после теста.
На основании всех проведенных исследований с помощью специальной компьютерной программы рассчитывается риск рождения ребенка с патологией для конкретной беременной. С помощью этого метода возможно определение риска рождения ребенка с такими генетическими заболеваниями, как синдромы Дауна, Эдвардса, пороками центральной нервной системы, передней брюшной стенки. Врач- генетик проведет вторую консультацию, в ходе которой интерпретирует полученные результаты, подробно расскажет о них женщине и определит необходимость дальнейшего обследования и необходимость инвазивной пренатальной диагностики. Важным является то, что экспресс-диагностика уменьшает группу высокого риска и поэтому необходимость проведения инвазивных процедур будет в несколько раз ниже, чем при обычном скрининге. На все вышеперечисленные процедуры затрачивается несколько часов, а точность полученных результатов максимальна среди скрининговых методов и составляет 95%.
Результаты расчета не являются диагнозом наличия генетической патологии у плода, а говорят о том, что беременная попала в группу риска и ей надо проходить дополнительные обследования, а представляют собой оценку индивидуального риска. Если рассчитанный индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомной патологией оценивается как высокий, для исключения аномалий кариотипа плода женщине рекомендуется проведение инвазивной пренатальной диагностики, обладающей практически 100% точностью. Кариотип плода определяется по клеткам хориона (с 9-10 недель беременности), плаценты (с 14 недель беременности), клеткам плода, содержащихся в околоплодных водах (амниоцентез в 16-20 недель), пуповинной крови (кордоцентез в 20-24 недели). Инвазивная процедура может быть проведена в условиях стационара одного дня в Центре молекулярной медицины, под тщательным ультразвуковым контролем. Материал исследуется современными цитогенетическими методами, в том числе проводится FISH-диагностика. С помощью инвазивной пренатальной диагностики возможно не только выявление изменения числа и структуры хромосом, но также определение резус-принадлежности крови плода и диагностика многих наследственных заболеваний (таких как фенилкетонурия, муковисцидоз, нейросенсорная несиндромальная тугоухость и т.д.). Кроме того, при выявлении акушерской патологии в нашем центре беременная получает консультацию акушера-гинеколога высокого уровня, специалиста по молекулярной медицине.
В случае низкого риска обследование завершается.
Таким образом, использование системы OSCAR позволяет не только провести наиболее полное пренатальное генетическое обследование в кратчайшие сроки, но и повысить его эффективность за счет применения самой современной аппаратуры и привлечения наиболее квалифицированных специалистов.

Читайте также:  Сдать анализ на микоплазму при беременности

источник

Одним из современных и точных методов обследования в медицине признан тест на ДНК. В результате диагностики генетического кода расшифровывается информация о предрасположенностях к распространенным заболеваниям. ДНК анализ определяет, носителем каких наследственных заболеваний является человек и передаст ли эти болезни детям.

Специалисты рекомендуют каждому сделать тест на генетику, чтобы узнать всю информацию о себе в индивидуальном порядке. Информация, заложенная в ДНК, как отпечаток пальца, неизменна на протяжении всей жизни. Обладая точными данными о состоянии организма, появляется возможность более точно заниматься профилактикой болезней и лечением выявленных.

Международный медицинский центр On Clinic предлагает своим пациентам пройти ДНК анализ. Роль признанного метода точной диагностики в современной медицине — усовершенствование лечения и профилактики заболеваний, опираясь на данные результатов ДНК теста.

Генетическое исследование на анализ ДНК в On Clinic совершается по технологии AAG-Technology®. По результатам тестирования, пациент получает свой генетический паспорт. Каждый этап на выявление 550000 полиморфизмов в рамках анализа проводится на оборудовании компании Illumina по ДНК-микрочиповой технологии.

Биологическим материалом для проведения молекулярно-генетического исследования по технологии AAG-Technology® в On Clinic является слюна. Процедура сдачи теста очень проста: пациенту необходимо плюнуть в контейнер, в который при закрытии выливается консервант. Есть несколько важных рекомендаций для тех, кто собрался сдать анализы:

  • Рекомендуется не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться, не чистить зубы и не курить за 30 минут до сдачи слюны;
  • Заполнить опросник с врачом, перед тем как сдать анализ;

Исследование в лаборатории биологического материала длится около 4 недель.

Генетические заболевания возникают в результате мутаций, перестроек в генах. Известно несколько тысяч наследственных заболеваний. К примеру, ряд заболеваний онкологического характера, имеет наследственный характер. Своевременно проведенный ДНК анализ определит риск и степень развития того или иного заболевания.

В зависимости от вида патологии генов, выделяют три типа заболеваний ген:

Этот тип связан непосредственно с нарушениями структуры хромосом. Материал в генах, который должен обеспечивать хранение, воспроизводство и передачу наследственной информации, перераспределен либо утрачен в результате разрыва хромосом, что и нарушает функцию многих генов. На фоне хромосомного нарушения возникает дисбаланс, который приводит к заболеваниям. Наиболее распространенным видом хромосомного наследственного заболевания является Синдром Дауна.

Повреждения одного гена в коде ДНК. К этому виду относят более 4000 заболеваний.

На развитие полигенного вида заболеваний влияют как генетическая предрасположенность, так и внешние факторы. По-другому этот вид называют мультифакториальный. Такие болезни как артрит, диабет относят именно к этому виду.

ДНК анализ это специфичный вид диагностирования, который выявляет различные генные патологии, детально расшифровав информацию, содержащуюся в ДНК молекулах.

Для проведения генетического тестирования используются различные методы диагностирования:

Этот вид исследования, основанный на полимеразной цепной реакции, позволяет выявлять мутации в отдельных генах. Обычно с помощью данного метода анализируются наиболее распространенные мутации.

Является скрининговым исследованием, которое определяет показатели крови:

  • свертываемость;
  • транспорт и потребление кислорода и углекислого газа;
  • кровоток внутренних органов.

Для проведения исследований ДНК специалисты используют различные тесты.

Некоторые тесты являются обязательными в период планирования беременности.

Существует несколько способов диагностировать синдром Дауна у плода во время беременности.

Самым современным и точным методом диагностики синдрома Дауна является исследование по молекулам ДНК плода, которые концентрируются в крови матери. Осуществляется на 10 неделе. Следующий популярный методов – пренатальный скрининг на синдром Дауна, который нацелен на то, чтобы выявить риски рождения ребенка с отклонением. Данный скрининг проводится на 11-14 неделе беременности и заключается в ультразвуковом исследовании толщины воротникового пространства.

Часто специалисты используют оба метода для достоверности диагноза.

Наследственное заболевание, связанное с дефектом гена. В рамках генетического исследования ДНК можно выявить предрасположенность к заболеванию синдромом Жильбера. Во время анализа если обнаруживается определенный полиморфизм, то подтверждается синдром Жильбера. Генетические анализы на синдром Жильбера рекомендуют сдавать пациентам, которым предстоит прием препаратов, токсичных для печени.

В результате генетического теста, человек получает:

  • определение и диагностику генетического заболевания;
  • во время беременности диагностика нарушений у плода;
  • предиктивный анализ относительно возможных заболеваний в будущем;
  • состояние и способность организма перенести ту или иную болезнь;
  • информация о совместимости пары на генетическом уровне;
  • степень тяжести унаследованной болезни

Не все генетические заболевания обнаруживаются с первых дней жизни человека. Многие проявляют себя спустя несколько лет. Именно поэтому специалисты рекомендуют своевременно пройти медико-генетическое исследование на наличие патологий на генном уровне. Особенно ДНК анализ рекомендуется сделать планирующим беременность парам.

Генетический паспорт, или еще его называют ДНК профиль – современное решение в генетике. On Clinic дает уникальную возможность собрать все данные, полученные из генетического теста, в единый документ, в котором подробно будут расшифрованы результаты.

Генетический паспорт необходимость, которую диктует время. Имея все данные об организме, человек приобретает ряд преимуществ для повышения качества жизни:

  • информация в паспорте уникальна и может пригодиться в любой момент, особенно если случилась беда, и было диагностировано заболевание;
  • Исходя из персональных данных, зашифрованных в ДНК человека, лечение и профилактика любого заболевания будет носить высокоточный и более эффективный характер.

Ответственное отношение к себе и своим потомкам – залог здорового человечества и сохранения жизни на планете.

Цена генетического теста в On Clinic составляет 350 000. В стоимость входит:

  • консультация anti-aging специалиста, который помогает заполнить опросник;
  • забор материала с контейнер для проведения исследования;
  • отправка биологического материала в лабораторию;
  • выделение ДНК из биологического образца;
  • проведение исследования и анализ полученных данных;
  • интерпретация полученных результатов генетиками;
  • изготовление и доставка генетического паспорта;
  • вступление в CLUB120 (club120.com)
  • персонализированная комплексная программа PEPTIDE LONGEVITY®, направленная на коррекцию работы органов в полном объёме, заложенном природой.

Своевременная диагностика предрасположенностей к тем или иным заболеваниям, увеличит шанс прожить дольше и качественно, обезопасит от внезапных заболеваний, скоординирует образ жизни и питание для профилактической коррекции на случай рисков.

On Clinic заботится о здоровье нации и предлагает каждому жителю страны возможность пройти комплексную генетическую диагностику организма.

источник

Самый первый и самый основной признак беременности – это задержка менструации. При задержке менструации рекомендуется сделать тест на беременность. Этот тест представляет собой полоску бумаги, которую нужно опустить на несколько секунд в утреннюю мочу (в ней больее высокая концентрация «гормона беременности»). По количеству полосок, появившихся через определенное время, женщина может узнать — беременна она или нет. Две полоски означают, что беременность есть, одна полоска – беременности нет. Если тест показывает отсутствие беременности, а менструации все нет, тогда имеет смысл сдать кровь из вены на хорионический гонадотропин (ХГ). Содержание этого гормона в крови резко растет на фоне беременности и поэтому считается одним из самых надежных методов диагностики раннего срока беременности. Сдать кровь можно в любом медицинском диагностическом центре.

Кроме того, как правило, проводится ультразвуковое обследование (УЗИ) полости матки. Его цель — определить наличие и срок беременности, и исключить диагноз «внематочная беременность».

Первый триместр (от 0 до 12 недель)

После определения беременности женщина должна встать на учет в женской консультации по месту жительства. Впрочем, наблюдаться в этот период можно также в платных медицинских центрах, специализирующихся на ведении беременности.

При постановке на учет врач-гинеколог выдает список анализов, которые предстоит сдать. Как правило, это: анализ крови на СПИД, сифилис, гепатит, группу крови и резус-фактор, общий и биохимический анализ крови, анализ крови на сахар, общий анализ мочи, мазок из влагалища. По показаниям сдаются анализы на урогенитальные инфекции и анализ на гормоны. При риске резус-конфликта (если у женщины отрицательный резус-фактор, а у мужа положительный) кровь женщины еще несколько раз в течение беременности исследуется на наличие в ней антител к эритроцитам плода и определяется их количество. До 32-й недели беременности этот анализ проводят один раз в месяц, с 32-й до 35-й — дважды в месяц, а затем вплоть до родов еженедельно.

Кроме этого, беременной необходимо пройти следующих специалистов: терапевта, окулиста, отоларинголога, стоматолога, а также сделать электрокардиограмму (ЭКГ).

Посещать гинеколога беременная женщина должна раз в месяц. К каждому посещению врача необходимо сдавать общий анализ мочи, по результатам которого гинеколог будет оценивать работу почек беременной. Во время каждого визита будет проводится взвешивание, измерение артериального давления на обеих руках, измерение высоты дна матки, прослушивание сердцебиения плода.

Второй триместр (от 13 до 24 недель)

На сроке 12-14 недель женщину направляют на УЗИ. На этом сроке с помощью УЗИ можно:

определить срок беременности;

определить количество плодов;

выявить возможные пороки развития нервной системы, органов брюшной полости или конечностей;

На сроке 16-18 недель будущая мама может пройти так называемый «тройной тест», предназначенный для исследования «генетического здоровья» будущего ребенка. В крови определяют уровни альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина (ХГ) и неконъюгированного эстриола (НЭ). По отклонению уровня этих веществ от нормы можно заподозрить некоторые хромосомные нарушения у плода (в частности, синдром Дауна). Иногда рекомендуют сдать этот анализ дважды, с интервалом в 1-2 недели в период между 15-й и 20-й неделями беременности. Это исследование считается необязательным, поэтому, как правило, платное.

Не стоит паниковать, если результаты «тройного теста» показывают отклонение от нормы. По данным литературы, тест может давать ошибочные результаты примерно в 9,3% случаев. Для уточнения результата женщину направляют на дополнительное обследование — амниоцентез. Амниоцентез – это исследование околоплодных вод, которое позволяет подтвердить наличие или отсутствие хромосомных отклонений у плода. Исследование проводится под контролем УЗИ. Перед этим обследованием врач должен предупредить, что в небольшом проценте случаев (около 1%) амниоцентез может спровоцировать выкидыш.

Во второй половине беременности женщина должна посещать гинеколога чаще: 1 раз в 2 недели (при нормальном течении беременности).

Третий триместр (от 24 недель и до родов)

На сроке 24-26 недель беременности назначается очередное плановое УЗИ. Во время этого исследования врач изучает строение тела малыша, смотрит — нет ли врожденных пороков развития внутренних систем организма, определяет пол ребенка, количество и качество околоплодных вод, место прикрепления плаценты и её состояние.

На этом же сроке сдается клинический анализ крови, который показывает уровень гемоглобина в крови, а, следовательно, наличие или отсутствие анемии.

После 30 недель женщина начинает посещать гинеколога каждые две недели. Тогда же врач выдает беременной обменную карту, в которую вписываются результаты всех анализов и обследований. Отныне с этой картой она должна ходить везде, так как роды могут случиться в любой момент, а без обменной карты врачи могут принять рожающую женщину только в специализированный роддом, куда поступают женщины без определенного места жительства, без анализов, иногородние без прописки и т.д.

Читайте также:  Сдать анализ на прогестерон при беременности

После 32 недели гинеколог оформляет декретный отпуск, если женщина работает.

В 33-34 недели проводится допплерография – исследование, позволяющее оценить кровоток в сосудах матки, плаценты и основных сосудах ребенка. Современные технологии УЗИ позволяют с высокой точностью найти исследуемый сосуд, оценить характер кровотока и провести допплерометрию — количественную оценку кровотока в области интереса. Исследование позволяет узнать, достаточно ли кислорода и питательных веществ получает ребенок. Если скорость кровотока снижена, то гинеколог может назначить кардиотокографию (КТГ).

С помощью КТГ определяется тонус матки и наличие её сократительной деятельности, двигательная активность ребенка. По двигательной активности оценивается возможная внутриутробная гипоксия плода. Для проведения КТГ беременную укладывают на кушетку, на животе закрепляют ленты с датчиками. В течение 30 – 40 минут показания прибора распечатываются на бумажной ленте или отражаются на мониторе дисплея.

В 35–36 недель повторно сдаются анализ крови на СПИД, сифилис, биохимический анализ крови, мазок из влагалища. Тогда же делается последнее УЗИ, с помощью которого врач оценивает состояние плаценты, рост и вес ребенка, его положение в матке (головное или тазовое предлежание), количество и качество околоплодных вод (многоводие, маловодие, прозрачность вод).

Если результаты обследований в норме, далее беременная женщина должна еженедельно посещать гинеколога и сдавать анализы мочи, ожидая начала родов.

Если же по результатам анализов или обследований выявляется какое-либо неблагополучие в состоянии беременной или ребенка, женщину берут под особый контроль. А именно – назначают лекарственные препараты, улучшающие кровоток через плаценту, проводят дополнительные УЗИ и допплерометрию через неделю или две. Два последних обследования проводятся также тогда, когда предполагаемая дата родов (ПДР) наступила, а роды не начинаются.

Однако нервничать и паниковать, что роды задерживаются, не стоит. При каждом визите врач будет оценивать ваше состояние и при необходимости даст направление в роддом.

источник

Неинвазивный пренатальный тест или НИПТ позволяет на раннем сроке беременности выявить у плода самые распространённые генетические заболевания, а также определить пол будущего ребёнка

У человека 23 пары хромосом, которые представляют собой скрученные цепи ДНК, несущие генетическую информацию. Изменения количества некоторых хромосом способны приводить к рождению детей с генетическими заболеваниями. Сегодня их насчитывается более 6500.

НИПТ предполагает выделение из крови беременной женщины ДНК плода и её последующий анализ с целью выявить наличие распространённых хромосомных синдромов.

Метод появился в Европе около 20 лет назад, что ознаменовало начало новой эры эффективных методов определения генетических дефектов плода – без вмешательства в органы и ткани.

Prenetix – это один из видов неинвазивной диагностики хромосомных патологий плода.

Цель исследования:
— определить наличие у плода патологии хромосом 21, 18, 13, а также наличие дополнительных хромосом X и Y
— определить пол малыша.

Срок проведения: на полной десятой неделе беременности
Подготовка: не требуется, для проведения достаточно 20 миллилитров венозной крови
Получение результатов: в течение 12 рабочих дней
Точность: 99,9%
Безопасность: 100%-ная для здоровья женщины и ребенка. Кровь для анализа забирают из вены, поэтому нет риска выкидыша или занесения инфекции, как в случае инвазивной диагностики. Всемирная Организация Здравоохранения рекомендует его каждой беременной.
Доступность: теперь Prenetix можно пройти в Астане, в клинике репродукции «Геном»

В клинике «Геном-Астана» пройти тест Prenetix может любая беременная женщина, которая хочет получить достоверную информацию о здоровье будущего малыша, а также узнать его пол.

Особенности теста Prenetix:
— показывает точный результат при двуплодной беременности, суррогатном материнстве, беременности, полученной в результате ЭКО, в т.ч. с применением донорских яйцеклеток или сперматозоидов.
— покажет точный пол ребенка с десяти недель, в том числе при двуплодной беременности. На УЗИ половые признаки заметны не ранее 23 недели.

Prenetix — достойная альтернатива классическому скринингу I триместра . В некоторых случаях он позволяет избежать ненужных инвазивных методов диагностики.

Обычное скрининговое обследование в I триместре включает:
— УЗИ плода. Помогает обнаружить отклонения в телосложении и анатомии будущего ребенка, оценить состояние плаценты, пуповины, матки, количество околоплодных вод.
— Двойной тест (биохимический анализ крови). С его помощью определяют уровень связанного с беременностью белка плазмы (РАРР-А) и хорионического гонадотропина (β-ХГЧ). При патологиях плода уровни этих веществ изменяются.

Минус данного исследования — высокий процент ложноположительных результатов, что является показанием для проведения инвазивных исследований. Инвазивные методы предполагают получение биологического материала для лабораторного исследования путём проникновения в матку посредством пункции (прокола). Инвазивные методы часто сопровождаются осложнениями и могут спровоцировать выкидыш. Состояние женщины в период ожидания инвазивного исследования и во время его проведения обычно стрессовое, что крайне нежелательно.

Prenetix определяет наличие следующих патологий:
Синдром Дауна . Тяжелая умственная отсталость и врождённые пороки. Самая распространённая хромосомная патология.
Синдром Эдвардса . Олигофрения: патологии черепа, мозга, грудной клетки, сердца. До 5% новорожденных с синдромом Эдвардса доживают до года.
Синдром Патау . Тяжелые пороки развития, из 100 детей до года доживают 5.
Синдром Клайнфельтера . Мужское заболевание: патологии эндокринной системы, бесплодие, импотенция.
Синдром Тёрнера . Женское заболевание: бесплодие, физическая отсталость, склонность к ожирению и сердечным болезням.
Дополнительные Х и Y хромосомы . Небольшие отклонения в психическом и/или физическом развитии.

Prenetix может показать ложный результат в следующих случаях:
— Беременность более, чем двумя плодами;
— Срок проведения исследования менее двух недель;
— Гибель одного из близнецов.

Prenetix показан в следующих случаях
— «плохой» результат первого скрининга;
— наличие в анамнезе беременностей с хромосомными мутациями плода;
— поздний репродуктивный возраст будущих родителей (матери от 35 лет, отца от 42 лет);
— выявлены хромосомные нарушения у будущих родителей.

К сведению: Риск появления генетических нарушений у плода увеличивается с возрастом, но он не исключён и в период до 35 лет. По закону врач обязан проинформировать женщину старше тридцати пяти лет о возможности проведения внутриутробного скрининг-теста для выявления пороков развития ребенка.

За последние 25 лет количество женщин, ставших мамами в возрасте старше 35 лет, выросло на 90%. Если еще пятнадцать лет назад неприятным словом «старородящая» называли двадцатипятилетних рожениц, то сегодня «поздний» возраст сдвинулся к 35.

источник

Долгожданная беременность наступила, а значит, пришло время подумать о том, какому медицинскому центру доверить вести ее. Мы составили топ-10 частных клиник Алматы, в которые можно встать на учет и не беспокоиться о состоянии здоровья – своего и вашего малыша.

Ведение беременности осуществляется с 11 по 39 неделю. В программу входит полный спектр услуг: 12 посещений акушера-гинеколога, консультации узких специалистов – эндокринолога и терапевта, клинические анализы, биохимические исследования крови, исследование крови на гормоны и перинатальный скрининг, бактериологические исследования и т.д.

В отдельных случаях составляется индивидуальная программа ведения беременности, например, при обращении на более поздних сроках.

Стоимость программы: 155 000 тенге

Адрес: бульвар Бухар Жырау, 27/5, телефон: +7 (727) 3375930

Полный пакет ведения беременности включает все необходимые лабораторно-инструментальные исследования (включая УЗИ, допплерографию, КТГ плода, анализы ИФА и ПЦР), консультации всех специалистов по показаниям, включая генетика и цитогенетика, а также осмотр гинеколога после родов и консультации детских специалистов по грудному вскармливанию и уходу за новорожденным.

Стоимость программы: 200 000 тенге

Пакет ведения беременности у акушера-гинеколога с неограниченным количеством посещений, осмотром гинеколога после родов и выездом педиатра в первые несколько суток после выписки из роддома.

Стоимость программы: 100 000 тенге (10% скидка на все дополнительные анализы и консультации специалистов)

Адрес: мкр. Алмагуль, ул. Сеченова, 28, +7 (727) 2324433

В программу входят все необходимые лабораторно-клинические анализы и исследования, консультации акушера-гинеколога, генетика, узких специалистов – терапевта, эндокринолога, ангиохирурга, инфекциониста.

Большой упор в клинике делается на ведение беременностей, которые наступили с помощью метода ЭКО.

Стоимость программы: обычная беременность – 195 000 тенге, многоплодная беременность – 225 000 тенге, дополнительно оплачивается школа по подготовке к родам – 1500 тенге за 1 занятие (60 минут)

Адрес: ул. Толе би, 99, уг. ул. Байтурсынова, +7 (727) 2343434, +7 (727) 2343737

Программа ведения беременности включает все необходимые лабораторно-инструментальные исследования (включая УЗИ, допплерографию, КТГ плода, анализы ИФА и ПЦР) и консультации всех специалистов по показаниям. В центре принимает один из самых востребованных в Алматы специалистов – врач УЗИ-диагностики Голентовский Михаил Владимирович, который практикует инвазивные методы пренатальной диагностики.

Стоимость программы:

ведение беременности с 1-2 триместра – 190 000 тенге, ведение беременности с 1-2 триместра консультантами Хамзиной Г.А., Аимбетовой А.Р., Абдыкалыковой Б.И. – 205 000 тенге

— ведение беременности с 3 триместра – 125 000 тенге, у врачей Хамзиной Г.А., Аимбетовой А.Р., Абдыкалыковой Б.И. – 135 000 тенге

Адрес: ул. Айтиева, 130, уг. Карасай батыра, +7 (727) 3269726, вн. 100

В пакет ведения беременности входят: 10 приемов у акушера-гинеколога, биохимические анализы крови, обследование на перинатальные инфекции, гормональные исследования, осмотры узких специалистов – терапевта, стоматолога, окулиста, эндокринолога, ЛОР-врача, консультация генетика и иные необходимые исследования.

Стоимость программы: 186 300 тенге

Адрес: ул. Гагарина, 206/Б (ниже ул. Утепова), тел./факс:+7 (727) 2465371, 2465372

Специалисты многопрофильного медицинского центра осуществляют ведение нормальной и осложненной беременностей, беременности после лечения бесплодия. В пакет услуг входят все необходимые анализы и исследования, консультации акушера-гинеколога и узких специалистов. При угрозе выкидыша для сохранения беременности женщине будет обеспечена госпитализация, медикаменты в этом случае оплачиваются отдельно. Также в программу включены 5-6 занятий в школе подготовки к родам.

При ведении беременности у специалистов центра женщина получает скидку на роды в Private Clinic.

Стоимость программы: 200 000 тенге

Адрес: мкр. Мирас, 45, телефон: +7 (727) 2759900

Программа ведения беременности включает в себя перечень всех необходимых услуг, а ее стоимость зависит от сложности протекания беременности. Кроме стандартной программы есть возможность патронажа на дому. Она разработана специально для мам, у которых уже есть маленькие дети и время для визитов к врачу ограничено.

При ведении беременности у специалистов центра, женщина получает скидку на роды в «Керуен-Medicus».

Стоимость программы: пакет «Патронаж беременности» в зависимости от сложности – 220000-264000 тенге, пакет «Патронаж беременности VIP» – 275000-330000, ведение беременности после 20-й недели – 200000-240000 тенге, после 30-й недели – 110000-132000 тенге

Адрес: ул. Шарипова, 62, телефон: +7 (727) 2926756, 2930877

В медицинском центре с 15-летней историей предлагается полный пакет по ведению беременности, который включает в себя: лабораторно-инструментальные исследования (включая УЗИ, допплерографию, КТГ плода, анализы ИФА и ПЦР), консультации всех специалистов по показаниям, а также осмотр гинеколога после родов.

Стоимость программы: 183 400 тенге

Адрес: мкр. Аксай-4, 117, телефон: +7 (727 )3730606

Постановка на учет с 10 недель. Помимо всех исследований и консультаций специалистов в пакет ведения беременности входит психологическая подготовка женщины перед родами и «Школа молодой мамы», где научат, как организовать грудное вскармливание и ухаживать за малышом в первые месяцы его жизни.

При ведении беременности у специалистов центра, женщина получает скидку на роды в родильном доме «Рахат».

Стоимость программы: 200 000 тенге

Адреса: мкр. Жетысу-3, 2а, пр. Абая, 58а, уг. Манаса, мкр. Таугуль, 46/1

Клиника Interteach предлагает два варианта программ наблюдения беременности – с родовспоможением и без. Программа без родовспоможения включает в себя все стандартные анализы, исследования и осмотры специалистов, а также наблюдение за женщиной и малышом после родов в течение 42 дней. Программа с родовспоможением помимо этого включает организацию и предоставление родовспомогательных процедур в роддомах №2, №3 и №5.

При ведении беременности у специалистов центра предоставляется скидка 10% на патронаж новорожденного.

Стоимость программы: без родовспоможения для резидентов – 190 000 тенге, для нерезидентов – 285 000 тенге. С родовспоможением для резидентов – 450 000 тенге, для нерезидентов – 675 000 тенге.

Адрес: ул. Фурманова, 275, телефон: +7 (727) 3200200

источник