Современную медицину совершенно невозможно представить без анализов.
Для получения полной картины о состоянии здоровья пациента и установки верного диагноза доктор обязательно назначит ряд обследований.
В Центре Медицины Плода у Вас есть возможность сдать весь спектр современных медицинских анализов.
Определение резуса плода по крови матери
Иммунологическая несовместимость плода и матери по резус-фактору является основной причиной гемолитической болезни новорожденного. В некоторых случаях воздействия антигенов, проникающих через плаценту, приводят к гибели плода. Анализ на неинвазивное определение гена резус-фактора плода рекомендуется проводить для резус-отрицательных женщин, начиная с 10-й недели беременности. Этот анализ дает возможность определить резус фактор малыша. В случае выявления положительного резуса плода будет проводиться специальное наблюдение за состоянием плода (дополнительное ультразвуковое наблюдение, определение антител к резус-фактору) и профилактика резус-конфликта.
Определение пола плода по крови матери
В настоящее время известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, передающихся сцепленно с полом. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям. Выяснение пола плода в первом – начале второго триместра может предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощённой наследственностью. Возможно прерывание беременности по медицинским показаниям при наличии у родителей носительства генов заболеваний, сцепленных с полом (например, гемофилия или прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера – у матери или азооспермия – у отца). Также врачу важно знать пол плода для принятия решения о возможности гормональной терапии беременной при гиперандрогении надпочечникового генеза (врождённая дисплазия коры надпочечников, ВДКН).
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест
Это анализ на основные генетические синдромы, связанные с нарушением количества хромосом в кариотипе (это синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Клайнфельтера) Метод неинвазивной пренатальной диагностики основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые присутствуют в крови матери.
Исследование кариотипа, в том числе на наличие сбалансированных хромосомных транслокаций.
Анализ кариотипа представляет собой исследование размера, формы и числа хромосом в образце клеток организма. Дополнительные хромосомы или их части, отсутствие одной хромосомы или части какой либо хромосомы могут привести к проблемам с развитием и функций органов и систем организма.
Определение отцовства до рождения ребенка
Уникальная услуга Центра Медицины Плода – возможность установления отцовства еще до рождения ребенка (по анализу ДНК плода, найденному в крови матери). Каждая ситуация уникальна, и анализ может быть выполнен в сооветствии конкретными потребностями каждого пациента.
Носительство мутаций наследственных заболеваний
Определение носительства мутаций в определенных генах, которые, не проявляясь у родителей, могут приводить к различным наследственным заболеваниям у потомства. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. Для большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и тоже гене – и в 25% случаев, у такой супружеской пары родится больной ребенок.
Полиморфизмы генов
Определение наличия мутаций в определённых участках определенных генов, которые могут вызывать ряд патологических изменений в организме. Чаще всего определяют полиморфизм генов системы гемостаза (то есть системы свертывания крови), дисфункции коры надпочечников (CYP-21), полиморфизмы, связанные с болезнями сердца и сосудов, предрасположенностью к онкологическим заболеваниям, алкогольной и наркотической зависимости, риск рака молочной железы.
HLA-типирование
Определение генов тканевой совместимости человека. Посредством типирования ткани HLA можно идентифицировать пары, клетки которых выглядят слишком похожими друг на друга. Совпадение супругов по HLA может стать причиной невынашивания беременности.
Анализ микроделеций локуса AZF-У хромосомы
Микроделеции (то есть потеря одного или нескольких маленьких участков хромосомы) очень часто встречается у мужчин с бесплодием, поскольку эти хромосомные изменения приводят к нарушению процесса созревания сперматозоидов разной степени выраженности вплоть до полного отсутствия сперматозоидов в семенной жидкости. Вероятность передачи Y-микроделеций сыновьям высока, поэтому микроделеционный анализ необходимо проходить всем мужчинам перед ИКСИ.
Кроме того полный спектр всех остальных видов анализов:
- Общий анализ крови. Это один из самых распространённых анализов, который позволяет оценить как функционирует организм. Этот анализ включает определение гемоглобина, количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, СОЭ. Возможно также определение лейкоцитарной формулы.
- Биохимический анализ крови. Это исследование позволяет оценить работу внутренних органов и систем организма – печени, почек, соотношение микроэлементов в организме, их недостаток или избыток. В данном исследовании можно определить концентрацию в крови глюкозы, белка, печеночных ферментов, холестерина, липидный спектр. Биохимический анализ крови сдается строго утром натощак, минимум после восьмичасового голодания.
- Гормоны крови. Это биологически активные вещества, которые выделяются в организме железами внутренней секреции и с кровью переносятся ко всем органам и системам, где и оказывают свое действие. Гормональный фон, то есть количественное содержание различных гормонов, изменяется в течение суток, менструального цикла женщины и, естественно, во время беременности. Определение уровня гормонов в крови позволяет диагностировать множество различных заболеваний.
- Анализ на определение группы крови, резус-фактора, антигенного состава и генотипа резус-фактора, антител к резус-фактору. Анализ крови на группу и резус-принадлежность должен сделать каждый человек. Определение антирезус-антител имеет важное значение у женщин с резус-отрицательной кровью, планирующих беременность или вынашивающих малыша с положительным резус-фактором.
- Иммунологические анализы. Это методы оценки работы иммунитета, тесты на различные аллергены, определение аутоиммунных антител – то есть белков, которые организм образует к собственным клеткам и тканям организма, определение интерферонового статуса (это специальные белки противовирусной защиты) с подбором иммуномодуляторов, способных усиливать противовирусные эффекты, противоопухолевое и антипролиферативное действие интерферонов.
- Гистологические анализы. Это исследование тканей организма. Они проводятся при наличии какого-либо патологического процесса для постановки верного диагноза.
- Исследование мочи. Моча образуется в почках при фильтрации крови, с ней из организма выводятся продукты распада, образующиеся при обмене веществ, соли, витамины, гормоны. По данному анализу можно судить о работе почек и других органов. Существует ряд специальных проб мочи – на содержание витамина Д, на наличие воспалительных процессов в почках и мочевыводящих путях, на способность почек концентрировать мочу.
- Микробиологические анализы. Посевы на флору с определением чувствительности бактерий к антибактериальной терапии.
- ПЦР диагностика и Фемофлор. Современный способ исследования микробиоценоза влагалища. Поскольку известно, что во влагалище здоровой женщины в норме присутствуют множество различных бактерий, и подавляющее значение при этом имеют лактобактерии. Помимо лактобактерий, в урогенитальном тракте здоровой женщины репродуктивного возраста может обнаруживаться более ста видов различных бактериальных микроорганизмов, грибов, вирусов и простейших. В основу способа положена комплексная количественная оценка микробиоценоза урогенитального тракта путем сравнения содержания конкретных представителей нормо – и условно-патогенной флоры с общей бактериальной массой
источник
Планирование беременности позволит семейной паре существенно повысить шансы на быстрое зачатие здорового ребенка. Учитывая то, какие нагрузки предстоит перенести будущей матери, ее организм требует тщательной подготовки и диагностики скрытых заболеваний до зачатия. Мужчина также должен сдать ряд обязательных анализов, чтобы исключить вероятность развития генетических заболеваний и передачи скрытых инфекций. С чего же начать процесс подготовки к беременности и куда лучше обратиться будущим родителям?
Обследование перед планированием беременности – обязательный этап, который проходят все современные семейные пары, желающие видеть своего ребенка здоровым. На сегодняшний день существует стандартный «набор» необходимых анализов, результат которых дает уверенность в благополучном исходе будущей беременности, рождении здорового малыша, либо указывает на необходимость лечения матери или отца, а иногда и обоих партнеров.
В первую очередь следует правильно выбрать медицинское учреждение, специалисты которого смогут дать семейной паре, готовой к рождению ребенка, рекомендации по подготовке и составить грамотный комплекс диагностических процедур. Клиника «Диана» предоставит будущим родителям возможность получить консультации гинеколога и уролога и сдать полный спектр анализов, которые предполагаются перед зачатием малыша.
- Планирование ребенка для женщины начинается с консультации гинеколога , который произведет осмотр и составит подробный анамнез предыдущих заболеваний. Именно этот специалист назначит анализы, УЗИ и выдает направления на посещение сопутствующих врачей, если это нужно. Часто гинеколог рекомендует ведение дневника базальной температуры, что поможет не только выявить возможные заболевания, но и станет существенным подспорьем для быстрого зачатия.
- Мужчине нужно посетить уролога , который скоординируют дальнейшие действия будущего отца.
Обязательные аппаратные исследования для обоих родителей УЗИ органов малого таза и УЗИ половых органов. Для женщины это УЗИ матки , для мужчины — УЗИ мошонки и яичек .
Если возраст одного из партнеров больше 35 лет и есть показания, возможно потребуется посетить генетика. Проконсультироваться с этим специалистом следует семьям, у которых в роду были случаи рождения детей с синдромом Дауна, Альцгеймера, миодистрофией и другими генетическими отклонениями.
Если показаний для посещения генетика нет, то можно просто сдать анализы — провести генетический скрининг. Ответ придет с расшифровкой от генетика из которого можно будет понять риски.
Женщинам часто рекомендуют пройти обследование у таких врачей, как терапевт, эндокринолог, отоларинголог, стоматолог, офтальмолог. Но практика показывает, что по факту при планировании беременности хватает одного гинеколога.
Опытный гинеколог по результатам анализов выявит хронические заболевания, которые могут навредить здоровью будущего ребенка в случае обострения во время беременности. Этот врач не вылечит только зубы.
Выделяют ряд заболеваний, проявление которых у беременной женщины может привести к патологии развития плода и к риску выкидыша. Во время планирования рождения ребенка необходимо обезопасить будущую маму от риска заболеть краснухой , дифтерией, гриппом и гепатитом В, путем выработки специфических антител, что может быть достигнуто прививками, которые следует сделать минимум за три месяца до отказа от предохранения.
Перечень необходимых анализов для обоих партнеров обычно формируется индивидуально, на основе анамнеза пациентов, однако есть ряд лабораторных исследований, которые должны быть обязательно сделаны в процессе подготовки к зачатию.
- с целью определения группы и резус-фактора крови как женщины, так и мужчины;
- общий анализ крови будущей матери;
- биохимия крови ;
- определение показателей свертываемости ;
- анализ крови на сахар;
- анализ крови на наличие половых инфекций у обоих партнеров ( микоплазма , хламидии , уреоплазма , гонорея, молочница ).
Мазки обоих родителей — для выявления инфекций, передающихся половым путем. Мазок для женщин как минимум на чистоту флоры , мужчине — мазок из уретры .
В некоторых случаях (нерегулярный менструальный цикл, назначения эндокринолога) может понадобиться проведение дополнительного комплекса анализов на определение гормонального фона . Чаще всего проверяют концентрацию гормонов щитовидной железы, надпочечников, половых гормонов и др.
Своевременное обследование супругов — это залог беременности без осложнений и с минимальным риском рождения инфицированного малыша.
Если есть показания или сомнения, можно пройти полноценное медицинское обследование по максимальной программе. Этот список включает все рекомендуемые мероприятия, начиная от консультации всех профильных специалистов, до анализов, которые можно сдать в нашей лаборатории.
обследоание перед планированием беременности
- Консультация гинеколога . Врач осматривает будущую маму на предмет полноценной функции детородных органов, собирает анамнез, в котором учитывает перенесенные заболевания, наследственные патологии, предыдущие беременности и их течение (если таковые были). Данные хранятся в полной конфиденциальности. После осмотра составляется и согласовывается программа обследования женщины.
- Консультация уролога . Мужчине рекомендуется посетить уролога и пройти ряд анализов на скрытые инфекции и патологии. Если таковые будут найдены, специалист назначит эффективное лечение.
- Консультация репродуктолога, эндокринолога . Если у супругов существуют какие-либо сложности с зачатием либо репродуктивным здоровьем, то им необходимо посетить данных специалистов. Важно понимать, что обследование мужчины перед беременностью женщины — это очень важный и нужный этап, от которого зависит очень многое, в частности возможность зачатия здорового ребенка, наличие возможных осложнений при беременности и риски ее вынашивания.
- Консультация генетика . Пары, где один из супругов уже преодолел возраст 35 лет, или имеющие в роду генетические патологии, должны обязательно пройти генетическое обследование перед беременностью. ГЕнетик составляет прогноз относительно здоровья будущего малыша и дает рекомендации, как снизить риски генетических отклонений.
- Полное обследование перед беременностью включает целый цикл важнейших анализов. Например, сюда можно отнести анализы на инфекции, группу крови и резус-фактор. По необходимости могут быть назначены анализы на гормоны, хчг и т.д.
- УЗИ . Для оценки возможности организма перенести беременность проводится общее обследование, включающее помимо осмотра и анализов УЗ-исследование всех органов малого таза.
- После того, как вы пройдете все обследования перед беременностью , гинеколог расскажет вам как дальше действовать. Если специалисты обнаруживают какие-либо отклонения в здоровье — не нужно пугаться и переживать, современная медицина оперативно справляется с любой проблемой.
После зачатия, вы можете продолжить общение с нашими специалистами в удобной вам форме, например, заключив договор на платное ведение беременности. В этом случае можно будет пройти все необходимые анализы и УЗ-исследования, а также оперативно получать консультативную и медицинскую помощь до самых родов. Эта услуга предоставляется параллельно с обследованием в бесплатной женской консультации.
Многие семейные пары, желая родить ребенка, сталкиваются с вопросами, которые хотелось бы задать специалисту-репродуктологу. Такой доктор консультирует в специализированных центрах, и занимается узкими вопросами, касающимися бесплодия. Помощь репродуктолога может понадобиться и мужчине и женщине, так как проблемы с зачатием часто диагностируются у обоих супругов, поэтому доктора лучше посетить вдвоем. На этапах, пока бесплодие не доказано, функции репродуктолога выполняет гинеколог.
Консультация гинеколога с УЗИ позволяет сразу сделать предварительное заключение о состоянии репродуктивных органов. Обследование проводится на ультрасовременном высокочувствительном аппарате .
Посетить гинеколога — репродуктолога нужно срочно если:
- беременность не наступает через полгода при регулярной половой жизни (без контрацептивов);
- гинеколог или уролог указал на наличие проблем в репродуктивной системе или уже установил диагноз “бесплодие”;
- попытки выносить беременность заканчивались замиранием или выкидышами .
Записаться к репродуктологу будет полезно и тем, у кого есть бесплодные родственники или родственники с плохой генетикой, после прохождения травмирующих операций (абортов, диагностических выскабливаний и т. д.) и воспалительных заболеваний, способных повлиять на репродуктивные функции, при наличии серьезных хронических болезней — сахарном диабете, онкологических опухолях и др.
Консультация врача станет первым шагом к беременности, так как уже на первичном приеме можно будет узнать подробности о состоянии репродуктивных органов — матки, придатков, маточных труб. Также врач проведет обследование с помощью кольпоскопа . Далее, если диагноз неясен, вам будет предложен оптимальный план обследования. Если же диагноз “бесплодие” подтвержден, и пара нуждается в лечении, оно будет назначено.
Своевременное генетическое консультирование — безопасная процедура, позволяющая предотвратить рождение малыша с генетическими отклонениями до зачатия или на этапе эмбриона.
Некоторые современные супружеские пары, прежде чем зачать ребенка обращаются за консультацией к генетику — специалисту по наследственным заболеваниям. И это очень правильно, ведь уже на этом этапе можно рассчитать вероятность наличия генетических отклонений у будущего малыша, что не исключено даже у абсолютно здоровых пар. Обязательно требуется медико-генетическое консультирование семьям, где высок риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями .
В рожденные пороки развития, обусловленные повреждением генов и их мутациями, возможны у детей даже из, казалось бы, здоровых семей. В настоящее время по статистике с такими отклонениями рождается 5 детей из 100. Если медико генетическое консультирование для супружеской пары не проводилось, т. е. вероятность отклонений не была выявлена своевременно, то врожденные пороки развития, проявят себя сразу после рождения ребенка, последствия мутаций могут быть выявлены немного позже. Если все плановые консультации генетика были пройдены своевременно, то риск наличия наследственных заболеваний и мутаций генов у новорожденного практически сводится к нулю.
генетические анализы до беременности
Для пар, попадающих в группу риска, при наступлении беременности консультация врача генетика требуется срочно. Немедленное обращение в клинику особенно показано в таких ситуациях, как:
- случаи рождения одного из детей с генетическими заболеваниями или пороками развития;
- возраст женщины более 35 лет, возраст отца от 40 лет;
- опасные в плане экологии условия жизни или профессиональной деятельности;
- наличие в анамнезе спонтанных абортов или замерших беременностей;
- близкородственный брак;
- прием различных лекарств на ранних сроках беременности;
- повышенный хгч, критический анализ на хгч и альфа фетопротеин.
Консультация у генетика позволяет выявить и оценивает риски передачи и развития генетических заболеваний у ребенка. Если выявляется повышеный ХЧГ , проводятся дополнительные исследования.
Первичная задача генетических анализов — определить степень риска рождения малыша с генетическим заболеванием и решить, как его избежать. Многие люди не подозревают, что могут являться носителями хромосомных нарушений или мутаций. Это связано с тем, что такие изменения могли наблюдаться в предыдущих поколениях, о которых нам ничего не известно. Если у будущих мамы и отца такие предпосылки совпадают, то риск заболевания малыша составляет 25%. Избежать проблем, можно пройдя тест на носительство мутаций.
Наследственные синдромы имеют клиническую схожесть, но провоцируются повреждениями разных генов. Если патология выявлена, задача специалиста поставить точный диагноз, подтвердив его различными лабораторными и УЗИ-методами.
- Например, для выявления генетических причин бесплодия, регулярного невынашивания и прочих репродуктивных проблем, проводится анализ хромосомного дисбаланса и генетических полиморфизмов.
- Скрининговое биохимическое обследование выявляет степень риска рождения малыша с распространенными анеуплоидиями, к которым относятся синдромы Дауна, Эдвардса, Патау.
- Скрининговое УЗИ, выполненное с помощью экспертного оборудования показывает наличие аномалий развития плода. Если таковые есть, генетик устанавливает необходимость проведения инвазивной пренатальной диагностики и т. д.
Самое важное, что получают будущие родители, пройдя консультацию у генетиков — это честная и точная информация о рисках или уже существующих патологиях у потомства. Это важно, так как некоторые проблемы можно решить профилактическими методами, другие потребуют серьезного лечения. К сожалению, в 5% случаев семейным парам приходится принимать непростое для себя решение о прерывании беременности либо рождении малыша с генетическими отклонениями.
Планирование беременности должно быть сопряжено с коренным изменением уклада жизни семьи. Следует отказаться от курения, приема алкоголя и лекарственных препаратов. Употребление оральных контрацептивов необходимо отменить за три месяца до предполагаемого зачатия. Правильное питание, прогулки на свежем воздухе и позитивные эмоции станут прекрасным дополнением к грамотному медицинскому обследованию.
В клинике Диана вас проконсультируют опытные и квалифицированные специалисты в области репродуктивных технологий. Планирование беременности с выполнением всех рекомендаций врачей позволит будущим родителям правильно и ответственно подготовиться к главному событию в своей жизни.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter
источник
Жизнь современного человека изобилует различными неблагоприятными факторами, которые способны нарушить женскую и мужскую репродуктивную функцию. Выявить имеющиеся отклонения помогает специальное обследование обоих партнеров. Какие анализы сдать перед планированием беременности? Где это сделать, чтобы получить достоверный результат, отражающий действительность? На эти вопросы мы постараемся ответить в данной статье.
Это необходимые анализы при планировании беременности для мужчин и женщин. Они помогут врачу получить общую информацию об общем медицинском состоянии пары, планирующей стать родителями.
Общий список анализов при планировании беременности включает в себя:
- выявление иммуноглобулинов к гепатиту В и С, ;
- реакция Вассермана для исключения сифилиса;
- определение антител к вирусным инфекциям способным вызвать пороки развития во время беременности: краснуха, ветряная оспа, токсоплазма, цитомегаловирус, герпес;
- генитальных инфекций: хламидии, трихомонады, гонококки, генитальные микоплазмы;
Анализы на скрытые инфекции при планировании беременности помогают выявить малосимптомные формы заболеваний, которые без должного лечения негативным образом отражаются на развитии эмбриона/плода. Эти инфекции могут стать причиной врожденных уродств, замершей и внематочной беременности, выкидышей, преждевременных родов
- общий анализ крови и мочи;
- биохимическое исследование крови (уровень глюкозы, белка, печеночных ферментов, билирубина, холестерина).
Данные параметры отражают наличие сопутствующих соматических заболеваний.
Эти анализы на совместимость при планировании беременности помогут выявить тех женщин, у которых возможно развитие . Такие пациентки требуют более пристального наблюдения, а также введения антирезус (если на это есть показания).
В некоторых случаях пары нуждаются в консультационной помощи генетика и генетическом анализе при планировании беременности. Данное обследование поможет выявить наличие мутантных генов, заболеваний, передающихся по наследству, и подобрать оптимальный способ для зачатия, иногда требуется прибегать к методам вспомогательной репродукции, чтобы ребенок родился здоровым.
Анализ на генетику при планировании беременности показан, если:
- по линии одного из будущих родителей или обоих имеются заболевания, передающиеся по наследству;
- отмечались неоднократные прерывания беременности или рождение мертвого ребенка;
- есть дети с врожденными уродствами;
- возраст женщины старше 35 лет.
Этот список включает в себя лабораторные методы и аппаратную диагностику. Такое обследование направлено на непосредственную оценку состояния системы репродукции женщины и оценку возможности неосложненного вынашивания плода:
- Микроскопическое исследование отделяемого из влагалища и шейки матки, бактериологическое исследование цервикального секрета. Эти анализы помогут выявить имеющееся в половых путях воспаление и подобрать рациональную терапию.
- Цитологический мазок. Исключает фоновые и предраковые процессы шейки матки.
- Ультразвуковое исследование матки и придатков, а также молочных желез. Выявляет нарушение анатомии, которое может привести к различным акушерским осложнениям, а также заболевания, которые при наступлении беременности могут быстро прогрессировать.
- Электрокардиография. Во время вынашивания плода нагрузка на сердце многократно возрастает. Поэтому необходимо еще до зачатия оценить его функцию.
Анализы на гормоны при планировании беременности сдаются по назначению врача или эндокринолога. Чаще всего включают обследование функции щитовидной железы, пролактина, андрогенов крови. Необходимость гормонального обследования обусловлена тем, что наличие эндокринной патологии может вызвать прерывание нормальной беременности или пороки развития у плода.
Анализы на предрасположенность к повышенной свертываемости крови (гиперкоагуляции), как правило, сдаются при отягощенном акушерском анамнезе и включают в себя коагулограмму, гомоцистеин, выявление антифосфолипидных антител, а также, выявление мутаций в генах контролирующих свертывающую систему крови.
Мужчинам рекомендованы следующие обследования:
- микроскопия отделяемого уретры для выявления воспалительного процесса;
- ультразвуковое сканирование предстательной железы, секрет которой влияет на состояние сперматозоидов.
Гормональный анализ крови при планировании беременности показан только тем пациентам, которые столкнулись с трудностью зачатия в течение 1 года и более. В первую очередь определяют концентрацию тестостерона.
Сдать анализы в СПб при планировании беременности предлагает многопрофильный центр «МедПросвет». Но начинать лабораторную диагностику необходимо с консультации гинеколога (для женщин) или уролога (для мужчин). Эти специалисты ведут прием в нашей клинике, поэтому, Вы сможете пройти комплексную диагностику и получить рекомендации по дальнейшей подготовке.
Записаться на обследование и на прием к врачу можно по телефону или заполнив ! Мы всегда готовы помочь Вам стать родителями здорового малыша!
Сдать анализы крови можно без предварительной записи ежедневно:
Для получения результатов анализов по электронной почте необходимо оставить письменное согласие на отправку у администраторов медицинского центра.
источник
Современные методы анализа состояния организма помогают максимально точно диагностировать различные заболевания и предрасположенность к ним на стадиях, когда никакие симптомы еще не наблюдаются. С этой целью проводятся генетические исследования, заключающиеся в расшифровке информации, содержащейся в молекуле ДНК. Высокая точность диагностики – одно из основных достоинств этого метода.
В «СМ-Клинике» в Санкт-Петербурге Вы можете сделать генетический анализ крови (в т. ч. при беременности) по доступной цене. Опытные специалисты грамотно проведут обследования и обеспечат максимальную точность результатов анализа.
Генетический анализ крови обычно назначают:
- при рождении малыша с врожденными пороками развития;
- женщинам в возрасте 35 лет и старше;
- при наличии выкидышей;
- при наличии наследственных заболеваний в семьях родителей;
- в случаях, когда на женщину во время зачатия или беременности воздействовали негативные факторы (наркотики, алкоголь, радиация и пр.);
- при перенесении беременной женщиной ОРВИ, краснухи, гриппа, токсоплазмоза и пр.
Кроме того, генетический анализ крови может проводиться для установления материнства и отцовства.
Это исследование позволяет определить хромосомные болезни (синдромы Эдвардса, Дауна, Патау и пр.). Суть анализа заключается в изучении количества, формы и структуры хромосом в половых и соматических клетках. Кариотипирование чаще всего проводится во время беременности.
Во время исследования между собой сравниваются участки ДНК двух или более людей. Это позволяет максимально точно определить степень родства. Кроме того, эти генетические анализы назначаются для фиксации мультифакториальных, генетических заболеваний, а также для определения предрасположенности к ним.
В процессе проведения генетического анализа крови осуществляется:
- определение генетической совместимости будущих родителей;
- выявление генетической предрасположенности к ряду заболеваний;
- определение инфекционных возбудителей;
- установление материнства, отцовства, а также прочего кровного родства;
- формирование генетического паспорта.
Если Вы не знаете, где можно сделать генетический анализ и получить быстрый и точный результат, то обратитесь в «СМ-Клинику» в Санкт-Петербурге! В нашей лаборатории эти исследования будут проведены в короткие сроки и по привлекательной цене.
- HLA-B27 – генетическая диагностика ранних артритов у детей и взрослых;
- синдром Жильбера – генетический анализ на пигментный гепатоз;
- подбор дозы статинов;
- эффективность антиагрегантных препаратов (клопидогрел) – генетический анализ крови на эффективность антиагрегантных препаратов;
- подбор дозы варфарина;
- предрасположенность к тромбофилиям – генетический анализ на предрасположенность к тромбофилиям;
- риск нарушений свертываемости крови – генетический анализ крови на свертываемость;
- эффективность терапии ингибиторами протонного насоса;
- гемохроматоз – анализ на генетические заболевания, связанные с нарушением обмена железа;
- предрасположенность к болезни Крона – генетический анализ на хроническое воспаление ЖКТ;
- лактозная недостаточность – генетический анализ крови на непереносимость лактозы;
- риск развития рака молочной железы;
- мутация Лейдена – генетический анализ на риск заболеваний сердечно-сосудистой системы;
- риск нарушения метаболизма фолатов;
- генетический анализ при беременности и риск патологии плода;
- полиморфизм генов системы свертываемости крови;
- риск развития гипертонии;
- мутация Янус-киназы 2 – генетический анализ на полицитемию;
- риск тромбических осложнений.
* Ознакомиться подробнее с условиями можно здесь — Лечение в кредит или рассрочку. Уточнить стоимость и записаться на прием Вы можете с помощью онлайн-формы или по размещенному ниже номеру телефона. источник Генетические факторы образования венозных тромбозов Скидки% Тромбоэмболия является следствием различных патологических процессов, в результате которых в сосудах образуются тромбы и блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии (повышенная склонность к тромбообразованию). Она приводит к артериальным и венозным тромбозам, которые вызывают инфаркт миокарда, ишемическую болезнь сердца, инсульт, тромбоэмболию легочной артерии и др. Тесты, позволяющие выявить генетическую предрасположенность к тромбозам:
Перечисленные исследования можно сдать как каждое в отдельности, так и комплексно. Одновременное присутствие нескольких генетических факторов увеличивает риск развития тромбозов. Исследование данных генов необходимо проводить:
Генетические факторы патологии беременности Наличие генетической предрасположенности к тромбофилии связано с повышенным риском развития осложнений беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз). Тесты, позволяющие определить вероятность раннего выкидыша и осложнения беременности:
Перечисленные исследования можно сдать как каждое в отдельности, так и комплексно. Генетическое тестирование до беременности позволит:
Исследование генетической предрасположенности к тромбофилии показано женщинам в следующих случаях:
Теперь в лабораторном отделении Гемотест по адресу: Люберцы, Октябрьский проспект, д. 183 (по предварительной записи) можно получить медико-генетическую консультацию врача-генетика. Прием ведут квалифицированые врачи-генетики с большим стажем работы. Стоимость приема, а также графики работы специалистов и схему проезда в лабораторное отделение можно уточнить на странице ЛО или по телефону контакт-центра: 8 800 550 13 13, 8 495 532 13 13 (в круглосуточном режиме). ГЕНЫ ЗНАЮТ ВСЁ!
источник Генетический анализ крови – это методика, направленная на выявление передающихся по наследству признаков. Исследование помогает выявить имеющиеся наследственные болезни и предрасположенность к ним. Если вы ищете клинику, где можно сделать генетический анализ, то обратитесь в наш медицинский центр «Даная». Наши опытные специалисты грамотно проведут обследование, что обеспечит высокую точность результатов.
ДНК-идентификация, как часто называют данное исследование, позволяет определить степень риска развития определённого заболевания. С помощью процедуры можно выявить около 500 возможных патологий и повысить вероятность их излечения. Нередко метод используется для выявления переносимости определённых лекарственных препаратов и эффективности проводимой терапии. Процедуру чаще всего рекомендуют проходить женщинам, планирующим ребёнка, и пациенткам во время беременности. Однако стоит отметить, что исследование ДНК проводится у мужчин и даже у детей – оно позволяет выявить отклонения в работе различных систем организма. Основанием для исследования могут стать следующие факторы:
Ещё одной причиной для проведения анализа на генетику является установление отцовства и родственных связей. В нашей клинике используются разные методики для получения данных о генетических особенностях человека. Чаще всего проводится прямой ДНК-анализ. В этом случае рассматривается количество и последовательность аминокислот, генов в хромосомах и другие особенности ДНК. Для проведения такой процедуры используются лейкоциты крови. Методика подходит для обнаружения большинства наследственных заболеваний и установления отцовства. Также возможно проведение косвенного исследования. Чаще всего такая процедура используется во время планирования беременности. Методика позволяет оценить риск развития наследственных патологий у ребёнка и, соответственно, предотвратить их развитие. Помните, если вы располагаете информацией о возможных заболеваниях, вы получаете шанс избежать их в будущем! Для того чтобы сдать анализ крови на генетические заболевания, не потребуется специальная подготовка. Чаще всего кровь для анализа берется из вены. Для определения патологий используются так называемые генетические маркеры. Они представляют собой искусственно разработанные вещества, которые способны выявить наличие тех или иных инфекций и отклонений в ДНК. Существуют маркеры на хромосомные болезни, наследственные формы рака, заболевания сосудов, лёгких и многое другое. В результате у пациента можно выявить такие заболевания, как инфаркт, ишемическую болезнь сердца, онкологию, патологии щитовидной железы, болезни ЖКТ, диабет, атеросклероз. Также методика помогает определить предрасположенность к болезни Крона, синдром Жильбера, мутацию Лейдена и риск развития гипертонии. Сегодня многие медицинские центры предлагают ДНК-анализы крови, однако не везде качество услуг является достаточно высоким. Если вы хотите пройти максимально полное и информативное обследование, обратитесь в нашу клинику «Даная». Наш центр имеет множество преимуществ:
Если вы хотите пройти генетический анализ крови в Санкт-Петербурге по доступной цене, то запишитесь в клинику «Даная». Для этого можно воспользоваться специальной формой на сайте или позвонить нам по указанным номерам. Также по телефону вы сможете узнать все подробности исследования, его стоимость и сроки выполнения. источник Генетика, как наука, основана на изучении наследственных заболеваний на генетическом уровне. Она объясняет имеющиеся проблемы со здоровьем, а также может предостеречь от возможных заболеваний. На консультацию к врачу-генетику направляют в центр генетики в таких ситуациях:
Обследование у специалиста начинается с детального анализа семейной родословной, выяснения диагноза наследственных болезней среди родственников. В случае, когда генетические нарушения у одного родителя приводят к неспособности яйцеклеток или сперматозоидов к зачатию, то медико-генетическая консультация перинатального центра дает возможность найти альтернативный подход к лечению бесплодия (с помощью применения донорского материала – яйцеклетки, спермы или эмбриона). Генетик в Санкт-Петербурге планирует поэтапное обследование, которое включает молекулярно-генетическое и цитогенетическое исследования. После чего он проводит анализ полученных результатов, на основании которых можно поставить точный диагноз и рассчитать возможные риски, угрожающие потомству в связи с обнаруженными отклонениями. Если у пациента выявлены генетические сбои, связанные с нарушением репродуктивной функции, то генетик при планировании беременности разрабатывает возможные варианты лечения, которые помогут обойти и преодолеть обнаруженные патологии. Скрининговое обследование проходят все женщины также, как и посещают врача-генетика при беременности. Зачем нужна консультация врача генетика:
Обследование можно сделать в нашем центре генетики в СПб. Если в результате исследований и анализов обнаружены отклонения от нормы, свидетельствующие о генетических и хромосомных нарушениях у будущего ребенка, то женщину направляют на прием к специалисту. Он определяет риски и рассказывает о них будущей матери, направляет на уточняющую инвазивную или неинвазивную генетическую диагностику. Существует еще несколько важных поводов, когда женщине желательно записаться на прием генетика:
Женщинам, планирующим стать мамой в возрасте старше 35 лет, рекомендована консультация генетика при планировании беременности, поскольку они попадают в группу риска по рождению детей с хромосомными отклонениями. Если в семье имеют место довольно распространенные заболевания, такие как сердечно-сосудистые, желудочно-кишечные, онкологические, тромбофилия, сахарный диабет, то в нашей клинике репродукции и генетики есть возможность пройти обследование на индивидуальную предрасположенность к этим заболеваниям на генетическом уровне. Это поможет предупредить возникновение патологий и проводить своевременную профилактику. Наш специалист проведет доскональный анализ родословной по генеалогическому древу, определит возможные риски в семье, подберет индивидуальные исследования клинической генетики для каждого конкретного пациента. Запись на консультацию генетика при беременности и ее планировании ведется по телефону +7 812 61-000-61 или в режиме онлайн на нашем сайте. источник Суспицын Евгений Николаевич МедЛаб — Удельная (Фермское шоссе, 32) МедЛаб — Васильевский (10-я линия В.О., 15) Целинская Ирина Николаевна МедЛаб — Елизаровская (пр. Обуховской Обороны, 71) МедЛаб — Удельная (Фермское шоссе, 32) МедЛаб — Жемчужина (Петергофское шоссе, 45) МедЛаб — Дыбенко (ул. Дыбенко, 42к3) Генетик — специалист по диагностике и лечению наследственных заболеваний, первопричиной которых являются изменения в структуре ДНК (наследственной информации клеток).В медицинских центрах «МедЛаб»СПб ведут прием генетики высокой квалификации имеющие в своем распоряжении собственный лабораторно-исследовательский комплекс в Санкт-Петербурге для проведения всех необходимых генетических тестов. По результатам исследований врач-генетик составит ваш генетический паспорт здоровья и выявит генетические предрасположенности к различным заболеваниям. В основном врачи-генетики предупреждают и определяют риски развития наследственных заболеваний. Наследственные заболевания бывают:
Записаться на платный прием и консультацию к генетику «МедЛаб»СПб вы можете воспользовавшись формой записи или по телефону в Санкт-Петербурге: 600-22-10Внимание! На прием к генетику необходимо взять с собой всю имеющуюся на руках медицинскую документацию (справки, выписки, результаты лабораторных и инструментальных исследований и пр.) источник Генетическая диагностика – это считывание информации по формуле ДНК. Она включает в себя расшифровку наследуемой и передаваемой информации с хромосом, генов, геномов и иных молекулярных носителей, а также поиск и обнаружение деформированных участков генетического кода человека. ДНК-идентификация позволяет определить степень риска развития различных болезней в течение всей вашей жизни. Фактически это исследование является точнейшей досимптоматической диагностикой заболеваний, которые на определенных стадиях невозможно выявить общепринятыми методами. Методика позволяет обнаружить у человека так называемые «гены предрасположенности». ДНК-идентификация определяет предрасположенность к возникновению и диагностику следующих заболеваний:
Обращаем ваше внимание, что это далеко не полный перечень заболеваний, которые выявляет ДНК-идентификация. Располагая полной информацией о будущих возможных болезнях, вы получаете шанс избежать их. Здоровый образ жизни и рекомендации наших специалистов помогут вам устранить все провоцирующие факторы. BONNE CLINIQUE — один из немногих медицинских центров Санкт-Петербурга, где проводится полное генетическое обследование человека.
Обратитесь в медицинский центр BONNE CLINIQUE за своим генетическим паспортом уже сегодня! Это позволит вам сохранить крепкое здоровье и молодость на долгие годы, вести активный образ жизни и оставаться энергичным даже в зрелые годы. *Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра
*Информацию по анализируемым генам в каждом исследовании можно получить у администратора медицинского центра источник |