Анализы 1 триместра беременности гемотест

Скрининг первого триместра включает комплексное обследование беременной женщины на сроке 10-14 недель беременности. Наиболее благоприятный период для сдачи скрининга – 11-12 недель беременности. Данный анализ позволяет выявить хромосомные аномалии и врожденные пороки плода. Скрининг 1 триместра состоит из ультразвукового исследования плода, биохимического анализа крови на белок А, ассоциированный с беременностью, а также определение уровня бета-ХГЧ.

Данное комплексное обследование является обязательным и входит в перечень медицинских услуг предоставляемых женскими консультациями бесплатно по ОМС. Но, достаточно часто, в государственных медицинских учреждениях, по той или иной причине, не представляется возможным пройти данное обследование в нужный срок. В такой ситуации выручают частные независимые лаборатории, работа которых направлена на проведение лабораторно-диагностических исследований, но на платной основе. Далее мы предоставим информацию о наиболее распространенных частных лабораториях, различных компаний.

Клиника Гемотест состоит из сети офисов и независимых собственных диагностических лабораторий, которые в последнее время лидирует на рынке медицинских услуг. На сегодняшний день клиникой открыто около 500 отделений, которые расположены в 186 городах нашей страны. По некоторым данным за год в клинику обращается почти 5 миллионов пациентов, среди которых достаточно большое количество беременных. В Гемотест скрининг 1 триместра выполняется квалифицированными специалистами с помощью новейшего оборудования и всех необходимых материалов для лабораторных методов европейского качества. Все это обеспечивает получение достоверных результатов с малейшими погрешностями, которые никоим образом не отражаются на исследуемых показателях.

Как и во всех коммерческих учреждениях, стоимость услуг рассчитывается с учетом сложности лабораторного исследования, количества определяемых показателей и стоимости расходных материалов, необходимых для анализа. Скрининг 1 триместра является комплексным исследование, которое включает не только определение показателей крови, но и применение дополнительных методов диагностики таких, как ультразвуковое исследование, то стоимость этого обследования будет суммарной. В Гемотест скрининг 1 триместра цена составляет 1690 рублей, плюс стоимость забора крови 200 рублей.

Кроме клиники Гемотест можно сделать скрининг 1 триместра – cmd. Важно отметить, что данная клиника основана на базе Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии. Лаборатории данной клиники занимаются разработкой собственных тестовых систем и анализаторов. В СМД лабораториях выполняются анализы всевозможных направлений иммунологические, биохимические, генетические и т.д. Исходя из этого, ясно, что в СМД скрининг 1 триместра выполняется с большой легкостью и на высочайшем уровне качества. Лаборатории оснащены одними из последних новейших моделей оборудования, что гарантирует высочайшую точность при выполнении лабораторных исследований и дополнительных методов диагностики, а именно УЗИ.

Лаборатории Центра Молекулярной Диагностики славятся своими бюджетными расценками на различные виды предоставляемых услуг. Как и все лаборатории, СМД придерживается своей ценовой политики. Таким образом, в СМД скрининг 1 триместра цена составляет 1600 рублей, что несколько ниже в сравнении с другими лабораториями. Стоит отметить, что стоимость никак не влияет на качество проводимого исследования.

КДЛ – это сеть коммерческих медицинских лабораторий, российского происхождения, которые занимается проведением лабораторно-диагностических исследований. В том числе выполняют в КДЛ скрининг 1 триместра. Стоит отметить, что в лаборатории занимаются не только выполнением анализов, но и их интерпретацией. В КДЛ скрининг 1 триместра цена без учета скидки составляет 1685 рублей

источник

Мы сократили затраты на рекламу и содержание точек забора биоматериала. Поэтому цена на анализы для вас в 2 раза ниже. Мы сделали это, чтобы вы сдавали анализы легко и управляли своим здоровьем

Анализ будет готов в течение 1 дня, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала). Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: 2 дня, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Для передачи кала и мочи в лабораторию, заранее приобретите стерильные одноразовые контейнеры на 60 мл в аптеке или получите в медцентре бесплатно. Подпишите на контейнерах ФИО и номер заказа.

Не сдавайте анализ крови сразу после рентгенографии, флюорографии, УЗИ, физиопроцедур.

ВАЖНО: Уровень показателя в крови может значительно изменяться в течении суток, поэтому для сдачи анализа выберите интервал с 8.00 до 11.00.

Для проверки динамики показателя каждый раз выбирайте одинаковые интервалы сдачи анализа.

За 24 часа до взятия крови:

Ограничьте жирную и жареную пищу, не принимайте алкоголь.

Исключите спортивные тренировки и эмоциональное перенапряжение.

От 8 до 14 часов до сдачи крови не принимайте пищу, пейте только чистую негазированную воду.

60 минут до забора крови не курить.

15-30 минут перед забором крови находиться в спокойном состоянии.

Первый триместр (1-13 недели беременности) самый насыщенный. В этот период происходит закладка всех внутренних органов плода, головного мозга. Любое внешнее или внутреннее негативное воздействие может привести к прерыванию беременности, тяжелым порокам развития и гибели плода.

На основе Приказа МЗ РФ от 01.11.2012 г. №572н мы разработали базовый комплекс анализов для первого триместра. Он рекомендован женщинам при постановке на учет в женскую консультацию вместе с комплексом Коагулограмма для беременных.

В зависимости от состояния беременной женщины, наличия у нее хронических заболеваний или осложнений беременности, базовый спектр анализов может расширяться.

Кроме того, этот комплекс подойдет беременной женщине при постановке на учет в женскую консультацию и в более поздние сроки.

Материал для исследования — Венозная кровь с ЭДТА, Сыворотка крови, Плазма ЭДТА + стабилизатор глюкозы, Моча утренняя, разовая порция

Приказ МЗ РФ от 1 ноября 2012 г.N 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)» включает базовый перечень обследования беременных женщин (с изменениями от 17 января 2014 г. N 25н). На его основе мы создали три комплекса для каждого триместра.

Постарайтесь вовремя встать на учет в женскую консультацию. Первый триместр очень насыщенный по анализам. Это связано с необходимостью выявить возможные причины осложнений и особенностей ведения беременности.

Инфицирование и развитие обострения хронической TORCH-инфекции (токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловирусной и герпетической инфекций) в период беременности может привести к развитию серьезной патологии у ребенка, выкидышу и мертворождению. Как и положительные результаты при обследовании на ВИЧ, гепатиты В и С, сифилис, выявление TORCH-инфекций требует проведения профилактических мер по передаче инфекции от матери к плоду.

Определение группы крови и резус-фактора выявляет резус-отрицательных беременных, требующих более пристального ведения. Это связано с высоким риском развития резус-конфликта и гемолитической болезни новорожденного.

Общий анализ крови, лейкоцитарная формула и СОЭ помогают контролировать уровень гемоглобина и воспалительные процессы в организме женщины. В первом триместре об анемии говорят, когда гемоглобин падает ниже 110 г/л.

Одной из частых причин прерывания беременности в I триместре является эндокринная патология. Прогестерон — стероидный гормон желтого тела способствует выходу яйцеклетки и подготавливает эндометрий к имплантации зародыша. Если она происходит, желтое тело продолжает производить прогестерон. Через несколько недель плацента берет на себя функцию желтого тела по выработке прогестерона. Если концентрация прогестерона не повышается на ранних сроках беременности, можно предположить внематочную либо патологическую беременность, также возможны проблемы с плацентой и жизнеспособностью плода. При беременности двойней, наоборот, уровень прогестерона будет высокий.

Гормоны щитовидной железы участвуют в формировании оболочек плода, его органов и систем, в том числе головного мозга. Определение ТТГ позволяет оценить секрецию тиреоидных гормонов щитовидной железой беременной женщины.

В общем анализе мочи помимо признаков воспаления (лейкоциты, бактерии), проверяют начальные лабораторные признаки осложнений беременности по уровню глюкозы (гестационный сахарный диабет) и общего белка в моче (эклампсия).

Базовый спектр обследования включает исследование свертывающей системы крови, который можно сдать, выбрав Коагулограмма для беременных (комплекс анализов).

Исходя из результатов лабораторного обследования и вашего осмотра врач может назначить дополнительные тесты. Кроме того, диагностика состояния плода включает ультразвуковое исследование и пренатальный скрининг (для расчета рисков генетических патологий).

Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.

При получении патологических результатов исследования, рекомендуется обратиться к врачу.

Lab4U — медицинская онлайн-лаборатория, цель которой сделать анализы удобными и доступными, чтобы Вы могли заботиться о своем здоровье. Для этого мы исключили все затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей. В лаборатории внедрена система TrakCare LAB, которая автоматизирует лабораторные исследования и сводит к минимуму влияние человеческого фактора

Вам удобно выбрать назначенные анализы из каталога, либо в строке сквозного поиска, у Вас всегда под рукой точное и понятное описание подготовки к анализу и интерпретация результатов
Lab4U моментально формирует для Вас список подходящих медцентров, остается выбрать день и время, рядом с домом, офисом, детским садом или по пути
Вы можете заказать анализы для любого члена семьи в несколько кликов, один раз внеся их в свой личный кабинет, быстро и удобно получив результат на почту
Анализы выгоднее средней рыночной цены до 50%, так Вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные траты
Lab4U всегда онлайн работает с каждым клиентом 7 дней в неделю, это значит что каждый Ваш вопрос и обращение видят руководители, именно за счет этого Lab4U постоянно улучшает сервис
В личном кабинете удобно хранится архив ранее полученных результатов, вы легко сравните динамику
Для продвинутых пользователей мы сделали и постоянно совершенствуем мобильное приложение

Мы работаем с 2012 года в 24 городах России и выполнили уже более 400 000 анализов (данные на август 2017 года)

Команда Lab4U делает все, чтобы малоприятная процедура стала простой, удобной, доступной и понятной. Сделайте Lab4U своей постоянной лабораторией

Добавьте к заказу анализы

Выберите дату и время сдачи

Оформите и оплатите заказ

Сдайте анализы без очереди

Получите результаты по эл. почте

Москва
Санкт-Петербург
Нижний Новгород
Астрахань
Белгород
Владимир
Волгоград
Воронеж
Иваново
Йошкар-Ола
Казань
Калуга
Кострома
Краснодар
Курск
Орел
Пенза
Пермь
Ростов-на-Дону
Рязань
Самара
Саратов
Тверь
Тула
Уфа
Ярославль

Годовой абонемент входит в состав первого заказа и дает возможность год Вам и членам Вашей семьи сдавать анализы в два раза дешевле. Результаты всех анализов бессрочно будут храниться в личном кабинете. Подробнее

источник

Пренатальный (дородовый) скрининг — это комплексное медицинское исследование (лабораторное и инструментальное), направленное на выявление группы риска по развитию хромосомных аномалий плода во время беременности. Результаты скрининга позволяют принять решение о необходимости проведения более детального обследования (инвазивная диагностика, консультация генетика).

ООО «Лаборатория Гемотест» выполняет пренатальный скрининг I триместра беременности с помощью программного обеспечения PRISCA (PrenatalRiskCalculation) производителя Siemens Healthcare Global. Для расчета биохимического риска хромосомных аномалий программа использует показатели биохимических маркеров крови, антропометрические данные плода по результатам ультразвукового исследования, а также анкетные данные беременной.

Пренатальный скрининг I триместра:

Проводится в сроки 11-13 недель беременности;
Биохимические (сыворточные) маркеры: свободный β-ХГЧ и РАРР (Ассоциируемый с беременностью белок А);
Данные УЗИ I триместра с указанием даты выполнения: копчиково-теменной размер (КТР) для расчета срока беременности, толщина воротникового пространства (ТВП), визуализация носовой кости;
Анкетные данные беременной: возраст, вес, расовая принадлежность, вредные привычки (курение);
Анамнез беременной: количество предыдущих беременностей, наличие многоплодной беременности, экстракорпоральное оплодотворение, наличие заболеваний (инсулинзависимый сахарный диабет).

Для правильного расчета риска развития хромосомных аномалий, лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности, данные УЗИ (КТР, ТВП и визуализация носовой кости для I триместра) и полную информацию о всех факторах, необходимых для скрининга (указаны в бланке направлении). Срок беременности может быть рассчитан по дате последней менструации (ДПМ), дате зачатия (предположительный срок).

Для пренатального скрининга рекомендуется использовать более точный и информативный метод — расчет срока беременности по данным УЗИ (КТР и БПР). Вследствие существования нескольких статистических методов определения срока беременности по данным УЗИ плода, результаты расчета, выполненные с помощью программного обеспечения PRISCA, могут незначительно отличаться от сроков беременности, установленных врачом УЗД (размах до 5 дней в I триместре).

Программа компьютерного обсчета результатов анализа PRISCA позволяет:

рассчитать вероятность различных рисков патологии плода
учитывать индивидуальные данные пациентки
учитывать факторы, влияющие на обнаружение отклонений от нормальных уровней биохимических маркеров.

Параметры скрининга в 1-ом триместре (11-14 недель):

УЗИ измерение КТР + ТВП (копчико-теменной размер должен быть в интервале 38-84 мм; измерение шейной складки важно при диагностики Синдрома Дауна и повышено при патологии (в норме около 1 мм)
Иммунохимическое определение свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина и белок ассоциированный с беременностью А (PAPP-А).

Особенности вычисления риска:

Расчет риска зависит от точности предоставленных для анализа данных
вычисление риска является результатом статистической обработки данных
Результаты должны быть подтверждены (или исключены) цитогенетическими исследованиями.

1. Белок ассоциированный с беременностью А (PAPP-А) — белок плазмы, вырабатывающийся в большом количестве фибробластами плаценты во время беременности. Определяется в кровотоке матери. Его концентрация увеличивается на протяжении всего срока беременности. Данный белок обеспечивает полноценный рост и развитие плаценты.
При хромосомной аномалии с пороками развития плода концентрация PAPP-A в крови значительно уменьшается с 8-й по 14-ю недели беременности. Наиболее резкое снижение отмечается при трисомиях по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам. При синдроме Дауна показатель PAPP-A на порядок ниже, чем при норме. Еще более резко уровень РАРР-А в сыворотке крови матери падает при наличии у плода генетической патологии с множественными пороками развития – синдроме Корнелии де Ланже.

2. Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина– это гормон, который вырабатывается в плодной оболочке человеческого эмбриона. Он является важным показателем развития беременности и ее отклонений. По химическому строению является соединением белка и сложных углеводов. Существует несколько вариантов, или изоформ, ХГЧ, в число которых входит бета-ХГЧ свободный, или несвязанный. Повышение концентрации свободного бета-ХГЧ у беременных женщин в первом триместре беременности может свидетельствовать о наличии риска развития трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна) у плода. Возрастает риск развития и других анеуплоидий плода – состояний, при которых клетки организма содержат измененное число хромосом, не кратное нормальному гаплоидному набору. Снижение концентрации гормона может свидетельствовать о развитии других хромосомных аномалий у плода, в частности синдрома Эдвардса, трисомии по 18-й хромосоме.

В соответствии приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 г. № 572н. Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»: необходимо проводить пренатальный скрининг I триместра на сроке беременности 10-13+6 недель.

Внимание! Прием лекарственных препаратов может оказывать влияние на результаты пренатального скрининга!

Утром натощак, после 8-10 часов голодания (воду пить можно), допустимо днем через 5-6 часа после легкого приема пищи.
Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки .
При себе женщина должна иметь результаты УЗИ, сроком давности 1-3 дня, с размерами плода КТР (копчико-теменной размер)- 38-84 мм и ТВП (толщина воротникового пространства).

источник

Девочки!
Обращаюсь ко всем, кто проливает слезы по поводу плохих результатов скрининга 1 триместра! Может, мой рассказ поможет вам сберечь время и нервы.
Первый раз я сделала скрининг в Гемотесте на сроке 10 недель и 1 день (стоял вопрос о госпитализации в связи с угрозой, а в ЖК — заболела врач, которая делает скрининг)
Результат в Гемотесте — вероятность синдрома Дауна 1:50! Очень высокий риск!
Стало страшно, очень, очень страшно. Но вместо слез я стала выяснять все об этом скриннинге. Оказывается, чтобы выдать такой риск, наши результаты сравнивают с некими статистическими данными, которые по России еще очень сырые, и одни лаборатории учитывают одни данные и вводят их в программу для коррекции, а другим лабораториям (например Гемотест) на это — совершенно наплевать.
Итог :
Переделываю УЗИ в ЦИР (Блохина) и Анализ крови в ЦИР на РЕКОМЕНДОВАННОМ сроке 12 недель и выясняется, что у меня АБСОЛЮТНО ВСЕ РИСКИ МИНИМАЛЬНЫЕ! МЕНЬШЕ БЫТЬ НЕ МОЖЕТ!
Оказывается ЦИР при вычислении рисков помимо толщины воротникового пространства (ТВП) учитывает также — наличие носовой кости, БПР, КТР, угрозы выкидыша, принимаемые препараты и еще кучу всего! И все это оооочень влияет на результат, а соответственно на Ваши нервы и слезы.
Кроме того, в моем случае, вероятность ошибки на 10 неделях была очень велика, на, что Гемотесту было абсолютно наплевать.
В одной из статей о скрининге есть информация о том, что в Европе на результаты скрининга влияет прежде всего УЗИ, а потом анализ крови! Ну, а как делается узи в наших лабораториях и ЖК мы все прекрасно знаем — поток, он и есть поток.
И нет ведь никакой статистики о том, как этот скриннинг помогает предотвратить беду, зато куча историй о том, как после плохих результатов рождаются здоровые дети! А чинуши просто отмывают деньги на очередной программе, не обучив толком специалистов!
Я не рекламирую ЦИР и ничего плохого не хочу сказать о Гемотесте (простые анализы они делают хорошо и быстро), НО! Если у Вас плохие результаты, и есть возможность успеть в срок — переделайте этот долбанный скрининг в любом СПЕЦИАЛИЗИИРОВАННОМ центре, который занимается акушерством и гинекологией, а не в бездушной лаборатории вроде Гемотеста, и сделайте этот анализ не раньше 12 недель!

Делала 1 скрининг на 12,5 недель. УЗИ в норма, анализ крови: высокий риск синдрома Дауна 1:61. Генетики предложили прокол живота, написала отказную, начали угрожать, будете всю жизнь мучаться и т. д… Я не переживала, была уверена что ребёнок будет у меня здоровым, да и на аборт я бы не решилась.

На 16 недель сдала анализ крови в платной клинике, на ХГЧ И АФП, анализы хорошие, риски минимальные 1:2472 на дауна и 1:100000 на эдвардса и патау. Все переживания отпали. И не подвергли ребёнка к риску выкидыша, прокол мне этот не нужен.

Уж на что не люблю тусить на форумах, но тут специально даже зарегистрировалась. ПОТОМУ ЧТО НЕ МОГУ МОЛЧАТЬ — и это правда кому-то поможет!

Во-первых, огромный респект и спасибо автору поста. Вы сделали огромное и важное дело — спасли будущим мамам кучу нервных клеток (мне, во всяком случае, точно).

Во-вторых, по поводу скриннинга I триместра — автор абсолютно права. И у меня произошла на днях ровно та же история. Приходит результат из Гемотеста с риском выше отсечки по двойному тесту. Вообще, у меня нервы крепкие, и я не склонна поддаваться панике, но, зная наших врачей-перестраховщиков, впала в уныние от того, через что придется проходить. Выдохнула и начала курить интернет. И, слава богу, наткнулась на этот замечательный пост. В итоге на следующий день сдала анализ повторно — уже в ЦИР. Что сразу же бросилось в глаза: в Гемотесте у меня не спрашивали почти ничего, касающегося оценки рисков по скриннингу — ни о курении, ни о наследственности, ни о препаратах, которые принимаю или не принимаю, ни об ЭКО. Только срок беременности. А вот в ЦИР я минут 15 вместе с врачом заполняла подробную анкету, меня даже взвесили прямо там. Ну и в итоге получила результат, где все риски существенно ниже порога — что и требовалось доказать.

Что отдельно понравилось в ЦИР — они приняли мое уже готовое УЗИ, которое я делала у одного из лучших врачей Москвы — Озеровой О.Е. В НИИ Кулакова, например, сказали, что будут делать обязательно свое — а зачем мне столько УЗИ с интервалом в несколько дней? Пришлось отказаться.

Поэтому, уважаемые будущие мамы:

1) получив результат с рисками всегда помните — их оценка — дело очень приблизительное. Если не хотите портить нервы, и если срок еще позволяет, пересдайте тест в хорошем перинатальном центре или лаборатории.

2) при выборе лаборатории обращайте внимание, насколько подробно заполняется информация о вас, так как все данные будут влиять на результат скриннинга.

3) от все души желаю всем здоровья и удачи!

отпишитесь потом — что и как?

запишусь сегодня обязательно… срок — 12 недель

у нас вероятность 1 к 55… отправила к генетику и сразу начала говорить про неинвазивный тест. За вечер я к нему уже морально подготовилась. решила — если Гнетецкая отправит на доп диагностику (да и для собственного морального спокойствия) — пойду делать. но по собственным ощущениям — с узи какие-то проблемы — в бумажке с результатами, например, написано, носовая кость — неизвестно. А я прекрасно помню, как узистка, найдя носик, пыталась его померять — но малыш вертелся сильно и ей было сложно сделать замер. короче, есть надежда, что все-таки еще одно узи поможет поставить точки над и. А Вы на экспертное УЗИ сами по собственной инициативе пошли или туда направил лечащий врач? Про Гнетецкую в нете начиталась уже много всякого — больше плохого, чем хорошего. Мол денег берет много — а внимания к взбаламученным и нервно-напряженным с такими подозрениями — 0… Похоже, с Вашими коментами совпадает… Блин, но что делать, когда ситуация в которой хочется, чтобы в твои бумажки реальный эксперт посмотрел..((

Гнетецкая естественно сразу отправит на тест. Согласна с девченками, что даже на платной консультации — ну нет душевного обстоятельного разговора, без мы платим для того, чтобы получить услугу на более высоком уровне.

На Севастопольском неинвазивный тест дешевле, чем где либо. А вообще — он отметает только 4 болезни, а вот амнио — огромное количество болячек исключает, либо, не дай Бог, подтверждает.

Я к Белковской по собственной инициативе пошла, через месяц снова пойду к ней же. самое главное ей предысторию рассказать — тогда она вообще наивнимательнейшим образом смотрит, боится что-то пропустить- тк репутация дороже всего. Она, к огда не могла просмотреть сердце, сказала: снимай штаны, будем трансваганально смотреть, если так не видно, в итоге — все рассмотрела вроде)

Еще наикрутейший узист Мальмберг, но стоит она капец как дорого.

Вы до генетика сходите на экспертное узи все таки.

Вложу и я свои 5 копеек) Уже неделю как на иголках.

История такая: очень желанная беременность все получилось с первого раза без проблем в мои полные 32 года (уже есть сынок 7 лет). Встала на учет в обычную ЖК, в принципе с врачом повезло, поэтому наблюдаюсь там. Пришло время скрининга, и я решила сделать его у специалистов по рекомендации, знакомая очень рекомендовала узиста Швец В.Н, и клинику Мать и дитя (сама она там наблюдалась и очень довольна), в итоге отвалив энную сумму денег я в назначенный день пришлепала на этот самый скрининг. Узист был мил, разговорчив, все нам с мужем комментировал и вот результаты его узи: срок 12 нед+5 (это программа автоматом посчитала), ТВП — 1.3, кости носа визуализируются, т.е все ок малыш развивается согласно сроку по месячным. Сдала кровь, и, счастливая пошла на работу, ведь искренне считала что самое главное это узи у хорошего специалиста. Через пару (. ) часов мне на почту приходит результат- все риск низкие, НО РИСК ПО БИОХИМИИ ВЫСОКИЙ- 1:138. Шок просто, причем на работе ни в коем случае нельзя показать того, что расстроена тк злорадства от некоторых коллег не оберешься. Начинаю включать голову и разбираться в результатах: ХГЧ 2,22 (завышен), ПаПП — 0.54, NT 1.3 (это, я так понимаю наш воротничок), то есть все показатели кроме хгч в пределах нормы. Срок беременности на момент исследования 12 нед + 1 день, то есть со сроком, который вывела программа узиста уже рознится. Из всех полученных на узи данных они учли только КТР и ТВП, и не учли, что у меня низкая плацентация (Швец сказал что это не повод для беспокойства просто поберечь себя и малыш скоро вползет наверх матки). Вычитала что хгч мб завышен из-за низкой плацентации. Вот и думаю — они мне риск такой поставили только из-за хгч?

Сегодня сходила к своему Г, она канеш направила меня к генетику на севастопольскую. Я знаю, что очень сильный генетик — Гнетецкая, и я знаю что она работает в клинике Мать и дитя, где я делала скрининг. Оказалось что она и на Севастопольской тоже работает, короче записалась я к ней иду на днях, послушаю что скажет. Очень надеюсь что все в порядке) Отчаянно настраиваюсь на позитив, но этот червь внутри подначивает искать в инете инфу, которая далеко не всегда позитивна.

В общем схожу, расскажу как и что может кому-то мой опыт будет полезен.

источник

Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)

Забор крови проводится натощак до 12.00 (не менее 8 и не более 14 ч голодания). Можно пить воду без газа.

Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки 11 недель -13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период. Между данными УЗИ и сдачей крови допустимо иметь разницу не более 5 дней

Пренатальный скрининг — выявление среди беременных группы риска по ряду врожденных патологий плода. Пренатальный скрининг включает определение биохимических маркеров с учётом данных ультразвукового исследования плода (УЗИ) и индивидуальных данных беременной (возраст, масса тела, наличие сопутствующих заболеваний, курение, многоплодная беременность и т.д.).

Индивидуальный риск определяется по следующим наследственным патологиям: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, триплоидия, врожденный дефект невральной трубки. Результаты обрабатываются при помощи программы DELFIA-LifeCycle® — признанной во всем мире системы пренатального скрининга, c помощью которой обследуется несколько миллионов беременных в год.

В результате указываются все данные, влияющие на расчет риска, результаты лабораторных исследований и количественные показатели степени риска хромосомных аномалий. Беременные с повышенным риском развития врожденных аномалий плода нуждаются в консультации генетика, по заключению которого решается вопрос о проведении пренатальной инвазивной диагностики (исследование ворсинок хориона, пуповинной крови, амниотической жидкости).

В настоящее время пренатальный скрининг рекомендован всем беременным.

Своевременно и правильно проведенный пренатальный скрининг позволяет существенно уменьшить число беременных, которым показано применение инвазивных методов исследования и, соответственно, избежать возможных осложнений от этих процедур.

ВНИМАНИЕ! Повышенный риск наследственных патологий плода — не значит диагноз. Это означает, что у данной пациентки тот или иной вид патологии плода может возникнуть с большей вероятностью, чем у остальных беременных. Это статистические вероятностные показатели, которые служат показанием для дальнейшего обследования и помогают правильно спланировать тактику ведения беременности и родов.

Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки 11 недель -13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период.

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах защиты здоровья граждан в Российской Федерации», должны производиться врачом соответствующей специализации.

ВНИМАНИЕ! Расчет рисков не может быть проведён в случае неполного предоставления необходимых для заключения сведений.

» [«serv_cost»]=> string(4) «1690» [«cito_price»]=> NULL [«parent»]=> string(3) «323» [10]=> string(1) «1» [«limit»]=> NULL [«bmats»]=> array(1) array(3) string(1) «N» [«own_bmat»]=> string(2) «12» [«name»]=> string(31) «Кровь (сыворотка)» > > >

Биоматериал и доступные способы взятия:

Тип	В офисе
Кровь (сыворотка)

Перечень исследований:

Забор крови проводится натощак до 12.00 (не менее 8 и не более 14 ч голодания). Можно пить воду без газа.

В настоящее время пренатальный скрининг рекомендован всем беременным.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Центральный офис: 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д.3а, метро «Шоссе Энтузиастов», «Перово»
+7 (495) 788-000-1, info@cmd-online.ru

! Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

источник

Синдром Дауна никак не связан с наркотическими зависимостями. Это заболевание вызванное отклонением в созревшей женской яйцеклетке, риск патологии увеличивается с возрастом женщины.

Просто не могла не прокомментировать этот пост так как моя хорошая знакомая растит прекрасного ребенка с синдромом Дауна. Она, и ее муж, и их двое детей- просто образцовая семья.

Не знала, всегда старалась думать о хорошем. Но то, что они сохранили ребенка и растят его с любовью, это их хороший показатель и таких Бог не оставит. Я уважаю таких людей.

Не верьте древним китайцам, они вечно ошибаются

мне первый скрининг показал повышенную вероятность.

в скрининге крови есть много но:

1. в гемотесте 2 недели мурыжили мою пробирку с кровью (якобы не было реагентов) — врач какими — то правдами и неправдами об этом узнала, и сразу сказала, что результат будет не верен.

2. я ходила на экспертное узи к кандидату медицинских наук в экспертный центр, в россии таких всего 3. никаких отклонений. там же мне сказали, что они на анализы крови не смотрят, потому что они слишком не точны. меня даже в группу риска в итоге не включили.

3. я технарь, и способна разобраться в мед. справочниках. результаты моих анализов — в рамках нормы. вероятностное вычисление было сделано без учета носовой кости (которая на момент скрининга четко просматривалась 2,8). так же, никто не учел прием дюфастона, который влияет на результаты анализов.

4. что же такое скрининг? в 2000 году, минздравом был введен скрининг в программу ведения беременности. скрининг — это вычисление вероятности проявления отклонений с очень большой погрешностью. причем, погрешность может быть больше, чем вероятность.

если говорить совсем на пальцах, то берут историю беременности контрольной группы ( то есть беременностей, которые закончились рождением ребенка с синдромом дауна), которая, допустим, состоит из 1000 человек. и вот берут у этих 1000 женщин результаты анализов — и приводят их к среднему показателю. потому берут 1000 историй беременности, которые не закончились синдромом дауна, и тоже усредняют показатели. так появляется мом — отклонение от медианы. то есть показатель мом — 0 — это значит совпадение со средним арифметическим. потом берут твои анализы, и усредняют показатели, приводя их к этой медиане, и считают отклонение от контрольной группы ( так появляются мом, которые не равны нулю). чем больше отклонение мом, тем выше вероятность, собственно. все примитивно. так же, программой, при просчете вероятности, должны учитываться 2 маркера узи (носовая кость и шейная складка), образ жизни беременной, прием медикаментов, влияющих на гормональный уровень. после чего программа выдает соотношение: например 1:171 — это значит, что в контрольной группе, у 1-й из 171 женщины с такими показателями родился ребенок с синдромом дауна. данные контрольных групп и факторы, влияющие на искажение результатов должны вносится периодически в программу, которая считает вероятность.

а по факту, мы имеем в лабораториях программы, которые базируются на данных 98 года, не учитывают половины факторов, да и не все лаборатории имеют эти программы, и просто отдают на аутсорс эти вычисления.
в сноске к результатам четко написано, что лаборатория вообще никакой ответственности за результаты не несет.
опять же, вероятность — ей и остается, надеюсь, все себе представляют вкратце теорию вероятности.

вывод: 100% гарантию даст только генетический анализ тканей. узи скринига выдает гораздо более точный результат (по множеству параметров), чем скрининг крови.
вывод 2: в гемотест я больше ни ногой.

ps: я стою на учете в частной клинике, у врача – коллеги с 20-летним стажем (угораздило меня в мед-фарм холдинг работать пойти))). сильно сомневаюсь, что в обычной жк со мной стали бы так церемонится, успокаивать, искать правду вместе со мной, и запихивать к людям на экспертизу, у которых на месяцы вперед прием поминутно расписан. знакомые рассказывают, что их чуть ли не выпинывают на аборт в гос жк.
еще врач сказала, что от скрининга крови хотят отказываться, как от неэффективного.

источник

«Сколько стоит первый скрининг? Когда нужно проходить скрининг первого триместра? Что необходимо для проведения 1-го скрининга?» — вот наиболее частые вопросы, которые обсуждают будущие мамы между собой и со специалистами на форумах и профильных сайтах по беременности.

Проведение первого скрининга необходимо в первую очередь для будущих рожениц из так называемой группы риска. Такой скрининг предназначен для выявления возможных генетических проблем у развивающегося малыша и проводится в период с 11 по 13 неделю беременности (1-й триместр). Скрининговое исследование разбивается на 2 части. Сначала расширенное ультразвуковое обследование беременной выясняет, как и в случае обычного УЗИ беременной в первом триместре, состояние текущей беременности. Часто получается, что УЗИ первого триместра совмещают с первым УЗИ-скринингом — с помощь УЗИ проводится дополнительные обследования и тщательным образом изучаются следующие параметры:

длина эмбриона (копчико-теменной размер — КТР)
размер головки эмбриона (бипариетальный диаметр — БПР)
длину бедра (ДБ)
окружность живота (ОЖ)
диаметр грудной клетки (ДГК)
изучаются кости: трубчатые, плечевые, кости предплечья, голень
симметричность полушарий головного мозга
месторасположение и размеры сердца, других основных органов
возможные патологии развития ЦНС на самом начальном этапе

На втором этапе скринингового исследования проводится биохимический скрининг — специальный анализ крови. После проведения УЗИ у женщины собирают образец крови из вены для анализа следующих веществ:

ХГЧ – хорионический гонадотропин, гормон, вырабатываемый только в период беременности. Гонадотропин хорионический синтезируется оболочками эмбриона, поэтому выявить его без наличия беременности — невозможно. Рост или снижение уровня ХГЧ служит важным диагностическим признаком, показатели его концентрации у исследуемой женщины сравниваются с эталонными, которые привязаны к конкретному сроку беременности.
плазматический протеин А (РАРР-А), белок, производимый плацентой. Результаты анализов и показатели нормы обязательно рассматриваются относительно срока вынашивания на текущий момент. Отклонение от нормы может интерпретироваться как диагностический признак только согласованно с предварительноыми выводами по УЗИ, сделанном на первом этапе.

Показания свободного ХГЧ при беременности составляют (норма):

от 17,4 до 130,4 нг/мл в 11 недель
от 13,4 до 128,5 нг/мл в 12 недель
от 14,2 до 114,7 нг/мл в 13 недель

Если уровень ХГЧ превышает норму, то это может свидетельствовать о наличии тяжелого токсикоза, многоплодной беременности или синдроме Дауна у плода.

Показания белка РАРР-А при беременности составляют (норма):

от 0,46 до 3,73 мЕд/мл в 11 недель
от 0,79 до 4,76 мЕд/мл в 12 недель
от 1,03 до 6,01 мЕд/мл в 13 недель

Проводить скрининг на первом триместре рекомендовано всем беременным, которые могут быть отнесены к группе риска по одному или нескольким из следующих факторов:

возраст будущей мамы более 35 лет
родители будущего малыша — близкие родственники
имеется наследственная предрасположенность — в роду есть люди с генетическими заболеваниями
в семье есть ребенок с хромосомными патологиями
на раннем сроке беременности женщина перенесла инфекционное или вирусное заболевание
в анамнезе у женщины были замершие беременности, выкидыши
на раннем сроке женщине назначались медицинские препараты, небезопасные плоду
у женщины было два ити более случаев преждевременных родов

Задача первого скрининга при беременности – вычислить риск рождения ребенка с генетическими отклонениями. Патологии, которые могут определить специалисты на первом скрининге беременной женщины:

синдром Дауна
патология нервной трубки
синдром Эдвардса
синдром Патау
синдром Смита-Опитца
синдром де Ланге
триплоидия
омфалоцеле

Ультразвуковое исследование в первом триместре чаще проводят трансвагинальным способом – диагностика через влагалище, процедура проходит без подготовки. При абдоминальном ультразвуковом исследовании диагностика проходит через переднюю брюшинную стенку. Перед процедурой беременная выпивает 1 литр жидкости (без газа).

Кровь на 1-ый скрининг при беременности сдают на голодный желудок. За 3 дня до анализа беременная исключает из рациона шоколад, морские продукты, цитрусы, жирное мясо, жареные продукты.

Показатели, которые изучает 1-ый биохимический скрининг при беременности: ХГЧ, PAPP-A. Установлены следующие нормы, определяемые по УЗИ на 12 неделе беременности :

КТР от 51 до 73 миллиметра
воротниковая зона (толщина) от 1,6 до 2,5 миллиметров
носовая кость от 3 миллиметров
сердечное сокращение 150-174 уд/мин
бипариетальный размер от 20 миллиметров

Вы можете записаться на первичный скрининг беременной по телефону:

источник

Рождение ребенка, без сомнений, в жизни любой пары является самым ответственным шагом. Чтобы малыш с самого зачатия находился под неусыпным контролем врачей, беременной женщине приходится проходить множество тестов, анализов и обследований. Сдать платные анализы можно в Клинике Современной Медицины.

Анализы при беременности весьма разнообразны и охватывают все стороны здоровья. Кроме общих анализов крови и мочи обязательно нужно сдать тесты на половые инфекции, кровь на гормоны, определение группы крови и резус-фактора, анализ на свертываемость крови, биохимические анализы крови и мочи и еще массу специфических тестов.

Анализы при беременности дают возможность получить полное представление о состоянии здоровья женщины и наличии каких-либо заболеваний. Обязательными являются такие исследования:

общий и биохимический анализ крови;
TORCH-инфекции;
исследования на гепатиты, сифилис, ВИЧ;
анализ на хромосомные патологии плода;
общий анализ мочи и на белок;
бактерологический анализ мочи – сдается однократно за всю беременность;
мазок на флору.

Далее общие анализы крови и мочи необходимо будет делать перед каждой консультацией гинеколога.

Биохимический анализ крови дает возможность объективно оценить функциональность внутренних органов и выявить дефицит определенных микроэлементов. В течение всего периода беременности женщине биохимический анализ крови назначается с такой периодичностью (если нет других показаний):

при постановке на учет;
в 23-29 недель;
в 33-36 недель.

Основное внимание в биохимическом анализе во время беременности уделяют таким показателям:

белки и белковые фракции;
показатели пигментного обмена (непрямой, общий и прямой билирубин);
общий холестерин;
ферменты (АСТ, АЛТ, ШФ);
газы крови;
показатели железа (депонированного и сывороточного);
глюкоза;
продукты азотного обмена (уровень мочевой кислоты, мочевины, креатинина);
электролитный баланс (уровень ионов калия, натрия, магния, кальция, фосфора и хлоридов).

Практически все анализы при беременности необходимо сдавать натощак. Кровь берут из вены или из пальца одноразовыми инструментами. Рекомендовано за пару дней до исследования ограничить в рационе употребление жирных и жареных блюд, а перед анализом на уровень глюкозы нужно отказаться от некоторых фруктов и овощей, газированных сладких напитков, поскольку они имеют обыкновение искажать результат анализа.

Забор крови на исследование сывороточных маркеров хромосомных нарушений проводят дважды – двойной тест в 10-12 недель и тройной – в 16-20 недель. Тройной тест проводится на определение ХГЧ, эстрола (ЕЗ) и альфафетопротеина (АФП). Отклонение этих показателей от нормы может свидетельствовать о наличии у плода генетических нарушений и врожденных патологий.

Следует понимать, что высокая концентрация ХГЧ отнюдь не является точным показателем наличия хромосомных отклонений у плода. Но это серьезный повод провести дополнительные тесты – биопсию хориона, амнио- или кордоцентез, биопсию плаценты. Это высокоточные исследования, позволяющие не только с максимальной достоверностью подтвердить или исключить генетические патологии плода, но и установить пол будущего малыша, что немаловажно из-за передачи наследственных болезней по женской/мужской линии.

Каждая беременность индивидуальна! В течение сорока недель это непрерывная забота о здоровье будущего малыша и его мамы. Специалисты Клиники Современной Медицины знают, что делать, чтобы беременность протекала как можно спокойнее. Благодаря собственной лаборатории с передовым оборудованием мы имеем возможность проводить весь спектр анализов при беременности на высочайшем диагностическом уровне. Сделать анализы платно у нас можно в любое время.

Мы отлично понимаем, что именно от достоверности и правильности лабораторных исследований зависит не только здоровье, но зачастую и жизнь, поэтому предлагаем помимо высочайших стандартов работы наиболее демократичные цены на весь спектр анализов при беременности, что делает диагностику в нашей клинике доступной для любой пациентки. Если вы ищете, где в Москве можно сдать анализы платно всего за один день, без очередей, в комфортных условиях, обращайтесь в Клинику Современной Медицины.

источник

Как рассчитать нормы ХГЧ по неделям? Почему его норму необходимо контролировать? Наверное, с этими вопросами сталкивается каждая беременная женщина.

По-другому это понятие звучит как бета ХГЧ или общий ХГЧ. Это 3 разных названия одного элемента, называемого хорионическим гонадотропином человека. Рассматриваемый элемент является полноценным гормоном, который образуется как раз во время беременности женщины, когда наступает определенная перестройка гормональной системы, свойственная всем женщинам, ждущим появления на свет ребенка.

Важность этого гормона настолько велика, что весь период беременности у женщины происходит изменение его количества в организме. Знать и контролировать рост гормонального вещества в организме очень важно, от этого зависит здоровье плода и самой женщины. Это позволяет предупредить возникновение всевозможных патологий и прочих осложнений, которые могут появляться и развиваться во время вынашивания ребенка.

Сразу нужно понять, что ведение всего периода беременности от самого зачатия и до самих родов, наблюдение и соответствующие профилактические процедуры являются прерогативой квалифицированных специалистов. Они могут адекватно оценить состояние женщины и плода и указать на те дальнейшие действия, которые необходимо предпринять, чтобы не допустить у обоих ухудшения здоровья.

Поэтому все рекомендации, исходящие от врача, нужно выполнять предельно точно. Это будет намного проще, если сама женщина будет информирована о результатах проведенных анализов, при этом будет полностью доверять мнению врача.

В некоторых случаях во время стандартных анализов на профилактику здоровья обнаруживают наличие хорионических гормональных веществ, что позволяет установить факт беременности.

Ранняя диагностика исходит из того, что чер

Все права на материалы, размещенные на сайте, защищены законодательством об авторском праве и смежных правах и не могут быть воспроизведены или каким либо образом использованы без письменного разрешения правообладателя и проставления активной ссылки на главную страницу портала Ева.Ру (www.eva.ru) рядом с использованными материалами.

За содержание рекламных материалов редакция ответственности не несет. Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-36354 от 22 мая 2009 г. v.3.4.181

просто сам ХГЧ не может соответсвовать какой-то конкретной недели, там как для каждой недели достаточно большой диапазон единиц. главное знать сколько ваших акушерских и эмбриональных недель, и соответсвует ли ХГЧ конкретно вашему сроку.

у меня последнии месячные были 22 марта. обычно на день два раньше приходят! значит задержка где-то дня 3-5. и повышен эстрадиол( это критично?

Лютеиновая фаза это лютеиновая фаза, просто 2 фаза и БЕЗ беременности, а беременность это беременность Вам правильно сказали, эстрадиол увеличивается в беременность и сильно, у Вас считайте и превышения-то особо нет. У меня,например, было несколько тысяч.

Наш сайт использует файлы cookies, чтобы улучшить работу и повысить эффективность сайта. Отключение файлов cookie может привести к неполадкам

наверно какой дурак придумал эти нормы, то и может разобраться беременность 1 неделя 16-156 беременность 2 недели 101-4870 беременность 3 недели 1110-31500 беременность 4 недели 2560-82300 беременность 5 недель 23100-151000 беременность 6 недель 27300-233000 беременность 7-10 недель 20900-291000 беременность 11-15 недель 6140-103000 беременность 16-20 недель 4720-80100 беременность от 21 до 39 недели 2700-78100

ихние нормы наверно для тех кто знает точно свой срок и главное вписаться в норму данного срока вы у них спросите, какой интересно они вам срок поставят самое главное, что ваш результат соответствует вашему сроку т.е. 6 неделям и даже пару дням, даже эмбриональному сроку соответствует, а вот ваша О была где то на 16 дц, не пойму почему поставили на 18 дц, тогда у вас вообще все отлично, даже по дням можно придраться не то что по неделям, а этот гемотест в топку со своими нормами, есть более точные источники

Гормон хгч вырабатывается организмом во время беременности, он производится клетками хориона после закрепления оплодотворенной яйцеклетки. Если женщина контролирует уровень хгч по неделям беременности. есть возможность избежать нежелательного выкидыша. Кроме того по количеству гормона распознают замершую или внематочную беременность.

Выяснить, сколько гормона хорионического гонадотропина вырабатывает женский организм, можно произведя анализ мочи, крови или сделав тест на беременность. Наиболее достоверный результат дает анализ крови, с его помощью, возможно, определить повышение уровня хгч по неделям беременности. Это можно сделать спустя всего 4-5 дней после оплодотворения яйцеклетки, то есть, когда женщина еще не подозревает о задержке месячных. В организме небеременной женщины содержится примерно 15 мЕд/мл этого гормона.

Гормон, появление которого является нормой для будущих мам в период беременности. Его синтез происходит в оплодотворенной яйцеклетке, а после формирования трофобласта эта задача переходит к его тканям. В состоянии, когда беременность отсутствует, в норме гормон не должен проявляться.

Определение гормона ХГЧ и его уровня — один из важнейших этапов в диагностике развития плода, его аномалий и состояния матери. При состояниях, являющихся отклонением от нормы, показатель гормона будет резко снижен или завышен. Наличие незначительного изменения в показателях ХГЧ не имеет ценности в качестве диагноза. Для более точного определения причин проводятся дополнительные сборы анализов и обследования.

Хорионический гонадотропин человека — уникальный гормон. Его обнаружение возможно не только в период беременности, да и не только у женщин. Функции, которые в норме выполняет бета-ХГЧ:

Хорионическому гонадотропину отдана в организме весьма важная функция. Его выработка происходит яйцеклеткой, после её оплодотворения, что способствует развитию беременности. Бета-ХГЧ проводит запуск процессов, необходимых для поддержания беременности. Проводя синтез эстрогена и прогестерона, вещество способствует сохранению желтого тела. Это одно из обстоятельств, позволяющее сохранить беременность.

Для определения его наличия необходим анализ крови. Выявить его присутствие представляется возможным к концу цикла (примерно 2 недели после овуляции). В это время, как правило, происходит имплантация оплодотворенной яйцеклетки в эндометрии. Если течение беременности не обременено никакими осложнениями, то показатель ХГЧ увеличивается дважды раз в два дня. Пиком его концентрации в крови считается третий месяц беременности по аку

Свободный b-ХГЧ. а точнее, свободная субъединица b-ХГЧ, используется для скрининга ранней пренатальной диагностики патологии плода в 1-ом триместре беременности. Данный тест позволяет уже на сроках с 10 по 14 неделю обнаружить риск развития у плода синдрома Дауна, синдром Эдвардса (трисомия по 18 паре хромосом) и синдрома Патау (трисомия по 13 паре хромосом). Обычно рекомендуется проведение этого исследования в составе так называемого двойного теста 1 триместра, который включает в себя два биохимических маркера: свободную субъединицу В-ХГЧ и белок, ассоциированный с беременностью (РАРР-А — плазменный протеин А). Такая комбинация значительно повышает вероятность раннего выявления вышеназванной патологии.

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим требованиям подготовки к исследованиям.

1. Для большинства исследований кровь рекомендуется

Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) – это особенный «гормон беременности», который вырабатывается после оплодотворения (c 5-6 дня с момента оплодотворения) оболочкой зародыша, которая называется хорион. Следовательно, присутствие в организме женщины хориальной ткани свидетельствует о наступление беременности.

Определив уровень ХГЧ, можно получить наиболее точную и достоверную информацию о наличии (или отсутствии) беременности на малом сроке, а также диагностировать нормально протекающую и патологическую беременности.

Для диагностики беременности в домашних условиях самым доступным способом является определение ХГЧ в моче. С мочой гормон начинает выделяться со 2-й недели от зачатия, достигая наивысшего уровня в 10 недель, после чего его концентрация уменьшается и поддерживается на определенном уровне до окончания беременности (с повторным пиком в 32— 34 недели).

С целью ранней диагностики беременности используются специальные экспресс-тесты (тест-полоски) на беременность, которые позволяют установить факт наступления беременности. Однако, данная диагностика гораздо менее точна, чем, диагностика в лабораторных условиях, поскольку концентрация β-ХГЧ в моче раза в два ниже, чем в крови.

Определение уровня ХГЧ в крови является достаточно точным методом установления беременности. Результат будет положительным уже через 10–12 дней после зачатия. Поэтому, уже на первый-второй день задержки менструации можно сдать кровь на ХГЧ.

В первом триместре беременности на первых неделях уровень ХГЧ повышается очень быстро, удваиваясь каждые 48–72 часа (два–три дня). На сроке 10-12 недель наступает пик концентрации ХГЧ, после чего скорость нарастания гормона замедляется, а затем падает и сохраняется в течение второго и третьего триместров.

Подчас всего периода беременность каждой женщине придется сдать множество различных анализов. А некоторые и не однократно. Однако, если доктор выписывает постоянно одинаковый пару раз, это вызывает у женщины настороженность. В категорию таких анализов входит исследование на количество ХГЧ. В основном, такой анализ сдают еще на стадии диагностики беременности. Показатели этого анализа первыми фиксируют произошедшее зачатие на небольших сроках.

Хорионический гонадотропин человека, это уникальный гормон. Он исходит из хориона впоследствии имплантации яйцеклетки, которая оплодотворена, в матку. Присутствие или неимение в крови ХГЧ и его показатель покажет, беременна женщина или нет. Узнавать его коэффициент в крови подчас вынашивание малыша на различных сроках нужно обязательно для обнаружения патологии в развитии плода вовремя, или же, чтобы удостовериться о нормальном протекании беременности.

Однако, следует учитывать, что завышенный показатель ХГЧ наблюдается не только у беременных, и не всегда у женщин. От данного показателя можно определить наличие разных болезней. Если нет беременности у женщины, а коэффициент ХГЧ повышенный, то можно говорить об аборте, который произошел незадолго до этого. В состав хорионического гонадотропина входят альфа- и бета-частицы. Бета-единица обладает уникальной структурой, именно потому, чтобы диагностировать беременность сдают на исследование кровь.

Достаточно точным установлением зачатия, которое произошло, является распознавание показателя ХГЧ в плазме крови. Даже на 2-3 день отсутствия месячных, можно сделать данный анализ. При сроке зачатия от 6 до 10 дней, результаты могут быть положительные. Чтобы достичь высшей точности советуют сдать анализ повторно и сделать УЗИ (ультравагинальное). К тому

источник