Анализ на беременность определение пола

Анализ ДНК точно определяет пол плода. Если обнаруживается Y-хромосома, то пол — мужской, если не обнаруживается — то женский. Этот тест воплощает в себе передовую технологию — анализ ДНК плода, найденной в крови матери. Лабораторный анализ намного предпочтительнее, чем определение пола по УЗИ.

Срок беременности от 4-5 недель.
Безопасен для матери и для плода, материал — кровь из вены
Точность 99% , при сроке беременности 7-8 недель, на более ранних сроках — 95-98%. Если присутствует Y-хромосома, то это точно мальчик.
Срок выполнения: 1-3 рабочих дней
Можно делать при многоплодной и одноплодной беременности

Дата последних месячных: Дата сдачи анализа:

Срок беременности на дату сдачи анализа, акушерских недель:

Если Y-хромосома обнаружена, то это точно мальчик.

При сроке исследования менее 8 недель, если не обнаружена Y-хромосома, исследование рекомендуется повторить.

Материал для анализа — кровь из вены матери (3-4 мл). Кровь берется в любое время, требования натощак нет.

Забор материала можно сделать:

у нас в центрах (Москва, Санкт-Петербург);
дистанционно, используя пробирку EDTA K3, кровь может взять любая медсестра, материал нужно привезти нам или прислать курьерской службой.

Инструкция по забору материала

Бланк заказа анализа определение пола

Если анализ был сделан раньше 8 недель, есть вероятность того, что в материнской плазме будет недостаточно доли ДНК плода – в этом случае для завершения анализа мы сделаем повторный анализ дешевле.

Анализ оплачивается полностью на условиях предоплаты.
Возможно дистанционно сдать анализ, прислав нам кровь в пробирке EDTA K3.
Договор.

Образец договора на определение пола
Оплату можно произвести наличными в нашем центре, через любой банк и банковской картой на сайте.

Реквизиты для оплаты
Результат будет предоставлен по вашему желанию: лично в руки, по телефону, по электронной почте, курьерской службой.

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.

Достаточный для определения уровень фетальной ДНК в крови матери возникает с 7-й недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные данные на этих сроках.

В период с 5 по 9 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 9-ти недель достоверность анализа достигает уровня 98-100%. Следует, однако, помнить, что на уровень фетальной ДНК влияют различные факторы – неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках), первая или нет беременность, индивидуальные особенности организма женщины и процесса развития плода, наличие многоплодия и др., что может сказаться на достоверности результата. Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

При разработке метода был длительный период, когда исследования проводились в тестовом режиме с целью выявить возможные причины ошибок и выработать условия, при которых эти ошибки можно было избежать. Современный диагностический процесс организован с учетом этого опыта.

источник

Анализ на пол ребенка проводится не только по желанию родителей, иногда вопрос связан с медицинскими показаниями. Существует группа болезней, которыми болеют только мальчики или только девочки. Именно по этой причине анализ на пол ребенка необходимо сделать как можно раньше. Существует несколько методик определения пола на раннем сроке. Достоверным и надежным считается ДНК тест.

Пол будущего младенца определяется во время первого УЗИ. С медицинской точки зрения, это не удобно. При обнаружении тяжелых генетических отклонений на сроке 18–20 недель потерять ребенка трудно для любой женщины.

Альтернативой УЗИ является генетический анализ крови матери. У мамы и малыша кровеносные системы соединены. В крови женщины циркулирует фетальная ДНК ребенка.

Технология направлена на обнаружение Y-хромосомы, присущей мальчикам. У представительниц женского пола есть только X-хромосомы. Поэтому обнаружение Y-хромосомы является достоверным признаком того, что беременная ждет мальчика.

Метод был разработан в США, прошел необходимую сертификацию. В настоящее время считается единственно достоверным для определения пола ребенка на раннем сроке.

Исследование полностью безопасное, не требует вмешательства в околоплодную жидкость, забора тканей матки – это позволяет избежать инфицирования плода и преждевременных самопроизвольных родов.

Максимальное содержание ДНК ребенка в крови беременной достигается к 10-й неделе. Количество может оцениваться от 0,4 до 11,4%. При такой малой концентрации для определения пола используется метод полимеразной цепной реакции. С его помощью в лаборатории увеличивается концентрация ДНК. При этом происходит многократное клонирование участка Y-хромосомы.

После забора крови исследование проводят в течение 2–3 часов. Доказано, что дезоксирибонуклеиновая кислота начинает разрушаться в течение 8–24 часов.

Основное показание к проведению анализа на пол ребенка является наличие в анамнезе пары или ее ближайших родственников генетических заболеваний. Их особенностью является развитие у младенца только мужского или только женского пола.

Среди наиболее опасных генетических болезней:

Гемофилия;
Дальтонизм;
Синдром Клайнфельтера;
Болезнь Шерешевского-Тернера;
Адрогенитальный синдром.

Несмотря на наличие медицинских показаний, генетический анализ крови на пол ребенка проводится на добровольной основе.

Кровь для генетического анализа необходимо сдать из вены.

Врач проинформирует беременную об отсутствии таких жестких требований перед сдачей крови, как при анализе на биохимию. Непосредственно перед исследованием можно кушать. Некоторые специалисты считают, что присутствие липидов может затруднить выделение ДНК. В связи с этим лучше все-таки следовать стандартным рекомендациям.

В клинике перед проведением днк-анализа могут попросить справку с подтверждением беременности, данные УЗИ. Нужно будет заполнить опросник с личными данными. В анкете есть вопросы, касающиеся предыдущих беременностей.

Срок подготовки результатов анализа на пол ребенка – до 6 дней.

Точность зависит от срока сдачи анализа:

На сроке до 7 недель результат точен на 75%;
7–8 недель – 95%;
9–10 недель – 97%;
После 12-й недели точность достигает 99%.

Исказить результат могут следующие факторы:

Неправильно определенный срок гестации;
Многоплодная беременность;
Число беременностей.

На ранних сроках вероятность ошибки выше, если прогнозируется рождение девочки. Наличие X-хромосомы не значит, что родится девочка. Присутствие Y-хромосомы – достоверное свидетельство того, что будет мальчик.

Средняя цена анализа на определение пола по крови матери в клиниках Инвитро составляет от 5600 до 12000 руб. Высокая стоимость обусловлена сложностью технологии процесса диагностики и отсутствием необходимого оборудования во многих клиниках.

Дополнительно могут проводиться расчеты на основании известных данных о крови. Ни один из этих способов не считается достоверным и в медицинской практике признания не получил.

Все клетки в организме регулярно обновляются, в том числе кровяные. У женщин обновление происходит раз в три года, у мужчин – раз в четыре. Более короткий срок у женщин связан с менструальными кровотечениями.

Для расчета берется возраст родителей на момент зачатия. Возраст будущей мамы делится на 3, папы – на 4. Если остаток меньше у женщины, можно ждать девочку.

Способ не работает, если у одного из партнеров была потеря крови, переливание или операция. Результат будет недостоверен, если у женщины был аборт или выкидыш.

Считается, что сочетание групп крови партнеров может повлиять на пол ребенка:

Гр крови у мамы/ папы	1	2	3	4
1	Девочка	Мальчик	Девочка	Мальчик
2	Мальчик	Девочка	Мальчик	Девочка
3	Девочка	Мальчик	Мальчик	Мальчик
4	Мальчик	Девочка	Мальчик	Мальчик

Анализируется сочетание резус-фактора родителей:

Резус-фактор у мамы/ папы	+	—
+	Девочка	Мальчик
—	Мальчик	Девочка

Здесь вероятность совпадения сомнительна – только 15% людей имеют отрицательный резус.

В аптеках продаются специальные гендерные полоски. Действие основано на том же принципе, что и тест на определение беременности. На полоску нанесен специальный реагент. При соединении с мочой он окрашивается в определенный цвет. Оранжевый предполагает рождение девочки, зеленый – мальчика. Анализ мочи считается эффективным после восьмой неделе беременности. Точность оценивается в 80–85%.

источник

Когда наступает долгожданная беременность, больше всего хочется поскорее узнать, кто же живет в животике у мамы. Будущие родители уже хотят знать, в голубых или розовых тонах делать детскую, какие покупать распашонки и коляску, да и вообще мечтают распланировать наперед ближайшие пару лет жизни. В связи с этим встает вопрос: как на ранних сроках определить пол ребенка?

Народные методы использовали еще наши бабушки, которым нынешние достижения медицины были недоступны. Конечно, мы можем относиться к ним только скептически и применять их ради интереса или развлечения, но несколько десятилетий назад это были единственные способы узнать пол будущего малыша.
Люди приходили к заключениям, опираясь на различные приметы, суеверия и особенности будущих родителей. Так, считалось, что если беременную женщину тянет на сладкое и мучное, значит, в утробе развивается девочка, а вот соленого и мясного «требует» мальчишка.
Существует и интересная версия относительно поедания хлеба: если мама предпочитает мякиш, она ждет дочку, а корку — сына.
Будущей матери предлагают съесть зубчик чеснока для определения пола младенца: если запах сохраняется надолго, под сердцем у нее мальчик.
Пожалуй, самыми распространенными и «достоверными» методами определения пола будущего ребенка был анализ внешности матери. Так, если верить народным наблюдениям, когда женщина ждет дочку, для нее свойственны следующие особенности:

Расплывчатый живот;
Черты лица стали более мягкими;
Нежная кожа;
Тусклые и выпадающие волосы;
Темные ареолы сосков;
Левая грудь увеличилась;
Красивая летящая походка.

А вот если пол ребенка — мужской, то маму отличают:

Острый, аккуратный живот;
Заостренный нос;
Сухость кожи;
Быстрый рост волос на ногах и даже появление волосков на животе;
Светлые ареолы сосков;
Увеличилась правая грудь;
Неуклюжая походка.

В целом, вывод звучал так: если женщина хорошеет во время беременности, она станет мамой мальчика, а если становится нелепой и непривлекательной — девочки.
Бытовало поверье, согласно которому поведение ребенка в животике находится в прямой зависимости от его пола. Будущая хранительница очага шевелится в верхней части живота, чаще справа, а добытчик — внизу и слева. Сердцебиение более 140 ударов в минуту характерно для девочки, а меньше — для мальчика.
Пытались определить пол малыша и по поведению матери. Готовили голубой конверт, если она показывает руки ладонями вниз, спит на левом боку, почти не страдает от токсикоза, мучается от головных болей и сильного отека ног, страдает от жары и часто потеет, а цвет мочи становится слишком ярким.
Девочку ждали, если мама показывает руки ладонями вверх, спит на правом боку, страдает от сильного токсикоза, отличается нервозностью и раздражительностью и часто мерзнет.

Анализировали и взаимоотношения супругов и приходили к таким выводам:

Дочь появится в семье, где муж младше жены;
Более влюбленный мужчина станет отцом мальчика, а более нежная женщина подарит мужу дочь;
Если во время зачатия голова женщины лежит на северной стороне — к мальчику, на южной — к девочке;
Кто из супругов был более активным во время зачатия, такого пола и родится младенец.

Большое значение придавали снам беременной. Если ей снится, что родится дочка или что она сама стала мужчиной, значит на свет появится мальчик. В обратном случае — девочка.
Широко распространено гадание с использованием обручального кольца. В него продевали длинную нить и подносили к животу беременной. Когда движения имеют маятниковый характер, женщину поздравляли с мальчиком, а круговые движения свидетельствовали о рождении дочери.

Относительно достоверный способ определения пола ребенка — анализ материнской крови. Его назначают не раньше, чем через полтора месяца после наступления беременности. Потребность в столь раннем выяснении половой принадлежности малыша может возникнуть, когда остро стоит вопрос о наследственных патологиях, которые передаются с половыми хромосомами.
Суть метода очень проста: у женщины берут кровь и исследуют на наличие Y-хромосом. В обычном состоянии в женской крови имеются только X-хромосомы, но во время беременности в кровоток попадает часть крови эмбриона. Если среди «иксов» обнаружатся мужские «игреки», значит, в семье появится мальчик.

По словам специалистов, этот метод позволяет определить пол ребенка до 8-ой недели беременности с точностью до 90%. Утреннюю мочу в лабораторных условиях смешивают с реактивом, произведенным в США. Его называют «Тест Пол». В зависимости от того, какой цвет примет моча, делается вывод о половой принадлежности малыша. Оранжевый — «цвет» девочки, зеленый — «цвет» мальчика.

Теория крови гласит, что мужская кровь обновляется каждые 4 года, а женская — каждые 3. Исходя из этого факта, можно вычесть, чья кровь «новее» и сделать вывод, кто появится в семье. Например, отцу — 26 лет, матери — 23 года. Делим 26 на 4, получаем 6,5, делим 23 на 3, получаем 7,3. Остаток больше у отца, следовательно, у пары родится сын.

Существует таблица, которая была изобретена в Древнем Китае. Согласно таблице, пол ребенка можно было определить, зная месяц зачатия и дату рождения матери. В настоящее время метод превратили в расчетный и для расчета используют специальную формулу:

(Х+У+М+3):2, где Х-возраст матери, У-месяц рождения матери, М-месяц зачатия. Нечетная цифра означает, что на свет появится мальчик, четная — девочка.

Сейчас в Интернете можно найти много интересных методов и таблиц, которые позволяют, владея некоторыми данными, установить пол будущего ребенка с вероятностью от 40 до 90%. Однако все же достоверными их не назовешь, потому как научно они не доказаны.

1. Определение пола ребенка по группе крови родителей. Если знать группу крови и отца, и матери, можно воспользоваться специальной таблицей, которая позволяет выбрать нужную колонку и столбец и посмотреть, что получилось в месте пересечения.

источник

Технология направлена на обнаружение Y-хромосомы, присущей мальчикам. У представительниц женского пола есть только X-хромосомы. Поэтому обнаружение Y-хромосомы является достоверным признаком того, что беременная ждет мальчика.

Среди наиболее опасных генетических болезней:

Гемофилия;
Дальтонизм;
Синдром Клайнфельтера;
Болезнь Шерешевского-Тернера;
Адрогенитальный синдром.

Кровь для генетического анализа необходимо сдать из вены.

Срок подготовки результатов анализа на пол ребенка – до 6 дней.

Точность зависит от срока сдачи анализа:

На сроке до 7 недель результат точен на 75%;
7–8 недель – 95%;
9–10 недель – 97%;
После 12-й недели точность достигает 99%.

Исказить результат могут следующие факторы:

Неправильно определенный срок гестации;
Многоплодная беременность;
Число беременностей.

Для расчета берется возраст родителей на момент зачатия. Возраст будущей мамы делится на 3, папы – на 4. Если остаток меньше у женщины, можно ждать девочку.

Считается, что сочетание групп крови партнеров может повлиять на пол ребенка:

Гр крови у мамы/ папы	1	2	3	4
1	Девочка	Мальчик	Девочка	Мальчик
2	Мальчик	Девочка	Мальчик	Девочка
3	Девочка	Мальчик	Мальчик	Мальчик
4	Мальчик	Девочка	Мальчик	Мальчик

Анализируется сочетание резус-фактора родителей:

Резус-фактор у мамы/ папы	+	—
+	Девочка	Мальчик
—	Мальчик	Девочка

Здесь вероятность совпадения сомнительна – только 15% людей имеют отрицательный резус.

источник

Когда женщина узнает о том, что она готовится стать матерью, главным вопросом оказывается, кто родится – мальчик или девочка?

Этот вопрос интересует не только беременную женщину, но и зачавшего отца, ведь любая мама ждет красавицу дочь, а отец мечтает о продолжателе рода и надежном помощнике. А узнать пол будущего ребенка можно уже на раннем сроке.

В этом вопросе очень важен срок беременности. Стоит отметить, что сам факт зачатия может стать известным минимум через неделю и это в том случае, когда зачатие планировалось в медицинских учреждениях. Например, когда семейная пара решила завести ребенка, а попытки зачатия инспектировались пробными анализами крови, тогда узнать о рождении малыша можно будет уже на 7 – 12 сутки. Однако в обычных случаях женщины узнают о своем положении после 2 – 4 недель, а иногда и значительно позже.

Узнать о половой принадлежности малыша на таких сроках, довольно сложная задача. А вот начиная с 7 недели, можно сделать тест в лабораторных условиях на базе анализов крови. Частные медицинские центры предоставляют такую возможность с 95% точностью определения.

Более доступной возможностью узнать, кто родится, является ультразвуковое излучение, которое может быть проведено с 10 недели беременности. Но вероятность определения пола в этот период оказывается, очень мала. УЗИ, лишь начиная с 20 недели, дает результат с 90% точностью. Однако этот метод является официальным, и его рекомендуется проводить не только для того, чтобы узнать родится мальчик или девочка, но и для того, чтобы убедиться, что плод развивается нормально.

Помимо вышеперечисленных способов, также существуют народные методы, позволяющие узнать, кого мать носит под сердце: мальчика или девочку. Практика показывает, что полагаясь на приметы, родители угадывают пол с вероятностью 65%. Однако для некоторых людей существуют 100% признаки.

Уделяя максимум усилий в разгадке вопроса, родится сыночек или дочка, можно убедиться в наличии множества вариаций тестов, анализов и примет. Каждый из вариантов определения имеет свой коэффициент точности и различную степень доступности. Вот способы, которые помогут родителям определиться с выбором цвета пеленок и погремушек для будущего малыша:

Этот способ основывается на анализе крови будущей мамочки. В ДНК крови устанавливается наличие или отсутствие Y-хромосом, которые отвечают за рождение мальчиков. Диагностика обладает высокой точностью и может быть проведена на самых ранних сроках.

Неинвазивное определение проводится в медицинских центрах с лабораториями, в которых имеется высокоточное оборудование. Еще одним плюсом в пользу данного метода является его безопасность. При определении пола, развитие плода не тревожится, а будущая мама ограничивается лишь небольшим уколом.

Ультразвуковая диагностика сопровождается тактильным исследованием чрева роженицы. Точность такого определения в огромной степени зависит от профессионализма врача. Все дело в том, что принадлежность к полу доктор определяет визуально. Наличие или отсутствие пениса на выводимом в монитор изображении и говорит о том, кто находится в утробе – мальчик или девочка.

Ультразвуковое исследование плода производится в обязательном порядке для всех мам, начиная с 10 недели зачатия, но его не рекомендуют проводить часто. До 20 недели ни один врач не решится точно определить, кто находится в животе, он или она. Но имеющие большой опыт доктора с вероятностью 70% могут сказать будущим родителям кого им ждать.

Довольно сложная процедура, требующая хирургического вмешательства. Биопсия определяет со 100% вероятностью пол малыша, но является стрессовой ситуацией, как для мамы, так и для ребенка. Как правило, к таким анализам прибегают при угрозе неправильного развития плода.

Биопсия подразумевает собой взятие тканей. В случае биопсии хориона ткань берется непосредственно с плаценты. На внутриутробном пузыре находятся ворсинки, которые называют хорионом, их-то и берут на анализ.

Взятие ткани хориона может производиться через прокол в животе или через влагалище. В любом случае, процедура сопровождается ультразвуковым наблюдением.

Минимальный срок беременности для подобного анализа – 11 недель.

Схожая с биопсией хориона процедура, проводится с 16 недели зачатия. Этот анализ также несет стрессовые последствия для малыша, но является менее опасным. Точность диагностики пола 99%.

Для того, чтобы ответить родителям, кого им ждать, мальчика или девочку, с помощью прокола живота и плаценты мамы, производится забор околоплодной жидкости. Далее, благодаря лабораторным исследованиям, определяют состав ДНК, показывающий развитие плода и его половую принадлежность.

Еще один простой и безвредный метод узнать, кто родится, это проведение анализа мочи. Такой тест может быть проведен в домашних или лабораторных условиях. Для домашней диагностики в продаже имеются специальные тесты, слегка отличающиеся по внешним признакам от тестов на беременность.

Процедура тестирования дома проводится очень просто. В условленное инструкцией место наносится несколько капель материнской мочи, после чего нужно дождаться реакции химических веществ. По истечении отведенного инструкцией времени (от 15 сек до 1 мин), цвет мочи меняется, и его нужно сравнить с таблицей на упаковке. Важным моментом в таком способе оказывается не пропустить нужный момент, ведь впоследствии моча продолжает менять свой цвет.

Стоит отметить, что данный способ верен в 65% случаев, а проводить его можно уже на 6 неделе срока зачатия.

Нередко встречаются мамы, которые имеют свои причины оградиться от традиционных методов диагностики половой принадлежности плода. Некоторые родители не располагают временем, кто-то не имеет средств, а случается и так, что было потеряно доверие к врачам. В любом случае существуют и нестандартные способы, которые позволят узнать дочку или сына внутри утробы.

Много примет, показывающих, кто родится, связано с состоянием мамочки:

Например, если женщину поутру тошнит, то нужно ожидать дочь, а если она чувствует бодрость и прилив сил, то это к мальчику.
Тяга к мясным блюдам и рыбе чаще замечена перед рождением мальчика, а потребность в сладостях возникает перед появлением девочки.
Когда женщина без причины мерзнет на ранних сроках зачатия, следует ждать девочку, а когда ей жарко, то это к мальчику.

На сроках беременности, когда уже заметен живот, были построены такие наблюдения:

узкая округлость живота к беременности мальчиком, широкая округлость к девочке;
живот выдается в правую сторону, ожидается мальчишка, а выпирание в левую сторону показывает о беременности девочкой.

Стоит сказать, что точность таких примет определяется родовым опытом. То есть, когда в роду у беременной подобные приметы показывали 100% результат, то и будущая мама может рассчитывать на верность таких диагнозов.

В народе заметили, что если добавить в коровье молоко мочу будущей роженицы и вскипятить его, то оно иногда сворачивается, а иногда нет. Такой способ не пользуется популярностью, и нельзя сказать точно, действенный он или нет. Однако народная мудрость утверждает, что если молоко, разведенное напополам с мочой, после кипячения свернется, то следует ждать девочку, а если молоко останется прежним, то будет мальчик.

В отдельных случаях, стоит прислушаться к сновидениям родных. Все дело в том, что рождение ребенка — это самый важный момент для многих членов семьи, а некоторые люди имеют способность видеть вещие сны к знаменательным событиям.

Несмотря на то, что в современном мире сновидениям не доверяют, будущие отцы, бабушки или дедушки нередко предсказывали пол ребенка. Однако такой способ определения кто родится, может быть верен лишь тогда, когда человек, увидевший вещий сон не проявлял явного предпочтения мальчику или девочке.

За всю историю развитой медицины наиболее точными способами определить пол ребенка оказываются современные виды диагностики: амниоцинтоз, биопсия хориона и анализ крови матери. Точность подобных исследований достигает 99%. Благодаря такому высокоэффективному прогнозу, данные методы пользуются большой популярностью, а медицинские центры прилагают максимум усилий для безопасного проведения процедур.

Прогнозирование на исследовании анализа крови имеет меньшую вероятность, но встает в ряд с другими точными способами по причине высокого спроса на методику.

Конечно же, дети любого пола приносят в жизнь родителей радость и определенную цель, и зачастую неважно кто родится, мальчик или девочка, но существуют моменты, когда есть необходимость знать, кто родится. В таких случаях нужно отталкиваться от своих возможностей и выбирать самые действенные методы диагностики половой принадлежности младенца.

Отзывы женщин о способах диагностики:

Я изначально была уверена в рождении девочки, а муж считал, что если меня тянет на солененькое, то будет мальчик. Срок был еще маленький, но супруг уже собирался покупать пеленки, погремушки, сосочки и все остальное для мальчика. Конечно же, мое материнское чувство не давало мне покоя, и мы решились на проведение неинвазивного определение пола. Я сдала кровь, а через 10 дней мы получили ответ. На удивление супруга анализы показали, что у нас будет девочка. В силу своей темпераментности муж был несогласен с полученными результатами, но после этого мы вместе приняли решение, что делать покупки для малыша будем, когда он родится.

Сегодня нашей дочке 7 месяцев, а я довольна, что смогла убедить мужа не делать поспешных выводов.

Как только я узнала, что беременна, врач, который меня обследовал, сразу сказал, что будет мальчик. Сказать честно, я этому не придала особого значения. На этот момент срок беременности был 7 недель.

Спустя какое-то время я узнала что, во время беременности с ребенком в утробе полезно разговаривать. Так у младенца развивается мозговая активность. Но тут встал вопрос, как мне называть своего малыша? Я решила точно узнать, кого я ношу под сердцем. Мне посоветовали неинвазивный метод определения пола ребенка, который показал, что у меня будет мальчик.

В итоге я родила сына, которого, еще будучи в утробе, назвала Семеном. И только недавно я вспомнила врача, который в самом начале говорил, что у меня будет сын. Значит, не перевелись еще профессионалы, знающие свое дело в медицине.

источник

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки и ДНК ребенка, которые специалисты называют фетальные клетки и ДНК.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляется фетальная ДНК Y-хромосомы. Выявление маркеров Y-хромосомы позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация фетальной ДНК очень низкая, то выявить ее можно только очень высокочувствительным методом.

Фетальная ДНК появляется в крови матери с 4-5 недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные результаты на этих сроках.

В период с 6 по 8 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 8-ми недель достоверность анализа достигает 100%.

Партнеры Медикал Геномикс смогут предлагать данную услугу на принципиально новом уровне. Нам удалось кардинально улучшить существующую несовершенную технологию определения пола плода и довести точность анализа до максимально возможной – более 99% — благодаря предварительной оценке количества свободно циркулирующей ДНК ребенка в крови матери с помощью фрагментного анализа.

Технология определения пола основана на выделении ДНК ребенка из крови матери и поиске в ней У-хромосомы, наличие которой свидетельствует о мужском поле плода, отсутствие – о женском. Но прежде чем тестировать образец на наличие У-хромосомы, мы устанавливаем, достаточно ли в крови матери ДНК ребенка для того, чтобы делать выводы о его поле. Таким образом, мы избегаем ложноотрицательных результатов, вероятность которых в отсутствие фрагментрого анализа весьма высока.

· неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках)

· индивидуальные особенности организма женщины (например, низкий уровень свободно – циркулирующей внеклеточной ДНК1) и процесс развития плода (например, синдром «исчезнувшего близнеца»)

· принятие антикоагулянтов или препаратов для лечения заболеваний крови

· в последние 3 месяца было прерывание беременности или выкидыш, переливание крови или пересадка костного мозга от мужчины (или пол донора не известен)

Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

Нет, не обязательно. Легкий завтрак допустим. Рекомендовано не употреблять жирное и сладкое

Достоверность результатов зависит, прежде всего, от срока беременности.

При сроках беременности более 8 недель достоверность результатов исследования практически приближается к 100%.

При меньших сроках не всегда можно получить однозначные результаты. Как правило, если определяемый пол «мальчик», то результат надежен. Если – «девочка», то мы рекомендуем повторное исследование через 7-10 дней.

Да, можно. Для этого необходимо провести два последовательных исследования с независимым забором крови с интервалом в 7-10 дней.

Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками. Кроме того, было замечено, что при многоплодной беременности один плод может подавлять развитие другого, что также может отразиться на результатах анализа.

Да. Результат по крови оказался верным.

Да, только с 12 – ой недели (информация по этому вопросу будет озвучена дополнительно).

источник

Генетическое исследование пола плода (по крови матери) — метод диагностики пола плода, начиная с 10 недели беременности. Анализ даёт достоверный результат с точностью 90–95 %. Анализ основан на выявлении маркёра Y-хромосомы, находящейся в фетальной фракции ДНК.

Для проведения анализа необходимо предоставить копию УЗИ.

Особенности метода определения пола по крови матери
В отличие от УЗИ, которое даёт ответ на вопрос о половой идентификации ребенка, опираясь лишь на внешнее исследование плода, а также анализ его сердцебиения, кровотоков и других параметров, новая методика использует тот широкий арсенал, которым обладает ДНК малыша.

На ранних сроках беременности в крови матери имеется небольшая концентрация фетальной ДНК плода. Прежде всего, это связано с тем, что кровеносная система плода и матери являются единым целым. При этом, определение пола ребенка по крови, основывается на исследовании ДНК, содержащейся в хромосомах.

Метод определения пола по крови был разработан в 2007 году американской компанией Consumer-GeneticsInc и прошёл международную сертификацию. В настоящее время он применяется диагностическими центрами и лабораториями в США, Японии и многих странах Западной Европы. Главными достоинствами данного теста на определение пола ребенка являются — высокая точность результатов, эффективность даже на ранних сроках беременности, полная безопасность для беременной женщины и плода. Тест проводился среди женщин различного возраста из разных стран мира и доказал свою достоверность.

Порядок проведения теста на точное определение пола
Отличительной особенностью данного анализа является его абсолютная безопасность. Для исследования достаточно сдать кровь из вены, никаких дополнительных подготовок к проведению теста не потребуется. Процедура проведения анализа проводится путём забора крови из вены в процедурном кабинете нашего центра. В экстренных случаях вы можете вызвать лаборанта на дом. Далее проводится исследование фетальной ДНК, выделяемой из крови матери.

Беременность и определение пола ребёнка
Тест не является обязательной процедурой во время беременности, однако определение пола ребенка на ранних стадиях может выявить определенные риски, связанные со здоровьем новорождённого малыша. Прежде всего, это связано с опасностью унаследовать серьезные генетические заболевания, многие из которых передаются детям определённого пола. К примеру, гемофилией страдают исключительно дети мужского пола, в то время как носителем данного заболевания может быть мать будущего ребёнка. Кроме того, только у мальчиков наблюдается болезнь Клайнфельтера, проявляющаяся нетипично высоким ростом и умственной отсталостью.

Взрослые мужчины, страдающие данным заболеванием, являются бесплодными. Только детям женского пола передаются такие наследственные заболевания, как болезнь Шерешевского-Тернера, основными признаками которой являются умственная отсталость, невысокий рост, а также более низкая линия посадки волос в затылочной зоне.

Генетическое исследование пола плода (по крови матери) выполняется во всех офисах ДНКОМ.

Показания:

генетическое исследование пола плода.

Подготовка
Данный анализ выполняется строго со срока 10 эмбриональных недель, установленных результатом УЗИ (копия документа прилагается к биоматериалу).

Специальная подготовка: нет ограничений по приёму пищи и воды в день сдачи. Единственная рекомендация — за сутки до сдачи крови на данное исследование необходимо максимально ограничить общение с мужским полом (нельзя прикасаться, спать в одной постели и прочее, это касается как взрослого так и ребёнка мужского пола).

Кровь после взятия необходимо доставить в лабораторию в течение 24 часов после взятия, до отправки в лабораторию можно хранить в холодильнике при температуре 2–8 0 С, не замораживая.

Категорически запрещено открывать пробирку до и после забора крови. При оформлении необходимо заполнить направление-анкету (бланк № 14) с указанием личных и анамнестических данных: Ф.И.О., контактный телефон, срок беременности акушерский и гестационный (по зачатию), количество беременностей, наличие абортов, число родов, число выкидышей. Эти данные необходимы для формулировки заключения по результатам анализа. При отсутствии заполненной анкеты и копии УЗИ, анализ не выполняется. На данное исследование пациент подписывает «Информированное согласие на проведение исследования».

Интерпретация результатов
Определение пола по ДНК позволяет выявить Y-хромосому.

При выявлении Y-хромосомы вам будет выдано заключение о том, что ваш будущий ребёнок будет мальчиком.

Если маркёр Y-хромосомы не обнаружен, тогда вы получите заключение о том, что у вас родится девочка. В некоторых случаях установить истину невозможно, что связано с целым рядом дополнительных факторов. К примеру, если ваш врач-гинеколог неправильно установил срок беременности: вам было выдано заключение, что у вас 9-ая неделя беременности, а на самом деле срок меньше.

На достоверность данного анализа по определению пола ребёнка влияют:

многоплодие;
индивидуальные особенности развития плода и течения беременности;
различные особенности организма женщины;
первая или повторные беременности;
пол ребёнка*.

*Ранняя стадия беременности в совокупности с низкой концентрацией фетальной ДНК младенца, могут привести к неоднозначным результатам. В этом случае специалисты нашего центра рекомендуют пройти дополнительный, уточняющий анализ на более поздних сроках. Повторный тест на определение пола по крови проводится бесплатно, если в первый раз вы проходили его в нашем центре и получили неоднозначный результат исследований. Повторный анализ проводится не ранее, чем через две недели после первичной диагностики. При этом, он является гарантией точного определения пола ребёнка. Как показывает практика, если результаты первого анализа были неоднозначными, то повторный тест дает гарантию достоверности 99%.

источник

Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД

Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основаных на самых современных технологиях.

Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.

Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 — интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 — сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 — утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 — курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года — участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (https://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта — Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации — «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации — «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года — руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации — «Инновационные генетические технологии для врачей», «Институт лабораторной медицины».

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. «Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом.» Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. «Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий». Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция «Эпилептология в системе нейронаук». Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В «Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты» под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико-морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

ринимала участие в научно-практической школе «Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике», конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Бесплодие и невынашивание беременности
Планирование беременности
Беременность высокого риска
Генетическая тромбофилия
Вопросы пренатальной диагностики
Наследственная патология в семье

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Общий стаж работы – 11 лет

Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

источник